4种国产金免疫层析试验试剂检测HBsAg应用评价
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HBsAg三种检测方法的实验室评价
晏红
【期刊名称】《实用医技杂志》
【年(卷),期】2006(013)018
【摘要】目的:对三种HBsAg检测方法进行比较和评价.方法:103份乙肝患者血清作试验组及112份非乙肝患者血清作对照组,分别用ELISA(双抗体夹心一步法)、金免疫层析试验(GICA)、化学发光免疫分析(CLIA)进行检测.结果:ELISA和GICA 的敏感度和特异度均低于CLIA,GICA与CLIA的灵敏度,差异有统计学意义;ELISA 与CLIA灵敏度差异无统计学意义.而ELISA与CLIA的特异度差异有统计学意义;GICA与CLIA的特异度差异无统计学意义.结论:ELISA与CLIA操作简便,成本低廉,灵敏度高.
【总页数】2页(P3204-3205)
【作者】晏红
【作者单位】江油长钢总医院,四川,江油,621701
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.三种梅毒血清学检测方法的实验室评价 [J], 董轲;顾炳权;韦三华;张惠中
2.三种结核病实验室检测方法对结核病的临床诊断价值的评价 [J], 曾年华;王志斌;李兴国;彭贵福
3.三种乙型肝炎病毒(HBV)标记—HBsAg检测方法的比较和评价 [J], 周惠;张怡梅
4.三种实验室检测方法对肺结核诊断的评价 [J], 童成民;赵林;陈宗金
5.SLE实验室三种检测方法的比较和评价 [J], 邹习文
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织,这就导致手术创伤较大。
来自于Guillonneau等的研究结果显示,前列腺癌应用腹腔镜技术根治具有安全、创伤小等优势[8],远较传统开放手术完美;故当前列腺癌具备手术指征时应当首先考虑行腹腔镜手术。
4.4 根治性膀胱切除腹腔镜技术:对于临床中膀胱肿瘤未突破膀胱肌层者应用腹腔镜技术效果良好。
由于该技术项目牵涉到尿流流出道的改变,故提高了其手术难度,使得其较前列腺腹腔镜切除技术更难掌握,手术技术含量要求较高,临床文献报道不多。
4.5 隐睾腹腔镜技术:大部分的隐睾不能通过体格检查和超声等影像学检查而被检出,往往需行手术探查;选择应用腹腔镜技术进行手术探测,可于定位的同时实施手术。
来自临床研究报道显示,隐睾腹腔镜手术成功率较高,术后睾丸不发生萎缩变化,且位置在阴囊内固定良好。
4.6 精索静脉曲张腹腔镜技术:对于双侧严重的精索静脉曲张或者术后复发精索静脉曲张者可以首选腹腔镜技术,而相对于单侧精索静脉曲张病例来说,实施腹腔镜技术不具备明显优势。
参考文献[1]罗波,孙立江.腹腔镜技术在泌尿外科的应用[J].青岛大学医学院学报,2007,43(2):34‐35.[2]梅骅,陈凌武.高新泌尿外科手术学[M].北京:人民卫生出版社,2008:862,875畅[3]马潞林,张树栋,邱敏,等.自制通道经脐单孔腹腔镜肾囊肿去顶术(附5例报告)[J].中国微创外科杂志,2010,10(11):395‐396.[4]彭发强,杨建华.后腹腔镜技术在肾脏切除中的应用[J].现代医药卫生,2010,26(16):213.[5]黄琪亮.腹腔镜在泌尿外科中的临床实践研究[J].亚太传统医药,2009,5(10):298‐299.[6]周水根,张征宇,葛京平,等.腹腔镜手术治疗精索静脉曲张169例临床总结[J].中国内镜杂志,2007,13(5):67‐68.[7]高新,方友强,周祥福,等.腹腔镜下上尿路解剖与腹膜后腹腔镜肾癌根治术[J].腹腔镜外科杂志,2009,14(2):115.[8]杨江根,张轶庠,方列奎.经腹腔镜肾癌根治术(附70例报告)[J].中国微创外科杂志,2008,8(1):214‐215.(收稿日期:2013‐09‐29) 作者单位:071000保定,中国人民解放军第252医院检验科胶体金免疫层析法快速检测四种血源传播性疾病在临床中的应用秦 雪 胶体金免疫层析法(GICA)是将胶体金标记、免疫检测和层析技术有机结合在一起的固相标记免疫检测技术,操作简便、快速,特异性强,并不易污染[1]。
几种HBsAg检测方法的比较与分析作者:李小毓来源:《中国实用医药》2013年第11期【摘要】目的分析电化学发光法(ECLIA)、酶联免疫法(ELISA)和胶体金免疫层析法(GICA)在不同水平乙肝病毒表面抗原(HBsAg)检测中的结果差异,并进行定量分析与评价。
方法选取138例HBsAg低浓度(介于05~10ng/ml)和214例高浓度(>10ng/ml)临床样本,分别用ECLIA、ELISA、GICA进行检测,并与162例非乙肝患者正常血清检测结果对照,对结果进行统计分析。
结果低浓度样本中,ECLIA、ELISA、GICA检测HBsAg为阳性的分别为125、133、121例;高浓度样本中,三种方法灵敏度分别为991%、995%、986%,差异不明显。
结论 ELISA和GICA的敏感度和特异度均低于ECLIA。
在HBsAg低浓度情况下,ECLIA与ELISA及GICA的灵敏度差异有统计学意义。
在HBsAg值高浓度情况下,ECLIA与ELISA的灵敏度差异无统计学意义,ECLIA与GICA的灵敏度差异有统计学意义。
【关键词】乙肝病毒表面抗原;电化学发光法;酶联免疫法;胶体金免疫层析法作者单位:473000 南阳市张仲景医院检验科乙型肝炎是我国目前流行最广泛、危害最严重的病毒性肝炎之一。
HBsAg检测是临床诊断和治疗乙肝病毒感染者病程和传染性的重要指标[1]。
许多高灵敏度的检测方法先后应用于临床免疫学检验[2],为定量分析和比较这些方法的差异,我们分别从高水平和低水平HBsAg样本进行几种方法的比较,结果如下。
1 资料与方法11 样本来源收集我院2008年~2011年临床新鲜血清样品,分别取HBsAg低水平样本138例,高浓度样本214例,并取162例非乙肝患者正常血清样本作为对照。
12 试剂和仪器 ECLIA法采用POCHEE601型全自动免疫分析仪及配套试剂(德国罗氏);ELISA试剂采用北京万泰生物药业有限公司产品;GICA法采用美国雅培药业有限公司提供全自动发光免疫仪器。
基层医院HBsAg检测方法的选择作者单位:225401 江苏省泰兴市肿瘤医院通讯作者:蔡凤萍目的通过对HBsAg检测方法的比较,选出适合基层医院检验科使用的方法。
方法用酶联免疫吸附试验、化学发光免疫分析法、胶体金免疫层析实验三种方法分别同时对本院住院的259例患者血清标本进行检测。
结果酶联免疫吸附试验和胶体金免疫层析实验的敏感度和特异度均低于化学发光免疫分析法,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论酶联免疫吸附试验检测HBsAg灵敏度高、特异性好,适宜基层医院应用。
据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染过HBV,其中3.5亿人为慢性感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌。
我国属高流行区,一般人群HBsAg阳性率为9.09%,接种与未接种乙型肝炎疫苗人群HBsAg阳性率分别为4.51%和9.51%[1]。
检测HBsAg在该类疾病的预防、诊断及控制的过程中是重要的依据。
然而,由于试剂的敏感性及特异性等指标的差异,部分HBsAg滴度表达很低的标本,不同方法测定的结果也有所差异,造成一定的漏诊和误诊,甚至引发医患矛盾和医疗纠纷[2]。
为了找到一种适合基层医院应用的方法,笔者对三种方法进行了试验观察,现报告如下。
1 材料与方法1.1 血清标本血清标本选自本院住院的患者共259例,其中已确诊的乙肝患者126例,健康对照133例。
1.2 试剂与仪器酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂由上海科华生物工程有限公司提供,胶体金免疫层析实验(GICA)试纸条由蓝十字生物药业(北京)有限公司提供,化学发光免疫分析法(CLIA)试剂由罗氏生物诊断产品(上海)有限公司提供及Rodche170发光仪。
1.3 方法259份标本用三种方法同步进行检测,均严格按照试剂盒说明书及仪器操作规程进行操作。
1.4 检测结果评价标准ELISA以肉眼观察,以阴、阳性对照孔为参照,有颜色者为阳性。
CLIA以超过正常参考值为阳性,正常参考值以内为阴性。
检测hbsag的常用方法是检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的常用方法包括免疫荧光法、酶免疫法、免疫层析法和聚合酶链反应法。
免疫荧光法是一种常用、成熟的HBsAg检测方法。
其原理是,在荧光显微镜下观察标本中HBsAg与特异性抗原结合形成荧光复合物。
这种方法具有高灵敏度和高特异性,能迅速准确地检测HBsAg的存在,并可实现对阳性样本的图像记录。
酶免疫法(ELISA)是一种常用的定性和定量检测HBsAg的方法。
它利用特异性抗原与酶标记的抗体结合,形成抗原-抗体复合物。
酶作为信号放大因子,可通过底物的酶促反应,产生可见的色素变化。
通过测定底物的酶促反应产物的光密度或荧光值,可以判断样本中HBsAg的浓度。
酶免疫法具有敏感度高、准确性高、简单易行、操作快捷等优点,广泛应用于临床乙肝病毒感染的筛查和诊断。
免疫层析法是一种快速检测HBsAg的方法。
该方法通过溶液或尿液样本在试纸或膜片上向上渗透,与标记在试纸上的抗HBsAg抗体结合形成复合物。
复合物会在试纸上显示出一条颜色变化的线条。
这种方法操作简单,无需仪器,快速方便,适用于乙肝病毒感染的后勤补给和现场筛查。
聚合酶链反应法(PCR)是一种利用酶的芯片技术快速、高效地检测HBsAg的方法。
PCR技术通过特异性引物选择性地扩增HBV核酸,再利用荧光染料或融合探针进行定性或定量分析。
PCR方法具有极高的灵敏度和特异性,能够在病毒感染初期或重度感染时快速准确地检测出HBsAg,对于乙肝感染的早期诊断和监测具有重要意义。
综上所述,免疫荧光法、酶免疫法、免疫层析法和聚合酶链反应法是常用的HBsAg检测方法。
不同的方法有各自的优缺点,临床医生可根据具体情况选择合适的检测方法,以确保乙肝病毒感染的早期发现和准确诊断。
金标免疫层析试验与酶联免疫吸附试验检测HBsAg的比较【摘要】目的比较金标免疫层析试验(gica)与酶联免疫吸附试验(elisa)检测hbsag的结果符合率,以了解gica法的特异性与敏感度。
方法用gica法和elisa法平行检测受检者血清标本hbsag。
结果gica法和elisa法检测hbsag的结果符合率为99.65%。
结论gica法较elisa法敏感度稍低,用gica法检测hbsag时存在一定程度的漏检率(即假阴性),即在低滴度hbsag的血清标本时不宜使用gica法;gica法操作简便、快速,适用于临床急诊标本及健康人群的筛查,elisa法灵敏度高、特异性强,适用于综合性医院常规检测。
【关键词】乙型肝炎表面抗原金标免疫层析试验酶联免疫吸附试验特异性与敏感度中图分类号:r3文献标识码:a文章编号:1005-0515(2011)2-361-01乙型肝炎是目前流行最广泛、危害着人民健康最严重的病毒性肝炎之一。
目前,乙肝病毒hbv血清标志物的常用检测方法有elisa 法,金标记免疫层析法和化学发光法。
[1]我科多年来一直使用elisa法检测hbv血清标志物,为了避免人为差错的发生,对经elisa法测得hbsag阳性的血清标本再次用gica法复检,结果发现,对于少数hbsag阳性的血清标本gica法无法测出,呈阴性(实为假阴性)。
于是,我决定用gica法和elisa法同时检测血清标本中hbsag,加以比较。
1 材料与方法1.1 标本来源 2010年1月1日~12月31日我院门诊及住院患者静脉血清标本293份。
1.2 试剂和仪器 (1)试剂:gica试纸条为英科新创科技有限公司生产,elisa试剂盒为北京万泰生物药业有限公司生产,均在有效期内使用。
(2)仪器:上海热电仪器厂 mk-3酶标仪与mk-2洗板机。
1.3 方法 293份血清标本以gica试纸条和elisa试剂盒平行检测hbsag,严格按照说明书操作。
三种国产HBsAg诊断试剂的比较与评价发表时间:2012-08-03T15:37:23.440Z 来源:《中外健康文摘》2012年第17期供稿作者:汪敏1 郝世勇2 [导读] 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)感染最重要的血清标志物,其检测结果受到试剂质量和检测方法的影响[1]。
汪敏1 郝世勇2 (1湖北省随州经济开发区医院检验科 441326;2湖北省襄阳市中心医院检验科 441000)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)感染最重要的血清标志物,其检测结果受到试剂质量和检测方法的影响[1]。
为了解国内常用HBsAg诊断试剂的诊断效果,本研究同时采用3种国产ELISA试剂盒和1种进口微粒子酶免疫试剂盒(Abbott MEIA)对151例血清标本进行了检测,以后者的检测结果作为金标准,对3种试剂进行比较和评价。
1 材料和方法1.1 仪器和试剂:3种国产试剂盒由市面购得,分别以A、B、C表示;Abbott MEIA试剂盒购自雅培公司。
主要仪器有美国雅培ARCHITECT全自动酶免分析仪;美国BioTek公司生产的TLx808型酶标仪、TLx50型洗板机等。
1.2 标本来源:151例血清标本来自本院的住院病人及门诊健康体检者。
1.3 检测方法:国产试剂严格按说明书手工操作;Abbott MEIA的检测由ARCHITECT全自动酶免分析仪完成。
1.4 统计学分析:以Abbott试剂的结果为金标准,计算3种国产试剂的灵敏度、特异度、约登指数及Kappa值。
2 结果2.1 三种国产试剂盒和一种进口试剂对151例标本的检测结果(表1)3 讨论我国是HBV感染的高发区,占总人口7.18%的人群感染HBV[2]。
HBsAg是HBV感染最重要的血清标志物,在人的血清或血浆中检出HBsAg是HBV急、慢性感染的一个重要指征和诊断程序。
为更准确地检测HBsAg,人们不断开发或引进新的免疫学检测方法。
免疫金层析试验快速检测血清HBsAg
侯瑜;阎小君;韩锋产;郭晏海;李陕区;段杰;冯永强;张菊;崔大祥;苏成芝
【期刊名称】《世界华人消化杂志》
【年(卷),期】2000(8)3
【摘要】免疫金层析试验是20世纪90年代初在免疫渗滤技术的基础上建立的一种快速简便的免疫检测技术。
我国有40%左右的人感染过乙型肝炎病毒,其中约有10%的人携带HBsAg,因而快速准确地检测和普查HBsAg,对于乙型肝炎的预防、诊断和治疗,具有极大的实用价值,为此,我们研究建立了快速检测HBsAg的免疫金层析试验(GICA),取得了较为满意的结果。
1 材料和方法 1.1 材料氯金酸购于上海试剂一厂;免疫层析的材料由吸水玻璃纤维、吸附胶体金的玻璃纤维纸。
【总页数】2页(P358-359)
【关键词】HBsAg;免疫金层析试验;单克隆抗体
【作者】侯瑜;阎小君;韩锋产;郭晏海;李陕区;段杰;冯永强;张菊;崔大祥;苏成芝【作者单位】中国人民解放军第四军医大学全军基因诊断技术研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R512.62
【相关文献】
1.胶体金免疫层析试验检测乙肝两对半时 HBsAg假阴性结果的处置 [J], 王洪珍;陈小芳;钱粉红
2.胶体金免疫层析试验快速检测HBsAg [J], 侯瑜;闫小君;郭晏海;韩锋产;李陕区;冯
永强;肖乐义
3.4种国产金免疫层析试验试剂检测HBsAg应用评价 [J], 陈华根;宋强;刘小花
4.金标免疫层析试验与酶联免疫吸附试验检测HBsAg的比较 [J], 王红梅; 李丽
5.血清HBsAg的胶体金免疫层析法(试纸法)与ELISA法检测结果比较 [J], 方晔因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
胶体金法检测HBsAg的应用评估【摘要】目的采用酶联免疫方法(elisa)对经胶体金法(gica)初筛hbsag阴性血清进行复检,对其应用进行评估。
方法用酶联免疫方法对经gica法初筛hbsag阴性的3523份样本进行复检。
结果 3523份胶体金试纸条初筛阴性样本,经elisa检测,其中有21份样本为阳性,漏检率为0.60%。
再次用胶体金试纸条对elisa检测出的21份阳性样品进行检测,检出5例,占漏检率的23.8%,其中10-15min内检出3例,20min检出1例,25min检出1例。
结论 gica 简便、快速,便于献血员现场采血前的筛选,但其敏感性低于elisa,有一定的漏检率。
【关键词】胶体金法; hbsag;酶联免疫方法【中图分类号】r446.11+3【文献标识码】 b 【文章编号】1005-0515(2010)005-065-01我国是乙型肝炎的高发区,hbsag携带率0.1%-15%[1] ,又是经血液传播性疾病 ,所以卫生部把hbsag 检测作为无偿献血的检测项目之一。
gica[2]检测hbsag 具有简便、快速、结果直观、可单份操作等优点 ,能满足快速检验的需要 ,尤其为无偿献血者现场采血前检测 hbsag 提供了便利的条件 ,目前已广泛使用。
但实际工作中可能存在反应迟缓和漏检现象。
本研究用elisa和gica进行对比分析,以评价gica在快速诊断的价值。
1 材料和方法1.1 标本来源来自2009年6月本血站的无偿献血者,gica检测hbsag阴性标本3523份。
1.2 试剂和仪器hbsag胶体金试纸为新创科技有限公司产品,试剂批号为20090501;elisa试剂由新创科技有限公司提供,批号2009042114;rsp150 全自动加样系统、fame24/20全自动酶联分析系统。
1.3 方法对胶体金法检测为阴性的血清,用elisa进行复检,检测操作步骤及结果判断按照试剂使用说明书进行。
分享几种 HBsAg检测方法由于HBV主要的传播途径是血液传播,因此无论是献血还是献血浆,都需要进行HBV的筛查,其中主要筛查指标为HBsAg,同时在使用前还需要进行HBV-DNA的检测。
随着医疗技术的发展,HBsAg的检测方法不断进步,目前根据献血浆初筛的要求与目的不同,各单采血浆站均采了多种检测方法,以保障血浆的质量安全。
现对HBsAg检测的几种主要方法进行分析探讨。
1.关于HBsAgHBsAg作为一种乙型肝炎病毒S基因的表达,其属于病毒包膜蛋白质的范畴,虽然其本身不具有传染性,但是在后期的疾病干预中,其属于最先出现的血清病毒抗原,基本结构和HBV模板息息相关,其与cccDNA水平存在较大的相关性,所以对关于HBsAg研究的价值进行分析。
有关专家指出,HBsAg和血清之间的转换,能够更加有效的实现乙肝疾病治愈的目标,这主要是因为在疾病干预中,HBsAg阴转或血清转换是开展免疫控制的重要标志。
其不仅代表患者的HBV复制可以进行持续控制,也可以代表患者的肝组织炎症获得明显减轻,从而起到延缓疾病进展的目的,将癌细胞的发生率降到最低。
在有关肝脏研究讨论中指出,慢性乙型肝炎的临床治疗,要想得到理想的效果,就要加强先进方法的利用,不管是HBeAg(+)或者是HBeAg(-)属性的慢性乙型肝炎,只有经过科学的抗病毒干预后,才会出现明显的HBsAg血清学转换。
而就代偿性肝病而言,不管是使用何种药物,只要达到这种终点,才能实现停止治疗。
所以在实际的HBsAg的检测中,对于HBV感染的诊断,还是应该利用有效的方法,这对于病毒的防治具有十分重要的意义。
需要特别关注的是,为了使HBsAg的定量检测效果得到提升,就要积极的对HBsAg下降速度进行观察。
1.HBsAg检测方法通常情况下,经常使用的三种HBsAg检测方法为酶联免疫吸附试验(EIA)、胶体金层析法(GIA)和免疫电子发光试验(MEIA)。
在针对HBsAg三种检测方法分析的时候,不同方法的原理、成本和总符合率等方面具有较大的差异性,所以对于这些方法进行经济学分析是十分必要的。
HBsAg酶免四种试剂性能情况比较分析摘要:目的通过对质控品和血清盘的平行检测,评估四种HBsAg酶联免疫吸附(ELISA)试剂的各项性能情况。
方法采用四种HBsAg酶联免疫吸附(ELISA)试剂同时检测HBsAg质控品(浓度为0.2IU/mL)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)血清盘,将实验室近三次室间质评HBsAg有反应样本再次用四种试剂进行比对。
结果 1)检测血清盘的结果中四种试剂检测结果的一致性较好,准确率均较高,但在检测样本编号为40,参考浓度为:0.5IU/ML时,试剂三未检出。
2)试剂一的批内精密度CV为7.70%-7.71%,批间精密度CV为10.32%-12.21%;试剂二的批内精密度CV为5.52%-5.56%,批间精密度CV为11.76%-11.78%;试剂三的批内精密度CV为5.05%-5.08%,批间精密度CV为18.90%-18.92%;试剂四的批内精密度CV为8.99%-9.02%,批间精密度CV为14.42%-16.42%。
3)试剂二和试剂三是实验室用的试剂,较上报结果无较大差异,试剂一和试剂四在阳性较强的样本中没有太大区别,阳性偏弱的结果相对比较低。
结论试剂二各方面性能指标稳定,其他试剂需加强验证。
关键词:乙型肝炎表面抗原(HBsAg);酶联免疫吸附试验(ELISA);性能指标乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是引起肝脏炎症性反应的主要病原体之一,其主要传播途径是血液传播(输血和血制品)、母婴传播和性传播。
HBV呈世界性流行,据世界卫生组织(WHO)报道,全球约20亿人正在感染HBV或曾经感染过HBV,2.57亿人是乙肝慢性携带者,乙肝在我国传染率较高,我国慢性乙肝感染者约为9000万人,占全球慢性感染者总数的30%。
使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg是血液筛查实验室有效检出乙肝病毒(HBV)感染的重要方法之一。
HBSAg两种检测方法的结果对比目的:比较酶联免疫法(ELISA)和胶体金免疫层析法检测HBSAg的结果。
方法:在相同条件下用酶联免疫法(ELISA)和胶体金试纸法,分别对200份待测血清标本进行HBSAg检测并比较两种方法的测定结果。
结果:胶体金免疫层析法检出HBSAg阳性15份,阴性185份;ELISA法检测出HBSAg阳性18份,阴性182份。
有3份阳性标本胶体金免疫层析法没有检出。
两法结果总符合率为98.5%。
若以ELISA法结果作为真值,胶体金免疫层析法的敏感性为83.3%,特异性为100%,准确率为98.5%。
结论:胶体金免疫层析法检测HBSAg,具有简便、快速,但准确率和敏感度低于ELISA法。
标签:HBSAg酶联免疫法;胶体金法乙型肝炎是一种严重威胁人类健康的世界性疾病,我国是一个乙肝大国,近年来随着预防保健工作的不断深入、完善,我国的乙型肝炎病人日趋减少。
HBSAg的检测方法很多,我们用酶联免疫法(ELISA)和胶体金法对200份标本进行了对比检测,现报道如下。
1.材料和方法1.1标本:200份门诊病人血清,年龄15-60岁。
1.2试剂:HBSAg酶联免疫法试剂为上海科华生物工程股份有限公司,HBSAg胶体金法试剂为英科新创科技有限公司。
1.3方法:在相同条件下用酶联免疫法(ELISA)和胶体金试纸法分别对200份待测血清标本进行HBSAg检测并比较两种方法的测定结果。
ELISA法严格按照说明书操作,设阴阳性对照及空白对照,所得阳性结果与胶体金法比较,胶体金法采用免疫层析技术,试剂条含有预先固定于膜上测试区(T)和质控区(C)的抗体。
测试时,将试剂条插人血清标本,在测试区(T)内出现一条紫红色条带是阳性,测试区内没有紫红色带是阴性,无论是阴性或阳性结果,在质控区(C)内都会有一条紫红色条带。
2 .结果胶体金免疫层析法检测出HBSAg阳性15份,阴性185份。
ELISA法检测出HBSAg阳性18份,阴性182份。
4种方法检测低水平乙型肝炎表面抗原比较吴坚敏;张翊【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2008(026)003【摘要】目的比较4种方法对低水平乙型肝炎表面抗原检测的灵敏度与符合率.方法采用 Axsym微粒子酶免分析(MEIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析(GICA)4种方法对204例HBsAg浓度介于(0~5)μg/L血清标本及定值质控标本进行检测与比较.结果MEIA、TRFIA、ELISA、GICA检测HBsAg的灵敏度分别为0.125μg/L、0.25μg/L、0.50μg/L和2.50μg/L,对204例HBsAg浓度介于(0~5)μg/L的血清阳性检出率为74.5%、70.6%、63.2%、22.1%.以MEIA及中和确认试验为准,TRFIA、ELISA、GICA3种方法对HBsAg浓度在5μg/L以下的血清标本漏检率占阳性总检出者的5.9%、16.4%和70.4%.与MEIA的相符率为95.1%、86.8%、47.5%.结论不同的方法对低水平HBsAg检测灵敏度差异较大,HBsAg浓度5μg/L以下的血清标本阳性检出率高低依次为MEIA>TRFIA>ELISA>GICA.【总页数】2页(P269-270)【作者】吴坚敏;张翊【作者单位】315400,浙江省余姚市人民医院;315400,浙江省余姚市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R446.62;R512.6【相关文献】1.ELISA GICA两种方法检测低水平乙型肝炎病毒表面抗原的结果分析2.两种方法检测血清低水平乙肝病毒表面抗原比较3.两种方法检测血清低水平乙肝病毒表面抗原比较4.两种方法检测血清低水平乙肝病毒表面抗原比较5.低水平乙型肝炎病毒表面抗原检测的三种方法学探讨因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
4种国产金免疫层析试验试剂检测HBsAg应用评价
发表时间:2015-10-19T16:29:14.250Z 来源:《医药前沿》2015年第23期供稿作者:陈华根宋强刘小花
[导读] 成都市新都区人民医院成都新都作为判断乙肝病毒感染和诊断乙型肝炎的病毒标志物,HBsAg是感染性疾病标志物检测中应用最为广泛的项目。
陈华根宋强刘小花
(成都市新都区人民医院成都新都 610500)
【摘要】对4种国产金免疫层析试验(GICA)试剂进行干扰和灵敏度试验,评价试剂临床应用价值。
【关键词】金免疫层析试验;乙肝病毒表面抗原;检测;评价
【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)23-0333-02
我国是乙肝病毒感染大国,HBsAg一般人群携带率9.09%[1]。
作为判断乙肝病毒感染和诊断乙型肝炎的病毒标志物,HBsAg是感染性疾病标志物检测中应用最为广泛的项目。
传统的凝集试验已逐渐弃去,基本采用各种免疫标记技术检测。
GICA自20世纪80年代运用于临床以来,已大量用于HBsAg检测。
我们选用具有国家药品监督管理局批准文号的4个厂家的GICA试剂,进行干扰和灵敏度试验,评价其临床应用价值。
1.材料和方法
1.1 试剂和仪器
GICA试剂,北京蓝十字生物药业有限公司产品;北京万泰生物药业有限公司产品;广州万孚生物技术有限公司产品;厦门英科新创公司产品。
酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂采用厦门英科新创公司产品。
洗板机系热电Well wash plus,酶标仪系芬兰Wellscan MK3。
1.2 样本
定值血清,分别为1ng/ml、2ng/ml、5ng/ml和>10000ng/ml,购于北京康彻斯坦公司,ELISA法基线测定1ng/ml、2ng/ml和5ng/ml的S/CO均值分别为3.4、7.3和13.1;溶血样本,抽全血3ml,自然收缩后3000转/min,离心15分钟,取血清利用ELISA法平行检测HBsAg,S/CO均值为20.4,然后将盛血试管放入-20℃冰箱冷冻过夜保存,解冻后3000转/min离心15分钟,是为溶血样本;黄疸血样本,TB 122? mol/L,ELISA法平行测定HBsAg,S/CO均值为18.3;脂血样本,TG 11.5mmol/L,ELISA法平行测定HBsAg,S/CO均值为15.8。
1.3 方法
严格控制实验条件,室温18℃-25℃,湿度40%~60%,光线充足。
严格按照试剂说明书要求操作,各类样本平行测定5次。
检测线和质控线同时出现红色为阳性。
2.结果
灵敏度试验,4种GICA试剂检测1ng/ml、2ng/ml、5ng/ml和>10000ng/ml定值血清,15秒~25秒内都能出现质控带。
2ng/ml血清20秒~25秒内出现检测带,至30分都呈极浅红色,时序上检测带出现在质控带之后;5ng/ml血清15秒~20秒出现检测带,时序上与质控带基本同步出现,至30分检测带呈浅红色;>10000ng/ml血清10秒~15秒出现检测带,时序上早于质控带,至30分检测带呈红色,颜色明显深于质控带;1ng/ml血清至30分都未见检测带呈色。
干扰试验,4种GICA试剂检测溶血样本、黄疸血样本和脂血样本,都能在25秒内出现红色的检测带和质控带。
3.讨论
HBsAg是由乙肝病毒S基因编码含226个氨基酸的乙肝病毒外膜蛋白,常与Dane颗粒并存,因此,把HBsAg作为乙肝病毒感染和诊断乙型肝炎的指标[2]。
检测HBsAg的标记免疫方法有多种,如放射免疫、酶免疫、金标免疫及发光免疫。
临床运用最广泛的是酶免疫测定(ELISA),国产批批检合格ELISA试剂检测HBsAg,检测下限可低于0.5ng/ml,接近或达到进口试剂水平[3]。
ELISA环节影响因素多,从样本的采集和保存、试剂温度平衡、加样、温育、洗涤、显色比色到结果判读都需要严格控制、正规操作,且需要冰箱、加样器、温育箱、洗板机和酶标仪等设备。
溶血、脂血、黄疸血等样本都会对检测结果造成影响,也有报道高浓度HBsAg值因hook效应致阴性检出[4-5]。
GICA自首次用来检测HCG以来,也大量用于感染性疾病标志物检测。
因其具有简便快速,室温存放,无需设备,影响因素少,安全等特点,尤其适合床旁检验。
本次用GICA试剂检测各种样本HBsAg实验表明,溶血、脂血及黄疸血等外源性标本影响因素对检测结果无影响。
各种试剂对HBsAg浓度1ng/ml(S/CO均值3.4)都无法检出,对于HBsAg浓度2ng/ml(S/CO均值7.3)检测带呈色极弱,因此GICA试剂检测HBsAg的检测下限应在2ng/ml左右,而与一些试剂盒本身标明检测灵敏度1ng/ml有出入,检测HBsAg浓度>10000ng/ml样本,检测带呈色早而深,通常血中高浓度HBsAg应无hook效应影响。
临床实践中,常有不少低浓度HBsAg阳性者,如应用GICA检测HBsAg,势必造成漏检,因此,GICA不宜用于临床HBsAg检测。
血站系统应用GICA检测义务献血者HBsAg有一定实际意义,因系初筛,可以检测出大部分HBsAg阳性者,从而降低劳动强度,减少耗材消耗,对于低浓度HBsAg血源,通过复检程序,则可用ELISA法和分子生物学技术检测排除。
【参考文献】
[1]中华医学会肝脏病学分会、感染病学分会修订.慢性乙型肝炎防治指南[J].中华肝脏病杂志,2005,13(12):881-891.
[2]刘冰,陈华根.正确认识和应用乙肝病毒血清标志物[J].四川省卫生管理干部学院学报,2007,26(4):296-298.
[3]李金明.临床酶免疫测定技术[M].第2版.北京:人民军医出版社,2008:192.
[4]陈远林,秦立新,张仁生.ELISA一步法HBeAg阳性HBsAg阴性标本分析[J].临床检验杂志,2004,22(1):45.
[5]李永祥,顾光大,李和群.ELISA法检测HBsAg的“前带效应”[J].江西医学检验,2004,22(6):585,581.。