系列全自动白度仪

全自动化学发光免疫分析仪运行原理该仪器包括三个主要部分：试剂仓、反应室和检测部分。

试剂仓储存了各种用于分析的试剂和抗体等物质，反应室则是进行样本与试剂的反应，而检测部分用于测量反应产生的发光信号。

在使用全自动化学发光免疫分析仪时，首先将待检测的样品注入反应室中，并加入相应的试剂。

反应室内的样品与试剂发生特异性的免疫反应，这时存在的物质会结合试剂内的抗体或发光分子，从而形成抗原-抗体复合物或产生发光信号。

这些复合物或发光信号的特性可用于定量分析目标物质的浓度。

然后，样品与试剂反应完毕后，反应产物被送入检测部分进行测量。

检测部分通常使用光电倍增管或光电二极管等光学传感器来测量发光信号的强度。

这些传感器会将检测到的光信号转换为电信号，经过放大和处理后，最终得到样品中目标物质浓度的计算结果。

全自动化学发光免疫分析仪具有高度自动化的特点，整个检测过程只需少量人工干预。

仪器上配备了专用的控制软件，可以实现样品参数设定、反应过程控制和测量数据处理等功能。

用户只需在操作界面上输入相应的操作指令，仪器就会根据设定的参数自动完成所有的实验操作，并生成相应的分析结果。

此外，全自动化学发光免疫分析仪还具备多重检测通道的特点，可以同时进行多个样品的检测。

这大大提高了分析效率，节约了分析时间。

此外，仪器具备高灵敏度和较大的动态范围，在低浓度样品检测和高浓度样品检测方面都有较好的表现。

综上所述，全自动化学发光免疫分析仪的运行原理是基于化学发光和免疫学技术的结合，通过测量样品与试剂反应产生的发光信号，实现对目标物质浓度的定量分析。

该仪器具备高度自动化、高灵敏度和多通道检测等特点，广泛应用于生物医学检测领域。

全自动化学发光免疫分析仪参数
1.国产全自动模块化单管式化学发光免疫分析仪，支持连接两个相同分析模块
（提供仪器注册证证明）
2.方法学：采用吖啶酯直接化学发光
3.检测速度：≥280测试/小时
4.首个结果出报告时间≤15分钟
5.具有样本自动重测功能
6.具有急诊优先测定功能
7.加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
8.可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血
9.仪器具有样本自动识别条码功能
10.采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用
11.仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃
12.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可
采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。

13.仪器整机保修时间≥壹年
14.可以跟LIS系统进行单项和双向通讯连接。

全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。

2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。

3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。

4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。

5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。

6、测试速度：60个标本/小时。

7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。

8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。

9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。

10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。

11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。

12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。

13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。

15、原厂工程师进行安装调试。

16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。

半自动生化分析仪技术参数一、参数要求：1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。

2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。

3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。

4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。

5、稳定性：≤0.002Abs/20min。

6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。

7、吸液精度：±50ul。

8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。

9、交叉污染率：≤1%。

10、重复性：CV≤1.0%。

11、反应过程监控：实时显示反应曲线。

12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。

13、存储：20000个测试结果。

全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。

可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。

可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。

报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。

天准全自动影像测量仪天准全自动影像测量仪是一种高精度、高效率的测量仪器，广泛应用于工业制造、产品设计、质量控制等领域。

本文将介绍天准全自动影像测量仪的原理、应用以及优势。

一、原理天准全自动影像测量仪利用先进的影像处理算法和高精度的测量传感器，实现对物体的三维尺寸、形状和位置的精确测量。

其原理可以简单概括为以下几个步骤：1. 影像采集：测量仪器通过高分辨率的摄像头对待测物体进行影像采集，并将采集到的图像实时传输给计算机。

2. 特征提取：计算机对采集到的图像进行处理，提取出物体的特征点、边缘和轮廓等。

3. 标定：利用特定的标定板或标定工件进行仪器标定，确保测量结果的准确性。

4. 三维重建：根据特征点的位置信息，计算机通过三维重建算法生成物体的三维模型。

这个过程可以利用立体视觉或多角度视图进行。

5. 测量分析：根据生成的三维模型，计算机可以对物体进行各种尺寸、形状和位置的测量分析，包括距离、角度、曲率等。

二、应用领域天准全自动影像测量仪在许多领域具有广泛的应用，主要包括以下几个方面：1. 工业制造：测量仪器可以用于对产品的加工精度进行检测和验证，如机械零部件、精密模具、电子元器件等。

它可以帮助企业在生产过程中及时发现和纠正制造偏差，提高产品的质量和一致性。

2. 产品设计：测量仪器可以提供产品形状和尺寸的精确数据，帮助设计师评估和改进产品的设计。

它可以用于设计周围环境的符合人体工学的产品、精确匹配的零部件以及满足特定要求的产品。

3. 质量控制：测量仪器可以用于产品的质量检验和控制，对产品进行全面、高效的检测。

它可以快速确定产品是否符合规格要求，发现潜在的质量问题，避免不合格产品流入市场。

4. 教育科研：测量仪器可以作为教学工具，帮助学生理解和熟悉测量原理和技术。

它也可以用于科学研究，为科研人员提供高精度的测量数据，支持他们进行相关的实验和探索。

三、优势天准全自动影像测量仪相比传统的测量方法具有诸多优势：1. 高精度：测量仪器采用先进的图像处理算法和高精度的测量传感器，可以实现亚微米级别的测量精度，满足对高精度测量的要求。

全自动DNA测序仪的原理和应用1. 前言DNA测序技术是现代生物学、医学研究中的重要工具之一。

随着技术的不断进步，全自动DNA测序仪在DNA测序领域占据重要地位。

本文将介绍全自动DNA测序仪的原理和应用。

2. 原理全自动DNA测序仪基于Sanger测序技术，通过离心分离、扩增和合成等步骤来获取DNA序列信息。

其原理主要包括以下几个步骤：2.1 模板制备全自动DNA测序仪需要将待测的DNA样品进行模板制备。

一般采用PCR（聚合酶链式反应）技术来扩增目标DNA片段，以增加其浓度和复制数目。

2.2 扩增产物净化PCR扩增产生的扩增产物中会包含引物和杂质，需要进行净化处理。

常用的方法是利用凝胶电泳分离扩增产物，并使用各类商业化学试剂盒进行提取和净化操作。

2.3 DNA片段测序将净化后的DNA片段进行测序。

全自动DNA测序仪采用Dye-termination测序方法，使用一系列特殊的引物，通过DNA链延伸过程中的不同颜色发光来标记每个碱基。

之后，仪器会通过激光扫描读取每个碱基的发光信号。

2.4 数据分析与测序结果全自动DNA测序仪会生成一系列的发光数据，这些数据需要进行分析和处理。

通常会使用相关软件进行碱基识别、序列拼接和测序结果的校正等步骤，从而获得准确的DNA序列信息。

3. 应用全自动DNA测序仪广泛应用于各个领域，例如：3.1 生物学研究在生物学研究中，全自动DNA测序仪可以用于基因组测序、转录组测序、蛋白质相互作用的研究等。

通过测序获得的DNA序列信息可以帮助研究者了解生物体的遗传信息、功能和相互关系。

3.2 医学领域在医学领域，全自动DNA测序仪可以用于诊断遗传性疾病、癌症等疾病的基因突变。

通过测序可以快速准确地分析患者的基因组信息，从而为临床医生提供准确的诊断和治疗方案。

3.3 农业和食品安全全自动DNA测序仪在农业和食品安全领域也有广泛的应用。

它可以用于鉴定转基因作物、检测食品中的基因改造成分、追溯食品来源，保证食品安全和品质。

全自动密度仪工作原理一、引言全自动密度仪是一种用于测量物体密度的仪器。

密度是指物体单位体积内所含质量的大小，是物质的重要性质之一。

全自动密度仪利用一定的原理和技术，通过测量物体的质量和体积来计算其密度。

本文将介绍全自动密度仪的工作原理及其相关技术。

二、工作原理全自动密度仪的工作原理基于阿基米德原理，即物体浸入液体中所受到的浮力等于物体排挤的液体的重量。

根据这一原理，全自动密度仪通过测量物体在空气和液体中的质量差异来确定物体的密度。

全自动密度仪主要由称量系统、浸入液体系统和控制系统组成。

1. 称量系统称量系统是全自动密度仪的核心组成部分，用于测量物体的质量。

通常采用电子天平或电子秤作为称量设备，它能够精确地测量物体的质量，并将数据传输给控制系统进行处理。

2. 浸入液体系统浸入液体系统用于将物体浸入液体中，以测量物体在液体中的浮力。

液体通常是水，可以通过控制系统调节液体的温度和浸入深度。

当物体浸入液体中时，浮力将会影响物体的质量，从而使称量系统测得的质量发生变化。

3. 控制系统控制系统是全自动密度仪的核心控制单元，用于控制整个仪器的运行。

它可以通过连接计算机或触摸屏等外部设备，实现对仪器的控制和数据处理。

控制系统可以根据用户的需求自动调整液体的温度和浸入深度，并将测量得到的数据进行处理和分析，最终得出物体的密度。

三、测量过程全自动密度仪的测量过程通常包括以下几个步骤：1. 校准在使用全自动密度仪进行测量之前，需要进行校准操作。

校准的目的是确保仪器的准确性和可靠性。

校准通常包括零点校准和量程校准，通过校准可以使仪器输出的数据更加准确。

2. 测量准备在进行测量之前，需要将待测物体放置在称量系统上，并将液体系统中的液体温度和浸入深度设置好。

同时，确保仪器和液体的温度稳定，以获得准确的测量结果。

3. 测量在测量过程中，全自动密度仪会自动将物体浸入液体中，并测量物体在液体中的质量。

通过称量系统测得的质量数据和液体的密度，可以计算出物体的密度。

全自动生化分析仪的原理全自动生化分析仪是一种用于临床医学实验室的仪器设备，它能够对血液、尿液等生化样本进行全面、快速、准确的分析，为医生提供临床诊断和治疗提供了重要的数据支持。

那么，全自动生化分析仪是如何实现这一功能的呢？接下来，我们将详细介绍全自动生化分析仪的原理。

首先，全自动生化分析仪的原理基于光学检测技术。

当样本进入分析仪内部后，首先会经过光学系统的检测。

光学系统通过特定的波长和光谱来测量样本中的各种生化成分，比如葡萄糖、蛋白质、酶等。

通过光学检测，分析仪可以获取样本中各种成分的浓度和含量，从而为后续的分析提供数据支持。

其次，全自动生化分析仪的原理还基于化学反应原理。

在光学检测之后，样本会进入化学反应模块。

在这个模块中，样本会与特定的试剂发生化学反应，产生特定的颜色、气体或光谱变化。

通过检测这些变化，分析仪可以进一步确定样本中各种生化成分的含量和浓度。

化学反应原理是全自动生化分析仪实现生化分析的关键环节，也是保证分析结果准确性的重要基础。

此外，全自动生化分析仪的原理还涉及到液体分离和样本处理技术。

在样本进入分析仪之前，需要进行一系列的样本处理操作，比如离心、分离、稀释等。

这些操作可以有效地减少样本中的干扰物质，提高分析的准确性和稳定性。

液体分离技术则可以将血液、尿液等样本中的各种成分分离开来，为后续的光学检测和化学反应提供清晰的样本基础。

总的来说，全自动生化分析仪的原理是基于光学检测、化学反应和样本处理技术的综合应用。

通过这些技术的协同作用，分析仪可以实现对生化样本的全面、快速、准确的分析，为临床医学实验室提供了重要的技术支持。

这些原理的应用不仅提高了分析的效率和准确性，也为医生的临床诊断和治疗提供了更可靠的数据支持。

在实际应用中，全自动生化分析仪的原理不仅可以用于临床医学实验室，还可以应用于科研、药物研发、食品安全等领域。

随着科技的不断进步，全自动生化分析仪的原理和技术也在不断创新和完善，为人们的健康和生活提供了更多的可能性和便利。

全自动凝血分析仪在医疗领域，全自动凝血分析仪是一种非常重要的设备，用于检测血液中的凝血功能。

它能够通过一系列的测试项目，提供凝血参数的定量结果，帮助医生进行诊断和治疗决策。

本文将介绍全自动凝血分析仪的原理、功能以及在临床中的应用。

一、原理全自动凝血分析仪基于光学和机械原理，通过检测血液中的凝血物质的变化来评估凝血功能。

在测试过程中，血液样本经过特定的处理步骤后，被注入到分析仪中。

分析仪会根据预设的测试方案，自动进行凝血参数的测定。

二、功能全自动凝血分析仪具备多项重要功能，包括时间测定、凝血酶原时间（PT）测定、部分凝血活酶时间（APTT）测定等。

1. 时间测定：全自动凝血分析仪能够精确地测定血液凝固的时间，即从样本注入到血液开始凝固的时刻，通过这个指标，可以判断凝血功能的基本情况。

2. 凝血酶原时间（PT）测定：PT是全自动凝血分析仪测定常用的指标之一，主要用于评估外源凝血酶通路的功能。

通过测定控制样品和病人样品的PT值，可以得出凝血功能的异常情况。

3. 部分凝血活酶时间（APTT）测定：APTT是全自动凝血分析仪测定常用的指标之一，用于评估内源凝血通路的功能。

通过测定控制样品和病人样品的APTT值，可以判定凝血功能的异常情况。

三、临床应用全自动凝血分析仪在临床中具有广泛的应用价值。

它可以帮助医生进行各种疾病的诊断与治疗，如下所示：1. 凝血功能评估：全自动凝血分析仪可以通过测定凝血参数，评估病人的凝血功能是否正常。

对于一些凝血相关的疾病，如血友病等，可以通过这种方式进行确诊与治疗监测。

2. 抗凝药物监测：对于正在使用抗凝药物的患者，全自动凝血分析仪可以帮助监测药物的疗效与剂量。

通过定期检测凝血参数的变化，可以调整抗凝药物的使用方案，确保治疗效果的最大化。

3. 手术前评估：全自动凝血分析仪可以帮助医生在手术前评估患者的凝血功能，判断手术过程中可能出现的风险并采取相应的措施。

这对于避免手术后出血等并发症的发生具有重要意义。

WSD—Ⅲ型全自动白度仪使用说明书目录1. 注意事项 (2)2. 仪器的结构和安装 (3)3. 初次测量前的准备工作 (6)4. 反射样品的测量操作 (7)5. 仪器显示的各种白度的数学关系式 (9)5. 恒压压样器的使用 (11)6. 仪器系数的输入方法 (13)7. 光源灯泡的更换 (15)8． WSD—Ⅲ型技术规格说明 (16)1注意事项在操作仪器之前，请了解下列注意事项：●放置环境仪器应放置在温度稳定、干燥、无振动地地方。

请避免高温、高湿和大量灰尘，否则会引起仪器内部机件损坏。

为避免由于电网电压的波动而引起的测试误差，最好配置交流稳压器。

●不要堵塞通风孔通风孔是用来防止温度不正常上升的，请不要堵塞这些孔，特别是不要用布和纸之类的材料遮住这些孔。

另外也要避免在直射阳光下操作，因为这样会影响结果的精度。

●关于清洁不要用挥发性的药品，或用化学抹布擦拭仪器的表面。

清理时请用干净的布。

在测量诸如食盐类带有腐蚀性的物品之后，一定要及时将仪器及附件清扫干净。

特别要避免将试样弄到仪器内部，否则可能引起仪器的机件损坏。

●关于安全万一有任何固体或液体进入仪器内部，请即刻断开仪器的电源，并请有资格的技术人员检查后才可以再开动。

要拔出电源软线时应拉着插头部分，绝不可拉线。

●不要触弄仪器内部不要试图打开仪器的机壳，本机属于精密仪器，机内几乎没有用户自已能够维修的部分。

仪器发生故障时，必须请有资格的技术人员检修。

如因用户自行打开机壳改动内部而发生故障，恕本公司不予保修。

注：本仪器按JJG512-87白度计计量规程检定。

2仪器结构与安装仪器结构图示图 1①主机部分 ②液晶显示器 ③操作键盘 ④光学测试头 ⑤反射样品测试台图2⑥电源开关 ⑦电源线插座 ⑧保险管 ⑨打印机操作面板说明图3⒈编辑键部分：由六个键组成，其作用是对用户设定的各种参数进行修改和输入新的参数。

见图4。

3（１） ← 键：光标向左移位，编辑数据时用来移动欲修改的数字位。

全自动馏程测定仪原理
全自动馏程测定仪是一种用于测定石油产品馏分的仪器，其原理主要基于蒸馏分离的物理过程。

具体来说，全自动馏程测定仪通过加热样品，使其蒸发，然后将蒸气冷凝成液体，并根据不同温度下液体的沸点来分离和收集不同组分。

以下是全自动馏程测定仪的原理的更详细解释：
1. 样品加热，首先，将待测样品放入测定仪的加热室中，通过加热使其升温至一定温度范围内，以便样品开始蒸发。

2. 蒸发和冷凝，随着样品温度的升高，样品中的不同组分开始蒸发并形成蒸气。

这些蒸气通过一系列冷却管道，被冷却成液体，并分离出不同的馏分组分。

3. 收集和分析，冷凝后的液体馏分被收集到不同的收集瓶中，每个收集瓶对应着特定温度范围内的馏分组分。

然后，这些收集瓶中的馏分样品可以进行后续的化学分析或质量检测。

总的来说，全自动馏程测定仪利用了物质的沸点不同来实现对石油产品中各种组分的分离和测定，从而帮助石油行业进行产品质
量的控制和分析。

同时，全自动馏程测定仪的自动化特性也提高了测定效率和准确性，使得实验过程更加方便和可靠。

全自动化学发光仪美国贝克曼库尔特公司DXI800简介贝克曼库尔特uniceldxi800免疫分析仪有操作方便、检测速度快等优点。

仪器使用全封闭结构，对操作人员造成机械和生物危害的几率大大降低。

DxI—800全自动微粒子化学发光免疫分析系统是由美国贝克曼公司设计生产的。

它最大限度的扩展了免疫检测范围,具有高特异性、高灵敏性、高准确性、高稳定性，检测速度400T/hr，是目前最先进的全自动微粒子化学发光免疫分析系统.可检测的项目有：甲状腺功能检测5项、性激素检测6项、贫血检测7项、肿瘤标志物检测7项、心血管检测3项、糖尿病检测3项、乙肝两对半定量检测、HCG、皮质醇、生长素等50个项目.美国贝克曼DXI 800,是目前世界上速度最快（≥400测试/小时)、最先进的化学发光免疫分析仪。

智能化、自动化程度高，智能化的样品管理，样品容量大，一次可装载120个样品以上，并可连续装载和急诊优先检测;可同时进行50多个项目的检测,全部项目试剂均为原装进口，通过美国FDA认证，配套校准品可朔源到CDC、NIST,WHO等国际权威组织参考系统,检测结果准确可靠。

1、生殖激素：βhCG（人绒毛膜促性腺激素）、Prolactin(泌乳素)、 FSH（促卵泡生成素)、LH(黄体生成素）、Progesterone（黄体酮)、Estradiol(雌二醇）、Testosterone(睾丸酮）、 Unconjugated Estriol、AFP-ONTD、DHEA—S*。

2、感染性疾病：风疹病毒IgG、IgM抗体、弓形体IgG、IgM抗体等。

3、贫血：VitB12(B12)、Folate（叶酸盐）、Ferritin（铁蛋白)、RBC Folate、Intrinsic Factor*、EPO＊。

4、肾上腺/垂体激素:CK-MB（肌酸激酶—MB）、Cortisol（皮质醇)、人生长激素、Digoxin（地高辛）、Mylglobin、Accu TroponinI、BNP**5、肿瘤标志物:AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原）、PSA、Hybritech PSA(游离前列腺特异性抗原)、Hybritech free PSA、 GI Monitor、OV Monitor、BR Monitor。

都在这⼉！24款全⾃动化学发光仪⼤盘点！器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：体外诊断⽹本⽂主要针对以下24款最新化学发光分析仪做⼀个介绍：01罗⽒最新全⾃动化学发光分析仪cobas e 801电化学发光免疫分析仪：cobas e 801，单模块即可提供48个试剂通道，检测速度达300测试/⼩时，并可实现1-4个模块的灵活拓展，满⾜实验室多种需求。

cobas®8000系统最多可配置4个cobas e 801模块，提供⾼通量的免疫综合解决⽅案；最多可提供192个试剂通道，每⼩时进⾏1,200个测试，极⼤缩短了样本周转时间。

cobas e 801电化学发光免疫分析仪cobas®8000 e 801/e 801/e 801/e 80102雅培最新全⾃动化学发光分析仪雅培全新⼀代诊断产品Alinity ci⽣化免疫⼀体机：Alinity ci是雅培全新⼀代Alinity™家族中的⼀员。

其中“Alinity c”是⽣化诊断模块，⽽“Alintiy i”则是免疫诊断模块。

此外，Alinity™诊断系统还包括⾎液学、⾎液筛查、分⼦诊断、床旁检测、信息化系统[ii]等关键的实验室学科，能够连接并整合雅培各类解决⽅案。

⽬前最多4模块的Alinity iiii，速度⾼达200*4=800速每⼩时，也就是单个Alinity i模块，检测速度为200测试/⼩时。

Alinityci⽣化免疫⼀体机Alinity iii03西门⼦Atellica IM 1600全⾃动化学发光免疫分析仪Atellica IM 1600全⾃动化学发光免疫分析仪的检测速度可达440测试/⼩时，最多可连接3台仪器，最⾼速度可达1320测试/⼩时。

除了显著提升的检测速度，西门⼦医疗通过先进的⼯程学设计，提升了检测系统的稳定性。

例如内置温度和湿度控制单元，确保反应环境温湿度恒定；采⽤兆级清洗减少“噪⾳”，提升反应特异性。

全自动酶标仪参数全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医药研究领域的仪器设备，能够快速、准确地测定各种生物样本中特定分子的含量。

为了能够正确地使用全自动酶标仪，了解其参数是非常重要的。

1. 光源参数：全自动酶标仪使用特定的光源来激发样本中的荧光或发光信号。

光源的参数包括光源类型、光源强度、激发波长等。

不同的样本可能需要不同的光源参数，因此在使用酶标仪之前，需要根据样本的特性来设置光源参数。

2. 滤光片参数：全自动酶标仪通常配备有多个滤光片，用于选择特定的激发波长和发射波长。

滤光片的参数包括激发波长、发射波长和带通宽度等。

正确选择和设置滤光片参数可以有效地提高测定的准确性和敏感性。

3. 温控参数：全自动酶标仪通常具有温控功能，可以在测定过程中控制样本的温度。

温控参数包括温度范围、温度控制精度等。

不同的实验可能需要不同的温控参数，因此在使用酶标仪之前，需要根据实验要求来设置温控参数。

4. 自动化参数：全自动酶标仪具有自动化的功能，可以自动完成各种测定步骤，如样品进样、试剂加入、反应时间控制等。

自动化参数包括进样速度、混匀速度、反应时间等。

合理设置自动化参数可以提高实验的效率和准确性。

5. 数据处理参数：全自动酶标仪通常具有数据处理功能，可以自动计算样本中目标分子的含量。

数据处理参数包括标准曲线拟合方法、浓度计算方法等。

正确设置数据处理参数可以得到准确的测定结果。

6. 安全参数：全自动酶标仪使用过程中需要注意安全问题。

安全参数包括电源参数、仪器运行状态监测等。

在使用酶标仪之前，需要确保仪器的安全性和可靠性，避免发生意外事故。

综上所述，全自动酶标仪的参数对于正确、准确地测定样本中目标分子的含量非常重要。

正确设置和调整各个参数可以提高测定的准确性和可靠性，确保实验结果的可靠性。

在使用酶标仪之前，需要仔细阅读仪器的操作手册，并根据实验要求进行相应的参数设置。

只有充分了解和掌握全自动酶标仪的参数，才能更好地进行生物医药研究工作。

美国进口贝克曼DXI800全自动免疫分析仪与 国产仪器的对比总之，贝克曼DXI800全自动免疫分析仪是当前世界上工作效率最高的仪器，每小时达400个测试量，非常适合大批量样本筛查工作，全自动化程度最高，不仅大大减轻了工作人员的工作量，也减少了人工参与检测，从而大大提高了检测的准确性；唯一既可以做中期筛查，又可以做早期筛查的仪器，既可以做三联筛查，又可以做四联筛查，大大提高了临床参考价值，减少了假阳性率；先进的方法学，庞大的产筛软件，雄厚的技术平台，及时的技术支持，先进的售后服务，大份额的优质市场占有率，良好的口碑，一定能够满足您的需求！贝克曼国产仪器 说明工作效率全自动，每小时400个样本测试量 半自动，每小时约100个样本测试量 半自动仪器需要大量手工操作，自动化程度低，工作效率低 筛查范围既可以做中期筛查，又可以做早期筛查 只可以做中期 不影响早期筛查的临床开展筛查项目能做三联，也能做四联，假阳性率更低做两联或三联，假阳性率高，易出医疗纠纷测试原理化学发光时间分辨荧光化学放光检测技术的灵敏度，线性范围和试剂效期更佳，重做率更低。

分析反应时间灵活，< 45分钟固定，〉2小时检出率 可达75-80% 65%-70% 结果更可靠产筛软件优势 上海腾程，本土化数据分析处理软件国产仪器无大样本人群中位数值 测试数据 实现无缝连接，无需手工输入结果数据 需手工输入结果数据 操作更方便注册情况获得SFDA 的注册证*国产半自动仪器，时间分辨法，96孔板式，不能自动化测试，需要大量的手工操作，试剂的假阳性率高，一般在10%-15% ，结果与临床表现严重脱节，无大样本人群中位数值，在中国北区主要用户在二级市场，学界认可度低。

全自动白度仪操作方法及注意事项一、使用方法：1.开机预热30min。

2.调黑进入主菜单后，“调黑”项高亮显示，将测量探头平稳放在标准黑桶上，按下“确定“键。

仪器发“嘀”的提示音，屏幕显示等待状态，一秒后自动返回主菜单，调白结束。

3.调白调黑结束后，“调白”项高亮显示，将测量探头平稳放在标准白板上，按下“确定”键。

仪器发出仪器发出“嘀”的提示音，屏幕显示等待状态，一秒钟后自动返回主菜单，调白结束。

4.测量调白结束后，“测量”项高亮显示，将测量探头平稳放在测量样品上，按下“确定”键。

仪器发出“嘀”的提示音，屏幕显示测量结果，一秒钟后自动返回主菜单，测量结束。

5.结果查询屏幕显示测量结果后，可按“<”、“>”键查看不同色度空间测量值，默认优先值显示为蓝光白度。

找出蓝光白度后，按“>”键查看“L*”、“a*”、“b*”值。

按“确定”键返回主菜单测量项高亮显示，可以直接做下一次测量。

二、注意事项：1.仪器已调好，严禁自行拆卸。

、2.仪器内标准白板数值已经根据配置的标准白板输入好，不要随意更改。

3.仪器使用时最好备有稳压电源，确保电压的稳定。

4.室内干净，不宜在潮湿或阳光直射的地方使用。

5.仪器长期使用后，光源灯会损坏，应及时更换。

（光源灯使用寿命500小时）6.测量探头为贵重易坏物件使用时轻拿轻放，测量时手把持测量探头较粗部位，以免使用时时间过长烫手。

7.标准黑桶调黑后放入干净塑料袋内，避免被测量粉体污染。

8.标准白板亦为贵重易随坏配件，调白后用洁净卫生纸包好放回白板盒内，以免污染磕碰破损。

9.每班接班时检查设备是否正常，配件是否齐全。

配件：标准黑桶、标准白板一套、粉体制样器一套（样品盒、压盖、压盘、玻璃罩、玻璃板）。

10.化验室以外人员不经过培训绝不可使用。

ULTRAPYC 1200e 全自动真密度仪标准操作规程一、开机：1、打开氮气阀，调压力0.13～0.14MPa 。

2、打开仪器电源，预热30min ，使仪器恒温。

二、校正仪器：1①选择 输入0Print at End of Run? →Yes or NoEmail report? →Yes or NoSave on USB key? →Yes or No开始标定。

记录结果。

②在所选样品池中加入标定球（取球戴上专用手套），（大号池加一大两小球，中号加一个中球，小号一个小球，）重新盖好密封罩。

输入球的实际体积→Enter 。

Print at End of Run? →Yes or NoEmail report? →Yes or NoSave on USB key? →Yes or No开始标定。

记录结果。

2、样品池Vc 校准：2-Calibrate →2-Vcell →Cell Size:Large(Small)→Enter →输入标定球的总体积 →Run Mode (Single or Multi Run → Runs:5) → Enter → Deviation:0.050 → EnterPrint at End of Run? →Yes or NoEmail report? →Yes or NoSave on USB key?→Yes or No→Enter,开始标定，记录结果。

三、样品检测:1、Clear,回到主菜单。

2、在样品池中放入样品，盖好密封罩。

3、Enter → Main or 1-Run Paramenters or 2-Sample Paramenters or 3-Start → 3，开始检测，记录数据。

四、关机：1、做完实验→ 8-Shutdown →关闭电源开关→关气。

2、做好使用记录。