遗传学(刘祖洞)(下册)部分章节答案
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第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要得意义?答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在得一种遗传现象,而显性现象得表现就是相对得、有条件得;2、只有遗传因子得分离与重组,才能表现出性状得显隐性。
可以说无分离现象得存在,也就无显性现象得发生。
2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们得比例如何(1)RR×rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr(4) Rr×RR(5)rr×rr3、下面就是紫茉莉得几组杂交,基因型与表型已写明。
问它们产生哪些配子?杂种后代得基因型与表型怎白色粉红粉红粉红样?(1)Rr × RR(2)rr × Rr(3)Rr × Rr 粉红红色4、在南瓜中,果实得白色(W)对黄色(w)就是显性,果实盘状(D)对球状(d)就是显性,这两对基因就是自由组合得。
问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们得比例如何?(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd(4)Wwdd×WwDd5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代得表型如何?(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr:即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr ×ttGgrr:即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。
第二章孟德尔定律1、为什么分别现象比显.隐性现象有更主要的意义?答:因为1.分别纪律是生物界广泛消失的一种遗传现象,而显性现象的表示是相对的.有前提的;2.只有遗传因子的分别和重组,才干表示出性状的显隐性.可以说无分别现象的消失,也就无显性现象的产生.2.在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表示型,它们的比例若何(1)RR×rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr(4)Rr×RR(5)rr×rr3.后代的基因型和表型如何?(1)Rr×RR(2)rr×Rr(3)Rr×Rr粉红红色白色粉红粉红粉红4.d)是显性,这两对基因是自由组合的.问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例若何?(1)WWDD×wwdd(2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd,1/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,1/8wwDd,1/8wwdd 3/8白色.盘状,3/8白色.球状, 1/8黄色.盘状,1/8黄色.球状5.在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种子(r)是显性.如今有下列两种杂交组合,问它们后代的表型若何?(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr×ttGgrr:即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8.杂交组合TtGgrr ×ttGgrr:即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8. 6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C掌握缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶.紫茎和绿茎是另一对相对性状,显性基因A掌握紫茎,基因型aa的植株是绿茎.把紫茎.马铃薯叶的纯合植株与绿茎.缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分别比.假如把F1:(1)与紫茎.马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎.缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各若何?解:题中F2分别比提醒:番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传.所以对三种交配可作如下剖析:(1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交:(3)双隐性植株对F l测交:AaCc × aaccAaCc Aacc aaCc aacc1紫缺:1紫马:1绿缺:1绿马(即两对性状自由组合形成的4种类型呈1:1:1:1.)7.鄙人列表中,是番茄的五组不合交配的成果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型.(这些数据不是实验材料,是为了解释便利而假设的.)序号亲本基因型子代基因型子代表示型1 AaCc × aaCc紫茎缺刻叶 ×绿茎缺刻叶1/8AaCC,2/8AaCc,1/8Aacc1/8aaCC,2/8aaCc,1/8aacc3/8紫缺,1/8紫马3/8绿缺,1/8绿马2 AaCc × Aacc紫茎缺刻叶 ×紫茎马铃薯叶1/8AACc,1/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,1/8aaCc,1/8aacc3/8紫缺,3/8紫马1/8绿缺,1/8绿马3 AACc × aaCc紫茎缺刻叶 ×绿茎缺刻叶1/4AaCC,2/4AaCc,1/4Aacc 3/4紫缺,1/4紫马4 AaCC × aacc紫茎缺刻叶 ×绿茎马铃薯叶1/2AaCc,1/2aaCc 1/2紫缺,1/2绿缺5 Aacc × aaCc紫茎马铃薯叶 ×绿茎缺刻叶1/4AaCc,1/4Aacc1/4aaCc,1/4aacc1/4紫缺,1/4紫马1/4绿缺,1/4绿马11与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的.问上述成果是否相符1:1的回交比例.用2磨练.解:依据题意,该回交子代个别的分别比数是:紫茎绿茎不雅测值(O)482 526猜测值(e)504 504代入公式求2:这里,自由度df = 1.查表得概率值(P ):<P <.依据概率水准,以为差别不明显.是以,可以结论:上述回交子代分别比相符理论分别比1:1.9.真实遗传的紫茎.缺刻叶植株(AACC )与真实遗传的绿茎.马铃薯叶植株(aacc )杂交,F2成果如下:紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334(1)在总共3)问这两对基因是否是自由组合的?紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶不雅测值(O ) 247908334猜测值(e ) (四舍五入)255 85 85 29当df = 3时,查表求得:0.50<P <81.7205.0.3=χ比较.可见该杂交成果相符F 2的预期分别比,是以结论,这两对基因是自由组合的. 10.一个合子有两对同源染色体A 和A'及B 和B',在它的发展时代(1)你预感在体细胞中是下面的哪种组合,AA'BB ?AABB'?AA'BB'?AABB ?A'A'B'B'?照样尚有其他组合.(2)假如这个别成熟了,你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合:(a )AA',AA,A'A',BB',BB,B'B'?(b )AA',BB',(c )A,A',B,B',(d )AB,AB',A'B,A'B'?(e )AA',AB',A'B,BB'?解:(1)在体细胞中是AA'BB';(2)在配子中会得到(d )AB,AB',A'B,A'B' 11.假如一个植株有4对显性基因是纯合的.另一植株有响应的4对隐性基因是纯合的,把这两个植株互相杂交,问F2中:(1)基因型,(2)表型全然象亲代怙恃本的各有若干?解:(1) 上述杂交成果,F 1为4对基因的杂合体.于是,F2的类型和比例可以图示如下:也就是说,基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28.(2) 因为,当一对基因的杂合子自交时,表型同于显性亲本的占3/4,象隐性亲本的占1/4.所以,当4对基因杂合的F1自交时,象显性亲本的为(3/4)4,象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28.12.假如两对基因A和a,B和b,是自力分派的,并且A对a是显性,B对b是显性.(1)从AaBb个别中得到AB配子的概率是若干?(2)AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是若干?(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是若干?解:因形成配子时等位基因分别,所以,任何一个基因在个别配子中消失的概率是:(1) 因这两对基因是自力分派的,也就是说,自由组合之二非等位基因同时出如今统一配子中之频率是二者概率之积,即:(2) 在受精的进程中,两性之各类型配子的联合是随机的,是以某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积.于是,AABB合子的概率是:(3) 在AaBb AaBb交配中,就各对基因而言,子代中有如下关系:但是,现实上,在形成配子时,非等位基因之间是自由组合进入配子的;而配子的联合又是随机的.是以同时斟酌这两对基因时,子代之基因型及其频率是:于是求得表型为AB的合子之概率为9/16.13.遗传性共济掉调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢活动掉调,呐呆,眼球震颤.本病有以显性方法遗传的,也有以隐性方法遗传的.下面是本病患者的一个家系.你看哪一种遗传方法更可能?请注明家系中各成员的基因型.如这病是由显性基因引起,用符号A;如由隐性基因引起,用符号a.解:在这个家系中,遗传性共济掉调更可能是隐性遗传的.14.下面的家系的个别成员患有极为罕有的病,已知这病是以隐性方法遗传的,所以患病个别的基因型是aa.(1)注明Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-4,Ⅲ-2,Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型.这儿Ⅰ-1暗示第一代第一人,余类推.(2)Ⅴ-1个别的弟弟是杂合体的概率是若干?(3)Ⅴ-1个别两个妹妹满是杂合体的概率是若干?(4)假如Ⅴ-1与Ⅴ-5娶亲,那么他们第一个孩子有病的概率是若干?(5)假如他们第一个孩子已经出生,并且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是若干? 解:(1) 因为,已知该病为隐性遗传.从家系剖析可知,II-4的双亲定为杂合子.是以,可写出各个别的基因型如下:(2) 因为V-1的双亲为杂合子,是以V-1,2,3,4任一个别为杂合子的概率皆为1/2,那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2.(3)V-1个别的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2,因为二者自力,于是,她们满是杂合体的概率为:1/2 1/2 =1/4. (4) 从家系剖析可知,因为V-5个别的父亲为患病者,可以确定V-5个别定为杂合子(Aa).是以,当V-1与V-5娶亲,他们第一个孩子AA aa AaAaAaAa aaaaAa aa aaaaAaAaAaaaAaAaaaAaaaAa患病的概率是1/2. (5) 当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时,因第二个孩子的消失与前者自力,所以,其为患病者的概率仍为1/2.15.假设地球上每对伉俪在第一胎生了儿子后,就停滞生孩子,性比将会有什么变更?16.孟德尔的豌豆杂交实验,所以可以或许取得成果的原因是什么?第三章遗传的染色体学说1.有丝决裂和减数决裂的差别在哪里?从遗传学角度来看,这两种决裂各有什么意义?那么,无性生殖会产生分别吗?试加解释.答:有丝决裂和减数决裂的差别列于下表:,为形成的两个子细胞在遗传构成上与母细胞完整一样供给了基本.其次,复制的各对染色体有规矩而平均地分派到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体.减数决裂的遗传学意义起首,减数决裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精联合为合子,受精卵(合子),又恢复为全数的染色体2n.包管了亲代与子代间染色体数量标恒定性,为后代的正常发育和性状遗传供给了物资基本,包管了物种相对的稳固性.其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向南北极是随机的,即一对染色体的分别与任何另一对染体的分别不产生联系关系,各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方法.例如,水稻n=12,其非同源染色体分别时的可能组合数为212=4096.各个子细胞之间在染色体构成大将可能消失多种多样的组合.此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能消失各类方法的交流,这就更增长了这种差别的庞杂性.为生物的变异供给了主要的物资基本.2.水稻的正常的孢子体组织,染色体数量是12对,问下列各组织的染色体数量是若干?(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根端;(6)种子的胚;(7)颖片;答;(1)36;(2)12;(3)12*8;(4)24;(5)24;(6)24;(7)24;3.用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例若何?4.某生物有两对同源染色体,一对染色体是中央着丝粒,另一对是端部着丝粒,以模式图方法画出:(1)第一次减数决裂的中期图.(2)第二次减数决裂的中期图5.蚕豆的体细胞是12个染色体,也就是6对同源染色体(6个来自父本,6个来自母本).一个学生说,在减数决裂时,只有1/4的配子,它们的6个染色体完整来自父本或母本,你以为他的答复对吗?答:不合错误.因为在减数决裂时,来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2,则6个完整来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为2*1/2)6 = 1/32.6.在玉米中:(1)5个小孢子母细胞能产生若干配子?(2)5个大孢子母细胞能产生若干配子?(3)5个花粉细胞能产生若干配子?(4)5个胚囊能产生若干配子?答:(1)5个小孢子母细胞能产生20个配子;(2)5个大孢子母细胞能产生5个配子;(3)5个花粉细胞能产生5个配子;(4)5个胚囊能产生5个配子;7.马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62.(1)马和驴的杂种染色体数是若干?(2)假如马和驴之间在减数决裂时很少或没有配对,你是否能解释马-驴杂种是可育照样不育?答:(1)马和驴的杂种染色体数是63.(2)假如马和驴之间在减数决裂时很少或没有配对,则马-驴杂种是不育的.8.在玉米中,与糊粉层着色有关的基因很多,个中三对是A—a,I—i,和Pr—pr.要糊粉层着色,除其他有关基因必须消失外,还必须有A基因消失,并且不克不及有Ⅰ基因消失.若有Pr消失,糊粉层紫色.假如基因型是prpr,糊粉层是红色.借使在一个隔离的玉米实验区中,基因型 AaprprII的种子种在偶数行,基因型aaPrprii的种子种在奇数行.植株长起来时,许可自然授粉,问在偶数行发展的植株上的果穗的糊粉层色彩如何?在奇数行上又如何?(糊粉层是胚乳一部分,所所以3n).9.兔子的卵没有受精,经由刺激,发育成兔子.在这种孤雌生殖的兔子中,个中某些兔子对有些基因是杂合的.你如何解释?(提醒:极体受精.)答:动物孤雌生殖的类型有一种是:雌性二倍体经由过程减数决裂产生单倍体卵和极核,卵和极核融会形成二倍体卵,再发育成二倍体个别.例如,AaBb 经由过程减数决裂可产生AB.Ab.aB.ab四种卵和极核,AB卵和AB极核来自统一个次级卵母细胞,二者融会形成AABB卵,这是纯合的.假如是AB卵和aB极核融会,则个别对A位点是杂合的.假如是AB卵和Ab极核融会,则个别对B位点是杂合的.假如是Ab卵和aB极核融会,则个别对A位点和B位点都是杂合的.可能是第二极体与卵细胞联合,有些基因才有可能是杂合的.第四章基因的感化及其与情况的关系1.从基因与性状之间的关系,如何精确懂得遗传学上内因与外因的关系?2.(1)(2)(3)解: ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列,以上述各类婚配方法之后代的血型是:(1)(2)(3)3.假如父亲的血型是B型,母亲是O型,有一个孩子是O型,问第二个孩子是O 型的机遇是若干?是B A型或AB型的机遇是若干?解:依据题意,其后代的基因型为:第二个孩子是O型的机遇是0.5,是B型的机遇也是0.5,是A型或AB型的机遇是0.4.剖析图4-15的家系,请依据剖析成果注明家系中各成员的有关基因型.解:5.当母亲的表型是ORh-MN,后代的表型是ORh+MN时,问鄙人列组合中,哪一个或哪几个组合不成能是后代的父亲的表型,可以被清除?ABRh+M, ARh+MN,BRh-MN, ORh-N.解:ABO.MN和Rh为平行的血型体系,皆遵守孟德尔遗传轨则;ABO血型是复等位基因系列,MN血型是并显性,Rh血型显性完整.可见,,应予清除.6.某个女人和某个汉子娶亲,生了四个孩子,有下列的基因型:iiRRL M L N ,I A iRrL N L N ,iiRRL N L N ,I B irrL M L M ,他们怙恃亲的基因型是什么解:他们怙恃亲的基因型是:I A iRrL M L N ,I B iRrL M L N7.兔子有一种病,叫做Pelger 平常(白血细胞核平常).有这种病的兔子,并没有什么轻微的症伏,就是某些白细胞的核不分叶.假如把患有典范Pelger 平常的兔子与纯质正常的兔子杂交,下代有217只显示Pelger 平常,237只是正常的.你看Pelger 平常的遗传基本如何? 解:从271:237数据剖析,近似1:1.作2磨练:当df = 1时,查表:0.10<p <0.50.依据0.05的概率水准,以为差别不明显.可见,相符理论的1:1.如今,某类型与纯质合子杂交得1:1的子代分别比,判断该未知类型为一对基因差别的杂合子.8.当有Pelger 平常的兔子互订交配时,得到的下一代中,223只正常,439只显示 Pelger 平常,39只极端病变.极端病变的个别除了有不正常的白细胞外,还显示骨骼体系畸形,几乎生后不久就全体逝世亡.这些极端病变的个别的基因型应当如何?为什么只有39只,你如何解释?解:依据上题剖析,pelger 平常为杂合子.这里,正常:平常=223:439 1:2.依此,极端病变类型(39)应属于病变纯合子:Pp ⨯ Pp↓PP 41正常Pp 21平常pp 41极端病变又,因39只极端病变类型生后不久逝世亡,可以揣摸,病变基因为隐性致逝世基因,但有显性效应.假如如许,不但39只的生后逝世亡不必费解,并且,病变纯合子比数如许低也是可以懂得的.原因是部分逝世于胚胎发育进程中.9.在小鼠中,有一复等位基因系列,个中三个基因列鄙人面:A Y= 黄色,纯质致逝世;A = 鼠色,野生型;a = 非鼠色(黑色).这一复等位基因系各位于常染色体上,列在前面的基因对列在后面的基因是显性.A Y A Y个别在胚胎期逝世亡. 如今有下列5个杂交组合,问它们子代的表型若何?a.A Y a (黄)×A Y a (黄)b.A Y a (黄)×A YA (黄)c.A Y a (黄)×aa (黑)d.A Ya (黄)×AA (鼠色)e.A Ya (黄)×Aa (鼠色)10.假定进行很多A Ya×Aa 的杂交,平均每窝生8只小鼠.问在同样前提下,进行很多 A Y a×A Ya 杂交,你预期每窝平均生几只小鼠?Aa a A Y ⨯↓A A Y 41a A Y 41Aa 41aa 412黄 : 1灰 : 1黑a A a A Y Y ⨯↓Y Y A A 41a A Y 21aa 41(逝世亡) 2黄 : 1黑可见,11.一只黄色雄鼠(A Y_)跟几只非鼠色雌鼠(aa )杂交,你能不克不及在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠?为什么?12.鸡冠的种类很多,我们在图4-13中介绍过4种.假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠,问从什么样的交配中可以获得单冠?解:知鸡冠外形是基因互作的遗传情势.各基因型及其响应表型是:基因型 表示型 R_P_ 胡桃冠 R_pp 玫瑰冠 rr P_豌豆冠 rrpp单片冠是以,RRpp rrPP ⨯↓RrPp↓⊗__169P R ,pp R _163,_163rrP ,rrpp 161胡桃冠 : 玫瑰冠 :豌豆冠 :单片冠13.Nilsson -Ehle 用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交,F1是黑颖.F2(F1×F1)共得560株,个中黑颖418,灰颖106,白颖36.1)解释颖壳色彩的遗传方法.(2)写出F2中白颖和灰颖植株的基因型.(3)进行2磨练.实得成果相符你的理论假定吗?解:(1)从标题给定的数据来看,F 2分别为3种类型,其比例为: 黑颖:灰颖:白颖=418:106:3612:3:1.即9:3:3:1的变形.可见,色彩是两对基因掌握的,在表型关系上,呈显性上位.(2)假定BP bbgg BBGG ⨯ 黑颖 白颖 ↓F 1BbGg 黑颖 ↓⊗F 2__169G B gg B _163_163bbG bbgg 16112黑颖 :3灰颖 :1白颖(3) 2当df =2时,查表:<p <.以为差别不明显,即相符理论比率.是以,上述假定是精确的.14.在家蚕中,一个结白茧的个别与另一结白茧的个别杂交,子代中结白茧的个别与结黄茧的个别的比率是3:1,问两个亲体的基因型如何?解:在家蚕中,黄茧与白茧由一对等位基因掌握,Y —黄色,y —白色,Y 对y 显性.但是,有一与其不等位的克制基因I,当I 消失时,基因型Y_表示白茧.依据标题所示,白:黄 = 3:1,标明在子代中,呈3:1分别.于是推论,就I —i 而言,二亲本皆为杂合子Ii;就Y —y 而言,则皆表示黄色的遗传基本只是3/4被克制.所以,双亲的基因型(交配类型)应当是:IiYY IiYY IiYY IiYy IiYY Iiyy IiYy iiyy15.在小鼠中,我们已知道黄鼠基因A Y对正常的野生型基因 A 是显性,别的还有一短尾基因T,对正常野生型基因t 也是显性.这两对基因在纯合态时都是胚胎期致逝世,它们互相之间是自力地分派的.(1)问两个黄色短尾个别互订交配,下代的表型比率如何?(2)假定在正常情况下,平均每窝有8只小鼠.问如许一个交配中,你预期平均每窝有几只小鼠?解:依据题意,此黄色短尾鼠为杂合子A yATt,其子代情况可图示如下: (1)ATt A ATt A Y Y ⨯↓致死⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎭⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎬⎫AATT ATT A tt A A TtA A TT A A Y Y Y Y Y Y Y 161161161162161ATt A Y 164Att A Y 162AATt 162AAtt 161黄短 黄常 灰短 灰常可见,1灰色常态尾.(2) 在上述交配中,成活率只占受孕率的9/16.所以,假定正常交配每窝生8只小鼠时,如许交配平均每窝生4—5只.16.两个绿色种子的植物品系,定为X,Y.各自与一纯合的黄色种子的植物杂交,在每个杂交组合中,F1都是黄色,再自花授粉产生F2代,每个组合的F2代分别如下: X :产生的F2代 27黄:37绿 Y :产生的F2代,27黄:21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型.解:F1的表型解释,决议黄色的等位基因对决议绿色的等位基因呈显性.F2的成果相符有若干对自由组合的基因的假设,当这些基因中有任何一对是纯合隐性时,产生绿色表型.黄色和绿色的频率盘算如下:1品系X :aabbcc,黄色品系AABBCC,F1为AaBbCc假如在一个杂交中仅有一对基因分别(如Aa Aa ),;另一些影响黄色的基因对都是纯合的(AaBBCC AaBBCC ).这一杂交产生黄色子代的比率是 绿色比率是假如这个杂交有两对基因分别(如AaBbCC AaBbCC ),那么黄色子代的比率是:绿色比率是三对基因分别(AaBbCc AaBbCc )时,黄色子代的比率是:绿色比率是A 位点B 位点C 位点 F2基因型F2表示型 AA 41BB 41CC 41 AABBCC6411黄 Cc 42 AABBCc6422黄cc 41 AABBcc6411绿 Bb 42CC 41 AABbCC6422黄Cc 42 AABbCc6444黄cc 41 AABbcc6422绿 bb 41CC 41 AAbbCC 6411绿Cc 42 AAbbCc6422绿cc 41AAbbcc6411绿 A 位点 B 位点 C 位点F2基因型F2表示型 Aa 42BB 41CC 41 AaBBCC 6422黄Cc 42 AaBBCc6444黄cc 41 AaBBcc6422绿 Bb 42CC 41 AaBbCC6444黄Cc 42 AaBbCc6488黄cc 41 AaBbcc6444绿 bb 41CC 41 AabbCC 6422绿Cc 42 AabbCc6444绿cc 41 Aabbcc6422绿 A 位点 B 位点 C 位点F2基因型F2表示型 aa 41BB 41CC 41 aaBBCC 6411绿 Cc 42 aaBBCc 6422绿cc 41aaBBcc 6411绿Bb 42CC 41 aaBbCC 6422绿 Cc 42 aaBbCc 6444绿cc 41 aaBbcc 6422绿 bb 41CC 41 aabbCC 6411绿 Cc 42 aabbCc 6422绿 cc 41aabbcc 6411绿 汇总黄: 绿=27:37(2) 品系Y :aabbCC,黄色品系AABBCC,F1为AaBbCC,这个杂交有两对基因分别(如AaBbCC AaBbCC ),是以黄色子代的比率是:16/9)4/3(2=绿色比率是16/7)4/3(12=-27黄:21绿 = 黄9:绿7. 第五章性别决议与伴性遗传1.哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,如何解释?解:以人类为例.人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX.男性可产生含X 和Y 染色体的两类数量相等的配子,而女性只产生一种含X 染色体的配子.精卵配子联合后产生含XY 和XX 两类比例雷同的合子,分别发育成男性和女性.是以,男女性比近于1 :1.2.你如何差别某一性状是常染色体遗传,照样伴性遗传的?用例来解释.3.在果蝇中,长翅(Vg )对残翅(vg )是显性,这基因在常染色体上;又红眼(W )对白眼(w )是显性,这基因在X 染色体上.果蝇的性决议是XY 型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型若何? (l )WwVgvg×wvgvg (2)wwVgvg×WVgvgWw ⨯ wY↓ Vgvg ⨯ vgvg↓1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 红长 ♀ 1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残 ♀ 1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白长 ♀ 1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白残 ♀ 1/4 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 红长 ♂ 1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 红残 ♂ 1/4 wY1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白长 ♂ 1/2 vgvg= 1/8 wYvgvg 白残 ♂即基因型:等wYVgvg, wYvgvg.表示型:等比例的红长♀,红残♀,白长♀,白残♀,红长♂,红残♂,白长♂,白残♂. (2) wwVgvgww ⨯ WY↓Vgvg ⨯ Vgvg↓即,基因型::2wYVgvg :1wYvgvg.表示型: 3红长♀:1红残♀:3白长♂:1白残♂.4.纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代.子一代个别互订交配,问子二代的芦花性状与性此外关系若何?解:家鸡性决议为ZW型,伴性基因位于Z染色体上.于是,上述交配及其子可见,5.在鸡中,羽毛的显色须要显性基因 C的消失,基因型 cc的鸡老是白色.我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B掌握的,并且雌鸡是异配性别.一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,假如这些子代个别互订交配,它们的子裔的表型分别比是如何的?注:基因型 C—Z b Z b和 C—Z b W鸡的羽毛长短芦花斑纹.B B是以,:非芦花 = 9/16 :7/16.若按性别统计,则在雄性个别中芦花:非芦花 = 6/16 :2/16;在雌性个别中芦花:非芦花 = 3/16 :5/16;6.在火鸡的一个优秀品系中,消失一种遗传性的白化症,养禽工作者把5只有关的雄禽进行磨练,发明个中3只带有白化基因.当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到 229只幼禽,个中45只是白化的,并且满是雌的.育种场中可以进行一雄多雌交配,但在表型正常的184只幼禽中,育种工作者除了为清除白化基因外,想尽量多保管其他个别.你看火鸡的这种白化症的遗传方法如何?哪些个别应当镌汰,哪些个别可以宁神地保管?你如何做?解:229只幼禽是3只雄禽的子代个别的统计数字.因而,依据题意,这3只雄禽基因型雷同,所以,可视为统一亲本.因为雌禽为异配性别,又表示正常,于是揣摸,其基因型为ZW.雄禽为同配性别,又在子代中消失白化个别,并且满是雌的,所以这3只雄禽确定是白化基因杂合子,即ZZ a.于是,上述交配可图示如下:。
(1) 因这两对基因是独立分配的,也就是说,自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积,即:(2) 在受精的过程中,两性之各类型配子的结合是随机的,因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。
于是,AABB合子的概率是:(3) 在AaBb AaBb交配中,就各对基因而言,子代中有如下关系:但是,实际上,在形成配子时,非等位基因之间是自由组合进入配子的;而配子的结合又是随机的。
因此同时考虑这两对基因时,子代之基因型及其频率是:于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。
13、遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调,呐呆,眼球震颤。
本病有以显性方式遗传的,也有以隐性方式遗传的。
下面是本病患者的一个家系。
你看哪一种遗传方式更可能?请注明家系中各成员的基因型。
如这病是由显性基因引起,用符号A;如由隐性基因引起,用符号a。
解:在这个家系中,遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。
14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患病个体的基因型是aa 。
(1)注明Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-4,Ⅲ-2,Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。
这儿Ⅰ-1表示第一代第一人,余类推。
(2)Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少? (3)Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少?(4)如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚,那么他们第一个孩子有病的概率是多少?(5)如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少?AA aa AaAaAaAa aaAa aa aaaaAa解:(1) 因为,已知该病为隐性遗传。
从家系分析可知,II-4的双亲定为杂合子。
因此,可写出各个体的基因型如下:。
第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义? 答:因为(1)分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的;(2)只有遗传因子的分离和重组,才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。
9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC )与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc )杂交,F2(1 (2)进行χ2测验。
(3)问这两对基因是否是自由组合的?454.129)2934(85)85583(85)8590(255)255247()(222222=-+-+-+-=-=∑e e o χ 当df = 3时,查表求得:0.50<P <0.95。
这里也可以将1.454与临界值81.7205.0.3=χ比较。
可见该杂交结果符合F 2的预期分离比,因此结论,这两对基因是自由组合的。
11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。
另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的,把这两个植株相互杂交,问F2中:(1)基因型,(2)表型全然象亲代父母本的各有多少? 解:(1) 上述杂交结果,F 1为4对基因的杂合体。
于是,F2的类型和比例可以图示如下:也就是说,基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。
(2) 因为,当一对基因的杂合子自交时,表型同于显性亲本的占3/4,象隐性亲本的占1/4。
所以,当4对基因杂合的F 1自交时,象显性亲本的为(3/4)4,象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28。
第三章 遗传的染色体学说2、水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织的染色体数目是多少? (1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根端;(6)种子的胚;(7)颖片;答;(1)36;(2)12;(3)12*8;(4)24;(5)24;(6)24;(7)24; 3、用基因型Aabb 的玉米花粉给基因型AaBb 的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例如何?答:7、马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62。
第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义?答:因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离和重组,才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。
2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr(4)Rr×RR(5)rr×rr3、下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型和表型怎样?(1)Rr × RR(2)rr × Rr(3)Rr × Rr 粉红红色白色粉红粉红粉红4、在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?(1)WWDD×wwdd(2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd(4)Wwdd×WwDd5.在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种子(r)是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr:即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr ×ttGgrr:即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。
遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案第九章遗传物质的改变(一)染色体畸变1.什么是染色体畸变?答:染色体数目或结构的改变,这些改变是较明显的染色体改变,一般可在显微镜下看到,称为染色体变异或畸变。
2.解释下列名词:缺失;重复;倒位;易位答:缺失(deletion 或deficiency)——染色体失去了片段。
重复(duplication 或repeat)——染色体增加了片段。
倒位(inversion)——染色体片段作1800的颠倒,造成染色体内的重新排列。
易位(translocation)——非同源染色体间相互交换染色体片段,造成染色体间的重新排列。
3.什么是平衡致死品系,在遗传学研究中,它有什么用处?答:同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因,由于两个致死基因之间不发生交换,使致死基因永远以杂合态保存下来,不发生分离的品系,叫平衡致死品系(balanced lethsl system)。
在遗传研究过程中,平衡致死系可用于保存致死基因。
4.解释下列名词:(1)单倍体,二倍体,多倍体;(2)单体,缺体,三体;(3)同源多倍体,异源多倍体答:(1)凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体(haploid);含有两个染色体组的叫做二倍体(diploid);超过两个染色体组的统称多倍体(polyploid)。
(2)细胞核内的染色体数不是完整的倍数,通常以一个二倍体(2n)染色体数作为标准,在这个基础上增减个别几个染色体,称非整倍性改变。
例如:2n-1是单体(monsomic),2n-2是缺体(nullisomic),2n+1是三体(trisomic)。
(3)同源多倍体(autopolyploid)——增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。
异源多倍体(allopolyloid)——加倍的染色体组来自不同物种的多倍体,是两个不相同的种杂交,它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。
5.用图解说明无籽西瓜制种原理。
遗传学刘祖洞第二版课后习题答案遗传学是生物学的一个重要分支,研究的是基因传递和表达的规律。
而刘祖洞的遗传学第二版课后习题是学习这门学科的重要辅助材料。
在这篇文章中,我将为大家提供一些遗传学刘祖洞第二版课后习题的答案,希望能够帮助大家更好地理解和掌握遗传学知识。
第一章:遗传学的基本概念和遗传物质的性质1. 遗传学的基本概念是什么?遗传学是研究遗传现象及其规律的科学,主要研究物质遗传规律和信息遗传规律。
2. DNA是什么?它的基本结构是什么?DNA是脱氧核糖核酸,是构成基因的遗传物质。
它由磷酸、脱氧核糖和四种碱基(腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、鳟嘧啶)组成,通过磷酸二酯键连接起来,形成双螺旋结构。
3. RNA有几种类型?它在细胞中的功能是什么?RNA有三种类型:mRNA、tRNA和rRNA。
mRNA负责将DNA上的遗传信息转录成蛋白质的氨基酸序列;tRNA是转运RNA,负责将氨基酸运送到蛋白质合成的位置;rRNA是核糖体RNA,是蛋白质合成的主要组成部分。
第二章:遗传的分离规律1. 什么是孟德尔的遗传规律?孟德尔的遗传规律是指在杂交实验中,纯合子的两个基因型在子代中以1:2:1的比例分离表现。
2. 什么是显性和隐性?显性是指在杂合子中表现出来的性状,隐性是指在杂合子中不表现出来的性状。
3. 什么是基因型和表型?基因型是指个体所拥有的基因的组合,表型是指个体所表现出来的性状。
第三章:基因的连锁和染色体遗传1. 什么是连锁?连锁是指两个或多个基因位点位于同一条染色体上,它们之间存在着较小的重组频率。
2. 什么是染色体?染色体是细胞核中的遗传物质,由DNA和蛋白质组成,是基因的携带者。
3. 什么是自由互换?自由互换是指染色体上的两个非姐妹染色单体间的互换,它是染色体重组的一种形式。
第四章:基因的分离和重组1. 什么是基因的分离和重组?基因的分离是指在有性生殖过程中,父本的两个等位基因分别进入子代的不同配子中;基因的重组是指染色体上的两个非姐妹染色单体间的互换。
第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义答:因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离和重组,才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。
2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr (4)Rr×RR(5)rr×rr3、下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子杂种后代的基因型和表型怎样(1)Rr ×RR (2)rr ×Rr (3)Rr ×Rr 粉红红色白色粉红粉红粉红4、在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何(1)WWDD×wwdd(2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd5.在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种子(r)是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr:即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr × ttGgrr:即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。
遗传学课后习题答案刘祖洞完整版pdf农学院普通遗传学教研组第一章绪论(练习)一、解释下列名词:遗传学,遗传,变异二、什么是遗传学?为什么说遗传学诞生于1900年?三、在达尔文前后有哪些思想与达尔文理论有联系?四、和是生物界最普遍和最基本的两个特征。
五、、和是生物进化和新品种选育的三大因素。
第一章绪论(参考答案)一、遗传学:遗传学是研究生物遗传和变异的科学。
遗传:亲代与子代相似的现象就是遗传。
变异:亲代与子代之间、子代个体之间,总是存在着不同程度的差异二、答:真正系统研究生物的遗传和变异是从孟德尔开始的。
他在前人植物杂交试验的基础上,于1856-1864年从事豌豆杂交试验,进行细致的后代记载和统计分析,1866年发表“植物杂交试验”论文,首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律,认为性状遗传是受细胞里的遗传因子控制的。
这一重要理论当时未能受到重视,直到1900年,狄.弗里斯、柴马克和柯伦斯三人同时重新发现孟德尔规律,这时才引起人们的重视,所以说遗传学诞生于1900年。
三、答:达尔文前的拉马克的用进废退学说,达尔文后的魏斯曼的种质连续论等。
四、遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。
五、遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
第二章遗传的细胞学基础(练习)一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感二、植物的10个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成:多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?三、玉米体细胞里有10对染色体,写出下列各组织的细胞中染色体数目。
四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体,其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子?写出各种配子的染色体组成。
五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义?六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。
刘祖洞遗传学习题答案6(总12页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第六章 染色体和连锁群1、在番茄中,圆形(O )对长形(o )是显性,单一花序(S )对复状花序(s )是显性。
这两对基因是连锁的,现有一杂交得到下面4种植株:圆形、单一花序(OS )23 长形、单一花序(oS )83 圆形、复状花序(Os )85 长形、复状花序(os )19 问O —s 间的交换值是多少解:在这一杂交中,圆形、单一花序(OS )和长形、复状花序(os )为重组型,故O —s 间的交换值为:%20%100198583231923=⨯++++=r2、根据上一题求得的O —S 间的交换值,你预期杂交结果,下一代4种表型的比例如何OS Os oS os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSsOOss OoSs Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSsOoss ooSs oossO_S_ :O_ss :ooS_ :ooss = 51% :24% :24% :1%, 即4种表型的比例为:圆形、单一花序(51%), 圆形、复状花序(24%), 长形、单一花序(24%), 长形、复状花序(1%)。
3、在家鸡中,白色由于隐性基因c 与o 的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C 与O 的同时存在,今有下列的交配:♀CCoo 白色 × ♂ccOO 白色↓子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。
做了很多这样的交配,得到的后代中,有色68只,白色204只。
问o—c之间有连锁吗如有连锁,交换值是多少解:根据题意,上述交配:♀ CCoo白色 ccOO白色♂↓有色CcOo ccoo白色↓有色C_O_ 白色(O_cc,ooC_,ccoo)416820468=+4368204204=+此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。
第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义?答:这是因为:(1)性状的分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的;(2)只有基因发生分离和重组,才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。
2、在番茄中,红果色〔R〕对黄果色〔r〕是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何?〔1〕RR×rr〔2〕Rr×rr〔3〕Rr×Rr〔4〕Rr×RR〔5〕rr×rr解:3、下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型和表型怎样?〔1〕Rr × RR〔2〕rr × Rr〔3〕Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解:4、在南瓜中,果实的白色〔W〕对黄色〔w〕是显性,果实盘状〔D〕对球状〔d〕是显性,这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?〔1〕WWDD×wwdd〔2〕XwDd×wwdd〔3〕Wwdd×wwDd〔4〕Wwdd×WwDd解:2 WwDd×wwdd 1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd,1/4白色、盘状,1/4白色、球状,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状2 wwDd×wwdd 1/2wwDd,1/2wwdd 1/2黄色、盘状,1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd,1/4白色、盘状,1/4白色、球状,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd,1/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,1/8wwDd,1/8wwdd 3/8白色、盘状,3/8白色、球状,1/8黄色、盘状,1/8黄色、球状5.在豌豆中,蔓茎〔T〕对矮茎〔t〕是显性,绿豆荚〔G〕对黄豆荚〔g〕是显性,圆种子〔R〕对皱种子〔r〕是显性。
遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案第九章遗传物质的改变(一)染色体畸变1.什么是染色体畸变?答:染色体数目或结构的改变,这些改变是较明显的染色体改变,一般可在显微镜下看到,称为染色体变异或畸变。
2.解释下列名词:缺失;重复;倒位;易位答:缺失(deletion 或deficiency)——染色体失去了片段。
重复(duplication 或repeat)——染色体增加了片段。
倒位(inversion)——染色体片段作1800的颠倒,造成染色体内的重新排列。
易位(translocation)——非同源染色体间相互交换染色体片段,造成染色体间的重新排列。
3.什么是平衡致死品系,在遗传学研究中,它有什么用处?答:同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因,由于两个致死基因之间不发生交换,使致死基因永远以杂合态保存下来,不发生分离的品系,叫平衡致死品系(balanced lethsl system)。
在遗传研究过程中,平衡致死系可用于保存致死基因。
4.解释下列名词:(1)单倍体,二倍体,多倍体;(2)单体,缺体,三体;(3)同源多倍体,异源多倍体答:(1)凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体(haploid);含有两个染色体组的叫做二倍体(diploid);超过两个染色体组的统称多倍体(polyploid)。
(2)细胞核内的染色体数不是完整的倍数,通常以一个二倍体(2n)染色体数作为标准,在这个基础上增减个别几个染色体,称非整倍性改变。
例如:2n-1是单体(monsomic),2n-2是缺体(nullisomic),2n+1是三体(trisomic)。
(3)同源多倍体(autopolyploid)——增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。
异源多倍体(allopolyloid)——加倍的染色体组来自不同物种的多倍体,是两个不相同的种杂交,它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。
5.用图解说明无籽西瓜制种原理。
答:亲本西瓜(2n=22)↓秋水仙素4n ♀×2n ♂嫩绿色,无条斑,如马铃瓜↓具有深绿色平行条斑,如解放瓜4n母本上结了西瓜,瓢中长着3n种子,把3n种子种下,所结的无籽西瓜是无籽的,其果皮有深绿色平行条斑6.异源八倍体小黑麦是如何育成的?答:异源八倍体小黑麦的合成:普通小麦(AABBDD)(42) ×黑麦(RR)(14)↓↓↓配子ABD ABDR 杂种第一代(28) R↓染色体加倍AABBDDRR小黑麦(56)7.何以单倍体的个体多不育?有否例外?举例。
答:本来是二倍体的生物成为单倍体后,在第一次减数分裂中期时,它们的染色体是单价体,没有可以配对的同源染色体,从而被随机地分向两极,形成的配子是高度不育的。
因为每一染色体分到这一极或那一极的机会都是1/2,从而所有染色体都分到一极的机会是(1/2)n(n为单倍染色体数),即形成可育配子的概率为(1/2)n。
但蜜蜂是例外,它形成的配子时进行假减数分裂,所有的染色体均移向一极,形成的配子都是可育的。
8.Tjio等(1956)的工作和Lejeune等(1959)的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。
请说明为什么这样说?答:因为他们不仅确定了人类正常染色体数为46,而且还发现了21号三体,为后人对人类染色体的研究开启了一个新纪元。
9.有一玉米植株,它的一条第9染色体有缺失,另一条第9染色体正常,这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的,缺失的染色体带有产生色素的显性基因C,而正常的染色体带有无色隐性等位基因c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活。
如以这样一种杂合体玉米植株作为父本,以cc植株作为母本,在杂交后代中,有10%的有色籽粒出现。
你如何解释这种结果?答:由于在20%的小孢子母细胞里发生了正常染色体和缺失的染色体的之间的交换(交换是在C基因以外发生的),使含C基因的染色体恢复正常,从而产生了成活的C花粉。
10.略11.在玉米中,蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的,然而发现在某一品种中,这两个基因是独立分配的。
(1)你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果?(2)那一种染色体畸变将产生相反的效应,即干扰基因之间预期的独立分配?解:(1)单向异位导致这两个基因分开到不同染色体而独立分配。
(2)相互易位杂合子会产生假连锁现象,因为在相互易位杂合子中,只有交互分离才能形成可育的配子,使得同源染色体的自由组合被抑制。
12.曼陀罗有12对染色体,有人发现12个可能的“2n+1”型。
问有多少个“2n+1+1”型?(注:“2n+1+1”是指在12对染色体中,某一对面多一个,另一对又多一个,而不是某一对多两个。
)解:双三体“2n+1+1”即是12对染色体增加2条有多少种组合的可能性。
所以双三体型=n(n-1)/2=12×11/2=66种13.无籽西瓜为什么没有种子?是否绝对没有种子?解:无籽西瓜是一个多元单倍体,在减数第一次分裂中期时没有可以配对的同源染色体,从而被随机分向两极,很难形成可育的配子。
每一染色体分到一极的机会为1/2,从而所有染色体都分到一极的机会是(1/2)n(n为每一染色体组的染色体数),产生可育配子的比例是(1/2)n,所以无籽西瓜也不是绝对无籽。
14.有一个三倍体,它的染色体数是3n=33。
假定减数分裂时,或形成三价体,其中两条分向一极,一条分向另一极,或形成二价体与一价体,二价体分离正常,一价体随机地分向一极,问可产生多少可育的配子?解:1121⎪⎭⎫⎝⎛+1121⎪⎭⎫⎝⎛=1021⎪⎭⎫⎝⎛15.同源三倍体是高度不育的。
已知得到平衡配子(2n和n)的机会仅为121-⎪⎭⎫⎝⎛n,问这数值是怎么求得的?又如假定只有平衡的配子是有受精功能的,且假定受精过程是随机的,问得到不平衡合子(unbalanced zygotes)的机会是多少?解:对于每一个同源组来说,不论是形成三价体还是形成二价体与一价体,结果都是两条染色体分到一极,一条染色体分到另一极,比例各占1/2,即1/2(2)+1/2(1)。
只有n个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞,这样的配子才是平衡可育的。
根据概率的乘法原理,形成2n配子的概率为n⎪⎭⎫⎝⎛21,形成n配子的概率也为n⎪⎭⎫⎝⎛21,因此得到平衡配子(2n和n)的机会为1212121-⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎭⎫⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛nnn。
雌雄平衡配子结合产生合子的情况如下:16.为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多,你能提出一些理由否。
答:(1)动物大多为雌雄异体,而多数植物是雌雄同株、自花授粉,偶尔产生的不平衡配子(2n配子)之间或不平衡配子与正常配子之间有机会结合而产生多倍体。
(2)动物的性别大多是由性染色体决定,染色体加倍的个体因其性染色体的数目异常而导致不育,无法产生配子而繁衍后代。
而植物的性别大多不是由性染色体决定,加倍的个体可以产生少数的可育配子而繁衍后代。
(3)动物能行无性繁殖的很少,而很多植物能行无性繁殖,加倍的个体可以籍此保存下来。
17.有一种四倍体植物,它的两个植株的基因型是(a)AAAa(b)Aaaa。
假定(1)A 基因在着丝粒附近,(2)各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。
问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何?解:基因位点离着丝粒的远近,对同源四倍体的等位基因的分离有很大影响。
当基因位点离着丝粒较近,以至基因位点与着丝粒之间不能发生非姊妹染色单体交换时,则该基因位点的等位基因分离就表现为染色体分离。
假定同源四倍休的基因型是AAAa,A—a位点距着丝粒很近,其间不能发生非姊妹染色单体交换。
在减数第一分裂时有三种分离方式,不管哪种分离方式都是减数分离,所产生的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。
结果AAAa基因型最后产生的配子种类和比例为AA :Aa = 12 :12 = 1 :1,不可能产生aa基因型的配子(图)。
减I均均均均减图 同源四倍体AAAa 基因型的染色体分离示意图同理推导Aaaa 的染色体随机分离产生的配子种类和比例为Aa :aa = 1 :1。
18.2/3 19.略20.(1)单个13号染色体;13,14号染色体在一起称13:14易位;单个14号染色体(3)13与易位体一块,14号单独;14号与易位体一块,13号单独;13号与14号在一块,易位体单独(4)第十章遗传物质的改变(二)基因突变1、略2、答:因为每一个F1的雌蝇都代表了一个要检测的X染色体,所以要采用单对交配。
3、多倍体的基因组数目多,需要每一个基因组都突变时才能表现出突变。
同源染色体的阻止明显4、答:从染色体方面考虑,雄鸽一条Z染色体发生缺失,且缺失包含BA基因,造成假显性现象。
从基因方面考虑,发生BA基因突变为b基因,则该雄鸽基因为bb,所以出现羽毛出现巧克力色。
5、突变有利。
因为该现象可以解释为基因突变的多方向性,如果染色体的缺失,只会产生一种颜色。
6、通过回交和改变饲养环境来进行实验探究7、让该雌蝇与野生型雄蝇杂交,若后代的性比为1:1时为突变造成的,若非1:1一,且雄蝇的数目较多,则为染色体畸变。
8、3%、6%、15%、18%9、答:①、性比是比较容易得到的数据,适合做最初的遗传研究内容;②、人类Y染色体较小,射线对Y染色体有较大的破坏作用,带有Y染色体的精细胞易致死或生活力下降,导致女孩比男孩多;③、若引起隐性突变,男人因只有一条X染色体,在子代中也能立即体现,如果X 染色体生发生致死突变则出现的女孩比男孩多,性比异常。
10、略第十一章遗传的分子机制注:为分子部分学习第十二章突变和重组机理2、因为碱基的改变是不定向的,不同的碱基对对应不同的蛋白质。
3、(a)GG_GA_ UG_GC_(b)Asp和Cys 或Ala和Cys(c)Asp Ala(d)Gly与Asp的突变为转换Gly与Cys的突变和Asp向Ala的突变为颠换4、(a)、UGHTCGAT HNO2UGHT ACCAGCTA GUTH CAACGUTH(b)、略5、略6、略7、紫外线形成嘧啶二聚体修复:光修复、暗修复、重组8、电离辐射的直接作用和间接作用修复:超快修复、快修复、暗修复9、正向突变有随机性和多方向性。
第十三章细胞质和遗传1、母性影响和细胞质遗传有什么不同?答:在母性影响中,个体的表型不是由自己的基因型决定的,而是由它们的母亲的基因型决定的,同时它遵循孟德尔遗传,后代出现一定的分离比,只是延缓一代表现。
在细胞质遗传中,遗传特性由叶绿体、线粒体、卡巴粒等的遗传物质决定,遗传方式是非孟德尔式的,常常表现为母本遗传,杂交后代不出现一定比例的分离。
2、细胞质基因和核基因有什么相同的地方,有什么不同的地方?答:相同点:细胞质基因和核基因都能进行复制,发生突变。