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随着科技的飞速发展，人工智能（AI）已经渗透到医疗领域的各个方面，从辅助诊断到患者监护，再到药物研发，AI的应用正逐步改变着医疗行业的面貌。

首先，AI在辅助诊断方面展现出巨大潜力。

通过深度学习技术，AI能够分析大量的医学影像资料，如X光片、CT扫描和MRI图像，帮助医生快速准确地识别病变。

例如，IBM的Watson系统能够分析病人的医疗记录和医学文献，为医生提供诊断建议。

其次，AI在患者监护方面也发挥着重要作用。

智能穿戴设备和远程监控系统可以实时收集患者的生理数据，通过AI算法分析，及时发现患者的健康问题，为医生提供及时的反馈。

然而，AI在医疗领域的应用也面临着挑战。

首先是数据隐私和安全问题，医疗数据包含大量个人隐私信息，如何确保数据的安全和隐私是AI应用中必须解决的问题。

其次是技术准确性问题，虽然AI在某些领域已经取得了显著的成果，但其诊断和治疗建议的准确性仍需进一步验证。

此外，医疗AI的伦理问题也不容忽视。

例如，当AI系统给出与医生不同的诊断意见时，应该如何权衡？AI在医疗决策中的角色和责任如何界定？这些问题都需要医疗界、技术界和法律界共同探讨。

最后，医疗AI的普及和应用还需要政策和法规的支持。

政府和相关部门需要制定相应的政策和标准，以促进医疗AI技术的健康发展。

综上所述，人工智能在医疗领域的应用前景广阔，但同时也面临着诸
多挑战。

只有通过不断的技术创新、政策支持和伦理讨论，才能确保AI技术在医疗领域发挥最大的效益。

submit stencil1 《中国科学》杂志社SCIENCE IN CHINAPRESS基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖林洁华, 张慧, 张书圣*青岛科技大学化学与分子工程学院; 生态化工教育部重点实验室, 青岛 266042 * 联系人,E-mail:******************收稿日期：2008-09-12; 接受日期：2008-10-15山东省自然科学基金 (批准号: Q2007B03)、青岛科技大学博士基金 (批准号: 0022141)和国家自然科学基金(批准号: 20775038)资助摘要 研制了一种新型流动注射化学发光(CL)双酶传感器, 用于葡萄糖的检 测. 该传感器将掺杂金纳米粒子(GNPs)的壳聚糖膜包覆在硅烷化试剂预处理的玻璃微珠上, 用于吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP). 葡萄糖在GOD 的催化下发生氧化反应生成H 2O 2, 生成的H 2O 2在HRP 的催化作用下与鲁米诺发生反应, 并产生化学发光信号. 实验表明, 壳聚糖中掺杂的GNPs 不仅能够有效的吸附酶分子并保持其生物活性, 还对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系具有增敏作用. 通过化学发光光谱和紫外光谱表征, 详细研究了固定化GNPs 增强Luminol- H 2O 2-HRP 体系的化学发光机理. 在优化的实验条件下, 该传感器对葡萄糖检测的线性范围为0.01 ~ 6.0 mmol/L, 检测限为5.0 μmol/L (3σ). 将所建立的方法用于临床血清样品中葡萄糖含量的测定, 获得了满意的结果.关键词化学发光传感器 葡萄糖 金纳米粒子 辣根过氧化物酶 葡萄糖氧化酶1 引言实现葡萄糖的快速定量检测在生物化学、临床化学以及食品分析等领域具有重要意义[1]. 迄今为止, 已有许多有关葡萄糖检测方法的报道, 如电化学检测[1~6], 电致发光检测[7], 表面增强拉曼散射光谱检测[8], 光度法检测[9]和化学发光检测[10~15]等. 其中采用葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)研制的双酶传感器, 由于具有选择性好, 灵敏度高等优点而得到了广泛应用. 双酶反应体系的催化反应机理如下:β-D-glucose + O 2 + H 2O GOD−−−→ gluconolacton + H 2O 2 (1) H 2O 2 + luminol HRP−−−→ 3-aminophthalic acid + h υ (2)化学发光分析技术具有仪器设备简单, 检测限低和线性范围宽等优点. 近年来, 化学发光酶传感器以其高灵敏度, 高通量分析, 易于操作和微型化等优点引起了人们的广泛关注[16~18]. 在诸多化学发光双酶测定葡萄糖的研究报道中, 以鲁米诺化学发光体系应用最为广泛. 例如: Economou A 等结合流动注射/顺序注射分析技术, 建立了一种快速测定葡萄糖的方法, 对葡萄糖检测的线性范围为0.01 ~ 1 mmol/L [10]. 一些催化剂如金属离子、金属螯合物、纳米粒子和酶等都能有效的增强该体系的化学发光强度[19]. 近年来, 以金纳米粒子作为催化剂增强鲁米诺林洁华等: 基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖2化学发光的研究相继有文献报道[20~25]. HRP 作为 化学发光检测中应用最为普遍的酶之一, 通过催 化H 2O 2氧化Luminol 从而提高化学发光反应的效 率. 苯酚衍生物、二氧化碳、荧光素、苯基硼酸等化合物均可作为该体系的发光增强剂[26], 可增强Luminol-H 2O 2-HRP 体系的发光效率. Miró等报道了以Co(II)作为Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强剂, 建立了一种双酶传感器测定葡萄糖的方法[11]. 目前, 以固定化金纳米粒子(GNPs)作为增敏剂增强Luminol- H 2O 2-HRP 化学发光体系的研究还未见文献报道.章竹君等用蛋壳膜作为GOD 和HRP 的固定载体, 研制了一种新型的双酶传感器, 对葡萄糖检测的线性范围为0.001 ~ 0.1 mmol/L [15]. 壳聚糖作为一种性能优良的天然聚合物, 具有无毒、附着力强、生物兼容性好以及对环境友好等优点[27], 可用作酶的固定化载体. GNPs-壳聚糖复合膜能有效地维持生物分子的活性, 被视为一种新型的生物分子固定化载体[28~30]. 本工作采用GNPs-壳聚糖膜固定HRP 和GOD, 构建了一种双酶传感器, 采用流动注射化学发光分析测定葡萄糖. 首次提出以固定化GNPs 作为增强剂, 建立了Luminol-H 2O 2-HRP-GNPs 增强化学发光新体系, 并对其增强机理进行了探讨.2 实验部分2.1 试剂及标准溶液壳聚糖(MW 1.9 ~ 3.1⨯105; 脱乙酰度85% ~ 90%, Aldrich), Luminol(A BCR GmbH & Co. KG, 德国), H 2O 2(A R, 上海化学试剂厂), β-D-葡萄糖(A R, 沈阳试剂公司), γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GPS, 南京化学试剂厂), 葡萄糖氧化酶(GO D , 146 U/mg , Sigma), 辣根过氧化物酶(HRP, 300 U/mg, Sigma), 玻璃微珠(<200 μm , 河北永清玻璃制品有限公 司). 其他试剂均为分析纯, 使用时未经进一步提纯. 0.01 mol/L Luminol 储备液: 称取0.1772 g 固体Luminol 溶于0.1 mol/L NaOH 溶液中, 摇匀, 避光保存, 使用时用0.1 mol/L pH 9.2的Tris-HCl 缓冲溶液稀释至所需浓度. 2%壳聚糖溶液(wt%): 称取1 g 壳聚糖固体粉末, 溶于50 mL 1%的醋酸溶液中, 摇匀备用. 1.0 mmol/L H 2O 2溶液: 移取10.2 μL 30% H 2O 2于100 mL 蒸馏水中, 摇匀备用. 实验室用水为二次蒸馏水.2.2 仪器IFFM-E 型流动注射化学发光分析仪(西安瑞迈分析仪器有限公司), 0.1 mol/L pH 6.8磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为葡萄糖的载流. JEM 1200EX 型透射电子显微镜(JEOL, 日本). Cary 50型紫外分光光度计(V arian Pty Ltd, 澳大利亚). 化学发光光谱在F-4500荧光分光光度计(Hitachi, 日本)上测得, 检测时关闭激发光源.2.3 GNPs-壳聚糖复合膜的合成采用柠檬酸钠还原法制得粒径分别为25, 40及60 nm 的金溶胶[30], 通过TEM 表征, 得到的三种GNPs 的平均粒径分别为(25 ± 2.5) nm, (40 ± 3.0) nm 及(60 ± 5.0) nm. 然后将金溶胶分别与10 mL 2%的羧基化壳聚糖溶液混合均匀.用新配制的混酸(HNO 3:HCl=1:3)清洗玻璃微珠, 用二次蒸馏水彻底冲洗干净后晾干. 对玻璃微珠表面进行硅烷化预处理后[27], 在其表面包覆一层GNPs-壳聚糖膜, 于40℃下烘干2 h.2.4 化学发光双酶葡萄糖传感器的研制将GNPs-壳聚糖修饰的玻璃微珠分别置于1 mL 4×10-4 g/mL HRP 溶液和1 mL 5×10-4 g/mL GOD 溶液中吸附酶分子24 h, 并于4℃冰箱保存. 将固定了GOD(或HRP)的玻璃微珠填充到12 cm 长的透明塑料管中(3.0 mm i.d.)制成GOD(HRP)传感器. 如图1所 示, 在进行流动注射化学发光检测时, 当葡萄糖标准溶液恰好充满GOD 传感器时, 立即将管路的b 和d 两端连接起来形成回路. 当GOD 与葡萄糖样品反应完全后, 断开b 和d 两端使管路恢复原状, 此时反应产生的H 2O 2通过控制换向阀被载入到流通池内, 在光电倍增管正上方的HRP 传感器中与Luminol 溶液混合, 在固定化GNPs 的增敏作用下, 由IFFM-E 型流动注射化学发光分析仪检测化学发光信号.中国科学 B 辑: 化学 200x 年 第xx 卷 第xx 期3图1 流动注射化学发光双酶传感器测定葡萄糖示意图3 结果与讨论3.1 GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强作用研究了固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的影响. 结果表明, 壳聚糖中掺杂的GNPs 显著增强Luminol-H 2O 2-HRP 体系的化学发光强度, 结果如图2所示. 然而, 不同粒径的固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强作用差别很小(图2中未显示), 该结果与报道的溶液状态下, 不同粒径金溶胶对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系增强作用不同的结论不符[25].Luminol-H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的发光光谱如图3所示, 结果表明, Luminol- H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的最大发射波长为425 nm, 与Luminol-H 2O 2化学发光体系的最大发射波长相同. 表明该体系的发光体仍然是3-氨基邻苯二甲酸盐阴离子, 没有新的发光体生成. 化学发光的增强作用可能是由于GNPs 的催化效应, 加速了体系的电子转移速率, 这与文献[25,31]报道的机理相一致.通过紫外光谱进一步研究了Luminol-H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的发光机理, 如图4所示. 结果表明, 与金溶胶 (曲线(e))相比, 掺杂在壳图2 固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强作用实验条件: 1.0 mmol/L Luminol 溶液; 0.1 mol/L Tris-HCl 溶液(pH 9.25); 1.0 mmol/L H 2O 2溶液. (a) Luminol + H 2O 2; (b) luminol + H 2O 2 + GNPs; (c) luminol + H 2O 2 + HR P; (d) luminol + H 2O 2 + HR P + GNPs图 3 Luminol-H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的化学发光光谱实验条件: 1.0 mmol/L Luminol 溶液; 0.1 mol/L pH 9.25 Tris-HCl 溶液; 1.0 mmol/L H 2O 2溶液. (a) Immobilized GNPs; (b) luminol + H 2O 2; (c) luminol + H 2O 2 + GNPs; (d) luminol + H 2O 2 + HRP; (e) luminol + H 2O 2 + HR P + GNPs聚糖中的GNPs 的吸收波长 (曲线(f))没有出现红移, 表明固定在壳聚糖膜内的GNPs 没有发生团聚现象. 固定化GNPs 在化学发光反应前后, 紫外吸收波长没有发生改变 (曲线(f), (g)), 该结果与文献报道的结果相吻合[25], 进一步证明了GNPs 的催化效应.林洁华等: 基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖4图4 不同底物溶液的紫外光谱(a) H 2O 2; (b) luminol; (c) HAuCl 4; (d) 柠檬酸钠; (e) 溶液中的GNPs; (f) 固定化的GNPs; (g) 化学发光反应后固定化的GNPs综上所述, 固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系具有明显的增强作用, 并且, GNPs 的粒径大小对化学发光的增强作用影响不大. 由此推断, Luminol-H 2O 2体系化学发光的增强很可能是由掺杂的GNPs 和HRP 的协同催化效应引起的. HRP 能够催化H 2O 2氧化Luminol 的反应从而促进化学发光, 首先, HRP 与H 2O 2反应形成氧化态HRP(HRP I), HRP I 与Luminol 阴离子反应形成半还原态酶(HRP II)和激发态Luminol [32]. 掺杂的GNPs 充当了反应的电子转移媒介, 加快了固定在其表面的HRP 经HRP I 和HRP II 转变为还原态(HRP)的速率, 从而起增强作用.3.2 化学发光检测条件的优化双酶传感器的性能主要取决于化学发光反应中Luminol 溶液的浓度、缓冲溶液的pH 值, 以及GOD 催化氧化葡萄糖的反应条件. 优化检测条件的结果如图5所示. 以0.1 mol/L PBS 缓冲液作为1.0 mmol/L 葡萄糖样品的载流, 在GOD 传感器中反应4 min, 从而确定Luminol 的反应pH 和浓度. 图5(a)表明, 当0.1 mol/L Tris-HCl 缓冲溶液pH 值为9.2时, 化学发光信号最强. 图5(b)表明, 当Luminol 溶液浓度在0.05 ~ 1.0 mmol/L 之间时, 该体系的化学发光强度随Luminol 溶液浓度的增加而增加, 当浓度达到 1.0 mmol/L 时, 化学发光强度基本达到峰值, 然后随着Luminol 溶液浓度的增加, 发光信号反而降低. 因此,图5 葡萄糖测定实验条件优化(a) Luminol 溶液pH 值; (b) luminol 溶液浓度; (c)葡萄糖的酶催化反应时间; (d)葡萄糖浓度. 实验条件: 1.0 mmol/L 葡萄糖溶液; 0.1 mol/L PBS 缓冲液; 0.1 mol/L Tris-HCl 缓冲液中国科学 B 辑: 化学 200x 年 第xx 卷 第xx 期5选择Luminol 溶液的最佳pH 值为9.2, 最佳浓度1.0 mmol/L.在最佳实验条件下, 试验了GOD 催化氧化葡萄糖反应时间的影响, 如图5(c)所示. 结果表明,葡萄糖在GOD 传感器中流通的时间越长, 两者的反应时间越长, 产生的H 2O 2的量越大. 但是, 反应时间太长会使整个分析过程延长. 因此, 选择催化氧化反应时间为 4 min. 试验了葡萄糖载流酸度的影响, 如图5(d)所示. 结果表明, 当PBS 缓冲溶液的pH 值为6.8时, 体系的化学发光信号最强. 因此, 检测中选择GOD 酶催化反应的最佳pH 值为6.8.3.3 葡萄糖的检测在最佳实验条件下对葡萄糖标准溶液进行了测定, 结果如图6所示. 结果表明, 对葡萄糖检测的线性范围为0.01 ~ 6.0 mmol/L, 线性方程为I = 42.87(±27) + 1566(±11)C (其中, I 为体系的化学发光强度, C 为葡萄糖浓度, mmol/L), 线性相关系数为0.9997(n =10), 检测限为5.0 μmol/L(3σ). 与文献报道的化学发光葡萄糖传感器[10,13]相比, 本方法灵敏度高, 检测限低且线性范围宽.图 6 流动注射化学发光双酶传感器测定葡萄糖的工作 曲线3.4 干扰试验为检测血清中葡萄糖的含量, 研究了血清中共存组分的干扰. 结果表明, 当葡萄糖溶液浓度为0.5mmol/L 时, 1000倍的Na +, K +, Ca 2+, Cl -, NO 3-, PO 43-和SO 42-; 100倍的尿素和50倍的尿酸不干扰测定. 这说明该生物传感器具有良好的选择性.3.5 血清样品测定对人血清中葡萄糖的含量进行了测定, 见表1所示. 结果表明, 该方法和医院采用的临床分析方法所得结果相吻合. 为进一步验证该方法的准确性, 采用标准加入法测定了样品的回收率, 见表2. 结果表明, 回收率在96% ~ 105%之间, 方法准确, 可用于临床样品的测定.表1 血清样品中葡萄糖的测定样品 医院临床/mmol ⋅L -1 本方法 /mmol ⋅L -1, n =5相对偏差 /%, n =5 Serum 1 0.29 0.23 2.62 Serum 2 1.28 1.37 1.28 Serum 3 5.60 5.28 0.87 Serum 44.905.401.75表2 样品中葡萄糖的回收率测定样品 标液加入量mmol ⋅L -1测得值 /mmol ⋅L -1, n =5回收率 /%, n =5 相对偏差 /%, n =5 1 0.50 0.48 96.00 2.32 2 1.50 1.57 104.67 1.86 3 3.50 3.58 102.28 1.51 44.504.3897.332.703.6 传感器的稳定性传感器的稳定性主要取决于固定的HRP 和GOD 的稳定性. 对所研制的传感器的稳定性进行实验, 每次测完后将其置于pH 7.0 PBS 缓冲溶液中并于4℃冰箱保存. 结果表明, 传感器保存3周后测得的发光信号没有明显的降低, 5周后测得信号大约降低到初始值的85%, 之后的两个月内信号基本保持不变. 另外, 为确定该传感器的操作稳定性, 对浓度为 1.0 mmol/L 的葡萄糖标准溶液进行了50次连续测定, 相对标准偏差为 1.9%. 说明固定在GNPs-壳聚糖膜上的酶能够保持良好的生物活性, 传感器具有较好的稳定性.林洁华等: 基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖6 4 结论本文构建了一种快速、高效的测定葡萄糖含量的流动注射化学发光双酶传感器. 以GNPs 掺杂的壳聚糖膜作为HRP 和GOD 的固定化载体, 可以有效地固定HRP 和GOD 酶分子, 而掺杂的GNPs 对Luminol- H 2O 2-HRP 化学发光体系具有增敏作用. 固定化的GNPs 充当了反应的电子转移媒介并加速了化学发光反应中酶的催化作用. 由于固定化的HRP 与GNPs 的协同催化效应, 该方法对葡萄糖的检测灵敏度高, 检测限低, 且线性范围宽. 所构建的生物传感器已成功地用于血清样品中葡萄糖的测定. 固定化GNPs 作为Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的一种新型增强剂, 在酶分析和免疫分析等领域具有较好的应用 价值.参考文献1 De Benedetto G E, Pal misano F, Zambonin P G. One -step fabric ation of a bienzy me gl ucose sensor b ased on gl ucose oxid ase and peroxidase i mmobilized onto a poly(pyrrole ) modified glassy c arbon electrode. Biosens Bioelectron , 1996, 11: 1001—10082 唐芳琼, 孟宪伟, 陈东, 冉均国, 苟立, 郑昌琼. 纳米颗粒增强的葡萄糖生物传感器. 中国科学B 辑: 化学, 2000, 30: 119—1243 Delvaux M, Walcari us A, De mo ustier C S. Bienzy me HRP-GOx-modified gold nanoelectrodes for the sensitive ampero metric detec -tion of glucose at low o verpotenti als. Biosens Bioelectron, 2005, 20: 1587—15944 Zhu L D, Yan g R L, Zh ai J L, Ti an C Y. Bienzymatic gluco se biosensor b ased on co -immobilization of peroxidase and glucose o xidase on a c arbon nano tubes electrode. Biosens Bioelectron , 2007, 23: 528—5355 蔡称心, 陈静, 陆天虹. 碳纳米管修饰电极上葡萄糖氧化酶的直接电子转移. 中国科学B 辑: 化学, 2003, 33: 511—5186 Ferri T, Maid a S, Posci a A, San tucci R. A gluco se biosensor based on electro -enzyme c atalyzed oxidation of glucose using a HRP-GO D l ayered asse mbly. Electro an alysis, 2001, 13: 1198—12027 Mar quette C A, Blum L J. Luminol electrochemiluminescenc -based fiber optical biosensors for flow injection analysis of glucose and lactate in n atur al samples. Anal Chim Ac ta, 1999, 381: 1—108 Wu Z S, Zho u G Z, Ji ang J H, Shen G L, Yu R Q. Gold colloid-bienzy me conjugates for gl ucose detec tion utilizing surface -enh anced Raman sc attering. Talan ta, 2006, 70: 533—5399 Zhu M, Huang X M, Shen H X. Microbial enzy matic assay of gl ucose in ser um. An al Chi m Acta, 1997, 349: 165—17010 Pano utso u P, Econo mo u A. Rapid enzymatic che miluminescent assay of gl ucose by me ans of a hybrid flow -injection/sequen - ti -al-injection method. T al anta, 2005, 67: 603—60911 Maner a M, Miró M, Estela J M, Cerd à V. A mul tisyringe flow injection syste m with i mmobilized glucose oxidase b ased on ho mog e -neous che miluminescence detec tion. An al Chi m Acta, 2004, 508: 23—3012 Nicolau P, Man uel M, José M E, Víctor C. Auto mated enzymatic assay s in a renewable fashion using the multisyringe flow inject ionscheme with soluble enzy mes. An al Che m, 2004, 76: 773—78013 Li B, Zh ang Z, Jin Y. Pl ant tissue -b ased che miluminescence flow biosensor for glycolic acid. Anal Che m, 2001, 73: 1203—1206 14 Zhan g X R, Baeyenes W R G, Garci a C A M , Ouy ang J. Recen t develop ments in che miluminescence sen sors. Trends An al Che m,1999, 18: 384—39115 Li B X, Lan D, Zh an g Z J. Che mil uminescence flow-thro ugh biosensor for glucose with e ggshell me mbrane as enzyme i mmobilizationplatfor m. An al Bioche m, 2008, 374: 64—7016 Li B, Zhan g Z. Che miluminescence flo w biosensor for deter min ation of total D -amino acid in ser um with i mmobilized reagen ts. Sen -sor Ac tuat B, 2000, 69: 70—7417 Abo ul-Enein H Y, Stef an R I, van Staden J F, Zh ang X R, Garci a C A M, Baeyens W R G. FA non -poten tiome tric sensing me thod forthe deter mination of sulfite. Cri t Re view An al Che m, 2000, 30: 271—28918 Kiba N, Miwa T, Tachib an a M, Tani K, Koizumi H. Che milumino metric sensor for simultaneo us deter mination of L-Gl utamate andL-Lysine with i mmobilized oxidase s in a flo w injection system. An al Che m, 2002, 74: 1269—127419 Kricka L J, Voyta J C, Bronstein I. Che miluminescent methods for detecting and quanti tating enzyme acti vity. Meth Enzy mol, 2000,305: 370—390中国科学B辑: 化学200x年第xx卷第xx期20Ni azov T, Pavlov V, Xiao Y, Gill R, Willner I. DNAzy me-f unction alized Au n anopar ticles for the amplified detection of DNA or te-lomerase activi ty. Nano Lett, 2004, 4: 1683—168721Wang Z P, Hu J Q, Jin Y, Yao X, Li J H. In situ amplified che miluminescent detec tion of DNA and i mmuno assay of IgG using sp e-cial-sh aped gold n anop articles as l abel. Clin Che m, 2006, 10: 1958—196122Corgier B P, Li F, Blum L J, Mar quette C A. On-chip che miluminescent sign al enh ance ment using n anostruc tured gold-modified car-bon microarr ays. Langmuir, 2007, 23 (16): 8619—862323Li Y X, Yang P, Wan g P, Wan g L. Develop ment of a no vel l uminol che miluminescen t method catalyzed by gold n anopar ticles for d e-termin ation of estrogens. An al Bioan al Che m, 2007, 387(2): 585—59224Wang L, Yang P, Li Y X, Chen H Q, Li M G, Luo F B. A flo w injection che miluminescence me thod for the deter min ation of fl uor o-quinolone derivati ve using the re action of Luminol and hydrogen peroxide catalyzed by gold nanop ar ticles. Tal anta, 2007, 72(3): 1066—107225Zhan g Z F, Cui H, Lai C Z, Liu L J. Gold n anop article-c atalyzed l uminol che miluminescence and i ts an alytic al applications. An al Chem, 2005, 77: 3324—332926Lin J H, Yan F, J u H X. Nonco mpe titive enzy me i mmuno assay for carcinoembryonic antigen by flow injection che miluminescence.Clin Chim Acta, 2004, 341: 109—11527Lin J H, Yan F, Hu X Y, J u H X. Che miluminescent immunosen sor for CA19-9 b ased on an tigen i mmobilization on cross-linked chi-tosan membr ane. J Immun Me th, 2004, 291: 165—17428Hao C, Ding L, Zh ang X J, Ju H X. Biocomp atible conduc tive architecture of carbon n anofiber-doped chitosan prepared with con-trollable electrodeposition for cytosen sing. An al Che m, 2007, 79: 4442—444729Huan g H Z, Yan g X R. Chito san medi ated asse mbly of gold nanop articles multiplayer. Colloids Surf A: Physicoche m Eng Aspects, 2003, 226: 77—8630Lin J H, Qu W, Zh ang S S. Disposable biosensor b ased on enzy me i mmobilized on Au-chitosan modified ITO electrode with flo w in-jection ampero metric an alysis. An al Biochem, 2007, 307: 288—29331Wallace W T; Whe tten R L. Co adsorp tion of CO and O2 on selected gold cluster s: Evidence for efficient room-temper ature CO2 gen-eration. J Am Che m Soc, 2002, 124: 7499—750532Dodeigne C, Th un us L, Lejeune R. Che miluminescence as diagnostic tool. Tal anta, 2000, 51: 415—4397。

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本论是毕业论文的主体，包括研究内容与方法、实验材料、实验结果与分析(讨论)等。

在本部分要运用各方面的研究方法和实验结果，分析问题，论证观点，尽量反映出自己的科研能力和学术水平。

结论是毕业论文的收尾部分，是围绕本论所作的结束语。

其基本的要点就是总结全文，加深题意。

7、致谢：简述自己通过做毕业论文的体会，并应对指导教师和协助完成论文的有关人员表示谢意。

8、参考文献：在毕业论文末尾要列出在论文中参考过的所有专著、论文及其他资料，所列参考文献可以按文中参考或引证的先后顺序排列，也可以按照音序排列(正文中则采用相应的哈佛式参考文献标注而不出现序号)。

汉语语言学论文范文汉语言文学在我国的灿烂文化中起着支撑的作用。

尽管社会的诸多领域并不是建立在汉语言文学的基础上,然而,其需要思维能力、判断能力、沟通协调能力,都和汉语言文学息息相关。

下面是店铺为大家整理的汉语语言学论文，供大家参考。

汉语语言学论文范文一：高职选修课汉语言文学论文一、高职汉语言文学选修课建设探索根据前文所述，依照汉语言文学的课程要求，需要教师在教学过程当中提高个人的专业素养，知识面更加全面。

所以对培养汉语言文学教师的课程选材、内容等要求更高。

(一)“三维”课程目标须质性提升不同的高等院校的人才培养方式、目标都有区别，不同的体系会随着行业的发展而不断发展。

所以汉语言文学的教学也应当按照时代的进步而不断地革新。

所以高校汉语言文学的教学目标也应当随之改变。

比如，为了达到现阶段对汉语言文学教师的文学功底等要求，教学专业需要将“三维”课程目标进行全方位的提升。

新课改的“三维目标”体现了素质教育的要求，体现了全新发展的新时代要求，“三维目标”不能有所偏颇;另外，要落实汉语言新课程的“三维目标”，全面提高学生的汉语言素养，需要在更高层次上具有“三维目标”素养的汉语言教师。

首先，应当努力提升教师的文学素质与教学能力，从而达到“学术性”与“师范性”的有机统一。

在其课程中，中学的汉语言阅读量相对较大，所以需要教师带领学生进行感悟，从而提升学生的文学鉴赏能力。

可见汉语言文学教育的基本目标在于提升学生的阅读水平，清晰学生文学的思维，从而在知识面与自学能力方面上一个台阶。

这样才能较为全面地达到“三维”课程目标。

然而，“三维目标”应体现在汉语言文学教育专业课程的各科教学中，只是不同学科中“三维目标”所体现的比例和层次会有所不同。

总的来说，目标是一个方向性指导，在整个教学活动中应该全面地把握学生的专业知识培养，增强学生基本素质，确立正确的价值观。

(二)课程结构需匹配汉语言教师专业素养汉语言的新课程在内容与架构等方面第一次提出了综合性学习内容和模块课程，甚至在高中有相关的选修课。

毕业论文的中文摘要怎么写毕业论文的中文摘要怎么写摘要作为毕业论文的重要组成部分，是对整篇论文内容的精炼概括，是读者了解论文主要内容和研究成果的窗口。

一个好的中文摘要应该准确、简明地反映论文的主题、目的、方法、结果和结论，具备一定的可读性和吸引力。

本文将介绍如何写一篇出色的毕业论文中文摘要。

1. 简要介绍论文的背景和目的在摘要的开头，应该简要介绍论文的研究背景和目的。

可以提供一些相关背景知识，解释为什么选择这个研究课题，并明确论文的研究目的和意义。

这样可以让读者对论文的内容有一个初步的了解。

2. 阐述论文的研究方法接下来，摘要应该描述论文所采用的研究方法。

可以简要介绍实验设计、数据收集和分析方法等。

这部分内容可以简洁明了地阐述，但也要确保读者能够理解论文的研究方法和过程。

3. 总结论文的主要结果在摘要的核心部分，应该总结论文的主要结果。

可以列举一些具体的数据或实验结果，并简要分析这些结果的意义和影响。

这部分内容应该突出论文的创新点和贡献，让读者对论文的研究成果有一个清晰的认识。

4. 强调论文的结论和意义最后，摘要应该强调论文的结论和意义。

可以简要总结论文的主要结论，并指出这些结论对相关领域的影响和应用。

同时，还可以提出一些未来研究的方向和建议，展示论文的学术价值和实用性。

需要注意的是，中文摘要的写作要求简明扼要，避免使用过多的修辞手法和复杂的句子结构。

语言应该通顺流畅，避免出现语法错误和歧义。

此外，摘要的长度通常在200-300字左右，应该根据具体要求进行调整。

总之，写一篇出色的毕业论文中文摘要需要对论文的主题、目的、方法、结果和结论进行准确、简明地概括。

通过简要介绍论文的背景和目的、阐述研究方法、总结主要结果以及强调结论和意义，可以让读者对论文的内容有一个清晰的认识。

同时，注意语言的简洁流畅和长度的控制，可以使摘要更具可读性和吸引力。

1, Electromechanical integration and the development of technology trends 一、机电一体化技术发展历程及其趋势Since an electronic technology birth of electronic technology and mechanical technology integration began, only a semiconductor integrated circuit, particularly in a microprocessor representative of thelarge-scale integrated circuits for the future, "mechatronics," a technical after significant progress, and has attracted widespread attention.自电子技术一问世,电子技术与机械技术的结合就开始了,只是出现了半导体集成电路,尤其是出现了以微处理器为代表的大规模集成电路以后,"机电一体化"技术之后有了明显进展,引起了人们的广泛注意.(1) mechanical-electrical integration, "the course of development(一)机电一体化"的发展历程1. CNC machine tools come out, wrote "mechatronics," the first page of history;1.数控机床的问世,写下了"机电一体化"历史的第一页;2. Microelectronic technology, "mechatronics''bring a great vitality;2.微电子技术为"机电一体化''带来勃勃生机;3. PLC, "Power Electronics" for the development of "mechatronics" providea firm foundation;3.可编程序控制器、"电力电子"等的发展为"机电一体化"提供了坚强基础;4. Laser technology, fuzzy technology, information technology and other new technologies to "mechanical and electrical integration," a new and higher level.4.激光技术、模糊技术、信息技术等新技术使"机电一体化"跃上新台阶.(2) mechanical-electrical integration, "the development trend(二)机电一体化"发展趋势1. Integration of optical and electrical machinery. General mechanical and electrical integration system by sensing systems, energy systems, information processing systems, machinery, and other components of the structure. Therefore, the introduction of optical technology, the realization of the inherent advantages of optical technology is effective Improved mechanical-electrical integration system sensing system, energy (power) systems and information processing system. optical and electrical machinery integration is the development of mechanical and electrical products trend.1.光机电一体化.一般的机电一体化系统是由传感系统、能源系统、信息处理系统、机械结构等部件组成的.因此,引进光学技术,实现光学技术的先天优点是能有效地改进机电一体化系统的传感系统、能源(动力)系统和信息处理系统.光机电一体化是机电产品发展的重要趋势.2. Systematic self-distribution - Flexible Future electromechanical integration products, and implementation of control systems are adequate "redundancy" and more "flexible" and can better deal with an emergency, is designed "self-distribution system." Self-discipline in thedistribution system, the various subsystems are independent of each other's work, the subsystem for system services, and has its own "self-discipline", according to different environmental conditions react differently. Its characteristics are subsystem can generate its own information and additional information given in the overall premise, specific "action" can be changed. In this way, significantly increase the system's ability to adapt (flexible), not because of the failure of a subsystem of the whole system.2.自律分配系统化——柔性化.未来的机电一体化产品,控制和执行系统有足够的“冗余度”，有较强的“柔性”，能较好地应付突发事件，被设计成“自律分配系统”。

中文系专业毕业论文汉语多音字浅析汉语多音字浅析1. 概述汉语作为一种拥有悠久历史的语言，不可避免地存在多音字现象。

多音字是指一个汉字具有多个读音的情况。

这种现象在汉语中较为普遍，对学习者而言可能构成一定的挑战。

本文将对汉语多音字进行浅析，探讨其产生的原因和对语言学习的影响。

2. 多音字的形成原因2.1 历史发展：多音字的形成与汉字的历史发展密不可分。

汉字起源于象形文字，随着时间的推移逐渐演变为表意文字，字义的丰富多样导致了多音字的形成。

2.2 方言影响：中国地域广大，各地方言的发展导致了同一个字在不同地区出现不同的读音。

这也是多音字现象的一个重要原因。

2.3 文字交流：在古代，汉字书写主要依靠象形和意符表达，缺乏声音标记。

不同地区、不同文化背景的人使用同一个字时可能出现不同的读音。

这种情况在文字传播和交流中逐渐导致了多音字的产生。

3. 多音字的分类多音字按照读音特点可以分为读音多、读音少和读音相同的多音字。

3.1 读音多的多音字：这类多音字的读音较多，常见的例子有“行”、“重”等。

这些字在不同的语境下可以读成不同的音，具体的读音需要根据上下文来确定。

3.2 读音少的多音字：这类多音字的读音较少，常见的例子有“位”、“费”等。

虽然这些字只有两个读音，但在不同的词语组合中，读音的选择仍然需要根据上下文来确定。

3.3 读音相同的多音字：这类多音字的不同读音在音调或音质上存在差异，常见的例子有“自”、“得”等。

虽然读音相同，但在口语中的语气、语调的不同会导致字的发音略有不同。

4. 多音字对语言学习的影响4.1 理解困难：对于学习者而言，多音字可能给理解带来一定的困难。

在阅读过程中，需要根据上下文来确定正确的读音，否则可能导致对文章意思的误解。

4.2 发音难度：对于非母语为汉语的学习者，多音字的发音也可能成为一个难点。

正确掌握不同读音的技巧以及培养准确发音的能力对于提高听说能力至关重要。

4.3 歧义问题：多音字的存在可能引发歧义问题，尤其在口语交流中。

毕业论文的中文摘要毕业论文的中文摘要摘要是一篇论文的重要组成部分，它是对整篇论文的简洁概括，通常包括研究目的、方法、结果和结论等要素。

在撰写毕业论文的过程中，编写一篇准确而有吸引力的中文摘要是十分关键的一步。

本文将探讨毕业论文中文摘要的重要性以及如何撰写一个优秀的摘要。

首先，摘要在毕业论文中的重要性不言而喻。

摘要是读者获取论文信息的第一步，它能够提供论文的核心内容和研究成果，帮助读者快速了解论文的主题和意义。

对于那些时间有限、只关注特定主题的读者来说，摘要是他们决定是否继续阅读整篇论文的重要依据。

因此，一个精确、简明的中文摘要对于吸引读者的兴趣和理解论文的内容至关重要。

其次，一个优秀的中文摘要应该具备一定的特点。

首先，它应该准确地反映论文的主题和研究目的。

摘要应该清晰地表达出论文所要解决的问题以及研究的目标。

其次，摘要应该简洁明了，用简练的语言概括出论文的核心内容。

对于论文中的方法、结果和结论等要素，摘要应该用简明扼要的方式进行描述，避免冗长的叙述和复杂的专业术语。

此外，摘要还应该具备一定的吸引力，能够激发读者的兴趣，引导他们进一步阅读整篇论文。

在撰写中文摘要时，有几个关键点需要注意。

首先，摘要应该精确地概括论文的主要内容，避免出现夸大或不准确的陈述。

其次，摘要应该使用简练的语言，避免使用过多的修饰词和冗长的句子。

简洁的语言能够更好地传达论文的核心思想，提高读者的阅读效率。

同时，摘要应该遵循一定的结构，包括背景介绍、研究目的、方法、结果和结论等要素。

这种结构可以帮助读者更好地理解论文的内容和逻辑。

最后，为了撰写一篇优秀的中文摘要，作者还需要具备一定的写作技巧和语言表达能力。

在写作过程中，作者应该注意使用准确的词汇和恰当的语法结构，避免出现语义模糊或语法错误的情况。

此外，作者还可以参考一些优秀的摘要范例，学习其中的表达方式和写作技巧。

通过不断的练习和反复修改，作者可以逐渐提高自己的摘要写作水平。

总之，毕业论文的中文摘要在整篇论文中起着至关重要的作用。

毕业论文一二三级标题（中文版）一、绪论随着社会经济的不断发展，人们对于教育的要求不断增加，提高教育质量和效果成为各级教育机构的重要任务。

面对当前复杂的教育形势，不仅要加强教师的教育教学能力，而且需要对教师进行专业知识和技能的培训，提升教师的素质，提高他们的教学水平和实践能力。

二、教师专业化培训的现状分析随着教育市场竞争的加剧，各级教育机构对于教师素质的要求越来越高。

然而，目前教师培训的形式和方式依然还存在一定的不足。

首先，现有的培训模式存在大课堂教学的问题。

其次，教师培训的内容和形式缺乏针对性和实用性。

此外，缺乏有效的评价机制和师资力量也是教师培训面临的重大问题。

通过对现有的教师培训的现状进行分析，有助于我们对教师培训的问题有更加深入的了解。

三、教师专业化培训的重要性教师是教育事业的中坚力量，提高教师的技能和能力，对于提高教育教学质量和水平具有重要的意义。

通过专业化培训，不仅可以提升教师的知识素质，而且可以增强教师的实践能力，提高教师教学水平，进而提升学生的综合素质。

同时，教师专业化培训也可以促进教育现代化和教育制度的改革。

四、教师专业化培训的策略和途径针对教师专业化培训的现状和问题，发展一种创新的教师培训模式和技术手段是十分必要的。

目前，广泛运用信息技术手段，开展线上教师培训已成为了尽可能多教师参与其中的重要方式，可以减少时间和场地的限制，降低教师培训的成本，并且有更广阔的空间用于展开课堂教学与教学质量评价。

同时，探索开展教育培训的实践教育应用，是加强近年来教育工作质量和实现教育现代化发展的重要举措之一。

五、教师专业化培训的实践在进行教师专业化培训的过程中，应遵循教育理论和教学技术相结合的原则，注重培养教师的创新能力和创新思维，增强教师的实践能力和教学水平。

同时，建立科学有效的评价机制，来评估教师培训的实际效果和影响，进而更好地指导和推进教育现代化的发展。

六、结论教师专业化培训在现代教育中起着重要作用。