山东省菏泽市高二六月联考化学试题
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高二化学试题
2016.06
注意事项：本试卷分为I卷和II卷，满分100分，考试时间100分钟。
答题前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、座号、准考证号填写在试卷和答题卡规定的位置。
第I卷（共48分）
一、选择题（每个小题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分）
1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色
A．①③⑤ B．①④ B．②③ D．①②④
2.1 mol CH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后测得4种取代物的物质的量相等,则消耗的Cl2为( )
A.0.5 mol B.2 mol C.2.5 mol D.4 mol
3．某烃经催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是
A．3－甲基－1－丁炔 B．3－甲基－1－丁烯
C．2－甲基－1－丁炔 D．2－甲基－1－丁烯
4．乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是
A．溴水 B．氢氧化钠溶液
C．酸性高锰酸钾溶液 D．碳酸钠溶液
5．下列说法正确的是
A．相对分子质量相同的物质是同种物质
B．分子式相同的不同有有机物一定是同分异构体
C．具有同一通式的物质属于同系物
D．分子中含有碳和氢的化合物是烃类
6.组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构) A.32种 B.36种 C.96种 D.108种
7．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质
① ②③ ④
生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A．取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应
B．取代反应、消去反应、加聚反应、取代反应
C．酯化反应、取代反应、缩聚反应、取代反应
D．酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应
8.某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为
甲：2-甲基-4-乙基-4-戊烯； 乙：2-异丁基-1-丁烯；
丙：2,4-二甲基-3-乙烯； 丁：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
下面对4位同学的命名判断正确的是( )
A.甲的命名主链选择是错误的 B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C.丙的命名主链选择是正确的 D.丁的命名是正确的
9．常温常压下，a ml 三种气态烃以任意比混合后，和足量O2混合点燃，恢复到原状态后，测得气体体积共缩小 2a ml（不考虑CO2的溶解）。则三种烃可能的组合
A．C2H4、CH4、C3H4 B．CH4、C3H6、C2H2
C．C2H6、C3H6、C4H6 D．C3H8、C4H8、C4H6
10．下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是
A．由苯制硝基苯；由苯制环己烷
B．由乙烯制1,2-二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷
C．由苯制溴苯；CH4制CH2Cl2
D．乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,它们的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是
物质 分子式 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
乙二醇 C2H6O2 -11.5 198 1.11 易溶于 水和乙醇
丙三醇 C3H8O3 17.9 290 1.26 能跟水、酒精以任意比互溶
A.萃取法 B.结晶法 C.分液法 D.蒸馏法
12．黄曲霉毒素M1是一种具有强致癌性的有机物，其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是
A．黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7
B．1 mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2 mol NaOH
C．黄曲霉毒素M1含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基
D．1 mol黄曲霉毒素M1最多能与7 mol H2发生加成反应
13.某有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是
A. B.CH2CHCH3 C. D.CH≡C—CH3
14．有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述中正确的是
A．甲分子中氢的质量分数为40%
B．甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水
C．甲在常温常压下为无色液体
D．乙和甲的最简式不同
15.在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其面积之比为3∶2的化合物是
A. B. C. D. 16．已知，下列说法错误的是
A． M的分子式为C6H10
B． N能发生氧化反应和取代反应
C． N的含有相同官能团的同分异构体有8种（不考虑立体结构）
D． M中所有碳原子在同一平面上
第II卷 （共52分）
二．非选择题
17．（共14分）
Ⅰ.写出下列反应的化学方程式：
（1）甲酸与新制氢氧化铜悬浊液受热：_________________________；
（2）乙二酸和乙二醇酯化成环：_______________________________；
（3）发生银镜反应的化学方程式：__________________________；
（4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）加聚反应方程式：__________________________；
Ⅱ.电石中的碳化钙和水能完全反应：CaC2+2H2OC2H2↑+Ca(OH)2,使反应产生的气体排水,测量排出水的体积,可计算出标准状况下乙炔的体积,从而可测定电石中碳化钙的含量。
(1)若实验产生的气体有难闻的臭鸡蛋气味,这是因为含有_________杂质。检验此杂质的反应为
(2)若实验时称取电石1.60 g,测量排出水的体积后,折算成标准状况下乙炔的体积为448 mL,此电石中碳化钙的质量分数是________%。
18．（14分）实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇
1,2-二溴乙烷
醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度／g·cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点／℃ 78.5 132 34.6
熔点／℃ -l30 9 -1l6
回答下列问题：
（1）烧瓶A中发生的主要的反应方程式 。
（2）装置B的作用是________________。
（3）在装置C中应加入 (填字母)。
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 （填字母）洗涤除去。
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 e．Na2SO3溶液
（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去。
（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是 。
（7）判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。
19.(共14分)芳香族化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示：
已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是____________；D中官能团名称: ； E属于____________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
(2)A→B的反应类型是______________________,在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为__________________
(3)A→C的化学方程式为
(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式__________________________。
20.（10分）.A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g CO2和3.6g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为
(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为
(3)由B生成D的反应条件是
(4)F存在于枙子香油中，其结构简式是 。
(5)在G的同分异构体中，苯环上一硝化产物只有一种且核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：1的是 (结构简式)
化学试题参考答案与评分标准
1—5 BCCAB 6—10 BDBAC 11—15 DBABD 16 D
17.（共14分）(每空2分)
Ⅰ.（1）HCOOH+2NaOH+2Cu(OH)2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O
（2）HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O
（3）略 （4）n CH2=CHCOOCH3
Ⅱ. (1)H2S(或硫化氢) H2S+CuSO4CuS↓+H2SO4 (2)80
18.（共14分）(每空2分)
（1）CH3CH2OHCH2 = CH2↑+ H2O
（2）平衡压强，作安全瓶，防止倒吸 （3）c
（4）e （5）蒸馏
（6）产品熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管口
（7）D中溴水完全褪色
【解析】A装置是实验室制取乙烯，B是安全瓶，C是排除干扰装置，D是制取1，2-二溴乙烷装置。
（1）根据上述分析，烧瓶A中发生的主要的反应方程式是CH3CH2OHCH2 = CH2↑+ H2O。
（2）根据上述分析，装置B是安全瓶，所以装置B的作用是平衡压强，作安全瓶，防止倒吸。
（3）C是排除干扰装置，浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，因此，C中加入的是氢氧化钠溶液，其作用是除去可能产生的酸性气体SO2、CO2，答案选c。
（4）因1，2-二溴乙烷在碱性条件下能发生取代反应，所以除去少量的Br2不用NaOH溶液，而是用与Br2反应的Na2SO3溶液，答案选e。
（5）乙醚与其它有机物溶且沸点相关比较大，采用分馏的方法分离。
