提高网状纤维染色质量的体会
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染色环节质量整改措施染色环节是纺织品生产过程中的重要环节,对产品的质量起着决定性的作用。
为了保证染色环节的质量,需要采取一系列的整改措施,以提高生产效率和产品质量。
以下是一些常见的染色环节质量整改措施:1. 强化员工培训:染色环节需要掌握许多专业技术和操作技巧,因此,对员工进行定期培训是提高染色环节质量的关键。
培训内容可以包括染色原理、染色工艺、染色试验等方面,以提高员工对染色过程的理解和把握能力。
2. 严格质量控制:在染色环节中,应制定详细的质量控制标准和流程,确保每一道工序的质量符合要求。
例如,在染色前应进行原料检验,包括纱线检验、染料检验、助剂检验等;在染色过程中,应定期检查染色液的配方、染色时间和温度等参数是否合理;染色结束后,还应进行成品检验,包括色牢度、均匀度等,以确保产品符合质量要求。
3. 引进先进设备:染色过程中的设备对产品质量影响较大,因此,可以考虑引进一些先进的染色设备和技术,以提高染色效率和产品质量。
例如,采用数字化控制系统,可以提高染色的精确度和稳定性;使用新型染色机,可以实现较高的染色效果和能耗效益。
4. 加强原料管理:染色的原料包括纱线、染料、助剂等,其质量直接影响染色结果。
因此,在染色环节中,应建立严格的原料管理制度,包括原料采购、入库检验、存储和使用等方面。
对于不合格的原料,应及时退货或替换,以避免对产品质量造成影响。
5. 定期检测设备:染色设备的正常运行对染色效果和产品质量起着重要作用。
因此,应定期检测设备的运行状态,如温度控制系统、染色槽液位控制系统、染色机泵的流量等。
如发现设备存在异常或故障,应及时修复或更换,以确保染色过程的稳定性和产品质量的一致性。
6. 追踪和分析不合格品:染色环节中难免会出现一些质量问题,对于不合格品,应进行追踪和分析。
分析可能的原因,采取相应的改进措施,以避免类似问题的再次发生。
7. 强化生产管理:染色环节的生产管理对于提高产品质量和生产效率至关重要。
提高各种纤维的各项染色牢度的几点想法和建议从目前的各方面形势来看,纺织染整行业的困难越来越多,困难多并不是染整业就没发展了,但是定单要求越来越高已经是不争的事实,我国加入WTO后,很多外商千方百计地用绿色环保的技术壁垒,限制我国纺织品和服装的出口,有时候对待牢度提出的要求,苛刻又高,所以对我们工厂的工程技术人员带来了高的要求,染整用的染料和助剂是精细化工行业的一个分支,发展十分迅速,提高产品质量和染色牢度,走技术创新之路,同时完善工艺的执行,是我们今后几年的重要工作。
现将一些可以提高染色牢度建议以及助剂和工艺上的一些得当方法,供大家参考借鉴和不断创新。
1.酸性染料染锦纶(尼龙)时,湿摩擦牢度达不到2-3级(国家标准),3级以上更难达到,部分进口酸性染料勉强可以达到,譬如大红色就很困难(无论用汽巴、科莱恩等等),如果遇到酸性印花,因为牢度差,直接影响到白地沾色以及严重串色等等问题。
现在有的客户不顾印染技术标准,在合同上把所有牢度一律写成3-4级,为此产生不少纠纷(评:有时候只能应付检测,没有真正起到促进行业的技术提高和质量控制)。
解决酸性染料在尼龙纤维上的各项牢度,是一个比较复杂的综合问题,涉及的因素:(1)染料本身(2)纤维本身(3)固色剂本身(4)外界其他因素。
固色的原理其实是个成膜理论,固色剂为高分子化合物,内含许多磺酸根团与尼龙纤维的未端氨基键合,形成一网状结构物,包覆着染料,使水洗牢度能够得到保证和提高。
反之酸性印花如果水洗不充分不干净,再好的固色剂都没用的,只有适得其反。
其次固色时的工艺控制尤为重要:固色的温度过高或过低对固色效果都有负面的影响;温度过低时,固色剂未完全吸尽反应,温度过高时,固色剂渗透到纤维内部过多使其成膜效果打折扣,两者都会影响牢度。
日前市场上的所谓要求提高湿摩擦牢度3级以上的固色剂,还是比较少,一般都是2-3级。
日前的湿摩擦牢度增进剂大多数是聚乙烯乳液和特种氨基有机硅柔软剂,在用量达50g/l以上时,能提高半级湿摩擦牢度。
网状纤维染色在临床病理诊断中的应用及技术作者:王晓燕高俊岩王艳霞来源:《中国医药导报》2016年第09期[摘要] 网状纤维染色法是病理学传统的特殊染色方法之一,在临床病理学诊断及鉴别诊断中应用广泛。
病理学诊断至今仍为临床多种肿瘤性疾病明确诊断及分型等的金标准,网状纤维染色法在多种肿瘤病理诊断中发挥重要的作用。
网状纤维的组织改变在临床疾病病理诊断上有重要意义,如血液系统肿瘤、乳腺纤维上皮肿瘤、胃肠道间皮瘤、神经系统肿瘤等,但网状纤维在染色过程中易出现问题,如纤维着色不良、纤维退色、染色背景过深等。
本文就网状纤维染色在临床病理诊断中的应用及技术作一综述。
[关键词] 网状纤维;染色;肿瘤;病理诊断[中图分类号] R817.4 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)03(c)-0072-04[Abstract] Reticular fiber staining is one of the classical method for special staining in pathology and has been wildly used in diagnosis and differential diagnosis of various diseases. Pathological diagnosis has been regarded as the golden standard in diagnosis and classification of many tumors,in which reticular fiber staining plays important roles. The changes of reticular fiber have important implications for clinical pathological diagnosis including hematological malignancies, fibro-epithelioma of breast, gastrointestinal mesothelioma, nervous system tumors, etc. However, in the process of reticular fiber staining, there may be some problems such as fiber coloring bad,fibrous degeneration and calcification, etc. This article reviews application of reticular fiber staining and common problems in the process of staining.[Key words] Reticular fiber; Dyeing; Tumor; Pathological diagnosis网状纤维是网状结缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生。
网状纤维(RF)染色一、网状纤维(RF)染色简介网状纤维(reticular fiber,RF)在疏松结缔组织中含量较少,纤维较细,有分支,彼此交织成网状。
用浸银法可将纤维染成黑色,故又称嗜银纤维(argyrophilic fiber)。
电镜观察,网状纤维具有等间距的横纹结构,其化学成分也是胶原蛋白,和胶原纤维相似。
网状纤维的嗜银性是由于包在原纤维上的糖蛋白所致。
二、染色原理氨银液被组织吸咐与组织中的蛋白结合,经甲醛还原成黑色的金属银沉积于组织内及表面。
用氯化金调色后,再用硫代硫酸钠液洗去未还原的银盐,从而将组织内的网状纤维清晰地显示出来。
三、染色步骤1、切片脱蜡至水,蒸馏水洗2、用0.5%高锰酸钾氧化5min3、自来水洗,继用蒸馏水洗4、用2%草酸漂白切片2min5、自来水洗,蒸馏水洗6、2%硫酸铁铵媒染5min7、水洗,蒸馏水洗8、滴入氨性银溶液浸染3-5min9、蒸馏水洗数次10、10%甲醛液还原5-10min11、水洗2min12、用核固红染色10-15min13、水洗10min,各级酒精脱水,常规透明,中性树胶封固14、结果:网状纤维黑色,核红色,胶原纤维黄棕色。
三、样本说明1、石蜡切片取材:1、组织离体后需及时固定;2、组织标本不宜过大、过厚。
固定:1、固定液:10%福尔马林(4%多聚甲醛)或10%中性甲醛;2、用量:一般固定液的量与组织体积比为10:1~20:1;3、固定:适宜的固定时间,主要根据材料的大小、松密程度及固定液的穿透速度而定。
保存:切片经60℃烤片3-5小时后,可于常温或4℃干燥保存。
2、冰冻切片取材:取材后需立即置于超低温冰箱或液氮中保存。
固定:样本冰冻切片后,应立即放入甲醇、丙酮、95%酒精、4%多聚甲醛等固定液中固定。
保存:固定好的切片自然风干,密封后置于-80℃、-20℃保存,尽快用于后续实验。
3、细胞块石蜡切片细胞量较多的样品,可离心分离所需细胞,用中性甲醛固定后制作成琼脂细胞块,然后按照制作石蜡切片的操作流程进行切片。
免疫组化及网染在骨髓活检病理中的应用骨髓活检病理诊断在血液疾病的诊治中起着极其重要的作用,而免疫组化及网染为骨髓病理诊断提供了更可靠的诊断依据。
现统计2009-2012年骨髓免疫组化及网染共46例,以便更好地探讨其诊断可靠性及实用价值。
一.方法1.1 网状纤维染色:用高锰酸钾氧化,草酸漂白,硫酸铁胺媒染,滴加胺性银染色,20%甲醛还原,入氯化金液调色,海波处理,常规无水乙醇脱水,二甲苯透明后即可观察。
1.2 免疫组化:采用EnVision二步法,试剂由中杉金桥生物技术有限公司及福州迈新生物技术开发有限公司提供。
二.结果单做网状纤维染色共33例,其中Ag染纤维组织轻度增生(+)共27例,Ag2+—3+共2例,提示骨髓纤维化,4例银染为阴性。
单做免疫组化共11例,其中慢性淋巴细胞性白血病/ 小B淋巴细胞性淋巴瘤5例,多发性骨髓瘤2例,浆细胞白血病1例,急性淋巴细胞白血病/ B-淋巴母细胞淋巴瘤2例,慢粒急淋变1例;网染与免疫组化同时标记者2例,结果为T细胞性恶性淋巴瘤合并骨髓纤维化1例,另一例为骨髓纤维化。
三.讨论网状纤维染色在骨髓活检病理诊断中必不可少。
骨髓纤维化前期造血细胞,尤其是巨核细胞增生活跃,随着纤维化逐渐加重,骨髓往往“干抽”,需做骨髓病理切片证实诊断,而网染可帮助网状纤维增生的分级。
根据骨髓纤维增生程度分为三期;1)细胞期,网染“3+”;2)胶原形成期,纤维细胞及胶原纤维呈弥漫或斑块状增生,红、粒系细胞显著减少,网状纤维增多,网染可达“3+—4+”;3)硬化期,胶原纤维广泛增生,呈束状或不规则状,造血细胞显著减少甚至消失,偶见裸核巨细核胞,网染为4+。
其它血液疾病也可继发骨髓纤维化,如白血病晚期可伴发骨髓纤维化,网染“3+—4+”。
淋巴瘤在骨髓中间质性或结节性浸润时,诊断较为困难,尤其是在石蜡包埋切片中,有时很难与反应性淋巴细胞增生相区别,需做免疫组化进一步鉴别。
一般来说,浸润性的淋巴细胞表达T细胞或B细胞抗原,淋巴细胞呈混合增生,则是良性反应性淋巴细胞增生;若浸润性的淋巴细胞只表达T细胞抗原或表达B细胞抗原,则支持单克隆性T细胞或B细胞增生,是肿瘤性的。
提高网状纤维染色质量的体会
【关键词】网状纤维;染色质量;氨银液
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2012.08.744 文章编号:1004-7484(2012)-08-3020-01
在病理日常技术工作中,为了疾病的鉴别诊断需要,除了常规的he染色外,经常还需进行其他的特殊染色,其中经常会使用到网状纤维染色方法。
然而该项特殊染色技术较难掌握,并且染色结果的好坏受多种因素影响。
我科经多年实际操作,现就提高该染色结果的体会介绍如下。
1 材料与方法
1.1 材料选取肝、胸腺、淋巴结等组织,10%中性甲醛固定,常规石蜡包埋,切片厚约4um。
1.2 氨银液的配制用100ml小量杯盛10%硝酸银水溶液5ml,徐徐滴加浓氨水,此时溶液产生沉淀,继续滴加浓氨水至溶液变清亮,加入3%氢氧化钠水溶液5ml,溶液再次生成沉淀,继续缓缓滴加浓氨水至沉淀恰好溶解为止。
最后加入蒸馏水至100ml即可。
1.3 染色方法①切片常规脱蜡至水后,再用蒸馏水洗涤。
②0.5%酸性高锰酸钾水溶液5min,蒸馏水冲洗。
③2%草酸漂白1min,蒸馏水冲洗。
④2%铁明矾媒染10min,蒸馏水冲洗一次。
⑤氨银液染1-2min蒸馏水冲洗。
⑥10%中性福尔马林液还原1min,流水冲洗3min。
⑦v.g复染3min,水洗。
⑧常规脱水、透明、封固。
2 结果
网状纤维呈黑色,胶原纤维呈红色,红细胞呈黄色。
3 讨论
要染好网状纤维,需要掌握好以下几点:
3.1 切片的厚度要掌握在3至4um之间,不可太厚,不然容易造成脱片。
3.2 配制氨银液时应注意以下几点:①氨银染色主要靠化学反应作用,因此在染液配制及染色过程中所使用的玻璃器皿如漏斗、量筒、滴管等一定要清洁,可先用稀盐酸泡洗,再用蒸馏水冲洗干净,放入烤箱烤干使用。
禁用自来水洗涤。
因为自来水所含杂质较多,与银相遇会产生化学反应,影响染色效果[1]。
②对相关试剂的纯度与用量要严格要求。
如硝酸银纯度不高而含较多杂质,则会导致配制时氨水加入过量,使得配制好的氨银液着色效果差并且保存时间不长。
滴加氨水时应边加边振荡溶液,使溶液恰好变清亮即可。
3.3 高锰酸钾氧化及草酸漂白的过程中是最容易产生切片脱落,因此时间均不宜太长。
高锰酸钾氧化以切片呈棕褐色为度,而草酸漂白至切片变白即可,不然极易造成切片脱落。
3.4 2%铁明矾媒染时,各种染色方法的时间从3min到20min 不等。
我们经过多次实验对照,感觉以10min最为理想。
3.5 切片在染氨银液前,要用蒸馏水冲洗一下,以去除不必要的杂质而影响染色质量。
氨银液染色时间1-2min左右,以液面出现银颗粒析出即可,不宜太久。
染完氨银液之后要用蒸馏水从侧
边快速把氨银液冲洗掉,避免氨银液的析出物污染组织。
有些方法中,氨银液的染色以浸染为主。
但我们认为这可能会出现两个问题,其一,切片背景不够清晰,组织上可能有银颗粒或杂质的污染;其二,氨银液用量过多,造成试剂的不必要浪费[2]。
3.6 以往网状纤维染色方法中,都用到氯化金分色及硫代硫酸钠固色。
我们通过实际工作观察,发现氯化金容易把切片中已经染上银的比较纤细的网状纤维的颜色褪掉,造成着色不均匀现象[3]。
而我们省略这两个步骤,对结果并无产生差异。
参考文献
[1] 方晓燕,潘金娥,蓝爱荣,黎飚.网状纤维染色法的改良[j].右江民族医学院学报,2001,5(1):836-836.
[2] 杨世峰,程国平.介绍一种网状纤维染色改良法[j].解剖学杂志,2010,1(2):132-133.
[3] 刘少颜.介绍一种改良的骨髓石蜡包埋组织网状纤维染
色技术[j].临床与实验病理学杂志,2012,1(1):104-104.。