吉林大学聚合物加工成型最终答案答案
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聚合物成型加工基础练习题(总44页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--基础部分1、简述引起熔体破碎的主要的原因。
熔体破裂是液体不稳定流动的一种现象。
产生熔体破裂的原因主要是熔体中的弹性回复所引起。
熔体在管道中流动时剪切速率分布的不均匀性使熔体中弹性能不均匀分布。
当熔体中产生的弹性应力一旦增加到与滞流动阻力相当时,粘滞阻力就不能再平衡弹性应力的作用,而弹性效应所致熔体流速在某一位置上的瞬时增大形成“弹性湍流”,即“应力破碎”现象。
在园管中,如果产生弹性湍流的不稳定点沿着管的周围移动,则挤出物将呈螺旋状,如果不稳定点在整个圆周上产生,就得到竹节状的粗糙挤出物。
产生不稳定流动和熔体破裂现象的另一个原因是熔体剪切历史的波动引起的。
即剪切应力不同,熔体所产生的弹性效应不同,从而使其弹性回复产生差异,形成熔体破裂。
2、将聚丙烯丝抽伸至相同伸长比,分别用冰水或90℃热水冷却后,再分别加热到90℃的二个聚丙烯丝试样,哪种丝的收缩率高,为什么用冰水的聚丙烯丝收缩率高,因为冰水冷却时,冰水的温度远远低于聚丙烯的最佳结晶温度,此时,聚丙烯丝的结构更多的保持了其纺丝过程中分子的取向状态,而用90℃热水冷却时,聚丙烯分子具有较为充分的解取向时间,当聚丙烯丝再次分别加热到90℃时,前者才进行较高程度的解取向,表现出较高的收缩率。
3、简述高聚物熔体流动的特点。
由于高聚物大分子的长链结构和缠绕,聚合物熔体、溶液和悬浮体的流动行为远比伤分子液体复杂。
在宽广的剪切速率范围内,这类液体流动时剪切力和剪切速率不再成比例关系,液体的粘度也不是一个常此因而聚合物液体的流变行为不服从牛顿流动定律。
即非牛顿型流动。
4、举例说明高聚物熔体粘弹性行为的表现。
聚合物流动过程最常见的弹性行为是端末效应和不稳定流动。
端末效应包括入口效应和模口膨化效应(离模膨胀)即巴拉斯效应。
不稳定流动即可由于熔体弹性回复的差异产生熔体破碎现象。
吉林大学2004-2005第1学期材料成形技术基础课程考试试题答案页专业______ ___班级_______ ___学号__________姓名___ ______成绩____ ___三、填空(每空0.5分,共26分)1.( ) ( ) ( )2.( )3.( ) ( )4.( ) ( )5.( )6.( )7.( ) ( )8.( ) ( )9.( )10.( )( )11.( )12.( ) ( )13.( )14.( ) ( )15.( )16.( ) ( )17.( )18.( )( )19.( )20.( ) ( )21.( )22.( )23.( ) ( )24.( )25.( ) ( )26.( )( )27.( )28.( ) ( )29.( )30.( )31.( )32.()33.( ) ( )( )34.( )四、综合题(19分)1、绘制铸造工艺图(6分)图7手弧焊钢板焊接结构(2分)修改原因2、绘制自由锻件图,(5分)按顺序选择自由锻基本工序图8手弧焊不同厚度钢板焊接结构(2分)修改原因图9钢管与圆钢的电阻对焊(2分)修改原因图10管子的钎焊(2分)修改原因吉林大学2004-2005第1学期材料成形技术基础课程考试试题注:答案一律写在答卷页中规定位置上,写在其它处无效。
一、判断题(32分,每空1分。
正确的画“O”,错误的画“×”)1.过热度相同时,结晶温度范围大的合金比结晶温度范围小的合金流动性好。
这是因为在结晶时,结晶温度范围大的合金中,尚未结晶的液态合金还有一定的流动能力。
2.缩孔和缩松都是铸件的缺陷,在生产中消除缩孔要比消除缩松容易。
3.采用同时凝固的原则,可以使铸件各部分的冷却速度趋于一致,这样既可以防止或减少铸件内部的铸造应力,同时也可以得到内部组织致密的铸件。
4.铸造应力包括热应力和机械应力,铸造应力使铸件厚壁或心部受拉应力,薄壁或表层受压应力。
铸件壁厚差越大,铸造应力也越大。
一、填空题:1.影响聚合物流变行为的主要因素有温度、压力、剪切速率、聚合物结构和组成。
2.对塑料制品进行热处理的主要目的是消除制品的内应力、提高尺寸稳定性。
热处理应该在高于玻璃态转化温度低于粘流温度的温度范围内进行。
此过程中聚合物的结晶度增高,取向度降低。
3.在处于粘流温度以上较小区域的温度范围,聚合物的粘度符合ln= lnA + E/RTη,其中Eη为聚合物的粘流活η化能(千卡/克分子)。
5.螺旋流动试验被广泛地用来判断聚合物的可模塑性。
7.在平均分子量相同时,随分子量分布变宽,聚合物熔体的粘度迅速下降,流体的非牛顿性更强。
8.混合过程一般是靠扩散、对流、剪切作用来完成的,在初混合过程中起主要作用的是对流作用,塑炼过程中起主要作用的是剪切作用。
9.固体物料的混合效果可以用分散程度和均匀程度来评定。
11.在聚合物成型加工中,流动和拉伸会使聚合物产生取向。
13.用于物料的塑炼的常用设备有开炼机、密炼机、螺杆挤出机等。
14.“五大合成树脂”是指聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)和ABS树脂,其中,热15.某PP熔体的粘度为4000Pa·s,若其平均分子量增加一倍,在同样条件下,熔体的粘度约为42224Pa·s。
16.聚合物熔体在园管中流动,在管壁处所受的剪切应力最大。
17.某PVC配方为(以PVC为100份计):邻苯二甲酸二辛酯40,二盐基亚磷酸铅3,石蜡0.8,氯化石蜡5。
各组分的主要作用分别为:邻苯二甲酸二辛酯是增塑剂,二盐基亚磷酸铅是热稳定剂,石蜡是润滑剂,氯化石蜡是增塑剂。
19.注射成型时充模不满的可能原因有树脂塑化量不足、模温过低、流道部分堵塞、注射压力过低、注射速度太低等。
20.单螺杆挤出机的螺杆可分为加料段、压缩段、均化段等基本功能段。
其中,压缩段的螺槽容积逐渐变小,料筒中的压力在均化段提升最大。
21.为了提高物理机械性能和尺寸稳定性,初生纤维要进行后拉伸和热定型等后处理。
第一章聚合物流变学基础1. 了解“连续介质模型”的内容,清楚分子与质点的区别。
连续介质模型(1) 定义:不考虑微观分子结构,把流体视为由无数多个充满流体所在空间、 彼此间无任何间隙的质点所组成,相邻质点宏观物理量的变化是连续的。
(2) 质点的概念:I.宏观上无限小一一只有位置,没有大小(几何点)每个质点的物理量只能有唯一确定值(物理点) 避免了分子的不连续性II.微观上无限大一一每个质点均包含许多分子,质点的物理参数是许多分子运动的平均表现 避免了分子的不均匀性(3)物理意义:流体是连续的,依附在流体上的物理参数也是连续的, 可用 连续函数的概念来描述流体的流动和变形。
欧拉法的质点导数可对任F 理疑求导2. 掌握内力和应力的概念及二者的联系。
二应力删K 作用在卿上的力二曲ft#迷3. (W 谓一点处的应烟酗什么物理量表征?掌握该物理量在直角坐标系中的数; 学表示式及各分量M 勺含义。
对于给定微元体,能够标出各个应力分量。
'3.内帖应力 ⑴应力概 ■义。
对于给定的流场,巍求能够写出相应的应变速率、 酬或矗动■期料内輔质点间产生 軸[力“低(iF 卿g Vnr-Pa5.为什么固体的变形可以用应变熾述,辅流体的变形则需要用应变速率来描™州 述? 外力TEA 内力W 料内辭生SO 驸力) 方向朋DB B Dt tV z 上z d + VWDt Ct随体导静子?V B+(15 “"3.何谓一点处的应力?用什么物理量表征?掌握该物理量在直角坐标系中的数球应力张&与偏斜血力张呈■■_■■JJ0 0B “ 一 JJ『圖b 上y=J+疔恺_ Jr rfT0 ur rCT = Cf-L 罰石F■pJH F衣*2,单轴【扌「£仲引起村料旳匀膨胀、 旳匀收细汕何廿血体 枳的改尘学表示式及各分量的含义。
对于给定微元体, 能够标出各个应力分量。
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作业1: 钢铁材料的基本知识专业_________班级________学号________姓名___________1-1 判断题(正确的画O,错误的画×)1.纯铁在升温过程中,912℃时发生同素异构转变,由体心立方晶格的α-Fe转变为面心立方晶格的γ-Fe。
这种转变也是结晶过程,同样遵循晶核形成和晶核长大的结晶规律。
()2.钢和生铁都是铁碳合金。
其中,碳的质量分数(又称含碳量)小于0.77%的叫钢,碳的质量分数大于2.11%的叫生铁。
()3.珠光体是铁素体和渗碳体的机械混合物,珠光体的力学性能介于铁素体和渗碳体之间。
()4.为了改善低碳钢的切削加工性能,可以用正火代替退火,因为正火比退火周期短,正火后比退火后的硬度低,便于进行切削加工。
()5.淬火的主要目的是为了提高钢的硬度。
因此,淬火钢就可以不经回火而直接使用。
()1-2选择题1.纯铁分别按图1-1所示三种不同的冷却曲线冷却。
其中,沿()冷却,过冷度最小;沿()冷却,结晶速度最慢;沿()冷却,晶粒最细小。
2.铁碳合金状态图中的合金在冷却过程中发生的()是共析转变,()是共晶转变。
A.液体中结晶出奥氏体;B.液体中结晶出莱氏体;C.液体中结晶出一次渗碳体;D.奥氏体中析出二次渗碳体;E.奥氏体中析出铁素体;图1-1F.奥氏体转变为珠光体。
3.下列牌号的钢材经过退火后具有平衡组织。
其中,()的σb最高,()的HBS最高,()的δ和a k最高。
在它们的组织中,()的铁素体最多,()的珠光体最多,()的二次渗碳体最多。
A.25;B.45;C.T8;D.T12。
4.成分相同的钢,经过不同的热处理,可以得到不同的组织,从而具有不同的力学性能。
对于碳的质量分数(含碳量)为0.45%的钢,当要求具有高的硬度和耐磨性时,应进行();当要求具有较高的综合力学性能时,应进行();当要求具有低的硬度和良好的塑性时,应进行()。
A.完全退火;B.正火;C.淬火;D.调质处理;E.淬火十中温回火;F.淬火十低温回火。
高分子材料加工工艺第一章绪论1.材料的四要素是什么?相互关系如何?答:材料的四要素是:材料的制备(加工)、材料的结构、材料的性能和材料的使用性能。
这四个要素是相互关联、相互制约的,可以认为:1)材料的性质与现象是新材料创造、发展及生产过程中,人们最关注的中心问题。
2)材料的结构与成分决定了它的性质和使用性能,也影响着它的加工性能。
而为了实现某种性质和使用性能,又提出了材料结构与成分的可设计性。
3)材料的结构与成分受材料合成和加工所制约。
4)为完成某一特定的使用目的制造的材料(制品),必须是最经济的,且符合社会的规范和具有可持续发展件。
在材料的制备(加工)方法上,在材料的结构与性能关系的研究上,在材料的使用上,各种材料都是相互借鉴、相互渗透、相互补充的。
2.什么是工程塑料?区分“通用塑料”和“工程塑料”,“热塑性塑料”和“热固性塑料”。
答:按用途和性能分,又可将塑料分为通用塑料和工程塑料。
工程塑料是指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2,长期耐热温度超过100℃的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀性优良等的、可替代金属用作结构件的塑料。
但这种分类并不十分严格,随着通用塑料工程化(亦称优质化)技术的进展,通过改性或合金化的通用塑料,已可在某些应用领域替代工程塑料。
热塑性塑料一般是线型高分子,在溶剂可溶,受热软化、熔融、可塑制成一定形状,冷却后固化定型;当再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加工。
例如:PE、PP、PVC、ABS、PMMA、PA、PC、POM、PET、PBT。
热固性塑料一般由线型分子变为体型分子,在溶剂中不能溶解,未成型前受热软化、熔融,可塑制成一定形状,在热或固化剂作用下,一次硬化成型;一当成型后,再次受热不熔融,达到一定温度分解破坏,不能反复加工。
如PF(酚醛树脂)、UF(脲醛树脂)、MF(三聚氰胺甲醛树脂)、EP(环氧树脂)、UP(不饱和树脂)等。
3.与其它材料相比,高分子材料具有那些特征(以塑料为例)?答:与其他材料相比,高分子材料有以下特性(以塑料为例)。
聚合物加工工程知到章节测试答案智慧树2023年最新陕西理工大学第一章测试1.下列哪个属于模面成型()。
参考答案:涂覆成型2.塑料的各种加工方法在工业上的应用比例最大的有哪两种()。
参考答案:挤出;注塑3.适宜的材料组成、正确的成型加工方法和合理的成型机械及模具是制备性能良好高分子材料及制品的三个关键因素。
()参考答案:对4.聚合物材料的成型加工过程是多外场协同作用的复杂过程。
()参考答案:对5.同样的聚合物材料,采用不同加工工艺方法、加工工艺条件,可得到性能不同的聚合物制品。
()参考答案:对第二章测试1.有剪切变稀特性的是()。
参考答案:假塑性流体2.随温度升高,下列聚合物粘度降低最快的是()。
参考答案:PC3.要减轻聚合物熔体挤出表面粗糙,可将熔体温度降低。
()参考答案:错4.下列高分子熔体加工时随剪切强度增加,粘度不变的有()。
参考答案:宾汉流体;牛顿流体5.挤出LDPE熔体时,加工温度升高,挤出时LDPE熔体的离模胀大程度()。
参考答案:减小第三章测试1.高分子熔体中大分子之间缠结后就无法解开。
()参考答案:错2.带有体积庞大侧基的聚合物,其黏度受压力的影响较大。
()参考答案:对3.分子量分布增宽,高分子熔体的粘度将()。
参考答案:减小4.橡胶中加入炭黑,橡胶的粘度将()。
参考答案:增大5.有支链的聚合物熔体,更容易呈现非牛顿流动。
()参考答案:对第四章测试1.流体流动时在管壁上出现滑移是导致挤出熔体破碎的原因之一。
()参考答案:对2.非牛顿性愈强,挤出熔体破碎现象愈严重。
()参考答案:对3.聚合物分子量越小,聚合物熔体的弹性效应越明显。
()参考答案:错4.剪切速率大的区域,分子的弹性形变和弹性能的储存()。
参考答案:较多5.温度较低时,聚合物分子的松弛时间()。
参考答案:较长第五章测试1.聚合物的可挤压性是指聚合物通过挤压作用形变时获得形状和保持形状的能力。
()参考答案:对2.韦森堡效应是高分子熔体具有()的表现。
材料成形技术基础习题答案作业1:1-1 判断题:○、×、×、×、×;1-2 选择题:1.D、D、A; 2.F、B;3.C、D、A、A、C、D;4.F、D、A。
作业2:2-1判断题:×、○、○、○、×、×、○。
2-2 选择题:1.D;2.D、B; 3.D、C;4.B、C;5.D、D、B;6.H、A、C、E、D;7.F、C。
-1-作业3:3-1 判断题:×、×、×、○、○。
3-2 选择题:1.D; 2.C; 3.B、A; 4.B。
3-3 1.参考教材26页图2-15。
40mm要得到珠光体灰口铸铁,需要加冷铁。
2.1)用户意见不对,力学性能符合HT200要求;2)铸件壁厚不一样,强度不一样,壁厚小一些,珠光体多一些,强度高一些。
作业4:4-1 判断题:1.×、×、×。
4-2 选择题:1.C、D、B、B、Ⅳ;2.A。
-2-作业5:5-1判断题:×、×、○、×、×。
5-2选择题:1.C;2.A;3.B;4.C;5.D。
作业6:6-1 判断题:○、×、×、○、○、×、○、×、○。
6-2 选择题:1.B;2.C;3.D;4.D;5.A、B;6.C。
作业7:7-1判断题:1.○;3.○。
7-2选择题:1.C;2.A。
-3-作业8:8-1判断题:×、○、×、×、×、×。
8-2选择题:1.C; 2.C; 3.B、C; 4.C; 5.C; 6.A。
8-3应用题:1.⑴模锻锤或曲柄压力机加辊锻机;⑵模锻锤或曲柄压力机加辊锻机;⑶平锻机;⑷平锻机。
作业9:9-1判断题:×、×、○、×、×、○。
9-2选择题:1.D、E、A、E、A、A、B;2.C、E;3.D;4.C; 5.C。
第一章1.简述高分子化合物的生产过程。
答:(1)原料准备与精制过程; 包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程和设备。
(2)催化剂(引发剂)配制过程; 包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存。
调整浓度等过程与设备。
(3)聚合反应过程;包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输送过程与设备.(4)分离过程;包括未反应单体的回收、脱出溶剂、催化剂,脱出低聚物等过程与设备。
(5)聚合物后处理过程;包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装等过程与设备。
(6)回收过程;主要是未反应单体和溶剂的回收与精制过程及设备。
2 简述连续生产和间歇生产工艺的特点答:间歇生产是聚合物在聚合反应器中分批生产的,经历了进料、反应、出料、清理的操作。
优点是反应条件易控制,升温、恒温可精确控制,物料在聚合反应器中停留的时间相同,便于改变工艺条件,所以灵活性大,适于小批量生产,容易改变品种和牌号。
缺点是反应器不能充分利用,不适于大规模生产。
连续生产是单体和引发剂或催化剂等连续进入聚合反应器,反应得到的聚合物则连续不断的流出聚合反应器的生产。
优点是聚合反应条件稳定,容易实现操作过程的全部自动化、机械化,所得产品质量规格稳定,设备密闭,减少污染。
适合大规模生产,因此劳动生产率高,成本较低。
缺点是不宜经常改变产品牌号,不便于小批量生产某牌号产品。
3.合成橡胶和合成树脂生产中主要差别是哪两个过程,试比较它们在这两个生产工程上的主要差别是什么?答:合成树脂与合成橡胶在生产上的主要差别为分离工程和后处理工程。
分离工程的主要差别:合成树脂的分离通常是加入第二种非溶剂中,沉淀析出;合成橡胶是高粘度溶液,不能加非溶剂分离,一般为将高粘度橡胶溶液喷入沸腾的热水中,以胶粒的形式析出。
后处理工程的主要差别:合成树脂的干燥,主要是气流干燥机沸腾干燥;而合成橡胶易粘结成团,不能用气流干燥或沸腾干燥的方法进行干燥,而采用箱式干燥机或挤压膨胀干燥剂进行干燥。
第一章1.什么是聚合物的结晶和取向?它们有何不同?研究结晶和取向对高分子材料加工有何实际意义?答:热的饱和溶液冷却后,溶质以晶体的形式析出这一过程叫结晶。
高聚物的取向意味着其内部的结构单元(如分子或晶粒等)的空间指向遵循一些择优的方向,而不是完全随机的。
高聚物取向时,它的性能会呈现各向异性。
适当调节取向状况,可在很大范围内改变高聚物的性能。
一般说,取向时物体在取向方向上的模量和强度会明显增大。
在纤维和薄膜的生产中取向状况的控制显得特别重要。
通过液晶态加工而获得高度取向的刚性链高分子纤维的模量和强度已能达到钢丝和玻璃纤维的水平。
其他高分子材料或制品中的取向状况也是影响性能的一种因素。
(取向能提高材料的各向异性,也就是高分子链向一个方向规整的排列能提高材料的一个方向强度。
结晶能提高材料的熔点和韧性。
)2.请说出晶态与非晶态聚合物熔融加工温度范围,并讨论两者作为材料的耐热性好坏。
答:晶态聚合物:Tm~Td;非晶态聚合物:Tf~Td。
对于作为塑料使用的高聚物来说,在不结晶或结晶度低时,最高使用温度是Tg;当结晶度达到40%以上时,晶区互相连接,形成贯穿整个材料的连续相,因此在Tg 以上仍不会软化,其最高使用温度可提高到结晶熔点。
3.聚合物成型过程中为什么会发生取向?成型时的取向产生的原因及形式有哪几种?取向对高分子材料制品的性能有何影响?答:在成型加工时,受到剪切和拉伸力的影响,高分子化合物的分子链会发生取向。
原因:由于在管道或型腔中沿垂直于流动方向上的各不同部位的流动速度不相同,由于存在速度差,卷曲的分子力受到剪切力的作用,将沿流动方向舒展伸直和取向。
高分子化合物的分子链、链段或微晶等受拉伸力的作用沿受力方向排列。
主要包括单轴拉伸取向和双轴拉伸取向。
非晶态高分子取向包括链段的取向和大分子链的取向;结晶性高分子的拉伸取向包括晶区的取向和非晶区的取向高分子材料经取向后,拉伸强度、弹性模量、冲击强度、透气性增加。
绪论作业1.材料的分类,材料的四要素以及它们之间的关系?答:材料一般分为金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料(高分子材料)2.画图说明制造高分子材料的三个关键因素以及它们之间的关系。
3.区别塑料与橡胶的主要物理参数是什么?答:主要在于玻璃化温度,塑料的玻璃化温度高于室温,在室温下处于玻璃态,呈现塑性;橡胶的玻璃化温度低于室温,在室温下处于高弹态,呈现弹性。
4.热塑性弹性体的结构与性能特点,试举几种常用品种。
答:热塑性弹性体的分子结构中一部分或全部由具有橡胶弹性的链段所组成,大分子链之间存在化学或物理交联而成的网状结构,起补强作用,常温下显示橡胶的弹性;而高温下,受热的作用这种网状结构消失,呈现塑性,可按热塑性塑料的成型方法塑化成型,冷却下这种网状结构又复原。
很多场合可以取代橡胶应用。
主要品种有SBS、SIS、SEBS、聚烯烃共混物、热塑弹性体、弹性体合金,热塑性聚氨酯,热塑性共聚酯和热塑性聚酰胺弹性体等。
5.涤纶、锦纶、晴纶和丙纶所对应的化学名称或英文缩写。
答:聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET,涤纶),聚酰胺纤维(PA,锦纶或尼龙),聚乙烯醇醛甲醛纤维(维纶),聚丙烯腈纤维(腈纶),聚乙烯纤维,聚丙烯纤维(丙纶),聚氯乙烯纤维(氯纶),聚氨酯弹性体纤维(氨纶)6..添加剂选用的基本原则。
答:1)与高分子化合物的配伍性.2)耐久性.3)加工适应性.4)制品性能的制约性.5)不同添加剂之间的相互作用性.6)经济性7.润滑剂属于何种添加剂?可以改善聚合物的何种性能?答:润滑剂属于功能性添加剂的改善表观形成的添加剂,主要是降低摩擦副的摩擦阻力、减缓其磨损的润滑介质。
润滑剂对摩擦副还能起冷却、清洗和防止污染等作用。
8.高分子材料的制造及成型加工流程;高分子化合物的成型加工过程。
9.高分子材料的特定温度包括哪些?各温度时,高分子材料所处的状态及特点怎样?答:玻璃化温度(T g)、粘流温度(Tf)——无定型聚合物、熔融温度(Tm)——结晶性聚合物、分解温度(Td)当高分子材料在T g以下时,处于普弹性状态(玻璃态),为坚硬的固体,受外力作用形变(普弹形变)很小,外力消失,形变可以立即恢复。
在T g以上时,处于高弹态(橡胶态),较小的外力就可使其发生较大的形变(高弹形变),形变可逆。
当高分子材料达到T f(T m)时,处于粘流态(流动态),只要不太大的外力就可使其发生形变,这种形变是不可逆的,外力除去后,形变继续保持。
达到T d时,高分子材料开始分解。
综上所述,可得出:在T g以下,高分子材料只能进行机械加工,不能进行模塑成型。
10.注射成型和挤出成型起始于哪年?始于何种高分子材料的加工成型?答:1870年赛璐珞挤出成型,1892年立式注射机赛璐珞成型-二大成型方法开始。
11.现代挤出机和注射机的原型由什么时间确定的?答:现代挤出机、注射机的原型由20世纪30年代确定。
12.热收缩膜是在什么条件通过什么方法制得的?答:无定型聚合物一般在T g以上不高的温度下(20℃左右)进行拉伸。
热收缩薄膜就是在此温度附近进行拉伸,急冷定型,使之具有热收缩性。
13.填充剂与高分子化合物复合化时,为什么要对其表面进行处理?答:由于填充剂的表面活性比较低,因此需要对其表面进行处理14.在20世纪获得诺贝尔奖的高分子科学家姓名、获奖时间?答:1920年,H. Staudinger提出高分子概念,并于1953年获诺贝尔奖(链状高分子化合物的研究)。
K. Ziegler和G. Natta于1963年获诺贝尔奖(新型催化剂和聚合方法的开发及其基础研究),P. J. Flory于1974年获诺贝尔奖(高分子物理化学理论及实验的基础研究)。
第一章高分子材料学1、影响高分子材料性能的化学因素有哪些?答:高分子材料的化学结构,即构成元素的种类及其连接方式(重复结构单元的特性)、端基、支化与交联、结构缺陷、基团的空间位置等是决定其性能的主要化学因素。
2、按高分子材料的主链构成元素可将其分成哪几类?试举例。
答:(1)碳链高分子主链以碳-碳共价键相联结而成,大多由加聚反应制得,分子间主要以次价力(范德华力)或氢键相吸引而显示一定强度,耐热性较低,不易水解。
如PE、PP、PVC、PS、PMMA等。
(2)杂链高分子由碳-氧、碳-氮、碳-硫等以共价键相联结而成,主要是由缩聚反应或开环聚合制得。
特点是链刚性较大,耐热性和力学性能较高,但一般易水解、醇解或酸解。
如PET、PA、PF、POM、PSF、PEEK等。
(3)元素有机高分子主链中常含硅、磷、硼等,常见的为有机硅高分子化合物,热稳定性好,具有较好的弹性和塑性,高耐热性是其特征。
3、影响高分子材料性能的物理因素有哪些?答:一、相对分子质量及其分布;二、结晶性;三、粒径与粒度分布;四、成型过程中的取向;五、熔体粘度与成形性4、相对分子质量对高分子材料制品的哪些性能影响较大,哪些性能影响较小?答:受相对分子量影响大的性能有:拉伸强度、弯曲强度、弹性模量、冲击强度、玻璃化转变温度、熔点、热变形温度、熔融粘度、溶液粘度、溶解性、溶解速度等。
受相对分子量影响较小的性能有:比热、热传导率、折射率、透光性、吸水性、透气性、耐化学药品性、热稳定性、耐候性、燃烧性等。
5、高分子材料相对分子质量分布与其成型性及制品性能的关系任何?为兼顾成型性和制品的性能,可采取什么措施?答:对于塑料制品,一般要求相对分子量分布较窄,这样成型加工性和制品性能都较均一。
相对分子量分布过宽说明其中存在相对分子量偏低和过高部分。
当相对分子量偏低部分所占比例过高时,有利于改善加工性能,但力学性能、耐热性、热稳定性、电气绝缘性能和耐老化性能均有下降;而当相对分子量过高的部分比例过高时,则塑化困难,影响制品的内在质量,降低外观质量,甚至出现象“鱼眼”一样的未塑化颗粒。
对于塑料的成型加工来说,相对分子量分布可适当宽些。
往往采用双峰分布的树脂,其相对分子量高的部分赋予制品优良的机械性能,而相对分子量低的部分则提供足够的成型加工流动性。
对于合成纤维,则希望相对分子量分布尽可能窄些。
6、高分子化合物的哪些链结构因素有利于其结晶?答:有利于结晶性的因素有:1)链结构简单,重复结构单元较小,相对分子量适中;2)主链上不带或只带极少的支链;3)主链化学对称性好,取代基不大且对称;4)规整性好;5)高分子链的刚柔性及分子间作用力适中。
各种高分子化合物的结晶形态不同,但以斜方晶型、单斜晶型、三斜晶型为主。
7、熔融温度和熔融时间对制品的结晶度有何影响?为提高制品的机械性能和热变形温度,应采用怎样的熔融温度和时间?答:熔体中残存的晶核数量和大小与成型温度有关,也影响结晶速度。
成型温度越高,即熔融温度高,如熔融时间长,则残存的晶核少,熔体冷却时主要以均相成核形成晶核,故结晶速度慢,结晶尺寸较大;反之,如熔融温度低,熔融时间短,则残存晶核多,熔体冷却时会引起异相成核作用,结晶速度快,结晶尺寸小而均匀,有利于提高机械性能和热变形温度。
8、为了改善高分子材料制品的结晶度和尺寸稳定性,应对成型后的制品做何处理?并简述处理方法的实质。
而为了提高制品的冲击韧性,应对制品如何处理?简述处理方法的实质。
答:几个术语1)二次结晶指一次结晶后,在残留的非晶区和结晶不完整的部分区域内,继续结晶并逐步完善的过程。
过程相当缓慢,有时可达几年,甚至几十年。
2)后结晶是指一部分来不及结晶的区域,在成型后继续结晶的过程。
这一过程不形成新的结晶区域,而在球晶界面上使晶体进一步长大,是初结晶的继续。
3)后收缩指制品脱模后,在室温下存放1h后所发生的、到不再收缩时为止的收缩率。
通常,制品脱模后24h可基本定型。
上面情况的出现,将引起晶粒变粗、产生内应力,造成制品曲挠、开裂等弊病,冲击韧性变差。
因此,在成型后,往往对大型或精密制品进行退火处理。
退火是将试样加热到熔点以下某一温度(一般控制在制品使用温度以下10~20℃,或热变形温度以下10~20℃为宜),以等温或缓慢变温的方式使结晶逐渐完善化的过程。
另一种方法是淬火(骤冷)。
淬火是指熔融状态或半熔融状态的结晶性高分子,在该温度下保持一段时间后,快速冷却使其来不及结晶,以改善制品的冲击性能。
9、液晶聚合物注射注射成型制品的哪一层面取向度最高?哪一层面取向度最低?答:表层最高,中心层最低10、加工温度对聚合物的熔体粘度有何影响?为降低聚合物的熔融粘度,采用升高温度的办法对于PMMA和PP哪个更有效?答:温度升高,可使高分子链热运动和分子间的间距增加,从而使熔体粘度下降。
通常温度升高10℃,熔体粘度降低1/2~1/3。
同升高40℃后,PP熔体粘度比为1.5,PMMA为4.1,故对PMMA更有效。
11、画图说明相对分子质量、压力、填充剂、温度和增塑剂对高分子化合物熔体粘度的影响,并做简要说明。
12、高分子共混物可分为几种型式?什么型式的为高分子合金?画出示意图说明。
答:宏观上分相型高分子共混物(分散相粒径>1µm)共混物微观分相型高分子共混物(分散相的粒径在0.1~1µm)完全相容型高分子共混物微观分相型高分子共混物高分子合金完全相容型高分子共混物13、简述高分子合金化的制造技术,并画出高分子合金制造的通用流程。
答:(1)简单共混技术—完全相容型体系有效;不相容体系效果很差。
(2)接枝共聚技术—HIPS、ABS;嵌段共聚物也是一种高分子合金,如SBS、SEBS等。
(3)多层乳液技术—乳液聚合,形成核、壳结构不同的多层乳胶微粒。
(4)相容剂技术—可制得具有稳定微观分相型结构、性能优良的高分子合金。
已较广泛应用。
(5)互穿聚合物网络技术(IPN)—如PU/EP、PU/UP、PU/POM、PU/PVC等。
(6)反应挤出技术—如PA/EPDM超韧尼龙、PP/EPDM热塑性弹性体等。
(7)分子复合技术—刚性高分子化合物均匀分散在柔性或半刚性链的高分子化合物基体中,形成分子水平的复合。
(8)力化学技术—利用高剪切力作用下,高分子链的断裂或交联而形成接枝、嵌段或交联高分子。
14、聚合物填充剂分为哪几类?试举例说明。
答:15、填充剂与高分子化合物复合化时,为什么要对填充剂进行处理?答:采用偶联剂进行表面处理,改善高分子化合物与填充剂的界面张力16、对于纳米颗粒填充剂常采用哪些方法使其在高分子化合物中分散均匀?答:(1)层间插入法—高分子化合物插入层状分子层间。
(2)就地聚合法(3)溶胶-凝胶法(4)超细粒子直接分散法17、乙烯、丙稀共聚物的性能特点。
答:第二章添加剂1、添加剂对高分子材料成型及制品有什么作用?答:添加剂是实现高分子材料成型加工工艺过程并最大限度地发挥高分子材料制品的性能或赋予其某些特殊功能性必不可少的辅助成分2、塑钢窗在使用一段时间后,外观发生了变化,这是为什么?是如何发生的?常采取什么方法加以控制?答:制造塑钢窗的聚合物发生了老化,造成了外观变暗、变色、变形等变化。