中国科学技术大学2010高分子化学与物理考研试题

2010中国科学技术大学考研复试分数线公布2010年硕士研究生招生的复试和录取工作即将开始，中国科学技术大学研究生院将依据《中国科学技术大学2010年硕士研究生招生复试工作章程》，按照德、智、体全面衡量，择优录取。

现将2010年硕士研究生招生复试基本分数线与有关事项通知如下：1. 达到学校复试基本分数线，同时达到报考院系或研究机构复试分数线的考生，可以参加报考院系或研究机构组织的复试。

2. 达到学校复试基本分数线，但未达到报考院系或研究机构分数线的考生，可向个别生源不足的本校相近专业申请调剂复试(需经相关院系或研究机构同意)。

3. 未达到学校复试基本分数线，但达到教育部公布的全国复试分数线的考生，可持其他院校研招办开具的正式调剂接收函及考生本人的调剂申请办理有关转档手续。

4.学术型学位研究生往全日制专业学位研究生调剂相关政策以教育部公布文件为准。

5. 未达到全国复试分数线及参加单独考试的考生，其报考材料不能转寄其他院校。

学校复试基本分数线如下：补充说明：1、强军计划、单考复试分数线由相关院系、学科另行确定。

2、国家示范性软件学院软件工程专业参照(不低于)国家B类地区工程硕士分数线。

3、各院系的复试分数线以及复试内容、形式和日程安排，请访问各院系网页或与各院系教学办公室联系。

4、工商管理(MBA)/公共管理(MPA)B线申请条件请查看MBA中心主页(/)中国科学技术大学2009年硕士研究生入学考试复试基本分数线编辑提示：（箭头表示与08年该校分数线对比变化↑表示上升↓表示下降）中国科学技术大学各专业2008研究生入学考试复试分数线中国科学技术大学2007年硕士研究生入学考试复试基本分数线中国科学技术大学2006年考研复试分数线公布。

>>点击查看学校网站原文中国科学技术大学2005年考研复试基本分数线各院系联系电话、电子邮箱一览表。

2016年高分子材料化学与物理考试大纲一：高分子物理部分参考书目录：何曼君、陈维孝、董西侠编《高分子物理（修订版）》，复旦大学出版社，1990年10月何曼君、张红东、陈维孝、董西侠编《高分子物理（第三版）》，复旦大学出版社，2007年3月考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为75分，考试时间为分钟.二、答题方式答题方式为闭卷、笔试.三、试卷内容结构四、试卷题型结构名词解释及简答题解答题（包括证明题）考试内容聚合物材料的结构特点1. 掌握高分子链结构的特点2. 理解高分子链结构的内容构造；构型；构象；结构单元；结构单元的键接结构；支化度；交联度；嵌段数；序列长度；旋光异构；几何异构等概念；3. 理解高分子链的远程结构分子的大小；内旋转构象链段；静态柔顺性；动态柔顺性等概念；4. 了解高分子链的构象统计方法；掌握末端距；均方末端距；均方根末端距；均方均方末端距；B条件；无扰尺寸A； Kuhn链段长度le；极限特征比C Y；均方旋转半径；无规线团的形状等概念；了解和掌握高分子的聚集态结构内容，包括：1. 高聚物分子间的作用力内聚能密度；2. 高聚物结晶的结构和形态聚合物结晶模型；晶态结构模型；非晶态模型；3. 高分子的结晶过程结晶度；结晶动力学；晶体生长；半结晶期；4. 结晶热力学熔限；5. 聚合物的取向态结构取向度；6. 了解高分子液晶及应用性能，如热致型液晶；溶致型液晶；高分子液晶的结构；高分子液晶相变；掌握高分子的分子运动特点及特点，包括：1. 高聚物分子运动的特点高分子分子运动现象；运动单元的多样性；高分子运动的时间依赖性；高分子运动的温度依赖性；2. 高聚物的次级松弛3. 高聚物的玻璃化转变聚合物的玻璃化转变理论；影响Tg的结构因素及改变Tg手段4. 晶态高聚物的分子运动5. 高聚物的粘性流动高分子粘性流动的特性; 牛顿流体; 非牛顿流体; 高分子流动理论6. 高分子粘度测试技术掌握和了解高分子溶液热力学基础知识和概念，主要内容包括：1溶液：理想溶液；无热溶液；正规溶液；非正规溶液（或真实溶液）；B溶液；2．高分子溶液溶度参数;3．柔性链高分子溶液热力学4．高分子稀溶液理论5．高分子浓溶液6．高分子在溶液中的扩散扩散系数；7．高分子在溶液中的粘性流动粘度；特性粘数；掌握高分子的分子量及其分布概念及典型的实验技术，包括：1．高分子分子量的统计意义；常用统计平均分子量；2．高分子分子量的测定技术端基分析法；沸点升高和冰点降低；气相渗透压（VPO ）；渗透压；3．高分子的分子量分布及其研究方法高分子溶液的相分离；实验测试技术；凝胶渗透色谱技术（GPC）掌握和了解聚合物的力学性能及其特点等，包括：1．描述力学行为的基本物理量高聚物力学性能的特点；2．高聚物的高弹性平衡态高弹形变的热力学分析；平衡态高弹形变的统计理论； 3．高聚物的粘弹性蠕变；应力松弛；粘弹性的模型描述； Maxwell 模型（应力松弛），Kelvin （Voigt）模型（蠕变），松弛时间和推迟时间谱；时温等效与转换；4. 高聚物的塑性和屈服材料的分类；高聚物屈服点；冷拉与成颈；非晶态高聚物、晶态高聚物、球晶拉伸过程片晶的变形；银纹现象；二：高分子化学部分参考书目：1. 潘祖仁主编. 高分子化学（第四或五版）.北京: 化学工业出版社, 20142 .潘才源主编. 高分子化学. 合肥: 中国科学技术大学出版社, 20013. 复旦大学高分子材料教研室, 高分子化学. 上海: 复旦大学出版社, 1995第一章绪论考试内容：高分子化学相关基本概念，聚合物名称、分子式、聚合反应式。

中国科学院2010年高分子化学与物理考研真题试卷高物部分：一、名词解释（5个，每个2分）1.蠕变3.临界交叠浓度4.应变诱发塑料-橡胶转变5.橡胶的熵弹性二、单项选择题（10个，每道2分）大约记着这么几个：1.问PP\PS\PE的柔性比较顺序2.问哪一种可以测数均分子量3.问哪一种测得分子量最高（备选项好象有光散射、渗透压、沸点升高）4.问那一种材料只能溶胀不可溶解（橡胶、苯乙烯塑料、还有什么）5.考察应力应变曲线，问哪一条是韧性材料三、问答题（一共29分）：1.如何增加材料的拉伸强度和冲击强度。

2.为什么结晶性聚合物的熔融有一个温度范围？3.两个不同温度下冷却聚丙烯原丝，然后在363K下，问哪一个收缩率大及其原因？4.写出数均分子量、重均分子量、粘均分子量的表达式，测量方法？5.问单晶、球晶、伸直链晶体的条件、观察方法？四、计算题（16分）：1.一个WLF方程计算松弛时间的题，在华东理工大学版高分子物理习题集上见过该题；2.证明一个重量结晶度和体积结晶度关系；并应用这个结论进行一个计算求出这两个参数。

高化部分：一、名词解释（5道，每道2分）：1.链转移剂2.结构预聚物3.极性效应二、选择题（10道，每道2分）考察很基础，5.温度升高问乳胶粒树木和分子量如何变化三、简答题（5分每一道）1.活性聚合的特点，并举可控聚合的两个例子。

2.齐格勒和纳塔在高分子化学上的主要贡献。

3.实际操作中如何控制线性聚合四、合成题目（5分每道）醇酸树脂、淀粉接枝丙烯酸共聚物、合成一端带羟基的聚苯乙烯五、计算题：1.一个共聚合的题目，好像是丙烯酸还是什么和苯乙烯，告诉竟聚率、初始浓度第一问，BPO引发，给两个BPO浓度分别求共聚物的组成；第二问，有？浓度正十二硫醇存在，求共聚物的组成；第三问，有正丁基锂存在，问共聚物组成变化。

2.磷酸引发苯乙烯进行聚合，告诉一个Kt、Kp，还有什么参数，让你求初期分子量。

该题貌似在2002版中科院化学类大纲样题上见过。

中国科学技术大学
2016年硕士学位研究生入学考试试题
（物理化学）
□
√需使用计算器□不使用计算器
一、选择题（每小题 2 分，共 60 分）
1. 在温度、容积恒定的容器中，含有A和B两种理想气体，这时A的分压和分体积分别是p A和V A。

若在容器中再加入一定量的理想气体C，问p A和V A的变化为（）
(A) p A和V A都变大 (B) p A和V A都变小
(C) p A不变，V A变小 (D) p A变小，V A不变
2. 理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程()
(A) 可以从同一始态出发达到同一终态
(B) 不可以达到同一终态
(C) 不能断定(A)、(B) 中哪一种正确
(D) 可以达到同一终态，视绝热膨胀还是绝热压缩而定
3. 理想气体从同一始态(P1,V1)出发，经等温可逆膨胀或绝热可逆膨胀，使其终态均达到体积为V2，此二过程做的功的绝对值应是：( )
(A) 恒温功大于绝热功(B) 恒温功等于绝热功
(C) 恒温功小于绝热功(D) 无法确定关系
4. 对于可逆变化有
⎰=∆B
A
R T Q
S
δ
下述各说法中，哪一个正确（）
（A）只有可逆变化才有熵变（B）可逆变化没有热温商
（C）可逆变化熵变与热温商之和相等（D）可逆变化熵变为零
5．用力迅速推动气筒活塞而压缩气体，若看作绝热过程，则过程熵变( ) （A）小于零（B）大于零（C）等于零（D）不能确定
考试科目：物理化学第1 页共7 页。

2021年硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲考试科目代码及名称 813 高分子化学与物理一、考试范围及要点考试范围为指定参考书所涉及的所有内容，重点考察考生对高分子化学与高分子物理的基本知识、基本概念和基本原理的掌握，兼顾考生的充分理解和综合运用。

要求考生能充分理解高分子结构控制和高分子合成化学的基本原理，很好掌握高分子结构和性质的基本内容和基本理论。

高分子物理的考试重点：高分子链结构：高分子链柔性的本质及影响因素，高分子间近程和远程结构及相互作用，高分子链构象统计的初步知识，高分子凝聚态结构及表征方法。

高聚物的分子运动：运动单元的多重性，分子运动的时间-温度依赖性，WLF方程，高聚物结构和性质之间的关系。

高聚物的物理性能：高弹性，粘弹性，屈服和断裂，流变性，介电松弛等；高分子溶液性质，相对分子质量及表征方法。

高分子化学的考试重点：绪论：高分子的基础概念；高分子的系统命名；链式聚合和逐步聚合的本质。

逐步聚合：缩聚反应动力学，缩聚平衡，Carothers方程，分子量及其分布，交联，典型聚合物（高分子化学，潘才元，第一版），逐步聚合实施方法。

链式聚合：包括烯烃单体的自由基、离子型和配位聚合，以及环单体的开环聚合。

链式聚合种类和单体结构，引发剂类型，聚合过程（包括反应式），反应动力学（聚合速率和聚合度，相关影响因素），反应热力学（热力学参数和聚合平衡），乳液聚合和悬浮聚合，活性聚合和可控自由基聚合。

共聚反应：共聚组成方程（微分形式和共聚物随转化率的变化），竞聚率，共聚类型，单体和自由基活性（含Q‐e方程）。

高分子的化学反应：高分子化学反应的特点，基团转化反应，接枝和嵌段共聚物的常用合成方法，高分子的交联。

二、考试形式与试卷结构1）答卷方式：闭卷。

2）答卷时间：180 分钟。

3）高分子物理部分的题型和考分分布：名词解释（15 分，5组），问答题（60 分，6题）4）高分子化学部分的题型和考分分布：名词解释（15 分，10个）；结构式、反应式和合成（15分，5题），简答题（45 分，9题）参考书目名称 作者 出版社 版次 年份高分子化学 潘才元中国科学技术大学第二版第一版的逐步聚合章节20121996新编高聚物的结构与性能何平笙等科学出版社第一版2009。

中国科学院研究生院2008年招收攻读博士学位研究生入学统一考试试卷科目名称：高分子物理考生须知：1. 本试卷满分为100分，全部考试时间总计180分钟。

2．所有答案必须写在答题卷上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。

3．所有答题必须在答题卷上注明题号。

4. 可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。

1.（10分）现有四种碳链高分子，设其中每一种高分子链是由若干个顺式(C)和反式(T)的，构象按下列四种方式连接的：(a)T—T—T—T—T；(b)T—C—C—C—T；(c)C—C—C—C—C；(d)T—T—C—T—T．试画出上述四种高分子链的形状示意图；比较它们末端距的长度大小。

2.（10分）解释近程相互作用和远程相互作用的含义及它们对高分子链的构象有何影响。

3.（12分）简算题：(1) C－C 键101.5410l m −=×，求聚合度1000的自由结合链的122h 。

(2) 链的尺寸扩大10倍，则聚合度需扩大多少倍？(3) 计算M=250000g ·mol -1的聚乙烯链的均方根末端距，假定为等效自由结合链，链段长为18.5个C-C 键。

4.（8分）试分析纤维素的分子链为什么是刚性的 (提示：从纤维素链节结构分析阻碍内旋转的因素) 。

5.（10分）根据高聚物的分子结构和分子间作用能，定性地讨论表中所列各高聚物的性能。

表 线形高聚物的内聚能密度内聚能密度 内聚能密度 高聚物 兆焦/米 3 卡/厘米3高聚物 兆焦/米3 卡/厘米3聚乙烯 259 62 聚甲基丙烯酸甲酯 347 83 聚异丁烯 272 65 聚醋酸乙烯酯 368 88 天然橡胶 280 67 聚氯乙烯 381 91 聚丁二烯 276 66 聚对苯二甲酸乙二酯 477 114 丁苯橡胶 276 66 尼龙66 774 185 聚苯乙烯 305 73 聚丙烯腈 992 2376.（10分）证明x m s ρ=x v c ρ，式中x m 、x v 分别为质量结晶度和体积结晶度。

中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。

2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。

高分子化学部分一、名词解释(共10分，每小题2分)遥爪聚合物悬浮聚合聚合物立构规整度活性聚合反应5. 接枝反应效率二．选择题（每题选一最佳答案,每小题2分，共20分）1．下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是。

a. CH3CH=C(CN)COORb. CH2=CH-CH3c. CF2=CF2d. CH2=C(C6H5)22. 甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于所致。

a. 链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大b. 长链自由基运动受阻, 使终止速率常数k t值明显减小c. 增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数k t值的减小d. 时间的延长3. 聚苯乙烯具有的特点。

a. 不透明b. 抗冲性能差c. 加工困难d. 不易着色4. 乳液聚合中，如果选用软脂酸钠(C15H31COONa)为乳化剂，其三相平衡点为62℃, 则聚合反应应该选择条件下进行。

a. 低于62℃b. 62℃c. 高于62℃5. 茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点。

a. 多活性中心, 催化活性高b. 单活性中心, 聚合产品具有很好的均一性c. 多活性中心, 催化共聚能力优异d. 单活性中心, 对极性单体具有较好的催化活性科目名称：高分子化学与物理第1页共4页6. 在适当引发剂存在的条件下，引发下列单体的自由基聚合反应, 属于非均相聚合的是a. 水相中丙烯腈的溶液聚合b. 苯乙烯的本体聚合c. 二甲基甲酰胺中丙烯腈的溶液聚合d. 苯中苯乙烯的溶液聚合7．以C4H9Li为引发剂, 分别选用THF和甲苯为溶剂引发苯乙烯聚合, 实验发现，在THF中苯乙烯聚合反应速率要大, 为了提高甲苯中苯乙烯的聚合速率，可加入a. BF3 b. SnCl4 c. TiCl4 d. 18-冠醚-68. 下列环状单体中,容易进行开环聚合的是a.环戊烷b. 四氢呋喃c. 1,4-二氧六环d. 八甲基环四硅氧烷9. 在-78℃条件下, 以三氟化硼-乙醚引发体系使乙烯基丁基醚聚合, 最为合适的溶剂是a. 丙酮b. 乙酸乙酯c. 乙醚d. 氯甲烷10. 当线性聚酯化反应进行到95%以后,若继续进行反应,则会是a. 分子量分布变窄b. 聚合度迅速增大c. 反应程度迅速增大d. 产生大量低分子量副产物三、问答题（共25分）1.试述传统自由基聚合反应的主要优点与主要缺点, 写出一种目前较为成功的活性/可控自由基聚合方法的名称。

中国科学院–中国科学技术大学2006年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题*说明：全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上，否则，一律无效。

试题名称：高分子化学一、名词解释（20分，每小题2分）1. 开环聚合；2. 交联聚合物；3. 官能团等活性；4. 活性聚合反应；5. 动力学链长；6. 凝胶效应；7. 接枝共聚物；8. 聚合物老化；9. 竞速率；10. 几率效应。

二、结构式、名称和合成（30分）1. 以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。

（8分）A）维尼纶；B）Kevlar纤维；C）PTFE；D）等规聚丙烯。

2. 如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯？写出由单体到产物的合成反应式，并注明所使用的引发剂。

（4分）3. 写出合成下列聚合物的反应式，具体注明所用引发剂。

（9分）A）线性聚乙烯基亚胺；B）两个端基皆为羧基的聚苯乙烯；C）线性酚醛树脂。

4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成，分别举例说明。

（9分）三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（40分，每小题2分）1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（）。

A）单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物；B）对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构；C）对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的；D）聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。

2.下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（）。

A）它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间；B）它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系；C）它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应；D）它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。

3. “功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。

2010年夏季学期课程公布（第一批）：●大师系列课程（国内外大师、所系结合前沿讲座等）：生命学院：三维显微术与科学前沿（英语授课）40学时 2学分上课时间：8月4日——8月18日任课教师：周正洪、毕国强面向对象：全校本科生、研究生课程简介：三维显微术（包括激光共聚焦，冷冻电镜三维重构，原子力显微术）在现代生物学，结构生物学和生物医学研究中起着关键性的作用。

本课程主要介绍各种显微术的原理和应用，重点讲述三维结构重建。

授课对象包括生物学、物理学、计算机科学等专业高年级本科生和研究生。

计算机学院：演化计算20学时 2学分考核方式：课程报告上课时间: 2010年8月18日至22日，18日下午3学时、19日上午3学时、19日下午3学时、20日上午3学时、20 日下午3学时、21日下午3学时、22日上午2学时（具体的时间可能会需要微调）。

任课教师: 姚新（伯明翰大学教授，我校大师讲席教授）面向对象: 全校高年级本科生。

预修课程：人工智能、概率论与数理统计、随机过程等相关课程。

课程简介：演化计算是一个新兴的前沿交叉学科。

作为一种问题求解方法，演化计算技术在求解非连续、不可微、多峰、以及目标函数难以定义的问题时，表现出较大的性能优势，被广泛应用于许多实际问题的求解。

本课程将系统介绍演化计算的基础知识、常见演化计算模型的工作原理、演化算法的性能分析方法，并通过应用实例讲解演化计算方法的使用方法与实现技巧。

可信软件的前沿理论和技术21/28学时 2学分考核方式：课程实践方式上课时间：7月19日——7月25日，连续7天。

上午3学时理论课，下午4学时实践课任课教师：理论课教师：邵中（耶鲁大学教授，我校大师讲席教授）、陈意云（中科大教授）实践课助教：中科大－耶鲁高可信软件联合中心博士生面向对象：计算机科学与技术、数学、信息安全或相关专业的本科生预修课程：程序设计、数据结构课程简介：本课程介绍高可信软件研究领域中国际前沿的理论、技术和热点课题，涉及系统内核的验证、应用程序的验证、出具证明的编译器、程序验证中的自动定理证明技术等方面，并通过由浅入深地指导学生用国际流行的证明辅助工具来验证一些简单的程序，让学生更好地理解相关的理论和技术。

回想起去年这个时候，自己还在犹豫是不是要遵从自己的梦想，为了考研奋斗一次。

当初考虑犹豫了很久，想象过所有的可能性，但是最后还是决定放手一搏。

为什么呢？有一个重要的考量，那就是对知识的渴望，这话听来可能过于空洞吧，但事实却是如此。

大家也都可以看到，当今社会的局势，浮躁，变动，不稳定，所以我经常会陷入一种对未来的恐慌中，那如何消除这种恐慌，个人认为便是充实自己的内在，才不至于被一股股混乱的潮流倾翻。

而考研是一条相对比较便捷且回报明显的路，所以最终选择考研。

所幸的是结局很好，也算是没有白费自己将近一年的努力，没有让自己浑浑噩噩的度过大学。

在准备备考的时候，我根据自己的学习习惯，做了一份复习时间规划。

并且要求自己严格按照计划进行复习。

给大家一个小的建议，大家复习的时候一定要踏踏实实的打好我们的基础，复习比较晚的同学也不要觉得时间不够，因为最后的成绩不在于你复习了多少遍，而是在于你复习的效率有多高，所以在复习的时候一定要坚持，调整好心态，保证自己每天都能够有一个好的学习状态，不要让任何事情影响到你，做好自己！在此提醒大家，本文篇幅较长，因为想讲的话实在蛮多的，全部是我这一年奋战过程中的想法、经验以及走过的弯路，希望大家看完可以有所帮助。

最后结尾处会有我在备考中收集到的详细资料，可供各位下载，请大家耐心阅读。

中国科学技术大学材料与化工初试科目：(101)思想政治理论(204)英语二（302）数学二(802)材料科学基础或(813)高分子化学与物理或(815)固体物理或(846)综合化学或(852)无机化学或(853)分析化学或(854)有机化学(802)材料科学基础参考书：《材料科学基础》，北京工业大学出版社，徐恒钧；《材料科学导论》，化学工业出版社，冯端、师昌绪、刘治国。

众所周知，真题是考研英语复习的treasure，正所谓真题吃透，英语不愁！那应该什么时候开始拿真题练手呢？假如你是从1月份开始准备考研，考虑到你第一个月刚入门，决心不定、偷工减料，并且觉得考研难不时地需要给自己做点心理建设，那么1月份等同于没学。

没有目标的人很容易中途放弃，一定坚持自己的目标！①如果你现在有目标院校，那最好不过了，去查找或者咨询历年的分数线，包括单科线、初试线、复试线。

去了解录取比例和每年报考人数，寻找理想院校的学长学姐进行基本的了解，了解她们是怎样复习的，包括专业课的用书。

要对你所报考的院校专业信息了如指掌，比如说近年是否连续扩招等等。

②如果你现在还没有想好要报考的学校，我只给你一个建议，择你所爱。

选择你特别喜欢的城市，或者特别喜欢向往的高校。

先不要考虑我选择的这个学校好不好考，竞争激烈不激烈，因为到最后无论你考的是什么学校你都一样是要付出全部的精力去认真对待的。

这个过程很辛苦，所以心里要有热爱要有梦想才能坚持下去，并且甘之如饴。

2010年上海交通大学高分子化学与物理考研试题高物部分一、名词解释1．有规立构2．西塔温度3．玻璃化转变4．时温等效性二、简答1．动态柔顺性和静态柔顺性2．橡胶熵弹性的热力学解释和用热力学理论解释橡胶拉伸放热3．介电损耗及其解释4．以下条件下分别得到什么晶体：（1）极稀溶液；（2）熔体冷却；（3）固体挤压；（4强烈搅拌5．玻璃化转变的热力学理论和自由体积理论，写出四种测定玻璃化转变的方法及其依据高化部分一、简答1．高分子化合物与低分子化合物的区别2．什么是爆聚？解释爆聚产生的原因，如何避免？3．乳液聚合为什么可以同时提高聚合速率和聚合度？4．什么是立构规整性，如何评价？5．马来酸酐为什么不能均聚却可以与苯乙烯共聚？6．线性和体型酚醛树脂的合成7．齐格勒-纳塔催化剂分为哪两部分？齐格勒催化剂与纳塔催化剂的区别是什么？分别举一个齐格勒催化剂和纳塔催化剂的例子8．合成PET和聚氨酯9．尼龙66合成是要先合成66盐，然后加入少量乙二醇，过程中要先加压，再常压，后减压，分别说出这些过程的依据是什么？10．平衡缩聚在聚合初期能否得到高聚物？二、计算1．自由集聚合双基终止，每个大分子含有1.5个残基，计算偶和终止与歧化终止的分数2．CAROTHERS法计算凝胶点3．Q-E概念比较两单体的共轭效应大小。

1994年高分子化学与物理一、名词解释（10分）1、高分子链段2、表观粘度3、高聚物增韧4、蠕变5、滞后损失（内耗）二、根据自由基聚合反应机理，分析哪一步反应对聚合速率影响最大，哪一步反应对聚合物的微观结构影响最大（在正常情况下）？哪一些步骤对聚合物分子量有影响。

（15分）三、写出数均分子量、重均分子量、Z均分子量的表达式，试举出三种以上测定的方法。

（10分）四、M1和M2两种单体进行自由基共聚时，γ1=0.44，γ2=1.40，试分析该对单体的共聚反应类型及共聚物中两种单体的排列方式，若要指定生产具有某一F1值的共聚物，应如何控制共聚反应的进行。

（15分）五、为什么结晶高聚物熔化时总有一个熔融温度范围。

（10分）六、从线型平衡缩聚反应机理说明反应程度与平均聚合度的关系。

产物的与平衡常数及小分子副产物浓度的关系。

采用什么方法可以有效地控制线型缩聚物的分子量，为什么？（举一、两个实例加以说明）七、无定型高聚物有哪三种力学状态，在各力学状态下表现出来的性能如何？为什么？（八、九两题任选其中一题）八、简述工业上进行苯乙烯熔融本体聚合工艺流程，主要的工艺条件，并分析工艺流程的特点以及采用这一流程和工艺条件的理由。

（15分）九、简述生胶塑炼的原理和目的及用开放式炼塑炼生胶的影响因素。

（15分）1995年高分子化学与物理一、基本概念（10分）1、高分子链段2、高聚物特点3、表观粘度4、高聚物脆点温度5、蠕变和应力松弛二、欲将1000克环氧树脂（环氧值为0.2），用等当质量的乙二胺固化，试计算固化剂用量，并求此固化反应的凝胶点。

如知该反应的反应程度和时间的关系，可否求得该固化混合物的适用期？（10分）三、试从自由基共聚合组成方程式讨论聚合过程共聚物组成变化的规律及希望控制生成具有恒定组成的共聚物的方法。

（15分）四、什么是强迫高弹形变？它与高弹形变有何异同？（10分）五、高聚物塑料成型过程中，用提高加工温度的方法来改善熔体流动性，是否对任一高聚物均有相同的效果？试用聚乙烯和聚碳酸酯为例说明其原因。

2010年山东齐鲁工业大学高分子物理考研真题A卷一、判断题（每题 1 分，共 10 分）1、对于交联聚合物而言，交联度越大，其溶胀度越高（）2、高分子材料的脆韧转变将随着应变速率增加而移向高温（）3、不受外力作用，橡皮筋受热伸长；在恒定外力作用下，受热收缩（）4、在高分子的θ溶液中高分子链段间的相互作用力大于高分子链段与溶剂分子间的作用力（）5、聚合物的交联度越大，其强度越高（）6、假若某聚丙烯的等规度不高，可以用改变构象的办法提高其等规度（）7、高分子的链结构是决定聚合物基本性质的主要因素，而聚集态结构是决定聚合物本体性质的主要因素（）8、玻璃化转变是聚合物的一种特有现象（）9、分子量属于高分子链结构中的一级结构（）10、高分子液晶具有液态物质的流动性，因此在物理性质上呈各向同性（）二、名词解释（每题 3 分，共 30 分）1、链段2、构型3、构象4、θ溶液5、粘弹性6、熵弹性7、特性粘数8、临界缠结分子量9、熔体流动速率 10、时温等效原理三、简答题（每题 6 分，共 60 分）1、温度和切变速率对聚乙烯和聚碳酸酯熔体流动性的影响有很大不同，试做出判断和解释。

2、试以松弛的观点解释为什么聚合物的 Tg 会随升降温速度的提高而升高？3、试述高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布对物理机械性能及加工成型的影响。

4、解释为什么高速行驶中的汽车内胎易爆破。

5、请解释为什么 PE 和聚四氟乙烯的内聚能相差不多，而熔点相差很大。

PET 和尼龙66 的内聚能相差很大，而熔点却基本相同。

6、当向聚丙烯酸水溶液中加入 NaOH 时，其粘度发生什么变化？为什么？7、简要说明粘度法测定聚合物分子量的原理、仪器和数据处理方法。

8、共聚与增塑对熔点和玻璃化温度的影响有何不同？解释下图中的现象：为什么临界相对分子质量前后斜率截然不同？为什么剪切速率越大，斜率越小？10、为什么可以认为“实际上聚合物总处于非平衡态”？四、计算题（每题 10 分，共 30 分）1、由大量聚合物的 a 和 c 数据归纳得到c/a＝1.13，如果晶区与非晶区的密度存在加和性，试证明可用来粗略估计聚合物结晶度的关系式五、思考题（20 分）分子间的作用力对聚合物的结构与性能有怎样的影响？。