现代分子生物学考研复习资料整理
第一章绪论
分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构及其重要性、规律性和相互关系的科学
分子生物学的主要研究内容
1、DNA重组技术
2、基因表达调控研究
3、生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学
4、基因组、功能基因组与生物信息学研究
5、DNA的复制转录和翻译
第二章染色体与DNA
半保留复制：DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样，因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA半保留复制
DNA半不连续复制：DNA双螺旋的两条链反向平行，复制时，前导链DNA的合成以5′-3′方向，随着亲本双链体的解开而连续进行复制；后随链在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向、按照5′-3′方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连接成完整的后随链，这种前导链的连续复制和后随链的不连续复制称为DNA 的半不连续复制
原核生物基因组结构特点：1、基因组很小，大多只有一条染色体2、结构简练3、存在转录单元，多顺反子4、有重叠基因
真核生物基因组的结构特点：1、真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组2、真核基因组存在大量的重复序列3、真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90％以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要区别4、真核基因组的转录产物为单顺反子5、真核基因是断裂基因，有内含子结构6、真核基因组存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子，沉默子等7、真核基因组中存在大量的DNA多态性8、真核基因组具有端粒结构
DNA转座（移位）是由可移位因子介导的遗传物质重排现象
DNA转座的遗传学效应：1、转座引入插入突变2、转座产生新的基因3、转座产生的染色体畸变4、转座引起生物进化
转座子分为插入序列和复合型转座子两大类
环状DNA复制方式：θ型、滚环型和D-环型
第三章生物信息的传递（上）从DNA到RNA
转录：指拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链的过程
启动子：是一段位于结构基因5′段上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性
原核生物启动子结构：存在位于-10bp处的TATA区和-35bp处的TTGACA区，其是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力
终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列（促进转录终止的DNA序列）
终止子的类型：不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子
增强子：能增强或促进转录起始的序列
增强子的特点：1、远距离效应2、无方向性3、顺式调节4、无物种和基因的特异性5、具
有组织特异性6、有相位性7、有的增强子可以对外部信号产生反应
上升突变：增加Pribnow区共同序列的同一性，将Pribnow区从TATGTT变成TATATT的启动子突变，会提高启动子的效率，提高乳糖操纵子基因的转录水平
下降突变：把Pribnow区从TATAAT变成AATAAT的启动子突变，会大大降低其结构基因的转录水平
RNA编辑及其生物学意义：RNA的编辑是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息的改变
生物学意义：1、校正作用2、调控翻译3、扩充遗传信息
RNA的再编码：mRNA在某些情况下不是以固定的方式被翻译，而可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译，科学上把RNA编码和读码方式的改变称为RNA的再编码
比较原核和真核基因转录起始位点上游区的结构：
1、原核基因启动区范围较小，一般情况下，TATAAT的中心位于-10——-7，上游-70——-30
区为正调控因子结合序列，-20——+1区为负调控因子结合序列；真核基因调控区较大，TATAA/TA区位于-30——-20，而-110——-40区为上游激活区-
2、除Pribnow区之外，原核基因启动子上游只有TTGACA区作为RNA聚合酶的主要结合位点，参与转录调控；而真核基因除了含有可与之相对应的CAAT区之外，大多数基因还拥有GC区和增强子区
第四章
翻译：所谓翻译是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个核苷酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。
遗传密码：mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸就称为密码，也叫三联子密码。
遗传密码的性质：1.密码的连续性 2.密码的简并性 3.密码的通用性与特殊性 4.密码子与反密码子的相互作用
简并性：同一种氨基酸有两组或更多密码子的现象称为密码子的简并性。
无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个氨基酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的多肽，这种突变称为无义突变。
错义突变：是由于结构基因中某个氨基酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。
真核生物与原核生物在翻译的起始过程中有哪些区别？
1.核糖体大小及组成不同：真核核糖体为80S，比原核70S核糖体更复杂
2.真核生物的起始因子较多
3.真核生物起始tRNA是Ｍet-tRNA Met原核生物为fMet-tRNA fMet
4.真核生物mRNA具有m7GpppNp帽子结构，Met-tRNA Met不甲酰化
5.mRNA分子5‘端的“帽子”与3’端的多聚A都参与形成翻译起始复合物
SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。
信号肽：能启动蛋白质运转的任何一段多肽。
信号肽的特点：1.一般带有10~15个疏水氨基酸 2.在靠近该序列N端常常有一个或数个带正电荷的氨基酸 3.在其C端靠近蛋白酶切割位点处常常有数个极性氨基酸，离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链（丙氨酸或甘氨酸）。
简述蛋白质跨膜运转的信号肽假说及其运输过程：
1.蛋白质合成起始首先合成信号肽
2.SRP与信号肽结合，翻译暂停
