药理学试卷6
- 格式:doc
- 大小:55.50 KB
- 文档页数:9
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔2. 抗高血压药物的作用机制不包括以下哪项?A. 扩张血管B. 利尿降压C. 抑制心脏收缩力D. 增加心率3. 以下哪个药物是治疗糖尿病的首选药物?A. 胰岛素B. 二甲双胍C. 阿卡波糖D. 格列本脲4. 以下哪项不是抗生素的副作用?A. 过敏反应B. 胃肠道不适C. 促进细菌耐药性D. 增强免疫力5. 以下哪种药物可以用于治疗帕金森病?A. 多巴胺B. 利血平C. 左旋多巴D. 氯丙嗪6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 泼尼松B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿司匹林7. 以下哪个药物是治疗癫痫的首选药物?A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 拉莫三嗪8. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氯氮平B. 氟西汀C. 阿米替林D. 氯丙嗪9. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 阿莫西林10. 以下哪个药物是治疗心律失常的常用药物?A. 地高辛B. 普罗帕酮C. 硝酸甘油D. 阿托伐他汀二、填空题(每空2分,共20分)1. 阿司匹林是一种常用的_______药物,具有_______、抗血栓等作用。
2. 利尿剂通过_______作用,帮助体内多余的水分和_______排出体外,达到降压效果。
3. 胰岛素是一种_______激素,用于治疗_______。
4. 抗生素在治疗感染时,应避免_______使用,以防止细菌产生_______。
5. 治疗帕金森病时,常用_______类药物,通过补充_______来改善症状。
三、简答题(每题10分,共30分)1. 请简述β-受体拮抗剂的药理作用及其临床应用。
2. 描述一下抗高血压药物的分类及其各自的作用机制。
3. 阐述一下非甾体抗炎药的常见副作用及其预防措施。
《药理学》试题(6)(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)一、单选题(共60题,90分)1、颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用()(1.5)A、阿司匹林B、氯丙嗪C、吗啡D、阿托品E、 654-2正确答案: C2、关于乙醚,下列哪个叙述是正确的()(1.5)A、作用快,诱导期短B、呼吸抑制作用明显C、消化道反应较常见D、呼吸刺激作用明显E、容易引起高血糖正确答案: D3、下列药中既具有抗室性心律失常又是一良好的抗癫痈大发作药是()(1.5)A、普罗帕米B、普鲁卡因胺C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案: E4、下列抗心律失常药的基本作用中,哪点不能取消折返激动现象()(1.5)A、降低异位自律性B、改变膜反应性而改变传导性C、绝对延长ERPD、缩短APD,相对延长ERPE、促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一正确答案: A5、具降低自律性,减慢传导,绝对延长有效不应期的药物是()(1.5)A、奎尼丁B、利多卡因C、苯妥英钠D、胺碘酮E、美西律正确答案: A6、多巴胺扩张肾血管是由于()(1.5)A、兴奋β受体B、兴奋M受体C、激动DA受体D、阻断α受体E、阻断M受体正确答案: C7、硝酸甘油适用于()(1.5)A、稳定型心绞痛B、不稳定型心绞痛C、变异型心绞痛D、各型心绞痛E、以上都不是正确答案: D8、地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括()(1.5)A、扩张冠脉、增加缺血心肌血流量B、收缩冠脉、增加缺血心肌血流量C、扩张阻力血管、降低心脏后负荷D、降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量E、拮抗Ca 2+内流,减少细胞内Ca 2+含量,对缺血心肌起保护作用正确答案: B9、下列描述哪项错误的是()(1.5)A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘,妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案: B10、毛果芸香碱的缩瞳机制是()(1.5)A、阻断虹膜a受体B、阻断虹膜M受体C、激动虹膜M受体D、抑制胆碱酯酶E、激动虹膜N受体正确答案: C11、下列描述哪项正确()(1.5)A、硫脲类可促进T4转化为T3B、硫脲类是重症甲亢、甲亢危象首选药C、硫脲类具有免疫增强作用,利于甲亢治疗D、大剂量碘可预防单纯性甲状腺肿E、小剂量碘可抑制甲状腺激素释放而有抗甲状腺作用正确答案: B12、与吗啡镇痛机制有关的是()(1.5)A、阻断阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢前列腺素合成D、抑制外周前列腺素合成E、阻断中枢多巴胺受体正确答案: B13、中枢性降压药是()(1.5)A、可乐定B、利血平C、拉贝洛尔D、肼苯哒嗪E、硝苯地平正确答案: A14、雌激素禁用于()(1.5)A、绝经期综合征B、绝经后乳腺癌C、绝经前乳腺癌D、前列腺癌E、闭经正确答案: C15、每月服用一次有效的是()(1.5)A、避孕片Ⅰ号B、避孕片Ⅱ号C、复方炔诺孕酮甲片D、复方炔诺孕酮乙片E、甲地孕酮片正确答案: D16、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()(1.5)A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、降低心肌耗氧量正确答案: E17、对受体的认识,不正确的是()(1.5)A、受体有其固有的分布与功能B、受体与药物结合产生药理反应C、药物与全部受体结合才发挥作用D、药物与受体结合后可解离E、受体能与激动剂或拮抗剂结合正确答案: C18、肾上腺髓质具有()(1.5)A、 a、β受体B、 NN受体C、 NM受体D、 M受体E、 a1受体正确答案: B19、服用磺胺类药物时,加服碳酸氢钠的目的是()(1.5)A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、防止肾损害正确答案: E20、误食毒蘑菇中毒,可选用( )解救(1.5)A、毛果芸香碱B、阿托品C、碘解磷定D、去甲肾上腺素E、新斯的明正确答案: B21、关于青霉素不正确的描述是()(1.5)A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成B、不宜与红霉素合用C、对人体毒性小D、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成E、肌注可出现局部疼痛、红肿现象正确答案: D22、两性霉素B的应用注意点不包括()(1.5)A、定期检查心电图B、静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药C、避光滴注D、可以口服给药E、定期查血钾血尿常规和肝、肾功能等正确答案: D23、抑制DNA合成的抗菌药是()(1.5)A、青霉素B、头孢菌素C、喹诺酮类D、磺胺类E、氨基糖苷类正确答案: C24、控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选()(1.5)A、洋地黄毒苷B、地高辛C、毒毛旋花子苷KD、 ADE、 Iso正确答案: C25、人工合成的雌二醇衍生物是()(1.5)A、雌酮B、 .炔雌醇C、炔诺酮D、司坦唑醇E、雌三醇正确答案: B26、阿司匹林的解热作用原理是由于()(1.5)A、直接作用于体温调节中枢的神经元B、对抗cAMP直接引起的发热C、抑制产热过程和促进散热过程D、抑制中枢环氧化酶减少前列腺素合成E、对抗前列腺素直接引起的发热正确答案: D27、异烟肼引起的神经系统不良反应可用哪个药物预防()(1.5)A、利福平B、 NaHCO3C、多巴胺D、 Vit.B6E、 GABA正确答案: D28、哌替啶比吗啡应用多的原因是()(1.5)A、镇痛作用强B、对胃肠道有解痉作用C、无成瘾性D、成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱E、作用维持时间长正确答案: D29、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性()(1.5)A、吗啡B、度冷丁C、可待因D、罗通定(颅通定)E、阿司匹林正确答案: D30、有关缩宫素的作用特点,下列叙述错误的是()(1.5)A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案: E31、对小儿高热性惊厥无效的药是()(1.5)A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案: E32、治疗过敏性休克的首选药物是()(1.5)A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品正确答案: D33、主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药是()(1.5)A、干扰素B、泼尼松龙C、环孢素D、硫唑嘌呤E、左旋咪唑正确答案: D34、卡比多巴的药理作用是()(1.5)A、抑制外周多巴脱羧酶B、抑制中枢多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、抑制酪氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱羧酶正确答案: A35、不属于抗胆碱药的是()(1.5)A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、毛果芸香碱E、普鲁苯辛正确答案: D36、糖皮质激素长期使用致医源性肾上腺皮质功能亢进的表现不包括()(1.5)A、满月脸B、水牛背C、水肿D、低血钾E、低血压正确答案: C37、氯沙坦的抗高血压机制是()(1.5)A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素II受体正确答案: E38、11.孕激素作用表述错误的是()(1.5)A、促使子宫内膜由分泌期转为增殖期,不利于受精卵着床,用于避孕B、降低子宫对缩宫素的敏感性,用于安胎C、可抑制排卵,用于避孕D、具有利尿作用E、使月经周期的黄体相基础体温升高正确答案: A39、对癫痫大发作、小发作,精神运动性发作均有效的药物是()(1.5)A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案: D40、有关磺胺类药物叙述错误的是()(1.5)A、为人工合成品B、抗菌谱较广C、易产生耐药性D、大部份与血浆蛋白结合率高E、主要不良反应是肾损害正确答案: D41、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳()(1.5)A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案: A42、氯贝丁酯的不良反应中哪项是错误的()(1.5)A、皮肤潮红B、皮疹C、视力模糊D、血象异常E、腹泻、腹胀正确答案: A43、下列描述哪项正确()(1.5)A、镇痛作用度冷丁较吗啡弱,持续时间比吗啡长B、度冷丁、吗啡都可升高颅内压C、度冷丁、吗啡有成瘾性,可待因无成瘾性,故用来止咳D、度冷丁与吗啡对咳嗽中枢无抑制作用E、对心源性哮喘、吗啡有效,度冷丁无效正确答案: B44、度冷丁的药理作用不包括()(1.5)A、呼吸抑制B、镇静作用C、兴奋催吐化学感受区D、收缩支气管平滑肌E、对抗催产素对子宫的兴奋作用正确答案: E45、室性心动过速宜选用()(1.5)A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因正确答案: C46、下列哪种情况,用心得安(普萘洛尔)无效()(1.5)A、室性早搏B、心绞痛C、高血压D、甲亢及危象E、窦性心动过缓正确答案: E47、不属于阿司匹林的不良反应是()(1.5)A、胃肠道反应B、溶血性贫血C、凝血障碍D、过敏反应E、水杨酸反应正确答案: B48、吗啡的镇痛作用原理可能是()(1.5)A、激活阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制疼痛中枢D、阻断脑干网状上行激活系统E、阻断α受体正确答案: A49、甾体避孕药禁用于()(1.5)A、子宫内膜癌B、卵巢癌C、子宫肌瘤D、宫颈癌E、乳腺纤维囊性病变正确答案: D50、具有明显扩张肾血管,增加肾血流量作用的药物是()(1.5)A、肾上腺素B、间羟胺C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案: D51、抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选()(1.5)A、 ADB、 ISOC、 NAD、 DAE、 Atropine正确答案: C52、多粘菌素仅用于绿脓杆菌感染的主要原因是()(1.5)A、易致肾损B、易致手足麻木C、易致共济失调D、易致呼吸抑制E、易致过敏正确答案: A53、关于阿司匹林的描述,不正确的是()(1.5)A、具有解热、镇痛、抗风湿作用B、其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关C、可抑制血小板聚集D、常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常E、哮喘病人禁用正确答案: D54、引起胰岛素急性耐受性的诱因,哪一项是错误的()(1.5)A、并发感染B、手术C、严重创伤D、酮症酸中毒E、血液pH升高正确答案: E55、用于治疗AD的以前体药形式存在的AChE抑制药是(1.5)A、美金刚B、美曲膦酯C、加兰他敏D、他克林E、利凡斯的明正确答案: B56、环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效显著()(1.5)A、多发性骨髓瘤B、急性淋巴细胞性白血病C、卵巢癌E、恶性淋巴瘤正确答案: E57、普萘洛尔临床应用不包括()(1.5)A、窦性心动过速B、心源性休克C、高血压D、心绞痛E、心肌梗塞正确答案: B58、青霉素类药物共同具有()(1.5)A、耐酸、均可口服B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阴性杆菌感染E、有交叉过敏反应正确答案: E59、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是()(1.5)A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C、增强子宫节律性收缩D、收缩血管,提高血压E、使子宫底部产生松弛作用,对子宫颈则产生节律性收缩正确答案: C60、属于慢效类强心苷者是()(1.5)A、洋地黄毒苷B、地高辛C、去乙酰毛花苷丙D、毒毛旋花苷KE、毛花苷丙正确答案: A二、多选题(共10题,10分)1、下列哪些药物是吩噻嗪类药物()(1.0)A、氟哌啶醇C、奋乃静D、氯丙嗪E、苯海索正确答案: CD2、丙咪嗪的药理作用有()(1.0)A、抑郁症患者用药后情绪提高,精神振奋B、抑制突触前膜对NA与5-TH的再摄取C、治疗量不影响血压,不易引起心律失常D、直接激活中枢与5-HT受体E、阻断M受体,引起阿托品样副作用正确答案: ABE3、可用于治疗心绞痛的钙拮抗药有()(1.0)A、硝苯地平B、地尔硫卓C、维拉帕米D、尼群地平E、氟桂嗪正确答案: BC4、全麻前注射阿托品的目的是()(1.0)A、抑制呼吸道腺体分泌B、使骨骼肌充分放松C、消除病人恐惧紧张情绪D、预防迷走神经兴奋导致心动过缓E、预防硫喷妥钠引起的喉或支气管痉挛正确答案: ADE5、有关雄激素的药理作用正确的是()(1.0)A、促进男性生殖器官发育成熟及第二性征形成B、促进蛋白质的合成,减少蛋白质的分解C、促进体内水钠潴留D、促进促红细胞生成素分泌E、促进促性腺激素分泌正确答案: ABCD6、主要作用于G+菌的抗生素有()(1.0)A、青霉素类B、氨基苷类C、头孢菌素类D、大环内酯类E、四环素类正确答案: ACD7、氯丙嗪应用时的禁忌症有()(1.0)A、严重肝功能障碍B、有癫痫病史者C、糖尿病患者D、肾功能较差者E、中枢抑制药用后出现昏迷正确答案: ABE8、需在体内转化后才能发挥药理作用的药物有()(1.0)A、环磷酰胺B、强的松C、可的松D、青霉素E、甲亢平正确答案: ABCE9、阿托品临床可用于()(1.0)A、平滑肌痉挛性绞痛B、窦性心动过速C、有机磷酸酯类中毒D、乙醚麻醉前给药E、窦性心动过缓正确答案: ACDE10、激肽的生物学作用包括( )(1.0)A、扩张血管B、降低毛细血管通透性C、可引起剧烈疼痛D、促进白细胞的游走和聚集E、引起呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩正确答案: ACDE。
药理学试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案:A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案:D3.下列药物能阻断α受体,除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案:E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱,对β受体阻断强B、可降低心输出量,不引起直立性低血压C、对α受体阻断强,对β受体阻断弱D、阻断β2受体,无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案:A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案:C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案:A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案:E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案:A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔,升高眼内压,视近物模糊B、扩大瞳孔,降低眼内压,视近物模糊C、扩大瞳孔,升高眼内压,视近物模糊D、扩大瞳孔,升高眼内压,视远物模糊E、扩大瞳孔,降低眼内压,视远物模糊正确答案:C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案:E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案:D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和M受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
考研药理学-6一、(一) 名词解释(总题数:1,分数:2.00)1.拟多巴胺类药__________________________________________________________________________________________ 拟多巴胺类药:是一类能增加脑内多巴胺含量的药物,按作用机制可分为多巴胺前体药物、多巴胺受体激动剂和左旋多巴增效药等。
二、(二) 选择题(总题数:0,分数:0.00)三、[A型选择题](总题数:18,分数:36.00)2.左旋多巴抗帕金森病的机制是A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足√E.直接激动中枢的多巴胺受体3.具有增加左旋多巴抗帕金森病疗效、减少不良反应的药物是A.卡比多巴√B.维生素B6C.利血平D.苯乙肼E.溴丙胺太林4.左旋多巴不良反应较多的原因是A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.对α受体有激动作用C.对β受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺√E.在脑内形成大量多巴胺5.卡比多巴与左旋多巴按1:10的剂量配伍,可使左旋多巴的有效剂量减少A.10%B.20%C.30%D.75% √E.90%6.金刚烷胺可用于A.抗帕金森病√B.前列腺肥大C.窄角型青光眼D.催乳素分泌过多症E.癫痫7.溴隐亭能治疗帕金森病,是由于A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体√C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少8.左旋多巴是A.儿茶酚胺类化合物B.酪氨酸的羟化物√C.一种半合成的麦角生物碱D.莨菪碱类化合物E.巴比妥类药物9.下列关于卡比多巴的叙述,错误的是A.卡比多巴是α-甲基多巴肼的左旋体B.仅能抑制外周多巴脱羧酶,减少DA生成C.与左旋多巴合用,可使后者剂量减少D.单用也有较强的抗震颤麻痹作用√E.与左旋多巴合用,减少不良反应10.左旋多巴治疗震颤麻痹,下列哪种说法是错误的A.起效缓慢B.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效C.对老年和重症患者效果好√D.对轻度患者及年轻患者效果好E.对改善肌僵直及运动困难效果好11.有关金刚烷胺的叙述,不正确的是A.起效快、维持时间短,用药数日可获得最大疗效B.与左旋多巴合用有协同作用C.促进DA释放,抑制DA再摄取D.提高DA受体的敏感性√E.抗胆碱作用较弱12.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A.减少伪递质的生成B.增高脑内多巴胺浓度C.使苯乙醇胺降解增加D.使脑内NA浓度增高√E.减弱胆碱能神经功能13.维生素B 6增强左旋多巴的副作用是由于A.增强左旋多巴的作用B.减少左旋多巴的副作用C.抑制多巴脱羧酶的活性D.增强多巴脱羧酶的活性√E.增高左旋多巴的血药浓度14.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是A.左旋多巴√B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是15.单独使用无抗帕金森病作用的是A.左旋多巴B.卡比多巴√C.溴隐亭D.丙环定E.苯海索16.苯海索的作用是A.促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B.在脑内转变为DA,补充DA之不足C.激活DA受体D.阻断中枢胆碱受体√E.兴奋中枢胆碱受体17.左旋多巴治疗帕金森病,下列哪项正确A.一般用药1~2天起效B.一般用药5~7天起效C.一般用药2~3周起效√D.一般用药1个月后才起效E.以上均错18.左旋多巴的不良反应,不包括A.胃肠道反应B.心血管反应C.精神障碍D.不自主的异常运动和“开-关”现象E.过敏反应√19.苯海索治疗帕金森病的机制是A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴脱羧酶活性√四、[X型选择题](总题数:19,分数:47.00)20.苯妥英钠的临床应用包括A.抗癫痫√B.抗惊厥C.抗外周神经痛√D.抗震颤麻痹E.抗心律失常√苯妥英钠通过稳定神经细胞膜、降低细胞膜对Na +和Ca 2+的通透性,从而降低细胞膜的通透性,阻滞癫痫病灶部位的异常放电向周围正常组织扩散,故可用于治疗癫痫。
大学《药理学》章节试题及答案第三十一章作用于呼吸系统的药物一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、下列叙述不正确的是:A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解,使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出,可以减少呼吸道粘膜的刺激性,具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌,有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭标准答案:E2、下列叙述不正确的是:A、乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存B、乙酰半胱氨酸不宜与青霉素混合使用C、乙酰半胱氨酸可与异丙肾上腺素合用,避免支气管痉挛D、乙酰半胱氨酸常与NaHCO3混合使用E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高标准答案:E3、能够激动骨骼肌上 2受体产生肌肉震颤的平喘药有:A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗标准答案:E4、具有利尿作用的药物是:A、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、氨茶碱标准答案:E5、对哮喘发作无效的药物是:A、沙丁胺醇B、异丙托溴胺C、麻黄碱D、丙酸倍氯米松E、色甘酸钠标准答案:E6、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是:A、沙丁胺醇B、异丙托溴胺C、麻黄碱D、丙酸倍氯米松E、色甘酸钠标准答案:D7、氨茶碱的平喘机制是:A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶标准答案:A8、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是:A、提高中枢神经系统兴奋性B、激动支气管平滑肌上 2受体C、抗炎、抗过敏作用D、激活腺苷酸环化酶E、阻断M受体标准答案:C9、对于哮喘持续状态应选用:A、静滴氢化可的松B、口服麻黄碱C、气雾吸入色甘酸钠D、口服倍布他林E、气雾吸入丙酸倍氯米松标准答案:A10、甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是:A、直接松弛支气管平滑肌B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放C、阻断腺苷受体D、促进儿茶酚胺释放E、激动 受体标准答案:B11﹑丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:A、抗喘作用强B、不抑制肾上腺皮质功能C、起效迅速D、局部抗炎作用强E、以上均不是标准答案:B12、伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用:A、异丙肾上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸钠D、地塞米松E、氨茶碱标准答案:E13、预防过敏性哮喘最好选用:A、麻黄碱B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁胺醇E、肾上腺素标准答案:C14、能够用于心源性哮喘的药物有:A、沙丁胺醇B、氨茶碱C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗标准答案:B二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学试题与答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 卡维地洛答案:A2. 以下哪种药物属于选择性α1受体阻滞剂?A. 哌唑嗪B. 多沙唑嗪C. 坦索罗辛D. 阿夫唑嗪答案:A3. 以下哪种药物是抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 硫酸镁答案:A4. 以下哪种药物属于抗真菌药物?A. 克林霉素B. 两性霉素BC. 庆大霉素D. 阿莫西林答案:B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 红霉素D. 青霉素答案:A二、填空题6. 吗啡是一种镇痛药,其作用机制是通过激动______受体产生镇痛作用。
答案:阿片受体7. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,其作用机制是通过抑制______的合成发挥抗炎作用。
答案:前列腺素8. 氯丙嗪是一种抗精神病药,其主要作用机制是阻断______受体。
答案:多巴胺受体9. 青霉素是一种抗生素,其作用机制是抑制细菌的______合成。
答案:细胞壁10. 沙坦类药物属于______受体拮抗剂,用于治疗高血压。
答案:血管紧张素II三、判断题11. 镇静催眠药包括苯二氮卓类、巴比妥类和非巴比妥类,如地西泮、苯巴比妥等。
()答案:√12. 抗高血压药物可分为利尿剂、钙通道阻滞剂、ACEI、ARB、β受体阻滞剂等五大类。
()答案:√13. 肝素是一种抗凝血药物,用于治疗血栓性疾病。
()答案:√14. 阿司匹林可用于预防心脑血管疾病,但过量使用可导致胃肠道出血。
()答案:√15. 抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平等,可用来治疗癫痫发作。
()答案:√四、简答题16. 简述β受体阻滞剂的作用机制及应用。
答案:β受体阻滞剂通过阻断β受体,降低心脏的自律性、传导性和收缩力,减慢心率,降低血压,减少心脏负荷。
临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。
17. 简述抗生素的分类及作用机制。
药理学试题含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、吗啡不宜用于下列何种疾病:A、急、慢性消耗性腹泻B、尿潴留C、心源性哮喘D、严重创伤止痛正确答案:B2、高血压伴糖尿病不宜选用;A、尼莫地平B、利血平C、硝苯地平D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案:E3、兼有减少胃酸分泌及抗幽门螺杆菌作用的药物是A、奥美拉唑B、酚酞C、硫酸镁D、米索前列醇E、多潘立酮正确答案:A4、合并重度感染的糖尿病应使用A、甲苯磺丁脲B、二甲双胍C、那格列奈D、阿卡波糖E、正规胰岛素正确答案:E5、关于阿司匹林叙述错误的是( )A、对内脏绞痛疗效好B、大剂量促进血栓的形成C、解热部位在中枢D、小剂量抑制血栓的形成E、镇痛部位在外周正确答案:A6、硫脲类药物的临床应用不包括A、不宜手术的甲亢B、轻症甲亢C、甲状腺危象D、克汀病E、甲亢术后复发正确答案:D7、肝素的抗凝作用机制是A、激活纤溶酶B、增加抗凝血酶Ⅲ的活性C、抑制血小板聚集D、络合钙离子E、影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X的活化正确答案:B8、为减轻乙酰水杨酸对胃的刺激,可采取( )A、餐前服药B、餐后服药或同服抗酸药C、餐前服药或同服抗酸药D、合用乳酶生正确答案:B9、口服有效的AT1拮抗药是;A、卡托普利B、普萘洛尔C、哌唑嗪D、氯沙坦E、硝苯地平正确答案:D10、药物按零级动力学消除是指:A、吸收与代谢平衡B、位时间内消除恒定比例的药物C、单位时间内消除恒定量的药物D、浆浓度达到稳定水平E、物完全移除正确答案:C11、对弱酸性药物来说,如果使尿中:A、pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增加B、pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减少C、pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减少D、pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减少E、pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加正确答案:A12、治疗类风湿性关节炎的首选药物是( )A、保泰松B、水杨酸钠C、吲哚美辛D、阿司匹林正确答案:D13、糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是A、患者对激素不敏感B、激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力C、激素剂量不足,不能控制感染D、激素能直接促进病原微生物繁殖E、使用激素时未能应用有效抗菌药物正确答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、酮康唑B、异烟肼C、苯巴比妥D、阿司匹林E、氯霉素正确答案:C15、不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是A、高血压B、低血钾C、向心性肥胖D、低血糖E、皮肤变薄正确答案:D16、药物的两重性是指:A、对因治疗与对症治疗B、预防作用与治疗作用C、治疗作用与不良反应D、治疗作用和副作用E、协同作用与拮抗作用正确答案:C17、对惊厥治疗无效的药物是:A、苯巴比妥B、注射硫酸镁C、口服硫酸镁D、苯二氮䓬类E、水合氯醛正确答案:C18、糖皮质激素的药理作用不包括A、抗病毒B、免疫抑制C、抗炎D、抗休克E、抗过敏正确答案:A19、可待因主要治疗A、感冒引起的咳嗽B、多黏痰性咳嗽C、支气管哮喘性咳嗽D、剧烈的刺激性干咳E、肺炎引起的咳嗽正确答案:D20、广谱调血脂药,对Ⅱb和Ⅳ型高脂血症效果最好的药物是A、烟酸B、普罗布考C、洛伐他汀D、考来烯胺E、苯扎贝特正确答案:A21、地西泮不具有的作用:A、抗惊厥B、抗精神病C、抗焦虑D、镇静E、催眠正确答案:B22、哌替啶比吗啡应用多的原因是:A、成瘾性较吗啡轻B、对支气管平滑肌无影响C、无便程作用D、呼吸抑制作用轻正确答案:A23、小剂量碘主要用于A、甲状腺功能检查B、单纯性甲状腺肿C、抑制甲状腺素的释放D、黏液性水肿E、呆小病正确答案:B24、治疗慢性失血所致的贫血应选用A、枸橼酸铁铵B、硫酸亚铁C、叶酸D、维生素B12E、亚叶酸钙正确答案:B25、关于考来烯胺的叙述错误的是A、为强碱性阳离子交换树脂,在肠道与胆汁酸形成络合物而排出体外B、为强碱性阴离子交换树脂,在肠道与胆汁酸形成络合物而排出体外C、降低血浆LDL水平D、加速肝内胆固醇代谢E、减少肠道对外源性胆固醇的吸收正确答案:A26、治疗高胆固醇血症的首选药物是A、胆酸螯合剂B、贝特类C、他汀类D、鱼油制剂E、烟酸及衍生物正确答案:C27、青霉素治疗肺部感染是:A、对症治疗B、全身治疗C、局部治疗D、直接治疗E、对因治疗正确答案:E28、研究机体对药物如何处置过程的学科是:A、药效学B、药理学C、药剂学D、治疗学E、药动学正确答案:E29、硫酸镁不具有的作用是A、利胆B、导泻C、抗惊厥D、降血压E、镇痛正确答案:E30、最常用于降压的钙通道阻断药是()A、依那普利B、硝苯地平C、卡托普利D、尼莫地平正确答案:B31、增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是A、阿卡波糖B、那格列奈C、瑞格列奈D、罗格列酮E、格列齐特正确答案:D32、维生素K参与何种凝血因子的合成A、凝血酶原B、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和XC、凝血因子Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和ⅫD、抗凝血酶ⅢE、TXA2正确答案:B33、消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是A、抑制胃酸分泌B、保护胃黏膜C、减轻溃疡病的症状D、抗幽门螺杆菌E、清除肠道寄生菌正确答案:D34、下列属于局部作用的是:A、普鲁卡因的浸润麻醉作用B、硝酸甘油的抗心绞痛作用C、苯巴比妥的镇静催眠作用D、洋地黄的强心作用E、利多卡因的抗心律失常作用正确答案:A35、首关消除大、血药浓度低的药物:A、效价强度低B、生物利用度小C、排泄快D、治疗指数低E、活性低正确答案:B36、不符合H1受体阻断药的描述是A、可抑制胃酸分泌B、有镇静催眠作用C、可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩D、可用于晕动病E、可用于变态反应性疾病正确答案:A37、用于防治消化性溃疡的是A、苯海拉明B、法莫替丁C、阿司咪唑D、组胺E、酚妥拉明正确答案:B38、焦虑症选用:A、苯巴比妥B、丙咪嗪C、氯丙嗪D、地西泮E、水合氯醛正确答案:D39、甲亢患者术前服用丙硫氧嘧啶,出现甲状腺肿时应如何处理A、停药改用甲巯咪唑B、减量加服甲状腺素C、停服硫脲类药物D、加服大剂量碘剂E、加用放射性碘正确答案:D40、抗消化性溃疡最有效的药物是A、H2受体阻滞药B、质子泵抑制剂C、黏膜保护药D、M1受体阻滞药E、抗酸药正确答案:B41、安全范围为:A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离正确答案:E42、凡能使机体生理功能与生化代谢增强的作用:A、可逆作用B、代谢作用C、激动作用D、兴奋作用E、亢奋作用正确答案:D43、通过阻断H2受体,减少胃酸分泌的药物是A、苯海拉明B、异丙阿托品C、西咪替丁D、碳酸钙E、阿司咪唑正确答案:C44、研究药物对机体如何产生作用的学科是:A、治疗学B、药剂学C、药动学D、药效学E、药理学正确答案:D45、西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是A、保护胃黏膜,防止胃酸的侵蚀B、阻断M受体,抑制胃酸分泌C、阻断H1受体,抑制胃酸分泌D、中和胃酸,减少刺激E、阻断H2受体,抑制胃酸分泌正确答案:E46、可引起低血钾和损害听力的药物是()A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案:B47、体内、体外均有抗凝作用的药物是A、双香豆素B、华法林C、噻氯匹啶D、双嘧达莫E、肝素正确答案:E48、奥美拉唑不能用于A、反流性食管炎B、十二指肠球部溃疡C、胃溃疡D、卓一艾综合征E、胃嗜铬细胞瘤正确答案:E49、肾功能不全的病人,药物半衰期:A、不变B、不一定C、变短D、变长正确答案:D50、下列有关毒性反应的叙述,错误的是:A、多因剂量过大引起B、治疗量时产生C、三致反应也属于毒性反应D、临床用药时应尽量避免毒性反应出现E、危害多较严重正确答案:B51、可用于诱导麻醉的巴比妥类药物是:A、司可巴比妥B、地西泮C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥正确答案:E52、吗啡可用于:A、支气管哮喘B、阿司匹林哮喘C、过敏性哮喘D、运动性哮喘E、心源性哮喘正确答案:E53、关于药物的转运,正确的是:A、易化扩散不需要载体B、简单扩散有饱和现象C、滤过有竞争性抑制现象D、主动转运需要载体E、被动转运速率与膜两侧浓度差无关正确答案:D54、联合用药难解决的问题是()A、个体差异B、协同作用C、拮抗作用D、配伍禁忌E、多种用药目的正确答案:D55、孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是A、奥美拉唑B、米索前列醇C、哌仑西平D、氢氧化镁E、西咪替丁正确答案:B56、服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于:A、变态反应B、特异质反应C、副作用D、毒性反应E、后遗效应正确答案:E57、朱某,男,37岁,因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg,服药后腹痛、腹泻缓解,但患者感觉视物模糊、口干等,这属于药物的何种不良反应:A、副作用B、依赖性C、毒性反应D、耐受性E、变态反应正确答案:A58、甲状腺危象的治疗主要采用A、普萘洛尔B、大剂量硫脲类药物C、甲状腺素D、小剂量碘剂E、大剂量碘剂正确答案:E59、遇光易破坏,应用前需新鲜配制的降压药是()A、二氮嗪B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、硝普钠正确答案:D60、药物主动转运的特点是:A、不消耗能量,无竞争性抑制B、由载体进行,消耗能量C、消耗能量,无选择性D、无选择性,有竞争性抑制E、由载体进行,不消耗能量正确答案:B二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列属于胃酸分泌抑制药的是A、奥美拉唑B、硫糖铝C、西咪替丁正确答案:AC2、糖皮质激素对消化系统的作用有A、增加胃黏液分泌B、胃酸分泌增加C、胃蛋白酶的分泌增加D、诱发脂肪肝E、抑制胃黏液分泌正确答案:BCDE3、氢氯噻嗪可用于()A、心源性水肿B、轻度尿崩症C、高尿酸血症D、轻度高血压E、急性肾衰竭无尿期正确答案:ABD4、氢氯噻嗪的主要不良反应是()A、高血糖B、电解质紊乱C、高尿酸血症D、高脂血症正确答案:ABCD5、对解热镇痛抗炎药的说法错误的是( )A、对各种疼痛都有效B、镇痛的作用部位主要在中枢C、均具有抗炎作用D、均抑制PG的合成正确答案:ABC6、抑制胃酸分泌的药是A、法莫替丁B、奥美拉唑C、氢氧化铝D、雷尼替丁E、哌仑西平正确答案:ABDE7、氢氧化铝的作用有A、收敛B、抑制胃酸分泌C、保护胃黏膜D、中和胃酸E、便秘正确答案:ACDE8、药物方面影响药效的因素有( )A、联合用药B、剂量C、给药途径D、病理状况E、给药时间正确答案:ABCE9、可用于治疗脑水肿的药物是()A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、甘露醇正确答案:CD10、丙硫氧嘧啶的主要临床适应证有A、单纯性甲状腺肿B、甲状腺危象C、甲状腺功能亢进D、黏液性水肿E、甲亢病人甲状腺手术前准备正确答案:BCE11、下列关于硝苯地平叙述正确的是()A、松弛血管平滑肌而降压B、逆转左心室肥厚C、扩张冠脉血管D、用于重度高血压治疗E、有反射性心率加快正确答案:ABCDE12、哌替啶取代吗啡用于:A、手术后疼痛B、创伤性剧痛C、慢性钝痛D、晚期癌症E、内脏绞痛正确答案:ABDE13、下列哪些药物对REM影响小:A、戊巴比妥B、氟西泮C、水合氯醛D、地西泮正确答案:ABD14、药理学的学科任务是:A、阐明药物作用的基本规律与机制B、为其他生命科学的研究提供科学依据和研究方法C、研究开发新药D、为科学、合理用药提供依据正确答案:ABCD15、不良反应包括:A、发反应B、变态反应C、副作用D、后遗效应E、呕吐反应正确答案:ABCD16、吗啡的平滑肌作用可引起:A、奥迪括约肌痉挛B、排尿困难C、便秘D、胆囊内压升高正确答案:ABCD17、关于生物利用度的叙述正确的是A、是检验药品质量的指标之一B、指药物被吸收利用的程度C、指药物被机体吸收和消除的程度D、生物利用度表明药物吸收良好正确答案:ABD18、解热镇痛抗炎药的特点是)A、属于非甾体抗炎药B、所有药物均有解热镇痛抗炎作用C、配合物理降温能使体温降至正常以下D、对锐痛无效,对炎性致痛有效E、共同机制是抑制PG合成正确答案:ADE19、长期使用糖皮质激素,在突然停药或减量过快时A、几乎所有患者均出现旧病复发或恶化B、某些患者遇严重应激情况,可发生肾上腺皮质危象C、若患者对激素产生依赖性或病情尚未完全控制,可能出现旧病复发或恶化D、可引起肾上腺皮质功能不全正确答案:BCD20、血管紧张素转换酶抑制药引起的不良反应是()A、脱发B、使肾素活性增加C、高血钾D、低血压,低血锌E、刺激性干咳正确答案:ABCDE21、苯二氮卓类药物药理作用包括:A、中枢肌肉松弛作用B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、抗焦虑正确答案:ABCD22、李大爷,患有血栓栓塞性疾病,服用阿司匹林缓释片。
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学练习试卷6(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.非选择性β受体阻断剂主要的副作用是A.心悸B.诱发痛风C.低钾血症D.诱发支气管哮喘E.氰化物中毒正确答案:D解析:非选择性p受体阻断剂可阻断β1、β2受体,阻断支气管平滑肌细胞氏受体导致支气管平滑肌收缩。
知识模块:药理学2.抢救过敏性休克的首选药A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺正确答案:C解析:肾上腺素激动α、β1、β2受体,兴奋心脏、升高血压、舒张支气管、抑制组胺等过敏物质释放,为抢救过敏牲休克的首选药。
间羟胺、去甲肾上腺素用于早期神经元休克及药物中毒引起的休克。
麻黄碱作用与肾上腺素相似,但作用弱,仅用于防治某些低血压状态。
多巴胺用于心功能减弱,尿量减少的休克。
知识模块:药理学3.有机磷杀虫药中毒的烟碱样表现A.腹泻B.支气管痉挛C.血压升高D.瞳孔缩小E.出汗多正确答案:C解析:有机磷杀虫药,抑制胆碱酯酶,使突触间乙酰胆碱堆积,激动M、N(烟碱)受体,激动N1受体兴奋时,因心血管系统交感神经占主导地位,表现为心率加快、房室传导加强、心肌收缩力增加,血压升高。
出汗多、瞳孔缩小、支气管痉挛及腹泻均为激动M受体症状。
知识模块:药理学4.限制哌替啶应用的主要不良反应是A.直立性低血压B.恶心、呕吐C.抑制呼吸D.眩晕E.成瘾性正确答案:E解析:哌替啶的成瘾性虽比吗啡弱,但久用易成瘾,限制了其应用。
知识模块:药理学5.治疗风湿性关节炎疼痛选用A.对乙酰氨基酚B.哌替啶C.阿司匹林D.吗啡E.山莨菪碱正确答案:C解析:阿司匹林为解热镇痛抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎作用。
对乙酰氨基酚虽为解热镇痛抗炎药,但解热、镇痛作用较强,抗炎作用极弱。
吗啡、哌替啶为镇痛药,因易称瘾,主要用于癌症晚期及急性锐痛。
山莨菪碱为M受体阻断药,可解除平滑肌的痉挛,用于各种内脏绞痛。
知识模块:药理学6.抑制胃酸分泌作用最强的药物为A.胃泌素受体阻断药B.M受体阻断药C.H2受体阻断药D.抗酸药E.胃壁细胞H+泵抑制药正确答案:E解析:抑制胃酸分泌的药物包括H2受体阻断剂、M受体阻断剂、胃泌素受体阻断剂及胃壁细胞H+泵抑制剂。
药理学概念试题及答案试题一:什么是药理学?答案:药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。
试题二:临床药学与药理学有何区别?答案:临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。
而药理学则更注重于药物的理论研究,包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。
试题三:请解释药物的作用机制。
答案:药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用,产生生理或生化效应的过程。
不同药物有不同的作用机制,可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。
试题四:什么是药物副作用?答案:药物副作用是指除了治疗预期效应之外,药物所产生的额外的不良效应。
副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。
试题五:请解释药物代谢。
答案:药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。
药物代谢多发生在肝脏中,一般分为两个阶段:相位I代谢和相位II代谢。
试题六:药物给药途径对药物吸收有何影响?答案:药物给药途径是指药物进入生物体的路径。
不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。
例如,口服给药途径需要经过肠道吸收,而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中,因此注射给药途径的药物吸收速度更快。
试题七:请解释药物药动学。
答案:药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物药动学可以用来研究药物的体内行为,并帮助确定药物的合理用药方案。
试题八:什么是药物药效学?答案:药物药效学是研究药物与生物体之间的关系,包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。
药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。
试题九:请解释药物选择性。
答案:药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。
选择性越高,药物对目标分子的作用越强,对其他分子的作用越弱,从而减少不良副作用的发生。
试题十:什么是药物相互作用?答案:药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时,彼此之间发生的相互影响。
南京中医药大学药理学试卷6一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应,与药物固有药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例,药理性拮抗药救治可能有效。
2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。
3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用,反能加强之。
5.为了减少局麻药的吸收作用,使药效迅速出现,在应用过程中,应尽量将药物注入血管。
6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象,停药时出现反跳和戒断症状,但后者的戒断症状发生较迟和较轻。
7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应,临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。
8.氯丙嗪引起的血压下降,可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小,针尖样瞳孔为其中毒特征。
10.对“阿司匹林哮喘”,肾上腺素治疗无效,可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。
11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常,宜补钾,可用阿托品治疗。
12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。
13.维生素K是香豆素类的拮抗剂,有促凝血作用。
14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性,故在祛痰止咳时,可将其装在肠溶胶囊内服用。
15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高,故副作用比阿托品多见。
16.先天性甲状腺功能不足,引起黏液性水肿。
17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。
18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强,但在其脑脊液中浓度较低,故不宜用于流脑治疗。
19.对于立克次体感染首选氯霉素。
20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末,故其代谢物也是呈橘红色。
二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢2.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体,促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体,促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用:A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是:A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体,抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功,增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高,但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高,但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是:A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素,促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于A2.药物作用持续久暂取决于BA.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药B4.5-HT再摄取抑制药C5.NE和5-HT再摄取抑制药AA.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D7.治疗室上性心律失常的药物是A8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是AA.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是B10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制D四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDEA.麻醉诱导平稳B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有ABDEA.地西泮B.水合氯醛C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于ABDEA.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有ABDEA.排钠,使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素,在突然停药或减量过快时CDEA.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况,可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者,可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除:又称恒比消除,是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
2.量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例。
3.内在活性:是指药物与受体结合引起受体激动产生最大效应的能力(效能)。
4.安慰剂:一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形药的制剂。
安慰剂产生的效应称安慰剂效应。
5.激动药:如药物与受体结合后,所产生的效应与神经末梢所释放的递质效应相似,则称为激动药。
6.最小肺泡浓度:在一个大气压下,能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。
7.预激综合征:由于存在房室连接旁路,在心房、房室结和心室间形成折返所致。
8.允许作用:糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性,但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
9.MLS耐药:细菌同时对大环内酯类-林可霉素-链阳菌素耐药。
10.肠外阿米巴病:当肠壁内的大滋养体侵入血管时,随血液或淋巴进入肝脏、脑和肺等肠外组织,引起阿米巴炎症和脓肿,统称为肠外阿米巴病。
六、简答题1.简述多巴胺抗休克作用的机制。
答:多巴胺是目前较理想的抗休克药,机制:①升压,使血液供应分配合理。
适当剂量的DA能使血液分配合理。
②增强心肌收缩力,输出量上升。
③保护肾脏,增加尿量。
肾、肠系膜血管扩张,重要脏器血供上升,减轻损害。
④骨骼肌皮肤血管收缩,提高微循环灌注压。
通过增加Cl-通道开放的时间实现的。
2.简述巴比妥类药物的量效表现。
答:剂量从小到大,可引起镇静,催眠,抗惊厥,麻醉,呼吸抑制的作用。
3.奎尼丁和利多卡因对有效不应期的影响有何不同。
答:奎尼丁能适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道,抑制复极期的K+外流,使动作电位时程及有效不应期均延长,但延长ERP较为,是绝对延长。
利多卡因除可轻度阻滞Na+通道外,还有显著的促进K+外流的作用,可使APD和ERP均缩短,但缩短APD更为明显,使ERP/APD比值较正常为大,故可相对延长ERP。
4.平喘药分类及代表药。
答:(1)支气管扩张药:1 )肾上腺受体激动药;代表药如肾上腺素、沙丁胺醇等。
2)茶碱类代表药如氨茶碱、胆茶碱等。
3)抗胆碱药代表药如异丙托溴胺等。
(2)抗炎性平喘药:1)糖皮质激素代表药如丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松等。
2)抗白三烯药物;代表药如扎鲁司特、孟鲁司特。
3)抗过敏平喘药代表药如色甘酸二钠、奈多罗米钠、酮替酚等。
七、问答题1.试分析实验动物先用α受体阻断药,后再用肾上腺素的血压变化及其原因。
答:预先使用α受体阻断药取消了Adr的毛细血管作用后,再用原来引起升压剂量的Adr,使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来,则使升压作用转变这降压作用,称为肾上腺素作用的翻转。
2.试述抗消化性溃疡药的作用机制。
答:1)抗酸药:通过酸碱中和反应中和胃酸;2 )H2受体阻断药:阻断胃壁细胞上H2受体,抑制胃酸的分泌;3)抑制药:抑制H+-K+-ATP酶,抑制胃酸的分泌;4)M胆碱受体阻断药:阻断胃壁细胞上M1受体,抑制胃酸的分泌;5)胃泌素受体阻断药:阻断胃壁细胞上胃泌素受体,抑制胃酸的分泌;6)增强胃黏膜保护功能的药物:在胃粘膜表面形成保护膜,减少胃酸的刺激;7)抗幽门螺旋杆菌药:抑制幽门螺旋杆菌的生长繁殖。
3.简述青霉素G的抗菌谱.临床用途和不良反应及其防治措施。
答:在细菌繁殖期低浓度抑菌,较高浓度即可杀菌。
对大多数G+球菌(溶血性链球菌,肺炎球菌,草绿色链球菌,不耐药的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等;G+杆菌(白喉棒状杆菌,炭疽杆菌,产气荚膜梭菌,破伤风梭菌,乳酸杆菌等)G-球菌(脑膜炎萘瑟菌,不耐药的淋病萘瑟菌等)少数G-杆菌(流感杆菌,百日咳鲍特菌等。