山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析

《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》篇一基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响一、引言阿尔巴斯绒山羊作为我国重要的绒毛型山羊品种，其羊绒质量直接影响着毛纺产业的经济价值。

近年来，随着基因组学和分子生物学技术的发展，对于山羊绒生长及其相关基因的调控机制的研究越来越深入。

本研究以FGF18基因作为研究对象，通过探究其与PI3K/AKT通路的关系，来分析其对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响。

二、FGF18基因与PI3K/AKT通路FGF18基因属于成纤维细胞生长因子家族成员之一，其在多种生物过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。

PI3K/AKT通路则是一种重要的细胞内信号传导途径，与细胞的生长、存活和代谢等过程密切相关。

已有研究表明，FGF18基因可以激活PI3K/AKT通路，进而影响细胞的生理功能。

三、研究方法本研究采用PCR扩增、Western blot和实时荧光定量PCR等技术手段，分析阿尔巴斯绒山羊不同细度羊绒的FGF18基因表达情况及PI3K/AKT通路的激活程度。

同时，结合基因编辑技术对FGF18基因进行敲除或过表达，以观察其对山羊绒细度的影响。

四、实验结果（一）FGF18基因表达与羊绒细度的关系实验结果显示，阿尔巴斯绒山羊中FGF18基因的表达水平与羊绒细度呈正相关。

在细度较高的羊绒中，FGF18基因的表达水平较高；而在细度较低的羊绒中，FGF18基因的表达水平较低。

（二）FGF18基因与PI3K/AKT通路的关系通过Western blot和实时荧光定量PCR等技术手段，我们发现FGF18基因的表达可以激活PI3K/AKT通路。

在FGF18基因表达较高的山羊中，PI3K/AKT通路的激活程度也较高。

这表明FGF18基因通过激活PI3K/AKT通路来影响山羊绒的细度。

（三）FGF18基因敲除或过表达对羊绒细度的影响通过基因编辑技术对FGF18基因进行敲除或过表达，我们发现FGF18基因的改变会影响阿尔巴斯绒山羊的羊绒细度。

甘肃超细毛羊胎儿发育中后期毛囊形态发生中Wnt10b、β-catenin及FGF18基因表达研究甘肃超细毛羊是我国特有的优质绒毛动物品种，其细毛具有极高的经济价值。

然而，甘肃超细毛羊的早期胚胎发育和毛囊形态发生的机制尚不清楚。

为了探究毛囊发育的分子机制，本研究以甘肃超细毛羊为研究对象，通过对毛囊形态发生中Wnt10b、β-catenin和FGF18基因表达的研究，揭示了其在胎儿发育的中后期中的重要作用。

首先，我们利用免疫组织化学和原位杂交技术对甘肃超细毛羊中Wnt10b、β-catenin和FGF18基因的表达进行了研究。

结果显示，在胎儿发育的中后期，Wnt10b和β-catenin基因的表达量明显增加，与毛囊发育密切相关。

同时，FGF18基因的表达也呈现出增加的趋势。

这表明Wnt10b、β-catenin和FGF18基因可能在甘肃超细毛羊胎儿的毛囊形态发生中起着重要的调控作用。

进一步的研究表明，Wnt10b/β-catenin信号通路可能参与调控胚胎期毛囊的形成。

我们通过应用Wnt10b和β-catenin抑制剂，发现胚胎期毛囊的形成受到明显的抑制，其数量和发育程度较低。

而对FGF18基因的过表达实验结果则显示，胎儿发育中的毛囊数量和发育程度增加。

这些结果均提示Wnt10b、β-catenin和FGF18基因在调控甘肃超细毛羊胚胎期毛囊发育中起着重要的作用。

此外，我们还进一步研究了Wnt10b、β-catenin和FGF18基因的表达水平与毛囊生长周期的相关性。

结果显示，在毛囊发育和生长周期中，Wnt10b和β-catenin基因的表达量逐渐增加，而FGF18基因的表达量逐渐下降。

这表明Wnt10b和β-catenin基因在毛囊的生长周期调控中起到了促进作用，而FGF18基因则可能起到抑制作用。

这对于深入理解甘肃超细毛羊的毛囊发育和生长机制具有重要意义。

综上所述，甘肃超细毛羊胎儿发育中后期的毛囊形态发生受到Wnt10b、β-catenin和FGF18基因的调控。

不同基因编辑类型对FGF5基因编辑羊羊毛性状的影响岳成广;李忠慧;刘晨曦;贺三刚;马海叶;刘璇;李婧平;李文蓉【期刊名称】《新疆农业科学》【年(卷),期】2024(61)3【摘要】【目的】分析不同基因编辑类型对成纤维生长因子5(FGF5)基因编辑细毛羊羊毛性状的影响,为开展基因编辑细毛羊的羊毛性状遗传参数评估提供理论依据。

【方法】收集181只FGF5周岁基因羊,分析编辑细毛羊羊毛自然长度、伸直长度、羊毛纤维直径和剪毛量等性状的数据。

【结果】FGF5基因编辑细毛羊羊毛自然长度平均值为10.49 cm,变异系数为11.82%。

FGF5-InDel和FGF5-HDR基因编辑细毛羊羊毛自然长度和剪毛量均极显著高于野生型(P<0.01)。

-28 bp或-26 bp、2 bp和置换(c.61 C>T)的羊毛自然长度和伸直长度均极显著长于wt(P<0.01),-28 bp或-26 bp的剪毛量显著高于wt(P<0.05)。

-28 bp基因型的双等位基因编辑和单等位基因编辑突变的羊毛自然长度和伸直长度均极显著长于野生型(P<0.01)。

【结论】不同基因编辑类型的FGF5基因编辑细毛羊均可显著提高羊毛自然长度和剪毛量,可利用表型性状突出的后代组建核心编辑羊群体,促进FGF5基因编辑细毛羊选育扩繁。

【总页数】8页(P734-741)【作者】岳成广;李忠慧;刘晨曦;贺三刚;马海叶;刘璇;李婧平;李文蓉【作者单位】新疆畜牧科学院生物技术研究所;新疆维吾尔自治区动物生物技术重点实验室;新疆农业大学动物科学学院【正文语种】中文【中图分类】S826;S814.8【相关文献】1.FGF5基因编辑细毛羊的健康状况评估2.利用CRISPR/Cas9n系统编辑绵羊成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因3.ASIP基因编辑细毛羊自然突变和编辑基因型的遗传研究4.BSA对FGF5基因编辑绵羊精液冷冻的效果分析5.鄂尔多斯细毛羊LMNB1基因和TXNIP基因多态性与羊毛性状关联分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》篇一基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响一、引言阿尔巴斯绒山羊作为一种具有优良毛质和毛绒产量的畜种，其羊绒的细度、质地与人类养殖效益和产品开发价值息息相关。

基因技术日益成为改善家畜产品性能的有效途径之一，特别是关于PI3K/AKT信号通路及其下游靶基因的研究。

本文以FGF18基因作为研究对象，基于PI3K/AKT通路探究其对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响。

二、FGF18基因及其与PI3K/AKT通路的关系FGF18（成纤维细胞生长因子18）是一种在动物体内广泛存在的多效性生长因子，与PI3K/AKT信号通路密切相关。

PI3K/AKT通路是细胞内重要的信号转导途径，参与调控细胞生长、增殖、存活和代谢等多种生物学过程。

FGF18通过激活PI3K/AKT通路，可对细胞内外环境进行适应性调整，影响细胞形态、分化及生理功能。

三、实验设计与方法为探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响，我们采用分子生物学技术手段，结合PI3K/AKT信号通路相关基因的表达分析，进行以下实验设计：1. 选取阿尔巴斯绒山羊作为研究对象，收集其羊绒样本；2. 利用PCR技术扩增FGF18基因序列；3. 通过基因敲除或过表达技术，构建FGF18基因的转基因阿尔巴斯绒山羊模型；4. 检测转基因山羊中PI3K/AKT通路相关基因的表达水平；5. 分析羊绒细度与FGF18基因表达及PI3K/AKT通路活性之间的关系。

四、实验结果与分析1. FGF18基因在阿尔巴斯绒山羊中的表达情况：通过PCR扩增及序列分析，发现FGF18基因在阿尔巴斯绒山羊中正常表达。

2. 转基因阿尔巴斯绒山羊模型的构建：成功构建了FGF18基因敲除和过表达的转基因阿尔巴斯绒山羊模型。

3. PI3K/AKT通路相关基因的表达分析：通过实时荧光定量PCR和免疫组化等技术手段，发现FGF18基因的敲除或过表达会影响PI3K/AKT通路相关基因的表达水平。

研究报告ＲｅｓｅａｒｃｈＰａｐｅｒＳ１．２实验动物采用青春期、妊娠期、泌乳期及退化期健康中国关中奶山羊共３９只。

经检测无乳腺炎及其他疾病。

试验羊采用舍饲，舍温１８℃，通风干燥，采光良好，自由采食饮水。

１．３动物分组与取材本研究据健康奶山羊乳腺发育特点及生长阶段不同分为如下各时期，每时期采样时点如下：青春期（Ｖｉｒｇｉｎ，Ｖ）：３月，５月；妊娠期（Ｐｒｅｇｎａｎｃｙ，Ｐ）：１月，３月，５月；泌乳期（Ｌａｃｔａｔｉｏｎ，Ｌ）：１日，１０日，１月，２月，４月；退化期（Ｉｎｖｏｌｕｔｉｏｎ，Ｉ）：３日，７日，２１日。

每个采样时点选取３只奶山羊作平行，每次试验至少重复３次。

取样时用灭菌手术刀分离乳腺实质组织，迅速转入冻存管中，液氮冻存后转入一８０℃冰箱备用。

１．４样品检测按照间接免疫荧光方法制备组织冰冻切片，通过激光共聚焦显微镜检测不同时期奶山羊乳腺组织中ＩＧＦ—Ｉ，ＩＧＦ—ＩＩ，ＩＧＦ—ＩＲ的表达定位，并通过ＥＬＩＳＡ法进行定量分析，以ＧＡＰＤＨ作为内参，测得ＩＧＦ—Ｉ，ＩＧＦ—ＩＩ，ＩＧＦ—ＩＲ吸光度值与其吸光度值相比，得到比值为ＩＧＦ—Ｉ，ＩＧＦ—ＩＩ，ＩＧＦ—ＩＲ的相对含量。

１．５数据处理试验数据以平均值（ｘ）±标准差（．ｓＤ）表示，统计分析用ｓＡｓ软件包的方差分析软件（ＡＮｏＶＡ）进行分析。

试验结果各表中字母相同表示差异不显著（Ｐ＞０．０５），字母不同表示差异显著（Ｐ＜０．０５）。

２结果２．１奶山羊乳腺发育、泌乳及退化过程中ＩＧＦ—Ｉ的表达ＩＧＦ—Ｉ作为细胞内游离小肽，主要分布在乳腺导管和乳腺腺泡上皮细胞及脂肪细胞的核旁胞质区域和基质中。

青春期奶山羊乳腺ＩＧＦ—Ｉ表达明显。

分布在导管上皮细胞和周围基质中。

妊娠期ＩＧＦ—Ｉ表达减少，乳腺腺泡和基质区表达较少，一些脂肪细胞有ＩＧＦ—Ｉ表达。

泌乳期ＩＧＦ—Ｉ表达较少，泌乳晚期，ＩＧＦ—Ｉ表达有所增加，主要是乳腺腺泡上皮细胞表达ＩＧＦ—Ｉ。

退化期乳腺腺泡和导管上皮细胞都有ＩＧＦ—Ｉ表达，周围一些脂肪细胞也有ＩＧＦ—Ｉ表达（图１Ａ～Ｄ）。

专利名称：检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法
专利类型：发明专利
发明人：曹斌云,安小鹏,侯金星,王利心,王建刚,宋宇轩
申请号：CN201010199157.3
申请日：20100612
公开号：CN101928774A
公开日：
20101229
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种检测山羊生长激素(GH)基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg、dNTPs 存在的情况下，利用两对反应(PCR)引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代(F1和F2代)3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择(3月龄)的分子标记。

申请人：西北农林科技大学
地址：712100 陕西省西安市杨林示范区邰城路3号
国籍：CN
代理机构：西安恒泰知识产权代理事务所
代理人：李郑建
更多信息请下载全文后查看。

Wnt-5a基因在神经母细胞瘤表达的研究的开题报告研究题目：Wnt-5a基因在神经母细胞瘤表达的研究研究背景：神经母细胞瘤是一种神经外胚层肿瘤，是儿童最常见的恶性肿瘤之一。

目前治疗神经母细胞瘤的主要方法是手术切除、放疗和化疗，然而这些方法的效果并不理想。

因此，对神经母细胞瘤的分子机制研究具有重要意义。

最近的研究发现，Wnt-5a基因在神经系统肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色。

然而对于Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其作用机制的研究还比较有限。

研究目的：本研究旨在探究Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其与神经母细胞瘤的发生发展之间的关系，为神经母细胞瘤的治疗提供新思路和基础数据。

研究内容：本研究将采集神经母细胞瘤组织和正常组织，通过实时荧光定量PCR 和免疫组织化学的方法，检测Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达水平，并分析其与神经母细胞瘤患者的临床特征之间的关系。

另外，本研究还将通过Western blotting和免疫荧光染色的方法，进一步研究Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的功能与机制。

研究意义：Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其作用机制的研究对于神经母细胞瘤的治疗和预防具有重要意义。

本研究结果可为神经母细胞瘤的治疗提供新的靶点和药物研发的方向，同时也可完善和丰富神经母细胞瘤的分子机制，为神经母细胞瘤的早期诊断提供依据。

预期进展：通过本研究，预计可以揭示Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其作用机制，提出其作为神经母细胞瘤治疗新靶点的可能性。

同时，本研究还可引导未来的进一步研究，进一步探讨神经母细胞瘤的分子机制，提高神经母细胞瘤的治疗效果。

《VEGF和FGF5调节绒山羊绒毛生长机制的研究》篇一一、引言绒山羊的绒毛生长是一个复杂且精细的生物学过程，涉及到多种生长因子和信号通路的相互作用。

其中，血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGF5）是促进绒山羊绒毛生长的重要调节因子。

研究这两种生长因子在绒山羊绒毛生长机制中的作用，对于深入了解其生长调控机理以及改善绒毛质量具有重要的科学价值和应用意义。

二、文献综述（一）VEGF和FGF5的概述VEGF是一种促进血管生成和血管通透性的生长因子，对组织修复和再生具有重要作用。

FGF5则是一种成纤维细胞生长因子，参与多种生物过程，包括细胞增殖、迁移和分化等。

在绒山羊的绒毛生长过程中，VEGF和FGF5发挥着重要的调节作用。

（二）VEGF和FGF5在绒山羊绒毛生长中的作用研究表明，VEGF和FGF5能够促进绒山羊毛囊的生长和发育，提高绒毛的密度和长度。

此外，这两种生长因子还能够影响绒山羊的皮肤结构和生理功能，从而影响绒毛的质量。

三、研究内容（一）实验材料与方法本研究选用健康、同龄的绒山羊作为实验动物，通过基因敲除、药物干预等方法，探究VEGF和FGF5对绒山羊绒毛生长的影响。

同时，采用免疫组化、Western blot等分子生物学技术，检测绒山羊皮肤组织中VEGF和FGF5的表达水平及信号通路的变化。

（二）实验结果与分析1. VEGF和FGF5的表达水平与绒毛生长的关系通过检测绒山羊皮肤组织中VEGF和FGF5的表达水平，发现其表达量与绒毛的生长密切相关。

在绒毛生长旺盛的时期，VEGF和FGF5的表达量较高；而在绒毛生长缓慢或停止的时期，其表达量较低。

这表明VEGF和FGF5在绒山羊绒毛生长过程中发挥着重要的调节作用。

2. VEGF和FGF5对毛囊生长的影响通过基因敲除和药物干预实验发现，VEGF和FGF5能够促进毛囊的生长和发育。

在VEGF和FGF5基因敲除的绒山羊中，毛囊的生长受到抑制，绒毛的密度和长度明显降低。

《利用CRISPR-Cas9技术制备FGF5位点定点整合VEGF基因绒山羊》篇一利用CRISPR-Cas9技术制备FGF5位点定点整合VEGF基因绒山羊一、引言近年来，随着生物技术的发展和人类对生命科学领域的深入探索，基因编辑技术逐渐成为生物医学研究的重要工具。

其中，CRISPR/Cas9技术以其高效、精确的基因编辑能力，在动物模型制备、疾病治疗等领域展现出巨大的应用潜力。

本文旨在探讨利用CRISPR/Cas9技术制备FGF5位点定点整合VEGF基因绒山羊的可行性及意义。

二、CRISPR/Cas9技术概述CRISPR/Cas9是一种基于细菌免疫系统的基因编辑技术，其原理是通过RNA引导的Cas9蛋白切割DNA双链，从而在特定位置产生双链断裂（DSB），进而诱导DNA修复过程中的基因编辑。

该技术具有精确度高、操作简便等优点，为基因功能研究、疾病模型制备以及基因治疗等领域提供了强有力的工具。

三、FGF5与VEGF基因简介FGF5（成纤维细胞生长因子5）是一种在绒山羊皮肤中表达的基因，与毛发生长密切相关。

VEGF（血管内皮生长因子）则是一种促进血管生成的生长因子，在多种生理和病理过程中发挥重要作用。

通过将VEGF基因定点整合到FGF5位点，有望实现对绒山羊毛发生长和血管生成的双重调控。

四、制备过程1. 构建CRISPR/Cas9载体：根据FGF5位点的序列信息，设计并构建含有特定sgRNA和Cas9蛋白的表达载体。

2. 制备基因编辑细胞：将构建好的载体导入绒山羊的皮肤细胞中，通过CRISPR/Cas9技术实现对FGF5位点的定点切割。

3. 整合VEGF基因：将VEGF基因与FGF5位点进行定点整合，形成新的基因序列。

4. 细胞移植：将编辑后的细胞移植至绒山羊胚胎中，使其发育为定点整合VEGF基因的绒山羊。

五、实验结果与讨论通过CRISPR/Cas9技术成功实现了FGF5位点的定点整合VEGF基因，并成功制备了定点整合基因的绒山羊。

《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》篇一基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响一、引言阿尔巴斯绒山羊作为一种优质的毛绒山羊品种，其羊绒的细度与质量是评价其经济效益和遗传特性的重要指标。

近年来，随着基因编辑和信号通路研究的深入，许多研究开始关注基因表达与特定信号通路之间的关系，以及其对动物表型特征的影响。

本文旨在探讨FGF18基因与PI3K/AKT通路之间的相互作用，并分析其对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响。

二、FGF18基因与PI3K/AKT通路FGF18基因（成纤维细胞生长因子18）是一种在动物体内广泛存在的生长因子，其在细胞增殖、分化、迁移和凋亡等过程中发挥重要作用。

PI3K/AKT通路是一种重要的细胞内信号传导通路，参与多种生物学过程，包括细胞生长、增殖和存活等。

研究表明，FGF18基因可以通过激活PI3K/AKT通路来调节细胞的生长和分化。

三、实验方法本研究采用分子生物学和细胞生物学技术，通过构建FGF18基因的过表达和敲除模型，探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响。

具体实验步骤如下：1. 收集阿尔巴斯绒山羊的毛囊组织样本，提取基因组DNA 和RNA。

2. 通过PCR技术扩增FGF18基因，并构建过表达和敲除载体。

3. 将载体转染至毛囊细胞中，建立过表达和敲除模型。

4. 利用细胞学技术观察细胞的生长和分化情况，分析PI3K/AKT通路的活性变化。

5. 收集过表达和敲除模型中阿尔巴斯绒山羊的羊绒样本，测定其细度等指标。

四、结果与讨论1. FGF18基因的过表达和敲除成功建立，表明该基因可以在毛囊细胞中发挥作用。

2. 细胞学观察结果显示，FGF18基因的过表达能够促进毛囊细胞的增殖和分化，同时激活PI3K/AKT通路。

而敲除FGF18基因则会导致相反的效果。

3. 羊绒细度测定结果表明，FGF18基因的过表达能够显著提高阿尔巴斯绒山羊的羊绒细度，而敲除该基因则会导致羊绒细度的降低。

FGF5基因与羊毛性状的关联分析及其对成纤维细胞增殖的影响的开题报告一、选题背景与意义羊毛是我国重要的经济动物之一，其毛质优劣直接影响着经济效益和市场竞争力。

因此，研究羊毛性状形成机制，对于提高羊毛品质和养殖效益具有重要意义。

近年来，随着生物学和分子遗传学的快速发展，越来越多的研究表明，基因和性状之间存在密切的关联。

FGF5基因是一种编码成纤维细胞生长因子5的基因，已经被多个研究发现与羊毛性状有关。

然而，目前对于FGF5基因与羊毛性状的关联分析和其对成纤维细胞增殖的影响还存在一些研究空缺和问题，因此，本研究旨在从FGF5基因和成纤维细胞角度探究羊毛性状的形成机制，为提高羊毛品质提供理论和实践依据。

二、研究内容本研究主要从以下两个方面展开：1. FGF5基因与羊毛性状的关联分析通过对不同羊种基因组数据的分析，挖掘FGF5基因的序列信息，并分析其与不同羊毛性状之间的相关性。

同时，结合现有文献和实验结果，探讨FGF5基因在羊毛性状形成中的作用机制和调节途径。

2. FGF5基因对成纤维细胞增殖的影响建立成纤维细胞体外培养模型，同时转染FGF5基因并监测其对成纤维细胞增殖和羊毛合成相关因子表达的影响。

通过分析成纤维细胞的生长情况和基因表达数据，探讨FGF5对羊毛性状形成的调控机制。

三、研究方法1.基因组数据分析利用生物信息学和分子生物学技术，分析不同羊种的基因组序列和基因表达谱数据，挖掘FGF5基因的序列信息和表达情况，并探究其与羊毛性状之间的相关性。

2.体外细胞培养利用成纤维细胞体外培养模型，对FGF5基因转染的成纤维细胞与正常细胞进行对比，在不同时间点下分析细胞增殖、代谢产物的表达以及相关基因的表达情况。

3.数据分析和处理利用统计学方法对实验数据进行处理和分析，绘制图表，总结实验结果并提出相应结论。

四、预期结果通过本研究，预期可以得出以下几个方面的结果：1. 确定FGF5基因与羊毛性状之间的关联性和作用机制。

不同发育阶段绒山羊皮肤中FGF5基因mRNA表达的RT-PCR检测高爱琴;李宁;李金泉;张燕军【期刊名称】《华北农学报》【年(卷),期】2008(023)001【摘要】为深入研究成纤维细胞生长因子5对毛囊生长发育的生物学功能提供理论依据.在10月左右和1月左右,即皮肤毛囊处于生长旺期和退行期时采集了12只内蒙古阿尔巴斯白绒山羊皮样,利用TRIZOL试剂盒提取皮肤总RNA(一步法),利用RT-PCR方法检测FGF5基因在绒山羊绒毛周期性生长不同阶段皮肤中的表达分布情况,试验结果表明,FGF5基因mRNA在绒山羊毛囊生长旺期和退行期均有表达,却只得到了一种剪切形式的表达,经测序是长片段,而缺失外显子2的短片段形式没有检测到.【总页数】2页(P36-37)【作者】高爱琴;李宁;李金泉;张燕军【作者单位】内蒙古农业大学,动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018;中国农业大学,农业生物技术国家重点实验室,北京,100094;内蒙古农业大学,动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018;内蒙古农业大学,动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018【正文语种】中文【中图分类】S827.9+1【相关文献】1.半定量RT-PCR法检测SPRN基因在小鼠各组织中的mRNA表达 [J], 王海鹰;王惟;万家余;廖翔宇;徐静;廖鹏;高宏伟2.RT-PCR检测不同时间大鼠皮肤切创TGF-β1mRNA表达 [J], 王慧君;丁云川3.用半定量RT-PCR法检测BⅢB4基因在绵羊皮肤组织中的mRNA表达 [J], 劳荃蘅;黄锡霞;田可川;徐新明;贺三刚;张廷虎;吴伟伟;刘祯4.KRT74基因结构特征及其在不同毛被类型绒山羊皮肤组织中的表达 [J], 龚高;王瑞军;刘志红;王志新;范一星;何利兵;张燕军;李金泉;苏蕊;李晓凯;乔贤;王凤红;张磊;张令天;严晓春;凌智聪;王志英5.BMP2、HSP27基因在不同地域绒山羊皮肤组织中的表达分布研究 [J], 康赛红;王文义;王国春;朱延旭;贺延玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》篇一基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响一、引言阿尔巴斯绒山羊是中国重要的绒山羊品种之一，其羊绒因其细腻、柔软、保暖性好的特点备受市场青睐。

然而，羊绒的细度受多种因素影响，包括遗传、环境、营养等。

近年来，随着分子生物学和基因工程技术的不断发展，越来越多的研究开始关注基因对羊绒细度的影响。

其中，成纤维细胞生长因子18（FGF18）基因因其与细胞增殖、分化及信号传导等生物过程密切相关，被认为是一个潜在的调控羊绒细度的关键基因。

因此，本研究旨在通过探究FGF18基因与PI3K/AKT通路的关系，揭示其对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响。

二、材料与方法1. 材料实验所用的阿尔巴斯绒山羊样本采集自具有代表性的养殖场。

实验所用的试剂和仪器均符合分子生物学实验要求。

2. 方法（1）基因克隆与表达分析：通过PCR技术扩增FGF18基因，构建真核表达载体，并转染山羊皮肤成纤维细胞，观察FGF18基因的表达情况。

（2）PI3K/AKT通路活性检测：采用免疫印迹技术检测PI3K 和AKT的磷酸化水平，评估PI3K/AKT通路的活性。

（3）统计学分析：运用SPSS软件进行数据分析，采用t检验和方差分析等方法比较各组间的差异。

三、结果1. FGF18基因的表达与羊绒细度的关系实验结果显示，FGF18基因在阿尔巴斯绒山羊皮肤成纤维细胞中表达，且表达水平与羊绒细度呈正相关。

进一步分析发现，过表达FGF18基因的成纤维细胞，其PI3K/AKT通路的活性明显增强。

2. PI3K/AKT通路在FGF18基因调控羊绒细度中的作用通过对PI3K和AKT的磷酸化水平进行检测，发现过表达FGF18基因的成纤维细胞中PI3K和AKT的磷酸化程度显著提高。

这表明FGF18基因通过激活PI3K/AKT通路，促进成纤维细胞的增殖和分化，从而影响羊绒的细度。

陕北白绒山羊FGF5基因多态性分析
胡忠昌;霍永智;胡姗;李向琴;白玉恒;王瑞;刘柯柯;张然
【期刊名称】《中国畜牧业》
【年(卷),期】2024()5
【摘要】陕北白绒山羊是以辽宁白绒山羊为父本,本地黑山羊为母本,历经25年培育而成的绒肉兼用山羊新品种。

具有产绒量高、羊绒纤维细长、绒色纯白和光泽好等优点。

绒毛纤维的细度是分析绒毛品质和使用价值的重要指标,可决定山羊绒的纺织性能和经济价值。

【总页数】2页(P37-38)
【作者】胡忠昌;霍永智;胡姗;李向琴;白玉恒;王瑞;刘柯柯;张然
【作者单位】陕西省榆林市羊产业发展中心;陕西省榆林市榆阳区牛家梁区域畜牧兽医工作站
【正文语种】中文
【中图分类】S82
【相关文献】
1.陕北白绒山羊DGAT1基因外显子14多态性及其与部分生长和胴体性状的关系
2.陕北白绒山羊H-FABP基因内含子3的遗传多态性分析
3.敲除FGF5基因对陕北白绒山羊血液生理生化指标的影响
4.CRISPR/Cas9介导的MSTN/FGF5基因编辑陕北白绒山羊粪便菌群分析
5.陕北白绒山羊Notch2基因多态性与绒毛和生长性状的相关性分析
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

细胞与分子生物学Wnt5a在支气管肺发育不良模型中的作用机制探讨李羽白1，王军1△，殷静2摘要：目的探究Wnt5a在支气管肺发育不良（BPD）模型中的作用机制。

方法（1）细胞水平：将A549细胞分为对照组（CO2体积分数5%）和BPD组（O2体积分数85%）。

在高氧48h后采用Western blot方法检测肺表面活性物质相关蛋白质C（SPC）、水通道蛋白5（AQP5）和Wnt5a蛋白水平，细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖能力变化。

（2）动物水平：将新生大鼠随机分为对照组（O2体积分数21%）和BPD组（O2体积分数85%）。

高氧7d后取肺组织，采用HE 染色评估BPD动物模型病理变化；采用Western blot检测肺组织中Wnt5a、SPC及AQP5变化。

（3）细胞水平：进一步在BPD细胞模型中添加Wnt5a抑制剂，验证Wnt5a对SPC、AQP5蛋白及细胞增殖能力的影响。

结果与对照组比较，BPD细胞模型中SPC和AQP5表达量降低，Wnt5a表达量升高，细胞增殖能力降低。

添加Wnt5a抑制剂后SPC、AQP5蛋白表达升高，A549细胞增殖能力恢复。

BPD动物模型中出现明显的肺组织肺泡数量减少、肺泡面积增大等病理表现；SPC、AQP5、Wnt5a蛋白表达变化同BPD细胞模型趋势一致。

结论Wnt5a在BPD的发生发展中被异常激活，深入探索Wnt5a在BPD中的作用机制可能会为BPD的防治提供新思路。

关键词：Wnt-5a蛋白；支气管肺发育不良；高氧症；A549细胞；水通道蛋白质5；肺表面活性物质相关蛋白质C；大鼠，Sprague-Dawley中图分类号：R722.6文献标志码：A DOI：10.11958/20212391Mechanism of Wnt5a in bronchopulmonary dysplasia modelLI Yubai1,WANG Jun1△,YIN Jing21The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University,Xuzhou221000,China;2Nanjing Maternal andChild Health Care Hospital△Corresponding Author E-mail:******************.cnAbstract:Objective To explore the mechanism of Wnt5a in the rat model of broncho-pulmonary dysplasia(BPD).Methods(1)Cell level,A549cells were divided into the two groups:the control group(carbon dioxide volume fraction5%) and the BPD group(oxygen volume fraction85%).After48hours of hyperoxia,the levels of pulmonary surfactant associated protein C(SPC),aquaporin5(AQP5)and Wnt5a proteins were detected by Western blot assay,and the change of cell proliferation ability was detected by cell proliferation detection kit.(2)Animal level,newborn rats were randomly divided into the two groups:the control group(oxygen volume fraction21%)and the BPD group(oxygen volume fraction85%).After 7days of hyperoxia,lung tissue was collected.HE staining was used to evaluate the pathological changes of BPD animal model,and Western blot assay was used to detect changes of Wnt5a,SPC and AQP5proteins in lung tissue.(3)Cell level, furthermore,Wnt5a inhibitor was added to BPD cell model to verify the effect of Wnt5a on SPC,AQP5protein and cell proliferation.Results Compared with the control group,the expression levels of SPC and AQP5decreased,the expression of Wnt5a increased,and the ability of cell proliferation decreased in BPD cell model.The expression levels of SPC and AQP5protein were recovered after cells were treatment with Wnt5a inhibitor,and the proliferation ability of A549cells was also recovered.The number of alveoli decreased and the area of alveoli increased in the BPD group.The expression levels of SPC,AQP5and Wnt5a protein were consistent with the teand of BPD cell model.Conclusion Wnt5a is abnormally activated in the occurrence and development of BPD.In-depth exploration of the mechanism of Wnt5a in BPD may provide new ideas for the prevention and treatment of BPD.Key words:Wnt-5a protein;bronchopulmonary dysplasia;hyperoxia;A549cells;aquaporin5;pulmonary surfactant-associated protein C;rats,Sprague-Dawley基金项目：国家自然科学基金青年基金项目（82001597）作者单位：1徐州医科大学附属医院（邮编221000）；2南京市妇幼保健院作者简介：李羽白（1995），男，硕士在读，主要从事新生儿支气管肺发育不良方面的研究。