醇酚醚练习题
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第七章醇、酚、醚一、选择题1.关于甲醇的说法错误的是()A.俗称木醇B.俗称木精C.做有机溶剂D.无毒2.临床上做外科消毒剂用的乙醇是()A.75%的乙醇B.50%的乙醇C.95%的乙醇D.90%的乙醇3.丙三醇的俗名是()A.甘醇B.甘油C.酚甘油D.碘甘油4.苯甲醇俗称苄醇,下列说法错误的是()A. 微溶于水B.易溶于水C.有微弱的麻醉作用D.易溶于乙醇5.和苯甲醇不是同分异构体的是()A.环己醇B.间甲苯酚C.邻甲苯酚D.苯甲醚6.关于苯酚的描述不正确的是()A.俗名石碳酸B.水溶性随温度升高而增大C.易溶于有机溶剂D.酸性比碳酸强7.临床上用的消毒剂来苏尔的主要成分是()A.苯酚 B.苯二酚 C.甲苯酚D.苯三酚8.乙醚不具备的性质是()A.易挥发B.易燃烧C.易溶于水D.有麻醉作用9.下列各组物质,能用氢氧化铜鉴别的是()A.乙醇和乙醚B.乙醇和乙二醇C.乙二醇和丙三醇D.甲醇和乙醇10.下列试剂中可用于区分正丁醇和叔丁醇的是()A.氢氧化钠B.溴水C.高锰酸钾(酸性溶液)D.硝酸银溶液11.甘油和硝酸反应制取缓解心绞痛的药物硝酸甘油,这个反应是()A.氧化反应 B.加成反应 C.酯化反应D.卤代反应12.羟基直接与芳环相连的化合物属于()A.醇B.芳香醇C.酚D.醚13.在苯酚、碳酸、水和乙醇四种物质中,酸性最弱的是()A.苯酚B.乙醇C.水D.碳酸14.下列物质中,酸性最强的是()A.苯酚B.邻甲基苯酚C.邻硝基苯酚D.2,4,6三硝基苯酚15.苯甲醚和邻甲基苯酚互为()A.碳链异构体 B.位置异构体 C.官能团异构体D.互变异构体16.下列醇与卢卡斯试剂反应时,速度最快的是.()A.叔丁醇B.异丙醇C.仲丁醇D.丙醇17.下列化合物不能与氢氧化钠反应的是()A.苯酚B.苯甲醇C.碳酸D.邻苯二酚18.鉴别苯甲醇和苯酚可以选用的试剂是()A.碳酸氢钠溶液B.溴水C.浓盐酸D.硝酸银溶液19.如果不小心手上沾上了苯酚,立即用哪种物质洗涤()A.酒精 B.水 C.热水D.甲醇20.乙醇分子间脱水的主要产物是()A.乙烯B.乙醚C.乙醇钠D.甲醚21.关于甘油的描述不正确的是()A.和金属钠反应B.三元醇C.使高锰酸钾褪色D.不和硝酸反应22.不能使重铬酸钾变色的是()A.乙醇B.异丙醇C.叔丁醇D.正丁醇23.下列醚属于混醚的是()A.乙醚 B.苯甲醚 C.二苯醚D.二乙烯醚24.苯酚和下列哪种物质不反应()A.氢氧化钠溶液B.钠C.碳酸氢钠溶液D.氯化铁溶液25.乙醇催化氧化的产物是()A.乙醚B.乙醛C.乙烯D.丙醛26.过氧乙醚可以用哪种试剂鉴别()A.氢氧化钠B.硫酸亚铁C.碘化钾D.淀粉碘化钾溶液27.2-丁醇在酸催化下发生分子内脱水的主要产物是()A.1-丁烯 B.2-丁烯 C.异丁烯D.丁醚28.苯酚比苯容易发生亲电取代反应,它与浓硫酸、浓硝酸的混合物发生反应生成的主要产物是()A.2,4,6三硝基苯酚B.2,4二硝基苯酚C.邻硝基苯酚D.间硝基苯酚29.异丙醇发生氧化反应生成()A.丙醛B.丙酮C.丙酸D.乙酸30.鉴别乙醚和己烷可以用的试剂是()A.氢氧化钠B.浓盐酸C.高锰酸钾D.金属钠二、判断题(对的打√,错的打×)1.羟基和烃基相连形成的有机物都是醇。
醇酚醚精选题及其解1.命名下列化合物:解 (1)3-甲基-3-戊烯-2-醇 (2)(3s,6E )-6-辛烯-3-醇 (3)4-硝基苯甲醚 (4)5-硝基-1-萘酚 (5)2,4,6-三硝基苯酚 (6)乙基仲丁基醚 2.解释下列现象:(1) 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低? (2)下列醇的氧化(A )比(B )快?(3) 在化合物(A )和(B )的椅式构象中,化合物(A )中的-OH 在e 键上,而化合物(B )中的-OH 却处在a 键上,为什么?解 (1)醇分子中的羟基是高度极化的,能在分子间形成氢键,这样的羟基越多,形成的氢键越多,分子间的作用力越强,沸点越高。
甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱,从而沸点降低。
(2)从产物看,反应(A )得到的是共轭体系的脂芳酮,而(B )没有这样的共轭体系。
另外,新制的MnO 2特别适于烯丙醇或苄醇氧化为醛酮,这可能与其机理和产物的稳定性有关。
OH CH 3CH 2CH 3HOH HOHNO 2OHNO 2NO 2O 2NO 2NOCH 3O(1).(2).(3).(4).(5).(6).OHOH22OO(A)(B)CH 2OH CH 2OHCH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OHb.p.197CC(A)OH(B)OOOH(3)分子(A )不能形成氢键,羟基处于平伏键最稳定。
分子(B )由于含氧原子,羟基可以采用形成氢键的构象使分子稳定,只有羟基在直立键上,羟基才可能与氧原子形成氢键。
3.写出下列反应的主要产物:解OHO OOH(A)(B)(1).(CH 3)3CCH 2OHH SO (2).(CH 3)2CC(CH 3)2OH OH+(3).OH H SO(4).OHNaBr,H SO (5).OHHBr(6).OHCH 2Cl 2(7).CH 3C 2H 5HOH PBr (8).OCHCHCH 3(9).A(1)O 3(2)Zn,H 2OB (10).33125(2)H 3O33H IO (11).(12).(13).OH(CH)C CH 24(14).(15).(16).(17).OCH 3OHClCH 3OCH 2CH 2CH 3NaOH,H 2O(CH 3)2CCHCH 3(1).(2).(3).CH 3CC(CH 3)3O(4).CH 3(CH 2)3CH 2BrBr(5).(6).CH 3(CH 2)5CHOHBr CH 3C 2H 5(7).(8)5.3+antiomer4.解释实验中所遇到的下列问题:(1) 金属钠可用于去除苯中所含的痕量水,但不宜用于去除乙醇中所含的水? (2) 乙醇是制备乙醚的原料,常夹杂于产物乙醚中。
第十章醇、酚、醚习题答案CH 3CH CHCH 2CH 3O 9.4、写出下列化合物的构造式:(1) 2,4-dimethyl-1-hexanol (2) 4-penten-2-ol (3) 3-bromo-4-methylphenol (4) 5-nitro-2-naphthol (5) tert-butyl phenyl ether (6) 1,2-dimethoxyethane 解:CH 2=CHCH 2CHCH 3OH (1).(2).CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2OH CH 3BrCH 3OHOHNO 2(3).(4).C(CH 3)3O CH 3OCH 2CH 2OCH 3(5).(6).CH3CH2OH Na CH3CH2ONa (2)C2H5=OC2H5HHOH (3)(1)CH3CH=CH CHOHH H2OCH3CH=CH CHOH2CH3CH CH CHBrCH3CHCH=CHBrCH3CH=CHCHBr解:(2)H2OCH3CHCH(CH3)2OHHCH3CHCH(CH3)2OH2CH3CH C(CH3)2HBr CH3CH2C(CH3)2BrCH3CH2C(CH3)2解:(1)CH3OHHH CH3SO2ClCH3HHOSO2CH3 HHCH3HHOSO2CH3(CH3)3COKCH3(2)CH 2=CH 2CH 3CHO 12O 22 CuCl 2CH 2=CH 2 HBr CH 3CH 2Br CH 3CH 2MgBrMg3CH=CHCH 3CH 3CHO ①CH 3CHCH 2CH 3OH H 2 H 2CH 3CH CHCH3OCH 3CH CHCH 3OH ClOHCH3CH3C CHCH3CH3OHNaHONaCH3CH3C CHCH3CH3解:CH3CH3C CHCH3CH3OHCH3CH3C CCH3CH3OH OHC=CCH3CH3CH3CH3A B CC=CCH3CH3CH3CH3CH3CH3C CCH3CH3OH OHC=CCH3CH3CH3CH3KMnO4(冷)H2OCH3CH3C CCH3CH3OH OHHIO42CH3CCH3O解:CH3CH3OHCH CH CH3δδ=2.6=1.1δ=1.6δ=3.6δ=0.9( B)H2SO4CH3浓或或CH3CH3CH3CH3或或12.O3Zn/H2OCHOCCH3OOCH3CH3CHOCH3OCHOCH3 HBr过氧化物BrCH3BrBr或或CH3CH3CH3CH3OHOHCH3OHH2O或或CH3CH3CH3CH31750-1700 为的特征吸收峰cm-1CO解:化合物C4H10O的结构如下:D2OCH3CH3CH CH2OHδ值0.81.7 3.2 4.2OD33CH CH2由于形成分子内氢键故邻位交叉式为主即式2FCH2CH2OH解:1、的构象式OHFHHHHOHFHHHHOHFHHHH123以对位交叉式为主即式3BrBr BrBrCH2CH2OH解:2、的构象式123OHHHHHOHHHHHOHHHHH(6)CH3(CH2)15CH2CH2BrC2H5OK(CH3)3COK(7)(CH3)3CBr25C2H4OH,C2H5OH℃2525(8)C2H5ONaCH3CH2CH2Br(CH3)2CHCH2BrC2H5OHC2H5OH(9)CH3CH2CH2CH2BrKOHH2OKOHC2H5OH( 7 )E2()(CH3)2C=CH2,(CH3)3COC2H5( )S N1(8)E1(),( )S N1C2H5OCH2CH2CH3CH3CH=CHCH3 (9)E2(),CH3CH2CH2CH2OH2( )S N CH3CH2CH=CH2名 称E1反应E2反应反应步骤分两步反应一步反应动力学一级反应二级反应过度态C CHBC CH BX 立体化学反式消除经C +消除有重排产物产生竞争反应S N 1S N 2底物(RX 或ROH )结构对速度的影响αC 取代基越大,对E1历程越有利,叔卤代烷,醇有利于E1反应αC 取代基越大,对E2历程越不利,伯卤代烷,有利于E2反应离去基团(L )的碱性对反应速度的影响碱性越弱,越易离去,反应速度越快碱性越弱,越易离去,反应速度越快消去的βH 的酸性对反应速度的影响酸性越强,反应速度越快酸性越强,反应速度越快有利于E2历程解:24、完成下列五类化合物的相互关系式,总结从a 至p 转变可能有的方法和所需的试剂。
醇酚醚练习题班级 学号 姓名一、 命名下列化合物(每小题1分,共10分)1.2.OH OHOHCH 3CH 3CH 3OHOH丙三醇3-甲基-3-乙基-1,6-庚二醇3.4.CH 2CH 3OHOHCH 3CH 3OHOHOH3-1-羟基乙基-1,5-己二醇5.6.CH 3OHOH7-甲基-二环[2,2,1]-2-庚醇 2-1-羟基乙基苯酚7.8.OHOHOHCH 3间羟甲基苯酚 5-甲基-α-萘酚9.10.OHOCH 2OCH 3CH 33-羟基苯甲基乙烯基醚 5-甲基-α-萘甲醚二、 完成下列反应方程式,注明产物的立体构型和主要产物(每小题2分,共50分)1.CH 3CH 3OH+Na2.+HBrCH 3CH 3OH3.+HBrCH 3OHH 2SO 4H 2SO 43.CH 3CH 3Cl+NaOHC 2H 5OHHeat4.+HClCH 3CH 3OHZnCl 25.+PCl 3CH 3CH 3OH6.+PCl 5CH 3CH 3OH7.+ClSOClCH33OH9.CH3CH3OHH3PO410.CH3CH3OHOHHNO311.CH3CH3OHH2SO4Heat12.CH3OH H2SO4 Heat13.H2SO4HeatCH3OH14.H2SO4K2Cr2O7CH3OH15.Ag5000C16.HNO3V2O5 OHOH17.HI OH18.Cu2+CH3OH19.AgIO4CHOOHOH20.H2SO4CH3OHOH CH3CH3(注意迁移顺序)22.(CH3)2SO4 OHNaOH23.FeCl3 OH24.HI OCH325.O2 CH3O CH3三、选择题(每小题1分,共30分)1.水溶液中酸性最强的是DA.CH3OHB.CH3CH2 OHC.(CH3)2CH OHD.CH2=CHCH2OH2.与金属钠反应速度最快的是D A.CH3OHB.C2H2C.NH3D.H2O3.HBr与叔丁醇的反应属于A A.S N1B.S N2C.E1D.E24.与甲醇反应最快的是CA.HBrB.NaBrC.HID.NaI5.与硝酸银醇溶液反应最快的是D A.RFB.RClC.RBrD.RI6.Lucas试剂是AA.氯化锌/盐酸B.溴化锌/盐酸C.氯化锌/硫酸D.溴化锌/硫酸7.与Lucas试剂反应最快的是DA.甲醇B.乙醇C.2-丙醇D.苄醇8.Lucas试剂与乙醇的反应属于BA.S N1B.S N2C.E1D.E29.醇与二氯亚砜的反应B (S N i)A.在吡啶中主要是构型保持产物,在乙醚中主要是构型反转产物B.在吡啶中主要是构型反转产物,在乙醚中主要是构型保持产物C.在吡啶和乙醚中均为构型反转产物D.在吡啶和乙醚中均为构型保持产物10.与硫酸作用生成酯的反应速度最快的是DA.甲醇B.乙醇C.2-丙醇D.苄醇11.硝化甘油是DA.甘油与硝酸的混合物B.甘油的三元硝化产物C.甘油的硝酸酯D.甘油的三硝酸酯12.与硫酸发生脱水反应,速度最快的是D A.1-丁醇B.2-丁醇C.叔丁醇D.烯丙醇13.醇与硫酸的脱水反应符合AA.查依采夫规则B.霍夫曼规则C.产物取向与醇的结构有关D.产物取向与硫酸的比例有关14.醇与硫酸的脱水反应,产物的构型A A.以反式为主B.以顺式为主C.反式和顺式各一半D.反式和顺式产物的比例与醇有关15.醇催化脱氢常用的催化剂是AA.AgB.PtC.PdD.Zn16.将醇还原为烃的常用试剂是CA.HClB.HBrC.HID.Na+液NH317.硫酸铜的乙二醇溶液的颜色是AA.红色B.兰色C.绿色D.紫色18.乙二醇与高碘酸+硝酸银反应的产物是A A.白色沉淀B.红色沉淀C.兰色溶液D.紫色溶液19.能被四乙酸铅氧化的是BA.丙酮B.1-羟基丙酮C.1,3-丙二醇D.2-丙醇20.沸点最高的是BA.1-丁硫醇B.1-丁醇C.乙醚D.乙硫醚21.酸性最强的是BA.乙醇B.乙硫醇C.水D.乙醚22.硫醇脱硫常用的方法是A A.高锰酸钾氧化B.HI还原C.硼氢化还原D.催化氢化23.常用作重金属解毒剂的是D A.甘油B.1,2-丙二醇C.丙三硫醇D.CH2(SH)CH(SH)CH2OH 24.酸性最强的是AA.苯酚B.碳酸氢根C.水D.乙醇25.酸性最强的是DA.对甲苯酚B.对氯苯酚C.间甲苯酚D.间氯苯酚26.亲核性最强的是DA.C6H5O-B.C2H5O-C.C6H5S-D.C2H5S-27.苯酚与三氯化铁反应呈AA.兰色B.绿色C.红色D.紫色28.可用于检验醚中过氧化物的是B A.碘+淀粉B.KI+淀粉C.三氯化铁+KSCND.Ti2(SO4)329.可用作高锰酸钾的相转移催化剂的是DA.二氧六环B.12-冠-4C.15-冠-5D.18-冠-630.用作甲氧基测定的试剂是AA.氢碘酸和硝酸银B.氢溴酸和硝酸银C.氢碘酸和硝酸铅D.氢溴酸和硝酸铅四、试用化学方法鉴别下列化合物(10分)苯酚环已醇1,2-环已二醇2-环已烯醇苄醇五、试由烃类原料及必要的无机试剂合成(10分) O CH 3CH 3六、推断题(每小题5分,共15分)1.化合物A (C 6H 10O )能与lucas 试剂立即反应,亦可被KMnO4氧化,能使溴水褪色。
有机化学练习题醇酚醚有机化学练习题-醇酚醚有机化学练习——醇酚醚一、写出下列反应式(30分)ch3ch3h+1、ohohCrO3稀释NaOH 3COH2c5h5n(t-buo)3alohch3coch33、ohchcl3/NaOH 2O4、no2clnaohh2o/?5、clch3chal3mgi2o3oh+6、3och3ona2co3ch3oocho+h37、h3coh+h3cohh2so4ch38、哦?h+ch3ohohh3c+ch3ohhio49、哦h2/nik2cr2o7h3o,?+nh2oh/hcl10、二、回答以下问题一、一个学生以苯为原料按以下步骤制备化合物a:alcl3ch3+clch3brbr2/h?ch3kohc2h5ohch3将产物臭氧化氧化水解后得到4个羰基化合物:苯甲醛、乙醛、甲醛、苯乙酮问:(1)学生能得到最终产品吗?(2)学生的设计路线合理吗?(3)写出你认为较好的路线?(本题15分)2.确定以下化合物:(该问题得5分)oohoch3ohch3ch3ch3三、机制问题(20分)1ch3h3ch3cch3ch3ch3h3ch3cohch3h3c、ch2h3po4+ch3oohh++2、ch3h3coh3cch3ch3ch3四、推断题(10分)蜂王分泌的一种羧酸D具有很强的生理活性,被称为“蜂王物质”。
它可以通过以下方法合成。
请写出ABCD的结构。
o(1)ch3mgi(2)h3o+hc8h16o+(1)o3c8h14?(2)zn/h2oc8h14o2ch2(co2h)2c5h5nc10h16o3(注:A、B、C、D依次)v.综合问题(20分)ch3och3och31、用乙炔及必要试剂合成h3c哦o2、。
醇、酚、醚 习 题一、命名下列化合物,立体构型明确的要标明构型。
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH CH 3CH 32CH 35.CH 3OH 36.8.OH CH 3Cl CH 39.(CH 3)2C C CH 2CH 3CH 3OHCH 3CH 2C=CHCH 2OH 31.CH=CH2H HO CH 3H CH 2C 6H 52.3.OH CH 3HO CH 2CH 310.CH 2=CHCH 2OCH 2CH 34.7.CH 3CH 2C OH CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH=CHCH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 215.C C HCH 3H HHO CH 2CH 312.CH 3CH OCH CH 2311.14.Br OH Br CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH 13.CH 2OH 16.CH 3CH 2CHCH CHCH 3CH 3OCH 317.CH 3OH 18.O O O O OO 19.CH 3CH=CH S C CH20.二、写出下列化合物结构1、2,2-二甲基-3-已炔-1-醇2、2,4,6-三硝基苯酚3、叔丁醇4、α-萘酚CH 2CH 2=CH 2OH OCH 2CH321.CHCH 2O H23.2OH C 2H 5C 2H 24.CH 2OC(CH 3)326.CH 3CHCHCH 2CH 3OCH 327.CH 3CH CHCH 3O28.322.CH 32CH3CH 325.5、苯甲醚6、4-氯-2-甲基-1-丁醇7、18-冠-68、顺-3-戊烯-2-醇9、4-甲基-1,2-戊二醇10、2-甲基-4-苯基-2-已醇11、1,1,3,3-四乙氧基丙烷12、1,2-环氧丙烷13、乙烯基正丙基醚14、β-奈酚15、(S)-1-苯基-2-丙烯醇16、2,3-二巯基丙醇17、丙烯基烯丙基醚 18、3-甲氧基戊烷19、间溴苯酚20、仲丁醇21、1,2,3,4-丁四醇 22、2,3-二甲基-2,3-丁二醇23、1-苯基-2-丙醇 24、二苯甲醇三、完成下列反应CH 3CHCH 2CH 2OH3PBr 31.??SOCl 22.OH3. 4.Br 2/FeBr 3HOCH 2OHNaOH/H 2O5.6.7.8.9.10.CH2OHCH3AlCl3稀硫酸OH OHH+1.CH3MgBr/无水乙醚3+OHCOCl2OH OH + CH2Cl2NaOH/DMSO211.12.13.14.15.16.OHOHSO2ClMnO2 H3O++OHCOCH325Br2/光OCH3+ C2H5OH+CH3OCHCH3CH3CH3OH230C四、用化学方法鉴别下列各组化合物,写出所加化学试剂及所出现的实验现象1.1-戊醇,1-戊炔,环戊烯2.苯甲醇,苯酚,苯甲醚3.苯甲酸,苯甲醇,对甲苯酚4.苯,异丙苯,苯酚5.苯甲醚,对二甲苯,对甲苯酚6.10.1.2-丙二醇,1-丁醇,苯酚7.甲基烯丙醚,丙醚8.苄醇,氯苯,对氯甲苯9.正丁醇,乙醚,正戊烷10.对甲苯酚,对甲苄醇,对甲苯甲醚,对甲氯化苄五、填空1.下列化合物沸点高低顺序为。
14.4 醇、酚、醚练习1第一题:用系统命名法给下列化合物命名:1.2.CH3CHCH2OHBr3.4.O H3C CH2CH2OH第二题:写出下列反应的产物或反应物1.(CH3)2CHCH2CH2OH+HBr2.OH+HCl无水3.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)4.O CH3+HI(过量)5.(CH3)2CHBr+NaOC2H56.CH3(CH2)3CHCH3OH4-7.HIO+CH3CH2CHO8.HIO CH3COCH2CH2CH2CHO9.OHCH3+Br2ZnCl2CH3COOH10.浓分子内脱水H SOOH12第三题1、分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物A ,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B 及C 。
B 能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。
C 与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀, 推测A ,B ,C 的结构。
2、分子式为C 5H 12O 的A ,能与金属钠作用放出氢气,A 与浓H 2SO 4共热生成B 。
用冷的高锰酸钾水溶液处理B 得到产物C 。
C 与高碘酸作用得到CH 3COCH 3及CH 3CHO 。
B 与HBr 作用得到D (C 5H 11Br ),将D 与稀碱共热又得到A 。
推测A 、B 、C 、D 的结构。
第四题:用丙烯可制取万能胶的重要原料——环氧氯丙烷(),合成路线如下:丙烯B 1和B 2Cl 2HOClCa(OH)2500℃25~30℃1、写出B 1和B 2的结构简式:B 1 ;B 2 。
2、写出由A 制取B 1或B 2的化学方程式。
3、写出由B 1或B 2生成环氧氯丙烷的化学方程式。
第五题:甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草、其合成路线如下:1、写出A 、B 、C 的结构简式A . ,B . ,C . 。
2、写出下列反应的化学方式程式:反应② ; 反应⑤ 。
第六题:测定工业甲醇中CH 3OH 的百分含量可按下法:取0.1000g 工业甲醇样品,以适量H 2SO 4酸化后,加入20.00mL 0.2000mol/L 的K 2Cr 2O 7溶液,再用0.3000mol/L (NH 4)2Fe(SO 4)2标准溶液滴定,耗去此标准液20.00mL 时,刚好到达滴定终点。
第十章醇酚醚习题1、写出戊醇C5H11OH的异构体的构造式,并用系统命名法命名。
解:序号构造式系统命名序号构造式系统命名① 1-戊醇② 2-戊醇③ 3-戊醇④ 2-甲基-1-丁醇⑤ 3-甲基-1-丁醇⑥ 2-甲基-2-丁醇⑦ 3-甲基-2-丁醇⑧ 2,2-二甲基-1-丙醇2、写出下列结构式的系统命名:(1)CH3CH2CHCHCH3CH33-甲氧基-2-戊醇(2)(E)-4-烯-2-己醇(3)2-对氯苯基乙醇或对氯苯乙醇(4)(Z)-2-甲基-1-乙基-环己醇(5)1-乙氧基-2-甲基丙烷或乙基异丁基醚(6) 3-氯-5-硝基-1,2-苯二酚(7) 对溴苯乙醚(8) 2,6-二溴-4-异丙基苯酚(9) 1,2,3-三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚(10) 1,2-环氧丁烷3、写出下列化合物的构造式:(1)(E )-2-丁烯1-醇c=cCH 2OH H HCH 3(2)烯丙基正丁醚 CH 2=CHCH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3(3)对硝基苄基苯甲醚NO 2CH 2OCH 3(4)邻甲基苯甲醚OCH 3CH 3(5)2,3-二甲氧基丁烷 CH 3CHCHCH 3CH 3O OCH 3(6)α,β-二苯基乙醇CH 2CHOHPh Ph(7)新戊醇CH 3CCH 2OHCH 3CH 3(8)苦味酸OHNO 2NO 2NO 2(9)2,3-环氧戊烷CH 3CH CHCH 2CH 3O(10)15-冠-5 O O OO O4、写出下列化合物的构造式:(1)2,4-dimethyl-1-hexanolCH 3CH 2CHCH 2CHCH 2OHCH 3CH 3(2)4-penten-2-olCH 3CHCH 2CH=CH 2OH(3)3-bromo-4-methylphenolOHBrCH 3(4)5-nitro-2-naphthol OHNO 2(5)tert-butylphenyl ether OC(CH 3)3(6)1,2-dimethoxyethane CH 3OCH 2CH 2OCH 3 5、写出异丙醇与下列方式剂作用的反应式:(1)NaCH 3CHCH 3ONa1/2OH+NaCH 3CHCH 3H +(2)AlCH 3CHCH 3OH+CH 3CHCH 3H+Al3/23O -( )3Al (3)冷浓H 2SO4H 2SO 4(冷、浓)CH 3CHCH 3OH+CH 3CHCH 3+H 2OH(4)H 2SO 4>1600CH 2SO 4CH 3CHCH 3OH+CH 3CH=CH 2H 2O+>160C(5)H 2SO 4〈1400CH 2SO 4CH 3CHCH 3OH+<140C 3)2HCOCH(CH 3)2(6)NaBr+H 2SO 4Na 2SO 42NaBr (CH 3)2CHBrCH 3CHCH 3OH++H 2SO 4++H 2O(7)红磷+碘CH 3CHCH 3红磷,碘CH 3CHCH 3OHI(8)SOCl 2CH 3CHCH OH SOCl 2SO 2HClCH3CHCH3Cl ++(9)CH 3C 6H 4SO 2ClCH 3CHCH OHCH 3CHOSO 2C 6H 4CH3CH 3HCl+(10)(1)的产物+C 2H 5Br+C 2H 5BrCH 3CHOC 2H 5CH 3+NaBrONaCH 3CH CH 3(11)(1)的产物+叔丁基氯ONaCH 3CH CH 3+C(CH 3)3ClCH 2=C(CH 3)2(12)(5)的产物+HI (过量)CH 3CHICH 3+(CH 3)2HCOCH(CH 3)2HI 2(过量)6、在叔丁醇中加入金属钠,当Na 被消耗后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到C 6H 14O ;如在乙醇与Na 反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷,则有气体产生,在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物,试写出所有的反应,并解释这两个实验为什么不同?解:第一个实验是亲核反应,第二个实验以消除反应为主,生成烯烃气体放出,过量的乙醇没参加反应而留下。
醇酚醚习题一、命名以下化合物
二、写出以下化合物的构造式
〔1〕2-乙基-1-已醇〔2〕3-甲基-2-戊烯-1-醇(3)苄醇〔4〕异戊醇
三、完成以下反响
〔1〕
〔2〕
〔3〕
〔4〕
四、简答题
1、把以下化合物与HX反响的速率按由慢到快的顺序排列
2、将以下化合物按其酸性由强到弱排列成序
3、请将以下化合物的沸点由大到小排列
(1) 正己醇正戊烷正戊醇2,2-二甲基丙醇2-戊醇
(2) 乙酸乙醚乙醇
五、鉴别以下化合物
苯酚苯甲醇苯甲醚
醇酚醚习题参考答案
一、命名以下化合物
5,5-二甲基-3-己醇2-甲基-1-丁醇苄醇
2-甲基-2-丙醇3-甲基-2-戊醇3,4-二甲基-1-戊醇
3-甲基-3-丁烯-1-醇二苯基甲醇2-甲基环己醇
间甲苯酚对苯二酚对硝基苯酚均三苯酚苯乙醚
甲基异丙基醚
二、写出以下化合物的构造式
三、完成以下反响
〔1〕
〔2〕
〔3〕
四、简答题:
1、把以下化合物与HX反响的速率按由快到慢的顺序排列
2、将以下化合物按其酸性由强到弱排列成序
3、请将以下化合物的沸点由大到小排列
(1) 正己醇> 正戊醇> 2-戊醇> 2,2-二甲基丙醇> 正戊烷
(2) 乙酸>乙醇> 乙醚
五、鉴别以下化合物
加溴水,生成白色沉淀的是苯酚;在其余两种化合物中加钠,有气泡冒出的是苯甲醇,剩余的是苯甲醚。
[第06章 醇、酚、醚]一、单项选择题1、下列说法正确的是( )A 、含有羟基的化合物一定是醇类B 、醇与酚具有相同的官能团因而性质相同C 、醇类的官能团是醇羟基D 、分子中含有羟基和苯环的化合物一定是酚2、下列关于苯酚的叙述错误的是( )A 、苯酚俗称石 炭 酸B 、苯酚易发生取代反应C 、苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D 、苯酚的酸性比碳酸强3、禁用工业酒精配制饮料酒,是因为工业酒精中含有( )A 、甲醇B 、乙醇C 、丙醇D 、丙三醇4、下列各组物质互为同分异构体的是( )A 、甲醇和甲醚B 、乙醇和甲醚C 、丙醇和丙三醇D 、苯酚和苄醇5、下列物质能氧化生成丙酮的是( )A 、B 、C 、D 、 6、下列哪一种醇与卢卡斯试剂反应,活性最强 ( )A 、1—丁醇B 、2—丁醇C 、2—甲基—2—丁醇D 、3—甲基—2—丁醇7、醇、酚、醚都是烃的( )A 、含氧衍生物B 、同系物C 、同分异构体D 、同素异形体3、下列有机化合物不属于醇类的是( )A 、芳环上的氢原子被羟基取代后的化合物B 、芳环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物C 、饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物D 、脂环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物6、下列物质中不属于醇的是( )A 、B 、C 、D 、7、下列属于仲醇的是( )A 、B 、CH 3 C H 2 C H 2 O H CH 3 C H C H 3OH CH 3CH 3 C C H 3OH CH 3 C H C H 2 C H 3OH OH CH 2OH CH 3OH CH 3CH 3 C C H 3OH CH 3 C H 2 C H 2 O H CH 3 C H C H 3OHC 、D 、8、乙醇俗称( )A 、木醇B 、木精C 、甘油D 、酒精9、苯酚俗称( )A 、甘油B 、苄精C 、酒精D 、石 炭 酸10、丙三醇的俗名是( )A 、甘油B 、苄醇C 、酒精D 、石 炭 酸11、发生分子内脱水反应时,主要产物是( ) A 、1—丁烯 B 、2—丁烯 C 、1—丁炔 D 、2—丁炔12、能与溴水反应生成白色沉淀的是( )A 、乙醚B 、苯酚C 、乙烯D 、乙醇13、临床上常用消毒酒精的浓度为( )A 、30%B 、50%C 、75%D 、95%14、下列物质中,能与三氯化铁溶液发生显色反应的是( )A 、乙醚B 、苯酚C 、苯甲醇D 、乙醇15、苯甲醇的俗名是( )A 、甘油B 、苄醇C 、酒精D 、石 炭 酸16、下列物质中,不能与金属钠反应的是( )A 、乙醚B 、苯酚C 、丙三醇D 、乙醇17、下列物质中,酸性最强的是( )A 、碳酸B 、苯酚C 、水D 、乙醇18、可用来鉴别简单的伯醇、仲醇、叔醇的试剂是( )A 、溴水B 、卢卡斯试剂C 、三氯化铁D 、新制的氢氧化铜19、“来苏儿”常用于医疗器械和环境消毒,其主要成分是( )A 、苯酚B 、肥皂C 、甲酚D 、乙醇20、临床上把加入少量苯甲醇的注射用水称为“无痛水”,是因为苯甲醇具有( )A 、氧化作用B 、麻醉作用C 、还原作用D 、防腐作用21、检查乙醚中含有过氧化乙醚的试剂是( )A 、碘化钾B 、淀粉C 、淀粉碘化钾试纸D 、硫酸22、下列基团中,属于巯基的是( )A 、—CH 3B 、—OHC 、—XD 、—SH23、下列各组物质,能用Cu(OH)2区别的是( )A 、乙醇与乙醚B 、乙醇与乙二醇C 、乙二醇与丙三醇D 、甲醇与乙醇24、羟基直接与芳环相连的化合物属于( )A 、醇B 、酚C 、醚D 、卤烃25、下列物质中,既能使三氯化铁显色,又能与溴水反应的是( )A 、苯酚B 、甘油C 、苄醇D 、溴苯二、填空题26~27乙醇俗称 ,它与 醚互为同分异构体。
醇酚醚精选题及其解1.命名下列化合物:解 (1)3-甲基-3-戊烯-2-醇 (2)(3s,6E )-6-辛烯-3-醇 (3)4-硝基苯甲醚 (4)5-硝基-1-萘酚 (5)2,4,6-三硝基苯酚 (6)乙基仲丁基醚 2.解释下列现象:(1) 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低? (2)下列醇的氧化(A )比(B )快?(3) 在化合物(A )和(B )的椅式构象中,化合物(A )中的-OH 在e 键上,而化合物(B )中的-OH 却处在a 键上,为什么?解 (1)醇分子中的羟基是高度极化的,能在分子间形成氢键,这样的羟基越多,形成的氢键越多,分子间的作用力越强,沸点越高。
甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱,从而沸点降低。
(2)从产物看,反应(A )得到的是共轭体系的脂芳酮,而(B )没有这样的共轭体系。
另外,新制的MnO 2特别适于烯丙醇或苄醇氧化为醛酮,这可能与其机理和产物的稳定性有关。
OH CH 3CH 2CH 3HOH HOHNO 2OHNO 2NO 2O 2NO 2NOCH 3O(1).(2).(3).(4).(5).(6).OHOH22OO(A)(B)CH 2OH CH 2OHCH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OHb.p.197CC(A)OH(B)OOOH(3)分子(A )不能形成氢键,羟基处于平伏键最稳定。
分子(B )由于含氧原子,羟基可以采用形成氢键的构象使分子稳定,只有羟基在直立键上,羟基才可能与氧原子形成氢键。
3.写出下列反应的主要产物:解OHO OOH(A)(B)(1).(CH 3)3CCH 2OHH SO (2).(CH 3)2C3)2OH OH+(3).OH H SO(4).OHNaBr,H SO (5).OHHBr(6).OHCH 2Cl 2(7).CH 3C 2H 5HOH PBr (8).OCHCHCH 3(9).A(1)O 3(2)Zn,H 2OB (10).33125(2)H 3O33H IO (11).(12).(13).OH(CH)C CH 24(14).(15).(16).(17).OCH 3OHClCH 3OCH 2CH 2CH 3NaOH,H 2O(CH 3)2CCHCH 3(1).(2).(3).CH 3CC(CH 3)3O(4).CH 3(CH 2)3CH 2BrBr(5).(6).CH 3(CH 2)5CHOHBr CH 3C 2H 5(7).(8)5.3+antiomer4.解释实验中所遇到的下列问题:(1) 金属钠可用于去除苯中所含的痕量水,但不宜用于去除乙醇中所含的水? (2) 乙醇是制备乙醚的原料,常夹杂于产物乙醚中。
第八章 醇、酚、醚一、选择题1、下列化合物CH 2OH OH OH CH 3(I)(II)(III)、、酸性由大到小的次序是:(A )Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ (B)Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (D) Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ2.按与氢溴酸反应的活性顺序排列以下化合物:PhCH(OH)CH 2CH 3(I) Ph(CH 2)3OH(II) PhCH 2CH(OH)CH 3(III)CCH 2CH 3CH 3OH(V)PhCH 2CCH 3CH 3(IV)(A)Ⅰ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅱ>Ⅲ (B)Ⅳ>Ⅰ>Ⅴ>Ⅲ>Ⅱ (C) Ⅴ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ (D)Ⅴ>Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 3.化合物苯甲醇(Ⅰ)、二苯甲醇(Ⅱ)、三苯甲醇(Ⅲ)、甲醇(Ⅳ)与HBr 反应的活性次序为:(A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ (B)Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ (D) Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ 4.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A)乙醇被氧化 (B)乙醇被吸收 (C)乙醇被脱水 (D)乙醇被还原5.下面哪些(或哪个)化合物能被HIO 4氧化? CH 3CHCOCH 3HOCH 2CH 2COCH 3CH 3CHCHO HOCH 2CH 2COCH 2OH(I)(II)(III)(IV)OHOCH 3(A)Ⅰ (B)Ⅰ和Ⅳ (C )Ⅲ (D)Ⅰ,Ⅱ和Ⅳ6.冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+7.欲从O CH 3制备CH 3CHCH 2OCH 3OH ,应选用哪种反应条件?(A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H + (C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 38.欲从OCH 3制备CH 3CHCH 2OH OCH 3,应选用哪种反应条件?(A )CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H + (C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 3 9.按脱水活性顺序由大到小排列下列化合物:CCH 2CH 3OHCH 3(I)CH 2CHCH 3OH(II)2CH 2CHCH 3OH(III)CH 2CH 2CH 2OH (IV)CH 2C(CH 3)2OH(V)(A) V>II>I>IV>III (B) I>V>II>III>IV (C) IV>III>II>V>I (D) II>III>I>V>IV10.化合物分子内脱水反应活性由大到小的顺序是:(I)CF 3CH 2CH 2OH ,(II) CH 3CH 2CH 2OH ,(III)CH 2=CHCH(OH)CH 3 ,(IV) (CH 3)2CHOH(A) Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ (B)Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ (D) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ11.按与氢溴酸反应的活性顺序排列以下化合物:CH 2OH CH 2OH O 2N (I)(III)、CH 2OH CH 3(II)、(A) Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (B)Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ (D) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ12.(CH 3)2CHMgCl + 环氧乙烷H +生成哪种产物?(A)(CH 3)2CHOH(B)(CH 3)2CHOCH 2CH 3(C)(CH 3)2CHCHCH 3OH (D)(CH 3)2CHCH 2CH 2OH13. 给出下列化合物在水中溶解度由大到小的顺序:(I) CH 2CH 2CH 2CH 2(II) CH 2CH 2CH 2CH 2(IV) CH 2CH 2CH 2CH 2(III) CH 2CHCHCH 2OH OH OH OH OH OCH 333、、、(A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ (B)Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ (D) Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅱ14.化合物OH OH O 2N(II)(I)、酸性由大到小的次序是:OH O 2N(IV)NO 2OH(III)O 2N、、(A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ (B)Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ (D) Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅱ二、命名下列化合物或写出结构式1.乙烯基烯丙基醚2.5-硝基-3-羟甲基-2-氯苯酚3.4-戊烯-2-醇OHNO 2CHCH=CH 2OH4.5.6.CH 3CH 2CHCH 2CH 2OH 7.CH 3OC(CH 3)3(CH 3)2CHCHCHCH 2CH 3OH CH=CH 28.9.10.2-乙氧基环己醇CH 2CH 2O三、完成下列反应式CH 2CHCH 2CH1.(CH 3)3CCH 2OHHClOH2.+?CH 3CH 2CHCH 2OHCH 3PBr 3?OH + CH 3COCl?3. 4.5、O HI(过量)6.OHOHHBr???NaOH7.OHNaOH?CH 3CH=CHCH 2Cl ??C 2H 5+ NaOC 2H EtOH?O 9.8.CH 2=CHCH 2OHCrO 3吡啶?(CH 3)3CCH 2OCH 3 + HBr ?(1mol)10.OPhCH 3+ HOEtH +?11.OCH 2CH 3 + HI?12.O+ NH 3?13.14.OH2+ (CH 3O)2SO 2?15. CH 3CH 2CHCH 2OHCH 3?17.MeOCH 2?16.C CPhPhPh MeOH OHH 2SO 4?18.C 6H 5CH 2OH + SOCl 2?四、合成题1.CH 3CH 2OCH 2OHBrC 2H 5OCH 2CH 2OH2.3、由苯和两个碳原子以下的有机物为主要原料合成ClCH 2CH 2OH五、用化学方法鉴别下列各组化合物 1.2-甲基-1-丙醇和叔丁醇2.CH 3CH 2CH 2Cl, CH 3CH 2CH 2OH, CH 2=CHCH 2OH六、推测结构题1.化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液,但溶于NaOH水溶液;当E与溴水作用时,能迅速生成白色沉淀F(C7H5OBr3)。
醇酚醚练习题一、命名:1.(CH 3)2COHCH 3 2.CH 2CHCH 2OH 3.OH OCH 3CH 3CH 2CHCHCH 34.OHCH 3CH 2CHCHCH 2OH5.CH 3HO 6.CH 3H 3COH7.NO 2NO 2O 2NOH8.(CH 3)3CCH 2OH 9.OH10.CH 3OC(CH 3)3 11.CH 3OCH CH 2 12. OCH 313.C 6H 5CH 2CHOHCH 3 14. OC 2H 5Br(卤素优先)15.CH 2CH 2OHCl(醇羟基优先)16.BrBrOH (CH 3)2CH17.OH 2CCH CH 2Cl18、CH 2OH19、2CHCH 3H 3OH20、 CH 3OH二、写出下列化合物的构造式。
(1)(E )-2-丁烯-1-醇 (2)烯丙基正丁基醚 (3)对硝基苯乙醚 (4)1,2-二苯基乙醇 (5)2,3-二甲氧基丁烷 (6)1,2-环氧丁烷(7)新戊醇(8)邻甲氧基苯甲醚三、比较下列化合物与卢卡斯试剂反应的活性次序。
(1)正丙醇(2)2-甲基-2-戊醇(3)甲醇四、比较下列各化合物在水中的溶解度,并说明理由。
(1) CH3CH2CH2OH (2) CH3CH2 CH2CH2CH2OH(3)CH3 CH2OCH2CH3 (4) CH3CH2CH3五、用化学方法鉴别下列各组化合物。
(1)CH2=CH-CH2OH , CH3CH2CH2OH , CH3CH2CH2Cl(2)CH3CH2CH(OH)CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , (CH3)3C-OH(3)CH2OH ,CH2Cl ,OCH3(4)CH2OH ,OH ,H3C CH3六、完成反应:1.OC2H52.+CH2ONa CH2CHCH2Cl3.CH3CH2CH2CH2OCH3 + HI (1mol)4.+ C6H5CH2CHCH(CH3)2OH5.CH3CH2CH2CHOHCH3 + SOCl26.CH3+ CCH2CH3OHHBr7.+2OH PCl38.CH3OH CH(CH3)29.CH2OH OH10.OHBr2H2O七、推测结构:1.有一化合物A(C5H11Br),和NaOH共热生成B(C5H12O),B能和Na作用放出H2,在室温下易被KMnO4氧化,和浓H2SO4共热生成C(C5H10),C经K2Cr2O7/H2SO4溶液作用后生成丙酮和乙酸,推测A、B、C结构。
19第十章 醇 酚 醚一、填空题:1. 有机化学反应中,分子中加氢的反应叫做_________反应,分子中去氢的反应叫做__________反应。
2. 醇与分子量相近的烷烃比较,醇的沸点______,这是因为醇分子间存在着__________。
3. 乙醇俗名__________,临床上常用浓度为_____的乙醇溶液作消毒剂。
4. 丙三醇俗名________,属于_______元醇。
5. 某醇氧化后产物为丁酮,则该醇属于_______醇,其名称为______________。
6. 按伯、仲、叔醇分类,R -CH 2-OH 属于 醇;RCHR OH /属于 醇。
7.苯酚俗名______,酚羟基上的氢较醇羟基上的氢活泼,易于电离,故呈现______性。
二、单项选择题:1.化合物CH 2CH OH CH 3C CH 2CH 3CH 3OH的名称为( )。
A .2-甲基-3-乙基-1,3-丁二醇B .1,2-二甲基-1-乙基-1,3-丙二醇C .3,4-二甲基-3,5-戊二醇D .2,3-二甲基-1,3-戊二醇2.化合物CH 3CH CH 3C CH 2CH 3OH CH CH 3CH 3的名称为( )。
A .3-甲基-4-乙基戊醇B .4-甲基-3-异丙基己醇C .2,4-二甲基-3-乙基-3-己醇D .3,5-二甲基-4-乙基-4-己醇 3.仲醇被冷的重铬酸钾氧化的产物是( )。
A .醛B .酸C .酮D .酯4.区别乙醇与戊烷可用的试剂为( )。
A .FeCl 3溶液B .溴水C .KMnO 4水溶液D .托伦试剂 5.下列化合物中互为同分异构体的是( )。
A .环己醇与苯酚B .乙醇与乙醚C .甲醇与甲醚D .乙醇与甲醚 6.属于醇类的是( )。
A .R -O -R /B .RCOOR /C .R -OHD .R -CHO7.属于芳香伯醇的是( )。
A .R -CH 2OHB .Ar -OHC .Ar -CH 2-OHD .ArCH 2OCH 38. 酸催化分子内脱水反应的主产物是( )。
第五章:醇酚醚102.下列物质,不属于醇类的是?[1分]A CH3CH2CH2OHBCD参考答案:D103.下列化合物中沸点最高的是?[1分]A丁烷B 2-丁烯C 1-丙醇D氯乙烷参考答案:C104.下列化合物在水中溶解度最大的是?[1分] A氯乙烷B乙醇C乙烯D苯酚参考答案:B105.的正确名称是?[1分]A 3-甲基-6-异丙基苯酚B 4-甲基-1-异丙基苯酚C 2-异丙基-5-甲基苯酚D 5-甲基-2-异丙基苯酚参考答案:D106.丙三醇的俗称是?[1分]A甘油B乙醇C肌醇D木醇参考答案:A107.下列溶液中,通入二氧化碳,能使溶液变浑浊的是?[1分] A苯酚钠溶液B氢氧化钠溶液C碳酸钠溶液D苯酚溶液参考答案:A108.下列哪种醇的分子内脱水必须遵循扎伊采夫规则?[1分] ABCD参考答案:B109.下列物质中,酸性最强的是?[1分]A碳酸B苯酚C水D乙醇参考答案:A110.乙醇在浓硫酸存在下加热到140℃,发生分子间脱水,主要产物是?[1分]A乙烷B乙烯C乙炔D乙醚参考答案:D111.下列物质,氧化产物为丙酮的是?[1分]ABCD参考答案:A112.羟基可与水形成氢键,因此凡含羟基的化合物均易溶于水。
[1分]参考答案:F113.甲醇俗称甘油,是无色有乙醇气味易挥发的液体,有剧毒,误饮少量可致人失明,多量可致死。
[1分]参考答案:F114.在所有饱和一元醇中,甲醇与金属钠反应是最活泼的。
[1分]参考答案:T115.乙醇具有极弱的酸性,能与金属钠反应,也能与氢氧化钠溶液反应。
[1分]参考答案:F116.乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃时,其主要产物为乙醚。
[1分]参考答案:F117.苯酚和苄醇在组成上相差一个CH2原子团,所以它们互为同系物。
[1分] 参考答案:F118.环已醇和1-甲基环已醇的鉴别可用酸性重铬酸钾试剂。
[1分]参考答案:T119.“来苏尔”常用于医疗器械和环境消毒,其主要成分是甲酚。
醇酚醚练习题
班级 学号 姓名
一、 命名下列化合物(每小题1分,共10分)
1.
2.
O
H OH
OH
C
H 3CH 3
C
H 3OH
OH
丙三醇
3-甲基-3-乙基-1,6-庚二醇
3.
4.
C
H 2CH 3OH
OH
C
H 3CH 3OH
OH
O
H
3-1-羟基乙基-1,5-己二醇
5.
6.
CH 3
OH
OH
7-甲基-二环[2,2,1]-2-庚醇 2-1-羟基乙基苯酚
7.
8.
OH
OH
OH
C
H 3
间羟甲基苯酚 5-甲基-α-萘酚
9.
10.
OH
O
CH 2
O
C
H 3CH 3
3-羟基苯甲基乙烯基醚 5-甲基-α-萘甲醚
二、 完成下列反应方程式,注明产物的立体构型和主要产物(每小题2
分,共50分)
1.
C
H 3CH 3
OH
+
Na
2.
+
HBr
C
H 3CH 3
OH
3.
+
HBr
C
H 3OH
H 2SO 4
H 2SO 4
3.
C
H 3CH 3
Cl
+
NaOH
C 2H 5OH
Heat
4.
+HCl
C
H 3CH 3
OH
ZnCl 2
5.
+PCl 3
C
H 3CH 3
OH
6.
+
PCl 5
C
H 3CH 3
OH
7.+ClSOCl
C
H
3
3
OH
9.C
H
3
CH
3
OH
H
3
PO
4
10.C
H
3
CH
3
OH
OH
HNO
3
11.C
H
3
CH
3
OH
H
2
SO
4
Heat
12.C
H
3OH H
2
SO
4 Heat
13.
H
2
SO
4
Heat
CH
3
O
H
14.
H
2
SO
4
K
2
Cr
2
O
7
CH
3
O
H
15.
Ag
5000C
16.
HNO
3
V
2
O
5 OH
OH
17.
HI OH
18.
Cu2+
CH
3
O
H
19.
AgIO
4
CHO
O
H
OH
20.
H
2
SO
4
CH
3
O
H
O
H CH
3
CH
3(注意迁移顺序)
22.
(CH
3
)
2
SO
4 OH
NaOH
23.
FeCl
3 OH
24.
HI O
CH
3
25.
O
2 C
H
3O CH3
三、选择题(每小题1分,共30分)
1.水溶液中酸性最强的是D
A.CH3OH
B.CH3CH2 OH
C.(CH3)2CH OH
D.CH2=CHCH2OH
2.与金属钠反应速度最快的是D A.CH3OH
B.C2H2
C.NH3
D.H2O
3.HBr与叔丁醇的反应属于A A.S N1
B.S N2
C.E1
D.E2
4.与甲醇反应最快的是C
A.HBr
B.NaBr
C.HI
D.NaI
5.与硝酸银醇溶液反应最快的是D A.RF
B.RCl
C.RBr
D.RI
6.Lucas试剂是A
A.氯化锌/盐酸
B.溴化锌/盐酸
C.氯化锌/硫酸
D.溴化锌/硫酸
7.与Lucas试剂反应最快的是D
A.甲醇
B.乙醇
C.2-丙醇
D.苄醇
8.Lucas试剂与乙醇的反应属于B
A.S N1
B.S N2
C.E1
D.E2
9.醇与二氯亚砜的反应B (S N i)
A.在吡啶中主要是构型保持产物,在乙醚中主要是构型反转产物B.在吡啶中主要是构型反转产物,在乙醚中主要是构型保持产物C.在吡啶和乙醚中均为构型反转产物
D.在吡啶和乙醚中均为构型保持产物
10.与硫酸作用生成酯的反应速度最快的是D
A.甲醇
B.乙醇
C.2-丙醇
D.苄醇
11.硝化甘油是D
A.甘油与硝酸的混合物
B.甘油的三元硝化产物
C.甘油的硝酸酯
D.甘油的三硝酸酯
12.与硫酸发生脱水反应,速度最快的是D A.1-丁醇
B.2-丁醇
C.叔丁醇
D.烯丙醇
13.醇与硫酸的脱水反应符合A
A.查依采夫规则
B.霍夫曼规则
C.产物取向与醇的结构有关
D.产物取向与硫酸的比例有关
14.醇与硫酸的脱水反应,产物的构型A A.以反式为主
B.以顺式为主
C.反式和顺式各一半
D.反式和顺式产物的比例与醇有关15.醇催化脱氢常用的催化剂是A
A.Ag
B.Pt
C.Pd
D.Zn
16.将醇还原为烃的常用试剂是C
A.HCl
B.HBr
C.HI
D.Na+液NH3
17.硫酸铜的乙二醇溶液的颜色是A
A.红色
B.兰色
C.绿色
D.紫色
18.乙二醇与高碘酸+硝酸银反应的产物是A A.白色沉淀
B.红色沉淀
C.兰色溶液
D.紫色溶液
19.能被四乙酸铅氧化的是B
A.丙酮
B.1-羟基丙酮
C.1,3-丙二醇
D.2-丙醇
20.沸点最高的是B
A.1-丁硫醇
B.1-丁醇
C.乙醚
D.乙硫醚
21.酸性最强的是B
A.乙醇
B.乙硫醇
C.水
D.乙醚
22.硫醇脱硫常用的方法是A A.高锰酸钾氧化
B.HI还原
C.硼氢化还原
D.催化氢化
23.常用作重金属解毒剂的是D A.甘油
B.1,2-丙二醇
C.丙三硫醇
D.CH2(SH)CH(SH)CH2OH 24.酸性最强的是A
A.苯酚
B.碳酸氢根
C.水
D.乙醇
25.酸性最强的是D
A.对甲苯酚
B.对氯苯酚
C.间甲苯酚
D.间氯苯酚
26.亲核性最强的是D
A.C6H5O-
B.C2H5O-
C.C6H5S-
D.C2H5S-
27.苯酚与三氯化铁反应呈A
A.兰色
B.绿色
C.红色
D.紫色
28.可用于检验醚中过氧化物的是B A.碘+淀粉
B.KI+淀粉
C.三氯化铁+KSCN
D.Ti2(SO4)3
29.可用作高锰酸钾的相转移催化剂的是D
A.二氧六环
B.12-冠-4
C.15-冠-5
D.18-冠-6
30.用作甲氧基测定的试剂是A
A.氢碘酸和硝酸银
B.氢溴酸和硝酸银
C.氢碘酸和硝酸铅
D.氢溴酸和硝酸铅
四、试用化学方法鉴别下列化合物(10分)
苯酚环已醇1,2-环已二醇2-环已烯醇苄醇
五、试由烃类原料及必要的无机试剂合成(10分) O CH 3CH 3
六、推断题(每小题5分,共15分)
1.化合物A (C 6H 10O )能与lucas 试剂立即反应,亦可被KMnO4氧化,能使溴水褪色。
A 经催化加氢得B (C 6H 12O ),将A 在加热下与浓硫酸作用生成C (C 6H 8),C 可与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀。
将B 与高锰酸钾反应得D (C 6H 10O ),将C 催化氢化得E (C 6H 12),经核磁共振谱证明,E 中每个碳原子的化学环境均相同。
试写出A 至E 的可能结构。
2.化合物A (C 6H 14O 2),与高碘酸反应只生成一种化合物B (C 3H 6O ),B 可与次碘酸钠反应生成黄色沉淀。
A 与浓硫酸在常温下反应生成C (C 6H 12O ),A 与浓硫酸在加热下反应生成D (C 6H 10),D 经臭氧化还原水解生成E (C 4H 6O 2)和甲醛。
试写出A 至E 的可能结构。
3.化合物A(C8H16O)含两构型均为R的手性碳原子,不与金属Na、NaOH及KMnO4反应,与浓氢碘酸一起回流生成化合物B(C7H14O),B与浓硫酸共热生成化合物C(C7H12),C经臭氧化水解后得一直链产物D(C7H12O2),D可发生银镜反应,也可与次氯酸钠反应生成氯仿。
C 在过氧化物存在下与氢溴酸作用得E(C7H13Br),E经碱水解得化合物B。
试写出A至E的可能结构。