2016年执业药师考试模拟试卷《药学专业知识(一)》

2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案--多项选择题（网络版）111. 药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性答案：ABCDE112. 属于手性化合物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林答案：ABC113.缓释、控释制剂的释药原理有A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理答案：ABCDE114.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片答案：ABD115. 临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS））答案：CDE116.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应答案：ABC117.属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苷（cAMP）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C钙离子（Ca2+）D.一氧化氢（NO）E.乙酰胆碱（ACh）答案：ABCD118.药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用答案：ACD119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氟西汀B.舍曲林C.文拉发辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林答案：ABCDE120.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A.雌三醇B.苯甲醛雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮答案：BC。

一.最佳选择题（每题的备选项中，只有一个最佳答案）1.中医学理论体系的主要特点之一是A.辨病论治B.标本兼治C.同病同治D.审因论治E.整体观念答案：E解析：中医学理论体系的主要特点，一是整体观念，二是辨证论治。

2.“无阳则阴无以生，无阴则阳无以化”体现了阴阳的哪种相互关系A.阴阳的消长平衡B.阴阳的互根互用C.阴阳的相互转化D.阴阳的对立制约E.以上均包括答案： B解析：阴阳互用，是指阴阳在相互依存的基础上，某些范畴的阴阳关系还体现为相互资生.相互促进的过程。

即所谓“阳根于阴，阴根于阳，无阳则阴无以生，无阴则阳无以化”。

这种阴阳在互根基础上的资生.促进的互用关系，称为阴阳的“互用。

”3.按照五行理论，心血不足累及肝血亏虚而致的心肝血虚证属于A.母病及子B.子病及母C.相克D.相乘E.相侮答案：B解析：相生关系的传变包括“母病及子”与“子病及母”两个方面。

母病及子，即母脏之病传及子脏。

如肾精亏虚不能资助肝血而致的肝肾精血亏虚证，肾阴不足不能涵养肝木而致的肝阳上亢证等。

子病及母，即子脏之病传及母脏。

如心血不足累及肝血亏虚而致的心肝血虚证，心火旺盛引动肝火而形成心肝火旺证等。

4.与肌肉关系最密切的脏是A.肝B.心C.脾D.肺E.肾答案：C解析：脾主肌肉，是指肌肉的营养来自脾所吸收转输的水谷精微。

胃的腐熟与脾的运化功能正常，则水谷精微充盈，肌肉丰满、壮实。

四肢是肌肉比较集中的部位，故脾又主四肢。

脾主运化与升清，脾气健运，则四肢肌肉的营养充足，其活动亦强劲有力；若脾失健运，清阳不升，布散无力，则四肢的营养不足，则可见四肢倦怠无力，甚则痿弱不用。

脾主四肢肌肉的理论，对中医临床具有一定的指导意义，在治疗以四肢肌肉痿废不用为主要表现的痿证时，常从脾胃着手，称为“治痿独取阳明”。

阳明，指足阳明胃，在此泛指脾胃而言。

5.下列不属于“肝主藏血”的生理功能表现是A.贮存血量B.防止出血C.调节血量的分配D.生成血E.制约肝的阳气升腾，以维护肝的疏泄功能答案：D解析：肝藏血，指肝具有贮藏血液、调节血量和防止出血的功能。

2016年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题及解析第1题最佳选择题（每题1分，共40题，共40分）一、最佳选择题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、依据中药药性理论，寒凉性对人体的不良作用是（ ）。

A 、伤阳B 、耗气C 、伤阴D 、敛邪E 、助火2、在中医的常用治法中，不属于和法的是（ ）。

A 、表里双解B 、透达膜原C 、消痞化癥D 、疏肝和胃E 、调和肝脾3、《中国药典》规定，防己药材的原植物是（ ）。

A 、广防己B 、木防己C 、粉防己D 、川防己E 、湘防己4、分离原理主要为氢键缔合的吸附剂是（ ）。

A 、活性炭B 、聚酰胺C 、硅藻土D 、氧化铝E 、反相硅胶5、主要化学成分为苦参碱和氧化苦参碱的中药是（ ）。

A 、黄连B 、防己C 、马钱子D 、天仙子E 、山豆根6、川乌的毒性成分是（ ）。

A 、双酯型生物碱E 、有机胺型生物碱7、《中国药典》规定,以蒽醌为质量控制成分之一的中药材是（ ）。

A 、黄芪B 、斑蝥C 、石膏D 、苦杏仁E 、虎杖8、用薄层色谱检识中药化学成分时，在紫外光下可显蓝色荧光的化合物类型是（ ）。

A 、二萜B 、三萜C 、多糖D 、香豆素E 、胆汁酸9、化学结构分类不属于黄酮类化合物的是（ ）。

A 、黄酮醇类B 、花色素类C 、蒽酮类D 、橙酮类E 、查耳酮类10、以芦丁为主要成分的中药是（ ）。

A 、黄芪B 、柴胡C 、姜黄D 、知母E 、槐米11、龙胆苦苷的结构类型是（ ）。

A 、皂苷B 、黄酮苷C 、二萜苷D 、裂环环烯醚萜苷E 、强心苷12、《中国药典》规定，以人参皂苷Rb1为质量控制成分之一的是（ ）。

A 、芦荟B 、丹参C 、党参D 、秦皮E 、三七13、可降低天南星毒性的常用炮制方法是（ ）。

A 、炒法E 、复制法14、除另有规定外，饮片水分含量宜控制的范围是（ ）。

A 、 1%～3%B 、 4%～5%C 、 7%～13%D 、 15%～18%E 、 20%～25%15、宜用煅淬法炮制的中药是（ ）。

西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题-(3)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题(题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

每题只有1个备选项最符合题意)A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿1. 地高辛易引起2. 庆大霉素易引起3. 利福平易引起A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻4. 静脉滴注硫酸镁可用于5. 口服硫酸镁可用于A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度6. 同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为7. 单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间8. Cmax是指9. MRT是指**********给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。

外推出浓度为11.88μg/ml。

t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.4810. 该药物的半衰期(单位h)是11. 该药物的消除速率常数(常位h-1)是12. 该药物的表现分布容积(单位L)是A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮13. 用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是14. 在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶15. 属于神经氨酸酶抑制剂的是16. 属于开环嘌呤核苷酸类似物的是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇17. 属于抗有丝分裂的抗肿瘤药的是18. 属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药的是19. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药的是二、综合分析选择题(题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。

2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. C型题 5. C型题 6. X型题1．含有喹啉酮母核结构的药物是( )A．氨苄西林B．环丙沙星C．尼群地平D．格列本脲E．阿昔洛韦正确答案：B解析：环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，喹啉酮母核结构，具广谱抗菌活性，杀菌效果好。

2．临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A．磺胺甲?唑与甲氧苄啶联合应用B．地西泮注射液与0．9%氯化钠注射液混合滴注C．硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D．阿莫西林与克拉维酸联合应用E．氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注正确答案：B解析：地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的PH，室温、存放时间无关。

地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水(1:400)，其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0．9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。

3．盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A．水解B．pH值的变化C．还原D．氧化E．聚合正确答案：B解析：药物配伍时因为发生医学化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。

例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

4．新药Ⅳ期临床试验的目的是( )A．在健康志愿者中检验受试药的安全性B．在患者中检验受试药的不良反应发生情况C．在患者中进行受试药的初步药效学评价D．扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E．受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价正确答案：E解析：新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。

执业药师药学知识一模拟归纳试题2016执业药师药学知识一模拟归纳试题2016年的执业药师考试在10月份15、16号之间，巩固知识是很重要的，现在店铺带来2016执业药师药学知识一模拟归纳试题，希望对您的考试有帮助!一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内)。

1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是： ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。

练习8执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题(8)一、单选题(一、最佳选择题共40题.每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

)1、维生素A异构体中活性最强的结构是标准答案： d2、具有如下结构的药物临床主要用于A.抗高血压B.降血脂C.抗心律失常D.抗心绞痛E.强心药标准答案： b3、下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂A.HPMCB.ECC.MCCD.HPCE.CAP标准答案： c4、关于热原叙述错误的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器能截留热原D.热原不能在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性标准答案： c5、中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B标准答案： a6、下列哪种附加剂是抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠标准答案： c7、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386 h，其消除速度常数为A.0.5h-1B.1 h-1C.O.5 hD.1 hE.0.693 h-1标准答案： a8、可用哪个公式描述滤过的影响因素A.Stock’s方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes—Whitney方程E.Poiseuile公式标准答案： e9、下列哪种辅料不是防腐剂A.山梨醇B.20%乙醇C.三氯叔丁醇D.苯酚E.苯扎溴铵标准答案： a10、下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法A.加热B.使用混合溶剂C.加助溶剂D.调溶液pHE.加增溶剂标准答案： a11、灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为A.Z值B.D值C.F值D.E值E.B值标准答案： a12、下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物标准答案： e13、制备栓剂时，选用润滑剂的原则A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采用油溶性润滑剂D.无须用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂标准答案： e14、下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B.吸入粉雾剂由患者主动吸人C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D.粉雾剂应注意防潮E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在标准答案： c15、药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%标准答案： d16、下列关于休止角的正确表述A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小c.休止角小于40°，物料的流动性好，一般生产可以接受D.休止角用来描述粉体的黏附性E.休止角用来描述粉体的流变性标准答案： c17、全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程标准答案： c18、下列有关气雾剂的叙述错误的是A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性C.气雾剂具有定位和缓释作用D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类标准答案： c19、以下物质中哪一个不能作为抛射剂A.F114B.正丁烷C.二氧化碳D.乙酸乙酯E.氮气标准答案： d20、用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标A.酸值B.比色值C.碘值D.皂化值E.中和值标准答案： d21、用于控制注射用油的不饱和度的指标有A.碘值B.酸值C.皂化值D.碱值E.浊度值标准答案： a22、不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A.混悬型注射剂B.用于静脉注射用的溶液型注射剂c.粉针剂D.注射用浓溶液E.大体积注射液(输液)标准答案： a23、“可见异物”检查项属于A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂标准答案： e24、下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨答中的释放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药E.骨架片不同于渗透泵片标准答案： d25、关于等渗溶液叙述正确的是A.冰点为一O.52℃的水溶液与红细胞等张B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C.等渗的溶液必然等张D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E.等渗溶液是一个生物学概念标准答案： d26、体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是A.18~60岁B.20~40岁C.18~40岁D.20~60岁E.18~50岁标准答案： c27、与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血一脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团A.异戊基B.硫原子C.乙基D.苯基E.硝基标准答案： b28、下列叙述与苯妥英钠不符的是A.易溶于水，具有吸湿性B.水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C.是治疗癫痫大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D.其水溶液与碱加热可水解开环E.主要代谢物是的苯环羟基化的产物及水解开环的产物标准答案： c29、以下药物中哪一个临床应用其右旋体A.布洛芬B.贝诺酯C.萘丁美酮D.萘普生E.安乃近标准答案： d30、下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A.萘丁美酮B.盐酸纳洛酮C.盐酸胺碘酮D.右丙氧芬E.盐酸曲马朵标准答案： d31、大多数强效抚胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团A.伯胺或仲胺B.叔胺或季胺盐C.硝基D.酰胺E.四氮唑标准答案： b32、组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类标准答案： a33、驱肠虫药按化学结构类型可分为A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类标准答案： c34、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是【】A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶标准答案： c35、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱C.经季铵化修饰后，中枢作用增强D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用标准答案： c36、对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A.结构中含有三个甲氧基B.属于磺胺类抗菌药C.与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D.是二氢叶酸还原酶抑制剂E.又名为甲氧苄胺嘧啶标准答案： b37、有关特比萘芬的叙述错误的是A.含有萘环B.结构中含有酚羟基C.抗真菌药D.含有烯丙胺结构E.适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染标准答案： b38、红霉素的结构类型属于A.氨基糖苷类B.四环素类C•大环内酯类D.B一内酰胺类E.氯霉素类标准答案： c39、抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收标准答案： c40、下列关于软膏的叙述何种说法是错误的A.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好B.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处C.液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末，便于与基质混合D.白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合E.Carbool 934在水中迅速溶胀，形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶标准答案： b二、多选题(多选题共20题，每题1分。

2016年执业药师考试模拟试卷《药学专业知识(一)》2016年执业药师考试模拟试卷《药学专业知识（一）》一、最佳选择题（共40题，每题1分，的备选项中，只有一个最符合题意）1.关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名【答案】E2.不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究【答案】E3.属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地磷含片A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增大D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化【答案】B7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH＝pKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A0%和10%B0%和90%C0%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3【答案】C9.关于散剂特点的说法，错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】C10.不属于低分子溶液剂的是A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前应充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围【答案】D12.不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B13.属于控释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】E14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适用于亲脂性药物【答案】C15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用，有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性C.皮肤给药，只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收，不是经皮吸收的主要途径【答案】C16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D17.高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄块D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应【答案】E18 药品代谢的主要部位是A 胃B 肠C 脾D 肝E 肾【答案】D19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效价强度及效能的比较见下图，对这四种利尿药效能及效价强度叙述正确的是A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氯噻嗪和氢氯噻嗪的效价强度相同【答案】A20.属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛41.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压42.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄【答案】E22.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】A24.属于肝药酶抑制剂药物的是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺酸E.丙戊酸钠【答案】D26.下列联合用药产生拮抗作用的是A.磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B27.药物警戒与不良反应监测，共同关注A.药物与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】D28.药源性疾病因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是A.依据病情的药物适应症，正确选用B.根据对象个体差异，建立合理的给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药【答案】E29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括A.新药临床试验前，药效学研究的设计B.药物上市前，临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】D31.某药抗一级速率过程消除，消除速率常数K＝0.095h－1，该药的半衰期是A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V 是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C33.A、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是A.A 药的治疗指数和安全范围大于B 药B.A 药的治疗指数和安全范围小于B 药C.A 药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药D.A 药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药E.A 药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药【答案】E34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml;10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃【答案】E35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】B36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药【答案】A37.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌醇D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】C38.通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.齐留通E.色甘酸钠【答案】E39.属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】B40.属于HMG-C0A还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3,5-二羟基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】E二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

[单选题]1.关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是（江南博哥）A.胃肠道分为三个主要部分：胃.小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B.弱碱性药物如麻黄碱.苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C.主动转运很少受pH的影响D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降参考答案：C参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。

胃肠道分为三个主要部分：胃.小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位。

小肠有利于弱碱性药物的吸收；胃部有利于弱酸性药物吸收；胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升；主动转运的药物是在特定部位由载体或酶促系统进行吸收的，一般不受消化道pH变化的影响。

故本题答案应选C。

[单选题]3.醚类药物在体内主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.脱烃基代谢D.羟基化代谢E.甲基化代谢参考答案：C参考解析：本题考查醚类药物的代谢。

醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行氧化O-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。

因此本题答案选C。

[单选题]5.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定参考答案：C参考解析：本题考查药物的胃肠道吸收。

通常酸性药物在pH低的胃中.碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。

有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为小肠的有效面积大。

小肠由十二指肠.空肠和回肠组成，全长2~3m，小肠黏膜面上分布有许多环状褶壁，并拥有大量指状突起的绒毛。

因此，小肠黏膜拥有很大的表面积，约达200m2左右，有利于药物的吸收。

[单选题]6.药物从用药部位进入血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化参考答案：A参考解析：本题考查药物吸收的概念。

除起局部治疗作用的药物外，吸收是药物发挥治疗作用的先决条件，药物只有吸收进入体循环，才能产生疗效。

一、A型题（最佳选择题）共40题,每题1分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

1.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用的药物是A．水合氯醛B．硝西泮C．苯妥英钠D．司可巴比妥E．苯巴比妥答案：E解析：本题考查的是抗癫痫药。

苯巴比妥作用于中枢神经的不同部位，使之从兴奋转为抑制，出现镇静，催眠和基础代谢率降低，从而兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用。

故答案选E。

2.下列哪个药物属于三环类抗抑郁药A．马普替林B．文拉法辛C．吗氯贝胺D．度洛西汀E．阿米替林答案：E解析：本题考查的是抗抑郁药。

三环类抗抑郁药包括阿米替林，丙咪嗪，氯米帕明和多塞平。

马普替林为四环素类抗抑郁药。

文拉法辛，度洛西汀属于5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

吗氯贝胺属于单胺氧化酶抑制剂。

故答案选E。

3.可作为三叉神经痛首选的药物是A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．地西泮E．阿司匹林答案：B解析：本题考查的是解热镇痛抗炎药。

当COX被非甾体抗炎药（NSAID）抑制后，减少炎症介质，抑制各类前列腺素和血栓素的合成，从而临床肿痛症状得以改善。

故答案选B。

4.解热镇痛抗炎药的作用机制是A.直接抑制中枢神经系统B.抑制PG的生物合成C.减少PG的分解代谢D.阻断PG受体E.直接对抗PG的生物活性答案：B解析：本题考查的是解热镇痛抗炎药。

当COX被非甾体抗炎药（NSAID）抑制后，减少炎症介质，抑制各类前列腺素和血栓素的合成，从而临床肿痛症状得以改善。

故答案选B。

5、兼具有中枢性和外周性双重机制的镇咳药是A、右美沙芬B、福尔可定D、苯丙哌林E、氨溴索答案：D解析：本题考查的是镇咳药。

苯丙哌林除抑制延髓咳嗽中枢外，还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟样平滑肌解痉作用，故苯丙哌林镇咳作用兼具有中枢性和外周性双重机制。

故答案选D。

6.下述药物中可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是A.可待因B.沙丁胺醇C.布地奈德D.沙美特罗E.氨溴索答案：A解析：本题考查的是镇咳药。

执业药师考试《药学专业知识（一）》考试真题一1. 【最佳选择题】（江南博哥）立体异构对药效的影响不包括A. 几何异构B. 对映异构C. 构象异构D. 结构异构E. 官能团间的距离2. 【最佳选择题】下列物质中不具有防腐作用的物质是A. 苯甲酸B. 山梨酸C. 吐温80D. 苯扎溴铵E. 尼泊金甲酯正确答案：C参考解析：本题考查液体制剂常用附加剂。

常用的防腐剂包括苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵等。

吐温80为表面活性剂。

故本题答案应选C。

3. 【最佳选择题】关于高分子溶液的错误表述是A. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B. 高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关E. 高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀正确答案：D参考解析：本考点为口服制剂与临床应用中高分子溶液剂的特点。

高分子溶液剂的特点为：①荷电性：溶液中的高分子化合物会因解离而带电，有的带正电，有的带负电，有时电荷会受pH的影响。

因为在溶液中带电荷，所以有电泳现象，用电泳法可测得高分子化合物所带电荷的种类。

②渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度有关。

③黏度：高分子溶液是黏稠性流体，黏稠与高分子化合物的分子量有关。

④高分子的聚结特性：高分子化合物中的大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态。

当溶液中加入电解质、脱水剂时水化膜发生变化，出现聚集沉淀。

⑤胶凝性：一些高分子水溶液，如明胶水溶液，在温热条件下呈黏稠流动的液体，当温度降低时则形成网状结构，成为不流动的半固体称为凝胶，这个过程称为胶凝，凝胶失去水分形成干燥固体，称为干胶。

⑥高分子溶液的陈化现象：高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。

陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂（如枸橼酸钠）、射线等因素的影响。

2016年执业药师资格（中药学专业知识一）考试真题及详解一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1．依据中药药性理论，寒凉性对人体的不良作用是（）。

A．伤阳B．耗气C．伤阴D．敛邪E．肺火【答案】A【解析】四气对人体的作用也有两面性，倘若应用不当，即可对人体产生不良作用。

此时，寒凉性有伤阳助寒之弊，而温热性则有伤阴助火之害。

2．在中医的常用治法中，不属于和法的是（）。

A．表里双解B．透达膜原C．消痞化积D．疏肝和胃E．调和肝脾胃【答案】C【解析】和法是通过和解或调和的作用以达到祛除病邪目的的一种治法。

其中主要有和解少阳、透达膜原、调和肝脾、疏肝和胃、调和寒热、表里双解等。

3．《中国药典》规定，防己药材的原植物是（）。

A．广防己B．木防己C．粉防己D．川防己E．湘防己【答案】C【解析】防己为防己科植物粉防己的干燥根，为传统中药。

《中国药典》以粉防己碱和防己诺林碱为指标成分进行防己有效成分的鉴别和含量测定。

4．分离原理主要为氢键缔和的吸附剂是（）。

A．活性炭B．聚酰胺C．硅藻土D．氧化铝E．反向硅胶【答案】B【解析】聚酰胺吸附法：将中药的水提液通过聚酰胺柱，鞣质与聚酰胺以氢键结合而牢牢吸附在聚酰胺柱上，80%乙醇亦难以洗脱，而中药中其他成分大部分可被80%乙醇洗脱下来，从而达到除去鞣质的目的。

5．主要化学成分为苦参碱和氧化苦参碱的中药是（）。

A．黄连B．防己C．马钱子D．天仙子E．山豆根【答案】E【解析】生物碱是山豆根的主要活性成分，其生物碱大多属于喹喏里西啶类。

其中以苦参碱和氧化苦参碱为主，《中国药典》以苦参碱和氧化苦参碱为指标成分进行鉴别和含量测定，其中含苦参碱和氧化苦参碱的总量不得少于0.7%。

6．川乌的毒性成分是（）。

A．双酯型生物碱B．单酯型生物碱C．季胺型生物碱D．醇胺型生物碱E．有机胺型生物碱【答案】A【解析】川乌中主要毒性生物碱：从各种乌头中分离出的生物碱，其重要和含量较高的有乌头碱、次乌头碱和新乌头碱，乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。

2016执业药师考试药学专业知识一真题及答案第1部分：单项选择题，共102题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]含有喹啉酮环母核结构的药物是(　)。

A)氨苄西林B)环丙沙星C)尼群地平D)格列本脲E)阿昔洛韦答案:B解析:2.[单选题]临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。

下列药物进行配伍联合使用。

不合理的是(　)。

A)磺胺甲唑与甲氧苯啶联合使用B)地西泮注射液与0.9%的氯化钠注射液联合应用C)硫酸亚铁片与维生素C同时服用D)阿莫西林与克拉维酸联合应用E)氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液启在4小时内滴注答案:B解析:3.[单选题]盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是(　)。

A)水解B)pH值的变化C)还原D)氧化E)驱合答案:B解析:4.[单选题]新药Ⅳ期临床试验的目的是(　)。

A)在健康志愿者中检验受试药的安全性B)在患者中检验受试药的不良发生情况C)在患者中进行受试药的药效学评价D)广大实验，在300例患者中评价受试药的有效性，安全性、利益与风险E)受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案:E解析:5.[单选题]关于药物里化性质的说法，错误的是(　)。

A)酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收B)药物的解离度越高，则药物在体的吸收越好C)药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性解析:6.[单选题]以共价键方式与靶点结合的药物是(　)。

A)尼群地平B)乙酰胆碱C)氯喹D)环磷酰胺E)普鲁卡因答案:D解析:7.[单选题]在胃中(人体胃液pH值约为0.9～1.5)最容易被吸收的药物是(　)。

A)奎宁(弱碱pka--8.4)B)卡那霉素(弱碱pka--7.2)C)地西泮(弱碱pka--3.3)D)苯巴比妥(弱碱pka--7.4)E)阿司匹林(弱酸--3.5)答案:E解析:8.[单选题]属于药物代谢第Ⅱ相反映的药是(　)。

执业药师《中药学专业知识一》模拟试题(1)一、最佳选择题1、方剂组成中不可缺少的药物是A、君药B、臣药C、佐助药D、使药E、佐制药【正确答案】 A【答案解析】君药即对处方的主证或主病起主要治疗作用的药物。

它体现了处方的主攻方向，其药力居方中之首，是方剂组成中不可缺少的药物。

其用量也较作为臣、佐药应用时要大。

对成方加减时，不可减去君药，否则就是另行组方了。

2、下列各项中不属于消法范畴的是A、消导食积B、消痞化积C、通导大便D、消痰利水E、消疮散痈【正确答案】 C【答案解析】由于消法治疗的病证较多，病因也各不相同，所以消法又分消导食积、消痞化癥、消痰祛水、消疳杀虫、消疮散痈等。

C选项属于下法。

3、下列各项中不属于和法范畴的是A、透达膜原B、消导食积C、和解少阳D、调和寒热E、疏肝和胃【正确答案】 B【答案解析】和法是通过和解或调和的作用以达到祛除病邪目的的一种治法。

它既不同于汗、吐、下三法的专事攻邪，又不同于补法的专事扶正。

和法的范围较广，分类也多。

其中主要有和解少阳、透达膜原、调和肝脾、疏肝和胃、调和寒热、表里双解等，凡邪犯少阳、肝脾不和、寒热错杂、表里同病等皆可投用和法，以祛除寒热，调其偏胜，扶其不足，使病去人安。

B项“消导食积”属消法范畴，不属于和法。

因此本题答案选B。

4、针对兼证或兼有疾病发挥治疗作用的药称A、佐助药B、佐制药C、使药D、君药E、臣药【正确答案】 E【答案解析】臣药：意义有二：一是辅助君药加强治疗主证或主病的药物;二是针对兼证或兼病起治疗作用的药物。

5、针对主证主病发挥治疗作用的药称A、佐制药B、佐助药C、臣药D、君药E、使药【正确答案】 D【答案解析】君药：即对处方的主证或主病起主要治疗作用的药物。

它体现了处方的主攻方向，其药力居方中之首，是方剂组成中不可缺少的药物。

6、能协调诸药、调和药味的是A、佐助药B、君药C、佐制药D、调和药E、引经药【正确答案】 D【答案解析】使药：意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物;二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力驱邪。

[单选题]1.诊断与过敏试验采用的注射途径称作（江南博哥）A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射参考答案：C参考解析：本题考查的是皮内注射的特点和临床应用。

皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

[单选题]2.阿奇霉素分散片处方中，填充剂为A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.甜蜜素E.滑石粉参考答案：B参考解析：本题考查口服片剂的处方举例。

阿奇霉素分散片处方中，A选项，2%HPMC（羟丙甲纤维素）水溶液为黏合剂；B选项，乳糖和微晶纤维素为填充剂；C选项，羧甲基淀粉钠为崩解剂；D选项，甜蜜素为矫味剂；E选项，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。

[单选题]3.苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1参考答案：C参考解析：本题考查的是药物动力学中速率常数的计算。

由t1/2=0.693／k，得k=0.693／t1/2。

由于该药物30％原型药物经肾排泄，还有70％经肝代谢消除，故该药物的肝清除速率常数是k=0.693／t1/2×70％=（0.693／0.5）×70％=0.97h-1。

[单选题]4.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化.吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。

以防空气或水分侵入并防止污染参考答案：B参考解析：本题考查《中国药典》基本要求中含量或效价测定。