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桑树肌动蛋白actin基因全长序列的克隆与分析孔卫青;杨金宏【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2012(032)003【摘要】As a standard reference model of gene expression and regulation,actins play important roles in plants. In this study,the full length 1 612 bp of actin gene from mulberry was cloned by means of chromosome walking. Its CDS was 1 312 bp in length,encoding 377 amino acid residues. Homology analysis of the deduced amino acids showed above 90% identity with the actins from rice and grape, et at. The number and site of introns was conservative with rice and grape,too. Cluster analysis of actins from 24 species indicated that these genes were divided into two sub-groups of Class Ⅰ and Class Ⅱ.%肌动蛋白在植物的各种生理活动中起着重要作用,是研究基因表达与调控模式的内标参考.通过染色体步移方法获得了桑树肌动蛋白actin基因1 612 bp的序列,该基因CDS长1 312bp(GenBank登录号:HM623866),编码377个氨基酸残基,与水稻、葡萄等的同源基因的序列一致性在90％以上.基因内含子的数目及其在基因组上的位置也与水稻、葡萄等的相似.对来自不同物种的24个肌动蛋白基因进行聚类分析的结果显示,基因被分为Class Ⅰ和ClassⅡ两个明显的亚群.【总页数】5页(P362-366)【作者】孔卫青;杨金宏【作者单位】安康学院陕西省蚕桑重点实验室,陕西安康725000;安康学院陕西省蚕桑重点实验室,陕西安康725000【正文语种】中文【中图分类】Q943【相关文献】1.梨小食心虫actin基因全长cDNA克隆与序列分析 [J], 张国辉;仵均祥2.能源植物续随子肌动蛋白Actin基因全长序列的克隆及序列分析 [J], 李春霞;姚正颖;张卫明;孙力军3.西伯利亚鲟β-actin基因cDNA全长克隆、序列分析及其作为内参基因的应用研究 [J], 施志仪;程千千;宋佳坤4.龙眼胚性愈伤组织肌动蛋白基因(actin)片段的克隆与序列分析 [J], 邵巍;赖钟雄;陈义挺;蔡英卿;林玉玲5.白桦肌动蛋白(Actin)基因全长cDNA克隆与序列分析 [J], 陈鹏飞;刘雪梅;宋福南;宋兴舜;刘霓;金微微;刘威因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
野桑蚕丝胶1基因Ser1A c 及其上游调控序列的克隆和序列分析*黄 科1,2 伍杰1 陈典刚1 张永红1 李春峰1 周泽扬1,3(1.西南大学蚕学与系统生物学研究所,生物技术学院,重庆 400716;2.重庆文理学院花卉研究所,重庆 402160;3.重庆师范大学生命科学学院,重庆 401331)摘 要 家蚕由野桑蚕驯化而来,而野桑蚕sericin1及其上游调控序列的相关研究较少。
本研究以家蚕sericin1及其上游调控序列设计引物克隆野桑蚕ser icin1及其上游调控序列,将克隆得到的野桑蚕Ser icin 1序列翻译后用muscle 软件与家蚕Sericin 1蛋白序列比对,结果表明预测的野桑蚕Ser icin 1氨基酸序列与家蚕Sericin 1A c (Ser1A c )氨基酸序列相似性很高,达98%。
野桑蚕丝胶1基因上游调控序列与家蚕一样也存在多态性,克隆得到了1061bp 和636bp 的两条序列,中间存在425bp 的插入序列,与家蚕丝胶1基因上游调控序列相似性分别为98%和97%。
关键词 野桑蚕 家蚕 丝胶1基因蚕丝蛋白主要由丝素和丝胶组成。
丝胶蛋白在中部丝腺特异表达,主要由丝胶1蛋白和丝胶2蛋白组成[1-2]。
家蚕丝胶1蛋白由4条不同的mRNA 编码,由同一条mRNA 经不同的剪切方式形成,其长度分别为10.5kb 、9.0kb 、4.0kb 和2.8kb [3]。
1997年Garel A 等比较系统地阐明了家蚕4.0kb 丝胶1基因的m RNA 序列,在家蚕基因组中丝胶1基因含8个内含子[4]。
丝胶2基因也通过不同的剪切方式形成两条mRNA 编码丝胶2蛋白[2]。
丝胶1蛋白和丝胶2蛋白的表达受到组织的严格调控,也受到幼虫发育时期的调控[5]。
基因转录调控中,启动子是关键,启动子序列所含的顺式作用元件与转录调控因子的结合决定基因的转录。
家蚕丝胶1基因启动子中存在三个顺式作用元件SA (-103~-85)、SB (-149~-135)和SC (-204~-183),都能特异的与转录因子(SGF -1,SGF -3)结合[6]。
生物技术学院课程论文课程名称：植物组织培养学号：222012*********姓名：向亚飞专业班级：12级生物技术01班成绩：教师签名：桑树转基因研究进展向亚飞生物技术专业2012级生技一班，222012*********摘要：本论文主要探讨了桑树转基因的相关研究应用，转基因的原理和发展前景，为未来的的桑树相关应用提供相关理论基础。
关键词：桑树转基因；再生体系背景简介1.1基本信息桑树是重要的经济植物，有着多种经济用途。
桑树基因工程的开展将有效地促进桑树分子育种，进而改良相关性状。
近年来桑树已进行多种转基因方法研究，并成功地将抗菌、抗虫等基因导入桑树，为丰富桑树育种素材，推进分子育种在桑树上的应用奠定了良好基础。
1.2转基因技术植物转基因是有目的地将外源基因或DNA导人目标植物,使之整合、表达并遗传：目前，将外源基因或DNA导人植物组织或细胞的方法，大致可分为直接导人法和间接导人法两大类：直接导人法是利用化学或物理的一些手段等将外源基因直接导人植物组织或细胞。
主要有：PEG(聚乙二醇)介导转化法、基因枪转化法(又称微弹射击法)、电击穿孔法(叉称电激法)、显微注射转化法、转座子介导转化法、花粉管通道法等；间接导人法也称农杆菌介导转化法，这种方法普遍应用于植物遗传转化中。
这是因为根癌农杆菌在感染许多双子叶植物时，菌体内Ti质粒上的一段含致癌基因的转移DNA(T-DNA)能共价地整台到植物染色体上，并使植物感染部位形成冠状瘿瘤。
在根癌农杆菌质粒转基因系统中，对T-DNA转移起关键作用有三个：①T-DNA上一个25bp的末端重复区域，它是转移系统的起始信号，具有识别作用②染色体侵入性基因是农杆菌吸附到植物细胞壁上所必需的③质粒上的侵人性基因，在T-DNA末端重复区域和chw基因作用下农杆菌吸附到植物细胞壁上并穿透细胞膜系统后，基因被植物组织释放出酚类或类黄酮等诱导物诱导而得以表达，完成质粒的侵染过程。
利用农杆菌质粒的侵染性，可将改造过的衍生质粒上的外源基因转人植物细胞中，从而获得转基因植株。
桑树WRKY转录因子的全基因组鉴定及生物信息学分析
背景:
桑树（Morus）是一种重要的经济性果树和林木树种，在世界范围内广泛种植。
获得桑树的基因组信息和功能基因的特性研究能够为其可持续利用和改良提供很好的基础和方向。
WRKY转录因子是参与植物生长发育、逆境适应等多个生物过程的重要转录因子家族。
然而，对于桑树WRKY基因家族的鉴定和特性的研究仍相对不足。
方法:
本研究采用生物信息学方法对桑树基因组中的WRKY基因进行鉴定，进一步对其基因结构、保守区域、进化关系和表达模式等方面进行分析。
结果:
在桑树基因组中共鉴定得到117个WRKY基因，其中包括90个单个WRKY结构域的基因和27个多个WRKY结构域的基因。
通过系统演化分析和保守区域比对，进一步定义了桑树WRKY基因家族的分类和特性。
通过RNA-seq数据和荧光原位杂交等技术，分析了不同组织和不同生长阶段中的WRKY基因表达模式，发现其中许多基因在逆境胁迫下的诱导表达程度显著提高。
结论:
本研究鉴定了桑树基因组中的117个WRKY基因，为后续的桑树分子育种和逆境适应研究提供了依据和资源。
通过表达模式分析，还发现了许多逆境适应相关的WRKY基因，可以作为进一步研究植物逆境适应机制的参考。
桑树苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及生物信息学分析的开题报告一、选题背景桑树是我国传统经济作物之一，其作为一种木本植物在生长发育过程中必须具备适应环境的生理特性。
而苯丙氨酸解氨酶是控制植物生长发育、适应外界环境变化以及产生有益生物物质等关键的酶之一。
因此，对桑树苯丙氨酸解氨酶基因进行克隆和生物信息学分析有助于揭示其表达和调控机理，进而发掘桑树的发展潜力，促进桑树产业发展。
二、选题意义苯丙氨酸解氨酶是桑树生长发育和生产有益物质的关键酶，通过克隆和生物信息学分析可以更深入地了解其分子结构、功能及表达调控等信息。
以此为基础，可以进一步探究其在桑树生长发育过程中的作用机制，为桑树生产、品种改良和栽培管理等方面提供参考价值。
三、研究内容和程序1. 桑树苯丙氨酸解氨酶基因的克隆；2. 对克隆所得基因序列进行比对和生物信息学分析，包括序列结构特征和氨基酸残基组成分析，跨膜结构和信号肽区域判断等；3. 在不同桑树组织中进行RT-PCR实验，检测基因的表达情况；4. 对不同处理的桑树样本进行RT-PCR实验，比较基因在不同环境下的表达水平。
四、拟采用的技术方法1. 根据已有文献设计基因的PCR引物，随机挑选数个桑树的不同组织，提取总RNA并进行cDNA的合成；2. 通过PCR扩增基因，PCR条件为：94°C预热5秒，55°C 5秒，72°C延伸10秒，共40个循环；3. 通过酶切和测序对PCR产物的核苷酸序列进行验证和鉴定，确认克隆所得基因的准确性和完整性；4. 利用Mega X软件进行基因序列的比对、分析和构建基因家族进化树，分析桑树苯丙氨酸解氨酶基因与其他物种的同源性关系；5. 设计RT-PCR引物，进行基因的表达谱分析。
五、预期结果和成果1. 成功克隆桑树苯丙氨酸解氨酶基因，并明确其基因序列；2. 揭示桑树苯丙氨酸解氨酶基因的分子结构、氨基酸残基组成、跨膜结构、信号肽区域等生物学特性；3. 通过RT-PCR实验，深入探究基因在桑树不同组织和不同环境下的表达水平和表达特点；4. 提供桑树苯丙氨酸解氨酶基因的分子生物学研究的参考数据，为桑树的品种改良和栽培管理提供科学依据。
桑树中不同组织器官的化学成分和生物活性研究桑树，又称为硬桑或桑树，是一种广泛分布在热带和亚热带地区的常见树种，它可以用于食品、医药和纺织品等多个方面。
而在桑树中，不同组织器官中所含有的化学成分以及生物活性，也成为了许多研究人员关注的课题。
首先，让我们来看一下桑树的根部。
根部是植物中最重要的器官之一，它可以吸收土壤中的养分和水分，是植物的营养和支撑来源。
而在桑树的根部中，含有大量的黄酮类物质，如异鼠李素、异鼠李素-7-O-葡萄糖苷等。
这些物质在医药方面有许多应用，如抗炎、抗肿瘤、抗氧化等。
此外，桑树根部还含有一些挥发性成分，如桉树脑、樟脑、松脑等，这些物质可用于制作天然的香料和香精。
接下来，我们来看一下桑树的叶子。
桑树叶子是桑蚕的主要食物来源，因此被称为桑叶。
桑叶中含有大量的黄酮类物质、生物碱和有机酸等成分，具有许多药用价值。
研究表明，桑叶提取物具有抑制白血病、肝癌和肺癌等癌细胞生长的作用；还能降低血压、血脂、血糖等，对预防心血管疾病具有一定的保健作用。
此外，桑叶提取物中还含有丰富的多糖类物质，这些物质可以调节免疫系统的功能，增强机体免疫力。
除了根部和叶子，桑树的果实也是一种非常有价值的器官。
桑果富含维生素、矿物质和多糖类物质等，有着极高的营养价值。
同时，在桑果中还含有丰富的花青素和类黄酮等天然色素，这些物质具有很强的抗氧化作用，可以减少体内自由基的损伤，对延缓衰老和保护心血管健康有极大的帮助。
此外，桑果提取物还具有明显的抗肝损伤、降脂和抗炎等作用，被广泛用于药用饮品和保健品中。
最后，我们来看一下桑树的茎部。
茎部主要由木质部和韧皮部组成，其中木质部能够产生丝素细胞，是桑蚕绸线生产的重要原材料。
而另一方面，茎部内还含有丰富的黄酮、生物碱、黄酮等活性成分，有着抗炎、抗衰老、降压等健康功效。
综上所述，桑树作为一种非常重要的经济作物，其各个组织器官中含有丰富的化学成分和生物活性，具有很高的研究价值。
不过需要注意的是，虽然桑树的各个部分都具有药用和保健价值，但使用时应注意适量，避免出现过量使用导致的不良反应。
桑树的扦插繁育生根原理，及其影响插穗生根的因素桑树的扦插繁育生根原理，及其影响插穗生根的因素扦插是利用桑树的再生机能，把桑树枝条的一段插入土中，在适宜的环境中发芽生根，而成为独立生长发育的新个体。
桑树扦插分硬枝（休眠枝）扦插和绿枝（新梢）扦插两种。
扦插繁殖能保持母树的优良性状，取材容易，方法简单，成苗快。
桑树扦插后，其新根的发生有两个部位。
一是根原体发根，它存在于芽基两侧，是一个圆球形分裂细胞，在形成层和髓射线的交叉点上。
成熟的根原体一般突出皮层如针锥状，在适宜的环境条件下，继续分裂形成新根，称定位根。
二是愈伤组织发根，插穗剪取后，削面受创伤的刺激，促进削面上薄壁细胞的分裂，形成愈伤组织，在外界条件的影响下，部分愈伤组织的细胞分裂，逐渐肥大而形成新根，称不定根。
一般定位根的适温低，发根快；不定根的适温比定位根高，发根慢。
桑树在自然条件下，硬枝插穗发生定位根，后长不定根。
因此根原体发达的品种扦插成活率较高。
绿枝扦插，由于根原体尚未形成或未分化成熟，主要以发生不定根为主。
分内在因素和外在因素，内因中有品种、贮藏养分、枝条部位等；外因有温度、湿度、土质等。
（1）内在因素。
1）品种。
桑树品种不同，插穗发根力有差异。
一般广东桑、四川插桑、海南桑、嘉定桑、实生桑的根原体较多，发根力较强。
湖桑品种根原体较少，发根力较弱。
2）贮藏养分。
穗条扦插成活初期，主要依赖枝条中的贮藏养分，穗条内贮藏养分碳氮比高，有利于发根。
因此，母树的培护与穗条的发根力有密切的关系。
所以，应对母树增施磷钾肥，控制夏秋季采叶，加强培护管理，促进穗条生长健壮。
3）枝条部位。
根原体随枝条的生长而逐渐成熟，因此，中下部枝条的根原体多而成熟，发根力强；上部枝条的根原体相对较少，发根力弱。
桑枝皮层内存在发根抑制物质，对插穗发根有一定的影响。
这些物质大多溶于水，因此扦插时，先将用作扦插的穗条浸水，以去除桑枝皮内的抑制物质，有利于发根。
（2）外在因素。
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2012, 38(7): 1253−1263/zwxb/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-22-ZJ0103), 重庆市蚕桑重大科技专项(CSTC, 2009AA1024)和国家自然青年科学基金(31101769)资助。
*通讯作者(Corresponding author): 余茂德, E-mail: yumd@, Tel: 023-********第一作者联系方式：E-mail: noscjoey@Received(收稿日期): 2011-06-13; Accepted(接受日期): 2012-04-28; Published online(网络出版日期): 2012-05-11. URL: /kcms/detail/11.1809.S.20120511.1816.030.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2012.01253桑树花青素合酶基因的克隆与信息学分析张琼予 李 军 赵爱春 王茜龄 金筱耘 李镇刚 余茂德*家蚕基因组生物学国家重点实验室 / 西南大学生物技术学院, 重庆北碚 400715摘 要: 花青素合酶ANS 是花青素合成过程中的一个关键限速酶。
本文利用同源克隆、RT-PCR 从桑椹中克隆出花青素合酶(MaANS )基因, 并进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。
通过染色体步移法获得的MaANS 基因的5′端和3′端, 获得基因全长1 535 bp, 由2个外显子和1个内含子组成,包含完整CDS 区域为1 077 bp, 编码358个氨基酸, 与来源于草莓、甘薯、苹果、沙梨的ANS 基因同源性均达到80%以上。
MaANS 编码的蛋白质属于2-酮戊二酸双加氧酶家族。
MaANS 在进化树中的位置与草莓最近,与苹果、沙梨次之。
野桑蚕核糖体蛋白L21基因的克隆及序列分析翁梁【期刊名称】《南方农业学报》【年(卷),期】2016(047)002【摘要】【目的】克隆野桑蚕（Bombyx mandaina）核糖体蛋白L21（RPL21）基因并进行半定量分析,为研究RPL21基因在昆虫体内的生物学功能提供参考。
【方法】采用RT-PCR克隆野桑蚕RPL21基因序列,并采用半定量PCR分析该基因在野桑蚕4龄幼虫不同组织中的表达情况。
【结果】扩增获得的野桑蚕RPL21基因序列全长为586 bp,其包含一个完整的开放阅读框（ORF）,长度为480 bp,编码159个氨基酸;预测蛋白的分子量和等电点分别为18 k Da和11.01。
序列比对结果表明,野桑蚕与其他12个物种的RPL21基因的相似性介于55.5%-91.6%,其中与致倦库蚊（Culex quinquefasciatus）RPL21的相似性最低,与家蚕（Bombyx mori）的相似性最高。
半定量分析结果表明,野桑蚕RPL21基因在野桑蚕幼虫的中肠、丝腺、脂肪体、血液、睾丸、表皮、卵巢和脑组织中均有表达,且转录水平无明显差异。
【结论】野桑蚕RPL21基因进化较保守,在各组织中分布广泛且表达水平稳定。
【总页数】6页(P290-295)【作者】翁梁【作者单位】江苏食品药品职业技术学院食品与营养工程学院,江苏淮安223003【正文语种】中文【中图分类】S885.9【相关文献】1.野桑蚕核糖体蛋白L21基因的克隆及序列分析2.石蒜核糖体蛋白L21的基因克隆及氨基酸序列分析3.野桑蚕br-c基因的克隆与序列分析4.野桑蚕scalloped同源基因的克隆和序列分析5.野桑蚕线粒体ND5基因及其两端侧翼tRNA基因的克隆与序列分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析扈东青;林强;戴瑞强;赵卫国;张英华;刘赵越;刘利;张林;潘刚【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2011(024)002【摘要】根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础.序列分析表明,该基因全长623bp,存在56 bp的5'-UTR和306bp的3'-UTR,其开放阅读框(ORF)长261bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09.同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近.半定量RT-PCR研究表明,桑树光合系统MPsbR基因在桑树不同部位的表达水平有一定差异,在幼叶(刚展开第一张叶)和顶芽表达量最高,其作用机理有特于进一步研究之中.【总页数】6页(P560-565)【作者】扈东青;林强;戴瑞强;赵卫国;张英华;刘赵越;刘利;张林;潘刚【作者单位】中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;江苏科技大学生物与环境工程学院,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;广西蚕业技术推广总站,广西南宁530007广西蚕业科学研究院,广西南宁530007;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;江苏科技大学生物与环境工程学院,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;江苏科技大学生物与环境工程学院,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;江苏科技大学生物与环境工程学院,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;江苏科技大学生物与环境工程学院,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018【正文语种】中文【中图分类】S888.2【相关文献】1.陆地棉光合系统Ⅱ PsbR基因的克隆和表达分析 [J], 李衡;魏亦农;李志博;李操;戎福喜2.桑树谷氨酸脱氢酶基因MaGDHs的克隆及表达分析 [J], 植爽;任艳红;唐星;徐凤翔;王传宏;赵爱春;王茜龄3.桑树硝酸还原酶基因MaNR的克隆及其表达分析 [J], 王茜龄;余亚圣;杨艳;李军;刘长英;吕蕊花;余茂德4.桑树MLX56基因家族特性、克隆及表达分析 [J], 韩淑梅;李军;吕蕊花;王晓红;刘长英;赵爱春;鲁成;余茂德5.桑树MaGPX家族基因的克隆及表达分析 [J], LI Shuaijun;ZHANG Minjuan;MENG Caiting;SU Chao;DONG Xiaolong;CHEN Kunming;LI Wenqiang因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
桑树新品种鲁插1号不同催根时间和不同物候期扦插成活率试验作者：杜建勋陈传杰赵东晓等来源：《山东农业科学》2015年第01期摘要：针对鲁插1号存在扦插成活率不稳定的问题，本研究通过不同催根时间、不同物候期扦插2因素试验，探索影响扦插成活率的主因素。
结果表明，不同扦插时期对鲁插1号扦插成活率的影响差异不显著，以膨芽期最好；插穗采集时间对鲁插1号扦插成活率的影响差异显著，是影响扦插成活率的主因素，以休眠期末期至发芽前采集最为适宜。
关键词：桑树；鲁插1号；催根时间；物候期；扦插成活率中图分类号：S888.3+2 文献标识号：A 文章编号：1001-4942（2015）01-0112-03Abstract Aimed at the problem of instable cutting survival rate of Lucha 1， the main influence factors were studied through two-factor experiment of inducing root at different times and cutting at different phenological periods. The results showed that the effects of different cutting times on cutting survival rate were not significant， and bud swelling stage was the best. The acquisition time of cuttings had significant effects on cutting survival rate， which was the key influence factor， and late dormant period to before sprouting was the best.Key words Mulberry； Lucha 1； Root induction time； Phenological period； Cutting survival rate桑树新品种鲁插1号，是由山东省蚕业研究所通过杂交育种的方法育成的三倍体桑树品种[1～3]。
桑树扦插繁殖技术
罗平
【期刊名称】《《农家之友》》
【年(卷),期】2001(000)010
【摘要】桑树的扦插繁殖技术即把一年生枝条截段,利用其再生机能,在适当的条件下处理后插入土中,使其生根发芽成苗。
根据笔者多年生产实践,桑树的扦插繁殖成活率80%以上。
现将经验介绍如下:一、选材:秋期扦插以新条上部未木栓化而将木栓化的部分扦插最好。
母枝要年轻的桑树。
二、剪插穗:选取健壮枝条中下部,按15～20厘米长度截成段,段上部的芽要饱满无病,平芽尖剪,段的下端在芽的反方向稍下方钭剪。
剪口要平滑。
三、接穗的促根处理1、生根剂的选择及配制:选用广东台山生产的生根剂(吲哚丁酸)较好。
浓度为十万分之五,即1瓶(1克)生根剂加入100克酒精溶解后,兑水20～25千克。
【总页数】1页(P32)
【作者】罗平
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】S888.3
【相关文献】
1.华南地区桑树扦插繁殖技术措施 [J], 陈春秀
2.宁南山区桑树硬枝扦插繁殖技术 [J], 张西民;苏风军;吴国平
3.桑树硬枝扦插繁殖技术程序 [J], 李敏侠;马凤桐;刘玉荣;郭春慧;张巧绒;梅立新
4.桑树扦插繁殖技术研究综述 [J], 李敏侠;马凤桐;刘玉荣;郭春慧;张巧绒;梅立新
5.浅谈桑树扦插繁殖技术 [J], 叶利民
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