实验室仪器药品安全管理制度范本

第1页共9页 实验室药品管理制度模板

1、目的：

为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：

适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：

3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.

2、化学药品的申购

3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2. 第2页共9页 4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.

1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。

3.3.

5、易燃易爆品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求

3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.

5、各类化学药品的使用：

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1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。2范围

2.1实验室内所用试剂药品。3职责

3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。4试剂的保管

（一）

4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。 第2页共10页 4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）

4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）

试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

实验室、实验器材室、药品室安全管理制度

一、做好防火工作。除实验需要外，严禁火种。配置相应的灭火器材。

二、各种危险品必须严格登记造册，建立购买、使用、领取、清退等台帐。对剧毒、放射性等危险物品出入库必须有精确计量和记载，严加保管。

三、易燃、易爆、剧毒、放射性物品，应专库存放，双人双锁。性质相抵触的应分室存放，并采取必要的安全措施。

四、做好防盗工作、安装防盗设施。

五、对所有物品应定期检查核对。

六、管理人员离室应关锁好门窗、切断电源，关闭自来水。无关人员不得擅自入内。

七、做好防汛工作。

八、实验器材、药品一律不外借。

医学检验部实验室报告签发审核制度

一、检验科审核及签发报告单的工作人员必须由科主任授权。签发报告单人员应具有国家颁发的检验专业资格证，审核人员须具有技师以上职称。

二、检验报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。

三、按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期，特殊情况

不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。临检常规、生化及免疫常规项目小于1个工作日出报告，微生物项目小于3个工作日出报告。

四、当原始标本的质和量对检验结果有影响时，应注明标本的状态，如溶血、脂血、黄疸等。

五、检验者对标本检验完毕后，要认真核对检查，从上机标本、仪器运行、质控结果、质控规则、病人结果横纵向比较及个别标本特殊结果等多个方面确认批检验是否无误，并在检验者栏签字。如果对其结果有怀疑时，必须按规定程序进行复查。

六、在检验结果发布前，审核者对检验者确认后的批结果要从检验技术和临床两方面资料进行审核，当确认批结果无误后可以在审核栏中签字。

七、对于申请单上有[急]标记的检验报告，或是绿色通道的标本应优先于所有的标本进行处理，及时发出报告并通知临床医护人员领取报告。急诊检验结果报告时间：临检项目≤30分钟，生化≤2h出报告。

八、检验中发现危急值时，应进行重复检测，确认危急值后，要立即通知临床医师，尽快发出报告。

第1页共15页 实验室药品管理制度标准样本

1、实验室药品由专人负责管理。购入药品后，逐项登记建帐，并将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。

4、领用剧毒品，必须严格执行《危险剧毒品领用制度》，经学校相关部门审批后，方可领取。使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。

5、药品室内严禁烟火，经常通风，保持室内卫生清洁。

6、进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险剧毒品及时清扫处理。

7、实验室管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。

实验室危险剧毒品管理制度

1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。 第2页共15页 2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。

3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物（液）的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。

4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。

5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。

6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。

实验室安全制度

1、实验室专（兼）职管理人员对实验室安全工作负全责。

2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。