新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统产品技术要求 广东鸽子医疗
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新生儿持续气道正压呼吸支持系统
新生儿持续气道正压呼吸支持系统（复苏器）使用流程新生儿持续气道正压呼吸支持系统是一种由气流控制和压力控制的机械装置，它能为新生儿提供恒定一致的呼气末正压和吸气峰压。
用物准备：新生儿持续气道正压呼吸支持系统，氧气、空气源，T型管（带PEEP 阀）、面罩、模拟肺，吸痰用物等。
预先检查性能：1、连接氧气减压装置或混合器装置，调节氧气、混合气输入流量，推荐5~8L/分2、连接T型管（带PEEP阀）和模拟肺3、用拇指堵住PEEP帽，最大压力（MAX-P)设置，吸气峰压（PIP）置于最大值，调节最大压力旋钮，推荐MAX-P：30cmH2O，调节吸气峰压旋钮，推荐20~25cmH2O4、移开拇指，观察压力表值为PEEP值，通过PEEP帽设定，推荐5cmH2O.确定患儿是否需要正压通气：正压通气的指征：1、无呼吸、喘息2、有呼吸，心率低于100次/分3、吸入100%的氧气仍持续紫绀选择正确的吸气峰压：起始：1、早产儿：20~25cmH2O2、足月儿:开始2~3次，30~40cmH2O以后：1、在保障肺得到有效通气前提下，逐降至20cmH2O2、有效通气的指征：心率、血氧饱和度、肤色、肌张力改善确认气道通畅：1、移开模拟肺2、操作者应站在婴儿的侧面或头侧置患儿的头为轻度仰伸位3、清理口腔分泌物，通气时使患儿的口稍张开面罩选择面罩的型号应正好能封住口鼻，但不能盖住眼睛或超过下颌（可连接气管插管)将面罩罩住口鼻轻轻的下压面罩可以轻柔地将下颌向上推向面罩以保证面罩的密闭性。
不要在面部用力向下挤压面罩不要把手或手指支撑在婴儿的眼睛上不要按压喉部呼吸频率及吸气时间：用拇指或食指间断堵塞PEEP帽控制频率：40~60次/分，吸呼比为1:2心肺复苏与胸外按压：1、心肺复苏：胸外按压90次/分与正压通气30次/分之比为3:1，即2s内3次胸外心脏按压1次正压通气，合计1分钟内120个动作。
2、必要时遵医嘱插胃管，以避免正压通气引起的胃肠胀气甚至返流和误吸。
持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的护理构建
持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的护理构建发布时间：2021-01-08T11:05:19.980Z 来源：《医师在线》2020年8月15期作者：白雪梅沙苗邱琳[导读] 分析持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的护理方式和效果。
白雪梅沙苗邱琳（通讯作者）广东省妇幼保健院新生儿科 511400摘要：目的：分析持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的护理方式和效果。
方法：总结分析2019年3月至2020年5月间收治本院收治的新生儿呼吸衰竭患儿临床信息，在获得家属同意后将其中60例作为研究对象开展实验。
对所有患儿给予持续气道正压通气治疗，在治疗过程中配合护理，对最终患儿的死亡率和存活率进行分析。
结果：在60例患儿中，共54例治愈出院，占比90.00%；有4例患儿改为气管插管机械通气治疗（6.67%），2例治愈出院（3.33%），1例死亡（1.67%），1例家属放弃治疗（1.67%）。
结论：在对新生儿呼吸衰竭患儿采取持续气道正压通气治疗的同时，配合相应护理干预，对患儿生命体征进行监测，精心护理、严密观察，有助于降低患儿的死亡率。
关键词：持续气道正压通气；新生儿呼吸衰竭；护理新生儿呼吸衰竭在儿科中是非常多见的一种急症，可能由于直接或间接原因而导致呼吸功能出现障碍，是因为新生儿的各项机能未发育完全，肺部的发育不能满足身体代谢气体的交换需求，从而引起动脉血氧降低以及二氧化碳潴留，导致一系列的代谢和生理功能紊乱[1]。
主要致病因素包含感染性、非感染性以及其他疾病等，患儿会出现呼吸困难、呼吸急促、脑功能异常等症状，同时也可能存在高碳酸血症，通常情况下患儿会出现哭闹、烦躁不安、多汗等症状[2]。
现阶段，针对新生儿呼吸衰竭主要应用无创通气进行治疗，但患儿可能治疗依从性和配合度较低，甚至可能出现很多并发症，因此有必要在治疗过程中配合相关护理干预[3]。
总结分析2019年3月至2020年5月间收治本院收治的新生儿呼吸衰竭患儿临床信息，在获得家属同意后将其中60例作为研究对象开展实验，分析持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的护理方式和效果，以下为实验结果和过程。
小儿CPAP持续气道正压通气系统技术参数
小儿CPAP持续气道正压通气系统技术参数一、基本概况1.设备名称：小儿CPAP持续气道正压通气系统2.适用范围：用于低体重早产儿、新生儿、婴幼儿直至14岁以下的儿童鼻置CPAP通气治疗时使用。
3.设备用途：主要针对新生儿呼吸窘迫综合症（NRDS）、早产儿呼吸暂停、新生儿湿肺、肺水肿以及在气管插管拔管后的应用等。
二、性能要求*1. 标准支架、加温湿化器和空气压缩机与主机为同一品牌;*2. 主机和空气压缩机均必须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》；*3. 氧浓度、氧流量和压力值连续可调,直接设置参数，无需计算或者参照对照表；*4. 采用精密可调的空氧混合器，无氧电池消耗；气动气控，氧浓度和流量分开调节互不影响;5.表面经过阳极氧化处理；6.供气压力不平衡报警；*7.可重复使用的CPAP压力发生器；8.水泡（Bubble）所产生的高频振荡，可以促进气体弥撒，进一步提高婴儿体内的氧合，在改善呼吸的同时，减少呼吸作功；9.自动水位调整确保提供恒定的CPAP压力，并提供压力释放阀对因为气道的闭合造成压力过高予以限制，确保病人的安全；10. 空气压缩机采用进口机芯，水分少、超低噪音；11. 配备电控湿化器，有效提供加温湿化通气；12.轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头面部的压迫和鼻中隔的损伤。
13. 呼吸回路可反复消毒使用，使用成本低。
三、技术参数要求（一）、主机参数1.通气模式：CPAP模式2. 氧浓度（FiO2）调节范围：21%～100% 精度：<±5%3. 流量调节：0～18LPM 精度：<±5%4. 持续气道正压(CPAP)调节: 3厘米水柱～10厘米水柱；5.气源提供：空气：0.3MPa～0.4MPa；氧气：0.3MPa～0.4MPa；*6供气压差报警：供气压力差在0.05MPa～0.12MPa，声音报警。
一次性使用麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品技术要求广州维力精选全文
1. 性能指标2.1设计呼吸管路（不论是波纹状结构或其他结构）应具有平滑端（柱形或锥形）和（或）能与符合YY/T 1040.1-2015 规定的22mm 或15mm 圆锥接头相配合的装配端。
2.2长度2.2.1呼吸管路的长度应以在水平平面上静止（不受拉力）条件下测量的公称全长标记，以米为单位。
具体长度要求见表1。
表 12.2.2与Y 形件连为一体的呼吸管路标记的长度，应包括Y 形件和任何装配端。
2.2.3实际长度应为标记长度±标记长度的10%。
2.3气流阻力2.3.1制造厂应确定需要标示的额定流量。
成人型的额定流量为30L/min,儿童型的额定流量为15L/min。
2.3.2按YY 0461-2003 附录A 所给的方法试验时，以标称的额定流量对备用的呼吸管路试验时，压力增量不应超过0.2kPa。
2.4连接方式2.4.1管路的平滑端2.41平滑端中间是鼓起的呼吸管路（见图1），对于预期与YY/T 1040.1-2015 规定的22mm 外圆锥接头锁接的平滑端，轴向长度（l2）应不小于26.5mm。
图 1 呼吸管路平滑端的轴长2.41按YY0461-2003 附录B 所给的方法试验时，在小于40N 力值下，呼吸管路的平滑端不应与相应的外圆锥接头分离。
2.4.2转换接头转换接头不用来与呼吸管路连接的一端，应有一个符合YY/T 1040.1-2015 规定的22mm 或15mm 圆锥接头。
2.4.3装配端按YY 0461-2003 附录C 所给的方法试验时，在小于45N 的力值下，转换接头不应与管路分离。
注：本试验把与呼吸管路连为一体的Y 形件视为是转换接头。
2.4.4连有一个Y 形件的呼吸管路如果成对供应的呼吸管是与Y 形件连为一体的，Y 形件的病人连接口应符合YY/T 1040.1-2015 的22mm 外/15mm 内同轴圆锥或15 mm 内圆锥的接头。
2.5泄漏按YY0461-2003 附录D 所给的方法试验时，成对供应并与一个非回转Y 形件连为一体的管路的泄漏速率应不超过50mL/min。
持续气道正压通气系统（CPAP）技术参数
持续气道正压通气系统（CPAP）技术参数
持续气道正压通气系统（CPAP）技术参数
１、氧气流量（恒定可调）0-10L/min。
２、空气流量（恒定可调）0-10L/min。
３、氧浓度（可调）21-99%。
４、呼气末正压（PEEP）0-10cmH2O。
５、吸气平台压（PLATEAU）15-60cmH2O。
６、压力限制（可调）15-60cmH2O。
＊７、无管路连接的与主机一体化的加温湿化器。
＊８、加温湿化器上可直接进行呼气末正压、吸气平台压及手动通气功能的设定和调节。
９、显示呼吸压力（压力表显示）（-10）-60mbar。
＊1０、与主机一体化的双管路设计：吸气通过主机的吸气阀由吸气管路连接鼻塞，呼气通过鼻塞经呼气管路由主机的呼气阀排出。
＊1１、呼吸管路要求必须外圈可以加热无冷凝水、无积水杯并可以高温高压消毒。
1２、主机具有临床通气急救所需的手动通气功能（MCV）。
1３、主机具有药物雾化吸入功能。
1４、进口品牌设备。
备注：带＊号的是必须满足项，如不满足将可能导致废标。
小儿CPAP系列持续正压通气系统产品技术要求嘉和美康
小儿CPAP系列持续正压通气系统适用范围：应用于自主呼吸较强的轻型呼吸衰竭新生儿。
1.1本系列产品共分为六个型号，分别为：CPAP A、CPAP B、CPAP B plus、CPAPC、CPAP C plus、CPAP D。
1．2产品规格及其划分说明1.3不同型号产品技术参数对照表表1 CPAP A、CPAP B、CPAP B plus、CPAP C、CPAP C plus、CPAP D技术参数对照表2.1 工作条件 2.1.1 环境温度：10℃～40℃； 2.1.2 相对湿度：30%～75%；2.1.3 使用电源：220V，50Hz； 2.1.4 大气压力：700 hPa～1060hPa； 2.1.5 工作气源压力：280kpa～600kpa。
2.2 流量 2.2.1 小儿CPAP A通气系统新鲜气体流量：2 L/min～20 L/min连续可调，允差:±20％。
2.2.2 小儿CPAP B通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
2.2.3 小儿CPAP B plus 通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～15 L/min连续可调,允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～15 L/min连续可调，允差: ±15％。
2.2.4 小儿CPAP C通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
2.2.5小儿CPAP C plus 通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～15 L/min连续可调，允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～15 L/min连续可调，允差: ±15％。
CPAP使用及护理常识
参数调节幅度 一般每次调节1~2个对患儿影响大的参数，各项参 数调节的幅度每次不要过大，一般升降幅度为：FiO2 0.05，CPAP 1~2cmH2O 。
总结：
CPAP 用CPAP后Pa(O2)仍低，可逐渐增加压力，每次以1~2 cmH20的梯度增高，最高压力不宜超过
0.8kPa。 FIO2
可按5%~10%的幅度提高FiO2。也可将压力保持在5~6 cmH20不变； 仅提高FiO2，使Pa(O2)达到 6.7~10.6kPa。 若Pa(O2)不能维持在6.7kPa以上，需改用机械通气。 若Pa(O2)持续稳定，应逐渐降低FiO2，每次递减0.05.当FiO2<0.3时，Pa(O2)仍维持在 6.7~10.6kPa，可按每次0.098kPa的梯度递减压力，直至降低到0.196~0.294kPa.
CPAP气源的检查
CPAP 大 多 以 压 缩 空 气 和 氧 气 为 气 源 ， 空 气 压 缩 泵 作 为 压 力 气 源 ， 工 作 压 力 为 0.30.4MPa,相当与4个大气压,氧气压力同样调节为 0.3-0.4MPa,若压缩空气和氧气的压力不足,将 影响CPAP管道中的压力,导致气道压力下降,并 使氧浓度严重偏离预先设定的吸入氧浓度.在进 行机械通气前,应当插上空气压缩机的电源,检 查其压力是否为0.3-0.4MPa,对于中心供氧,应 注意实际工作压力在开机后有无下降.
80%~100%的时间不超过6小时. 60%~80%的时间不超过12~24小时. 为保证及时纠正低氧有最大限度防止氧中毒的发生，
必须严密监测FiO2、 SpO2、 SaO2 。 FiO2:0.4-0.6。10～15分钟后测定血气，同时监测病情
变化
总结：可与给CPAP前后相同（结合SPO2）。 10~15min后测定血气，
总结：
CPAP 用CPAP后Pa(O2)仍低，可逐渐增加压力，每次以1~2 cmH20的梯度增高，最高压力不宜超过
0.8kPa。 FIO2
可按5%~10%的幅度提高FiO2。也可将压力保持在5~6 cmH20不变； 仅提高FiO2，使Pa(O2)达到 6.7~10.6kPa。 若Pa(O2)不能维持在6.7kPa以上，需改用机械通气。 若Pa(O2)持续稳定，应逐渐降低FiO2，每次递减0.05.当FiO2<0.3时，Pa(O2)仍维持在 6.7~10.6kPa，可按每次0.098kPa的梯度递减压力，直至降低到0.196~0.294kPa.
CPAP气源的检查
CPAP 大 多 以 压 缩 空 气 和 氧 气 为 气 源 ， 空 气 压 缩 泵 作 为 压 力 气 源 ， 工 作 压 力 为 0.30.4MPa,相当与4个大气压,氧气压力同样调节为 0.3-0.4MPa,若压缩空气和氧气的压力不足,将 影响CPAP管道中的压力,导致气道压力下降,并 使氧浓度严重偏离预先设定的吸入氧浓度.在进 行机械通气前,应当插上空气压缩机的电源,检 查其压力是否为0.3-0.4MPa,对于中心供氧,应 注意实际工作压力在开机后有无下降.
80%~100%的时间不超过6小时. 60%~80%的时间不超过12~24小时. 为保证及时纠正低氧有最大限度防止氧中毒的发生，
必须严密监测FiO2、 SpO2、 SaO2 。 FiO2:0.4-0.6。10～15分钟后测定血气，同时监测病情
变化
总结：可与给CPAP前后相同（结合SPO2）。 10~15min后测定血气，
新生儿病房仪器要求
新生儿病房仪器要求概述：新生儿病房是专门为接收和治疗新生儿的医疗部门。
为了确保新生儿病房的安全和高效运作，需要配备一系列符合标准的仪器设备。
本文将详细介绍新生儿病房仪器的要求，包括呼吸支持设备、监护设备、体温调节设备和输液设备。
一、呼吸支持设备要求：1. 呼吸机：应具备成熟婴儿和早产儿两种模式，同时具备容易操作、安全可靠、噪音低、可调节吸气压力和呼气末正压的功能。
2. 氧气供应系统：应包括氧气气瓶、流量计和湿化器等设备，以确保新生儿的氧气供应充足和稳定。
3. 高频振荡呼吸器：应具备调节振荡频率、振幅温和道压力的功能，以提供高频振荡通气支持。
二、监护设备要求：1. 心电监护仪：应具备多导联心电图监测功能，能够实时监测新生儿的心电活动。
2. 呼吸监护仪：应能够监测新生儿的呼吸频率、呼吸波形和呼气末二氧化碳浓度。
3. 血氧饱和度监测仪：应能够准确监测新生儿的血氧饱和度，并能够报警提示异常情况。
4. 体温监测仪：应能够实时监测新生儿的体温，并能够报警提示异常情况。
5. 血压监测仪：应能够非侵入性地监测新生儿的血压，并能够报警提示异常情况。
三、体温调节设备要求：1. 新生儿床：应具备温控功能，能够调节床面温度，以保持新生儿的体温稳定。
2. 保温箱：应具备温度调节功能，能够提供恒温环境，以保持早产儿的体温稳定。
3. 体温探头：应能够准确测量新生儿的体温，并能够与监护设备进行连接。
四、输液设备要求：1. 输液泵：应具备精确控制输液速度的功能，能够根据医生的要求进行调节。
2. 输液管路：应符合医疗器械的相关标准，具备良好的耐压性和耐腐蚀性。
3. 静脉留置针：应具备尺寸适宜、材质安全的特点，以减少对新生儿的刺激和损伤。
总结：新生儿病房仪器的选择和配置对于确保新生儿的安全和治疗效果至关重要。
呼吸支持设备、监护设备、体温调节设备和输液设备是新生儿病房必备的设备，应根据新生儿的特点和需求进行选择和配置。
以上所述的仪器要求仅供参考，具体的选择和配置应根据医疗机构的实际情况和相关标准进行决策。
NV新生儿小儿双水平正压通气治疗机
➢手动通气持续时间：1~15s， 步进1s； ➢手动通气压力设置范围： 3~15cmH2O;
NV新生儿小儿双水平正压
产品附件
湿化系统 帽子、鼻塞、鼻罩、 π型氧疗管 带加热的单回路呼吸管路 压力发生器（科恩达效应）
NV新生儿小儿双水平正压
产品附件
湿化系统 加温加湿是经鼻持续正压通气很关键的参数指标，机器选用业界认可
➢经鼻持续正压正压通气（NCPAP）+窒息唤醒 ➢经鼻间歇正压通气（NIPPV） ➢经鼻同步间歇正压通气（SNIPPV）+后备通气 ➢经鼻高流量氧疗通气（HFNC）+压力监测 辅助通气 ➢手动通气 ➢快氧通气
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能
开机界面 开机显示系统上电自检信息，确保机器可靠运行。
NV新生儿小儿双水平正压
➢设置参数：吸气压力、呼末正压、氧浓度、快氧通气浓度、呼吸频率、吸 气时间； ➢监测参数：监测氧浓度、气道峰压、平均压、呼末正压、自主呼吸频率； ➢吸气压力设置范围：3 ~ 15cmH2O； ➢呼末正压设置范围：1~13cmH2O; ➢呼吸频率设置范围：1~120bpm
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能-通气模式
产品功能
待机界面
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能
运行界面
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能-通气模式
经鼻持续正压通气（NCPAP）+窒息唤醒 采用科恩达效应压力发生器，机器输出持续恒定的新鲜气体，使有自主呼
吸的婴儿在呼气相时保持气道正压的技术，并实时监测和反馈该压力，； ➢设置参数：压力、氧浓度、窒息间隔、窒息唤醒、手动通气压力、快氧通 气浓度； ➢监测参数：监测实时氧浓度和气道压力、自主呼吸频率； ➢压力设置范围：1 ~ 13cmH2O； ➢氧浓度设置范围21 ~ 100%； ➢窒息时间10 ~30s可调，窒息唤醒3~15cmH2O可调，窒息时间内没有检测到 自主呼吸，将触发一次窒息唤醒通气，给一个Ti时间的正压，对病人进行唤 醒刺激，并提供声光报警提示。
NV新生儿小儿双水平正压
产品附件
湿化系统 帽子、鼻塞、鼻罩、 π型氧疗管 带加热的单回路呼吸管路 压力发生器（科恩达效应）
NV新生儿小儿双水平正压
产品附件
湿化系统 加温加湿是经鼻持续正压通气很关键的参数指标，机器选用业界认可
➢经鼻持续正压正压通气（NCPAP）+窒息唤醒 ➢经鼻间歇正压通气（NIPPV） ➢经鼻同步间歇正压通气（SNIPPV）+后备通气 ➢经鼻高流量氧疗通气（HFNC）+压力监测 辅助通气 ➢手动通气 ➢快氧通气
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能
开机界面 开机显示系统上电自检信息，确保机器可靠运行。
NV新生儿小儿双水平正压
➢设置参数：吸气压力、呼末正压、氧浓度、快氧通气浓度、呼吸频率、吸 气时间； ➢监测参数：监测氧浓度、气道峰压、平均压、呼末正压、自主呼吸频率； ➢吸气压力设置范围：3 ~ 15cmH2O； ➢呼末正压设置范围：1~13cmH2O; ➢呼吸频率设置范围：1~120bpm
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能-通气模式
产品功能
待机界面
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能
运行界面
NV新生儿小儿双水平正压
产品功能-通气模式
经鼻持续正压通气（NCPAP）+窒息唤醒 采用科恩达效应压力发生器，机器输出持续恒定的新鲜气体，使有自主呼
吸的婴儿在呼气相时保持气道正压的技术，并实时监测和反馈该压力，； ➢设置参数：压力、氧浓度、窒息间隔、窒息唤醒、手动通气压力、快氧通 气浓度； ➢监测参数：监测实时氧浓度和气道压力、自主呼吸频率； ➢压力设置范围：1 ~ 13cmH2O； ➢氧浓度设置范围21 ~ 100%； ➢窒息时间10 ~30s可调，窒息唤醒3~15cmH2O可调，窒息时间内没有检测到 自主呼吸，将触发一次窒息唤醒通气，给一个Ti时间的正压，对病人进行唤 醒刺激，并提供声光报警提示。
CPAP持续气道正压通气系统特点
CPAP持续气道正压通气系统（又名新生儿呼吸机、婴儿呼吸机、国产小儿呼吸机、无创小儿呼吸机），该款小儿呼吸机应用于自主呼吸较强的轻型呼吸衰竭的新生儿，适用儿科临床进行无创的持续气道正压吸氧通气。
（NLF-200C型CPAP持续气压通气系统）
【本款医疗器械用途】
CPAP小儿呼吸机主要用于出现呼吸困难、两肺充气不良的新生儿，适应症主要有早期或轻中度新生儿呼吸窘迫综合症、早产儿呼吸暂停、新生儿湿肺、机械通气撤离后过度肺水肿等。
CPAP小儿呼吸机【特点】
1、内置式空氧混合器，保证氧浓度调节稳定、可靠
2、长寿命的氧浓度传感器进行氧浓度的实时监测，氧浓度超限报警，保障吸氧安全，避免患儿用氧不当造成的并发症
3、可靠的CPAP控制阀及先进的压力监测系统，提高了CPAP调节精确度
4、CPAP通气模式在保持小儿自主呼吸的同时减少小儿呼吸做功
5、持续为新生儿提供恒流和压力限制的CPAP模式
6、控制、调整适当的氧浓度及持续气道正压的空氧混合气体提供给早产儿、新生儿和儿童进行持续给氧
7、可选配空气压缩机及加温湿化器，方便使用。
新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统产品技术要求广东鸽子医疗
新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统产品技术要求⼴东鸽⼦医疗新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统2.性能指标2.1新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统外观结构和调节机构的要求2.1.1新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统应整齐美观、表⾯光亮整洁、⾊泽均匀、⽆伤斑、划痕、裂纹、破损、锋棱、⽑刺与变形等，油漆件不得有脱漆现象。
2.1.2新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统⾯板应⽆锈斑、⾯板上⽂字标记应准确、清晰、均匀、牢固。
2.1.3新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统控制和调节机构应灵活、可靠，紧固件应⽆松动。
2.1.4新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统显⽰按钮及显⽰功能应正常。
2.1.5新⽣⼉⼩⼉持续⽓道正压呼吸⽀持系统各空⽓，氧⽓进出⼝，阀门均应有开关标识。
2.2流量调节（AD3000-TPA 除外）2.2.1调节范围0LPM～15LPM，其⽰值允差应为±8%。
2.2.2流量调节控制器，逆时针旋转应增加流量，反之，顺时针旋转应减少流量。
2.2.3流量计应在20℃，⼀个⼤⽓压下标定。
流量计应以“ LPM”为单位。
2.3氧浓度调节（AD3000-TPA 除外）2.3.1氧浓度应以输送⽓体百分⽐（体积分数）为单位指⽰氧浓度。
2.3.2氧浓度调节范围应在21％～100％内，各档允差应为±5%。
2.4⽓源供应故障和故障报警（AD3000-TPA 除外）2.4.1当⼀种⽓体出现故障时，另外⼀种⽓体流量应保持。
2.4.2应具有⽓动报警功能，来指⽰任⼀⽓源故障。
2.4.3供给的空⽓源或氧⽓源任⼀⽓源发⽣中断或两者压⼒差⼤于0.1 MPa 时，应产⽣听觉报警。
2.4.4听觉报警持续时间⾄少60 s，报警声级应不⼩于60dB(A)。
2.4.5当⽓源恢复正常时，声觉报警应⾃动停⽌。
2.5压⼒表显⽰范围：-2 KPa ~10KPa（-20 cmH2O ~100cmH2O）允差±1cmH2O。
2.6吸⽓峰压限制（MAX-P）：在0-15LPM 的⽓体流量下，吸⽓峰压应不应超过6kPa(60cmH2O)。
持续气道正压通气系统
3、具有吸氧、通气的功能，对患儿的急性肺炎、肺出血、低血糖疗效显著。
技术特点
1.通过鼻塞将持续的正压空氧混合气体送入病人气道，用此种方式供氧的机器称CPAP无创呼吸机（亦称CPAP 呼吸机、无创呼吸机）。
2.产品适用范围：新生儿、婴幼儿和儿童患有急性肺炎、肺出血及低氧血症的病人，提供持续气道正压混合 氧气。产品禁忌症：Ⅱ型呼吸衰竭（重型）、张力性气胸病症患者。
持续气道正压通气系统
用于通气的系统
01 简介
03 使用优势
目录
02 功能 04 技术特点
持续气道正压通气系统，该设备是为了防止新生儿用纯氧可能会导致一些不良后果而专门研发制造的。广泛 用于医院儿科室，是医院必备的医疗设备。
简介
新生儿呼吸机是给新生儿、婴幼儿出现呼吸衰竭、呼吸困难情况提供混合氧的一种专用设备，该设备是为了 防止新生儿用纯氧可能会导致一些不良后果而专门研发制造的。广泛用于医院儿科室，是医院必备的医疗设备。
4.该设备采用国际上先进的鼻塞（非口鼻面罩、非气管插管）供氧方式，患儿吸氧时口腔始终与外界空气保 持相通，完全避免了因各种原因（停电、停气、操作失误、设备故障等）导致设备无法正常通气时引起的患儿窒 息现象。
谢谢观看
3.该产品适用于有自主呼吸的患儿，它不需要进行气管插管等创伤性操作就能实现辅助通气，在一定条件下， 其调整呼吸功能的效果能够媲美甚至优于有创呼吸机，大大减少使用有创呼吸机引发的感染、出血、口腔粘膜和 呼吸道创伤等并发症。若正确使用无创呼吸机，仍不能改善乏氧、缓解呼吸困难，应及时应用有创呼吸机进行机 械通气，以免延误病情。针对不同病情，无创呼吸机和有创呼吸机的科学使用才可提高治疗效果，降低新生儿、 早产儿死亡率。
2、对于那些肺部发育不成熟的新生儿或由于其他原因而需要进行氧疗的患儿，被置于氧气浓度100%的氧罩 内，可以很好生存，但是当患儿从100%的纯氧环境中脱离后，吸入21%的氧气（即空气），往往会出现:血液供应 增加、婴儿脑部血流增加，可引起大脑内部和视网膜出血，导致脑损伤和失明。尤其是早产儿，吸入100%纯氧易 造成氧中毒。
技术特点
1.通过鼻塞将持续的正压空氧混合气体送入病人气道，用此种方式供氧的机器称CPAP无创呼吸机（亦称CPAP 呼吸机、无创呼吸机）。
2.产品适用范围：新生儿、婴幼儿和儿童患有急性肺炎、肺出血及低氧血症的病人，提供持续气道正压混合 氧气。产品禁忌症：Ⅱ型呼吸衰竭（重型）、张力性气胸病症患者。
持续气道正压通气系统
用于通气的系统
01 简介
03 使用优势
目录
02 功能 04 技术特点
持续气道正压通气系统，该设备是为了防止新生儿用纯氧可能会导致一些不良后果而专门研发制造的。广泛 用于医院儿科室，是医院必备的医疗设备。
简介
新生儿呼吸机是给新生儿、婴幼儿出现呼吸衰竭、呼吸困难情况提供混合氧的一种专用设备，该设备是为了 防止新生儿用纯氧可能会导致一些不良后果而专门研发制造的。广泛用于医院儿科室，是医院必备的医疗设备。
4.该设备采用国际上先进的鼻塞（非口鼻面罩、非气管插管）供氧方式，患儿吸氧时口腔始终与外界空气保 持相通，完全避免了因各种原因（停电、停气、操作失误、设备故障等）导致设备无法正常通气时引起的患儿窒 息现象。
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3.该产品适用于有自主呼吸的患儿，它不需要进行气管插管等创伤性操作就能实现辅助通气，在一定条件下， 其调整呼吸功能的效果能够媲美甚至优于有创呼吸机，大大减少使用有创呼吸机引发的感染、出血、口腔粘膜和 呼吸道创伤等并发症。若正确使用无创呼吸机，仍不能改善乏氧、缓解呼吸困难，应及时应用有创呼吸机进行机 械通气，以免延误病情。针对不同病情，无创呼吸机和有创呼吸机的科学使用才可提高治疗效果，降低新生儿、 早产儿死亡率。
2、对于那些肺部发育不成熟的新生儿或由于其他原因而需要进行氧疗的患儿，被置于氧气浓度100%的氧罩 内，可以很好生存，但是当患儿从100%的纯氧环境中脱离后，吸入21%的氧气（即空气），往往会出现:血液供应 增加、婴儿脑部血流增加，可引起大脑内部和视网膜出血，导致脑损伤和失明。尤其是早产儿，吸入100%纯氧易 造成氧中毒。
新生儿病房仪器要求
新生儿病房仪器要求引言概述：新生儿病房是一个专门为了照顾新生儿而设立的特殊医疗环境。
为了确保新生儿得到最佳的医疗护理，新生儿病房必须配备一系列符合要求的仪器。
本文将详细介绍新生儿病房所需的仪器要求。
一、呼吸支持仪器1.1 呼吸机呼吸机是新生儿病房中最重要的设备之一。
它能够为呼吸功能不完善的新生儿提供呼吸支持。
呼吸机应具备以下特点：一是可调节的吸气压力和呼气压力，以适应不同新生儿的生理需要；二是具备氧气供应系统，确保新生儿的氧气供应充足；三是具备呼气末正压功能，以保持肺泡的开放性。
1.2 呼吸监护仪呼吸监护仪用于监测新生儿的呼吸情况。
它能够实时监测呼吸频率、潮气量、吸气流速等参数，并能够发出报警信号，以便及时采取必要的措施。
呼吸监护仪应具备高灵敏度的传感器，能够准确监测呼吸参数，并能够与呼吸机进行联动，实现呼吸支持的自动调节。
1.3 氧气供应系统氧气供应系统是新生儿病房中的必备设备之一。
新生儿对氧气的需求量较大，因此氧气供应系统应能够提供稳定的氧气浓度和流量。
同时，氧气供应系统还应具备安全控制装置，如低氧报警器和氧气浓度调节装置，以确保新生儿的氧气供应安全可靠。
二、体温调节仪器2.1 保温箱保温箱是新生儿病房中必不可少的仪器之一。
它能够提供稳定的温度环境，保持新生儿的体温稳定。
保温箱应具备可调节的温度控制装置，能够根据新生儿的需要进行温度调节，并具备温度报警功能，以确保新生儿的体温在安全范围内。
2.2 体温监测仪体温监测仪用于监测新生儿的体温。
它应具备高精度的温度传感器，能够准确测量新生儿的体温，并能够实时显示和记录体温数据。
体温监测仪还应具备报警功能，当新生儿的体温超出安全范围时能够及时发出警报。
2.3 体温调节装置体温调节装置用于调节新生儿的体温。
它可以通过调节保温箱内的温度、湿度和氧气浓度等参数，来调节新生儿的体温。
体温调节装置应具备精确的温度控制装置，能够根据新生儿的需要进行温度调节，并能够实时监测和调节湿度和氧气浓度。
用户需求书-肇庆第二人民医院
用户需求书一、项目概况本次采购项目为医疗设备，用户单位为肇庆市第二人民医院肇庆市妇幼保健院。
本项目共有1个分包。
二、投标人资格要求1、投标人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
2、投标人必须具备中华人民共和国独立法人资格，经营范围包含本项目的采购内容。
3、投标人必须具有医疗器械生产或经营企业许可证，并在有效期内。
4、投标设备必须具有中华人民共和国医疗器械注册证，并在有效期内。
5、本项目不接受联合体投标。
三、技术参数包1 新生儿/小儿持续气道正压呼吸支持系统技术参数新生儿/小儿持续气道正压呼吸支持系统是用鼻罩或鼻塞将持续的正压气流送入气道的正压呼吸支持系统，其原理是利用医用空气源和氧气源作为动力源输出混合氧浓度、流量可调、同时有效控制最大压力（MAX-P）、吸气峰压（PIP）、CPAP / PEEP压力的设备，适用于有自主呼吸的新生儿和小儿，提供持续正压通气支持。
该设备是一台人工操作、气体驱动的呼吸支持系统。
产品优点1、安全、受控和精密吸气峰压PIP，安全地扩张新生儿/小儿的肺部并提供最佳的氧合作用；2、恒定一致和精密CPAP/PEEP，使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量;3、单手容易操作，操作者不因操作皮囊而疲劳;4、可靠的呼吸支持系统，可代替临时的呼吸、复苏支持；5、操作者的经验、训练、注意力和疲倦程度都不会影响输出的压力;6、恒定一致和精确的CPAP/PEEP能协助婴儿在被转运的途中或在更换呼吸机管道的时候进行呼吸；7、主要用于产房、婴儿病房和新生儿重症监护室体重最大可达10kg的新生儿和小儿提供一个受控和准确的复苏装置。
技术规格»流量调节LPM 0 LPM-15 LPM»氧浓度O2% 21%-100%»气源供应故障和故障报警听觉报警»压力表-2-10 kPa（-20~100 cmH2O)»压力限制（MAX-P）@0-15 LPM ≤6kPa (60 cmH2O)»吸气峰压（PIP）@5-15 LPM 0.2-5.7 kPa (2-57cmH2O)»CPAP/PEEP @5-15 LPM 0.03-2.3 kPa (0.3-23 cmH2O)»工作噪音不大于55dB（A）»气源要求0.3 MPa-0.4 MPa容量大于100L»安全/性能要求YY0600.5-2001 / YY0893-2013»建议适用体重范围最重10KG新生儿/小儿持续气道正压呼吸支持系统配置清单四、技术服务要求及售后服务：1. 设备与标准配置，必须是原厂最新、全新的设备。
CPAP使用和护理_常识
双肢呼吸回路的连接
CPAP的作用
改善肺氧合:恢复FRC、纠正V/Q失调、减少肺泡渗出 改善通气:节省呼吸功、扩张气道、刺激反射 支持心功能： 休克：降低左室跨壁压、减少呼吸功，使后负荷下降 肺水肿：促进肺静脉回流，减少肺泡渗出和回心血量 先心病：降低肺血管阻力，减轻左右心负荷
CPAP气源的检查
若用氧气瓶供氧时,配用的减压阀最大压 力刻度为25MPa,氧气瓶内的压力一般为15MPa, 减压手柄调节释放出的工作压力为0.3-0.4MPa, 可通过氧气瓶上的压力表进行观察.同时还应检 查空气和氧气的管道与CPAP是否连接好,不可 漏气.
CPAP回路管道的检查
CPAP回路管道是CPAP主体与病人连接 的部分，包括从CPAP到湿化加温器，再 到病人的通气回路管道，以及从病人到 CPAP的通气回路管道。在使用前应检查 管道有无扭曲、老化、裂开、以及管道 与CPAP、湿化器积水瓶等接口是否紧密， 有无漏气。
参数调节幅度 一般每次调节1~2个对患儿影响大的参数，各项参 数调节的幅度每次不要过大，一般升降幅度为：FiO2 0.05，CPAP 1~2cmH2O 。
总结：
CPAP 用CPAP后Pa(O2)仍低，可逐渐增加压力，每次以1~2 cmH20的梯度增高，最高压力不宜超过
0.8kPa。 FIO2
可按5%~10%的幅度提高FiO2。也可将压力保持在5~6 cmH20不变； 仅提高FiO2，使Pa(O2)达到 6.7~10.6kPa。 若Pa(O2)不能维持在6.7kPa以上，需改用机械通气。 若Pa(O2)持续稳定，应逐渐降低FiO2，每次递减0.05.当FiO2<0.3时，Pa(O2)仍维持在 6.7~10.6kPa，可按每次0.098kPa的梯度递减压力，直至降低到0.196~0.294kPa.
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新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统
2.性能指标
2.1新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统外观结构和调节机构的要求
2.1.1新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统应整齐美观、表面光亮整洁、色
泽均匀、无伤斑、划痕、裂纹、破损、锋棱、毛刺与变形等，油漆件不得有脱漆现象。
2.1.2新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统面板应无锈斑、面板上文字标
记应准确、清晰、均匀、牢固。
2.1.3新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统控制和调节机构应灵活、可靠，
紧固件应无松动。
2.1.4新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统显示按钮及显示功能应正常。
2.1.5新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统各空气，氧气进出口，阀门均应
有开关标识。
2.2流量调节（AD3000-TPA 除外）
2.2.1调节范围0LPM～15LPM，其示值允差应为±8%。
2.2.2流量调节控制器，逆时针旋转应增加流量，反之，顺时针旋转应减少流
量。
2.2.3流量计应在20℃，一个大气压下标定。
流量计应以“ LPM”为单位。
2.3氧浓度调节（AD3000-TPA 除外）
2.3.1氧浓度应以输送气体百分比（体积分数）为单位指示氧浓度。
2.3.2氧浓度调节范围应在21％～100％内，各档允差应为±5%。
2.4气源供应故障和故障报警（AD3000-TPA 除外）
2.4.1当一种气体出现故障时，另外一种气体流量应保持。
2.4.2应具有气动报警功能，来指示任一气源故障。
2.4.3供给的空气源或氧气源任一气源发生中断或两者压力差大于0.1 MPa 时，
应产生听觉报警。
2.4.4听觉报警持续时间至少60 s，报警声级应不小于60dB(A)。
2.4.5当气源恢复正常时，声觉报警应自动停止。
2.5压力表显示范围：-2 KPa ~10KPa（-20 cmH2O ~100cmH2O）允差±
1cmH2O。
2.6吸气峰压限制（MAX-P）：在0-15LPM 的气体流量下，吸气峰压应不应超过6kPa(60cmH2O)。
2.7压力限制调节：
流量调节:5LPM，调节范围0.2KPa~2.7KPa（2cmH2O~27cmH2O），允差± 10%。
流量调节:8LPM，调节范围0.4KPa~3.6KPa（4cmH2O~36cmH2O），允差± 10%。
流量调节:10LPM，调节范围0.6KPa~4.2KPa（6cmH2O~42cmH2O），允差±10%。
流量调节:15LPM 时，调节范围1.2KPa~5.7KPa（12cmH2O~57cmH2O），允差±10%（其最大值不超过60cmH2O）。
2.8CPAP/PEEP 调节范围：
流量调节:5LPM，调节范围0.03KPa~0.6KPa（0.3cmH2O~6cmH2O），允差±10%。
流量调节:8LPM，调节范围0.08KPa~1.4KPa（0.8cmH2O~14cmH2O），允差±10%。
流量调节:10LPM，调节范围0.1KPa~1.7KPa（1cmH2O~17cmH2O），允差±10%。
流量调节:15LPM，调节范围0.25KPa~2.3KPa（2.5cmH2O~23cmH2O），允差±10%。
2.9整机工作噪音应不大于55dB（A）。
2.10安全要求
应符合YY0600.5-2011 的要求。
2.11性能要求
AD3000-TPB 新生儿小儿持续气道正压呼吸支持系统，应符合YY 0893- 2013 标准的要求。