ESR对照表

1.OUT 关舱门报；
2.OFF 起飞报；
3.ONN 着陆报；
4.INN 开舱门报；
5.POS 位置报；
6.REQ 申请报；
7.FTR 自由格式报；
8.WRN 警告信息；包括发动机异常、重着陆、颠簸，和其他异常
情况报文。

[ESR 颠簸报？]
9.RTN 二次开舱门报；
10.E TA 预计到达时间报；
11.M ED 链路信息；
12.S VC 服务信息；
13.F OC 航空公司FOC系统发送的消息；
14.W XR 高空气象报；该报文为飞机气象雷达采集的高空气象数据。

15.T KO 起飞状态报；
16.C RZ 巡航状态报；
17.A DD 其他类型报文；该类型用于标识系统暂无定义的报文类型，
客户端模块接受到该类型的报文后，处理方式与处理自由格式信息类似，即只是将报文内容显示出来。

DesFieldg 目的机场
FOB 油量
Height 高度
Lat 纬度
Lon 经度SendTime 发报日期时间OUTTime 关闭舱门时间Speed 速度
FkoField 起飞机场ETAgTime 预计到达时间CAS 风速OFFTime 起飞时间ONNTime 落地时间INNTime 开舱门时间RTNTime 二次开舱门时间。

在选用射频片状陶瓷电容时，等效串联电阻（ESR）常常是最重要参数。

ESR通常以毫欧姆为单位，是电容的介质损耗（Rsd）和金属损耗（Rsm）的综合（ESR＝Rsd+Rsm）。

事实上所有射频线路都用到陶瓷电容，所以评估陶瓷电容损耗对线路性能的影响是十分重要的。

低损耗射频电容的优点,在所有射频电路设计中，选用低损耗（超低ESR）片状电容都是一项重要考虑。

以下是几种应用中低损耗电容的优点。

在手持便携式发射设备的末级功率放大器内使用低损耗电容作场效应晶体管源极旁路和漏极耦合，可以延长电池寿命。

ESR高的电容增加I2ESR损耗，浪费电池能量。

使用低损耗电容产品使射频功率放大器更容易提高功率输出和和效率。

例如，用低损耗射频片状电容作耦合，可以实现最大的放大器功率输出和效率。

对于目前的射频半导体设备，例如便携手持设备的单片微波集成电路，尤其是如此。

许多这种设备的输入阻抗极低，因此输入匹配电路中电容的ESR损耗在全部网络的阻抗中占了很大的百分比。

如果设备输入阻抗是1欧姆而电容ESR是0.8欧姆，约40％的功率将由于ESR损耗而被电容消耗掉。

这将减低效率和输出功率。

高射频功率应用也需要低损耗电容，这方面的典型应用是要使一个高射频功率放大器和动态阻抗相匹配。

例如半导体等离子炉需要高射频功率匹配，设计匹配网络时使用了电容。

负载从接近零的低阻抗大幅度摆动到接近开路，导致匹配网络中产生大电流，使电容负荷剧增。

这种情况使用超低损耗电容，例如ATC 的100系列陶瓷电容，最为理想。

发热控制，特别是在高射频功率情况下，和元件ESR直接有关。

这种情况下的电容功率耗散可以经由I2ESR 损耗计算出来。

低损耗电容产品在这些线路中能减少发热，使线路发热问题更容易控制。

见下节“功率耗散”中的例子。

使用低损耗电容可增加小信号放大器的有效增益和效率。

设计低噪声放大器（LNA）时使用低损耗陶瓷电容可以把热噪声（KTB）减到最小。

使用超低损耗电容也可很容易地改善信噪比和总体噪声温度。

精密贴片电阻-阻值表精密贴片电阻是用代码来计算的，如01C就是10K。

下面是代码，就像查字典一样。

又例如：10欧的电阻用代码01X表示，仔细看下表你就会明白的。

一点没有数字标注的直观方便，下面就是阻值表，以备自己查验：标准阻值表 E-96?? 0603F(+1%) Standard Resistance Table(训练教材)制订日期：修订日期：编写人：审核人：批准人：1.0 目的制订本指南﹐规范公司的各层工作人员认识及辩别日常工作中常用的各类元件．2.0 范围公司主要产品(电脑主机板)中的电子元件认识:2.1工作中最常用的电子元件有﹕电阻﹑电容﹑电感﹑晶体管(包括二极管﹑发光二极管及三极管)﹑晶体﹑晶振(振荡器)和集成电路(IC)。

2.2 连接器件主要有﹕插槽﹑插针﹑插座等。

2.3 其它一些五金塑胶散件﹕散热片﹑胶钉﹑跳线铁丝等。

3.0 责任3.1 公司的各层工作人员﹐正确认识及辩别日常操作中常用的各类元件﹐结合产品BOM的学习并应掌握以下基础知识或内容﹕A) 从外观就能看出该元件的种类﹐名称以及是否有极性(方向性)。

B) 从元件表面的标记就能读出该元件的容量﹐允许误差范围等参数。

C) 能辩识各类元件在线路板上的丝印图。

D) 知道在作业过程中不同元件需注意的事项。

3.2 本指南由品管部负责编制;4.0 电子元件4.1 电阻电阻用“R”表示﹐它的基本单位是欧姆(Ω)1MΩ(兆欧)=1000KΩ(千欧)=1000000Ω公司常用的电阻有三种﹕色环电阻﹑排型电阻和片状电阻。

4.1.1 色环电阻色环电阻的外观如图示﹕图1 五色环电阻图2 四色环电阻较大的两头叫金属帽﹐中间几道有颜色的圈叫色环﹐这些色环是用来表示该电阻的阻值和范围的﹐共有12种颜色﹐它们分别代表不同的数字(其中金色和银色表误差)﹕1).四色环电阻(普通电阻)﹕电阻外表上有四道色环﹕这四道环﹐首先是要分出哪道是第一环﹑第二环﹑第三环和第四环﹕标在金属帽上的那道环叫第一环﹐表示电阻值的最高位﹐也表示读值的方向。

电容ESR表电容ESR表的特点、测量原理、电路分析作者薛国雄来源《无线电》杂志浏览3449发布时间2011-01-11这个专题起源于笔者偶然得到的信息。

在完成所译《音频功率放大器设计手册》一书的勘误工作后，笔者因需在网上查阅美国Tektronix公司的示波器资料，看到外国论坛有位网友在介绍维修经验时，大力推荐电容ESR表，称其为电子爱好者的强力工具，对检测电器帮助极大，故而引发了笔者的兴趣。

经过一段时间的揣摩、研究、设计、制作及试用，结合本人以往的经验，确认此君所言非虚。

这种电容ESR表确实是检修电子设备、排除电路故障的强力工具和十分有用的好帮手。

独乐乐不如众乐乐，根据本人掌握的知识和实际设计制作，在此对电容ESR 表作全面介绍，以期能给广大电子爱好者提供有益的帮助，推动这一新型工具的普及应用。

1 电容ESR表的特点可能不少人都没听说过这种表。

笔者以前也仅知道，专业仪器的LCR电桥可以测量电容的ESR。

何为ESR？测量电容的ESR有什么用？相信很多读者心中会有这样的疑问。

为此，先进行简单的背景知识介绍。

一、背景知识介绍1.电容的ESRESR是英语Equivalent Series Resistance的缩写，意为等效串联电阻。

自身不会产生任何能量损耗的完美电容只存在于理论，实际的电容总是存在着一些缺陷。

这个损耗，在外部的表现就像一个电阻跟电容串联在一起。

另一方面，由于引线、卷绕等物理结构因素，电容内部还存在着电感成分。

因此，实际电容的等效模型可以表示为图1所示的模式。

其中电容C为理想电容，R为等效串联电阻，即ESR，L为等效串联电感，即ESL。

引入ESR和ESL，使得模型更接近于电容在电路中的实际表现。

图1 实际电容的等效模型图2 实际电容与理想电容的差别。

斜直线为理想电容的阻抗曲线，呈V字形的是实际电容的阻抗曲线。

图3 不同容量电容的阻抗特性曲线ESR的存在，令电容的行为表现背离其原来的定义。

电容ESR表电容ESR表电容ESR表的特点、测量原理、电路分析作者薛国雄来源《无线电》杂志浏览3449发布时间2011-01-11这个专题起源于笔者偶然得到的信息。

在完成所译《音频功率放大器设计手册》一书的勘误工作后，笔者因需在网上查阅美国Tektronix公司的示波器资料，看到外国论坛有位网友在介绍维修经验时，大力推荐电容ESR表，称其为电子爱好者的强力工具，对检测电器帮助极大，故而引发了笔者的兴趣。

经过一段时间的揣摩、研究、设计、制作及试用，结合本人以往的经验，确认此君所言非虚。

这种电容ESR表确实是检修电子设备、排除电路故障的强力工具和十分有用的好帮手。

独乐乐不如众乐乐，根据本人掌握的知识和实际设计制作，在此对电容ESR表作全面介绍，以期能给广大电子爱好者提供有益的帮助，推动这一新型工具的普及应用。

1 电容ESR表的特点可能不少人都没听说过这种表。

笔者以前也仅知道，专业仪器的LCR电桥可以测量电容的ESR。

何为ESR？测量电容的ESR有什么用？相信很多读者心中会有这样的疑问。

为此，先进行简单的背景知识介绍。

一、背景知识介绍1.电容的ESRESR是英语Equivalent Series Resistance的缩写，意为等效串联电阻。

自身不会产生任何能量损耗的完美电容只存在于理论，实际的电容总是存在着一些缺陷。

这个损耗，在外部的表现就像一个电阻跟电容串联在一起。

另一方面，由于引线、卷绕等物理结构因素，电容内部还存在着电感成分。

因此，实际电容的等效模型可以表示为图1所示的模式。

其中电容C为理想电容，R为等效串联电阻，即ESR，L为等效串联电感，即ESL。

引入ESR和ESL，使得模型更接近于电容在电路中的实际表现。

图1 实际电容的等效模型图2 实际电容与理想电容的差别。

斜直线为理想电容的阻抗曲线，呈V字形的是实际电容的阻抗曲线。

图3 不同容量电容的阻抗特性曲线ESR的存在，令电容的行为表现背离其原来的定义。

霍兰德职业类型索引——职业兴趣代码与其相应的职业对照表:R(实际型):木匠、农民、操作X光的技师、工程师、飞机机械师、鱼类和野生动物专家、自动化技师、机械工(车工、钳工等)、电工、无线电报务员、火车司机、长途公共汽车司机、机械制图员、修理机器、电器师。

I(调查型):气象学者、生物学者、天文学家、药剂师、动物学者、化学家、科学报刊编辑、地质学者、植物学者、物理学者、数学家、实验员、科研人员、科技作者。

A(艺术型):室内装饰专家、图书管理专家、摄影师、音乐教师、作家、演员、记者、诗人、作曲家、编剧、雕刻家、漫画家。

S(社会型):社会学者、导游、福利机构工作者、咨询人员、社会工作者、社会科学教师、学校领导、精神病工作者、公共保健护士。

E(企业型):推销员、进货员、商品批发员、旅馆经理、饭店经理、广告宣传员、调度员、律师、政治家、零售商。

C(事务型):记账员、会计、银行出纳、法庭速记员、成本估算员、税务员、核算员、打字员、办公室职员、统计员、计算机操作员、秘书。

下面介绍与你3个代号的职业兴趣类型一致的职业表,对照的方法如下:首先根据你的职业兴趣代号,在下表中找出相应的职业,例如你的职业兴趣代号是RIA,那么牙科技术人员、陶工等是适合你兴趣的职业。

然后寻找与你职业兴趣代号相近的职业,如你的职业兴趣代号是RIA,那么,其他由这三个字母组合成的编号(入IRA、IAR、ARI等)对应的职业,也较适合你的兴趣。

RIA:牙科技术员、陶工、建筑设计员、模型工、细木工、制作链条人员。

RIS:厨师、林务员、跳水员、潜水员、染色员、电器修理、眼镜制作、电工、纺织机器装配工、服务员、装玻璃工人、发电厂工人、焊接工。

RIE;建筑和桥梁工程、环境工程、航空工程、公路工程、电力工程、信号工程、电话工程、一般机械工程、自动工程、矿业工程、海洋工程、交通工程技术人员、制图员、家政经济人员、计量员、农民、农场工人、农业机械操作、清洁工、无线电修理、汽车修理、手表修理、管工、线路装配工、工具仓库管理员。

聚合物钽电容和标准钽电容对照表
(T520 系列— T49x 系列)
1. 可在80%~90%的额定电压下使用
2. 更低的失效率
3. 不燃烧失效模式
4. 超低的等效串联电阻（ESR）
5. 聚合物阴极技术具有高频响应功效（容值保持力强）
6. 更低的成本
PPM: 百万分之一
3. 不燃烧失效模式
4. 超低的等效串联电阻（ESR）
标准钽电容
含保险丝的钽电
容聚合物钽电容超低-ESR
标准低-ESR 超低ESR
KEMET
系列
T491 T494 T495 T496 T520
ESR 范围(Ohm)
1
~
2x
0.1
~
x
0.0x
~
0.x
0.1
~
X
0.00x
~
0.0xx
MnO2 聚合物
MnO2 MnO2 MnO2 MnO2
聚合物聚合物聚合物聚合物
5. 聚合物阴极技术具有高频响应功效
(100uF 容值)
工作电压频率标准钽电容低-ESR-钽电容聚合物钽电容Hz uF uF uF
100 100 100 100
1,000 100 100 100
10,000 92 99 100
50,000 38 78 101
100,000 21 49 98
500,000 7 13 64
1,000,000 5 9 37
5,000,000 3 4 11
6.
应用和成本比较(具有更低的成本) 在相同电路条件下的使用数量
成本比较
)。

一.血液检验（1）血液一般检验血红蛋白（Hbg）男性120-160g/L女性110-150g/L新生儿170-200g/l红细胞（RBC）男性(4.0-5.5)?012/L女性(3.5-5.0)?1012/L新生儿(6.0-7.0) ?012/L白细胞（WBC）成人(4.0-10.0) ?09/L新生儿(15.0-20.0) ?09/L6个月至2岁(11.0-12.0) ?09/L白细胞分类计数百分率中性杆状核粒细胞0.01-0.05(1%-5%)中性分叶核粒细胞0.50-0.70(50%-70%)嗜酸性粒细胞0.005-0.05(0.5%-5%)嗜碱性粒细胞0-0.01(0%-1%)淋巴细胞0.20-0.40(20%-40%)单核细胞0.03-0.08(3%-8%)绝对值中性杆状核粒细胞(0.04-0.5) ?09/L中性分叶核粒细胞(2.0-7.0) ?09/L嗜酸性粒细胞(0.02-0.5) ?09/L嗜碱性粒细胞(0-0.1) ?09/L淋巴细胞(0.8-4.0) ?09/L单核细胞(0.12-0.8) ?09/L点彩红细胞百分率<0.0001(0.01%)绝对值<300/106红细胞嗜多色性红细胞<0.01(1%)二.(二)红细胞的其他检验网织红细胞(Rtc) 成人百分数0.005-0.015(0.5%-1.5%)绝对值(24-84) ?09/L新生儿百分数0.02-0.06(2%-6%)网织红细胞生成指数(RPI) 2红细胞沉降率(ESR) Westergren法男性0-15mm/l小时末女性0-20mm/l 小时末红细胞平均直径6-9祄(平均7.2祄)红细胞厚度边缘部2祄,中央部1祄血细胞比容(Hct) 微量法男性0.467?.039L/L女性0.421?.054L/L温氏法男性0.40-0.50L/L(40-50容积%),平均0.45L/L女性0.37-0.48L/L(37-48容积%),平均0.40L/L平均红细胞容积(MCV) 手工法82-92fl血细胞分析仪法80-100fl平均红细胞血红蛋白(MCH) 手工法27-31pg血细胞分析仪法27-34pg平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC) 320-360g/L(32%-36%)红细胞体积分布宽度(RDW) RDW-CV 11.5%-14.5%红细胞半衰期(T1/2) 25-32天红细胞内游离原卟啉(FEP) 荧光光度法<2.34祄ol/L血浆游离血红蛋白<0.05g/L(1-5mg/dl)血清结合珠蛋白0.7-1.5g/L(70-150mg/dl)血浆高铁血红素清蛋白电泳法阴性红细胞渗透脆性试验开始溶血4.2-4.6g/L(0.42%-0.46%)Nacl溶液完全溶血 2.8-3.4g/L(0.28%-0.34%)Nacl溶液自身溶血试验溶血度<3.5%酸溶血试验(Ham试验) 阴性蔗糖水溶血试验阴性抗人球蛋白试验(Coombs试验) 直接与间接均为阴性冷热溶血试验(Donath-Landsteiner试验) 阴性变性珠蛋白（Heinz）小体生成试验<0.30(30%)高铁血红蛋白还原试验还原率>0.75(75%)氰化物－抗坏血酸盐试验阴性红细胞G-6PD活性测定Zinkham法(WHO推荐) 12.1?.09IU/gHb(370C) Glock与Melean法(ICSH推荐) 8.34?.59IU/gHb(370C)血红蛋白F测定（碱性变性试验）2岁后至成人<2%血红蛋白F酸洗脱法测定成人<0.01(1%)新生儿0.55-0.85(55%-85%)2岁后幼儿<0.02(2%)血红蛋白A2测定成人0.015-0.03(1.5%-3%)血红蛋白H包涵体生成试验<0.01(1%)异丙醇沉淀试验阴性硫化血红蛋白定性试验阴性硫氧血红蛋白不吸烟者0-0.23g/L(0-2.3mg/dl)吸烟者0.21-0.042g/L(2.1-4.2mg/dl)一氧化碳血红蛋白定性阴性定量不吸烟者<0.02(2%)吸烟者<0.10(10%)红细胞镰变试验阴性三.(三)血栓与止血的检验毛细血管抵抗力（脆性）试验（CRT）Rumpel-Leede法5cm直径圆圈内新出血点数男性<5个女性<10个儿童<10个出血时间（BT）Duke法1-3min,超过4min为异常Ivy 法2-6min,超过7min为异常血管性血友病因子抗原（vWF:Ag）免疫火箭电泳法94.1%?2.5%血浆6-酮-前列腺素F1aα(6-Keto-PGF1α) 酶联法17.9?.2ng/L血浆血栓调节蛋白抗原(TM:Ag) RIA法20-35礸/L血浆内皮素-1(ET-1) ELISA法<5ng/L血小板计数(100-300) ?09/L血小板平均容积（MPV）7-11fl血小板分布宽度（PDW）15%-17%血小板相关免疫球蛋白ELISA法PAIgG 0-78.8ng/107 血小板PAIgM 0-7.0ng/107 血小板PAIgA 0-2.0ng/107 血小板血小板粘附试验（PAdT）血小板粘附率62.5%?.61%(45.34%-79.78%) 血小板聚集试验（PAgT）表4-2-13血浆血小板球蛋白(β-TG) ELISA法16.4?.8礹g/L血浆血小板第四因子（PF4）ELISA法 3.2?.3礸/L血浆血小板P－选择素1.61?.72?010分子数/ml血小板第3因子有效性（PF3aT）复钙时间:Ⅰ组较Ⅱ组延长<5s血块收缩试验（CRT）血块收缩率65.8?1.0%血浆血栓烷B2(TX-B2) ELISA法76.3?8.1ng/L凝血时间（CT）普通试管法6-12min硅管法15-32min活化部分凝血时间（APTT）32-43s(超过对照值10s为延长)血浆凝血酶原时间（PT）11-13s(超过对照值3s为延长)凝血酶原比值（受检血浆PT／正常血浆PT）1.0?.05血浆纤维蛋白原（Fg）2-4g/L简易凝血酶生成试验（STGT）最短凝固时间<15s(10-14s)血浆因子Ⅷ促凝活性（FⅧ:C）103%?5.7%血浆因子Ⅸ促凝活性（FⅨ:C）98.1%?0.4%血浆因子Ⅺ促凝活性（FⅪ:C）100%?8.4%血浆因子Ⅻ促凝活性（FⅫ:C）92.4%?0.7%血浆因子Ⅱ促凝活性（FⅡ:C）97.7%?6.7%血浆因子Ⅴ促凝活性（FⅤ:C）102.4%?0.9%血浆因子Ⅶ促凝活性（FⅦ:C）103%?7.3%血浆因子Ⅹ促凝活性（FⅩ:C）103%?9.0%血浆因子Ⅷ定性试验24小时内纤维蛋白凝块不溶解血浆因子Ⅷ亚基抗原FⅧα:Ag 100.4%?2.9%FⅧβ:Ag 98.8%?2.5%血浆凝血酶片段1＋2（F1＋2）0.67?.19nmol/L血浆纤维蛋白肽A(FPA) 不吸烟男性1.83?.61礸/L不吸烟女性2.22?.04礸/L可溶性纤维蛋白单体复合物（SFMC）胶乳凝集法阴性ELISA法48.5?5.6mg/LRIA法50.5?6.1mg/L组织因子（TF）双抗体夹心法30-220ng/L血浆抗凝血酶Ⅲ活性（AT-Ⅲα：A）108.5%?.3%血浆抗凝血酶Ⅲ抗原（AT－Ⅲβ：Ag）免疫火箭电泳法0.29?.06g/L 血浆蛋白C抗原（PC:Ag）免疫火箭电泳法102.5%?0.1%血浆游离蛋白S(FPS) 凝固法100.9%?9.1%血浆组织因子途径抑制物（TFPT）ELISA法97.5?6.6礸/L血浆凝固酶－抗凝血酶复合物（TAT）1.45?.4礸/L血浆肝素定量0IU/ml狼疮抗凝物质Lupo试验Ⅱ31-44sLupo试验30-38sLupo试验/Lucor试验比值1.0-1.2优球蛋白溶解时间（ELT）加钙法129.8?1.1min加酶法157.5?9.1min血浆组织型纤溶酶原激活物活性（t-PA:A）0.3-0.6u/ml血浆纤溶酶原活性（PLG:A）75%-140%血浆纤溶酶原激活抑制物-1活性（PAI-1：A）0.1-1.0抑制单位/ml血浆α2－纤溶酶原抑制物活性（α2—PI：A）0.8-1.2抑制单位/ml血浆硫酸鱼精蛋白复凝固实验（3P试验）阴性血浆凝血酶原时间（TT）16-18s(超过对照值3s为延长)血浆纤溶酶－抗纤溶酶复合物（PAP或PIC）<0.8mg/L血浆纤维蛋白（原）降解产物（FDP）胶乳凝集法<5mg/L血浆D-二聚体（DD）胶乳凝集法阴性ELISA法<200μg/L血浆纤维蛋白肽Bβ1-42 0.74-2.24nmol/L血浆纤维蛋白肽Bβ15-42 1.56?.20nmol/L全血比粘度(ηb) 男性 3.43-5.07女性 3.01-4.29血浆比粘度（ηp）1.46-1.82血清比粘度（ηs）1.38-1.66全血还原比粘度5.9-8.9红细胞变形性红细胞滤过指数0.29?.10红细胞电泳时间自身血浆电泳时间16.5?.85s(四)血液生化检验血清总蛋白（TP）60-80g/L双缩脲法新生儿46-70g/L7月～1周岁51-73g/L1～2周岁56-75g/L>3周岁62-76g/L血清清蛋白(A) 40-55g/L溴甲酚绿法新生儿28-44g/L<14岁38-54g/L>60岁34-48g/L血清球蛋白(G) 20-30g/L清蛋白／球蛋白比值（A/G）1.5-2.5:1血清蛋白电泳醋酸纤维膜法清蛋白0.62-0.71(62%-71%)球蛋白α1 0.03-0.04(3%-4%)α2 0.06-0.10(6%-10%)β 0.07-0.11(7%-11%)γ 0.09-0.18(9%-18%)血清前清蛋白1岁100mg/L1～3岁168-281mg/L成人280-360mg/L血糖（空腹）全血（Folon-吴法）4.4-6.7mmol/L(80-120mg/dl)血清或血浆（邻甲苯胺法）3.9-6.4mmol/L(70-110mg/dl)口服葡萄糖耐量试验（OGTT）空腹血糖<6.72mmol/L服糖后0.5～1小时升至高峰7.84-8.96mmol/L服糖后2小时血糖恢复至空腹水平尿糖均为阴性血清胰岛素（空腹）10-20u/L(10-20祏/ml)胰岛素（祏/ml）／血糖（mg/dl）比值<0.3血清胰岛素C肽（空腹）265-1324pmol/L胰岛素C肽释放试验服糖后1小时胰岛素及C肽均上升至高峰服糖后3小时两者均下降至空腹水平糖化血红蛋白（GHb）(按GHb占血红蛋白的百分比计算)电泳法 5.6%-7.5%微柱法 4.1%-6.8%比色法 1.41?.11nnmol/mg Hb血酮体定位阴性定量（以丙酮计）0.34-0.68mmol/L血浆乳酸0.44-1.78mmol/L血清总脂成人4-7g/L儿童3-6g/L血清游离脂肪酸0.2-0.6mmol/L血清总胆固醇成人2.86-5.98mmol/L儿童 3.12-5.2mmol/L血清游离胆固醇1.3-2.08mmol/L胆固醇酯 2.34-3.38mmol/L胆固醇酯／游离胆固醇比值3:1血清阻色性脂蛋白X(LP-X) 阴性血清甘油三酯（TG）0.56-1.7mmol/L血清磷脂 1.4-2.7mmol/L脂蛋白（LP）电泳乳糜微粒（CM）阴性高密度脂蛋白（HDL）0.30-0.40(30%-40%)低密度脂蛋白(LDL) 0.50-0.60(50%-60%)极低密度脂蛋白(VLDL) 0.13-0.25(13%-25%)α-脂蛋白男性517?06mg/L女性547?25mg/L高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）沉淀法0.94-2.0mmol/L(老年人偏高)低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）沉淀法2.07-3.12mmol/L(老年人偏高) 脂蛋白(a)（LP(a)）ELISA法<300mg/L载脂蛋白A1(Apo-A1) ELISA法男性 1.42?.17g/L女性 1.45?.14g/L载脂蛋白B(Apo-B) ELISA法男性 1.01?.21g/L女性 1.07?.23g/L载脂蛋白A/B 1.0-2.0血清钾 3.5-5.1mmol/L血清钠135-147mmol/L血清氯（以氯化钠计）95-105mmol/L血清钙总钙（比色法）2.25-2.58mmol/L离子钙（离子选择电极法）1.10-1.34mmol/L血清无机磷成人0.97-1.61mmol/L儿童 1.29-1.94mmol/L血清镁成人0.8-1.2mmol/L儿童0.56-0.76mmol/L血清锌7.65-22.95祄ol/L血清铜11.0-22.0祄ol/L血清锰728祄ol/L血清铁亚铁嗪显色法男性11-30祄ol/L女性9-27祄ol/L血清铁蛋白（SF）ELISA法或RIA法男性15-200礸/L女性12-150礸/L血清总铁结合力（TIBC）男性50-77祄ol/L女性54-77祄ol/L未饱和铁结合力25.2-50.4祄ol/L转铁蛋白（Tf）免疫比浊法28.6-51.9祄ol/L转铁蛋白饱和度(Ts) 0.33-0.35祄ol/L血清肌钙蛋白T(cTnT) ELISA法0.02-0.13礸/L血清肌红蛋白（Mb）ELISA法50-80礸/LRIA法6-85礸/L血清铜蓝蛋白免疫扩散法成人150-600mg/L儿童300-650mg/L血清甲胎蛋白（AFP）定性阴性定量成人<25礸/L(25ng/ml)小儿（3周～6月）<39礸/L(39ng/ml)碱性胎儿蛋白7.4-115礸/L(平均47.6礸/L)异常凝血酶原<20礸/Lβ2－微球蛋白（β2－M）0.8-2.4mg/L,平均1.5mg/L血氨谷氨酸脱氢酶法11-35祄ol/L血清总胆红素（STB）成人3.4-17.1祄ol/L新生儿0-1天34-103祄ol/L1-2天103-171祄ol/L3-5天68-137祄ol/L结合胆红素0-6.8祄ol/L非结合胆红素1.7-10.2祄ol/L胆汁酸（BA）总胆汁酸（酶法）0-10祄ol/L胆酸（气－液相色谱法）0.08-0.91祄ol/L鹅脱氧胆酸（同上）0-1.61祄ol/L甘氨胆酸（同上）0.05-1.0祄ol/L脱氧胆酸（同上）0.23-0.89祄ol/L尿素氮成人 3.2-7.1mmol/L儿童 1.8-6.5 mmol/L肌酐全血88.4-176 祄ol/L血清或血浆男性53-106祄ol/L女性44-97祄ol/L尿酸磷钨酸盐法男性268-488祄ol/L女性178-387祄ol/L尿酸酶法男性208-428祄ol/L女性155-357祄ol/L儿童119-327祄ol/L丙氨酸氨基转移酶（ALT）连续监测法10-40u/L比色法5-25u天门冬酸氨基转移酶（AST）连续监测法10-40u/L比色法8-28uALT／AST比值≤1天门冬酸氨基转移酶同工酶<5u血清碱性磷酸酶（ALP）连续监测法成人<40-110u/L儿童<250u/L碱性磷酸酶同工酶（ALPiso）成人ALP1 阴性ALP2 0.90(90%)ALP3 少量ALP4 阴性,妊娠期增多,占0.40-0.65(40%-65%)ALP5 B型或O型血型者微量ALP6 阴性儿童ALP3 >0.60(60%)ALP2 少量其余阴性γ－谷氨酰转移酶（GGT或γ-GT）连续监测法<50u/L 血清酸性磷酸酶（ACP）化学法0.9-1.9u/L乳酸脱氢酶（LD或LDH）连续监测法104-245u/L速率法95-200u/L乳酸脱氢酶同工酶（LDiso）圆盘电泳法LD1 0.327?.046(32.7%?.6%)LD2 0.451?.0353(45.1%-3.53%)LD3 0.185?.0296(18.5%?.96%)LD4 0.029?.0089(2.9%?.89%)LD5 0.0085?.0055(0.85%?.55%)醋酸膜电泳法LD1 0.24-0.34(24%-34%)LD2 0.35-0.44(35%-44%)LD3 0.19-0.27(19%-27%)LD4 0-0.05(0%-5%)LD5 0-0.02(0%-2%)单胺氧化酶（MAO）伊藤法成人<30u中野法23-49u脯氨酰羟化酶（PH）39.5?1.87礸/L5’-核苷酸酶27-283mmol/L肌酸激酶（CK）酶偶联法370C 男性38-174u/L女性26-140u/L300C 男性15-105u/L女性10-80u/L肌酸显色法男性15-163u/L女性3-135u/L连续监测法男性38-174u/L女性26-140u/L肌酸激酶同工酶（Ckiso）CK-MB <0.05(5%)CK-MM 0.94-0.96(94%-96%)CK-BB 阴性或微量肌酸激酶异型（CK-MB）CK-MB1 <0.71u/LCK-MB2 <1.01u/LMB1/MB2比值<1.4醛缩酶3-8u(平均5.4u)血清淀粉酶（AMS）Somogyi法总活性800-1800u/L 酶偶联法20-115u/L血清脂肪酶（APS）比色法0-79浊度法0-160滴度法<1500u/L胆碱脂酶（ChE）全血胆碱脂酶（AChE）比色法80000-12000u/L连续监测法为血清ChE的1.5-2.5倍血清胆碱脂酶（SchE）比色法30000-80000u/L连续监测法620-1370u/L胆碱脂酶活性0.80-1.00(80%-100%)超氧化物歧化酶（SOD）比色法555-633礸/g.Hb血清Ⅲ型前胶原氨基末端肽（P-ⅢP）100ng/L靛氰绿滞留率（ICGR）15min滞留率0-10%（五）血清学与免疫学检测免疫球蛋白IgG 单向免疫扩散法7.6-16.6g/LIgA 单向免疫扩散法血清型0.71-3.35g/L分泌型(SIgA) 唾液314mg/ml泪液30-80mg/ml初乳5060.5mg/mlIgM 单向免疫扩散法0.48-2.12g/LIgD ELISA法0.6-1.2mg/LIgE ELISA法0.1-0.9mg/L血清M蛋白阴性总补体活性（CH50）试管法50100u/ml补体旁路途径溶血活性（AP-H50）试管法21.7?.4u/ml补体C1q ELISA法180-190mg/L补体C3 单向免疫扩散法1.14?.27g/L补体C4 单向免疫扩散法0.55?.11g/L补体C3裂解物（C3SP）C3C<94mg/L补体旁路B因子（BF）单向免疫扩散法0.1-0.4g/LT细胞花结形成试验（E-RFT）T细胞总花结形成细胞（EtRFC）0.644?.067(64.4?.7%)活化T细胞花结形成试验（EaRFT）0.236?.035(23.6?.5%)稳定T细胞花结形成细胞（EsRFT）0.033?.026(3.3?.6%)T细胞转化试验（LTT）形态学法转化率0.601?.076(60.1?.6%) 3H－TdR掺入法刺激指数（SI）<2T细胞分化抗原CD3 免疫荧光法63.1?0.8%流式细胞术61%-85%CD4（TH）免疫荧光法42.8?.5%流式细胞术28%-58%CD8（TS）免疫荧光法19.6?.9%流式细胞术19%-48%CD4／CD8 0.9-2.1/lB细胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）免疫荧光法SmIg阳性细胞21%SmIgM阳性细胞8.9%(7%-13%)SmIgA阳性细胞2.2%(1%-4%)SmIgD阳性细胞6.2%(5%-8%)SmIgE阳性细胞0.9%(1%-1.5%)SmIgG阳性细胞7.1%(4%-13%)红细胞－抗体－补体花结形成试验（EA-RFT）B细胞EA花结形成试验（EA－RFC）8%-12%B细胞EA－补体花结形成试验（EAC－RFC）8%-12%B细胞鼠红细胞花结形成试验（M－RCT）8.5?.8%B细胞分化抗原CD19 流式细胞术11.74?.37%自然杀伤细胞活性（NK）51Cr释放法自然释放率<10%-15%自然杀伤率47.6%-76.8%51Cr利用率6.5%-47.8%酶释放法细胞毒指数27.5%-52.5%流式细胞术13.8?.9%抗体依赖性细胞介导细胞毒（ADCC）51Cr释放法<10%为阴性,10%-20%可疑阳性,可疑阳性,≥20%为阳性溶血空斑法<5.6%阳性白细胞介素2活性（IL－2）3H-TdR 掺入法5-15ku/L白细胞介素2受体（IL－2R）ELISA法<200u/ml肿瘤坏死因子（TNF）ELISA法 4.3?.8礸/l干扰素(IFN) ELISA法1-4ku/L类风湿因子（RF）ELISA法1-4ku/LC反应蛋白（CRP）免疫比浊法阴性单向免疫扩散法<8mg/L抗核抗体(ANA) 免疫荧光法阴性血清滴度>1:40为阳性抗双链脱氧核糖核酸抗体（抗ds-DNA）阴性抗可提取性核抗原（ENA）抗体谱抗核糖核蛋白抗体（抗RNP）阴性抗酸性核蛋白抗体（抗Smith,Sm）阴性抗干燥综合征－A抗体（抗SS－A）阴性抗干燥综合征－B抗体（抗SS－B）阴性抗系统性硬化症抗体（抗Scl-70）阴性抗线粒体抗体(AMA) 阴性抗平滑肌抗体(ASMA) 阴性抗甲状腺球蛋白抗体(抗TG) 间接血凝法滴度≤1:32ELISA法,放射免疫分析法(RIA) 阴性抗甲状腺微粒体抗体(抗TM) 间接血凝法,ELISA,PIA法均阴性抗乙酰胆碱受体抗体(AchRA) ELISA法或RIA法阴性或≤0.3nmol/l 循环免疫复合物(CIC)聚乙二醇(PEG)沉淀法低于正常对照值+2SD或A值≤ 0.12微量抗补体法阴性C1q结合法低于正常对照组+2SD或A值<0.12冷球蛋白(CG) 阴性或<80mg/l甲型肝炎病毒抗原(HAVAg) ELISA法HAVIgM 阳性HAVIgA 阴性HAVIgG 部分老年人可见阳性乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) ELISA法,RIA法阴性反向间接血凝法阴性(滴度<1:8)乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb) ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb) ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg) ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)抗HBc总抗体ELISA法,RIA法阴性抗HbcIgM ELISA法,RIA法阴性抗HbcIgG ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S2(Pre- S2) 阴性乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S2抗体(抗Pre- S2 ) 阴性乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA) 斑点杂交实验阴性聚合酶琏反应阴性丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA) 斑点杂交实验阴性RT-PCR法阴性丙型肝炎病毒抗体IgM(抗HCV IgM) ELISA法,RIA法阴性丙型肝炎病毒抗体IgG(抗HCV IgG) ELISA法,RIA法阴性丁型肝炎病毒抗原(HDV Ag)IFA,RIA,ELISA法均阴性丁型肝炎病毒抗体(抗HDV) IFA,RIA,ELISA法均阴性丁型肝炎病毒RNA(HDV-RNA) RT-PCR法阴性戊型肝炎病毒抗体(抗HEV IgG和抗HEV IgM) RIA,ELISA法均阴性庚型肝炎病毒抗体(抗HGV) RIA,ELISA法阴性抗链球菌溶血素“O”(ASO) 滴度低于1:400Widal反应直接凝集法“O”低于1:80“H”低于1:160“A”低于1:80“B”低于1:80“C”低于1:80伤寒沙门菌抗体IgM酶联免疫试验阴性或滴度低于1:20伤寒沙门菌可溶性抗原乳胶凝集法阴性斑疹伤寒血清反应(Weil-Felix反应) 阴性或低于1:40流行性脑脊髓膜炎免疫测定抗体,抗原测定均为阴性布氏杆菌凝集试验阴性或滴度低于1:25结核分枝杆菌抗体(TB-Ab) 胶体金法或ELISA法阴性结核分枝杆菌DNA PCR法阴性幽门螺旋杆菌抗体(Hp-Ab) 金标免疫斑点法阴性出血热病毒抗体IgM ELISA法阴性流行性乙型脑炎病毒抗体IgM ELISA法阴性人巨细胞病毒(HCMV)抗体IgM 和IgG IFA法或ELISA法阴性;MCMV-DNA阴性柯萨奇病毒(Cox)抗体IgM和IgG IFA法或ELISA法阴性;Cox-RNA阴性轮状病毒抗体和RNA 阴性嗜异性凝集试验红细胞凝集法阴性或凝集效价低于1:8弓形虫抗体和DNA 阴性日本血吸虫抗体环卵沉淀法阴性ELISA 法IgE 0-5iu/l,IgG,IgM阴性囊虫抗体(CSA) ELISA法血清低于1:64,脑脊液低于1:8间接血凝法血清低于1:128,脑脊液低于1:8疟原虫抗体和抗原IFA法和ELISA法测定抗体阴性免疫印迹法测定抗原阴性沙眼衣原体(CT)抗体IgM和IgG IFA法CT-IgM 效价≤1:32CT-IgG 效价≤1:512梅毒螺旋体抗体定性试验(非特异性抗体) 快速血浆反应素试验(RPR) 阴性不加热血浆反应素试验(SRU) 阴性美国性病研究实验室试验(VDRL) 阴性确诊试验(特异性抗体) 梅毒螺旋体血凝试验(TPTA) 阴性荧光螺旋体抗体吸收实验(FTA-ABS) 阴性人获得性免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)筛选实验ELISA法和快速蛋白印迹法阴性确诊试验(测HIV-RNA)蛋白印迹法和RT-PCR法阴性钩端螺旋体抗体补体结合实验和ELISA法阴性(滴度<1:10)间接血凝试验阴性(滴度<1:60)凝集溶解实验阴性(滴度<1:400)甲种胎儿球蛋白(AFP,αFP) 对流免疫电泳法阴性RIA或ELISA法<20μg/l癌胚抗原(CEA) ELISA法和RIA法15μg/l癌抗原125(CA125) 男性及50岁以上女性<2.5万μ/l (RIA法或ELISA法) 20-40岁女性<4.0万μ/l(RIA法)组织多肽抗原(TPA) RIA法<130μ/l癌抗原15-3(CA15-3) RIA法,化学发光免疫分析法(CLIA) <2.5万μ/l前列腺特异抗原(PSA) RIA法,CLIA法≤4.0μg/l鳞状上皮癌抗原(SCC) RIA法,CLIA法≤1.5μg/l癌抗原-50(CA-50) 固相放射免疫分析(IRMA)法,CLIA法0-2.0万μ/l癌抗原72-4(CA72-4) ELISA法<6.7μg/l糖链抗原19-9(CA19-9) IRMA法,ELISA法上限2.6万μ/l癌抗原242(CA242) ELISA法<20kμ/l前列腺酸性磷酸梅(PAP) RIA法,CLIA法≤ 2.0μg/l神经元特异性烯醇化酶(NSE) RIA法,ELISA法≤12.5μg/l异常凝血酶原(APT) <20μg/lα-L-岩藻糖苷酶(AFU) ELISA法234-414μmol/l二.骨髓检验有核细胞计数(40-180)?09/L增生程度增生活跃(即成熟红细胞与有核细胞之比约为20:1)粒/红(G/E) 2.76?.87:1粒系细胞总数约占0.50-0.60(50%-60%)粒系细胞分类原粒细胞0-0.0018(0%-1.8%)早幼粒细胞0.004-0.039(0.4%-3.9%)中性中幼粒细胞0.022-0.122(2.2%-12.2%)中性晚幼粒细胞0.035-0.132(3.5%-13.2%)中性杆状核粒细胞0.164-0.321(16.4%-32.1%)中性分叶核粒细胞0.042-0.212(4.2%-21.2%)嗜酸性中幼粒细胞0-0.014(0%-1.4%)嗜酸性晚幼粒细胞0-0.018(0%-1.8%)嗜酸性杆状核粒细胞0.002-0.039(0.2%-3.9%)嗜酸性分叶核粒细胞0-0.42(0%-4.2%)嗜碱性中幼粒细胞0-0.002(0%-0.2%)嗜碱性晚幼粒细胞0-0.003(0%-0.3%)嗜碱性杆状核粒细胞0-0.004(0%-0.4%)嗜碱性分叶核粒细胞0-0.002(0%-0.2%)红系细胞总数约占0.15-0.25(15%-25%)红系细胞分类原红细胞0-0.019(0%-1.9%)早幼红细胞0.002-0.026(0.2%-2.6%)中幼红细胞0.026-0.107(2.6%-10.7%)晚幼红细胞0.052-0.175(5.2%-17.5%)淋巴细胞分类原淋巴细胞0-0.004(0%-0.4%)幼淋巴细胞0-0.021(0%-2.1%)淋巴细胞0.107-0.431(10.7%-43.1%)单核细胞分类原单核细胞0-0.003(0%-0.3%)幼单核细胞0-0.006(0%-0.6%)单核细胞0-0.062(0%-6.2%)浆细胞分类原浆细胞0-0.001(0%-0.1%)幼浆细胞0-0.007(0%-0.7%)浆细胞0-0.021(0%-2.1%)巨核细胞0-0.003(0%-0.3%)巨核细胞分类原巨核细胞0-0.05(0%-0.5%)幼巨核细胞0-0.10(0%-10%)颗粒型巨核细胞0.10-0.50(10%-50%)产血小板型巨核细胞0.20-0.70(20%-70%)裸核0-0.30(0%-30%)变性巨核细胞0.02(2%)网状细胞0-0.01(0%-1%)内皮细胞0-0.004(0%0.4%)组织嗜碱细胞0-0.005(0%-0.5%)组织嗜酸细胞0-0.002(0%-0.2%)吞噬细胞0-0.004(0%-0.4%)脂肪细胞0-0.001(0%-0.1%)分类不明细胞0-0.001(0%-0.1%)过氧化物酶(POX)染色粒系(除原粒)细胞强阳性单核系细胞弱阳性或阴性淋巴系细胞阴性苏丹黑B(SB)染色结果与POX染色大致相同中性粒细胞碱性磷酸酶(NSP)染色阳性率0.1-0.4(10%-40%)积分值40-80(分)酸性磷酸酶(ACP)染色T淋巴细胞,多毛细胞,Gaucher细胞阳性B淋巴细胞,单核细胞,组织细胞,巨核细胞阴性氯化醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-D NCE)染色,(特异性酯酶SE)中性粒细胞强阳性单核及淋巴系细胞阴性α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE) 染色(非特异性酯酶,NSE)粒系细胞阴性或弱阳性(不被氟化钠抑制)单核系细胞阳性（可被氟化钠抑制）糖原染色(PAS反应) 原粒细胞阴性,早幼粒至分叶核粒细胞阳性单核细胞弱阳性淋巴细胞阴性,少数弱阳性巨核细胞阳性铁染色(普鲁士蓝反应) 细胞外铁1+ -2+细胞内铁(铁粒幼细胞) 20%-90%,(平均65%)三.排泄物,分泌液及体液检验尿液检查尿量1000-2000ml/24h外观透明,淡黄色酸碱反应弱酸性,pH约6.5比重 1.015-1.025蛋白质定性阴性定量20-130ml/24h(平均40ml/24h)Tamm-Horsfall蛋白(THP) 29.8-43.9mg/24h葡萄糖定性阴性定量0.56-5.0mmol/24h(100-900mg/24h)酮体定性阴性定量(以丙酮计)0.34-0.85mmol/24h(20-50mg/24h)尿胆原定性阴性或弱阳性(尿稀释20倍为阴性)定量0.84-4.2μmol/24h尿胆素定性试验阴性胆红素定性阴性定量≤ 2mg/l紫胆原定性阴性定量0-4.4μmol/24h尿卟啉0-36nmol/24h尿隐血试验阴性尿含铁血黄素试验(Rous试验) 阴性Bence-Jones蛋白阴性β2微球蛋白<0.2mg/L(370μg/24h)α2微球蛋白0-15mg/L肌红蛋白定量<4mg/L乳糜尿试验阴性总氮<857mmol/L肌酐男性7-18mmol/24h女性 5.3-16 mmol/24h尿素氮357-535 mmol/24h尿酸 2.4-5.9 mmol/24h肌酸男性0-304 μmol/24h女性0-456μmol/24h氯化物170-255mmol/24h钠130-260mmol/24h钾51-102mmol/24h钙 2.5-7.5mmol/24h磷22-48mmol/24h铅<0.48μmo l/24h汞<250nmol/24h镁 2.1-8.2mmol/24h铁<179μmol/24h铜0.24-0.48μmol/24h锌 2.3-0.48μmol/24h尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖酐酶(NAG)<18.5u/L尿淀粉酶Somogyi法<1000u溶菌酶0-2mg/L纤维蛋白降解产物<0.25mg/L粘蛋白100-150mg/24h免疫球蛋白阴性补体C3 阴性尿清蛋白排泄率(UAE) 5-30mg/24h尿沉渣检查白细胞<5个/HP红细胞<3个/HP(0-偶见)扁平或大圆上皮细胞少许/HP透明管型偶见/HP12小时尿沉渣计数红细胞<50万白细胞<100万透明管型<5000个1小时细胞排泄率红细胞男性<3万/h女性<4万/h白细胞男性<7万/h女性<14万/h中段尿细菌培养计数<106菌落/L(103菌落/ml) 粪便检验量100-300g/24h颜色黄褐色胆红素阴性粪胆原定量75-350mg/100g 粪(68-473μmol/24h)粪胆素阳性蛋白质定量极少粪便脂肪测定(平衡试验) <6g/24h隐血试验阴性细胞上皮细胞或白细胞无或偶/HP余物残渣少量植物细胞,淀粉颗粒及肌纤维等胃液检验胃液分泌总量1.5-2.5L/24h(含盐酸160mEq/L) 比重 1.003-1.006pH 1.3-1.8空腹胃液量0.01-0.10L(平均0.05L)胃液性状清晰无色,轻度酸味,含少量粘液五肽胃泌素试验基础胃液量0.01-0.10L基础泌酸量(BAO) 3.9?.98mmol/h,很少超过5mmol/h 最大泌酸量(MAO) 3-23mol/h高峰泌酸量(PAO) 20.26?.77mmol/hBAO/MAO 0.2乳酸测定定性试验阴性隐血试验阴性细胞白细胞与上皮细胞少许细菌阴性十二指肠引流液检验量与颜色十二指肠液(D液) 10-20ml,无色,灰色或黄色A胆液10-20ml,橙黄色B胆液30-60ml,深褐色C胆液量不定,随引流时间而异,金黄色或淡黄色透明度透明或加碱性液体后透明粘稠度B胆液粘稠,A,C胆液略粘稠,D液较稀薄比重A胆液 1.009-1.013B胆液1.026-1.032C胆液1.007-1.010pH D液7.6A胆液7.0B胆液6.8C胆液7.4淀粉酶(43-326)?04 Somogyi 单位/全标本胰蛋白酶0.35-1.60(35%-160%)促胰酶素-促胰液素试验(P-S试验)胰液流出量70-230ml/h最高碳酸氢盐浓度70-125mmol/h淀粉酶排出量880-7400 Somogyi单位/kg体重脑脊液检验性状无色,清晰透明压力(侧卧) 0.686-1.76kPa(70-80mmH2O)蛋白定性(Pandy)试验阴性定量儿童(腰椎穿刺) 0.20-0.40g/L成人(腰椎穿刺) 0.20-0.45g/L小脑延髓池穿刺0.10-0.25g/L脑室穿刺0.05-0.15g/L清蛋白0.1-0.3g/L蛋白电泳前清蛋白0.02-0.07(2%-7%)清蛋白0.56-0.76(56%-76%)α1球蛋白0.02-0.07(2%-7%)α2球蛋白0.04-0.12(4%-12%)β球蛋白0.08-0.18(8%-18%)γ球蛋白0.03-0.12(3%-12%)葡萄糖成人 2.5-4.5mmol/L儿童 2.8-4.5mmol/L氯化物(以氯化钠计) 120-130mmol/L免疫球蛋白IgG 0.01-0.04g/LIgA 0.001-0.006g/LIgM 阴性胆红素阴性色氨酸试验阴性乳酸脱氢酶(LD) 3-40u/L肌酸激酶(CK) 同工酶CK1 0-8IU/L比色法0.94?.25u/L溶菌酶(LZM) 阴性或微量天门冬酸氨基转移酶(AST) 5-20u/L细胞数成人(0-8)?06/L儿童(0-15)?06/L细胞分类淋巴细胞占0.70(70%),单核细胞占0.30(30%) 精液检验量一次排精液量3.0-5.0ml色灰白色或乳白色,久未排精液者可淡黄色粘稠度呈胶冻状,30分钟后完全液化呈半透明状pH 7.2-8.6(平均7.8)比重 1.033精子数(60-150)?09/L(0.6亿-1.5亿/ml)一次排精子总数4亿-6亿活动精子(30-60分钟内) 0.80-0.90(80%-90%)精子形态畸形精子<0.10-0.15(10%-15%)白细胞<5个/HP前列腺液检验性状淡乳白色,半透明,稀薄液状pH 6.3-6.5卵磷脂小体多量或布满视野上皮细胞少量红细胞<5个/HP白细胞<10个/HP淀粉样体老年人易见到,约为白细胞的10倍细菌阴性。

电容ESR表电容ESR表的特点、测量原理、电路分析作者薛国雄来源《无线电》杂志浏览3449发布时间2011-01-11这个专题起源于笔者偶然得到的信息。

在完成所译《音频功率放大器设计手册》一书的勘误工作后，笔者因需在网上查阅美国Tektronix公司的示波器资料，看到外国论坛有位网友在介绍维修经验时，大力推荐电容ESR表，称其为电子爱好者的强力工具，对检测电器帮助极大，故而引发了笔者的兴趣。

经过一段时间的揣摩、研究、设计、制作及试用，结合本人以往的经验，确认此君所言非虚。

这种电容ESR表确实是检修电子设备、排除电路故障的强力工具和十分有用的好帮手。

独乐乐不如众乐乐，根据本人掌握的知识和实际设计制作，在此对电容ESR 表作全面介绍，以期能给广大电子爱好者提供有益的帮助，推动这一新型工具的普及应用。

1 电容ESR表的特点可能不少人都没听说过这种表。

笔者以前也仅知道，专业仪器的LCR电桥可以测量电容的ESR。

何为ESR？测量电容的ESR有什么用？相信很多读者心中会有这样的疑问。

为此，先进行简单的背景知识介绍。

一、背景知识介绍1.电容的ESRESR是英语Equivalent Series Resistance的缩写，意为等效串联电阻。

自身不会产生任何能量损耗的完美电容只存在于理论，实际的电容总是存在着一些缺陷。

这个损耗，在外部的表现就像一个电阻跟电容串联在一起。

另一方面，由于引线、卷绕等物理结构因素，电容内部还存在着电感成分。

因此，实际电容的等效模型可以表示为图1所示的模式。

其中电容C为理想电容，R为等效串联电阻，即ESR，L为等效串联电感，即ESL。

引入ESR和ESL，使得模型更接近于电容在电路中的实际表现。

图1 实际电容的等效模型图2 实际电容与理想电容的差别。

斜直线为理想电容的阻抗曲线，呈V字形的是实际电容的阻抗曲线。

图3 不同容量电容的阻抗特性曲线ESR的存在，令电容的行为表现背离其原来的定义。

适合DIY的ESR表许剑伟，2012-4-3一、概述·量程概述：总共只有一个量程。

1、R测量范围：0.01至18欧2、C测量范围：0.15u至1000uF3、R精度：1%+20毫欧，测了十几个电容或电阻，ESR通通是误差1%+0.01欧以内。

4、C精度：72kHz和3kHz同时测量，得到两个电容值。

小电容误差也是1%左右误差。

随着容量增加，误差变大。

相对误差表示为3kHz时容量误差可表示为0.05+C/300，72k是电解0.05+C/15，式中C的单位是uF，如果是高Q电容则误差小很多容量大了误差变大。

6kHz电容测量范围3uF至300uF，72kH测量范围0.15uF至20uF。

·创意设计：1、采用单片机端口直接进行同步检波2、采用单片机生成方波和精密的同步信号3、采用类似LCR数字电桥的方法检波。

90移相后同步检波，得到电容量。

不过，由于采用二线法，容量达到10uF以上，受导线电感影响较大，容量测量精度下降，这个问题得降频率解决，即采用双频法测大电解C与ESR。

4、采用恒阻激励。

为解决恒阻激励的非线性问题，把RC对方波响应展开为级数，取级数前现两项计算Rs与Cs，大大提高了2uF以下高Q的CBB电容的测量精度5、使用过采样技术，AD转换器同10bit上升到12比特左右，因此，只需一个量程就实现了0.01至20欧的测量，并且下限有余量。

6、带有自动稳零功能，确保零点长时间稳定。

运放存在直流零点漂移，单片机端口也有直流漂移。

特别是单片机，要驱动升压电路，工作电流大，稳定性受到一些影响，冷态与热态存在2mV级别的漂移。

最终反应为开机后，零点会有小量漂移，这对100毫欧以下的ESR的测量很不利。

所以，新版程序加入稳零算法。

用36kHz频率对72kHz信号同步检波，滤除信号源的影响，而保证单片机状不变，精准测出零点漂移情况，并在软件中修正实现稳零。

7、加入温漂被偿电路，检测端结构接近于桥式电路，温漂很小。