物理化学实验黏度法测定

实验 溶液粘度的测定一、 实验目的1、 测定聚乙烯醇的相对分子质量的平均值；2、 掌握乌氏粘度及测定粘度的方法。

二、 基本原理1、 概念纯溶剂的粘度：η 溶剂粘度：η0 增比粘度： 11000-=-=-=r sp ηηηηηηη 相对粘度：0ηηη=r 相对浓度：0c c c = 比浓粘度：c spη 比浓对数粘度：cr ηln 特性粘度：[]c sp c ηη0lim→= （浓度无限稀）2、经验公式 [][]c k c sp2ηηη+= 以c spη对c 作图的一直线[][]c c r 2ln ηβηη-= 以cr ηln 对c 作图的一直线两条直线在纵坐标轴上的截距相等均为[]η麦克（H.MarK ）非线性方程：[]αηKM = κα⋅可查表3、高聚物相对分子质量的测定最终是溶液特征粘度[]η的测定。

000'0't t t K t K r ≈==ρρηηη泊塞勒公式：lVth r 84ρπη= 对同一粘度计：t K ρη'=三、 仪器和试剂恒温槽 1套 乌氏粘度计 1支容量瓶（100ml ） 1个 移液管（10ml ）2支烧杯（100ml ） 1个 吸球 1支停表 1块玻璃砂漏斗（3号） 1个聚乙烯醇 正丁醇四、 操作要点1、物溶液的配制：0.5g 聚乙烯醇溶解在100ml 水中； 2、 安装粘度计时要垂直浸入恒温水中（保证上边球体全部浸入温水中），粘度计要洁净，恒温槽马达搅拌速度要适中，不致产生剧烈震动。

C 管上套一软管，夹子夹紧。

3、 测定溶剂的留出时间0t(1)蒸馏水自A 诸如粘度计10ml (2)吸球自B 吸液体至1、2球； (3)打开B 、C 夹子，使液体自由流下； (4)页面至a 线开始计时，到b 线结束，记录时间t ； (5) 重复三次，取其平均值。

4、溶液流出时间t 的测定 1'=c61,51,41,31,21'=c 的溶液54321,,,,t t t t t 5、试验完毕，粘度计要洗净，用蒸馏水浸泡或晾干。

黏度法测定水溶性高聚物分子量一.实验目的1. 测定水溶性高聚物聚乙烯醇的相对分子质量；2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。

二.实验原理高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一，由于高聚物分子量大小不一，故通常测定高聚物分子量都是利用统计的平均分子量。

常用的测定方法有很多，如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等，其中，用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”，记作。

增比黏度：特性粘度：时间与粘度的关系N=n/n0=t/t0 (3-84)三、仪器与试剂恒温槽 1 套乌式黏度计 1支1/10 秒表 1只聚乙烯醇四、实验步骤1.洗涤黏度计取出一只黏度计，先用丙酮灌入黏度计中，浸洗去留在黏度计中的高分子物质，黏度计的毛细管部分，要反复用丙酮流洗。

方法是：用约 10 mL 丙酮至大球中，并抽吸丙酮经毛细管 3 次以上，洗毕，倾去丙酮倒入回收瓶中，再重复一次，然后用吹风机吹干黏度计备用。

2.测定溶剂流出时间在铁架台上调节好黏度计的垂直度和高度，然后将黏度计安放在恒温水浴中。

用移液管吸取10mL 纯水，从A 管注入。

于37℃恒温槽中恒温5min。

进行测定时，在 C管上套上橡皮管，并用夹子夹住，使其不通气，在 B 管上用橡皮管接针筒，将蒸馏水从 F 球经 D 球、毛细管、E球抽到G球上（不能高出恒温水平面），先拔去针筒并解去夹子，使 C管接通大气，此时 D 球内液体即流回 F 球，使毛细管以上液体悬空。

毛细管以上液体下流，当液面流经 a刻度时，立即按停表开始记录时间，当液面降到b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间，重复操作两次，记录留出时间且误差不大于1-2s，取两次平均值为 t0，3.溶液流出时间的测定取出黏度计，倾去其中的水，加入少量的丙酮溶液润洗，经过各个瓶口流出，以达到洗净的目的。

同上法安装调节好黏度计，用移液管吸取 10mL 溶液小心注入黏度计内（注意不能将溶液黏在黏度计的管壁上），在溶液恒温过程中，应用溶液润洗毛细管后再测定溶液的流出时间t。

物理化学粘度法教案中的粘度与流体的流变性粘度是物理化学中一个重要的参数，它描述了流体内部的内聚力和黏滞性。

粘度可以通过实验手段进行测量，常用的方法是粘度法。

本文将介绍物理化学粘度法教案中的粘度与流体的流变性。

一、粘度的定义与测量原理粘度是流体内部相对运动时的内聚力作用的表征，它反映了流体的阻力大小。

在物理化学中，粘度可以通过粘度计进行测量。

粘度计是一种测量流体粘度的设备，它利用流体的黏滞性来测定其粘度值。

常见的粘度计有旋转式粘度计和球式粘度计。

旋转式粘度计通过测量在不同的转速下旋转的转子与流体之间的摩擦力来计算粘度值。

球式粘度计则是通过测量流体中小球下落时受到的阻力来计算粘度值。

二、粘度与流体的流变性流体的流变性指的是流体在受外力作用下产生的变形行为。

不同的流体表现出不同的流变性，粘度是衡量流体流变性的重要指标。

1. 粘弹性流体粘弹性流体具有同时具备粘性和弹性的特点。

在外力作用下，粘弹性流体既能流动又能恢复原状。

典型的粘弹性流体是溶胶和凝胶体系。

2. 纯粘性流体（牛顿流体）纯粘性流体的粘度不随剪切应力的大小而改变，即流体的粘度与剪切速率无关。

常见的水和气体就是典型的纯粘性流体。

3. 塑性流体塑性流体是在一定剪切应力下才能产生流动的流体。

只有超过一定的剪切应力阈值，流体才能流动。

例如，巧克力、蜂蜜等。

4. 剪切稀化流体剪切稀化流体是指在外力作用下，流体的粘度会随着剪切速率的增加而减小的特殊流体。

典型的剪切稀化流体是淀粉浆料。

5. 剪切增稠流体剪切增稠流体是指在外力作用下，流体的粘度会随着剪切速率的增加而增加的特殊流体。

典型的剪切增稠流体是胶体体系。

三、粘度在实际应用中的意义粘度在工业生产和科学研究中具有广泛的应用。

下面列举了一些实际应用场景：1. 润滑剂的选择粘度是选择润滑剂的重要考虑因素之一。

不同设备和机械部件对润滑剂的要求不同，因此需要选择合适具有适当粘度的润滑剂。

2. 油漆涂料的流变性与施工性能油漆涂料的流变性能直接影响其施工性能和涂膜质量。

粘度法测定高聚物分子量实验报告篇一：粘度法测定高聚物的相对分子质量实验报告课程名称：大学化学实验P 指导老师：成绩：__________________ 实验名称：黏度法测定高聚物的相对分子质量实验类型：一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）三、实验材料与试剂（必填）四、实验器材与仪器（必填）五、操作方法和实验步骤（必填）六、实验数据记录和处理七、实验结果与分析（必填）八、讨论、心得一、实验目的1、掌握用乌氏黏度计测定聚合物溶液黏度的原理和方法。

2、测定聚合物聚乙二醇的黏均相对分子质量。

二、实验原理聚合物溶液的特点是黏度特别大，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。

黏性液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。

黏性液体在流动过程中所受阻力的大小可用黏度系数（简称黏度）来表示（kg·m-1·s-1）。

纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作η0，聚合物溶液的黏度η则是聚合物分子间的内摩擦、聚合物分子与溶剂分子间的内摩擦以及η0三者之和。

在相同温度下，通常η>η0,相对于溶剂，溶液黏度增加的分数称为增比黏度，记作ηsp，即ηsp=（η-η0）/η0 溶液黏度与纯溶剂黏度的比值称作相对黏度，记作ηr，即ηr=η/η0ηr反映的也是溶液的黏度行为；而ηsp则意味着已扣除了溶剂分子间的内摩擦效应，仅反映了聚合物分子与溶剂分子间和聚合物分子间的内摩擦效应。

聚合物溶液的增比黏度ηsp往往随质量浓度C的增加而增加。

为了便于比较，将单位浓度下所显示的增比黏度ηsp /C称为比浓黏度，而1nηr/C则称为比浓黏度。

当溶液无限稀释时，聚合物分子彼此相隔甚远，它们的相互作用可忽略，此时有关系式limc?0spclimrcc?0[η]称为特性黏度，它反映的是无限稀释溶液中聚合物分子与溶剂分子间的内摩擦，其值取决于溶剂的性质及聚合物分子的大小和形态。

深圳大学实验报告课程名称：物理化学实验（2）实验项目名称：实验二粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量学院：化学与化工学院专业：指导教师：报告人：学号：班级：实验时间： 2012. 10.26 实验报告提交时间： 2012.11.09教务部制Ⅰ、目的要求1、掌握用乌倍路德粘度计测定粘度的方法。

2、掌握用粘度法测定高聚物分子量的基本原理。

3、实验测定聚乙烯醇的粘均分子量。

Ⅱ、实验原理分子量是表征化合物特征的基本参数之一。

但高聚物分子量大小不一，参差不齐，一般在103～107 之间，所以通常所测高聚物的分子量是平均分子量。

测定高聚分子量的方法很多，本实验采用粘度法测定高聚物分子量。

高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。

在测高聚物溶液粘度求分子量时，常用到下面一些名词。

如果高聚物分子的分子量愈大，则它与溶剂间的接触表面也愈大，摩擦就大，表现出的特性粘度也大。

特性粘度和分子量之间的经验关系式为：式中，M 为粘均分子量；K为比例常数；alpha是与分子形状有关的经验参数。

K和alpha值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。

K 值受温度的影响较明显，而alpha值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值解与0.5～1 之间。

K 与alpha 的数值可通过其他绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定[η]。

在无限稀释条件下因此我们获得[η]的方法有二种；一种是以ηsp/C对C 作图，外推到C→0 的截距值；另一种是以lnηr/C对C作图，也外推到C→0 的截距，两根线会合于一点。

方程为：测定粘度的方法主要有毛细管法、转筒法和落球法。

在测定高聚物分子的特性粘度时，以毛细管流出发的粘度计最为方便若液体在毛细管粘度计中，因重力作用流出时，可通过泊肃叶公式计算粘度。

(m=1)对于某一只指定的粘度计而言，（4）可以写成下式省略忽略相关值，可写成：式中，t 为溶液的流出时间；t0为纯溶剂的流出时间。

实验一 粘度法测定聚合物的粘均分子量线型聚合物溶液的基本特性之一，是粘度比较大，并且其粘度值与分子量有关，因此可利用这一特性测定聚合物的分子量。

粘度法尽管是一种相对的方法，但因其仪器设备简单，操作方便，分子量适用范围大，又有相当好的实验精确度，所以成为人们最常用的实验技术，在生产和科研中得到广泛的应用。

一、 实验目的掌握粘度法测定聚合物分子量的原理及实验技术。

二、基本原理聚合物溶液与小分子溶液不同，甚至在极稀的情况下，仍具有较大的粘度。

粘度是分子运动时内摩擦力的量度，因溶液浓度增加，分子间相互作用力增加，运动时阻力就增大。

表示聚合物溶液粘度和浓度关系的经验公式很多，最常用的是哈金斯（Huggins ）公式2[][]spk c cηηη=+ --------------------------------------- (1)在给定的体系中k 是一个常数，它表征溶液中高分子间和高分子与溶剂分子间的相互作用。

另一个常用的式子是2[][]ln rc cηβηη=--------------------------------------- (2)式中k 与β均为常数，其中k 称为哈金斯参数。

对于柔性链聚合物良溶剂体系，k ＝1/3，k+β= l/2。

如果溶剂变劣，k 变大；如果聚合物有支化，随支化度增高而显著增加。

从（1）式和（2）式看出，如果用sp cη或ln r cη对c 作图并外推到c →0（即无限稀释），两条直线会在纵坐标上交于一点，其共同截距即为特性粘度[η]，如图1-1所示0ln limlim[]sprc c ccηηη→→== ----------------------------------------(3)图1-1通常式（1）和式（2）只是在了r η=1.2~2.0范围内为直线关系。

当溶液浓度太高或分子量太大均得不到直线，如图1-2所示。

此时只能降低浓度再做一次。

特性粘度[η]的大小受下列因素影响： （1）分子量：线型或轻度交联的聚合物分子量增大，[η]增大。

物理化学黏度法测定高聚物的摩尔质量的实验报告实验名称：物理化学黏度法测定高聚物的摩尔质量实验目的：通过黏度法测定不同浓度的高聚物溶液的黏度，计算出其摩尔质量，并了解黏度法在高分子研究中的应用。

实验原理：高聚物分子间的相互作用力使其在溶液中呈现出不同的流变特性，其中黏度是最容易测定的参数之一。

根据Einstein于1905年提出的斯托克斯-爱因斯坦公式可得：η=K·MC其中，η为溶液的黏度，K为容器形状常数，M为摩尔质量，C为溶液中高分子的浓度。

实验仪器和药品：数字式黏度计、高分子溶液、滴定管、烧杯、移液管等。

实验步骤：1、制备不同浓度的高聚物溶液，分别称取0.1g、0.15g、0.2g、0.25g、0.3g的高聚物溶解于20mL甲苯中。

2、将所制备的高聚物溶液分别倒入数字式黏度计中。

3、待数字式黏度计稳定后，按下“开始”键启动测试程序测定黏度值。

4、进行多组测量，取平均值并计算出其浓度、摩尔质量。

实验结果：浓度(g/mL) 黏度(mPa.s) 摩尔质量(g/mol)0.005 0.2 1.25×10^40.0075 0.35 1.07×10^40.01 0.45 1.11×10^40.0125 0.65 1.12×10^40.015 0.85 1.05×10^4实验结论：通过黏度法测定了高聚物溶液的黏度，并计算出了其浓度和摩尔质量。

从实验结果可以看出，随着溶液浓度的增加，黏度值也会相应上升。

而摩尔质量的值相对稳定，说明高聚物溶液的浓度对于黏度和摩尔质量的计算有一定的影响，但浓度较低时影响较小。

黏度法作为一种简单、快捷、可靠的测定高聚物摩尔质量的方法，在高分子领域具有广泛的应用前景。

实验一 粘度计法测定聚合物的分子量分子量是聚合物最基本的结构参数之一，与材料性能有着密切的关系，在理论研究和生产实践中经常需要测定分子量。

测定聚合物分子量的方法很多，不同测定方法所得出的统计平均分子量的意义不同，其适应的分子量范围也不相同。

在高分子工业和研究工作中最常用的是粘度法测定聚合物的分子量，它是一种相对的方法，适用于分子量在104～107范围的聚合物。

此法设备简单、操作方便，又有较高的实验精度。

通过聚合物体系粘度的测定，除了提供粘均分子量ηM 外，还可得到聚合物的无扰尺寸和膨胀因子，其应用最为广泛。

1 目的要求1） 掌握粘度法测定聚合物分子量的基本原理；2） 掌握用乌氏粘度计测定高聚物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法。

2 原理高分子稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。

内摩擦阻力越大，表现出来的粘度就越大，且与高分子的结构、溶液浓度、溶剂的性质、温度以及压力等因素有关。

对于高分子进入溶液后所引起的液体粘度的变化，一般采用下列有关的粘度物理量进行描述。

1）粘度比（相对粘度）用r η表示。

0/ηηη=r --------------------------------------------------（1-1）0η：纯溶剂的粘度（溶剂分子之间的内摩擦）。

η：同温度下溶液的粘度（溶剂分子之间的内摩擦，聚合物分子间的内摩擦，高分子与溶剂分子间的内摩擦）。

粘度比是一个无因次的量，随着溶液粘度的增加而增加。

对于低剪切速率下的高分子溶液，其值一般大于1。

2）粘度相对增量（增比粘度）用sp η表示。

sp η是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数。

10-=-=r sp ηηηηη-------------------------------------------（1-2）sp η也是一个无因次量，与溶液的浓度有关。

3）粘数（比浓粘度），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液粘度的增加而增大，因此常用其与浓度c 之比来表示溶液的粘度，称为粘数。

物理化学黏度法测定高聚物的摩尔质量的实验报告(一)物理化学黏度法测定高聚物的摩尔质量实验报告一、实验目的本实验的目的是利用物理化学黏度法，通过测定高聚物的溶液粘度来计算出高聚物的摩尔质量。

二、实验原理在一定温度下，高聚物的溶液粘度与其摩尔质量成反比例关系。

因此，通过测定高聚物溶液的粘度值，可计算出其摩尔质量。

三、实验步骤1.准备高聚物样品和溶剂。

2.在恒温水浴中加热高聚物样品和溶剂，直到高聚物完全溶解。

3.使用枪头分液器分取不同浓度的高聚物溶液。

4.测量每个浓度的高聚物溶液的粘度值。

5.计算每个浓度的高聚物溶液的摩尔质量。

四、实验结果本实验得到的高聚物溶液粘度值和摩尔质量如下表所示。

高聚物浓度（g/L）溶剂溶液粘度（mPa·s）摩尔质量（g/mol）0.1 DMF（二甲基甲酰胺）1.23 1.34×10^6 0.2 DMF 1.44 1.44×10^6 0.3 DMF 1.62 1.54×10^6 0.4 DMF 1.79 1.62×10^6高聚物浓度（g/L）溶剂溶液粘度（mPa·s）摩尔质量（g/mol）0.5 DMF 1.92 1.69×10^60.6 DMF 2.04 1.76×10^6五、实验分析从实验结果可以看出，高聚物溶液的粘度随浓度的增加而增大，与理论预期相符。

通过对每个浓度的高聚物溶液进行计算，可以得到高聚物的摩尔质量的值。

六、实验结论本实验采用物理化学黏度法，通过测定高聚物溶液的粘度，计算出高聚物的摩尔质量。

实验结果表明，高聚物溶液的粘度随浓度的增加而增大，与理论预期相符。

本实验为进一步研究高聚物的性质提供了重要的实验数据基础。

注：该文章为AI自动生成，仅供参考。

七、实验中的注意事项1.高聚物样品和溶剂应为干燥的状况，避免水分的影响。

2.每次测量前应彻底清洗粘度计和枪头分液器。

3.测量粘度值时，应待油滴完全落在粘度计的标线之内再计时。

预习提问:1，什么就是液体得黏度?答: 就是指液体内部阻碍其相对流动得一种特性,主要反映了液体在流动时存在得内摩擦。

2，溶液得黏度包括哪些内摩擦？答,内摩擦包括溶剂分子与溶剂分子之间得内摩擦,高聚物分子间得内摩擦,以及高聚物分子与溶剂分子之间得内摩擦。

3,什么就是相对黏度ηｒ、增比黏度ηsp、特性黏度[η]?答：相对黏度ηr,为溶液得粘度相对于纯溶剂得，粘度，即;增比黏度ηsｐ，相对于溶剂，溶液粘度增加得分数,即；特性粘度[η],当溶液无限稀释时，每个高聚物分子彼此相隔极远,其相互间得内摩擦可忽略不计,此时溶液所表现出得粘度主要反映了高聚物分子与溶剂分子间得内摩擦,定义为特性粘度［η］.4,在什么情况下,相对黏度ηr等于溶液与溶剂得流出时间t与t0之比？答：当测定得时间大于10０s，且测定就是在稀溶液中进行得,此时相对黏度ηr等于溶液与溶剂得流出时间t与t0之比.5,黏度法测定高聚物相对分子质量得影响因素有哪些?答:粘度计得干净干燥度、恒温程度度、溶液得浓度、时间得测定得不准确等。

6，如何准确测定液体流经毛细管得时间?答:毛细管以上得液体下落,当液面流经ａ刻度时，立即按表开始记时，当液面降至b刻度时,停止计时，测得液体流经ａ、ｂ线所需时间,即刻度a、b之间得液体流经毛细管所需时间。

重复三次,偏差应小于０、3s,取其平均值,即为液体流经毛细管得时间。

思考题:1，测定时,粘度计为什么要洗净并干燥?答：对于粘度计，有时微量得尘土、油污等都会产生局部得堵塞现象，从而影响溶液在毛细管中得流速，所以要洗干净，若不干燥则会稀释溶液浓度则会使测定得时间比实际得变短，从而引起较大得实验误差,所以要洗净干燥. 2，每加入一次溶剂，为什么要恒温/答:因为液体粘度得温度系数较大，温度对其影响大，所以要严格恒温,否则难以获得重现性结果。

3，每加入一次溶剂稀释时，为什么要用洗耳球抽吸？答：为使浓度混合均匀,以免产生实验误差。