中国科学技术大学2010高分子化学与物理考研试题

2010中国科学技术大学考研复试分数线公布2010年硕士研究生招生的复试和录取工作即将开始，中国科学技术大学研究生院将依据《中国科学技术大学2010年硕士研究生招生复试工作章程》，按照德、智、体全面衡量，择优录取。

现将2010年硕士研究生招生复试基本分数线与有关事项通知如下：1. 达到学校复试基本分数线，同时达到报考院系或研究机构复试分数线的考生，可以参加报考院系或研究机构组织的复试。

2. 达到学校复试基本分数线，但未达到报考院系或研究机构分数线的考生，可向个别生源不足的本校相近专业申请调剂复试(需经相关院系或研究机构同意)。

3. 未达到学校复试基本分数线，但达到教育部公布的全国复试分数线的考生，可持其他院校研招办开具的正式调剂接收函及考生本人的调剂申请办理有关转档手续。

4.学术型学位研究生往全日制专业学位研究生调剂相关政策以教育部公布文件为准。

5. 未达到全国复试分数线及参加单独考试的考生，其报考材料不能转寄其他院校。

学校复试基本分数线如下：补充说明：1、强军计划、单考复试分数线由相关院系、学科另行确定。

2、国家示范性软件学院软件工程专业参照(不低于)国家B类地区工程硕士分数线。

3、各院系的复试分数线以及复试内容、形式和日程安排，请访问各院系网页或与各院系教学办公室联系。

4、工商管理(MBA)/公共管理(MPA)B线申请条件请查看MBA中心主页(/)中国科学技术大学2009年硕士研究生入学考试复试基本分数线编辑提示：（箭头表示与08年该校分数线对比变化↑表示上升↓表示下降）中国科学技术大学各专业2008研究生入学考试复试分数线中国科学技术大学2007年硕士研究生入学考试复试基本分数线中国科学技术大学2006年考研复试分数线公布。

>>点击查看学校网站原文中国科学技术大学2005年考研复试基本分数线各院系联系电话、电子邮箱一览表。

2016年高分子材料化学与物理考试大纲一：高分子物理部分参考书目录：何曼君、陈维孝、董西侠编《高分子物理（修订版）》，复旦大学出版社，1990年10月何曼君、张红东、陈维孝、董西侠编《高分子物理（第三版）》，复旦大学出版社，2007年3月考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为75分，考试时间为分钟.二、答题方式答题方式为闭卷、笔试.三、试卷内容结构四、试卷题型结构名词解释及简答题解答题（包括证明题）考试内容聚合物材料的结构特点1. 掌握高分子链结构的特点2. 理解高分子链结构的内容构造；构型；构象；结构单元；结构单元的键接结构；支化度；交联度；嵌段数；序列长度；旋光异构；几何异构等概念；3. 理解高分子链的远程结构分子的大小；内旋转构象链段；静态柔顺性；动态柔顺性等概念；4. 了解高分子链的构象统计方法；掌握末端距；均方末端距；均方根末端距；均方均方末端距；B条件；无扰尺寸A； Kuhn链段长度le；极限特征比C Y；均方旋转半径；无规线团的形状等概念；了解和掌握高分子的聚集态结构内容，包括：1. 高聚物分子间的作用力内聚能密度；2. 高聚物结晶的结构和形态聚合物结晶模型；晶态结构模型；非晶态模型；3. 高分子的结晶过程结晶度；结晶动力学；晶体生长；半结晶期；4. 结晶热力学熔限；5. 聚合物的取向态结构取向度；6. 了解高分子液晶及应用性能，如热致型液晶；溶致型液晶；高分子液晶的结构；高分子液晶相变；掌握高分子的分子运动特点及特点，包括：1. 高聚物分子运动的特点高分子分子运动现象；运动单元的多样性；高分子运动的时间依赖性；高分子运动的温度依赖性；2. 高聚物的次级松弛3. 高聚物的玻璃化转变聚合物的玻璃化转变理论；影响Tg的结构因素及改变Tg手段4. 晶态高聚物的分子运动5. 高聚物的粘性流动高分子粘性流动的特性; 牛顿流体; 非牛顿流体; 高分子流动理论6. 高分子粘度测试技术掌握和了解高分子溶液热力学基础知识和概念，主要内容包括：1溶液：理想溶液；无热溶液；正规溶液；非正规溶液（或真实溶液）；B溶液；2．高分子溶液溶度参数;3．柔性链高分子溶液热力学4．高分子稀溶液理论5．高分子浓溶液6．高分子在溶液中的扩散扩散系数；7．高分子在溶液中的粘性流动粘度；特性粘数；掌握高分子的分子量及其分布概念及典型的实验技术，包括：1．高分子分子量的统计意义；常用统计平均分子量；2．高分子分子量的测定技术端基分析法；沸点升高和冰点降低；气相渗透压（VPO ）；渗透压；3．高分子的分子量分布及其研究方法高分子溶液的相分离；实验测试技术；凝胶渗透色谱技术（GPC）掌握和了解聚合物的力学性能及其特点等，包括：1．描述力学行为的基本物理量高聚物力学性能的特点；2．高聚物的高弹性平衡态高弹形变的热力学分析；平衡态高弹形变的统计理论； 3．高聚物的粘弹性蠕变；应力松弛；粘弹性的模型描述； Maxwell 模型（应力松弛），Kelvin （Voigt）模型（蠕变），松弛时间和推迟时间谱；时温等效与转换；4. 高聚物的塑性和屈服材料的分类；高聚物屈服点；冷拉与成颈；非晶态高聚物、晶态高聚物、球晶拉伸过程片晶的变形；银纹现象；二：高分子化学部分参考书目：1. 潘祖仁主编. 高分子化学（第四或五版）.北京: 化学工业出版社, 20142 .潘才源主编. 高分子化学. 合肥: 中国科学技术大学出版社, 20013. 复旦大学高分子材料教研室, 高分子化学. 上海: 复旦大学出版社, 1995第一章绪论考试内容：高分子化学相关基本概念，聚合物名称、分子式、聚合反应式。

中国科学院2010年高分子化学与物理考研真题试卷高物部分：一、名词解释（5个，每个2分）1.蠕变3.临界交叠浓度4.应变诱发塑料-橡胶转变5.橡胶的熵弹性二、单项选择题（10个，每道2分）大约记着这么几个：1.问PP\PS\PE的柔性比较顺序2.问哪一种可以测数均分子量3.问哪一种测得分子量最高（备选项好象有光散射、渗透压、沸点升高）4.问那一种材料只能溶胀不可溶解（橡胶、苯乙烯塑料、还有什么）5.考察应力应变曲线，问哪一条是韧性材料三、问答题（一共29分）：1.如何增加材料的拉伸强度和冲击强度。

2.为什么结晶性聚合物的熔融有一个温度范围？3.两个不同温度下冷却聚丙烯原丝，然后在363K下，问哪一个收缩率大及其原因？4.写出数均分子量、重均分子量、粘均分子量的表达式，测量方法？5.问单晶、球晶、伸直链晶体的条件、观察方法？四、计算题（16分）：1.一个WLF方程计算松弛时间的题，在华东理工大学版高分子物理习题集上见过该题；2.证明一个重量结晶度和体积结晶度关系；并应用这个结论进行一个计算求出这两个参数。

高化部分：一、名词解释（5道，每道2分）：1.链转移剂2.结构预聚物3.极性效应二、选择题（10道，每道2分）考察很基础，5.温度升高问乳胶粒树木和分子量如何变化三、简答题（5分每一道）1.活性聚合的特点，并举可控聚合的两个例子。

2.齐格勒和纳塔在高分子化学上的主要贡献。

3.实际操作中如何控制线性聚合四、合成题目（5分每道）醇酸树脂、淀粉接枝丙烯酸共聚物、合成一端带羟基的聚苯乙烯五、计算题：1.一个共聚合的题目，好像是丙烯酸还是什么和苯乙烯，告诉竟聚率、初始浓度第一问，BPO引发，给两个BPO浓度分别求共聚物的组成；第二问，有？浓度正十二硫醇存在，求共聚物的组成；第三问，有正丁基锂存在，问共聚物组成变化。

2.磷酸引发苯乙烯进行聚合，告诉一个Kt、Kp，还有什么参数，让你求初期分子量。

该题貌似在2002版中科院化学类大纲样题上见过。

中国科学技术大学
2016年硕士学位研究生入学考试试题
（物理化学）
□
√需使用计算器□不使用计算器
一、选择题（每小题 2 分，共 60 分）
1. 在温度、容积恒定的容器中，含有A和B两种理想气体，这时A的分压和分体积分别是p A和V A。

若在容器中再加入一定量的理想气体C，问p A和V A的变化为（）
(A) p A和V A都变大 (B) p A和V A都变小
(C) p A不变，V A变小 (D) p A变小，V A不变
2. 理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程()
(A) 可以从同一始态出发达到同一终态
(B) 不可以达到同一终态
(C) 不能断定(A)、(B) 中哪一种正确
(D) 可以达到同一终态，视绝热膨胀还是绝热压缩而定
3. 理想气体从同一始态(P1,V1)出发，经等温可逆膨胀或绝热可逆膨胀，使其终态均达到体积为V2，此二过程做的功的绝对值应是：( )
(A) 恒温功大于绝热功(B) 恒温功等于绝热功
(C) 恒温功小于绝热功(D) 无法确定关系
4. 对于可逆变化有
⎰=∆B
A
R T Q
S
δ
下述各说法中，哪一个正确（）
（A）只有可逆变化才有熵变（B）可逆变化没有热温商
（C）可逆变化熵变与热温商之和相等（D）可逆变化熵变为零
5．用力迅速推动气筒活塞而压缩气体，若看作绝热过程，则过程熵变( ) （A）小于零（B）大于零（C）等于零（D）不能确定
考试科目：物理化学第1 页共7 页。

2021年硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲考试科目代码及名称 813 高分子化学与物理一、考试范围及要点考试范围为指定参考书所涉及的所有内容，重点考察考生对高分子化学与高分子物理的基本知识、基本概念和基本原理的掌握，兼顾考生的充分理解和综合运用。

要求考生能充分理解高分子结构控制和高分子合成化学的基本原理，很好掌握高分子结构和性质的基本内容和基本理论。

高分子物理的考试重点：高分子链结构：高分子链柔性的本质及影响因素，高分子间近程和远程结构及相互作用，高分子链构象统计的初步知识，高分子凝聚态结构及表征方法。

高聚物的分子运动：运动单元的多重性，分子运动的时间-温度依赖性，WLF方程，高聚物结构和性质之间的关系。

高聚物的物理性能：高弹性，粘弹性，屈服和断裂，流变性，介电松弛等；高分子溶液性质，相对分子质量及表征方法。

高分子化学的考试重点：绪论：高分子的基础概念；高分子的系统命名；链式聚合和逐步聚合的本质。

逐步聚合：缩聚反应动力学，缩聚平衡，Carothers方程，分子量及其分布，交联，典型聚合物（高分子化学，潘才元，第一版），逐步聚合实施方法。

链式聚合：包括烯烃单体的自由基、离子型和配位聚合，以及环单体的开环聚合。

链式聚合种类和单体结构，引发剂类型，聚合过程（包括反应式），反应动力学（聚合速率和聚合度，相关影响因素），反应热力学（热力学参数和聚合平衡），乳液聚合和悬浮聚合，活性聚合和可控自由基聚合。

共聚反应：共聚组成方程（微分形式和共聚物随转化率的变化），竞聚率，共聚类型，单体和自由基活性（含Q‐e方程）。

高分子的化学反应：高分子化学反应的特点，基团转化反应，接枝和嵌段共聚物的常用合成方法，高分子的交联。

二、考试形式与试卷结构1）答卷方式：闭卷。

2）答卷时间：180 分钟。

3）高分子物理部分的题型和考分分布：名词解释（15 分，5组），问答题（60 分，6题）4）高分子化学部分的题型和考分分布：名词解释（15 分，10个）；结构式、反应式和合成（15分，5题），简答题（45 分，9题）参考书目名称 作者 出版社 版次 年份高分子化学 潘才元中国科学技术大学第二版第一版的逐步聚合章节20121996新编高聚物的结构与性能何平笙等科学出版社第一版2009。

中国科学院研究生院2008年招收攻读博士学位研究生入学统一考试试卷科目名称：高分子物理考生须知：1. 本试卷满分为100分，全部考试时间总计180分钟。

2．所有答案必须写在答题卷上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。

3．所有答题必须在答题卷上注明题号。

4. 可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。

1.（10分）现有四种碳链高分子，设其中每一种高分子链是由若干个顺式(C)和反式(T)的，构象按下列四种方式连接的：(a)T—T—T—T—T；(b)T—C—C—C—T；(c)C—C—C—C—C；(d)T—T—C—T—T．试画出上述四种高分子链的形状示意图；比较它们末端距的长度大小。

2.（10分）解释近程相互作用和远程相互作用的含义及它们对高分子链的构象有何影响。

3.（12分）简算题：(1) C－C 键101.5410l m −=×，求聚合度1000的自由结合链的122h 。

(2) 链的尺寸扩大10倍，则聚合度需扩大多少倍？(3) 计算M=250000g ·mol -1的聚乙烯链的均方根末端距，假定为等效自由结合链，链段长为18.5个C-C 键。

4.（8分）试分析纤维素的分子链为什么是刚性的 (提示：从纤维素链节结构分析阻碍内旋转的因素) 。

5.（10分）根据高聚物的分子结构和分子间作用能，定性地讨论表中所列各高聚物的性能。

表 线形高聚物的内聚能密度内聚能密度 内聚能密度 高聚物 兆焦/米 3 卡/厘米3高聚物 兆焦/米3 卡/厘米3聚乙烯 259 62 聚甲基丙烯酸甲酯 347 83 聚异丁烯 272 65 聚醋酸乙烯酯 368 88 天然橡胶 280 67 聚氯乙烯 381 91 聚丁二烯 276 66 聚对苯二甲酸乙二酯 477 114 丁苯橡胶 276 66 尼龙66 774 185 聚苯乙烯 305 73 聚丙烯腈 992 2376.（10分）证明x m s ρ=x v c ρ，式中x m 、x v 分别为质量结晶度和体积结晶度。

中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。

2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。

高分子化学部分一、名词解释(共10分，每小题2分)遥爪聚合物悬浮聚合聚合物立构规整度活性聚合反应5. 接枝反应效率二．选择题（每题选一最佳答案,每小题2分，共20分）1．下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是。

a. CH3CH=C(CN)COORb. CH2=CH-CH3c. CF2=CF2d. CH2=C(C6H5)22. 甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于所致。

a. 链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大b. 长链自由基运动受阻, 使终止速率常数k t值明显减小c. 增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数k t值的减小d. 时间的延长3. 聚苯乙烯具有的特点。

a. 不透明b. 抗冲性能差c. 加工困难d. 不易着色4. 乳液聚合中，如果选用软脂酸钠(C15H31COONa)为乳化剂，其三相平衡点为62℃, 则聚合反应应该选择条件下进行。

a. 低于62℃b. 62℃c. 高于62℃5. 茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点。

a. 多活性中心, 催化活性高b. 单活性中心, 聚合产品具有很好的均一性c. 多活性中心, 催化共聚能力优异d. 单活性中心, 对极性单体具有较好的催化活性科目名称：高分子化学与物理第1页共4页6. 在适当引发剂存在的条件下，引发下列单体的自由基聚合反应, 属于非均相聚合的是a. 水相中丙烯腈的溶液聚合b. 苯乙烯的本体聚合c. 二甲基甲酰胺中丙烯腈的溶液聚合d. 苯中苯乙烯的溶液聚合7．以C4H9Li为引发剂, 分别选用THF和甲苯为溶剂引发苯乙烯聚合, 实验发现，在THF中苯乙烯聚合反应速率要大, 为了提高甲苯中苯乙烯的聚合速率，可加入a. BF3 b. SnCl4 c. TiCl4 d. 18-冠醚-68. 下列环状单体中,容易进行开环聚合的是a.环戊烷b. 四氢呋喃c. 1,4-二氧六环d. 八甲基环四硅氧烷9. 在-78℃条件下, 以三氟化硼-乙醚引发体系使乙烯基丁基醚聚合, 最为合适的溶剂是a. 丙酮b. 乙酸乙酯c. 乙醚d. 氯甲烷10. 当线性聚酯化反应进行到95%以后,若继续进行反应,则会是a. 分子量分布变窄b. 聚合度迅速增大c. 反应程度迅速增大d. 产生大量低分子量副产物三、问答题（共25分）1.试述传统自由基聚合反应的主要优点与主要缺点, 写出一种目前较为成功的活性/可控自由基聚合方法的名称。

中国科学院–中国科学技术大学2006年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题*说明：全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上，否则，一律无效。

试题名称：高分子化学一、名词解释（20分，每小题2分）1. 开环聚合；2. 交联聚合物；3. 官能团等活性；4. 活性聚合反应；5. 动力学链长；6. 凝胶效应；7. 接枝共聚物；8. 聚合物老化；9. 竞速率；10. 几率效应。

二、结构式、名称和合成（30分）1. 以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。

（8分）A）维尼纶；B）Kevlar纤维；C）PTFE；D）等规聚丙烯。

2. 如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯？写出由单体到产物的合成反应式，并注明所使用的引发剂。

（4分）3. 写出合成下列聚合物的反应式，具体注明所用引发剂。

（9分）A）线性聚乙烯基亚胺；B）两个端基皆为羧基的聚苯乙烯；C）线性酚醛树脂。

4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成，分别举例说明。

（9分）三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（40分，每小题2分）1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（）。

A）单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物；B）对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构；C）对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的；D）聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。

2.下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（）。

A）它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间；B）它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系；C）它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应；D）它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。

3. “功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。