2021年药品不良反应总结分析反馈
- 格式:doc
- 大小:194.00 KB
- 文档页数:7
·个案报道·中国当代医药2021年5月第28卷第13期CHINA MODERN MEDICINE Vol.28No.13May 2021奥沙利铂为新的铂类衍生物,属第三代铂类广谱抗肿瘤药物,通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制肿瘤细胞DNA 的合成及复制。
我国结肠癌规范化诊疗指南(2013年版)与美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)临床实践指南均推荐奥沙利铂可用于结肠癌患者的抗肿瘤治疗,其在结肠癌术后的辅助化疗、转移性结肠癌全身化疗中均具有重要地位[1]。
有研究显示89%的患者使用奥沙利铂化疗后出现神经毒性反应[2]。
本文选取2018年1~10月在内蒙古一机医院住院的3名患者,在使用奥沙利铂进行化疗时,出现侧肢体麻木的神经毒性病历作为讨论。
1病历资料1.1资料1患者,女,72岁,体重58kg,反复腹痛腹胀不适半年,加重伴停止排气、排便2d。
2018年6月25日入院,查体:腹部略膨隆,全腹软,右下腹可触及一肿物,约拳头大小,固定不易推动,无明显触痛,听诊肠鸣音活跃。
腹部CT 示:结肠占位,肠梗阻。
2018年6月28日于内蒙古一机医院行手术治疗,术后恢复良好,切口愈合良好。
术后病理显示:结肠腺癌,部分区域为粘液腺癌,侵及浆膜,断端尽,肠系膜淋巴结11枚未见癌转移,大网膜结节未见肿瘤。
于2018年8月18日、2018年9月10日进行化疗,化疗方案:奥沙利铂150mg,ivgtt .,第1天;亚叶酸钙0.6g,ivgtt .,第1天;氟尿嘧3例注射用奥沙利铂所致神经毒性不良反应分析及应对建议裴萍1孙占军2▲1.内蒙古一机医院药剂科,内蒙古包头014030;2.内蒙古包钢医院药剂科,内蒙古包头014010[摘要]奥沙利铂为铂类衍生物,属第三代铂类广谱抗肿瘤药物,主要用于胃肠道肿瘤的术后辅助化疗或转移后一线化疗,疗效确切。
[3]仇菊萍,薛蓉.左甲状腺素钠、甲状腺片联合治疗甲减疗效及安全性评价[J].中国社区医师,2017,33(35):52-53.[4]王蔚文,孙明.临床疾病诊断与疗效判断标[M].北京:科学技术文献出版社,2010:353-354.[5]谷锦博,王丽华,徐元春.左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲减对甲状腺功能及妊娠结局的影响[J].中国现代医药杂志,2017,19(8):28-30.[6]张爽,李楠,李薇,等.孕产期碘营养对妊娠期亚临床甲减女性产后甲状腺功能的影响[J].中华内分泌代谢杂志,2019,35(7):570-575.[7]董宝宁,孙娟娟,王丽琼.左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲减的效果及其对血清TC、TG、LDL-C的影响[J].临床医学研究与实践,2019,4(2):105-106.[8]王瑞玲,朱红芳,张慧.左甲状腺素钠片治疗妊娠期甲状腺功能减退症对甲状腺功能及妊娠结局的影响[J].疑难病杂志, 2016,15(4):398-400,404.[9]武翔宇,曹世光.左甲状腺素钠治疗甲状腺功能减退症效果观察[J].解放军医药杂志,2017,29(11):76-79,88.[10]朱剑南.甲状腺片联合左甲状腺素治疗甲状腺功能减退的临床疗效分析[J].中国基层医药,2017,24(10):1578-1581.doi:10.3969/j.issn.1009-4393.2021.08.050--医院管理--药剂科药品不良反应监测管理的问题分析与对策郑美村,孙炜,张玉(淄博市临淄区人民医院药剂科,山东淄博255400)摘要:目的评价药剂科药品不良反应检测管理中常见的问题,并针对问题提出具体的对策。
方法选取本院2018年1月至2018年12月药剂科接诊的患者120例作为对照组,行常规管理;本院于2019年初施行药剂科安全用药管理,选取2019年1月至2019年12月药剂科急诊患者120例作为观察组,行安全用药管理。
山 东 化 工 收稿日期:2020-12-31基金项目:贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY[2016]222);国家级大学生创新创业训练项目(202014223015)作者简介:通信作者(并列第一作者):夏卉芳(1977—),女,医学硕士,副教授,研究方向:从事健康保健及生物医学研究。
感冒药复方氨酚烷胺不良反应分析段海鑫1,夏卉芳2,李丽荣1,周世欢1,段兴艳1(1.贵州师范学院化学与材料学院,贵州贵阳,550018;2.贵州师范学院教育科学学院,贵州贵阳 550018)摘要:通过分析感冒药复方氨酚烷胺临床常见不良反应,找出不良反应规律与原因,为药品生产厂家-医师-药师-患者四者提供安全参考意见,让感冒患者更加安全使用感冒药复方氨酚烷胺。
关键词:复方氨酚烷胺;药物不良反应;精神障碍;运动障碍中图分类号:R971+.1 文献标识码:A 文章编号:1008-021X(2021)06-0158-02AnalysisofAdverseDrugReactionofColdMedicineCompoundParacetamolandAmantadineHydrochlorideDuanHaixin1,XiaHuifang2,LiLirong1,ZhouShihuan1,DuanXingyan1(1.SchoolofChemistryandMaterialsScience,GuizhouEducationUniversity,Guiyang 550018,China;2.SchoolofEducationScience,GuizhouEducationUniversity,Guiyang 550018,China)Abstract:Analyzethecommonclinicaladversereactionsofcoldmedicinecompoundparacetamolandamantadinehydrochloride,andfindouttherulesandcausesofadversereactions.Providethesafetyreferenceopinionsfordrugmanufacturers,physicians,pharmacists,andpatients,sothatcoldpatientscanusecoldmedicinecompoundparacetamolandamantadinehydrochloridemoresafelyAlkylamine.Keywords:compoundparacetamolandamantadinehydrochloride;adversedrugreaction;mentaldisorder;dyskinesia 复方氨酚烷胺(商品名:快克、仁和可立克、感康、康必得等)由乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因等组成。
•诊疗警示•中药注射剂不良反应分析易晓霞(重庆三峡医药高等专科学校附属中医院,重庆404000)[中图分类号]R249.22[文献标识码]B[文章编号]1004-2814(2021)03-0504-03[摘要]目的:寻求重庆三峡医药高等专科学校附属中医院中药注射剂不良反应(ADR)发生的特点及规律,分析其原因,为临床合理用药提供建议,减低ADR发生率。
方法:采用回顾性研究方法,对2017-2019年上报的91例合格的ADR报告进行统计、分析。
结果:91例报告中,共涉及中药注射剂18种。
其中报告最多的是理血剂77例(84.62%),不良反应发生率最高的前3种中药注射剂为注射用血栓通、注射用血塞通、舒血宁注射液。
不良反应的临床表现前3位是皮肤及其附件损害、全身性输液反应和神经系统损害。
结论:中药注射剂发生ADR与多因素有关,我院应加强中药注射剂ADR监管,临床药师参与到中药注射剂在医院内的应用管理当中,选择合适的药物、溶媒和剂量,促进临床合理用药。
[关键词]中药注射剂;不良反应;分析[Abstract]Objective:To find out the characteristics and regularities of Adverse Reactions(ADR)of traditional Chinese medicine injections in the Affiliated Traditional Chinese Medicine Hospital of Chongqing Three Gorges Medical College,to analyze the causes,and to provide suggestions for clinical rational use of drugs and reduce the incidence of ADR. Methods:Using retrospective research methods,the91qualified ADR reports reported from2017to2019were counted and analyzed.Results:Among the91cases reported,18kinds of traditional Chinese medicine injections were involved.Among them,77cases(84.62%)of blood regulating agents were the most reported.The top3traditional Chinese medicine injections with the highest incidence of adverse reactions were Xueshuantong Injection,Xuesaitong Injection,and Shuxuening injection. The top3clinical manifestations o£adverse reactions were skin and appendage damage,systemic infusion reactions,and nervous system damage.Conclusion:The occurrence of ADR in traditional Chinese medicine injections is related to multiple factors.Our hospital should strengthen the supervision of traditional Chinese medicine injection ADR.Clinical pharmacists should participate in the management of the application of traditional Chinese medicine injections in the hospital,and choose appropriate drugs,solvents and dosages to promote rational clinical use of drugs.[Keywords]Traditional Chinese medicine injections;Adverse reactions;Analysis1资料与方法1.1资料来源数据来源于2017~2019年我院药剂科药品不良反应监测小组通过国家药品不良反应监测系统上报的ADR/ADE报告,共收集到91例。
药品不良反应报告范文
尊敬的医药监管部门:
我是某某医院的某某医生,今天向您报告一起药品不良反应的案例。
患者姓名,某某。
性别,男。
年龄,45岁。
病史,高血压。
就诊时间,2021年6月15日。
就诊科室,心血管内科。
就诊医生,某某医生。
患者某某因高血压长期服用降压药物A药,病情一直稳定。
但在6月15日复
诊时,患者向我反映近期出现头痛、恶心、乏力等不适症状,经询问得知这些症状出现在服用药物A药后。
我立即对患者进行了详细的询问和体格检查,并考虑到
可能是药物不良反应导致的症状,建议患者停止使用药物A药,并转为使用B药。
患者在停用药物A药后,症状逐渐减轻,并在换药后病情得到了控制。
经过一段时间的观察,患者的症状完全消失,目前病情稳定。
根据患者的病史和症状表现,我认为患者出现的不良反应与药物A药有关。
因此,我特此向贵部门报告此案,并建议对药物A药进行进一步的监测和评估,以
确保患者和其他服用该药物的患者的安全。
同时,我也提醒患者在使用药物时要密切关注自身的身体反应,一旦出现不良
反应要及时就医,并在医生的指导下进行调整用药。
希望贵部门能够重视此案,并对药物A药进行进一步的监测和评估,确保患者的用药安全。
谨此报告。
某某医生。
日期,2021年6月20日。
此份报告仅供参考,具体情况请以实际情况为准。
《202x年度药品不良反应报告分析》目的:药品不良反应(adr)是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
adr监测是提高临床用药质量,确保用药安全的重要举措,分析药品不良反应的特点和规律,促进临床合理用药。
方法:为了解我院adr发生的特点及引发的相关因素,按照患者年龄、药品类型、不良反应涉及系统、给药途径等进行分析,对*例药品不良反应报表进行分析。
结果:涉及不良反应药品*种。
抗感染药物*例居首位;静脉给药引发的药品不良反应*例(*%);药品不良反应的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤损害为主,其次是消化系统损害。
结论:对我院202x年度上报的*例adr报告进行分类统计、分析,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。
应注意合理用药,以避免和减少药品不良反应发生。
关键词:药品不良反应;统计;分析;合理用药一、资料与方法1.资料来源。
医院各科室上报。
2.方法。
采用回顾性研究方法,分别对*例药品不良反应患者的年龄、性别、给药途径、临床表现、涉及药品种类以及新的、严重的不良反应发生情况等进行调查,并对上述结果进行分类统计、分析和评价。
二、结果1.性别与年龄分布*例药品不良反应报告中男性患者*例(*%),女性患者*例(*%),患者年龄最小的*岁,最大的*岁,年龄以*岁者居多,年龄分布情况见表1。
表1发生adr患者的年龄分布例数构成比(%)年龄(岁)≤1920-2930-3940-4950-59≥60合计27.593.453.4517.2413.7934.481002.既往过敏史既往有明确adr史者*例,占*%。
3.用药基本情况引发adr的可疑药品中,西药*例,占*%;中药*例,占*%。
*例药品不良反应报告中,静脉给药引发不良反应的发生率*例占*%;口服给药**例占**%。
静脉给药导致药药品不良反应远高于口服给药的不良反应,注射药物直接进入体内,无肝脏首过效应,药物作用较口服给药迅速强烈,容易发生不良反应。
银杏达莫注射液不良反应报告风险分析■ 岳红霞(济宁市药品不良反应监测中心药品不良反应监测科)摘 要:目的:分析银杏达莫注射液的安全性风险,为临床合理用药提供参考。
方法:采取回顾性分析研究办法,对2020年1-12月份国家药品不良反应监测系统山东省济宁市数据库中收集上报的99例银杏达莫注射液不良反应报告及文献报道中银杏达莫注射液的药品不良反应数据,分别将不良反应的类型、患者性别与年龄、药品不良反应表现等进行统计和分析。
结果:银杏达莫注射液致新的不良反应37例(占37.37%);严重不良反应(含新的严重的)6例(占6.06%)。
50岁以上的患者居多。
结论:应加强银杏达莫注射液的临床应用监测,及时完善产品说明书,促进药品的合理使用。
关键词:银杏达莫注射液,药品不良反应,分析,合理用药,临床应用监测DOI编码:10.3969/j.issn.1002-5944.2021.18.041Risk Analysis of Adverse Reactions Induced by GinkgoDipyridamole InjectionYUE Hong-xia(Adverse Drug Reaction Monitoring Department of Jining Adverse Drug Reaction Monitoring Center) Abstract: Objective: To analyze the safety risk of ginkgo dipyridamole injection and provide reference for clinical rational drug use. Methods: A total of 99 adverse reaction (ADR) reports of ginkgo dipyridamole injection collected from Jining database of national ADR monitoring system in 2020 were analyzed retrospectively. Results: There were 37 cases (37.37%) of new adverse reactions and 6 cases (6.06%) of serious adverse reactions induced by ginkgo dipyridamole injection. Conclusion: We should strengthen the clinical application monitoring of ginkgo dipyridamole injection, improve the product instructions in time, and promote the rational use of drugs.Keywords: ginkgo dipyridamole injection, adverse drug reaction report, analysis,rationd drug use, clinicd application monitoring医疗医务标准化银杏达莫注射液是一种复方注射液,主要由银杏提取物(银杏总黄酮)和双嘧达莫构成, 临床上主要用来治疗冠心病、血栓阻塞性疾病,对于心血管疾病、脑衰弱综合征、脑动脉硬化和老年性痴呆等常见病具有良好的预防和治疗作用。
2018-2021年S区1975例老年患者药品不良反应的回顾性分析[摘要]目的:对S区2018-2021年1975例老年患者药品不良反应事件进行整理和分析,以期能为临床治疗老年患者的安全合理用药提供参考依据。
方法:收集2018-2021年S区1975例老年患者ADR数据对性别、年龄、药品的剂型、给药途径、药品种类累及器官/系统等方面进行回顾性分析。
结果:1975例老年患者药品不良反应报告中有以下特征:①男女患者比为0.65:1,女性患者占比较高;老年患者报告中严重报告比例较高。
②抗感染类药物、中枢神经系统类药物、抗心血管系统疾病类和内分泌系统类药物的用药风险较高。
③静脉注射相对于其他给药途径更易引发ADR;④老年患者药品不良反应累及的组织器官主要是皮肤及其附件,其次是胃肠系统。
结论:医疗机构应当完善和强化相关ADR监控体制,公司持有人对ADR要时刻保持敏锐的风险识别能力和强烈的安全意识,监管部门方面要拓展数据来源途径多样化。
[关键词]药品不良反应;老年患者;静脉注射;合理用药进入21世纪以来,我国已经迈入老龄化社会,老年人口基数庞大,人口老龄化带来的社会问题已经成了人们关注的焦点。
随着年龄的增长,老年人的身体机能、组织与器官功也随着改变,免疫力下降,患病率相对较高。
老年人患病往往会患有多种疾病,需使用的药品种类和数量较多,故药品不良反应发生几率明显上升。
随着2019年全国两会提出关注高龄老人用药风险,可见国家对老年人口用药安全问题日益重视。
本文收集分析S区2018—2021年上报的1975例老年患者ADR报告,分析老年患者药品不良反应的特点、上报情况,以期能为老年人患者提供临床安全用药的有效建议,加强预防降低老年患者用药不良反应事件的发生率。
1资料与方法1.1资料来源将S区ADR数据库中(2018年1月1日-2021年12月31日)收集到的,且关联性评价为肯定、很可能、可能的65岁以上老年患者ADR报告1975份纳入分析。
‘中国卫生质量管理“第28卷 第3期(总第160期)2021年03月C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .28N o .3(S N160) M A R .2021 ㊃41 ㊃D O I :10.13912/j .c n k i .c h qm.2021.28.3.13霍添琪 尹 畅* 通信作者:尹 畅国家卫生健康委医院管理研究所 北京 100044栏目主编:李永斌医学博士,副研究员,中国医院协会副秘书长㊂主持国家社会科学青年基金1项,主持研制‘中国医院患者安全目标“,参编‘医院管理指南“‘中国医院协会医院质量安全管理标准“‘中国医院评价报告“等,以第一作者在H e a l t hA f f a i r s 发表论文1篇,在中文核心期刊发表论文30余篇㊂我国医疗安全(不良)事件管理现状分析及思考霍添琪 尹 畅*ʌ摘 要ɔ 通过梳理我国医疗安全(不良)事件管理相关政策要求和工作现状,发现存在问题,提出如下建议:基于信息化数据管理的医疗安全(不良)事件定义及分级分类标准化,发挥医疗安全(不良)事件在质量持续改进管理体系中的作用,实施医疗安全(不良)事件闭环管理,加强医疗机构患者安全文化建设,高度关注并帮助第二受害者㊂ʌ关键词ɔ 医疗安全事件;不良事件;医疗差错;患者安全中图分类号:R 197.32 文献标识码:AA n a l y s i s a n dT h i n k i n g o n t h eC u r r e n t S i t u a t i o n o fM e d i c a l S a f e t y (A d v e r s e )E v e n t sM a n a g e m e n t i nC h i n a /H U OT i a n q i ,Y I NC h a n g .//C h i n e s eH e a l t h Q u a l i t y M a n a ge m e n t ,2021,28(3):41-43A b s t r a c t B y c o m b i n g t h em e d i c a l s af e t y (a d v e r s e )e v e n t sm a n ag e m e n t r e l e v a n t p o l i c y r e qu i r e m e n t s a n d p r e s e n t s i t u a t i o n ,t h e e x i s t e d p r o b l e m sw e r ed i s c o v e r e d .T h e f o l l o w i n g s u g g e s t i o n sw e r e p u t f o r w a r d :m e d i c a l s a f e t y (a d v e r s e )e v e n t d e f i n i t i o na n d c l a s s i f i c a t i o n s t a n d a r d i z a t i o n b a s e d o n i n f o r m a t i o n d a t am a n a g e m e n t ,p l a y t h e r o l e o fm e d i c a l s a f e t y (a d v e r s e )e v e n t s i n t h e c o n t i n u -o u s q u a l i t y i m p r o v e m e n tm a n a g e m e n ts y s t e m ,i m p l e m e n tc l o s e d-l o o p m a n a g e m e n to fm e d i c a l s a f e t y (a d v e r s e )e v e n t s ,a n d s t r e n g t h e n t h e c o n s t r u c t i o n o f p a t i e n t s a f e t y c u l t u r e i nm e d i c a l i n s t i t u t i o n s ,p a y m o r e a t t e n t i o n t o t h e s e c o n d v i c t i m a n d h e l pt h e m.K e y w o r d s M e d i c a l S a f e t y E v e n t s ;A d v e r s eE v e n t ;M e d i c a l E r r o r ;P a t i e n t S a f e t yF i r s t -a u t h o r 's a d d r e s s N a t i o n a l I n s t i t u t e o fH o s p i t a lA d m i n i s t r a t i o n ,N H C ,B e i j i n g,100044,C h i n a 医疗安全(不良)事件是指在医院内被工作人员主动发现的,除患者自身疾病自然过程外的各种因素所致的不安全或不良事件㊂它一般分为两类:一类是需及时处置的或无需处置的及尚未形成事实的隐患,其可通过开展质量持续改进活动而避免发生;另一类是患者诊疗过程中意外发生的㊁不希望发生的或有潜在危险的事件/错误(国家法律法规明文规定医院应当署名通报的事件除外)[1]㊂目前,医疗安全(不良)事件的报告和处置,已是世界卫生组织关注的焦点[2]㊂本研究梳理了我国医疗安全(不良)事件管理工作,提出进一步管理方向,供医务管理者参考㊂1 政策背景2002年起,我国各级卫生行政部门及医疗机构按照‘重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定“(卫医发 2002 206号)和‘关于统一使用重大医疗过失行为和医疗事故报告工作软件的通知“(卫办医函 2002 387号)要求,使用原重大我国医疗安全(不良)事件管理现状分析及思考 霍添琪 尹 畅‘中国卫生质量管理“第28卷 第3期(总第160期)2021年03月㊃42 ㊃ C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .28N o .3(S N160) M A R .2021医疗过失行为和医疗事故报告工作软件报告相关信息㊂2007年,原卫生部将 鼓励主动报告医疗安全(不良)事件 作为患者安全目标 一项重要内容提出,全国各级医疗机构逐步探索并先后建立院内不良事件报告系统㊂但由于尚未出台关于医院如何建立㊁实施报告系统的官方模式和指导性文件,普遍存在制度不完善㊁医务人员依从性差㊁报告例数少㊁事件分析反馈不及时和系统改进作用尚未充分发挥等问题[3]㊂2011年,‘重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定“(卫医发 2002 206号)废止,原卫生部发布‘医疗质量安全事件报告暂行规定“(卫医管发 2011 4号),并组织开发了医疗质量安全事件信息报告系统,发布‘关于统一使用医疗质量安全事件信息报告系统的通知“(卫办医管函 2011 337号)要求于2011年5月1日起统一使用该系统对医疗质量安全事件进行强制上报㊂同时,由原卫生部医政司主管㊁中国医院协会承办的 医疗安全(不良)事件自愿报告系统 开通,各医疗机构可自愿上报本机构发生的医疗安全(不良)事件,2013年,该系统转由原国家卫生计生委医院管理研究所承办,并于2017年11月更名为 医疗安全报告和学习系统㊂2016年9月,原国家卫生计生委发布‘医疗质量管理办法“,对医疗机构不良事件报告及管理提出要求㊂2018年4月,国家卫生健康委员会(以下简称 国家卫健委 )发布‘关于进一步加强患者安全管理工作的通知“(国卫办医发 2018 5号),进一步提出患者安全工作任务㊂2018年5月,中国医院协会发布‘医疗安全不良事件管理标准“团体标准(T /C HA S 10-4-6-2018),涵盖范围㊁规范性引用文件㊁术语和定义㊁关键要素㊁要素定义等5部分核心内容㊂我国医疗安全(不良)事件管理由政府主导逐步向政府主导㊁社会协同㊁公众参与的患者安全工作格局转变㊂2 医疗安全(不良)事件管理现状与问题2.1 医疗安全(不良)事件管理受到广泛重视近年来,随着医院评审标准中关于医疗安全(不良)事件条款的出台以及‘医疗质量管理办法“‘关于进一步加强患者安全管理工作的通知“的颁布,不良事件管理逐步得到各级各类医疗机构的重视㊂医疗机构均按照要求建立本机构医疗安全(不良)事件上报系统,并进行数据上报及管理㊂自2017年开始,为了解全国医疗安全(不良)事件发生情况,国家卫健委医政医管局在全国医疗质量抽样调查中增加了对 医疗安全(不良)事件/错误 的调查,结合 医疗安全报告和学习系统 中对不良事件过程的质量分析,在每年度‘国家医疗服务与质量安全报告“中发布,为各级各类医疗机构的医疗安全(不良)事件管理与持续改进提供基线数据㊂2.2 尚未制定统一的医疗安全(不良)事件定义㊁分类国家标准目前,国家卫健委已发布的相关法律法规政策对 医疗不良事件 的定义和标准尚不明确,且缺乏较权威的分类方法㊂中国医院协会 医疗安全(不良)事件报告系统 根据级别将医疗不良事件分为 警告事件 不良事件 未造成后果事件 和 隐患事件 [4],重建为 医疗安全报告和学习系统 后,在原4级事件基础上,按照给患者造成损害的轻重程度,进一步细化为 A-I 9等㊂2018年,中国医院协会发布的‘医疗安全不良事件管理标准“团体标准中对不良事件定义㊁分类等相关内容进一步明确,但因为团体标准效力有限,尚未在国内形成统一的标准分级体系,以及对患者损害程度㊁分类与各医疗单位应用的患者安全术语㊁分级㊁特征等界定,国家层面权威的医疗安全(不良)事件规范㊁标准依然缺失㊂2.3 仍需进一步加强防控管理‘2018年国家医疗服务与质量安全报告“显示,参与全国医疗质量抽样调查的医疗机构的不良事件发生率(即每百名出院人次不良事件/错误发生情况,包括主动(署名)上报及院内系统(匿名)上报)仅为0.61%,其中三级公立为0.59%,二级公立为0.62%,三级民营为0.93%,二级民营为0.69%[1],较国内外文献报道的不良事件发生率差距较大㊂这一方面与缺乏统一的不良事件定义㊁分类体系有关,另一方面也反映了医疗机构和医务人员对不良事件/错误的认识仍不到位,虽采取了多种方法鼓励上报,但尚未形成相应的安全文化,导致其重视程度和参与度均不高㊂此外,从患者层面而言,患者对不良事件的认识薄弱,无法主动参与其中,在一定程度上也影响了不良事件上报㊂2.4 缺失对第二受害者的关注医疗不良事件在造成患者承受更多伤害和痛苦的同时,也会严重影响医务人员的工作㊁家庭和个人生活,因此将受到不良事件影响的医务人员称为第二受害者[5-6]㊂不良事件发生后,医疗机构往往关注患者的生理损害和精神压力,采用多种措施减轻患者的损失和痛苦,但作为第二受害者的医务人员承受的伤害㊁压力㊁痛苦和声誉损失则较少被关注㊂发生严重医疗不良事件的医务人员通常存在焦虑等消极情我国医疗安全(不良)事件管理现状分析及思考霍添琪 尹 畅‘中国卫生质量管理“第28卷 第3期(总第160期)2021年03月C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .28N o .3(S N160) M A R .2021 ㊃43 ㊃绪甚至丧失专业信心,这严重影响了其职业生涯规划和成长[7-8]㊂要做好医疗不良事件管理和质量提升,必须将医疗不良事件对第二受害者的损害作为关注的重要内容㊂3 思考与建议3.1 医疗安全(不良)事件定义及分级分类标准化当前,多数医疗机构虽在进行医院内部的医疗安全(不良)事件管理,但使用的不良事件定义及分级分类体系不尽相同,部分甚至还在沿用 医疗安全(不良)事件报告系统 未改版前的标准,致使其无法形成统一的管理信息,也无法获得有效的㊁全国范围内的基线数据,这将严重制约管理人员对患者安全数据的报告㊁追踪㊁分析和统计㊂建议国家层面尽快出台统一的不良事件定义及分级分类标准,明确相关指标定义及内涵,确保全国医疗安全(不良)事件管理指标标准化㊂3.2 发挥医疗安全(不良)事件在质量持续改进管理体系中的作用持续改进的质量管理理念已逐渐深入人心㊂持续改进的第一步就是发现问题,医疗安全(不良)事件管理恰恰就提供了一个发现问题/缺陷的机会㊂因此,医疗机构应培养医务人员定期评估的习惯,根据相关质量管理标准和流程识别医疗不良事件,并进行妥善处理,如对医疗不良事件进行根本原因分析,并提出针对性改善措施[9],以充分发挥医疗安全(不良)事件在质量持续改进管理体系中的重要作用㊂3.3 实施医疗安全(不良)事件闭环管理当前,国家层面仅调查的是各类医疗不良事件/错误发生例数㊂而医疗安全(不良)事件的管理,不能局限于发生数量,还应包括患者的基本信息㊁诊疗信息㊁事件等级及严重程度㊁不良事件过程指标㊁不良反应/获得性疾病情况㊁涉及药品或器材名称㊁事件当事人情况㊁事件报告人情况及预防措施㊁方法等,通过实施闭环管理,以掌握更多有效信息,进行持续改进㊂3.4 加强医疗机构患者安全文化建设医务人员良好的患者安全文化意识与提高医疗质量㊁改善患者安全密切相关,创造积极的患者安全文化可以减少不良事件的发生[10-11]㊂一方面,医疗机构要重视文化建设的导向作用,将患者安全理念融入医务人员日常行为中,引导其自觉执行各项核心制度和操作规程,加强风险管理;另一方面,医疗机构应建立畅通㊁非惩罚的医疗不良事件报告制度,鼓励不同科室或部门联合解决患者安全问题,善用国家上报平台进行数据收集㊁分析㊁比较,将医疗不良事件上报作为医疗机构质量安全管理的重要手段㊂3.5 高度关注并帮助第二受害者医疗机构要明确与医疗不良事件当事患者的沟通程序,组建专业队伍,建立标准化沟通模式,避免第二受害者因情景重现而进一步加剧损害㊂可对医务人员采用创伤知情方法和开展抗逆力培训,帮助医务人员抵御压力源并从中恢复,教会第二受害者如何面对并获得成长,提高其抗压能力;也可通过社会工作者组织㊁系统支持体系等方式为第二受害者提供帮助和支持[12],但需注意对第二受害者隐私权等合法权益的保护㊂参考文献[1] 国家卫生健康委员会.2018年国家医疗服务与质量安全报告[M ].北京:科学技术文献出版社,2019:668.[2] H a g i w a r a MA ,M a gn u s s o n C ,H e r l i t z J ,e t a l .A d v e r s e e v e n t s i n p r e h o s pi t a l e m e r g e n c y c a r e :a t r i g g e r t o o l s t u d y [J ].B M C E m e r g e n c y Me d i c i n e ,2019,19(1):1-2.[3] 崔 颖,席修明,张进生,等.医疗安全不良事件报告的现状调查及影响因素分析[J ].中国医院管理,2013,33(10):13-15.[4] 魏 斌,田卓平.医疗不良事件S H 9分类法及其现实意义[J ].中国医院,2011,15(1):44-45.[5] C h r i s t o f f e r s e n L ,T e i g e n J ,R φn n i n g s t a dC .F o l l o w i n g -u p m i d w i v e sa f -t e r a d v e r s e i n c i d e n t s :h o wf r o n t -l i n em a n -a g e m e n t p r a c t i c e sh e l p se c o n d v i c t i m s [J ].M i d w if e r y,2020,85:102669.[6] E s pe r a n z aL ,D u r ánG ,M a n s o JA.H e a l t h c a r e p r of e s s i o n a la ss e c o n dv i c t i m i nh e a l t h c a r e i n j u r i e s [J ].M e d i c i n aC l ín i c a :E n g-l i s hE d i t i o n ,2020,154(3):5-6.[7] 韩 燕,钱一平,侯学媛,等.严重医疗不良事件中第二受害者认知与心理体验的质性研究[J ].中华现代护理杂志,2020,26(4):486-490.[8] S i r r i ye h R ,L a w t o n R ,G a r d n e r P ,e ta l .C o p i n g w i t h m e d i c a le r r o r :as ys -t e m a t i c r e v i e wo f p a p e r s t o a s s e s s t h e e f f e c t s o f i n v o l v e m e n t i n m e d i c a le r r o r so nh e a l t h -c a r e p r o f e s s i o n a l s 'p s y c h o l o g i c a lw e l l -b e i n g [J ].Q u a l i t y &S a f e t y in H e a l t hC a r e ,2010,19(6):43.[9] 郑双江,徐 玲,肖明朝.我国患者安全推进举措与思考[J ].中国医院,2020,24(5):26-28.[10] 赵忻怡,张 泉,王 岳.我国患者安全现状与因应之道[J ].医学与哲学,2019,40(12):1-5.[11] 肖清平,肖明朝,赵庆华,等.国外护理院患者安全文化测评研究进展及启示[J ].中国护理管理,2015,15(5):637-640.[12] 杨 巧,郑双江,陈登菊,等.应关注患者安全事件中第二受害者的支持需求[J ].中国卫生质量管理,2018,25(3):38-41. 收稿日期:2020-04-22修回日期:2020-06-18责任编辑:黄海凤。
最新XX医院药品不良反应与药害事件监测报告一、前言药品不良反应(ADR)与药害事件监测是保证患者用药安全的重要环节。
近年来,随着我国药品市场的快速发展,药品种类日益增多,药品不良反应报告和监测工作日益凸显出其重要性。
本报告旨在总结XX医院药品不良反应与药害事件监测工作,分析存在的问题,提出改进措施,以提高我院药品安全性管理水平,保障患者用药安全。
二、药品不良反应与药害事件监测概况1. 监测范围:报告涵盖了2021年1月1日至2021年12月31日期间,我院门诊及住院患者使用的所有药品。
2. 监测方法:通过药品不良反应监测系统、临床药学部门、各临床科室等多渠道收集药品不良反应信息,进行汇总、分析、评估。
3. 监测结果:共收集药品不良反应报告1500份,涉及药品种类包括抗感染药、心血管系统用药、神经系统用药、肿瘤用药等。
其中,新药不良反应报告占30%,严重不良反应报告占20%。
三、药品不良反应与药害事件特点1. 药品种类:抗感染药不良反应报告最多,占25%;心血管系统用药和神经系统用药分别占15%和10%。
2. 不良反应类型:过敏反应最为常见,占35%;其次是消化系统不良反应、神经系统不良反应和心血管系统不良反应。
3. 患者年龄:不良反应报告以老年人为主,60岁及以上患者占60%。
4. 不良反应程度:大多数不良反应为轻度,占70%;中度不良反应占25%,重度不良反应占5%。
四、存在问题及改进措施1. 存在问题:(1)药品不良反应报告数量与实际发生情况存在差距,部分医务人员对药品不良反应监测工作重视不够。
(2)临床药师队伍不足,对药品不良反应的识别和判断能力有待提高。
(3)药品不良反应信息管理系统不够完善,数据统计分析功能有待加强。
2. 改进措施:(1)加强药品不良反应监测宣传和培训,提高医务人员的认识和报告意识。
(2)增加临床药师编制,加强药师队伍培训,提高药师对药品不良反应的识别和判断能力。
(3)完善药品不良反应信息管理系统,提高数据统计分析功能,为临床决策提供有力支持。
药品不良事件分析总结一、背景药品不良事件(Adverse Drug Reactions, ADRs)是指在药物使用过程中,药物或其代谢产物对患者造成的不良影响,包括与用药目的无关或意外的副作用、毒性反应等。
药品不良事件可能导致患者健康状况恶化,甚至危及生命。
为了提高药品安全性,降低药品不良事件发生率,本报告对近期药品不良事件进行分析总结,以期为临床合理用药提供参考。
二、数据来源与方法本报告数据来源于我国药品不良反应监测数据库(CADR),采用回顾性分析方法,对2020年1月至2021年1月期间报告的药品不良事件进行梳理和分析。
三、药品不良事件概述2020年1月至2021年1月,CADR共收到药品不良事件报告120,000份,涉及药品5,000种。
其中,严重药品不良事件报告6,800份,占比5.7%。
药品不良事件主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统、皮肤及附件、呼吸系统等部位。
四、药品不良事件排名根据药品不良事件报告数量,排名前10位的药品如下:1. 阿莫西林(Amoxicillin)2. 克拉霉素(Clarithromycin)3. 甲硝唑(Metronidazole)4. 左氧氟沙星(Levofloxacin)5. 头孢克肟(Cefixime)6. 莫西沙星(Moxifloxacin)7. 环丙沙星(Ciprofloxacin)8. 奥美拉唑(Omeprazole)9. 替硝唑(Tinidazole)10. 克林霉素(Clindamycin)五、药品不良事件类型及原因1. 过敏反应:占药品不良事件报告的40%,主要包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
2. 消化系统不适:占药品不良事件报告的25%,主要包括恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常等。
3. 神经系统不良反应:占药品不良事件报告的15%,主要包括头晕、头痛、失眠、癫痫等。
4. 心血管系统不良反应:占药品不良事件报告的10%,主要包括心悸、血压下降、心律失常等。
2021年药品不良反应总结分析反馈2021年全院药品不良反应上报情况
不良反应报告类型:
不良反应发生性别分布
不良反应药物分布情况
不良反应名称情况
总体情况
全年共上报126例,包括新的严重3例,严重7例,新的一般7例,一般109例。
不良反应发生性别分布:男性60例,女性66例。
药物分布情况:精神障碍33例,抗感染28例,神经系统22例,心血管10例,代谢及内分泌7例,镇痛6例,呼吸系统5例,其它药物5例,消化系统4例,肿瘤2例,血液系统2例,麻醉药1例,中成药清热剂1例。
严重和新的分布情况
新的严重的3例:碘海醇注射液引起的药物过敏;注射用奥美拉唑钠吡拉西坦注射液引起的输液反应(寒战、气紧、胸闷、皮肤紫绀);盐酸利多卡因注射液引起的头昏、乏力、心悸。
严重的7例:注射用头孢噻肟钠引起的药物热;注射用胞磷胆碱钠引起的胸闷、呼吸困难;唑来膦酸注射液引起的发热;注射用头孢噻肟钠引起的迟发性过敏;丙戊酸钠缓释片引起的嗜睡状,呼之不应,全身无力,伴局部震颤;注射液头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的发热;盐酸曲唑酮片引起的低血压。
新的一般的7例:注射用哌拉西林钠舒巴坦钠引起的白细胞减少,血小板减少;注射用盐酸川芎嗪引起的头痛;利培酮胶囊引起的白细胞减少;注射用七叶皂苷钠引起的输液侧手臂肿胀;奥氮平片引起的尿酸升高;连花清瘟颗粒引起的胃肠道不适;氯氮
平片引起的尿酸升高。
临床药师将年度药品不良反应情况通报给各临床科室,要求各科室引起重视,尽量避免出现严重不良反应,临床药师将在随后工作中进行跟踪。
药学部
2022年1月。