化学方法鉴定水杨酸

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1 / 30 中药化学成分提取、分离和鉴定地方法

A．中草药有效成分地提取：

1．溶剂提取法地原理：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中地溶解性质,选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小地溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来地方法.当溶剂加到中草药原料

中草药成分在溶剂中地溶解度直接与溶剂性质有关.溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂,被溶解物质也有亲水性及亲脂性地不同.p1EanqFDPw

有机化合物分子结构中亲水性基团多,其极性大而疏于油；有地亲水性基团少,其.极性小而疏于水.这种亲水性、亲脂性及其程度地大小,是和化合物地分子结构直接相关.一般来说,两种基本母核相同地成分,其分子中功能基地极性越大,或极性功能基数量越多,则整个个人收集整理资料， 仅供交流学习， 勿作商业用途

2 / 30 分子地极性大,亲水性强,而亲脂性就越弱,其分子非极性部分越大,或碳键越长,则极性小,亲脂性强,而亲水性就越弱.DXDiTa9E3d

各类溶剂地性质,同样也与其分子结构有关.例如甲醇、乙醇是亲水性比较强地溶剂,它们地分子比较小,有羟基存在,与水地结构很近似,所以能够和水任意混合.丁醇和戊醇分子中虽都有羟基,保持和水有相似处,但分子逐渐地加大,与水性质也就逐渐疏远.所以它们能彼此部分互溶,在它们互溶达到饱和状态之后,丁醇或戊醇都能与水分层.氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物,分子中没有氧,属于亲脂性强地溶剂.RTCrpUDGiT

这样,我们就可以通过时中草药成分结构分析,去估计它们地此类性质和选用地溶剂.例如葡萄糖、蔗糖等分子比较小地多羟基化合物,具有强亲水性,极易溶于水,就是在亲水性比较强地乙醇中也难于溶解.淀粉虽然羟基数目多,但分子大大,所以难溶解于水.蛋白质和氨基酸都是酸碱两性化合物,有一定程度地极性,所以能溶于水,不溶于或难溶子有机溶剂.甙类都比其甙元地亲水性强,特别是皂甙由于它们地分子中往往结合有多数糖分子,羟基数目多,能表现出较强地亲水性,而皂甙元则属于亲脂性强地化合物.多数游离地生物碱是亲脂性化合物,与酸结合成盐后,能够离子化,加强了极性,就变为亲水地注质,这些生物碱可称为半极性化合物.所以,生物碱地盐类易溶于水,不溶或难溶于有机溶剂；而多数游离地生物碱不溶或难溶于水,易溶于亲脂性溶剂,一般以在氯仿中溶解度最大.鞣质是多羟基地化个人收集整理资料， 仅供交流学习， 勿作商业用途

植物制片的染色及显微化学鉴定方法

一、目的与要求

1、学习植物制片的一般染色方法。

2、学会并掌握常用显微化学鉴定法，即细胞壁化学组成及细胞内主要后含物性质的鉴定方法。

二、材料和用品

1、自备材料：植物叶片、芹菜叶柄、土豆块茎、花生种子等等，解剖器、剃刀或双面刀片。

2、其它材料和用品：显微镜、载玻片、盖玻片、纱布、吸水纸、蒸馏水、染色缸；0.1%番红、0.1% 固绿或1%苯胺蓝等染液、中性树胶、二甲苯、酒精、碘—氯化锌、盐酸—间苯三酚、苏丹Ⅲ、碘—碘化钾、10%氯化铁、盐酸等。

三、实验内容

1、植物制片的染色方法

2、常用显微化学鉴定法

四、实验方法

1、植物制片的染色方法

用徒手切片法切得的薄片，如果仅仅是为了临时观察，制成临时装片即可，这种临时制片不能长久保存，只能作临时观察之用，又由于没经过染色，结构显示的也不够清晰。为了求得更清晰地显示其细微结构及化学成分，并能够较长时间的保存，可以进一步染色及其它处理以至封片，从而可制成半永久或永久制片。常用的染色方法是番红—苯胺蓝（或固绿）二重染色法，具体操作方法有二：

方法一：

（1）将植物切片材料放入30%酒精中，5分钟后移入水中。

（2）用0.1%番红水溶液染色12—24小时。

（3）倒去番红液，用清水冲洗数次后，再放回50%酒精中浸泡5分钟。

（4）将材料从50%酒精中转入70%酒精中脱色，直至硬木质化的细胞壁呈现红色，其它部分呈粉红色或近于无色时为止。

（5） 1%苯胺蓝（用70%酒精配制）对染2—5分钟。若用0.1%固绿对染，则仅需半分钟左右即可。

注意：此步染色，要不时地在显微镜下检视，切忌染色过深，当木质化细胞壁呈红色，其它部分为淡蓝或淡绿色时，即可停止。

（6）用95%酒精冲去多余染液，再经无水酒精脱水5分钟。

（7）放入等量无水酒精与二甲苯溶液中及纯二甲苯中透明各3分钟。

（8）将切片材料移入载玻片上，在二甲苯未干时立即加一滴中性树胶封片，尔后将玻片平放，自然凉干或置于摄氏35度温箱中烘干。

植物制片的染色及显微化学鉴定方法

一、目的与要求

1、学习植物制片的一般染色方法。

2、学会并掌握常用显微化学鉴定法，即细胞壁化学组成及细胞内主要后含物性质的鉴定方法。

二、材料和用品

1、自备材料：植物叶片、芹菜叶柄、土豆块茎、花生种子等等，解剖器、剃刀或双面刀片。

2、其它材料和用品：显微镜、载玻片、盖玻片、纱布、吸水纸、蒸馏水、染色缸；0.1%番红、0.1% 固绿或1%苯胺蓝等染液、中性树胶、二甲苯、酒精、碘—氯化锌、盐酸—间苯三酚、苏丹Ⅲ、碘—碘化钾、10%氯化铁、盐酸等。

三、实验内容

1、植物制片的染色方法

2、常用显微化学鉴定法

四、实验方法

1、植物制片的染色方法

用徒手切片法切得的薄片，如果仅仅是为了临时观察，制成临时装片即可，这种临时制片不能长久保存，只能作临时观察之用，又由于没经过染色，结构显示的也不够清晰。为了求得更清晰地显示其细微结构及化学成分，并能够较长时间的保存，可以进一步染色及其它处理以至封片，从而可制成半永久或永久制片。常用的染色方法是番红—苯胺蓝（或固绿）二重染色法，具体操作方法有二：

方法一：

（1）将植物切片材料放入30%酒精中，5分钟后移入水中。

（2）用0.1%番红水溶液染色12—24小时。

（3）倒去番红液，用清水冲洗数次后，再放回50%酒精中浸泡5分钟。

（4）将材料从50%酒精中转入70%酒精中脱色，直至硬木质化的细胞壁呈现红色，其它部分呈粉红色或近于无色时为止。

（5） 1%苯胺蓝（用70%酒精配制）对染2—5分钟。若用0.1%固绿对染，则仅需半分钟左右即可。

注意：此步染色，要不时地在显微镜下检视，切忌染色过深，当木质化细胞壁呈红色，其它部分为淡蓝或淡绿色时，即可停止。

（6）用95%酒精冲去多余染液，再经无水酒精脱水5分钟。

（7）放入等量无水酒精与二甲苯溶液中及纯二甲苯中透明各3分钟。

（8）将切片材料移入载玻片上，在二甲苯未干时立即加一滴中性树胶封片，尔后将玻片平放，自然凉干或置于摄氏35度温箱中烘干。

植物制片的染色及显微化学鉴定方法

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植物制片的染色及显微化学鉴定方法

一、目的与要求

1、学习植物制片的一般染色方法。

2、学会并掌握常用显微化学鉴定法，即细胞壁化学组成及细胞内主要后含物性质的鉴定方法。

二、材料和用品

1、自备材料：植物叶片、芹菜叶柄、土豆块茎、花生种子等等，解剖器、剃刀或双面刀片。

2、其它材料和用品：显微镜、载玻片、盖玻片、纱布、吸水纸、蒸馏水、染色缸；%番红、%

固绿或1%苯胺蓝等染液、中性树胶、二甲苯、酒精、碘—氯化锌、盐酸—间苯三酚、苏丹Ⅲ、碘—碘化钾、10%氯化铁、盐酸等。

三、实验内容

1、植物制片的染色方法

2、常用显微化学鉴定法

四、实验方法

1、植物制片的染色方法

用徒手切片法切得的薄片，如果仅仅是为了临时观察，制成临时装片即可，这种临时制片不能长久保存，只能作临时观察之用，又由于没经过染色，结构显示的也不够清晰。为了求得更清晰地显示其细微结构及化学成分，并能够较长时间的保存，可以进一步染色及其它处理以至封片，从而可制成半永久或永久制片。常用的染色方法是番红—苯胺蓝（或固绿）二重染色法，具体操作方法有二：

方法一：

（1）将植物切片材料放入30%酒精中，5分钟后移入水中。

（2）用%番红水溶液染色12—24小时。

（3）倒去番红液，用清水冲洗数次后，再放回50%酒精中浸泡5分钟。

（4）将材料从50%酒精中转入70%酒精中脱色，直至硬木质化的细胞壁呈现红色，其它部分呈粉红色或近于无色时为止。

（5） 1%苯胺蓝（用70%酒精配制）对染2—5分钟。若用%固绿对染，则仅需半分钟左右即可。

注意：此步染色，要不时地在显微镜下检视，切忌染色过深，当木质化细胞壁呈红色，其它部分为淡蓝或淡绿色时，即可停止。