“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项
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生物必修一蛋白质的知识点生物必修一蛋白质的知识点在我们平凡无奇的学生时代,大家最不陌生的就是知识点吧!知识点就是学习的重点。
哪些知识点能够真正帮助到我们呢?以下是小编整理的生物必修一蛋白质的知识点,仅供参考,大家一起来看看吧。
一、氨基酸及其种类氨基酸是组成蛋白质的基本单位(或单体)。
结构要点:每种氨基酸都至少含有一个氨基(-NH2)和一个羧基(-COOH),并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。
氨基酸的种类由R基(侧链基团)决定。
二、蛋白质的结构氨基酸、二肽、三肽、多肽、多肽链、一条或若干条多肽链盘曲折叠、蛋白质氨基酸分子相互结合的方式:脱水缩合一个氨基酸分子的氨基和另一个氨基酸分子的羧基相连接,同时失去一分子的水。
连接两个氨基酸分子的化学键叫做肽键三、蛋白质的功能1、构成细胞和生物体结构的重要物质(肌肉毛发)2、催化细胞内的生理生化反应)3、运输载体(血红蛋白)4、传递信息,调节机体的生命活动(胰岛素)5、免疫功能(抗体)四蛋白质分子多样性的原因构成蛋白质的氨基酸的种类,数目,排列顺序,以及空间结构不同导致蛋白质结构多样性。
蛋白质结构多样性导致蛋白质的功能的多样性。
规律方法1、构成生物体的蛋白质的20种氨基酸的结构通式为:NH2-C-COOH根据R基的不同分为不同的氨基酸。
H氨基酸分子中,至少含有一个-NH2和一个-COOH位于同一个C 原子上,由此可以判断是否属于构成蛋白质的氨基酸。
2、n个氨基酸脱水缩合形成m条多肽链时,共脱去(n-m)个水分子,形成(n-m)个肽键,至少存在m个-NH2和m个-COOH,形成的蛋白质的分子量为n?氨基酸的平均分子量-18(n-m)3、氨基酸数=肽键数+肽链数4、蛋白质总的分子量=组成蛋白质的氨基酸总分子量-脱水缩合反应脱去的水的总分子量生物的起源和进化古生物学:它是研究地质历史时期生物的发生、发展、分类、演化、分布等规律的科学,它的研究对象是保存在地层中的古代生物的遗体、遗迹或遗物——化石。
2024年高考生物复习重点、难点、热点专项解析—动物生命活动调节高考感知课标要求——明考向近年考情——知规律7.1以血糖、体温、pH和渗透压等为例,阐明机体通过调节作用保持内环境的相对稳定,以保证机体的正常生命活动。
7.2举例说明机体不同器官、系统协调统一地共同完成各项生命活动,是维持内环境稳态的基础。
7.3概述神经调节的基本方式是反射(可分为条件反射和非条件反射),其结构基础是反射弧。
7.4阐明神经细胞膜内外在静息状态具有电位差,受到外界刺激后形成动作电位,并沿神经纤维传导。
7.5分析位于脊髓的低级神经中枢和脑中相应的高级神经中枢相互联系、相互协调,共同调控器官和系统的活动,维持机体的稳态。
7.6说出人体内分泌系统主要由内分泌腺组成,包括垂体、甲状腺、胸腺、肾上腺、胰岛和性腺等多种腺体,它们分泌的各类激素参与生命活动的调节。
7.7举例说明激素通过分级调节、反馈调节等机制维持机体的稳态,如甲状腺激素分泌的调节和血糖平衡的调节等。
7.8举例说出神经调节与体液调节相互协调共同维持机体的(2023·海南)兴奋在神经元之间的传递(2023·湖南)兴奋在神经元之间的传递、激素调节信号转导的分子机制(2023·浙江)兴奋在神经纤维上的传导、兴奋在神经元之间的传递(2023·北京)兴奋在神经纤维上的传导、膜电位的变化及相关曲线(2023·湖北)兴奋在神经元之间的传递、兴奋传导和传递的相关实验、体液免疫(2023·新课标)神经调节与体液调节的比较、水盐平衡调节、血糖调节(2023·甲卷)反射与反射弧、兴奋在神经纤维上的传导、兴奋在神经元之间的传递(2023·北京)激素分泌的分级调节、激素分泌的反馈调节(2023·山东)激素分泌的分级调节、激素分泌的反馈调节免疫缺陷病(2023·湖南)激素调节的特点、激素分泌的反馈调节稳态,如体温调节和水盐平衡的调节等。
生命活动的主要承担者—蛋白质知识点总结一、蛋白质的组成蛋白质是由氨基酸组成的大分子化合物。
氨基酸是蛋白质的基本组成单位,人体内组成蛋白质的氨基酸约有20 种。
氨基酸的结构通式为:一个中心碳原子上连接着一个氨基(—NH₂)、一个羧基(—COOH)、一个氢原子(—H)和一个 R 基。
R 基的不同决定了氨基酸的种类不同。
氨基酸之间通过脱水缩合形成肽链。
脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基(—COOH)和另一个氨基酸分子的氨基(—NH₂)相连接,同时脱去一分子水的过程。
二、蛋白质的结构蛋白质的结构层次包括一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
1、一级结构指氨基酸在肽链中的排列顺序,这是蛋白质最基本的结构。
2、二级结构是指多肽链主链在一级结构的基础上进一步盘旋、折叠形成的构象,主要有α螺旋、β折叠和β转角等。
3、三级结构是指在二级结构的基础上,多肽链进一步折叠卷曲形成的三维空间结构。
维系三级结构的作用力主要有氢键、盐键、疏水作用和范德华力等。
4、四级结构是指由两条或两条以上具有独立三级结构的多肽链通过非共价键相互结合形成的更复杂的空间结构。
蛋白质的结构具有多样性,其原因主要有以下几点:1、组成蛋白质的氨基酸的种类、数目和排列顺序不同。
2、肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构千差万别。
三、蛋白质的功能蛋白质在生命活动中发挥着极其重要的作用,具有多种功能,概括起来主要有以下几个方面:1、构成细胞和生物体结构的重要物质例如,肌肉中的肌动蛋白和肌球蛋白,头发中的角蛋白等。
2、催化作用细胞中的绝大多数酶都是蛋白质,它们能够降低化学反应的活化能,提高化学反应的速率。
3、运输作用有些蛋白质具有运输物质的功能,如血红蛋白能运输氧气,细胞膜上的载体蛋白能运输离子和小分子物质等。
4、调节作用有些蛋白质能够调节生物体的生命活动,如胰岛素能调节血糖浓度,生长激素能调节生长发育等。
5、免疫作用抗体是具有免疫功能的蛋白质,可以帮助人体抵御病原体的侵害。
附件6“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项2019年度项目申报指南为提升我国蛋白质研究水平并推动应用转化,按照《国家中长期科技发展规划纲要(2006—2020年)》(国发〔2005〕44号)的部署,根据《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革的方案》(国发〔2014〕64号),科技部、教育部、中国科学院等部门组织专家编制了“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项实施方案。
专项围绕我国经济与社会发展的重大战略需求和重大科技问题,结合国际蛋白质研究的前沿发展趋势,开展战略性、基础性、前瞻性研究,增强我国蛋白质机器研究的核心竞争力,产出一批国际领先、具有长远影响的标志性工作,实现重点领域对国际前沿的引领,在原创性基础和理论研究中取得突破,为人口健康、生物医药、农业与环境、生物安全等领域提供理论支持和技术方法支撑。
2019年专项拟优先支持5个研究方向,同一指南方向下,原则上只支持1项,仅在申报项目评审结果相近,技术路线明显不同时,可同时支持2项,并建立动态调整机制,根据中期评估结果,再择优继续支持。
国拨经费总概算1.5亿元(其中,拟支持青年科学家项目不超过3个,国拨经费总概算不超过1500万元)。
—1—申报单位根据指南支持方向,面向解决重大科学问题和突破关键技术进行一体化设计。
鼓励依托国家重点实验室等重要科研基地组织项目。
项目应整体申报,须覆盖相应指南方向的所有考核指标。
项目执行期一般为5年。
为保证研究队伍有效合作、提高效率,项目下设课题数原则上不超过4个,每个项目所含单位总数不超过4家。
青年科学家项目不再下设课题,可参考指南支持方向组织申报,但不受研究内容和考核指标限制。
1.相变调控复杂蛋白质机器动态组装的分子机制研究内容:研究相变调控复杂蛋白质机器动态组装的分子机制,研究其与人类重大疾病的生理、病理关系,研究其调控疾病的机制。
考核指标:阐明4~6种由相变介导的复杂蛋白质机器的组装与调控机制;探讨2~3种胞外及胞内信号刺激下相变的可逆性应答机制及其调控蛋白质机器的去组装过程;研究相变与2~4种人类重大疾病的相关性,发现5~10种在相变过程中针对疾病的新型干预手段(如先导化合物、药用功能蛋白等)。
“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项蛋白质机器与生命过程调控是一项重要的研究领域,对于揭示生命活动的机理以及对其进行调控具有重要意义。
蛋白质是生物体内的重要结构和功能分子,参与了几乎所有生物过程的调节和执行。
蛋白质机器的研究是揭示生物体内蛋白质相互作用和相互配合的庞大网络的基础,有助于我们深入了解生命过程,并为疾病诊断和治疗提供基础。
蛋白质机器是由多个蛋白质组成的复合物,具有特定的结构和功能,可以协同作用以实现一系列的生物过程,如DNA复制、转录、翻译以及细胞信号传导等。
蛋白质机器的组装和功能调控是生命过程调控的重要方面。
蛋白质机器的组装通常需要多个亚基之间的相互作用,并通过特定的结构域和运动方式实现。
蛋白质机器的组装过程受到多种调控因素的影响,如蛋白质的表达水平、修饰和废旧蛋白质的降解等。
此外,还存在一些辅助蛋白质,它们可以协助蛋白质机器的组装过程。
蛋白质机器的功能调控涉及到多个层次,包括结构调控、活性调控和相互作用调控等。
结构调控主要通过蛋白质结构的变化来实现,如亚基的构象变化、结构域的移动等。
活性调控主要通过蛋白质与底物或配体的结合来实现,如酶与底物的结合以及受体与信号分子的结合等。
相互作用调控主要通过蛋白质与其他分子或蛋白质的相互作用来实现,如结合蛋白质的交互作用。
蛋白质机器与生命过程调控的研究对于我们深入了解生物体内的生命过程和调控机制具有重要意义。
首先,它有助于我们揭示生物体内复杂的蛋白质相互作用网络,这对于我们理解生物体内的调控机制非常重要。
其次,它为疾病的诊断和治疗提供了基础。
许多疾病都与蛋白质机器的组装和功能调控异常有关,例如癌症、神经退行性疾病等。
因此,深入研究蛋白质机器与生命过程调控有助于我们开发新的治疗策略和药物。
总之,蛋白质机器与生命过程调控是一项重要的研究领域,对于揭示生物体内生命过程的机理以及对其进行调控具有重要意义。
蛋白质机器的研究有助于我们深入了解生命过程,为疾病的诊断和治疗提供基础。
初二生物蛋白质功能表达调控策略蛋白质是生命体内最重要的分子之一,它们不仅构成了细胞的主要组成部分,还参与了生物体内的各种生物活动和代谢过程。
而蛋白质的功能表达调控则是维持生物体正常生命活动的重要手段之一。
本文将探讨初二生物学中蛋白质功能表达调控策略的相关知识。
一、转录调控转录调控是指通过调控基因的转录过程来实现对蛋白质功能表达的调控。
在细胞中,转录是蛋白质合成的第一步,因此调控转录可以直接影响到蛋白质的合成。
1. 在转录调控中,启动子是一个关键的调控元件。
启动子位于基因的上游区域,通过结合转录因子来调控转录的启动。
转录因子是一种能够结合到启动子上的蛋白质,它们可以通过结合到启动子上改变该基因的转录活性。
2. 染色质重塑也是一种重要的转录调控策略。
染色质是指DNA与蛋白质组成的复合物,通过染色质的紧密程度可以调控基因的转录活性。
例如,DNA甲基化可以使得染色质更加紧密,从而抑制基因的转录。
3. 外界环境因素也可以通过转录调控来影响蛋白质的功能表达。
例如,温度的改变可以调控转录因子的结合能力,从而影响基因的转录活性。
二、翻译调控翻译调控是指通过调控mRNA的翻译过程来实现对蛋白质功能表达的调控。
在细胞中,mRNA是由DNA转录产生的,它会进一步翻译为蛋白质。
1. 调控mRNA的稳定性是一种重要的翻译调控策略。
在细胞中,mRNA的寿命会影响到蛋白质的合成量。
通过调控mRNA的降解速率可以实现对蛋白质表达水平的调控。
2. 翻译的起始和终止也可以通过调控来影响蛋白质的表达。
通常,在转录过程中,mRNA的起始和终止密码子会被特定的蛋白质识别并与之结合。
调控这些起始和终止密码子的结合能力可以实现对翻译过程的调控。
三、后转录调控后转录调控是指通过调控已经合成的蛋白质分子的结构和活性来实现对蛋白质功能的调控。
在细胞中,蛋白质的结构和活性是决定其功能的关键。
1. 翻译后修饰是一种重要的后转录调控策略。
在合成后,蛋白质会经历一系列的修饰过程,例如磷酸化、乙酰化等。
“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项2017年度项目申报指南蛋白质机器,是指由大量蛋白质和生物分子形成的高维度的、复杂的超级功能复合体(如核糖体、剪切体等),此外也包括蛋白质与蛋白质或其他分子形成的低维度复合物,以及具有特定生物学功能的蛋白质分子(如酶、抗体、受体、动力蛋白等)。
对蛋白质机器复杂的结构和功能、调控网络、以及动态变化规律的深入认识,是揭示生命现象本质、了解自然和人类自身的核心基础生物学问题之一,也是涉及国家生物安全、粮食安全、公共卫生、医药、农业和绿色产业发展等的重大战略需求。
为提升我国蛋白质研究水平并推动应用转化,按照《国家中长期科技发展规划纲要(2006-2020年)》的部署,根据《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革的方案》,科技部、教育部、中国科学院等部门组织专家编制了“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项实施方案。
专项围绕我国经济与社会发展的重大战略需求和重大科技问题,结合国际蛋白质研究的前沿发展趋势,发挥蛋白质科学研究设施等国家大科学装置的支撑优势,以重大基础科学问题为导向,以重大技术方法创新为支撑,以重大应用基础研究为出口,开展战略性、基础性、前瞻性研究,增强我国蛋白质机器研究的核心竞争力,产出一批国际领先、具有长远影响的标志性工作,实现重点领域对国际前沿的引领,在原创性基础和理论研究中取得突破,为人口健康、医药与生物技术、现代农业、环境生态与能源、国家安全等领域中重大科学问题的解决和关键技术的发展,提供基础理论引导和技术方法支撑,形成我国经济转型过程中的特色突破点和优势方向。
2016年,蛋白质机制与生命过程调控重点专项针对重大基础科学问题、重大技术方法和重大应用基础研究三个专题部署研究任务,共立项支持了33个研究项目(其中青年科学家项目10项)。
根据专项实施方案和国际蛋白质机器研究的最新进展,2017年将继续围绕经济与社会发展的重大战略需求和重大科技问题,结合国际蛋白质研究的前沿发展趋势,在重要细胞器及生物膜相关蛋白质机器等重大基础科学问题研究领域,高分辨率冷冻电镜、磁共振技术等重大技术方法研究领域,以及肿瘤、免疫类等疾病防治等重大应用基础研究领域部署研究任务,拟优先支持26个研究方向(每个方向拟支持1-2个项目),总经费7.8亿元。
申报单位针对重要支持方向,面向解决重大科学问题和突破关键技术进行一体化设计,组织申报项目,每个项目的目标须覆盖全部考核指标。
鼓励围绕一个重大科学问题或重要应用目标,从基础研究到应用研究全链条组织项目。
鼓励依托国家实验室、国家重点实验室等重要科研基地组织项目。
项目执行期一般为5年。
一般项目下设课题数原则上不超过4个,每个项目所含单位数控制在4个以内。
拟支持青年科学家项目不超过8个,总经费不超过4000万元,可参考重要支持方向(标*除外)组织项目申报,但不受研究内容和考核指标限制。
1. 重大基础科学问题研究1.1 细胞自噬中的蛋白质机器研究内容:发现细胞自噬相关的新型蛋白质机器,研究其动态变化、结构、调控与发挥功能的分子机制。
考核指标:发现5-10种在细胞自噬过程中发挥核心功能、且结构或功能尚不清晰的新型蛋白质机器,揭示其结构、功能、组装模式及调控机制,阐明其在细胞稳态维持、代谢调控和细胞器质量控制等细胞生物学过程中的作用。
1.2 细胞运动中的蛋白质机器研究目标:发现细胞运动相关的新型蛋白质机器,研究其动态变化、结构、调控与发挥功能的分子机制。
考核指标:发现5-10种在细胞运动相关过程中发挥核心功能、且结构或功能尚不清晰的新型蛋白质机器,解析其三维结构和动态调控机制,阐明其在细胞运动、物质运输等过程中的作用。
1.3 调控细胞命运抉择的染色体蛋白质机器研究内容:发现与着丝粒和端粒的组装和功能调控相关的新型蛋白质机器,研究其结构、组装和功能的分子机制,发展对其进行示踪和功能调控的新手段。
考核指标:针对5-10种参与着丝粒和端粒组装与功能调控、且结构或功能尚不清晰的新型蛋白质机器,阐明其对细胞命运抉择的调控机制;发展研究着丝粒动态组装的单分子标记及高分辨成像方法;发掘5-10种能够矫正着丝粒组装动态特征变化异常的先导化合物。
1.4 植物光合作用相关的特殊蛋白质机器研究内容:解析与植物细胞光合作用相关蛋白质机器的精确三维结构,研究植物光合作用的分子机制。
考核指标:针对参与植物叶绿体光合作用的4-6个核心蛋白质机器开展研究,解析其原子分辨率的三维结构,阐明植物光合作用、能量转化的核心分子机制,发现3-5种模拟或干预植物光合作用的人工物质。
1.5 光信号参与高等植物生长发育调控的蛋白质机器研究内容:研究高等植物光信号转导通路的蛋白质机器调控网络,发现光信号与植物内源激素及其他环境信号的关键信号整合蛋白,研究其功能与调控机制。
考核指标:建立植物光受体调控植物光形态建成的遗传调控网络,揭示光调控植物生长发育核心过程的分子机制;发现8-10个高等植物光信号转导通路的未知蛋白与核酸因子,解析其功能与分子机制;鉴定光信号与植物内源激素的关键信号整合蛋白5-7个,揭示光信号与植物激素信号途径的互作机制。
1.6 遗传信息稳定性维持相关蛋白质机器研究内容:发现与细胞DNA损伤应答相关的新型蛋白质机器,研究其结构、动态变化、调控与发挥功能的分子机制,研究其与人类疾病。
考核指标:发现5-10种在DNA损伤应答过程中发挥核心功能、且结构或功能尚不清晰的新型蛋白质机器,揭示相关蛋白质机器的结构,组装及调控机制,阐明其在细胞稳态维持、代谢调控等疾病相关细胞过程中的作用。
1.7 蛋白质稳态调控相关过程的蛋白质机器研究内容:发现与蛋白质稳态调控相关过程的新型蛋白质机器,研究其结构、动态变化、调控与发挥功能的分子机制,研究胁迫条件下或翻译后修饰途径中蛋白质稳态控制的分子机制。
考核指标:发现20-30种蛋白质稳态调控相关途径中关键的新型蛋白质机器,揭示其结构、功能、组装及其动态调控的分子机制,阐明氧化应激等胁迫条件下的蛋白质应答、稳态维持和质量控制等过程中关键蛋白质机器的功能机制;或针对5-10种蛋白质稳态调控相关的蛋白质机器,揭示重要蛋白质翻译后修饰途径调控蛋白质稳态的分子机制,阐明蛋白质的质量控制和逃逸的分子机理。
1.8 细胞发育、自我更新、定向分化与重编程等相关的蛋白质机器研究内容:发现与染色质或表观遗传相关的新型蛋白质机器和信号蛋白,研究其结构、动态调控与发挥功能的分子机制,研究其调控细胞基本生命活动或表观遗传的分子机制。
考核指标:发现5-10种细胞内染色质水平重要调控蛋白(组蛋白伴侣和染色质重塑因子)和信号蛋白,阐明其对细胞基本生命活动和机体发育的功能;或针对5-10种与表观遗传修饰相关的新型蛋白质机器,阐明其在细胞定向分化与重编程中建立与维持的规律。
1.9 染色质结构及功能动态调控的蛋白质机器研究内容:发现与染色质、异染色质的形成与功能相关的新型蛋白质机器,研究其结构、组装及功能动态调控的分子机制。
考核指标:针对5-10种与染色质形成与功能相关的新型蛋白质机器,阐明染色质装配与动态调控;解析染色质高级结构及其调控机理;揭示异染色质与基因沉默的结构基础,以及对细胞功能的调控。
1.10 控制哺乳动物重要生命过程的RNA-蛋白质复合体机器研究内容:发现与重要生命过程相关的新型RNA-蛋白质复合机器,研究非编码RNA-蛋白质复合机器的生成、调控机理及生物学功能。
考核指标:发现3-5种控制哺乳动物重要生命过程的新型RNA-蛋白质复合机器,解析其结构与发挥功能的分子机制,揭示其在基因转录及转录后加工中的作用及在重要生命过程中的调控机制。
1.11 控制重要组织器官的系统发育与重塑的蛋白质机器研究内容:发现决定外周组织的发育、分化等相关的蛋白质机器,研究其组成、结构和功能调控的分子机制,研究其与重大疾病的关系,发展新型调控手段。
考核指标:针对骨骼、血液和肝脏、肌肉等,聚焦其中一种,发现5-10种与外周组织的发育、分化、重塑及器官大小调控等生理过程中相关蛋白质机器,阐明其组成、结构与功能,解析在组织病理变化中相关蛋白质机器的结构和功能改变与发病机制的关联,发现10-20种针对蛋白质机器功能异常相关疾病的先导化合物。
2. 重大技术方法研究*2.1 超大蛋白质机器的结构生物学研究研究内容:发展超大蛋白质机器的样品制备、结构解析等结构生物学研究相关的新技术和新方法,并针对具有重大生物学意义、极大研究难度、结构未知的超大蛋白质机器开展研究。
考核指标:在线粒体、核糖体、核糖体组装复合体等8-10种具有重大基础生理功能的超大蛋白质机器或亚细胞器中,聚焦其中一类,发展综合利用多种生物物理技术的整合型技术手段,阐明细胞能量传递或蛋白质翻译等核心生命过程的分子机制。
2.2 高分辨率冷冻电镜在结构生物学中应用研究内容:建立完整的冷冻电镜研究技术平台,发展单颗粒分析等前沿技术,并依托建立的平台和利用新方法,开展对重要蛋白质机器的结构生物学研究。
考核指标:建立高通量冷冻电镜单颗粒分析技术,普遍实现蛋白质机器的原子分辨率结构解析;建立蛋白质机器在细胞原位的完整冷冻电镜结构分析技术,实现好于8埃的细胞原位结构解析分辨率;针对结构生物学的具体应用需求,探索时间分辨率电镜技术和冷冻电镜技术的有效结合方式,实现蛋白质机器的高时空分辨率的结构解析。
2.3 膜蛋白结构研究的新方法及应用研究内容:发展膜蛋白的表达、纯化及结构研究的新技术和新方法,并利用新方法,对具有重大生理功能的膜蛋白质机器开展结构生物学研究。
考核指标:发展、优化膜蛋白结构研究的技术方法,将膜蛋白表达、纯化、及结构研究的效率提高5%-10%;选择10-15种信号传导、或能量物质运输、或其他具有重要生物学功能、且结构长期未得到解析的膜蛋白为实例,实现对10-15种与重要生理、病理过程相关的膜蛋白的结构解析和功能阐释。
2.4 蛋白质晶体学新技术和新方法研究内容:发展依托于同步辐射光源的蛋白质晶体学新技术和新方法,建立完整的同步辐射光源晶体学研究平台,研究自由电子激光等关键技术。
考核指标:依托蛋白质科学研究设施,构建综合性、前沿性结构生物学新技术和新方法研究平台;发展5-10种与第三代同步辐射光源相关的结构生物学新技术和新方法,发展自由电子激光作为新一代的实验用X射线源发展的串列晶体学研究。
2.5 新一代蛋白质组学分析技术研究研究内容:研究高精度、定量蛋白质组学的新型分析技术,研究蛋白质组学的高覆盖技术。
考核指标:发展正在翻译的蛋白质种类以及蛋白质可变剪切的鉴定技术;发展可一步富集重要sub-proteome的亲和技术;发展和建立单个纯化蛋白的全序列测序覆盖技术和蛋白质组整体覆盖或高覆盖技术;发展定量蛋白质组学研究所需的细胞、组织和整体动物标记技术。