药物分析题库

药物分析习题集(附答案)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。

4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析 (E)十类典型药物为例进行分析3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C ) (A)2000年版 (B)2021年版 (C)2021年版 (D)2021年版(E)2021年版5．英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP 7． GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。

药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

5．药品杂质限量是指（ B ）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6． 氯化物检查中加入硝酸的目的是（C ）A 加速氯化银的形成B 加速氧化银的形成C 除去CO 、SO 、C 2O 、PO 的干扰D 改善氯化银的均匀度2+ 32- 42- 43-47．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 杂质限量通常只用百万分之几表示C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ C ）A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ C ）A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ B ）A 1.5B 3.5C 7.5D 11.5三、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_生产过程__________和____贮藏过程________可能含有并需要控制的杂质。

2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生__新生态氢__________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的____砷化氢_______，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的__砷斑____，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用___白田道夫法_______。

4．氯化物检查是根据氯化物在_____硝酸酸性_____介质中与____硝酸银___________作用，生成______氯化银___________浑浊，与一定量标准__氯化钠_______________溶液在___相同____________条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。

《药物分析》题库沈滨一、单选题1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ）A.是收载所有药品的法典B.一部药物词典C.我国制定的药品质量标准的法典D.由国际统编的重要技术参考书2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C）A.称取量可为0.08-0.12gB.称取量可为0.07-0.13gC.称取量可为0.06-0.14gD.称取量可为0.05-0.15g3.药物的鉴别的证明（ C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ）A.10mLB.10.00mLC.10.0mLD.10.000Ml5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D）A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。

6.药物的鉴别的证明（ C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效7.我国现行的国家药品标准是（ D ）A.《中国药典》B.《局颁药品标准》C.《临床研究用药品质量标准》D.A和B8.下列不属于物理常数的是（ C ）A.相对密度B.比旋度C.旋光度D.折光率9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ）A.0.5B.0.05C.0.005D.0.000510.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ）A.15°时，某物质的密度与水的密度之比B.20°时，某物质的密度与水的密度之比C.22°时，某物质的密度与水的密度之比D.25°时，某物质的密度与水的密度之比11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ）A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长12. 《中国药典》2005版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（ D ）A.紫外线B.红外线C.可见光D.钠光D线13.20°时水的折光率为（ C ）A.1.3316B.1.3303C.1.3330D.1.331314.物理常数不可用于（ C ）A.测定含量B.鉴别真伪C.鉴别官能团D.检查纯度15.在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了（ B ）A.测定药物的化学结构B.用以鉴别药物和检查药物的纯度C.检查药物水分含量D.测定药物的浑浊程度16.折光率测定时，通常情况下，丧温度升高时折光率（ C ）A.不变B.升高C.降低D.先升高，后降低17.药物中的杂质一般来源于（ A ）A.生产贮存过程中B.使用过程中C.体内吸收过程中D.附加剂18．干燥失重法是检查（ C ）A.不溶性杂质B.有色杂质C.水分D.有效成分19.硫酸盐检查时（ B ）A.硝酸银试液作沉淀剂B.氯化钡溶液作沉淀剂C.溴化汞试纸作显色剂D.硫氰酸铵溶液作显色剂20.溴化汞试纸作显色剂的是哪项检查（ D ）A.铁盐检查B.氯化物检查C.重金属检查D.砷盐检查21.检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（ B ）A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物22.以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（ C ）A.1.5B.2.5C.3.5D.4.523.炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应为（ B ）A.500℃以下B.500-600℃C.600-700℃D.700-800℃24.用古蔡法检砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（ D ）A.HgBr2B.AsH(HgBr)2C.SnCl2D.AsH325.用古蔡法检砷中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（ A ）A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.排除硫化物的干扰D.延缓氢气的产生26.检查氯化钠的酸碱度，采用的方法是（ C ）A.指示剂法B.PH值测定法C.酸碱滴定法D.广泛PH试纸法27.测定熔点在80℃以下固体药物熔点时，可用哪种物质做传温液（ A ）A.水B.乙醇C.液体石蜡D.丙酮28.测定易挥发，易燃液体的馏程时，加热方法应选用（ B ）A.电炉加热B.恒温水浴加热C.直接火焰加热D.酒精灯加热29.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（ B ）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低30. 在提取酸碱滴定法中，最常用的指示剂是（ C ）A. 甲基橙B.酚酞C.甲基红D.溴酚蓝31. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是（ B ）A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法32. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（A ）A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物33.属于喹啉类药物的是（ C ）A.阿托品B.吗啡C.奎尼丁D.可待因34. 制剂含量的表示方法是（ B ）A.以实际测定的量表示B.以标示量的百分比表示C.以每1g样品中所含有纯药品的量表示D.以每1ml样品中所含有纯药品的量表示35. 检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（B）A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度36. 下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（ C ）A. 重量差异B. 溶出度C. 微生物D. 崩解时限37. 黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（B ）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低38. 溶出度测定时应控制温度（ A ）A. 37±0.5℃B. 37±1℃C. 37±2℃D. 37±1.5℃39.结构中有莨菪酸的药物是（D ）A.利血平B.吗啡C.可待因D.山莨菪碱40. 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（C ）A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%41. 熔点是指固体物质在一定条件下加热（D ）A. 开始初熔时的温度B. 固体刚好融化为一半时的温度C. 分解时的温度D. 开始初熔至全熔时的温度42. 片剂的重量差异限度规定不得过±7.5%，表示该片剂的每片重量应为（ B ）A. 0.20g以下B. 0.30g以下C. 0.40g以下D. 0.50g以下43.《药典》规定的液体的相对密度是指（C ）A. 15℃时，某物质的密度与水的密度之比B. 18℃时，某物质的密度与水的密度之比C. 20℃时，某物质的密度与水的密度之比D. 25℃时，某物质的密度与水的密度之比44. 硬脂酸镁除对配位滴定产生干扰外，在下列含量测定中，还可以产生干扰（ C ）A. 高效液相色谱法B. 酸碱滴定法C. 非水溶液滴定法D. 紫外风光光度法45. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是（ B ）A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法46. 药物的鉴别的证明（C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效47. 《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(D)(A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版48．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 (D)(A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P(D)Q49．《药品临床试验质量管理规范》可用(D)表示。

药物分析练习题库含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法A、第五法B、第三法C、第二法D、第一法E、第四法正确答案：C2、检查铁盐时，要求酸性条件的原因是A、防止Fe3+还原B、防止Fe3+的水解C、提高反应灵敏度D、使生成颜色稳定E、防止Fe3+与Cl—形成配位化合物正确答案：B3、采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时，炽灼温度范围是（）A、600-700 °CB、700-800 °CC、500-600 °CD、900-1 000 °CE、800-900 °C正确答案：C4、司可巴比妥具有（）结构与溴定量发生反应，因而采用溴量法进行测定。

A、硫元素B、苯环C、不饱和键D、酰亚胺基团E、羰基正确答案：C5、链霉素水解产物链霉胍的特有反应是A、茚三酮反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、硫酸盐反应D、坂口反应E、麦芽酚反应正确答案：D6、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、6次B、4次C、3次D、5次E、2次正确答案：C7、液相色谱所用的流动相需脱气处理，最常用的脱气方法是（）A、加热法B、抽真空法C、煮沸法D、吹氨脱气法E、超声波脱气法正确答案：E8、物质的旋光度不受（）因素的影响A、温度B、测定光源C、溶液浓度D、湿度E、液层厚度正确答案：D9、利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此类检查法的是（）A、酸碱性的差异B、杂质与一定试剂发生颜色变化C、氧化还原性的差异D、吸附或分配性质的差异E、杂质与一定试剂生成沉淀正确答案：D10、避光并不超过20 ℃称为（）A、凉暗处B、避光C、阴凉处D、冷处E、阴暗处正确答案：A11、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是（）A、凝点B、旋光度C、碘值D、相对密度E、熔点正确答案：B12、麦芽酚反应是( )药物的鉴别反应。

A、庆大霉素B、链霉素C、青霉素GD、红霉素E、卡那霉素正确答案：B13、阿司匹林加水煮沸后，与三氯化铁试液作用显（）A、紫红色B、紫色C、紫堇色D、蓝紫色E、赭色正确答案：C14、古蔡法检砷中，加入KI和氯化亚锡的目的是（）A、还原剂B、氧化剂C、干燥剂D、显影剂E、催化剂正确答案：A15、现行版《中国药典》收载的重金属检查法有（）种A、2B、5C、4D、1E、3正确答案：E16、中国药典规定铁盐检查法需用酸调节溶液为酸性，这种酸为A、HNO3B、H2SO4C、HClD、HAcE、H3PO4正确答案：C17、具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为A、维生素B1B、苯巴比妥C、四环素D、金霉素E、土霉素正确答案：A18、《中国药典》规定“极易溶解”系指（）A、溶质（1 g或1mL)能在溶剂不到1 mL中溶解B、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解C、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解D、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解E、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解正确答案：A19、在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）A、对乙酰氨基酚B、异烟肼C、盐酸氯丙嗪D、乙酰水杨酸E、巴比妥类正确答案：E20、某药物加Na2CO3共热，酸化后产生白色沉淀，加乙醇和硫酸共热，产生香气，此药可能为（）A、对氨基苯甲酸B、对氨基水杨酸C、乙酰水杨酸D、利多卡因E、苯甲酸钠正确答案：C21、检查药物的重金属，溶液酸碱度通常是（）A、强酸性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性正确答案：B22、《中国药典》规定，肾上腺素含量测定的方法是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、滴定法D、紫外-可见分光光度法E、非水溶液滴定法正确答案：E23、氯化钠中检查砷盐，选用的试剂是（）A、锌粒、盐酸、溴化汞试纸B、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡D、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸E、以上都有不正确正确答案：B24、芳香环侧链所含氨基醇结构的特征反应为A、与斐林试剂的反应B、银镜反应C、双缩脲反应D、红外光谱法E、Kedde反应正确答案：C25、氯化物检查所用的标准溶液是（）A、NaClB、K2SO4C、Pb(NO3)2D、AS2O3E、AgNO3正确答案：A26、硫酸-亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。

药物分析练习题库及答案1、抗过敏药盐酸赛庚啶，其化学结构属于哪一类A、氨基醚类B、丙胺类C、三环类D、乙二胺类E、哌嗪类答案：E2、取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即呈紫红色。

该药物应为A、对氨水杨酸钠B、阿司匹林C、苯甲酸D、泛影酸E、氯贝丁酯答案：A3、取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。

该药物应为A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸肾上腺素D、盐酸苯海拉明E、盐酸丁卡因答案：A4、下列药物中，哪一个具有2个手性碳原子A、溴新斯的明B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、氯化琥珀胆碱E、溴丙胺太林答案：B5、在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A、生理灰分B、A+B+CC、酸不溶灰分D、总灰分E、A+B答案：E6、杂质测定限度检查方法要求A、检测限，选择性，耐用性B、耐用性C、准确性，精密性D、检量限E、耐用性，选择性答案：A7、在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是A、L（-）维生素CB、L（+）维生素CC、D（+）维生素CD、D（-）维生素CE、L（±）维生素C答案：B8、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类答案：C9、维生素E的特殊杂质是A、有关杂质B、硫色素C、其他维生素D、游离生育酚E、铜盐答案：D10、临床上使用的维生素E为哪种异构体A、α-生育酚B、β-生育酚C、γ-生育酚D、δ-生育酚E、ε-生育酚答案：A11、药物的亲脂性与生物活性的关系A、降低亲脂性，不利吸收，活性下降B、适度的亲脂性才有最佳的活性C、降低亲脂性，使作用时间延长D、增强亲脂性，使作用时间缩短E、增强亲脂性，有利吸收，活性增强答案：B12、β-内酰胺类抗生素药物的基本性质A、A+B+CB、氢化噻唑环羧基的酸性C、分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D、β-内酰胺环的不稳定性E、B+C答案：A13、氢氯噻嗪的化学名为A、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物E、6-氯-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物答案：A14、甾体类药物按结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类D、胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E、谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类答案：A15、溶出度是指A、固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度B、口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度C、在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度D、在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度E、难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度答案：D16、硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的A、溶解度差异B、酸碱性差异C、旋光性质的差异D、吸附性质差异E、对光选择吸收性质差异答案：C17、氨氯地平的化学名为A、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯B、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯C、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-3-（2-甲基丙基）-5-甲D、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯E、（±）2-（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯答案：E18、酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据（原理）为A、其钠盐的水解反应B、其钠盐水溶液的碱性（因本品为弱酸强碱盐）C、噻唑环的降解反应D、内酰环的水解反应E、铡链芳环的降解反应答案：D19、在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液（试剂）应为A、硫酸溶液B、三氯化铁试液C、茚三酮试液D、四氮唑药试液即四氮唑红（RT）试液或氯化三苯四氮唑试液]E、芳香醛类试液答案：C20、非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A、pKb＜12B、pKb＜8～10C、pKb＜10～14D、pKb＜10～12E、pKb＜13答案：B21、取苯巴比妥0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，即得，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的苯巴比妥（苯巴比妥的摩尔质量为232.24）A、I23.22B、232.2C、46.45D、11.61E、92.90答案：A22、下列哪个是黄体酮的化学名A、孕甾-4-烯-3，20-二酮B、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯C、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮D、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮E、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮答案：A23、加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A、阿昔洛韦B、环丙沙星C、乙胺丁醇D、异烟肼E、利福平答案：D24、在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A、氧化铝板B、纤维素板C、纸层析D、聚酰胺板E、硅胶G板答案：A25、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查答案：A26、吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时，加入2.5%硼砂溶液的作用为A、使注射液澄清B、调节注射液pH值为7，使终点变化敏锐C、保护氯化银沉淀呈胶态D、消除共存葡萄糖的干扰E、增加注射液的碱性答案：B27、下列哪项描述与利舍平的结构不符A、含吲哚环B、含一个哌啶环C、3位的氢为α构型D、含有两个酯基E、含有甲氧基答案：C28、氨甲蝶呤不具有以下哪项A、在强酸中不稳定，可水解B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、橙黄色结晶粉末D、治疗实体瘤的首选药E、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗答案：D29、下面心血管药物哪一种含二氢吡啶结构A、双嘧达莫B、硝苯吡啶（硝苯地平）C、氯贝丁酯D、氟伐他丁E、硅尼丁答案：B30、非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于A、惰性溶剂B、两性溶剂C、非解离溶剂D、酸性溶剂E、无质子溶剂答案：D31、关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D、增加药物的解离度，使其生物活性增强，有利于代谢E、药物代谢是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物答案：A32、非水碱量法测定有机碱的氢囟酸盐时应加入何种试剂消除干扰A、硝酸B、溴化钾C、醋酸铵D、醋酸汞E、硝酸银答案：D33、盐酸溴己新为A、解热镇痛药B、催眠镇静药C、镇痛药D、抗精神病药E、镇咳祛痰药答案：E34、取葡萄糖或乳糖2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应呈红色。

药物分析习题《药物分析》题库一．A型题（最佳选择题）1.中国药典规定称取“2.00g”系指（C）:A.称取重量可为 1.8—2.2gB.称取重量可为1.95—2.05gC.称取重量可为 1.995—2.005gD.称取重量可为1.9995—2.0005 gE.称取重量可为1.5—2.5g2. 药物分析的研究目的是：（B）A.提高药物疗效B.保证用药安全有效 C.提高药物经济效益D.保证药物绝对纯净E.测定药物有效成分3.SD表示(A)A.标准偏差B.相对标准偏差C.偏差D.相对偏差E.相对误差4.减少偶然误差的方法是（D）A.校准仪器B.做空白试验C.做对照试验D.增加平行测定的次数E.使用高纯度的试剂5.药品检验工作的基本程序是（D）A.鉴别，检查，含量测定，报告B.取样，鉴别，检查，含量测定，C. 鉴别，检查，含量测定D.取样，检验，记录和报告E.取样，测定，报告6.原料药含量未规定上限，是指不超过（C）A.100.1%B.100.5%C.101.0%D.102.0%E.105.0%7.中国药典规定取样量为"约"时,表示取样量不得超过规定量的(E)A.±0.5%B.±1%C.±2%D.±5%E.±10%8.回收率用于表示(A)A.准确度B.精密度C.专属性D.耐用性E.检测限9.恒重是指(C)A.两次称重的重量差异在0.3mg以下B.两次称重的重量差异在0.3g以下C.连续两次称重的重量差异在0.3mg以下 D.连续两次称重的重量差异在0.3g以下 E.连续两次称重的重量差异在3mg以下10.中国药典规定的“熔点是指（D）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.固体软化时的温度D.固体从初熔到全熔的一段温度E.固体从固态变成液态的温度11.药物鉴别是证明（B）A.药物疗效B.已知药物真伪C.药物纯度 D. 药物稳定性 E.未知药物真伪12.一溶液的pH约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择两个标准缓冲液的pH值为(B)A.1.68;4.00B.4.00;6.86C.6.86;9.18D. 9.18;12.45E.1.68;12.4513．用重量法测定样品中Fe,称量形式为Fe2O3 ,则换算因素为(E)A.Fe/Fe2O3B.2Fe/3Fe2O3C.Fe2O3/2FeD.2Fe2O3/FeE.2Fe/Fe2O314.滴定终点是指（C）A.等当点B.计量点C.指示剂变色而停止滴定的点D.滴定剂与被测物完全作用的点E.化学计量点15.多元酸的分步滴定条件是Kn/Kn+1（A）A.≥104B.＜104C.≥108D.＜108E.＜10-816.酸碱滴定突跃是指（D）A.化学计量点B.指示剂变色范围C.滴定终点D.化学计量点前后±0.1%的PH范围E.等当点17.甲基橙在水溶液中K In=10—3.4，其理论变色范围(pH)是（E）A.3.1~4.4B.2.4~3.4C.1.4~5.4D.3.4~5.4 E2.4~4.418．强碱滴定弱酸中常用的指示剂是（D）A.甲基橙B.铬黑TC.淀粉D.酚酞E.甲基红19. 直接碘量法的测定对象是(C)A.强氧化剂，B.弱氧化剂，C.强还原剂，D.弱还原剂E.两性物质20.亚硝酸钠滴定法中中国药典规定加入适量的溴化钾的作用是（C）A.防止重氮盐分解B.防止HNO逸2失C.加速反应D.使终点清晰E.使生成物稳定21.中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是(E)A.甲基橙B.电位法C.外指示剂法 D.酚酞 E.永停滴定法22. FeSO片剂的含量测定应选用（D）4A．碘量法 B.高锰酸钾法 C.铈量法 D.NaNO法 E.酸碱滴定法223.非水碱量法使用的滴定剂是（E）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.磷酸 E.高氯酸24.紫外分光光度法测定的药物应该具有的结构是（B）A.饱和结构B.共轭结构C.环状结构 D.孤立双键 E.链状结构25.下列基团振动频率最大的为（D）A．C=C B.C-C C.C≡C D.C-H E.C≡N26. 红外光谱中其伸缩振动在1715cm－1附近的是（C）A.νC-C B.νC≡CC.νC=OD.νC=CE. νC-H27.中国药典规定紫外测定时溶液的吸收度应控制的范围是(E)A.0.0~1.0B.0.1~0.4C.0.2~1.0D.0.4~1.0E.0.3~0.728.分配系数K等于（B）。

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。

答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。

答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。

答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。

答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。

药物分析题库及参考答案1、《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有A、鉴别B、含量测定C、物理常数D、检查E、外观答案：C2、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的为A、对氨水杨酸钠B、苯佐卡因C、乙酰水杨酸D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因答案：C3、氯贝丁酯的化学名为A、2-甲基-2-（2-氯苯氧基）丙酸乙酯B、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸丁酯C、2-甲基-2-（2-氯苯基）丙酸丁酯D、2-甲基-2-（3-氯苯氧基）丙酸丁酯E、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯答案：E4、药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、耐用性B、代表性C、真实性D、科学性E、专属性答案：E5、皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀，是因为分子结构中具有下面的基团A、旷醇酮基B、酚羟基C、甲酮基D、/\4-3-酮基E、谈基答案：A6、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、氨氯地平B、尼群地平C、桂利嗪D、硝苯地平E、盐酸地尔硫答案：C7、关于中国药典，最正确的说法是A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典E、我国中草药的法典答案：D8、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A、硝酸甘油B、氯贝丁酯C、利舍平D、氨力农E、卡托普利答案：D9、泮库澳钱的临床用途为A、抗溃疡药B、抗真菌药C、抗病毒药D、外周性肌肉松弛药E、寄生虫病防治药答案：D10、在雷体激素类药物的鉴别实验中从来没用过的反应为A、Kober反应B、氧化还原反应C、Zimmerman反应D、水解反应E、Carr-Price反应答案：E11、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2T,5R,6RB、2S,5S,6SC、2S,5R,6RD、2S,5S,6RE、2S,5R.6S答案：C12、优良药房工作规范的英文简称是A、GPPB、GMPC、GSPD、ADRE、OTC答案：A13、镇痛药枸椽酸芬太尼属于A、氨基酮类B、哌咤类C、吗啡字类D、苯吗喃类E、其他类答案：B14、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%答案：E15、新药研究中不用的药物设计专业术语是A、先导物B、电子等排C、理化常数D、QSARE、前体药物答案：C16、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响答案：A17、下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸哌喋嗪C、肾上腺素D、盐酸伪麻黄碱E、盐酸普蔡洛尔答案：C18、中国药典从哪一版开始分为两部A、1963年版B、1985年版C、1953年版D、1977年版E、1990年版答案：A19、某溶液的PH值约为6,用酸度计测定其精密PH值时，应选择的两个标准缓冲液的PH值是A、1.68,4.00B、5.00,6.86C、4.00,6.86D、6.86,9.18E、1.68,6.86答案：C20、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A、塞替哌13、美法仑C、筑噂吟D、异环磷酰胺E、白消安答案：C21、下列鉴别反应中，属于口比咤环开环反应的是A、芳伯胺基反应B、甲醛-硫酸反应C、硫色素反应D、硫酸荧光反应E、戊烯二醛反应答案：E22、有关维生素E的性质下列叙述正确的是A、为黄色或黄色透明黏稠液体B、易溶于乙醇、丙酮C、不溶于水D、遇光氧化变色E、遇酸分解答案：E23、Ag-DDC法检查神盐的原理为：碎化氢与Ag-DDC毗咤作用，生成的物质是A、碑斑B、锦斑C、胶态碑D、三氧化二神E、胶态银答案：E24、下列非俗体抗炎药物中哪个具有12-苯并嚷嗪类的基本结构A、毗罗昔康B、非诺洛芬C、口引味美辛D、布洛芬E、羟布宗答案：A25、高氯酸标定：精密称取基准邻二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20m1使溶解,依法滴定。

药物分析试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案：B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案：C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案：B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案：B5、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案：E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案：C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案：D8、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案：B9、《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1～3gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.0005gD、称取重量可为1.995～2.005gE、称取重量可为1.5～2.5g正确答案：D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案：C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案：B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案：E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案：C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案：A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案：C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案：C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案：C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案：B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶，几乎不溶于乙醚正确答案：A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-（-）抗坏血酸B、L-（+）抗坏血酸C、D-（-）抗坏血酸D、D-（+）抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案：B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L（+）型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体，主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构，具有很强的还原性正确答案：C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案：D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案：B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案：E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案：C29、某药物摩尔吸收系数（ε）很大，则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案：E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案：A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案：E32、活性维生素D为A、1，25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案：A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案：B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案：A35、萘普生的化学名是A、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、2-（4-异丁基苯基）丙酸E、2-[2，（6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸正确答案：A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案：C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案：B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案：B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案：B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案：E41、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案：B43、药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案：A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案：C45、药物的重金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案：B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案：A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案：C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案：E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案：E50、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案：C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。