材料样本标签

标签类检验标准（总4页）标签类检验标准（包括不干胶）1、目的：确保公司因生产需要而购进的包装材料符合规定的要求。

2、适用范围：适用于本公司采购的各种标签类装潢印刷品。

3、质虽标准和检验方法：各种标签应符合我司的样品（包括汝方确认的材质）或设计稿，并达到相应规格要求及配合尺寸。

外观要求与检验方法：农面：标贴衣而轻度刮伤（不影响印刷而）宽W,长WlOmm的允许有少于2条；无明显变形和残缺等异常现象：卷状标贴卷而应平整，机器贴标的卷状标贴底纸不得出现连续断裂现象：衣面气泡文字图案：要求与公司样稿相符，文字、图案必须清晰、正确，无缺印、缺字、笔划不全的情形，小于5号字不谋字意；无明显位置偏移、歪斜、重影；无明显印刷套色不准、模糊等缺陷：烫印文字和图案不花白，不变色，不脱落。

色泽：必须符合确认的标准样品，并在封样的上限/标准/下限范围内。

洁净度：标贴外观整洁，无明显色条、斑点、脏污等异物沾染，点的直径W,黑点不得超过1个，其它口点不得超过2个（不在同•区域内），污点而积W,且每张不超过1个。

松紧度：成卷标签松紧适中，不得出现膜间常动。

烫印：邃印砂眼血积W且每张不超过1个；平整度不能有明显锯齿或毛边，套印允许有W的谋差。

外包装:外装纸箱不得脏及破损并内衬塑料袋用胶带“工”字形封箱，并附出厂检验报告单。

外观检验以目测为主，于正常光源下，30cm距离处正视观察。

功能（物理机械性能）要求与检测方法：粘离试验：透明（或农面上光油）标签印刷部位不得有粘离脱落现彖。

检验方法：以3M600履盖印刷（烫色〉部位，抚平，来回压抚10次使履盖部位无气泡，然后以45度角瞬间撕去，无印刷（烫色）脱落现象。

轻微脱落不影响整体识别可接受。

（烫金银处要缓慢撕开）耐产品试验:内容物涂抹后不得有脱落现象。

检验方法：透明（或农而上光油）标签的印刷血•（包括盪金/银处）用内容物涂，静置24小时后，用普通纱布擦拭，来回擦拭10次，不得有褪色墨移或油墨（烫金/ 银）脱落现象。

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标签类检验标准（包括不干胶）1、目的：确保公司因生产需要而购进的包装材料符合规定的要求。

2、适用范围：适用于本公司采购的各种标签类装潢印刷品。

3、质量标准和检验方法：各种标签应符合我司的样品(包括双方确认的材质)或设计稿，并达到相应规格要求及配合尺寸。

外观要求与检验方法:表面：标贴表面轻度刮伤（不影响印刷面）宽≤，长≤10mm的允许有少于2条；无明显变形和残缺等异常现象；卷状标贴卷面应平整，机器贴标的卷状标贴底纸不得出现连续断裂现象；表面气泡≤。

文字图案：要求与公司样稿相符，文字、图案必须清晰、正确，无缺印、缺字、笔划不全的情形，小于5号字不误字意；无明显位置偏移、歪斜、重影；无明显印刷套色不准、模糊等缺陷；烫印文字和图案不花白，不变色，不脱落。

色泽：必须符合确认的标准样品，并在封样的上限/标准/下限范围内。

洁净度：标贴外观整洁，无明显色条、斑点、脏污等异物沾染，点的直径≤，黑点不得超过1个，其它白点不得超过2个（不在同一区域内），污点面积≤，且每张不超过1个。

松紧度：成卷标签松紧适中，不得出现膜间滑动。

烫印：烫印砂眼面积≤且每张不超过1个；平整度不能有明显锯齿或毛边，套印允许有≤的误差。

外装纸箱不得脏及破损并内衬塑料袋用胶带“工”字形封箱，并附出厂检验报告单。

外观检验以目测为主，于正常光源下，30cm距离处正视观察。

功能（物理机械性能）要求与检测方法:粘离试验：透明（或表面上光油）标签印刷部位不得有粘离脱落现象。

检验方法: 以3M600履盖印刷（烫色）部位，抚平，来回压抚10次使履盖部位无气泡，然后以45度角瞬间撕去，无印刷（烫色）脱落现象。

轻微脱落不影响整体识别可接受。

（烫金银处要缓慢撕开）耐产品试验:内容物涂抹后不得有脱落现象。

检验方法：透明（或表面上光油）标签的印刷面（包括烫金/银处）用内容物涂，静置24小时后,用普通纱布擦拭,来回擦拭10次，不得有褪色墨移或油墨（烫金/银）脱落现象。

检验方法：将透明（或表面上光油）标签泡入水中20分钟后取出，用医用纱布来回连续擦拭10次,不得有褪色墨移或油墨（烫金/银）脱落的现象。

1. 概述
针对终端结构类物料不同的签样类型, 分别定义相应的签样流程, 用以规范签样过程, 明确相关角色的职责。

2. 目的
规范终端结构类物料的签样过程, 指导相关领域的签样活动和工作配合关系, 在保证签样质量的前提下, 顺利完成签样活动。

签样样品是产品技术要求的重要补充, 是我司MQE/IQC检查来料时的其中一项重要依据。

供应商在启动生产我司采购物料前, 需得到我司的签样认可, 取得签样。

3. 术语
4. 流程范围
5. 流程绩效指标
6. 角色与职责
7. 正式签样流程图
8. 正式签样流程说明。

材料样本标签
材料样本标签是用于标识和管理不同材料样本的一种工具。

它们通常带有相关信息，如材料编号、名称、规格、产地等，以便快速识别和查找需要的样本。

材料样本标签应包含以下信息：
2.材料名称：标注材料的名称，可以是一般名称或特定名称。

3.材料规格：指示材料的规格、尺寸、厚度等详细信息。

4.材料产地：记录材料样本的产地或制造商信息。

5.采样日期：标注材料样本采集的日期，以便对样本进行有效期管理。

6.备注：可选项，用于标注其他与该材料样本相关的信息。

材料样本标签的设计应考虑以下因素：
2.字体清晰可读：选择易于阅读和辨识的字体和字号，确保标签信息能够清晰可见。

3.耐用性：标签应使用耐用的材料制作，以确保能够长期使用并保持完好。

4.黏附性：标签需要具备良好的黏附性，以便牢固地粘贴在材料或样本袋上。

5.方便管理：标签设计应便于管理和分类，可以考虑添加条形码或二维码来实现自动化管理。

1.标签应尽早与材料样本绑定，并确保标签上的信息准确无误。

2.在材料样本存放的地方建立索引或目录，以便快速查找需要的样本。

3.定期检查标签的状况，如有损坏或不清晰的情况，及时更换标签。

4.对于特殊要求的材料，如有特殊保存条件或注意事项，可以在备注中加以说明。

以上是关于材料样本标签的简要介绍和建议，请根据实际需要设计和使用适合自己的标签。

饲料标签原则（GB10648-）前言本原则所有技术内容为强制性。

本原则按照GB/T1. 1-给出规则起草。

本原则代替GB10648-1999《饲料标签》。

本原则与GB 10648-1999《饲料原则》相比，重要技术内容差别如下：——修订完善了原则合用范畴（见第1章）。

——增长了饲料、饲料原料、饲料添加剂等术语泄义（见3. 2-3.15）；修改了药物饲料添加剂定义（见3. 18）；删除了“保质期”术语和定义,用“净含量”代替“净重”（见3. 17）,并规泄了净含量标示规世（见5.7）。

——增长了标签中不得标示具备防止或者治疗动物疾病作用内容规左（见4.4）；——增长了产品名称应采用通用名称规左，并规左了各类饲料通用鋼称表述方式和标示规定（见5. 2 ）«——规泄了产品成分分析保证值应符合产品所执行原则规左（见5. 3. l）o——将饲料产品成分分析保证值项目分为“饲料和饲料原料产品成分分析保证值项目” 和“饲料添加剂产品成分分析保证值项目”两某些：将饲料添加剂产品分为“矿物质微量元素饲料添加剂、酶制剂饲料添加剂、微生物饲料添加剂、混合型饲料添加剂、其她饲料添加剂”：对饲料和饲料原料产品成分分析保证值项目、饲料添加剂产品成分分析保证值项目进行了修订、补充和完善：增长了饲料原料产品成分分析保证值项目为《饲料原料目录》中强制性标记项目规定：增长了液态饲料添加剂、液态添加剂预混合饲料不需标示水分规九；增长了执行公司原则饲料添加剂和进口饲料添加剂应标明卫生指标规定（见表1、表2）；——修订、补充和完善了原料构成应标明内容（见5.4）。

——增长了饲料添加剂、微量元素预混合饲料和维生素预混合饲料应标明推荐用量及注意事项规左（见5.6）。

——规泄了进口产品中文标签标明生产日期应与原产地标签上标明生产日期一致（见5.8. 2）o——保质期增长了一种表达办法，并规是进口产品中文标签标明保质期应与原产地标签上标明保质期一致（见5.9）。

临床分析样本的保存与运输在临床医学领域中，样本的保存与运输是确保检测结果准确可靠的重要环节。

正确的保存和运输方法可以有效地保护样本的完整性和稳定性，避免样本受到环境的污染和损坏。

本文将探讨临床分析样本的保存与运输策略，以及相关的实践指南。

一、样本保存的要点1. 温度控制：根据不同类型的样本，选择适当的保存温度是保证样本稳定性的关键。

常见的保存温度包括冷藏温度（2-8摄氏度）和冷冻温度（-20摄氏度或更低）。

需要格外注意的是，某些特殊样本（如生物标本红细胞）可能需要极低的温度（例如液氮温度）来保存。

2. 容器选择：为了避免样本受到外界环境的污染，应选择符合质量要求且密封良好的容器进行保存。

对于液体样本，常用的容器包括离心管、试管和封闭式血液管。

对于固体样本，可以考虑使用导电的塑料袋或管。

同时，容器内应添加适当的保存液来保持样本的稳定性。

3. 标签和记录：样本在保存前必须经过正确的标识和记录，包括病人信息、采样时间和种类等相关信息。

这有助于识别和追踪样本，并确保样本的准确性和连续性。

二、样本运输的要点1. 包装：在运输过程中，合适的包装材料和方法对样本的完整性和稳定性至关重要。

应选择防震、防压和防渗漏的包装材料，如泡沫板和密封袋，并采用适当的填充物来保护样本免受外界振动和压力的影响。

2. 温度控制：样本在运输中必须保持在适宜的温度范围内，以防止样本损坏或退化。

对于冷藏样本，可以使用冰袋或冷藏剂保持低温状态。

对于冷冻样本，可以使用干冰或液氮来维持极低温度。

3. 时效控制：为了确保样本的及时分析，样本运输需要考虑到时效控制。

必要时可以使用快递服务或专业的送样服务，以缩短样本从采样点到实验室的时间。

三、质量控制与监测1. 质量控制：样本的保存和运输需要遵循一系列的质量控制措施，以确保结果的准确性和可靠性。

建立样本保存和运输的标准操作规程，并进行员工培训和监督。

2. 监测：对于保存和运输中的样本，应定期进行监测和评估，以确保满足质量要求。

标签、说明书管理规定1、目的：建立生产品种的标签、说明书验收、保管、发放、领用、销毁等管理规定。

2、范围：适用于生产品种的标签及视同标签的包装材料的管理。

3、责任者：供应部、仓库、生产技术部、质量部、车间、中心化验室。

4、规定4.1 标签、说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，标签、说明书经质量部校对无误后印制，标准样本由质量部分发给QC、供应、仓库、车间等部门，作为验收核对标准。

4.2 标签、说明书由供应部按承印审批单负责印制、收料、保管和发放。

标签进厂时，仓库保管员应按标准样本检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容及有否污染、破损，凡不符合要求者点数封存作退货或销毁处理，防止外流。

4.3 QC部门应对每批标签检查是否注明生产单位、注册商标、批准文号、规格、产品批号、装量、用法用量、有效期等内容。

毒、剧药品，非处方药品应按规定明显标志。

并与厂订标准样本核对内容、检查印制质量，符合要求后，签发检验合格证。

4.4 标签、说明书必须按品种、规格、分类，专柜存放，并上锁专人管理。

4.5 各种标签、说明书应按计划由车间领料人员领取，仓库保管员按包装指令单和车间填写的领料单限额发放，并填写标签发放记录，领、发料人均需签字。

4.6 车间领料人员领取标签后应按厂订标准实样核对品名、规格、数量，检查印制质量，做好验收记录并负责保管。

标签宜按品种、规格分类存放在专柜内上锁保管。

做好出入数量台帐。

4.7 产品包装工序由专人向车间领取标签，车间根据包装指令单及中间品检验合格单限额发放，并填写领取记录。

4.8 产品贴签工序应填报实用数量。

如果实用数与领用数发生差额时，应及时查明差额原因，并做好记录。

4.9 标签、说明书不得改作他用或涂改后使用。

4.10 废标签、废说明书或剩余的印有批号的标签，不得退回仓库，应填写销毁申请单交QA审批后指定两人负责销毁，并做好销毁记录。

4.11 印有品名、商标等标志的包装材料，应视同标签，按标签管理的相应要求和国家有关规定管理。

工程材料封样及现场验收工作管理制度目录1. 总则 (1)1.1目的 (1)1.2适用范围 (1)1.3材料封样定义 (1)1.4封样管理的内容 (1)2. 职责权限 (1)2.1区域公司/城市公司研发设计部 (1)2.2区域公司成本管理部招标合约组 (2)2.3区域公司运营管理中心 (2)2.4城市公司工程部 (2)2.5城市公司项目部 (3)3. 材料封样 (3)3.1 材料封样流程 (3)3.1.1集团及区域集采类材料样板定板封样流程 (3)3.1.2项目招标材料样板定板封样流程 (4)3.1.3材料封样范围及权责划分 (5)3.2 材料封样标准 (6)3.2.1样品展板标准及要求 (6)3.3封样材料管理 (8)3.3.1封样间的设置 (8)3.3.2样品存放与管理 (9)3.3.3样品编码 (9)3.3.4样品借用 (9)3.3.5 样品盘点 (10)3.3.6 样品退还、报废 (10)3.3.7样品替换 (10)4. 材料进场管理规定 (10)4.1材料进场管理 (10)4.1.1材料进场计划 (10)4.1.2材料进场验收 (10)4.2管理要求 (11)4.3奖惩措施 (11)5. 现场验收 (11)5.1甲指、甲供材料的到场验收 (11)5.1.1首批货物到货验收 (11)5.1.2首批货物到货验收各部门职责 (11)5.1.3验收结果 (12)5.1.4 其他批次的材料验收 (12)5.2 其他劳务类包含的甲控类材料的验收 (12)6. 附件................................................................................................. 错误!未定义书签。

1. 总则1.1目的为规范项目开发过程中材料封样及施工现场材料验收程序，明确职责，采取有效的质量保证措施，确保材料验收质量和工程品质，特制定本工作管理制度。

产品合格证样本中药饮片生产许可证: 宁********* 合格证品名规格产地产品批号净重千克生产日期质检员生产企业隆德县西北药材科技有限公司外包标签样本隆德县西北药材科技有限公司外包标签品名包装规格中药材产地体积产品批号净重生产日期检查员隆德县西北药材科技有限公司葱子生产工艺规程铸康饮片文件编号ZK-SOP-PS-1475-01 颁发部门生产部分发部门质量部、生产部、炮制班、包装班、资料库起草人审核人批准人制定日期审核日期批准日期颁发份数 5 版本状态 01 执行日期[品 名]：葱子 [别 名]：[来 源]：为百合科植物葱的干燥成熟种子。

全国各地大部分均产。

[剂 型]：饮片[执行标准]：部颁标准1992版/中药材/第一册/P91 [炮制规格]：净制 生产工艺流程图：[炮制方法]：净 制：除去杂质。

漂洗洗净，沥干水。

80℃以下温度干燥。

盛于洁净容器内，称量，检验合格后随批生产记录交接下一道工序。

[成品性状]：呈类三角状卵形，长3—4mm,宽2--3mm 。

表面黑色，一面微凹，一面隆起，隆起绵有棱线1—2条，光滑或有疏皱纹。

进步有两个小突起，较短的突起为种脐，顶端灰棕色或灰白色；较长的突起顶端为珠孔。

质坚硬，种皮较薄，p 破开后可见灰白色胚芽，富油性。

气特异，味如葱。

领 料入 库包 装包装材料炮 炙方法与程度原药材净 选烘 干 温度、时间洗 药流动水筛 选去除药屑整[炮制作用]：使药洁净，便于调剂和包装。

［用法与用量］：10--30g 。

[成品质量标准]：水 分：不得过8.0% 性状符合炮制规定 [包装材料、规格、质量要求]：按包装岗位操作SOP 执行。

核对品名、炮制规格、产品批号、数量、件数是否检验合格。

并做好交接记录。

核对领用的包装材料、标签、合格证的规格、数量是否相符。

确认无误后，方可包装。

包装过程中，QA 检查员应随机抽查操作程序及包装差异是否符合规定。

包装结束后，应准确统计实际产量，填写批包装记录，QA 检查签字后上报生产部。