中国医学科学院北京协和医学院信息公开申请表【模板】

协和考研复试班-北京协和医学院医学信息研究所社会医学与卫生事业管理考研复试经验分享中国医学科学院（下称院）成立于1956年，是我国唯一的国家级医学科学学术中心和综合性医学科学研究机构。

北京协和医学院（下称校）由美国洛克菲勒基金会于1917年创办，是我国最早设有八年制临床医学专业和护理本科教育的重点医学院校。

党中央、国务院和国家历届领导人对院校的发展十分关心支持。

江泽民主席1997年亲笔为院校题写了“严谨、博精、创新、奉献”的院校训；胡锦涛主席和温家宝总理对院校发展寄予了深切关注和殷切期望，温家宝总理指出：“协和具有办学的有利条件和优良的教学传统，应该办好，也一定能够办好，办出协和的特色，为国家培养高质量的医学人才。

”医学信息研究所前身是1958年成立的中国医学科学院情报研究室，1974年与中国医学科学院图书馆合并成立了医学情报研究所，1993年更名为医学信息研究所。

50余年来，围绕国家医药卫生事业改革发展和医学科技创新的重大任务，在医学信息研究与情报调研、卫生政策与管理研究、医学信息分析评价、生物信息学、卫生信息化等领域开展大量的研究和决策咨询服务。

先后参加了国家和卫生部自"七五"以来的医药卫生科技发展规划、国家中长期科技发展规划、"健康中国2020"战略、医药卫生体制改革相关政策的研究与制定等，为科学决策提供咨询服务。

先后开发研制了《中国生物医学文献数据库(CBM)》、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)，建成了一站式医学信息服务平台、卫生政策研究知识服务平台。

编辑出版《医学信息学杂志》、《中国卫生政策研究》、《医学研究杂志》、《中国医药导报》、《中国现代医生》等正式刊物及《重大疾病防治动态》、《艾滋病科研动态》、《妇幼卫生科技进展》、《计划生育科研动态》、《心血管病研究展望》、《深化医药卫生体制改革动态》和《医药卫生体制改革舆情监测简报》等内部刊物。

申请硕士学位授权一级学科点简况表学位授予单位（盖章）名称:−−−−−−−−−−−−代码:名称: 公共管理申请一级学科−−−−−−−−−−−−代码: 1204本一级学科学位授权类别□博士二级□√硕士二级□硕士特需项目−−−−−−−−−−−□无硕点国务院学位委员会办公室制表2018年4 月18 日填说明一、单位代码按照国务院学位委员会办公室编、北京大学出版社2004年3月出版的《高等学校和科研机构学位与研究生教育管理信息标准》中的代码填写。

二、学科门类名称、一级学科名称及其代码、专业学位类别名称及其代码按照国务院学位委员会、教育部2011年颁布的《学位授予和人才培养学科目录》填写。

三、除另有说明外，本表填写中涉及的人员均指人事关系隶属本单位的在编人员以及与本单位签署全职工作合同（截至2017年12月31日合同尚在有效期内）的专任教师（含外籍教师），兼职人员不计在内；表中涉及的成果（论文、专著、专利、科研奖项、教学成果等）均指署名第一单位获得的成果。

四、本表中的学科方向参考《学位授予和人才培养一级学科简介》中本学科的学科方向填写，填写数量根据本一级学科点申请基本条件所要求的学科方向数量确定。

五、除另有说明外，所填报各项与时间相关的内容均截至2017年12月31日，近五年的统计时间为2013年1月1日至2017年12月31日。

六、本表中的科研经费应是本学科实际获得并计入本单位财务账目的经费。

七、本表不能填写任何涉密内容。

涉密信息请按国家有关保密规定进行脱密，处理至可以公开后方可填写。

八、本表请用A4纸双面打印，左侧装订，页码依次顺序编排。

封面及填表说明不编页码。

本表复制时，必须保持原格式不变。

本表封面之上，不得另加其他封面。

九、本学科获得学位授权后，本表格将做为学位授权点专项评估的材料之一。

Ⅰ学科简介与学科方向Ⅱ师资队伍注：1.“海外经历”是指在境外高校/研究机构获得学位，或在境外高校/研究机构从事教学、科研工作时间3个月以上。

北京协和医学院复试规定1、所有拟录取的统考、单考生都必须参加复试。

2、资格审查。

所有本校考生均须经招生处进行报考资格审查，合格者由招生处签章确认，不合格者不予复试；所有调剂考生报考材料均需经招生处审查、签章并备案。

未经招生处审查报考、调剂资格者，一律不得参加复试和录取；复试小组必须在拿到有招生处签章的考生报考材料之后方可组织复试，否则复试无效。

3、实行差额复试。

复试资格按初试总成绩由高向低进行排名，复试比例按招生计划数的200%确定。

4、第一志愿学科专业生源人数达不到复试比例的，该第一志愿学科专业所有上线生源必须全部参加复试。

各所院不得以任何理由说服考生放弃复试。

合格生源数大于招生计划的第一志愿专业，复试次数严格限制一次，未经研究生招生办公室同意，各所院不得扩大复试比例和复试次数，违反规定者，将在全校范围内进行通报批评。

5、复试前应通知考生有关事项及携带资料。

复试小组必须对其身份进行进一步核查：①考生身份证明材料原件（含学历证书、学位证书、学生证、医师资格证书、执业医师证书等）；②考生报名信息表上的照片与本人及其有关证件上的照片是否相符。

此项检查不合格者，不予复试。

6、复试采取笔试、面试相结合的方式。

笔试成绩满分为30分（18分及格），笔试时间为1--2小时，笔试成绩不合格者，不予录取。

面试主要考核学生的综合分析能力，解决实际问题的能力和动手能力等几个内容。

思想品德考核不合格者，不予录取。

面试具体要求：(1) 每生时间一般不少于20—30分钟；(2) 面试成绩为70分，42分及格，不及格者不得录取。

复试总成绩为百分制（60分及格。

其中笔试成绩不得低于18分，面试成绩不得低于42分），由复试小组所有成员现场独立评分，平均分即为考生的复试成绩。

复试成绩不合格者，不予录取。

7、入学考试总成绩：初试成绩（百分制）和复试成绩按权重相加，得出入学考试总成绩，初试成绩和复试成绩各占总成绩50%的权重。

8、拟录取人员的确定：以入学考试总成绩由高到低向下排序，按招生计划数顺序确定。

北京市市级信息系统升级改造项目申报书项目名称：医院信息系统升级改造项目（一期）申报单位（盖章）：北京XXX医院申报单位联系人：联系电话：申报时间： 2012年 03月 26日目录一、背景、现状和必要性 (4)（一）背景 (4)1. 医院概况 (4)2. 医院信息化历程和主要成果 (5)3. 立项背景和依据 (6)（二）现状 (6)1. 业务应用方面 (7)2. 原系统情况 (7)3. 原系统运行效果 (11)4. 信息化资产情况 (12)5. 存在的问题 (13)（三）项目必要性 (15)二、需求分析 (16)（一）业务需求 (16)（二）功能需求 (16)1. 业务应用软件 (16)2. 设备 (19)3. 机房供电与网络布线系统 (20)（三）性能需求 (20)（四）安全需求 (21)三、建设目标 (21)（一）业务目标 (21)（二）技术目标 (21)四、建设方案 (22)（一）建设原则 (22)（二）设计依据 (23)（三）总体建设任务与分期建设内容 (24)（四）总体框架 (25)1、医院信息系统应用软件 (25)2、医院信息系统基础设施 (26)（五）技术方案 (26)1、应用软件开发 (26)2、主机系统硬件和系统软件配置 (37)3、网络 (41)4、安全 (44)5、机房环境与网络布线 (60)（六）设备选型原则及关键技术指标 (60)1、设备选型原则 (60)2、主要设备的关键技术指标 (61)3、操作系统 (62)4、数据库管理系统 (62)五、原有设备再利用 (62)（一）PC服务器与存储设备 (62)（二）网络与安全设备 (64)（三）终端设备 (64)（四）机房UPS (64)六、项目实施保障措施 (64)（一）实施进度 (64)（二）监理 (66)（三）相关保障措施 (66)七、投资预算 (67)（一）资金来源 (67)（二）投资预算 (67)（三）投资编制说明 (68)一、背景、现状和必要性（一）背景1. 医院概况北京XXX医院始建于1986年，是北京市卫生局直属三级甲等医院，是首批获得国家精神病临床重点专科的单位。

第1篇一、封面【项目名称】【申请人姓名】【申请单位】【申请日期】二、申请表1. 项目基本信息（1）项目名称：（2）项目负责人：（3）申请单位：（4）项目类别：（5）项目预算：（6）申请金额：2. 项目背景与意义（1）项目背景：简要介绍项目产生的背景，包括国内外研究现状、市场需求、政策导向等。

（2）项目意义：阐述项目在医学卫生领域的创新性、实用性、推广价值等。

3. 项目目标与内容（1）项目目标：明确项目预期达到的目标，包括技术创新、人才培养、服务能力提升等。

（2）项目内容：详细描述项目的研究内容、实施步骤、技术路线等。

4. 项目实施方案（1）项目实施周期：明确项目实施的时间安排，包括启动、实施、验收等阶段。

（2）项目组织架构：介绍项目组织架构，包括项目负责人、技术负责人、项目管理团队等。

（3）项目实施地点：说明项目实施的具体地点，包括实验室、临床基地等。

（4）项目实施方法：阐述项目实施的具体方法，包括实验研究、临床观察、数据分析等。

5. 项目预期成果（1）技术成果：列举项目预期取得的技术成果，如发明专利、软件著作权等。

（2）人才培养：说明项目在人才培养方面的预期成果，如培养研究生、技术骨干等。

（3）服务能力提升：阐述项目在提升服务能力方面的预期成果，如提高诊疗水平、优化医疗服务流程等。

6. 项目经费预算（1）项目经费总额：列出项目总预算，包括设备购置、材料费、人员费用、差旅费等。

（2）经费预算明细：详细列出各项经费预算，包括设备购置、材料费、人员费用、差旅费等。

7. 项目风险与应对措施分析项目实施过程中可能遇到的风险，如技术风险、资金风险、政策风险等。

（2）应对措施：针对项目风险，提出相应的应对措施，确保项目顺利实施。

8. 项目验收与评价（1）验收标准：明确项目验收的标准，包括技术成果、人才培养、服务能力提升等方面。

（2）评价方法：介绍项目评价的方法，如专家评审、同行评议等。

三、附件1. 申请人及团队成员简历2. 项目相关技术资料3. 项目合作单位证明材料4. 项目可行性研究报告5. 项目相关法律法规、政策文件四、申请书撰写要求1. 严格按照申请书模板格式撰写，确保内容完整、准确。

项目申请表(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）编号：吴阶平医学基金会临床资助项目立项申请表项目名称申报者工作单位（盖章）详细地址邮政编码联系电子信箱申请日期一、基本情况二、目标及方案三、工作基础及可行性论证四、实施计划、考核指标五、经费预算分类细目六、本项目相关的国内外实施背景材料七、认证与审核八、吴阶平医学基金会审核意见吴阶平医学基金会：北京市建国门外大街乙24号燕华苑2座601室邮政编码：100022联系：（010）65159711：（010）65155291广州铁路集团公司广房函〔2021〕139号关于规范建设项目用地管理有关问题的通知集团各单位：为规范集团公司建设项目用地管理，维护正常的用地管理程序，确保各项建设项目用地手续依法合规，根据国土资源部《建设项目用地预审管理办法》（国土资源部令42号）、铁道部《铁路用地开发利用管理办法》（铁运〔2006〕198号）、集团公司《铁路用地管理办法》（广房发〔2005〕149号）等有关规定，现就规范集团公司建设项目用地管理的有关问题通知如下：一、根据“集中统一、分层负责、严格制度、规范程序”的指导方针，建设项目用地的管理工作由集团公司土地房产管理处统一归口负责；区域（合资公司）土地管理机构在土地房产管理处的领导下，按照各自管辖范围开展建设项目用地的日常管理工作。

二、建设项目用地的使用应遵循下列原则：（一）符合铁路路网规划和建设的发展要求；（二）符合铁路运输安全要求；（三）确保铁路用地资产安全；（四）合理和集约利用铁路用地；（五）符合国家建设用地管理的有关政策法规。

三、建设项目用地的申请，按下列程序办理：（一）集团公司土地房产管理处参与建设项目的审查并对土地利用方案提出审查意见。

（二）项目审查通过后，由建设单位在项目开工前向集团公司土地房产管理处提出用地申请。

建设项目用地申请应提交以下材料：1.铁路项目用地审批表（见附件1）；2.集团公司对建设项目的批复文件、集团公司批准下达的立项投资计划（含自筹计划）；3.建设项目设计总平面布置图。

中国医学科学院基础医学研究所伦理审查委员会研究方案评审申请表一、概况二、资助者情况三、受试者情况四、研究计划介绍：A.简介：（用非医学和非科学委员可理解的非术语简单说明研究的假说和重要意义）B.受益或好处：（概述本研究可能提供给个人受试者、受试者群体或社会的可能收益或好处。

如果研究设计并不使受试者个人直接获益，请在前面说明。

）C.不适和风险：（概述研究可能给受试者带来的不适和风险。

风险是指可能或潜在的伤害，包括对受试者群体可能的不良影响，及从轻度不适或不便到敏感信息暴露的可能。

如果认为受试者可能受到身体上、心理上、社会适应性上或其他方面的伤害，要说明这些风险及用来评估和减少这些风险的程序和安全措施。

指定谁来负责医疗监督及整个研究过程中受试者的安全,简单说明负责此工作的人员基本情况，包括姓名、职称、单位和联系方式。

）D.保护受试者：（介绍保护受试者和使危险或不适最小化的措施）E.保密：（说明如何确保受试者的秘密。

介绍在从样本资料去掉标识的程序。

如果标识符必须保留，说明为什么。

说明何时销毁（书写的或用其他方式记录的）研究资料。

如果研究结束时，资料没有销毁，介绍资料保存在何处和保存多久。

说明在未来将如何使用保存的资料，以及如何获得受试者的同意，允许在未来使用他们的资料。

）F.招募受试者：（说明招募受试者的方式和程序。

包括介绍如何接触受试者。

）•G.知情同意：（说明知情同意将如何获得，由哪些人负责，并简单说明负责此工作的人员基本情况，包括姓名、职称、单位和联系方式。

研究人员必须获得受试者的书面同意。

在知情同意书中应明确陈述获得知情同意的程序以及可能的风险。

在由于不识字、不信任、怀疑或者签署知情同意书可能会证实受试者参与了某种敏感的研究而给自己带来麻烦或其他考虑的情况下，允许采用口头知情同意的方法，但须在知情同意书上写明“口头同意”的理由，留有音像或者获得与研究无关的第三者签字证明作为证明文件。

若采用“口头同意”，请简要说明口头知情同意的程序和与研究无关的第三者的条件。

医院国自然基金申请书模板一、项目名称：XXX疾病的分子机制及新型治疗策略研究二、申请人：XXX三、申请单位：XXX医院四、所属学部：XXX五、研究背景及意义：（此处简要介绍疾病背景、现状以及研究的重要性，阐述研究对于疾病诊治的潜在价值。

）六、研究目标及内容：1. 研究目标：（此处明确项目的研究目标，例如：揭示XXX疾病的分子机制，寻找新型治疗策略等。

）2. 研究内容：（此处详细描述研究的具体内容，如：基因表达调控、信号通路研究、药物筛选等。

）七、研究方案及技术路线：1. 研究方案：（此处详细阐述研究方案，包括实验设计、样本来源、实验方法等。

）2. 技术路线：（此处描述研究过程中所采用的技术和方法，如：分子生物学技术、细胞实验、动物模型等。

）八、研究基础及优势：1. 研究基础：（此处介绍申请人在该领域的研究基础，包括已发表的论文、承担的科研项目等。

）2. 优势：（此处阐述申请人在该领域的优势，如：技术优势、团队优势、合作优势等。

）九、预期成果及创新点：1. 预期成果：（此处描述预期的研究成果，如：揭示疾病分子机制、开发新型治疗药物等。

）2. 创新点：（此处阐述项目的创新之处，如：新理论、新技术、新方法等。

）十、经费预算及使用计划：1. 经费预算：（此处详细列出项目所需经费，包括人力成本、实验材料、设备购置等。

）2. 使用计划：（此处描述经费使用的时间节点及具体安排。

）十一、项目周期及进度安排：（此处明确项目的研究周期，以及各个阶段的具体进度安排。

）十二、申请单位基本情况：（此处介绍申请单位的基本情况，包括医院简介、科研条件、学术氛围等。

）十三、申请人基本情况：（此处介绍申请人的基本情况，包括学历、工作经历、科研成果等。

）十四、参考文献：（此处列出项目申请所参考的文献资料。

）十五、项目申报单位承诺：（此处描述项目申报单位对项目的支持承诺，如：提供科研经费、实验条件等。

）十六、项目申报人承诺：（此处描述项目申报人对项目的承诺，如：全力以赴开展研究、严格遵守经费使用规定等。

举办医学类会议申请书范文尊敬的[审批部门/领导]：您好！我是[申请人姓名/组织名称]，怀着满腔的热情和对医学交流发展的强烈渴望，郑重地向您提交这份举办医学类会议的申请书。

一、会议名称。

“医学前沿探索与临床实践交流大会”二、会议主题。

“共享医学智慧，共促健康未来”三、会议目的。

您知道吗，现在医学发展那叫一个快，就像火箭似的“噌噌”往前冲。

但有时候啊，各个医疗机构、各位医学专家就像在各自的小星球上忙碌，信息流通不太顺畅。

我们举办这个会议呢，就是想搭一座大大的桥梁，让大家能聚在一起。

一方面，把那些最前沿的医学研究成果，像什么新的治疗方法、最新的药物研发进展之类的，从实验室直接拿到台面上，让临床医生们赶紧了解，说不定就能马上应用到患者身上，这可是救死扶伤的大事儿啊。

另一方面呢，临床医生们在实际工作中遇到的那些疑难杂症、奇奇怪怪的病例，也能在这儿跟专家们讨论讨论，说不定就碰撞出智慧的火花，找到解决办法了呢。

这就好比是一场医学界的大聚会，大家把自己的宝贝经验、新奇想法都拿出来分享，一起让咱们的医学水平更上一层楼，让患者能享受到更好的医疗服务。

四、会议时间和地点。

1. 时间：[具体日期]，这个时间我们可是精心挑选的。

既考虑到避开各大医院的忙碌高峰期，让更多的医生能有机会来参加，又选在了一个比较适合出行的季节，这样外地的专家和同行们也能舒舒服服地来咱们这儿交流。

2. 地点：[详细地址]，这个场地可棒了。

它空间足够大，能容纳我们预计的参会人数，而且交通特别方便，不管是坐飞机、火车还是汽车来的朋友，都能轻松到达。

周边还有不少酒店，方便大家住宿休息。

场地内部的设施也很齐全，有先进的音响设备、大屏幕，这样不管是做报告还是展示资料，都能让大家看得清楚、听得明白。

五、参会人员。

1. 邀请嘉宾。

国内知名的医学专家，这些专家可都是医学界的“大腕儿”。

像[专家姓名1]教授，他在[具体医学领域1]方面那可是权威中的权威，发表的论文都能堆满一屋子了。

中国医学科学院基础医学研究所伦理审查委员会研究方案评审申请表一、概况二、资助者情况三、受试者情况四、研究计划介绍:A.简介:（用非医学和非科学委员可理解的非术语简单说明研究的假说和重要意义）B.受益或好处：（概述本研究可能提供给个人受试者、受试者群体或社会的可能收益或好处。

如果研究设计并不使受试者个人直接获益，请在前面说明.）C。

不适和风险：(概述研究可能给受试者带来的不适和风险。

风险是指可能或潜在的伤害,包括对受试者群体可能的不良影响，及从轻度不适或不便到敏感信息暴露的可能。

如果认为受试者可能受到身体上、心理上、社会适应性上或其他方面的伤害，要说明这些风险及用来评估和减少这些风险的程序和安全措施。

指定谁来负责医疗监督及整个研究过程中受试者的安全，简单说明负责此工作的人员基本情况，包括姓名、职称、单位和联系方式.）D。

保护受试者：（介绍保护受试者和使危险或不适最小化的措施）E.保密：（说明如何确保受试者的秘密。

介绍在从样本资料去掉标识的程序。

如果标识符必须保留，说明为什么。

说明何时销毁（书写的或用其他方式记录的）研究资料。

如果研究结束时，资料没有销毁，介绍资料保存在何处和保存多久.说明在未来将如何使用保存的资料，以及如何获得受试者的同意，允许在未来使用他们的资料。

）F。

招募受试者:（说明招募受试者的方式和程序。

包括介绍如何接触受试者。

)•G.知情同意：（说明知情同意将如何获得，由哪些人负责,并简单说明负责此工作的人员基本情况,包括姓名、职称、单位和联系方式。

研究人员必须获得受试者的书面同意。

在知情同意书中应明确陈述获得知情同意的程序以及可能的风险。

在由于不识字、不信任、怀疑或者签署知情同意书可能会证实受试者参与了某种敏感的研究而给自己带来麻烦或其他考虑的情况下，允许采用口头知情同意的方法，但须在知情同意书上写明“口头同意”的理由,留有音像或者获得与研究无关的第三者签字证明作为证明文件。

若采用“口头同意"，请简要说明口头知情同意的程序和与研究无关的第三者的条件。