2020级成人专升本药理学试题A(y)

药理学考试试题A卷一、单选题1、药理学研究的内容是A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的理化性质D、药物与机体相互作用的规律和机制2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、93、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象4、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大7、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性11、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定12、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧16、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人17、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能18、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半19、质反应中药物的ED50是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量20、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品24、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症25、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性27、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制29、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品30、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小二、多选题1、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能2、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环3、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病4、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免5、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应6、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松8、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成10、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率三、是非题1、舌下给药可完全避免首过消除效应。

专升本药理试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A解析：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。

地塞米松属于糖皮质激素，胰岛素是降血糖药，阿莫西林是抗生素。

2. 以下哪个药物是β受体拮抗剂？A. 阿托伐他汀B. 美托洛尔C. 硝酸甘油D. 卡托普利答案：B解析：美托洛尔是一种β受体拮抗剂，用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。

阿托伐他汀是降脂药，硝酸甘油是硝酸酯类药物，用于治疗心绞痛，卡托普利是ACE抑制剂，用于治疗高血压和心力衰竭。

3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 氯沙坦C. 阿米洛利D. 氯吡格雷答案：A解析：地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。

氯沙坦是ARB类药物，用于治疗高血压和心力衰竭。

阿米洛利是利尿剂，氯吡格雷是抗血小板药物。

4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 多巴胺D. 利培酮答案：A解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），用于治疗抑郁症。

氯氮平是抗精神病药，多巴胺是神经递质，利培酮是抗精神病药。

5. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 氯氮平C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A解析：苯妥英钠是一种抗癫痫药，用于控制癫痫发作。

氯氮平是抗精神病药，阿莫西林是抗生素，阿托伐他汀是降脂药。

二、填空题（每题2分，共10分）6. 阿司匹林的药理作用包括________、________和________。

答案：解热、镇痛、抗炎解析：阿司匹林通过抑制前列腺素的合成，发挥解热、镇痛和抗炎作用。

7. 利尿剂的主要作用是促进________的排出，减轻________。

答案：尿液、水肿解析：利尿剂通过增加尿液的产生，帮助排出体内多余的水分和钠离子，从而减轻水肿。

8. 抗高血压药物的作用机制包括扩张血管、________和________。

专升本药理学练习题（考试时间90分钟）一、选择题：1.安全范围是指药物（）A.最小有效量至最小致死量间的剂量距离B.最小治疗量与中毒量间的剂量距离C.最小有效量与最小中毒量间的剂量距离D.ED95与LD5之间的剂量距离2.药物的常用量是指（）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.最小有效量到最小致死量之间的剂量D.最小有效量到半数有效量之间的剂量3.完全激动药的概念应是与受体有（）A.较强的亲和力和较强的内在活性B.较弱的亲和力和较弱的内在活性C.较强亲和力，无内在活性D.较弱的亲和力，无内在活性4.药物的内在活性(效应力)是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体引起的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低5.受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体（）A.有亲和力而无内在活性B.无亲和力而有内在活性C.有亲和力和内在活性D.亲和力大而内在活性小6.阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干.心悸.便秘等不良反应属于（）A.毒性反应B.副反应C.后遗效应D.变态反应7.竟争性拮抗剂具有的特点是（）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变8.药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称（）A.再分布B.消除C..易化扩散D.简单扩散9.药物在体内消除的最重要途经是（）A.进入血循环B.由血进入组织C.在组织中被代谢D.排出体外10.经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称（）A.生物等效性B.生物利用度C.吸收D.再分布11、双子叶植物根类中药的一般特点是（）A.外表有栓皮，断面有放射状结构，有髓B.外表有较薄的栓化组织，断面有环纹，有髓C.外表有木栓组织，断面有环纹及放射状结构，无髓D.外表无木栓组织，断面无放射状纹理，有髓E.外表无木栓组织，断面有放射状结构，无髓12、单子叶植物根茎类中药的一般特点是（）A.表面较粗糙，节和节间明显，断面无放射状结构，中心有明显的髓B.表面粗糙，无节和节间，断面有放射性结构，中心无髓C.表面较光滑，节和节间明显，断面无放射状结构，常可见维管束小点及内皮层环，中心无髓D.表面常有鳞片、鳞毛或叶柄残基，断面无放射状结构，中心无髓E.表面节和节间明显，断面有放射状结构，中心有髓13、狗脊表面的特征是（）A.被粗毛B.被光亮的金黄色茸毛C.被棱线D.被硬毛E.被鳞片14、生狗脊片近外皮2~5mm 处有一条凸起的棕黄色环纹是（）A.石细胞环带B.纤维层C.形成层D.木质部E.韧皮部15、狗脊根茎主要含（）A.生物碱B.黄酮类C.挥发油D.鞣质E.绵马酚二、多选题：1、首关消除包括（）A.胃酸对药物的破坏B.肝对药物的转化C.药物与血浆蛋白的结合D.药物在胃肠粘膜经受酶的破坏2、药物从肾排泄的多少与（）A.肾小球滤过功能有关B.尿液pH值有关C.肾小管分泌功能有关D.合并用药有关3.毛果云香碱对眼睛的作用有（）A.缩瞳B.扩瞳C.降低眼内压D.调节痉挛4、黄芪鉴别特征为（）A.断面皮部黄白色,木部淡黄色,显菊花心B.味微甜,嚼之有豆腥气C.切片镜检,近栓内层有时可见石细胞及管状木栓组织D.含晶鞘纤维E.薄层可检出黄芪甲苷5、来源于五加科人参属的有（）A.人参B.西洋参C.三七D.绞股蓝E.沙参三、填空题：1、肾脏对药物的排泄方式为______和______。

药理专升本试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物作用的特点？A. 选择性B. 特异性C. 两重性D. 稳定性答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 浓度下降一半的时间B. 作用时间C. 起效时间D. 药物完全被代谢的时间答案：A3. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物吸收之间的关系答案：A4. 药物的体内过程包括：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 吸收、分布、代谢、作用C. 吸收、分布、作用、排泄D. 分布、代谢、排泄、作用答案：A5. 药物的不良反应不包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D6. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线中，峰值浓度是指：A. 药物在血浆中达到的最高浓度B. 药物在血浆中达到的最低浓度C. 药物在血浆中的平均浓度D. 药物在血浆中的初始浓度答案：A8. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、表观分布容积B. 半衰期、生物利用度、药物的稳定性C. 半衰期、药物的稳定性、表观分布容积D. 生物利用度、药物的稳定性、表观分布容积答案：A9. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内产生相同疗效的能力B. 两种药物在体外产生相同疗效的能力C. 两种药物在体内产生相同副作用的能力D. 两种药物在体外产生相同副作用的能力答案：A10. 药物的治疗效果与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. 非线性关系答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD2. 药物的体内过程包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD3. 药物的剂量-效应关系中，效应可以指：A. 治疗效果B. 副作用C. 毒性反应D. 过敏反应答案：ABCD4. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案：ABCD5. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期B. 生物利用度C. 表观分布容积D. 清除率答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。

药理学试题及答案专升本一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物从给药部位进入全身循环的相对量答案：D4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被排泄C. 药物在胃肠道中被吸收D. 药物在肺脏中被吸收答案：A5. 药物的剂量-反应曲线通常呈现：A. 直线型B. S型C. 抛物线型D. 指数型答案：B6. 药物的耐受性是指：A. 长期使用药物后，药物的效果减弱B. 长期使用药物后，药物的效果增强C. 长期使用药物后，药物的副作用增加D. 长期使用药物后，药物的副作用减少答案：A7. 下列哪项是药物的不良反应？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D8. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上答案：D9. 药物的血药浓度-时间曲线的峰值是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物在体内达到的最低浓度C. 药物在体内浓度变化的速率D. 药物在体内浓度变化的幅度答案：A10. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半动物产生副作用的药物剂量D. 导致一半动物治愈的药物剂量答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 下列哪些是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD4. 下列哪些是药物的代谢过程？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD5. 下列哪些是药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺脏D. 皮肤答案：ABCD三、填空题（每题1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间。

专升本药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 庆大霉素答案：B2. 以下哪个选项是阿司匹林的药理作用？A. 抗抑郁B. 抗高血压C. 抗血小板聚集D. 抗肿瘤答案：C3. 以下哪种药物是抗心律失常药？A. 地尔硫䓬B. 阿托品C. 硝酸甘油D. 地高辛答案：A4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A6. 下列哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 氨茶碱B. 阿托品C. 地塞米松D. 庆大霉素答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 利血平C. 阿司匹林D. 地尔硫䓬答案：A8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案：A10. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 地尔硫䓬D. 利血平答案：ACD2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫䓬B. 阿托品C. 普罗帕酮D. 地高辛答案：ACD3. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 胰岛素答案：ABC三、判断题（每题2分，共10分）1. 阿司匹林主要用于治疗感冒发热。

（×）2. 地塞米松是一种抗肿瘤药。

（×）3. 胰岛素主要用于治疗糖尿病。

（√）4. 阿托品是一种抗心律失常药。

（×）5. 顺铂是一种抗肿瘤药。

（√）四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述阿司匹林的药理作用。

专升本药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的时间B. 药物在体内的浓度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内达到最大浓度所需的时间答案：C3. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 头孢菌素D. 氯霉素答案：C4. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的治疗效果与剂量的关系是：A. 呈正比B. 呈反比C. 呈线性关系D. 呈非线性关系答案：D6. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：C7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）可以反映：A. 药物的生物利用度B. 药物的半衰期C. 药物的清除率D. 药物的分布容积答案：A8. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物的化学结构相同B. 两种药物的治疗效果相同C. 两种药物的生物利用度相同D. 两种药物的副作用相同答案：C9. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：B10. 药物的峰浓度是指：A. 药物在体内的最高浓度B. 药物在体内的最低浓度C. 药物在体内的平均浓度D. 药物在体内的浓度变化速率答案：A11. 药物的给药频率是指：A. 药物的半衰期B. 药物的清除率C. 药物的给药次数D. 药物的给药时间答案：C12. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 胰岛素答案：C13. 药物的生物利用度是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物进入血液循环的量D. 药物在体内的分布答案：C14. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A15. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的半衰期答案：C16. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A17. 药物的半数致死剂量（LD50）是指：A. 导致一半个体死亡的药物剂量B. 导致一半个体治愈的药物剂量C. 导致一半个体出现副作用的药物剂量D. 导致一半个体出现治疗效果的药物剂量答案：A18. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A19. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的浓度答案：C20. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度下降到一半所需的时间。

2020安徽专升本教育药理学最后一卷2020 年安徽普通专升本招生《药理学》课程考试为闭卷，笔试，考试时间为 120 分钟，本试卷满分为 150 分。

一、单选（共40题，每题1分，计40分）基本信息：[矩阵文本题] *1.在碱性尿液中弱碱性药物的排泄规律是 [单选题] *A. 解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄快2.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 [单选题] *A．被单胺氧化酶所破坏B．被磷酸二酯酶破坏C．被胆碱酯酶破坏(正确答案)D．被氧位甲基转移酶破坏E．被神经末梢再摄取3.长期用于抗癫痫治疗时，会引起牙龈增生的药物是： [单选题] * A．三甲双酮B．苯妥英钠(正确答案)C．苯琥胺D．苯巴比妥E．扑米酮4.对变异性心绞痛疗效最好的是 [单选题] *A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平(正确答案)D.地尔硫卓E.维拉帕米5.阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱 [单选题] *A．汗腺分泌B．唾液腺分泌C．胃酸分泌(正确答案)D．呼吸道腺体分泌E．泪腺分泌6.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 [单选题] * A．多巴胺B．麻黄碱(正确答案)C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素7.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是 [单选题] *A.利多卡因B.胺碘酮C.奎尼丁(正确答案)D.地高辛E.维拉帕米8.止吐药不包括 [单选题] *A.东莨菪碱B.苯海拉明C.吗丁啉D.昂丹司琼E.阿司咪唑(正确答案)9.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选 [单选题] *A．呋塞米(正确答案)B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．乙酰唑胺E．甘露醇10.5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是（） [单选题] * A．LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kg(正确答案)B．LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgC．LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgD．LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgE．LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg11.强心苷的药理作用不包括 [单选题] *A．正性肌力B．负性频率C．减慢房室结的传导速度D．缩短有效不应期E．中毒剂量强心苷降低心肌自律性(正确答案)12.氯丙嗪长期用药后导致的锥体外系反应，应用何药解救 [单选题] *A.左旋多巴B.金刚烷胺C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭(正确答案)13.抗绿脓杆菌药物不包括 [单选题] *A.羧苄西林B.氨苄西林(正确答案)C.环丙沙星D.庆大霉素E.头孢他定14.关于强心昔中毒，错误的是 [单选题] *A.强心苷所引起的心脏毒性，指的是临床各种心律失常B.低血铆、高血钙易诱发强心苷中毒C.黄视绿视症、一定次数窦性心动缓、一定次数室性早博是强心苷停药指征D.强心苷致心律失常可用阿托品治疗(正确答案)E.强心苷治疗指数小，安全范围狭窄15.β受体主要分布于 [单选题] *A.心脏B.植物神经节C.肾上腺髓质D.虹膜括约肌E.支气管和骨骼肌血管平滑肌.(正确答案)16.度冷丁的临床应用不包括 [单选题] *A.镇痛B.心源性哮喘C.人工冬眠D. 麻醉前用药E.止泻(正确答案)17.奥美拉唑属于 [单选题] *A.H受体阻断药B.M受体阻断药C.胃泌素受体阻断药D.H、K+-ATP酶抑制剂(正确答案)E.以上都不对18.下列哪-种疾病禁用糖皮质激素类药物 [单选题] *A.中毒性菌痢B过敏性休克C消化性溃疡病(正确答案)D.血小板减少症E.湿疹19.下列哪一项不是糖皮质激素的作用 [单选题] *A.抗炎B.抑制免疫C.抑制中枢(正确答案)D.抗休克E.抗过敏20.主要用于预防的抗疟药是 [单选题] *A.伯氨喹B.乙胺嘧啶(正确答案)C.氯喹D.奎宁E.青蒿素21.治疗甲亢的药物不包括 [单选题] *A.甲硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.放射性碘D.碘E.甲苯磺丁脲(正确答案)22.下列那种作用不是吗啡所具有的 [单选题] *A.强而持久的镇痛作用B.显著的镇静作用C.很强的镇咳作用D.降低胃肠平滑肌的张力(正确答案)E.明显的呼吸抑制23.有明显肾脏毒性的药物 [单选题] *A.第一代头孢菌素(正确答案)B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.青霉素类24.氯丙嗪抗精神病作用机理是 [单选题] *A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑-边缘系统通路及中脑皮质通路的多巴胺受体(正确答案)C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断M-受体E.阻断β受体25.氯霉素产生的主要不良反应是 [单选题] *A.肝损害B.影响牙骨生长C.听力损害D.骨髓的抑制(正确答案)E.肾脏损害26.心源性哮喘选用 [单选题] *A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D. 吗啡(正确答案)E.去甲肾上腺素27.属H2受体阻断药的是 [单选题] *A.西米替丁(正确答案)B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.丙谷胺28.药物产生副作用是由于 [单选题] *A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低(正确答案)E.病人对药物敏感性增高29.下列哪个参数可反映药物的安全性 [单选题] *A.最小有效量B.最小中毒量C.LD50D.ED50E.治疗指数(正确答案)30..青霉素G的主要不良反应是 [单选题] *A.中枢神经系统反应B.肾脏毒性C.过敏反应(正确答案)D.骨髓抑制E.神经肌肉阻滞作用31.下列何药，能引起肾上腺素升压作用翻转 [单选题] *A.硝苯地平B.哌唑嗪(正确答案)C.普萘洛尔D.麻黄碱E.去甲肾上腺素32.可用于治疗休克和急性肾衰竭的药物是 [单选题] *A.多巴胺(正确答案)B.异丙肾上腺素C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.肾上腺素33.细菌与抗菌药长期接触后，细菌对药物的敏感性下降，属( ) [单选题] *A.耐药性(正确答案)B.耐受性C.依赖性D.特异质E.以上都不对34..竞争性拮抗醛固酮的利尿药是 [单选题] *A. 呋喃苯胺酸B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.螺内酯(正确答案)E.乙酰唑胺35.平喘药物的作用机制之一是使细胞内: [单选题] *A. cAMP/cGMP的比值升高(正确答案)B. cAMP/cGMP 的比值降低C. cAMP/cGMP的比值不变D. cAMP 降低E. cGMP升高36..肝素过量导致的自发性出血应选用的解救药物是: [单选题] *A.氯磷定B. 鱼精蛋白(正确答案)C. 尼可刹米D.维生系KE.肾上腺素37.氢氯噻嗪的主要作用部位在 [单选题] *A.近曲小管B.集合管C.髓拌降支D.远曲小管的近瑞E.髓袢升支(正确答案)38.对结核杆菌有杀灭作用的抗生素是 [单选题] *A.链霉素(正确答案)B.氯霉素C.肾上腺素D.青霉素E.头孢菌素39. 青霉素G抗菌谱不包括 [单选题] *A.金黄色葡萄球菌B.白喉杆菌C.淋球菌D.大肠杆菌(正确答案)E. 螺旋体40.磺酰脲类口服降糖药主要作用机制是 [单选题] *A.促进胰岛素的合成B.促进胰岛素的释放(正确答案)C.减少胰高血糖素D. 抑制葡萄糖的吸收E.以上都不对二、多选题（共10题，每题2分，计20分）41.下面对受体的认识，哪些是正确的？( ) *A.受体是首先与药物直接结合的大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制(正确答案)D.受体与激动药及拮抗药都能结合(正确答案)E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的42.有机磷农药中毒时( ) *A.应迅速清除毒物(正确答案)B.解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活(正确答案)C.及早足量反复地使用阿托品(正确答案)D.解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效(正确答案)E.阿托品可复活胆碱脂酶43.解热镇痛抗炎药的解热作用特征是( ) *A.能降低发热患者体温(正确答案)B.对正常体温无影响(正确答案)C.降低内热原引起的发热(正确答案)D.对直接注射PG引起的发热无作用E.由于抑制中枢PG合成而发挥作用(正确答案)44.硝苯地平用于高血压的治疗时常与β受体阻断药合用，其目的是( ) *A.降低降压时引起的反射性心率增快(正确答案)B.降低降压时伴随的心搏出量增多(正确答案)C.降低血浆肾素活性(正确答案)D.减少硝苯地平对血糖和血脂的不良影响E. 发挥协同抗高血压的作用(正确答案)45.关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是( ) *A.不宜用于儿童(正确答案)B.不宜用于有癫痫病史者(正确答案)C.不宜与制酸药同服(正确答案)D.不宜与口服抗凝血药合用(正确答案)E.不宜与茶碱类、咖啡因合用(正确答案)46.红霉素可用于哪些感染的治疗( ) *A.支原体引起的肺炎(正确答案)B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染(正确答案)C.军团菌引起的感染(正确答案)D.衣原体引起的衣原体沙眼(正确答案)E.大肠杆菌引起的泌尿系统感染47.卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者血流动力学的影响是( ) *A.低平均动脉压和肺楔压(正确答案)B.增加心率C.降低室壁肌张力(正确答案)D.增加心排出量(正确答案)E.降低肾血管阻力(正确答案)48.在下列情况下，药物从肾脏排泄减慢( ) *A.苯巴比妥合用氯化铵(正确答案)B.阿司匹林合用碳酸氢钠C.青霉素G合用丙磺舒(正确答案)D.苯巴比妥合用碳酸氢钠E.地高辛合用速尿49.质反应的特点有( ) *A.频数分布曲线为正态分布曲线(正确答案)B.不能计算ED50C.用全或无、阴性和阳性表示(正确答案)D.累加量效曲线为S型(正确答案)E.必须用多个动物或多个实验标本进行实验，以阳性率表示其效率(正确答案)50.支气管哮喘急性发作可以选用( ) *A.静脉注射氨茶碱(正确答案)B.肌内注射麻黄碱C.气雾吸入沙丁胺醇(正确答案)D.粉末吸入色甘酸钠E.气雾吸入倍氯米松(正确答案)三、名词解释（共5题，每题4分，计20分）1.首过效应 [填空题] *_________________________________2.耐药性 [填空题]_________________________________3.肾上腺素作用翻转 [填空题]_________________________________4.受体增敏 [填空题]_________________________________5.抗生素 [填空题]_________________________________四、判断题（共10题，每题1分，计10分）1.阿托品大剂量可抗休克，这主要是因为阿托品可兴奋呼吸中枢。

药理专升本试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物从体内完全消除所需的时间C. 药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间D. 药物达到最大血药浓度所需的时间2. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 皮疹3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速率和程度C. 药物在体内的代谢D. 药物的排泄4. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 大脑5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收6. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. S形曲线C. 抛物线关系D. 指数关系7. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效随时间逐渐增强B. 药物的疗效随时间逐渐减弱C. 药物的副作用随时间逐渐增强D. 药物的副作用随时间逐渐减弱8. 药物的依赖性是指：A. 患者对药物的生理或心理依赖B. 药物对机体的生理或心理依赖C. 药物的疗效随剂量增加而增加D. 药物的副作用随剂量增加而减少9. 药物的疗效评价不包括：A. 临床试验B. 实验室检查C. 患者自评D. 药物价格10. 药物的安全性评价主要考虑的是：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的成本D. 药物的储存条件答案：1-5 C, C, B, A, D; 6-10 B, A, D, B, B二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的剂量-效应关系通常表现为_______型曲线。

2. 药物的血药浓度-时间曲线的斜率可以反映药物的_______。

3. 药物的代谢主要发生在_______。

4. 药物的排泄主要通过_______进行。

5. 药物的耐受性是指机体对药物的_______逐渐降低。

6. 药物的依赖性是指机体对药物的_______逐渐增强。

7. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的_______。

专升本真题药理题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺类药物2. 阿司匹林的药理作用不包括以下哪项？A. 镇痛B. 抗炎C. 抗凝血D. 增强心肌收缩力3. 以下哪种药物具有抗心律失常的作用？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 硝酸甘油D. 普罗帕酮4. 胰岛素的主要作用是？A. 降低血糖B. 增加心脏输出C. 促进蛋白质合成D. 利尿5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 利多卡因6. 利尿剂的作用机制主要是？A. 抑制肾小管对钠的重吸收B. 增加肾小球滤过率C. 减少肾小管对钾的分泌D. 增加血浆渗透压7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 阿米替林D. 利培酮8. 抗高血压药物中，以下哪类药物是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. β-受体拮抗剂C. 钙通道拮抗剂D. 血管紧张素转换酶抑制剂9. 以下哪种药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 阿莫西林C. 磺胺嘧啶D. 利福平10. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林D. 硝酸甘油11. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 氯氮平C. 阿米替林D. 利培酮12. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 硝酸甘油D. 利培酮13. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 多巴胺B. 左旋多巴C. 阿司匹林D. 布洛芬14. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地西泮15. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬16. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 硝酸甘油D. 地西泮17. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地西泮18. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地西泮19. 以下哪种药物属于抗疟药？A. 氯喹B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地西泮20. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地西泮二、填空题（每空1分，共10分）21. 阿司匹林的化学名称是__________。