高考化学专题复习学案《卤代烃》

高二化学《卤代烃》学案亲爱的孩子们：咱们学烃的衍生物了，今天我们学习卤代烃，卤代烃的通式为：R-X，-X可看作是卤代烃的官能团，包括-F、-Cl、-Br、-I。

许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。

在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。

因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。

学习目标：1、尝试用模型理解卤代烃的取代反应及消去反应——你能做到的2、能够利用卤代烃取代的性质进一步证明卤原子的种类，关注实验注意事项——小组的力量是无穷的3、掌握消去反应——看看消去反应的断键特点4、了解卤代烃对臭氧层的破坏——保护环境人人做起学习重点：消去反应断键特点学习难点：实验室法验证卤代烃中的卤原子预习学案——好的开端从预习入手一、卤代烃1．卤代烃的概念烃分子中的________被__________取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。

2．卤代烃的分类根据所含卤素种类的不同可分为________、________、________和________。

3．卤代烃的物理性质常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为______或______，卤代烃______于水。

二、溴乙烷及其化学性质1．溴乙烷的组成及结构溴乙烷的结构简式为__________，其官能团为____________，它含有____类氢原子，个数比为______。

2．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是______________，沸点为38.4℃，密度比水____，______于水，______于乙醇等多种有机溶剂。

3．化学性质(1)取代反应(水解反应)C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为________________________________________________________________。

卤代烃和醇【本讲教育信息】一. 教学内容：卤代烃和醇二. 教学目标1. 了解卤代烃的典型代表物的结构与性质特点，掌握卤代烃的消去反应和取代反应的原理和条件；2、了解醇的结构特点，并能对饱和一元醇进行系统命名，以乙醇为例，理解并掌握醇的性质与用途。

三. 教学重点、难点卤代烃和醇的结构特点与主要化学性质［教学过程］一、卤代烃：1、烃分子中的H 原子被卤原子取代后所生成的一系列有机物称为卤代烃。

物理通性：都不溶于水，可溶于有机溶剂。

氯代烷的沸点随烃基增大呈现升高的趋势；氯代烷的密度随烃基增大呈现减小的趋势。

如：溴乙烷的物理性质：无色液体，沸点38.4℃，密度比水大2、化学通性：卤代烃的化学性质通常比烃活泼，能发生许多化学反应。

①取代反应：CH 3Cl ＋H 2O −−→−NaOHCH 3OH ＋HCl （一卤代烃可制一元醇） BrCH 2CH 2Br ＋2H 2O −−→−NaOH HOCH 2CH 2OH ＋2HBr （二卤代烃可制二元醇） ②消去反应：BrCH 2CH 2Br ＋NaOH ∆−→−醇CH 2═CH —Br ＋NaBr ＋H 2O （消去1分子HBr ） BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH ∆−→−醇CH ≡CH ＋2NaBr ＋2H 2O （消去2分子HBr ） 说明：2、卤代烃在发生消去反应的前提条件是：与卤原子所连碳原子相邻碳原子上有H 存在时，可发生消去反应；卤代烃发生消去反应时生成取代基较多的烯烃，这样的烯烃对称，稳定，（扎依采夫规律）。

习惯上称为“氢少失氢”。

如：3、检验卤代烃分子中卤素的方法：⑴实验原理：R —X ＋H 2O ∆−−→−NaOH R —OH ＋HX HX ＋NaOH NaX ＋H 2OHNO 3＋NaOH NaNO 3＋H 2O AgNO 3＋NaX AgX ↓＋NaNO 3根据沉淀（AgX ）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤素（氯、溴、碘）。

⑵、实验步骤：①取少量卤代烃；②加入NaOH 溶液；③加热煮沸；④冷却；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸银溶液。

第2节烃卤代烃备考要点素养要求1。

掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。

2.掌握卤代烃的结构与性质。

3。

了解烃类及卤代烃的重要应用以及卤代烃的合成方法.1。

宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念.2.证据推理与模型认知：具有证据意识,能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。

能运用有关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。

考点一脂肪烃的结构和性质必备知识自主预诊知识梳理1。

烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2.烷烃、烯烃和炔烃的命名（1)烷烃的命名。

ⅰ。

习惯命名法。

ⅱ。

系统命名法.①最长、最多定主链.当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。

②编号位要遵循“近”“简”“小”原则。

如：，命名为。

微点拨烷烃系统命名中，不能出现“1—甲基”“2-乙基”，若出现,则属于主链选取错误.(2)烯烃和炔烃的命名。

如:的名称为;的名称为。

3.烯烃的顺反异构(1)定义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的不同所产生的异构现象。

（2)存在条件：每个双键碳原子都连接了两个不同的原子或原子团。

如顺—2-丁烯：,反-2-丁烯:。

4。

脂肪烃的物理性质5。

脂肪烃代表物的化学性质（1)烷烃的取代反应。

①取代反应：有机化合物分子中某些原子或原子团被其他所替代的反应.②烷烃的卤代反应。

a.反应条件:烷烃与卤素单质在下反应。

b.产物成分:多种卤代烃的混合物(非纯净物）及HX。

c。

定量关系：~Cl2~HCl,即每取代1 mol氢原子,消耗卤素单质并生成1 mol HCl。

（2）烯烃、炔烃的加成反应。

①加成反应:有机化合物分子中的与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式）。

（3)加聚反应.①丙烯加聚反应的化学方程式：n CH2CH-CH3。

②乙炔加聚反应的化学方程式:n CH≡CH CH CH。

2020高考化学一轮复习学案（必修2）卤代烃内容标准：1．明白常见有机物结构，了解有机物的分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

2．认识卤代烃的典型代表物组成和结构特点，认识加成取代和消去反应。

以及卤代烃与醇酚醛羧酸的转化关系。

3．结合生产生活实际了解某些卤代烃对环境和健康可能产生的阻碍，关注有机物的安全使用咨询题。

4．了解检验卤代烃中的卤素的方法。

学习目标1．明白得官能团的概念，能依照官能团辨认同系物和同分异构体。

2．以典型的烃的衍生物为例了解官能团在有机化合物中的作用，把握各要紧官能团的性质和要紧反应。

3．了解生活和生产中常见的有机物的性质和用途。

4．综合应用各类化合物的不同性质进行区不、签定、分离、提纯或推导物质、组合多个化合物的化学反应分成指定结构的物质。

知识点一：烃的衍生物1．烃的衍生物：烃分子中的被或取代所生成的一系列新的有机化合物。

2．官能团：〔1〕概念：决定化合物专门性质的。

〔2〕常见官能团：卤原子〔〕羟基〔〕电子式〔〕醛基〔〕羟基〔〕硝基〔〕酯基〔〕肽键〔〕羰基〔〕氨基〔〕等，碳－碳叁键〔C＝C 〕碳－碳叁键〔—C C—〕也分不是烯和炴的官能团知识二：溴乙烷1．结构和物性：〔1〕分子式结构式结构简式〔2〕纯洁的溴乙烷是无色液体沸点为38.4℃密度比水。

2．化学性质〔1〕水解反应：溴乙烷在存在下跟反应溴乙烷的官能团转化为官能团，那个过程又称为卤代烃的水解反应。

有关化学方程式〔2〕消去反应：①定义：。

②溴乙烷与反应时，溴乙烷消去溴化氧生成乙烯有关化学方程式。

③溴乙烷消去反应实验〔Ⅰ〕溴乙烷的消去反应装置如图 〔Ⅱ〕步骤：①如下图连接装置，并检验。

②在成管中加入1mL 溴乙烷和5mL 5% NaOH 醇溶液。

③试管中加主几片碎瓷片，目的是④水浴加热混合物可观看到溴水有现象。

⑤往反应后溶液里先加足量再加入几滴溶液有色沉淀〔〕生成。

④卤代烃中卤素检验方法卤代烃不溶于水，也不能电离出X －因此检验卤代烃中卤素的方法步骤是： 〔1〕卤代烃与NaOH 溶液混合加热，目的是〔2〕加稀HNO 3〔能否用稀H 2SO 4，稀HCl ？什么缘故？〕目的〔3〕加AgNO 3，假设氯代烃那么有现象，假设有溴代烃现象。

教师寄语：将目标融于心间，让每个脚印都坚实有力及其代表物质的【基础知识回顾】一、卤代烃1、通式：R-X (X代表F、Cl、Br、I中的一种)，其官能团是2、物理通性：所有卤代烃都于水，可溶于大多数溶剂。

3、化学通性：（卤代烃是有机合成的“桥梁”，是高考的重点）（1）、水解反应：（取代反应）条件：R-Cl +NaOH ______________ （2）、消去反应：在一定条件下，从一个有机物分子中去掉，生成的化合物的反应。

卤代烃消去规律：2—氯丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热的方程式：_2，3—二溴丁烷在锌粉的作用下的方程式：4、卤代烃中卤素原子的验证：见课本100页练习1、能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液二、醇类1、区分醇、酚饱和一元醇通式为___________。

2、几种重要的醇：甲醇又叫，毒。

乙二醇和丙三醇都是____色的液体，与水___________。

乙二醇可用作__________ _ 。

丙三醇可用于___________ _。

3、物理性质：随着相对分子质量的增大，醇在水中溶解度_ 。

4、醇类的化学性质：醇的化学性质主要由___________所决定，醇中的碳氧键和氧氢键有较强极性，在反应中都有断裂可能。

（下列方程式以乙醇为例）（1）置换反应：跟金属（如Na）反应：________________ .（2）消去反应：实验室制取乙烯的化学方程式：醇发生消去反应的条件：(3) 取代反应：C2H5—OH+H—Br__________ C2H5—OH+HO—C2 H5①燃烧：②催化氧化C2H5OH+ O2 ____________醇发生催化氧化的规律是：思考：在以上反应中，乙醇分子分别断了那些键？练习2、（08海南卷）分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种三、酚1.苯酚的结构：分子式为______，结构简式为_______或______。

2018——2019学年高三化学一轮复习卤代烃（学案）础知识梳理1．卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。

(2)官能团是卤素原子。

2．卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高；(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。

3．卤代烃的化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较＋NaOH ――→醇△＋NaX ＋H 2O消去HX ，生成含碳碳双键或碳碳三键的(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。

①两类卤代烃不能发生消去反应、②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。

例如：――→醇△CH 2==CH—CH 2—CH 3(或CH 3—CH==CH—CH 3)＋NaCl ＋H 2O ③型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C ≡C—R ，如BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH ――→醇△CH ≡CH ↑＋2NaBr ＋2H 2O 4．卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH 3—CH==CH 2＋Br 2――→CH 3CHBrCH 2Br ；CH 3—CH==CH 2＋HBr ――→催化剂；CH ≡CH ＋HCl ――→催化剂△CH 2==CHCl 。

(2)取代反应如乙烷与Cl 2：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl ；苯与Br 2：；C 2H 5OH 与HBr ：C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O 。

(1)CH 3CH 2Cl 的沸点比CH 3CH 3的沸点高(√) (2)溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热生成乙烯(√)(3)在溴乙烷中加入AgNO 3溶液，立即产生淡黄色沉淀(×)(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO 3溶液，可观察到淡黄色沉淀(×) (5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应(×)度思考以下物质中，按要求填空： ①②CH 3CH 2CH 2Br ③CH 3Br ④CH 3CHBrCH 2CH 3(1)物质的熔沸点由高到低的顺序是________________(填序号)。

专题 卤代烃、醇和酚【本讲教育信息】 一. 教学内容：高考复习《化学选修5》 第2章 官能团与有机化学反应 第2节 卤代烃、醇和酚1. 卤代烃、醇、酚的典型代表物的组成和结构特点。

2. 卤代烃、醇、酚的典型代表物之间的关系。

3. 碳原子的级数和醇的分类。

4. 卤代烃、醇、酚的性质和应用。

5. 卤代烃中卤素原子的检验方法和酚的检验方法。

二、教学目的：1. 了解卤代烃、醇和酚的典型代表物的组成和结构特点以及它们的关系。

2. 了解碳原子的级数及醇的分类。

3. 掌握卤代烃、醇和酚的性质和应用。

4. 了解卤代烃中卤素原子的检验方法和酚的检验方法三、重点和难点：1. 卤代烃、醇和酚的典型代表物的组成和结构特点。

2. 卤代烃、醇和酚的性质和应用。

3. 碳原子的级数和醇的分类。

四、考点分析本节内容在高考中的考查重点是：1. 卤代烃、醇和酚的性质及应用。

2. 卤代烃、醇和酚的典型代表物的组成、结构特点和性质。

3. 醇的分类以及卤代烃中卤素原子、酚的检验方法。

五、知识要点：1. 4CH 和2Cl 在光照条件下，产物有___________，其中液态的有___________，___________和___________可做灭火剂。

2. →+O H Br CH CH 223___________+___________醇NaOHBr H C 52+___________+___________。

3. 醇是指_________________________________，酚是指______________________。

4. 醇按照羟基的数目分为___________、___________等。

例如，甲醇属于___________，它是___________色的具有___________有___________的液体，是一种重要的___________，也可以直接作为___________；乙二醇是___________色具有___________味的___________液体，是汽车发动机___________的主要化学成分，也是合成___________的主要原料；丙三醇俗称___________，是___________、___________的黏稠液体，能与水___________，吸水能力很强，主要用于制造日用化妆品和三硝酸甘油酯。

第57讲 卤代烃 醇 酚[复习目标] 1.了解卤代烃的组成、结构特点，掌握卤代烃的性质，能利用卤代烃的形成和转化进行有机合成。

2.能从结构的角度辨识醇和酚，了解重要醇、酚的性质和用途。

3.能从官能团、化学键的特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律，并能正确书写有关反应的化学方程式。

考点一 卤代烃1．卤代烃的概念(1)卤代烃可以看作烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。

通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。

(2)官能团是碳卤键。

2．卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。

(2)溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂。

(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。

3．卤代烃的水解反应和消去反应反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应条件 强碱的水溶液加热强碱的醇溶液加热断键方式化学方程式RCH 2X ＋NaOH ――→水△RCH 2OH ＋NaX RCH 2CH 2X ＋NaOH ――→醇△RCH==CH 2＋NaX ＋H 2O 产物特征 引入—OH消去H 、X ，生成物中含有碳碳双键或碳碳三键特别提醒 卤代烃能发生消去反应的结构条件①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β-H ；③苯环上的卤素原子不能消去。

4．卤代烃中卤素原子的检验 (1)检验流程(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH ，防止NaOH 与AgNO 3反应，产生棕褐色的Ag 2O 沉淀。

5．卤代烃的获取(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 CH 3—CH==CH 2＋Br 2―→CH 3CHBrCH 2Br ；CH 3—CH==CH 2＋HBr ――→催化剂；CH ≡CH ＋HCl ――→催化剂△CH 2==CHCl 。

(2)取代反应CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl ；＋Br 2――→Fe ＋HBr ；C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O 。

《卤代烃》学案1【学习目标】1．了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质。

2．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化。

【学习重难点】重点：1．溴乙烷的水解实验的设计和操作；2．试用化学平衡知识认识溴乙烷的水解反应。

难点：由乙烷与溴乙烷的结构异同点引出溴乙烷可能具有的化学性质，再通过实验进行验证的假说方法。

【学习过程】一、卤代烃定义：。

官能团：。

原子组成的特点：。

卤代烃的分类：。

卤代烃的用途：。

二、溴乙烷1．结构分子式：结构简式：电子式：结构式：2．物理性质颜色：，状态：，溶解度：，密度：，沸点：。

溴乙烷的核磁共振氢谱：3．化学性质（1）溴乙烷的水解反应溴乙烷与氢氧化钠水溶液的反应方程式。

实验目的：。

实验仪器：（搭建中遵循从上到下，从左到右的原则）实验步骤：。

实验现象：。

注意事项：。

反应方程式：。

（2）溴乙烷的消去反应溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应讨论实验，思考：①为什么要在气体通入酸性KMnO4溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？②除酸性KMnO4溶液外还可以用什么方法检验乙烯？③此时还有必要将气体先通入水中吗？溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应方程式：。

消去反应：。

4．讨论、小结取代反应消去反应反应物反应条件生成物结论课堂习题：1．组装如下图所示装置，向大试管中注入5 mL溴乙烷和15 mL饱和氢氧化钠水溶液，加热。

①观察到的实验现象有。

②试管中能否收集到气体？为什么？③你认为该反应是（填“消去”或“取代”）反应，为什么？（如果需要可设计实验进行补充说明）2．（1）为了检验溴乙烷中含有的卤族元素是溴元素。

某同学设计了两套实验装置，你认为三、卤代烃的结构和性质1．卤代烃的结构：。

2．卤代烃的化学性质（与溴乙烷相似）（1）取代反应（水解反应）——卤代烷烃水解成醇写出1-溴丙烷与氢氧化钠的水溶液的反应。

2-溴丙烷与氢氧化钠的水溶液的反应。

根据上述反应请写出卤代烃与氢氧化钠的水溶液的反应通式。

卤代烃 学案及习题1.定义：烃分子中的__________被__________取代后生成的化合物，称为卤代烃。

卤代烃含有的元素：C 、H 、X （X ＝卤素，包括F 、Cl 、Br 、I ） 通式：R －X【练习1】 下列哪些属于卤代烃？(1) CH 4 (2)CH 3Cl (3)C 2H 6 (4)C 2H 5Br (5) CH 2=CH 2 (6)CH 2=CHBr (7)(9) CH 3CH=CH 2 (10)CH 3CH=CHBr (11)CH 2Br-CH 2Br 答：。

2.卤代烃的主要性质常温下，大多为_______；不溶于______，能溶于大多数________，是有机合成的重要原料，如氯乙烯、四氟乙烯等。

一、溴乙烷的物性与结构溴乙烷的物性 卤代烃除少数为_________，绝大多数______或 ________，密度比水大，卤代烃_________水，可溶于______有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。

沸点______（易_______），熔沸点大于同碳个数的烃。

写出溴乙烷的分子式、结构式和结构简式________________ ____________________ ____________________在溴乙烷分子中，由于受到__________的影响，分子的化学活性__________。

由于溴原子吸引电子能力强，C —Br 键易断裂，使溴原子易被取代，也易被消去。

所以由于官能团－Br 的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。

溴乙烷在水中能否电离出溴离子?小结：检验溴乙烷中Br 元素的步骤。

① NaOH 水溶液② HNO 3溶液中和③ AgNO 3溶液二、溴乙烷的化学性质1.与NaOH 水溶液的取代反应：[思考]溴乙烷中的哪个原子比较容易被取代？取代产物可能是什么？CH 3CH 2—Br + Na —OH —→_______________________ [实验探究]设计实验检验反应产物中是否有Br —生成。

卤代烃复习学案及习题(含答案)卤代烃学案及习题一、知识点梳理、课堂练习、例题详解1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：R—X.(2).分类：①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃.③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.2.物理通性(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）(3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应.(1)溴乙烷的水解反应.实验①大试管中加入5mL溴乙烷.②加入15mL20%NaOH溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液.现象：大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH3CH2Br +H-OH CH3CH2OH + HBr或：CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr[讨论]：①.该反应属于哪一种化学反应类型？取代反应NaOH②．该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施？可采取加热和氢氧化钠的方法，其原因是水解反应吸热，NaOH 溶液与HBr 反应，减小HBr 的浓度，所以平衡向正反应方向移动，CH 3CH 2OH 的浓度增大. ③．为什么要加入HNO 3酸化溶液？中和过量的NaOH 溶液，防止生成Ag 2O 暗褐色沉淀，防止对Br -的检验产生干扰. (2).溴乙烷的消去反应.实验①.大试管中加入5mL 溴乙烷.②.加入15mL 饱和KOH 乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO 3酸化.④.滴加2DAgNO 3溶液. 现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH 3CH 2Br + NaOH CH 2＝CH 2 + NaBr + H 2O消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上. [讨论]：①． 为什么不用NaOH 水溶液而用醇溶液？ 用NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行. ②．乙醇在反应中起到了什么作用？ 乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.③．检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO 4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除去HBr ，因为HBr 也能使KMnO 4酸性溶液褪色. ④.C(CH 3)3－CH 2Br 能否发生消去反应？ 不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.⑤.2－溴丁烷 消去反应的产物有几种？乙醇 CH 3CH CH 2BrCH 3CH3CH == CHCH3 (81%) CH3CH2CH == CH2 (19%)札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.例1下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）例2下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是（）A．氟氯烃是一类含氟和氯得卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应例3有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的4.制法.(1).烷烃和芳香烃的卤代反应.(2).不饱和烃加成.5.卤代烃在有机合成中的应用.欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式.[补充知识]：1.卤代烃的同分异构体.(1).一卤代烃同分异构体的书写方法.①.等效氢问题（对称轴）.正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3，异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3，②.C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型.(2).二卤代烃同分异构体的书写方法.C 3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位(3).多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想）二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换.2.卤代烃的某些物理性质解释.(1).比相应烷烃沸点高.C2H6和C2H5Br，由于①分子量C2H5Br > C2H6，②C2H5Br的极性比C2H6大，导致C2H5Br分子间作用力增大，沸点升高.(2).随C原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如ρ(CH3Cl) > ρ(C2H5Cl) > ρ(CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多，Cl%减小.(3).随C原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高.(4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低.例4分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A．1种B．2种 C．3种D．4种解析：首先写出碳链的异构，在每一种碳链的基础下再把氯原子取代上去看共有几种同分异构体。

高三化学一轮复习学案——卤代烃【考纲要求】了解卤代烃的分类、结构特点、物理性质、用途及对环境的污染；熟练掌握卤代烃的取代反应和消去反应；以溴乙烷为例，掌握卤代烃性质及官能团的作用。

【复习目标】1、认识烃的衍生物；2、认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点；3、知道卤代烃的化学性质及其用途；4、知道卤代烃和一些重要类型有机物之间的转换关系。

【重点难点】1、检验卤代烃分子中卤素的方法。

2、有机合成中若要引进多个羟基，最好的方法是利用卤代烃的水解。

3、分辨卤代烃的取代反应与消去反应。

【知识结构】一、卤代烃1、定义：从结构上可以看成由烃分子中H被_________取代后形成的化合物。

值得注意的是：卤代烃并不都是通过_________反应制的。

（1）烃的取代（2）不饱和烃加成2、分类：按烃基结构分为卤代烷烃、________、________等；按卤原子分为氟代烃、________、__________、_________；二、溴乙烷（一）物性：色体，沸点38.40C，密度比水，溶于水。

(1) 都溶于水，______溶于有机溶剂，液态的卤代烃一般都是优良的；(2)常温下，卤代烃中_________、_________、__________等为气体。

沸点随碳原子数增多而_________，相同烃基，随卤原子（F、Cl、Br、I）变化而______。

(3)随着碳原子数的增多，一般卤代烃的密度逐渐_________，除脂肪烃的_________密度小于水，其它液态卤代烃的密度一般都_____水的密度。

（二）结构式：___________；结构简式：________。

卤代烃同分异构体的书写：先写对应烃的同分异构体，再用卤原子取代。

例1：写出C5H11Cl的所有同分异构体（三）、主要化学性质1、取代反应—卤代烃水解反应例2：如何检验CH3—CH2—X中的“X”原子？（试剂、操作步骤）例3：写出CH3CH2OH转变成HOCH2CH2OH（无机试剂任选）的流程图？2、消去反应小结消去反应的特征_____________________________________________卤代烃能发生消去反应的结构特征______________________________例4：判断下列卤代烃能否发生消去反应，若能请写出各种产物的结构简式（1）CH3CH2CH2Cl （2）CH3—CH=CHBr（3）CH3—CHBr—CH2—CH3（4）C(CH3)3—CHBrCH3（5）CH3CH2CH2CBr(CH3)CH2CH3【知识延伸】一、卤代烃与“有机三角”思考题：(1)如何由1—溴丁烷制取2—溴丁烷？(2)如何由溴乙烷制取乙二酸乙二酯?二、卤代烃在发生消去反应是遵循扎依采夫规律，习惯上称为“氢少失氢”。

高三化学一轮学案卤代烃复习目标：1．溴乙烷的主要化学性质,理解取代反应和消去反应,并通过对二者的比较认识反应条件对化学反应的影响；2．卤代烃的结构特点,一般通性和用途；3．了解卤代烃对环境的不良作用,增强环境保护意识。

知识梳理：一：溴乙烷1．结构和物性：（1）分子式结构式结构简式（2）纯净的溴乙烷是无色液体沸点为38.4℃密度比水。

2．化学性质（1）水解反应：溴乙烷在存在下跟反应溴乙烷的官能团转化为官能团，这个过程又称为卤代烃的水解反应。

有关化学方程式（2）消去反应：①定义：。

②溴乙烷与反应时，溴乙烷消去溴化氧生成乙烯有关化学方程式。

③溴乙烷消去反应实验（Ⅰ）溴乙烷的消去反应装置如图（Ⅱ）步骤：A.如图所示连接装置，并检验。

B.在成管中加入1mL溴乙烷和5mL 5% NaOH醇溶液。

C.试管中加主几片碎瓷片，目的是D.水浴加热混合物可观察到溴水有现象。

E.往反应后溶液里先加足量再加入几滴溶液有ClClCH 2£-CH 2BrBr 色沉淀（ ）生成。

④卤代烃中卤素检验方法卤代烃不溶于水，也不能电离出X －因此检验卤代烃中卤素的方法步骤是： （1）卤代烃与NaOH 溶液混合加热，目的是（2）加稀HNO 3（能否用稀H 2SO 4，稀HCl ？为什么？）目的（3）加AgNO 3，若氯代烃则有 现象，若有溴代烃现象。

若有碘代烃则有现象。

（4）代量的关系 R －X －NaX －AgX 常用此关系进行定量测定卤素 二：卤代烃 1．概念： 2．分类：（1）根据所含卤素分 （2）根据烃基分（3）根据卤素数目分练习：下列卤代烃中：①CH 3CH 2Br 、②CH 3Cl 、③CH 2=CHCl 、④CCl 4、⑤⑥ ⑦其中属于卤代芳香烃的有 (填序号，下同)；属于卤代脂肪烃的有 ；属于多卤代烃的有 ；属于溴代烃的有 。

3．物理性质常温下,卤代烃中除少数为 外,大多为 或 .卤代烃溶于水,大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂. 4．化学性质（1）取代反应：CH 3Cl+H 2OCH 3CH2Br+NaCa CH 3CH 2Br+CH 3C CNaR －CH 3CH 2Cl+NH （2）消去反应：所有卤代烃都可以发生消去反应吗？什么样的可消去 卤代烃发生消去反应的反应条件是写出下列化学方程式： ①CH 2－CH 2＋CH 2＝CH 2＋②CH 2－CH 2＋NaOH ＋③CH 3CH 2Br ＋NaOH5．卤代烃与环境污染在卤代烃中引起臭氧层破坏的物质主要是氟氯烃及多氯联苯。

《卤代烃》学历案一、学习目标1、了解卤代烃的定义、分类和常见的卤代烃。

2、掌握卤代烃的物理性质和化学性质。

3、理解卤代烃在有机合成中的作用和应用。

二、学习重难点1、重点（1）卤代烃的化学性质，如取代反应和消去反应。

（2）卤代烃在有机合成中的应用。

2、难点（1）卤代烃的消去反应机理。

（2）卤代烃在不同条件下反应的选择性。

三、知识回顾在学习卤代烃之前，我们先来回顾一下一些相关的知识。

1、烃的概念：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃。

2、烃的分类：包括烷烃、烯烃、炔烃等。

四、知识讲解1、卤代烃的定义卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

常用的卤素原子有氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）。

例如，一氯甲烷（CH₃Cl）、溴乙烷（C₂H₅Br）等都是常见的卤代烃。

2、卤代烃的分类（1）根据卤素原子的种类，可以分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。

（2）根据分子中卤素原子的数目，可以分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。

（3）根据烃基的结构，可以分为饱和卤代烃（如卤代烷烃）、不饱和卤代烃（如卤代烯烃、卤代炔烃）和芳香卤代烃。

3、卤代烃的物理性质（1）状态常温下，大多数卤代烃为液体或固体。

少数为气体，如一氯甲烷、氯乙烯等。

（2）溶解性卤代烃一般不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，如乙醇、乙醚等。

（3）密度卤代烃的密度一般大于同碳原子数的烃。

4、卤代烃的化学性质（1）取代反应卤代烃中的卤素原子可以被其他原子或原子团取代。

例如，溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热时，溴原子被羟基取代生成乙醇。

C₂H₅Br ＋NaOH → C₂H₅OH ＋ NaBr（2）消去反应在一定条件下，卤代烃分子中的卤素原子和相邻碳原子上的氢原子脱去，生成不饱和烃。

例如，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热时，发生消去反应生成乙烯。

C₂H₅Br ＋NaOH → C₂H₄↑ ＋ NaBr ＋ H₂O5、卤代烃在有机合成中的作用卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用，可以通过卤代烃的取代和消去反应引入其他官能团，实现有机化合物的转化和合成。

第 4讲 卤代烃【复习目标】1．了解卤代烃的组成、结构特点和性质。

2．熟悉卤代烃在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。

3．熟悉卤代烃在有机合成中的桥梁关系，能利用卤代烃设计合理路线合成简洁有机化合物。

【学问建构】 1．物理性质⑴ 状态：除 、 、 等少数为气体外，其余均为液体和固体。

⑵ 沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随 的增多而上升。

⑶ 密度：除 和 等局部卤代烃以外，液态卤代烃密度一般比水 ⑷ 溶解性：卤代烃都 溶于水，能溶于大多数 。

2．化学性质: 卤代烃比拟稳定，不易被 降解，破坏大气 。

⑴ 水解反响:⑵ 消去反响思索感悟：溴乙烷在水中能否电离出Br －？请设计试验验证。

【典型例析】某烃类化合物A 的质谱图说明其相对分子质量为84，红外光谱说明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱说明分子中只有一种类型的氢。

〔1〕A 的结构简式为 ；〔2〕A 中的碳原子是否都处于同一平面？ 〔填“是〞或者“不是〞〕； 〔3〕在以下图中，D 1 、D 2互为同分异构体，E 1 、E 2互为同分异构体。

反响②的化学方程式为 ； C 的化学名称为 ；E 2的结构简式是 ；④、⑥的反响类型依次是。

【仿真练习】1、饮料果醋中含有苹果酸，苹果酸经聚合生成聚苹果酸。

：⑴ 0.1 mol 苹果酸与足量NaHCO 3溶液反响能产生4.48 L CO 2〔标准状况〕； ⑵ 苹果酸脱水生成能使溴水褪色的产物； ⑶RCH 2Br RCH 2COOH 。

请答复：〔1〕写出B 的结构简式 。

〔2〕E 的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积比为1：2：2，E 的结构简式为 。

〔3〕写出苹果酸所含官能团的名称 ， F 转化成苹果酸可能发生的反响类型 。

〔4〕写出与苹果酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式。

〔5〕写出F 与足量银氨溶液反响的化学方程式。

〔6〕写出C 与NaOH 溶液反响的化学方程式。

〔7〕聚苹果酸具有良好的生物相容性，可作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。

第44讲卤代烃1．组成与结构(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

饱和一元卤代烃的通式为C n H2n＋1X。

(2)官能团是—X(F、Cl、Br、I)。

2．物理性质(1)通常情况下，除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl等少数为气体外，其余为液体或固体。

(2)沸点①比同碳原子数的烷烃沸点高；②互为同系物的卤代烃，沸点随分子内碳原子数的增加而升高。

(3)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。

(4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。

3．化学性质(1)水解反应①反应条件：氢氧化钠水溶液，加热。

②C2H5Br在碱性条件下水解的反应式为H2OC2H5Br＋NaOH――→C2H5OH＋NaBr。

△③用R—X表示卤代烃，碱性条件下水解方程式为H2OR—OH＋NaX。

R—X＋NaOH――→△(2)消去反应①概念有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。

②反应条件：氢氧化钠乙醇溶液，加热。

③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为醇CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。

C2H5Br＋NaOH――→△4．卤代烃的获取方法 (1)取代反应C 2H 5OH 与HBr ：C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O 。

(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 CH 3—CH===CH 2＋Br 2―→CH 3CHBrCH 2Br ；CH ≡CH ＋HCl ――→催化剂△CH 2===CHCl 。

5．卤代烃对环境的影响含氯、氟的卤代烷是造成臭氧层空洞的主要原因。

1．正误判断，正确的画“√”，错误的画“×”。

(1)氟利昂(卤代烃)可用作制冷剂，释放到空气中容易导致臭氧层空洞。

( ) (2)CH 3CH 2Cl 的沸点比CH 3CH 3的沸点高。

( )(3)所有的卤代烃都能发生水解反应和消去反应。