可乐定贴片
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核心内容提要市场规模(Market Size)市场规模(Market Size),即市场容量,本报告里,指的是目标产品或行业的整体规模,通常用产值、产量、消费量、消费额等指标来体现市场规模。
千讯咨询对市场规模的研究,不仅要对过去五年的市场规模进行调研摸底,同时还要对未来五年行业市场规模进行预测分析,市场规模大小可能直接决定企业对新产品设计开发的投资规模;此外,市场规模的同比增长速度,能够充分反应行业的成长性,如果一个产品或行业处在高速成长期,是非常值得企业关注和投资的。
本报告的第三章对可乐定贴片行业的市场规模和同比增速有非常详细数据和文字描述。
消费结构消费结构是指被消费的产品或服务的构成成份,本报告主要从三个角度来研究消费结构,即:产品结构、用户结构、区域结构。
1、产品结构,主要研究各类细分产品或服务的消费情况,以及细分产品或服务的规模在整个市场规模中的占比;2、用户结构,主要研究产品或服务都销售给哪些用户群体了,以及各类用户群体的消费规模在整个市场规模中的占比;3、区域结构,主要研究产品或服务都销售到哪些重点地区了,以及某些重点区域市场的消费规模在整个市场规模中的占比。
对消费结构的研究,有助于企业更为精准的把握目标客户和细分市场,从而调整产品结构,更好地服务客户和应对市场竞争。
市场份额(Market shares)市场份额,又称市场占有率,指一个企业的销售量(或销售额)在市场同类产品中所占的比重。
市场份额是企业判断自身市场地位的重要指标之一,也是无数大中型企业讨论和制定市场战略的重要依据。
对市场份额的研究,又分为总体市场市场份额和目标市场市场份额,本报告以中国市场为研究对象,中国市场即为总体市场,而某些特定的省、市则为目标市场。
市场集中度(Market Concentration Rate)市场集中度(Market Concentration Rate)是对整个行业的市场结构集中程度的测量指标,是决定市场结构最基本、最重要的因素,集中体现了市场的竞争和垄断程度,经常使用的集中度计量指标有:行业集中率(CRn)、赫尔芬达尔—赫希曼指数(Herfindahl-HirschmanIndex,缩写:HHI,以下简称赫希曼指数)、洛仑兹曲线、基尼系数、逆指数和熵指数等,其中集中率(CRn)与赫希曼指数(HHI )两个指标被经常运用在反垄断经济分析之中。
可乐定的三大特点
降压药分类及代表药物
1.利尿药
常用药物有氢氯噻嗪等,是单独应用治疗轻度高血压的首选药物,尤其适于治疗老年收缩期高血压。
常与其他降压药合用治疗轻、中度高血压,既增强降压效果又减轻不良反应。
2.β-受体阻断药(洛尔类)
常用药物有普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔、阿替洛尔。
主要用于高肾素型高血压,心排出量偏高型高血压和伴有心动过速、心绞痛、脑血管病的高血压。
3.血管紧张素转化酶抑制药(利普类)
常用药物有卡托普利、依那普利、苯那普利等。
单独使用可治疗各种高血压,对原发性、肾性及高肾素型高血压疗效均佳。
长期治疗能逆转血管和心室重构。
4.血管紧张素Ⅱ受体阻断药(沙坦类)
主要药物有洛沙坦、缬沙坦,降压效果与血管紧张素转化酶抑制药相同。
主要用于治疗不能耐受血管紧张素转化酶抑制药所致干咳的高血压患者,对原发性和高肾素型高血压疗效尤佳。
5.钙通道阻滞药(地平类)
常用药物有氨氯地平、尼群地平、硝苯地平。
适用于各型高血压治疗,与噻嗪类利尿药、β-受体阻断药与血管紧张素转化酶抑制药合用疗效更好。
6.α-受体阻断药(唑嗪类)
常用药物有哌唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪。
适用于伴有高脂血症的高血压患者,也用于高血压合并前列腺增生患者,能减轻排尿困难。
【药物名称】中文通用名称:可乐定英文通用名称:Clonidine其它名称:催压降、可乐宁、氯压定、血压得平、压泰生、盐酸可乐定、盐酸可乐宁、Atensina、Boehringer Ingelhei、Catapres、Catapresan、Chlofazoline、Clonidine Hydrochloride、Clonidinum、Duraclon、Tenso-Timelets【临床应用】1.用于治疗高血压。
对原发性高血压有效,也可用于高血压急症。
临床常作为二、三线降压药,与其它降压药联用可明显提高疗效。
2.也可用于偏头痛、绝经期潮热、痛经及戒断阿片瘾时快速除毒。
3.本药滴眼液用于原发性开角型青光眼及闭角型青光眼,尤适用于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。
【药理】受体激动药,作用机制为:(1)通过激活延脑突1.药效学本药为中枢性α2肾上腺素受体,使中枢交感冲动传出减少,周围血管阻力降低,心率触后膜α2受体,使儿茶酚胺释放减少,从而降低血压,并在减慢;同时激活周围血管α2肾上腺素受体,通过负反馈机制,降压时很少发生直立性低血压。
(2)可激活α2抑制交感神经,并减少房水生成,增加房水流出,产生降眼压效果,对瞳孔大小、视力及眼调节功能均无影响。
(3)可能通过阻滞血管运动反射用于偏头痛。
(4)本药用于痛经及绝经期潮热的作用机制尚不明确,可能通过稳定周围血管发挥作用。
(5)抑制脑内α受体活性还可能有利于戒断阿片瘾。
2.药动学口服吸收率为70%-80%,生物利用度为75%-95%。
口服后半小时即产生降压作用,3-5小时血药浓度达峰值,一般为ml,可持续6-8小时。
吸收后迅速分布至各组织,组织内药物浓度比血药浓度高,能透过血-脑脊液屏障并蓄积于脑组织。
蛋白结合率为20%-40%。
吸收量中约50%在肝内经生物转化。
肾功能正常时消除半衰期为(6-23)小时,肾功能不全时为25-27小时。
40%-60%以原形于24小时内经肾排出,20%经肠肝循环由胆汁排出。
可乐定外用合理用药教育一、本药可用于哪些疾病?可乐定具有降血压、减轻抽动症状的作用,主要用于以下疾病:高血压;Tourette综合征(又称为抽动秽语综合征,主要表现为肢体抽动、不自主发声,从单纯的响声到骂人的粗话)。
医生也可能因其他原因给您处方本药,如有疑问可以咨询医生或药师。
二、用药前注意事项?1.如果您已被确诊患有抑郁症,是不能使用可乐定的。
请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生。
2.孕妇用药请咨询医生。
如果您已经怀孕或者计划怀孕,请咨询医生或药师。
3.哺乳妇女用药请咨询医生。
用药后乳汁中可能含有可乐定。
哺乳期妇女如需用药,请先咨询医生或药师。
三、如何合理使用这个药品?1.请先清洁皮肤,待皮肤干燥后贴药。
可将药物贴在上胸部、耳后乳突处或上臂外侧无毛完好皮肤处。
如果用于治疗抽动秽语综合征,最好贴在背部肩胛骨下。
2.为降低药物对皮肤的刺激性,利于皮肤呼吸,更换新贴片时,请更换新的贴用部位。
3.请不要擅自停药。
突然停药可能出现戒断症状(如头痛、头晕、神经紧张、激动等)。
如需停药,医生会根据您的病情逐渐减少剂量,通常需2-4天以上。
请不要擅自停药。
4.不按照医嘱或说明书用药可能影响疗效且会增加毒副作用。
四、用药期间注意事项?1.请尽量避免驾驶等危险行为。
可乐定可能有镇静作用,用药期间请尽量避免驾驶或操作机械。
2.请尽量避免饮酒。
用药期间饮酒可增强可乐定的镇静作用,请避免饮酒或含有酒精的饮料。
3.用药期间,您可以淋浴,但为避免药片脱落,请不要长时间浸泡或搓洗贴药部位。
4.如果您之前正在服用其他降压药,换成可乐定贴片时,需在使用贴片3天后才能停用原药。
请在医生指导下换用药物,不要自行换药。
5.可乐定贴片可能含有导电金属(如铝),如果您需进行核磁共振等检查,请先将药物取下。
6.如果用药部位出现轻微皮肤刺激,您可以将药物揭下,在新的部位贴一张新药贴。
如果用药部位发现有中重度的红斑或水泡出现,或者出现全身皮疹,请立即就诊。
可乐定透皮贴片原理
可乐定透皮贴片是一种贴在皮肤上能够透过皮肤将药物缓慢释
放到血液循环中的药物给药系统。
其原理主要包括两个方面,药物
透过皮肤的透皮吸收和贴片的控释技术。
首先,药物透过皮肤的透皮吸收是指药物通过皮肤的表皮层、
角质层和真皮层,最终进入血液循环系统。
这个过程受到药物的性质、贴片的设计、皮肤的状态、贴片的使用方法等多种因素的影响。
一般来说,药物分子的大小、脂溶性、离子性等特性会影响其在皮
肤上的透过程度。
贴片的设计也会影响透皮吸收,例如贴片的材料、厚度、透气性等都会影响药物的透过速率。
其次,贴片的控释技术是指通过贴片的设计和制备,使药物能
够以一定速率、持续地释放到皮肤表面,再透过皮肤进入血液循环
系统。
这种技术可以通过调节贴片的成分、结构和制备工艺来实现。
常见的控释技术包括使用缓释剂、微孔制备、磨砂技术等,以实现
药物在一定时间内持续、稳定地释放。
总的来说,可乐定透皮贴片的原理是利用药物透过皮肤的透皮
吸收和贴片的控释技术,使药物能够稳定、持续地释放到血液循环
中,从而达到治疗的效果。
这种给药方式具有便利、持续、避免肠胃道吸收不良等优点,适用于一些需要长期治疗的疾病。
可乐定透皮贴片以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
可乐定透皮贴片说明书【药品名称】通用名称:可乐定透皮贴片英文名称:ClonidineTransdermal Patches【主要成份】本品主要成分为可乐定。
【成份】化学名:2-[(2,6—二氯苯基)亚氨基]咪唑烷分子式:C9H9N3Cl2分子量:230.10【性状】本品为透皮帖剂。
【适应症/功能主治】适用于Tourette综合征(发声与多种运动联合抽动障碍)。
【规格型号】1.25cm2*1mg*1贴【用法用量】外用。
可乐定透皮贴片,揭去保护层,贴于清洗干净的上胸部无毛完好皮肤上,夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧,用手轻轻按紧,特别注意应将边缘按牢。
每7天在新的皮肤更换一次。
用法: 1.敷贴部位:背部肩胛骨下(首选);上胸部;耳后乳突或上臂外侧等无毛完好皮肤处。
更换新贴片即更换新的贴用部位,以利于皮肤呼吸,从而降低药物对皮肤的刺激性。
2.使用步骤: (1)用清水洗净敷贴部位。
(2)取出本品,揭去保护层,敷贴于已洗净、干燥的贴用部位。
并用于轻压以确保贴片粘附牢固。
(3)每7日更换一次。
进餐与否不影响本品的贴用。
(4)换下旧贴片时,将粘贴片对折,弃于儿童、动物触及不到的地方,以防止人畜误食。
3.用量:青少年患者用药应从1.0mg/片.天的小剂量开始,按体重逐渐增加给药剂量,最大剂量不得超过2.0mg/片×3片。
20公斤﹤体重≦40公斤,用1.0mg/片每周; 40公斤﹤体重≦60公斤,用1.5mg/片每周; 体重﹥60公斤,用2.0mg/片每周。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】对贴片中的可乐定或非活性成份过敏者禁用。
抑郁症患者禁用。
【注意事项】 1.贴用本品时可以沐浴,但不可长时间浸泡或搓洗贴药部位以防药片脱落。
2.本品为外用贴片,连续使用可能产生皮肤过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿),口服盐酸可乐定产生过敏反应的病人,对可乐定贴片也可能引起过敏反应。
可乐定透皮贴治疗抽动障碍患儿的疗效观察张建昭;马才惠;李尔珍;杨圣海;姬辛娜【摘要】目的观察可乐定透皮贴治疗抽动障碍患儿中发声抽动和运动抽动的疗效,并监测其副作用.方法收集2015年10月至2016年11月于首都儿科研究所附属儿童医院神经科门诊就诊的抽动障碍患儿40例.抽动障碍患儿应用可乐定透皮贴治疗,总疗程为12周,采用耶鲁抽动量表(YGTSS)对患儿应用可乐定透皮贴前、4周、8周及12周进行评分,根据YGTSS评分分为轻度组和中、重度组.评分分别包括运动抽动、发声抽动及功能受损程度,并监测药物副作用.结果在40例患儿中,短暂性抽动障碍9例(22.5%)、慢性抽动障碍5例(12.5%)、Tourette综合征26例(65.0%).合并多动症患儿9例(22.5%).中重度组27例(67.5%),轻度组13例(32.5%).存在发声抽动的患儿22例,运动抽动的患儿38例.可乐定透皮贴治疗12周后,有效患儿32例(80.0%).患儿总减分率为44.8%;其中发声抽动的减分率较高(64.7%),运动抽动的减分率较低(39.7%);功能受损程度减分率为44.0%.发声抽动与运动抽动减分率比较,差异具有统计学意义(χ2=5.01,P<0.05).中重度组有效率为70.3%,轻度组有效率为84.6%,两组比较差异无统计学意义(χ2=3.38,P>0.05).可乐定透皮贴不良反应较少.结论可乐定透皮贴是一种安全有效的治疗抽动障碍的方法,对于发声性抽动的治疗可能更为有效.%Objective To observe the efficacy of clonidine transdermal patch on vocal tic and motor tic in children with tic disorder and to monitor its side effect .Methods A total of 40 children with tic disorder visiting neurology clinic of Children ' s Hospital Affiliated to Capital Institute of Pediatrics from October 2015 to November 2016 were selected .Patients were treated with clonidine transdermal patch with total period of 12 weeks and were scored by Yale Global Tic Severity Scale(YGTSS) before and at 4 ,8 ,12 weeks after treatment with clonidine transdermal patch .Patients were divided into mild group and moderate and severe group according to YGTSS scores .Scores included motortic ,vocal tic and degree of impaired function .Adverse effect of treatment was monitored .Results Among 40 patients , there were 9 cases of transient tic disorder (22 .5% ) ,5 cases of chronic tic disorder (12 .5% ) ,26 cases of Tourette syndrome (65 .0% ) ,and 9 cases combined with hyperactivity disorder (22 .5% ) .Altogether 27 cases (67 .5% ) were in moderate and severe group and 13 cases (32 .5% ) in mild group .There were 22 cases with vocal tic disorder and 38 cases with motor tic disorder .After 12 weeks of therapy with clonidine transdermal patch ,32 cases (80 .0% ) were effective to the therapy .Total score reducing rate was 44 .8% ,score reducing rate in vocal tic disorder was higher (64 .7% ) ,score reducing rate in motor tic disorder was lower (39 .7% ) ,and score reducing rate in degree of impaired function was 44 .0% .Difference in score reducing rate in vocal tic disorder and motor tic disorder was statistically significa nt (χ2 = 5 .01 , P < 0 .05) .Effective rate in moderate and severe group was70 .3% ,and that in mild group was 84 .6% ,which was not significantly different in two groups (χ2 = 3 .38 ,P > 0 .05) .Adverse effect of clonidine transdermal patch was little .Conclusion Clonidine transdermal patch is a safe and effective treatment for tic disorder and it is more effective in treating vocal tic disorder .【期刊名称】《中国妇幼健康研究》【年(卷),期】2017(028)012【总页数】3页(P1731-1733)【关键词】抽动障碍;可乐定;治疗;儿童【作者】张建昭;马才惠;李尔珍;杨圣海;姬辛娜【作者单位】首都儿科研究所附属儿童医院 ,北京 100020;首都儿科研究所附属儿童医院 ,北京 100020;首都儿科研究所附属儿童医院 ,北京 100020;首都儿科研究所附属儿童医院 ,北京 100020;首都儿科研究所附属儿童医院 ,北京 100020【正文语种】中文【中图分类】R741抽动障碍(tic disorders,TD)主要发病于儿童期,以抽动为主要临床表现的神经精神疾病。
可乐定透皮贴剂使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用可乐定透皮贴剂使用说明书【药品名称】通用名称:可乐定透皮贴剂英文名称:Clonidine Transdermal Patch汉语拼音:Keledinɡ Toupi Tieji【成份】可乐定【性状】本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。
【适应症】盐酸可乐定适用于治疗高血压。
它可以单独使用或与其它降血压药合用。
【规格】2.5mg【用法用量】取本品,揭去保护层,贴于耳后无发干燥皮肤。
成年患者首次使用一片(2.5cm2),然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加),如已增至三片(7.5cm2)仍无效果,且不良反应明显,应考虑停药。
贴用三天后换用新贴片。
【不良反应】临床试验中的不良反应使用可乐定透皮贴剂治疗,大多数的不良反应是轻微的,随着治疗地进行,不良反应减少。
在一个有101名高血压患者参与的为期3个月的多临床试验中,出现的不良反应有:口干(25名)、瞌睡(12名)、疲劳(6名)、头痛(4名)、昏睡和镇静(各3名),失眠、头晕、性无能/性功能障碍、喉咙干躁(各2名),以及便秘、恶心、口味变化、神经紧张(各1名)。
在上述的为期3月的临床试验和其它的非对照试验中,最常见的不良反应是皮肤反应,如以下所述。
在为期3月的试验中,101名患者中有51名出现局部皮肤反应,如红斑(26名)和瘙痒症。
对可乐定透皮贴剂过敏的有5名。
其它的皮肤反应包括局部起泡(7名)、着色过度(5名)、浮肿(3名)、表皮脱落(3名)、灼痛(3名)、丘疹(1名)、搏动(1名)、变白(1名),以及全身斑疹(1名)。
其它的临床试验中,在平均治疗37周后,673名受试者中有128名(大约100人中有19人)因出现接触性皮炎中断试验。
接触性皮炎的出现率是100名白人妇女中大约有34名,100名白人男人中大约有18人,100名黑人妇女中大约有14人,100名黑人男人中大约有8人。
皮肤反应资料的分析结果表明在治疗6周和26周的时间里,因出现接触性皮炎而中断治疗的风险最大,虽然敏感性有可能在治疗早期或治疗晚期会增加。
可乐定贴片
【药品名称】
通用名称:可乐定贴片
英文名称:Clonidine Patches
【成份】
本品主要成份为:可乐定。
其化学名称为:[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷。
【适应症】
用于高血压病。
【用法用量】
取出本品,揭去保护层,贴于耳后无发干燥皮肤。
成年患者首次使用一片(2.5cm2),然后根据血压下降幅度调整每次贴用面积(减少或增加),如已增至三片(75cm2)仍未有效果,且不良反应明显,应考虑停药。
贴用三天后换用新贴片。
【不良反应】
大多数不良反应轻并且连续治疗有减轻趋势。
最常见的(其出现与剂量相关)是口干(大约40%)、瞌睡(大约33%)、头晕(大约16%)、便秘(大约10%)和镇静(大约10%)。
据报道,在同时服用盐酸可乐定的病人中,极少数病人出现下列不良反应,药物与这些不良反应之间的因果关系尚未确定。
1.全身反应虚弱(大约10%)、疲劳(大约4%)、头痛(大约1%)和戒断综合征(大约1%)。
除此之外,苍白;库姆斯氏试验弱阳性;对酒精的敏感性增加和发烧等。
2.心血管系统偶见直立性症状(大约3%)、心悸和心动过速(大约0.5%)
【禁忌】
抑郁症患者禁用。
【注意事项】
1.一般情况局部接触可乐定贴剂致敏的病人,连续使用可乐定贴剂或口服盐酸可乐定治疗可能产生一般性皮疹。
对可乐定贴剂产生过敏反应的病人,口服盐酸可乐定也可能引起过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)。
患有严重冠状动脉闭锁不全、传导障碍、新近发生心肌梗塞、脑血管病或慢性肾衰的病人用药应小心。
2.术中用药盐酸尼卡地平的给药应持续到手术开始并在术后尽可能快地恢复给药。
在手术期间应小心地监测血压,如果需要,应采取其他手段控制血压。
3.病人的资料病人应小心用药,未经医生允许,不得中断治疗。
从事危险活动如操作机
【药物相互作用】
可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。
如果服用盐酸可乐定的病人也服用三环类抗抑郁药,可乐定的降压作用可能降低,因此需要增加剂量。
与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和b-阻滞剂一起使用可乐定的病人用药应小心,因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻滞。
阿米替林与可乐定合用促进鼠角膜损伤(参见“毒理学”)。
【药理作用】
1 药理可乐定刺激脑干a受体。
该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。
盐酸可乐定起效相对较快。
在口服给药后30~60分钟内,病人血压开始下降,在2~4小时内降低到最大值。
肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。
正常的体位反射是完整的;因此,直立症状轻并且少见。
盐酸可乐定的人体急性研究表明,仰卧位的心输出量适当减少(15%~20%),外周阻力不变;在倾斜45°时,心输出量略减少,外周阻力降低。
在长期治疗过程中,心输出量趋向于回复到对照值,而外周阻力保持降低。
已观察到,大多数服用可乐定的病人脉搏率慢下来,但该药物不改变运动引起的正常血液动力反应。
某些病人可能对降压作用产生耐受性,因此有必
要对治疗方法进行再评价。
人体的其他研究为血浆肾素活性降低以及醛固酮和儿茶酚胺排泄减少提供了证据。
这些药理作用与可乐定降压作用的确切关系尚未完全阐明。
可乐定强烈地刺激儿童和成人释放生长激素,但长期使用并未引起生长激素的慢性提高。
2 毒理在大白鼠口服盐酸可乐定治疗6个月或更长时间的研究中,可见自发性视网膜退化的发生率和严重性呈剂量依赖性增加。
狗和猴子的组织分布研究显示在脉络膜中含有一定浓度的可乐定。
考虑到在大白鼠研究中见到视网膜退化现象,在临床试验期间,908例病人在开始用可乐定治疗前和治疗后定期地检查眼睛。
其中353例病人检查的时间超过24个月或更长。
除了一些人眼干外,未发现与药物相关的眼科异常现象,并且按照专业设计的试验如视网膜电流描记法可见,视网膜功能未改变。
与阿米替林合用时,在5天内,盐酸可乐定导致鼠角膜损伤。
3 致癌、致突变与生殖毒性在46或70倍于以mg/kg为单位的人推荐最大每日剂量(9或6倍于以mg/m2为单位的MRDHD)的剂量下,分别长期通过饮食给予可乐定的大鼠(132周)或小鼠(78周)未见致癌作用。
在艾姆斯致突变试验中未见生殖毒性。
高达150mcg/kg(大约3倍于MRDHD)剂量的可乐定不影响雄性或雌性鼠的生育力。
在雌、雄分开进行的试验中,在500~2000mcg/kg(10~40倍于以mg/kg为单位的MRDHD;2~8于以mg/m2为单位的MRDHD)的剂量下,雌性鼠的生育力似乎受到影响。
【贮藏】
遮光、密闭保存.。
【批准文号】
国药准字H10900082
【生产企业】
企业名称:蚌埠丰原涂山制药有限公司
生产地址:安徽省蚌埠市涂山路2001号。