高分子材料复习提纲答案

一、名词解释（ 5 题，共 15 分）——功能高分子材料：一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。

——功能与性能，性能：材料的功能从本质上来说是指向材料输入某种能量和信息，经过材料的储存、传输或转换等过程，再向外输出的一种特性；材料的性能是指材料对外部作用的表征与抵抗的特性。

材料在具备功能的同时，必须具有一定的性能。

——结构型功能高分子材料，指在大分子链中具有特定的功能基团的高分子材料，它们的功能性是由分子中所含的特定的功能基团来实现的。

——复合型功能高分子材料：指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、磁电）的其他材料以一定的方式复合而成的，它们的功能性是上高分子材料以外的添加组分得到的。

——智能材料：是将普通材料的各种功能与信息系统有机地结合起来的融合型材料，它可以感知外部的刺激（传感功能），通过自我判断和自我结论（处理功能），实现自我指令和自我执行的功能（执行功能）；又称为灵巧材料（机敏材料）。

——离子交换树脂：是一类带有可离子化基团的三维网状交联聚合物。

它具有一般聚合物所没有的新功能——离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。

——高吸水性树脂，是由分子链上含有强亲水性基团（如羧基、磺酸基、酰胺基、羟基等）并有一定交联度的功能高分子材料。

——高分子分离膜，是用人工或天然合成的高分子分离膜，可借助于化学位差（浓度差、压力差和电位差）的推动对双组份或多组份的溶质和溶剂进行分离、提纯和选择性透过等。

――导电高分子：是指由具有共轭n键的高分子本身或经过“掺杂”后具有导电性的一类高分子材料。

-- 结构型导电高分子：-- 复合型导电高分子：--- 载流子：――掺杂：这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂”--- 光功能高分子材料：也称感光性高分子，指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。

8、简述干法纺丝和湿法纺丝的区别。

相同点：都是采用成纤高聚物的浓溶液来形成纤维。

不同点：与湿纺不同的是，干纺时从喷丝头毛细孔中压出的纺丝液细流不是进入凝固浴，而是进入纺丝甬道中。

通过甬道中热空气流的作用,使原液细流中的溶剂快速挥发,挥发出来的溶剂蒸汽被热空气流带走。

原液在逐渐脱去溶剂的同时发生固化，并在卷绕张力的作用下伸长变细而形成初生纤维。

9、橡胶硫化的目的是什么？制品强度很低、弹性小、遇冷变硬、遇热变软、遇溶剂溶解等，无使用价值。

橡胶经硫化后，通过一系列复杂的化学变化，由塑性的混炼胶变为高弹性的或硬质的交联橡胶，从而获得更完善的力学性能和化学性能，提高和拓宽了橡胶材料的使用价值和应用范围。

10、橡胶加工中最基础、最重要的加工过程包括哪几个阶段？塑炼，降低生胶的分子量，增加塑性，提高可加工性混炼：使配方中各个组分混合均匀，支撑混炼胶压延：混炼胶或与纺织物，钢丝等骨架材料同过压片，压型，贴合，擦胶，贴胶等操作制成一定规格的半成品的过程。

压出：混炼胶通过口型压出各种断面的半成品的过程。

硫化：通过一定的温度，压力和时间后，使橡胶大分子发生化学反应产生交联的过程。

11、成纤聚合物的基本性质是什么？1、成纤聚合物大分子必须是线性的、能伸直，大分子上支链尽可能少，且没有庞大侧基及大分子间没有化学键；2、聚合物分子之间有适当的相互作用力，或具有一定规律性的化学结构和空间结构；3、聚合物应具有适当高的相对分子质量和较窄的相对分子质量分布；4、聚合物应具有一定的热稳定性，且具有可溶性或可熔性，其熔点或软化点应比允许使用温度高得多。

12、特种胶粘剂主要有哪几种类型？1）耐高温胶粘剂：可在200℃以上长期工作。

大多为含芳杂环的耐高温聚合物为基料配制成的。

如聚酰亚胺、聚苯并咪唑、聚亚苯基、聚苯硫醚、有机硅氧烷等。

2.超低温胶粘剂：多以聚氨酯及其改性产物为基料构成，能在-180℃以下工作。

3）导电胶粘剂：具有导电能力的胶粘剂。

1功能高分子材料的特点：?①产量小，产值高，制造工艺复杂?②有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功能?③既可以单独使用，也可与其它材料复合制成构建，实现结构/功能一体化?一次功能：向材料输入的信息能量与从材料输出的信息能量属于同一种形式，即材料仅起能量和信息传递作用时，称这种功能为一次功能?二次功能：材料输入和输出的能量具有不同形式，材料其能量转化作用，这种功能称二次功能2功能材料的分类：①按功能分类：物理功能高分子，化学功能高分子，生物功能和医用高分子，其它功能高分子?②按性质和功能分类：反应型高分子材料，光敏型高分子材料，电活性高分子材料，膜型高分子材料，吸附性高分子材料，高性能工程材料，医用高分子材料，其他功能高分子材料?3制备：化学法：?①功能型小分子高分子化②已有通用高分子材料功能化?????????物理法：①聚合物包埋法?②已有通用高分子材料的功能化的物理方法：小分子高分子共混等??③功能高分子在读功能化的物理方法?表征途径：红外，X射线衍射，透射电镜，扫描电镜第二章1离子交换树脂功能：离子交换功能，催化功能，吸附功能，脱水功能，脱色功能应用：水处理，环境保护，海洋资源利用，冶金工业，原子能工业，食品工业，化学合成2絮凝剂特点：用量少，ph适用范围广，受盐类及环境影响较小，污泥量少，处理高效，应用广，天然絮凝剂基本元素，易老化降解，不造成二次污染作用原理：①带电絮凝剂可与带反电荷的微粒使电荷中和，降低双电层厚度使碰撞增加②一个分散微粒可以同时吸附两个以上的高分子链，在高分子链间起吸附架桥作用，由高分子链包覆使微粒变大，加速沉降③一个高分子链也可同时吸附两个以上微粒，高分子乐意在多出与微粒结合一同下降影响因素：①分子链结构的影响②悬浮体系的性质：固体微粒种类、粒径、电量、含量，介质ph值，温度③使用方法影响3高吸水性树脂吸水机理：因为其具有天然或合成的高分子电解质三维交联结构，首先由于树脂中亲水基团与水形成氢键，产生相互作用，水进入树脂而使其溶胀，但交联构成的三维结构又阻止树脂的溶解，此后，吸水后高分子中电解质形成离子相互排斥而导致分子扩展，同时产生的由外向内的浓度差又使得更多的水进入树脂，是树脂的三维结构扩展，但是交联结构又阻止其扩展继续，最后扩展和阻止扩展力达到平衡，水不再进入树脂内，热吸附的水也被保持在书之内构成了含有大量水的凝胶状物质。

高分子材料改性复习提纲《高分子材料改性》复习提纲一、影响聚合物热力学相容性的因素1.溶度参数：δ1 ≈δ2，相容性好2.分子量：参与共混的聚合物的分子量越大，于相容性不利3. 异种聚合物大分子间的相互作用：若两组分聚合物间只是通常的范德华力，相容性不好；若两组分聚合物间有特殊相互作用，如氢键、强的偶极-偶极作用、离子-偶极作用、离子-离子作用、电荷转移络合作用、酸碱作用等，相容性好。

4.无规共聚物的组成：共聚物的组成对高分子合金的相容性影响很大5.高分子的聚集态结构：若有一组分为结晶聚合物，如果两组分无强烈的相互作用，则无明显的放热效应，单靠异种大分子相混合的熵增不能补偿破坏结晶聚合物的结晶生成能，二者共混是热力学不相容的。

6. 温度：温度对聚合物相容性影响显著二、研究聚合物之间相容性的方法1. 测定共混物薄膜的光学透明度：若相容共混物薄膜是均相的，其光学性质也是均匀的，只有一个折射率（介于两组份之间），因而是光学透明的，而不相容的聚合物的混合物薄膜是不透明的。

2. 热力学方法：用δ和χ12判断相容性，δ相近原则3. 显微镜法：相畴越小或看不到明显相界面，相容性越好。

4. 玻璃化转变法：如果某聚合物对完全相容，则形成的共混物只有一个玻璃化转变温度（Tg）；如果某聚合物对部分相容，则形成的共混物具有两个Tg峰，且这两个Tg峰较每一种聚合物本身的Tg峰更为接近；如果某聚合物对完全不相容，则形成的共混物具有两个Tg峰，且这两个Tg峰的位置与每一种聚合物本身的Tg峰基本相同。

三、聚合物共混物形态结构的基本类型1. 均相体系：分子水平上的混合，相容的聚合物对较少。

2. 海-岛结构：两相体系，一相为连续相，一相为分散相，分散相分散于连续相中3. 海-海结构：两相体系，两相皆为连续相，相互贯穿。

四、相界面的效应1. 力的传递效应：在共混材料受到外力作用时，作用于连续相的外力通过相界面传递结分散相，分散相颗粒受力后发生变形，又会通过界面将力传递给连续相。

复习提纲
英汉对照翻译
聚甲醛
聚乙烯
尼龙
聚苯硫醚
氯丁橡胶
硅橡胶
环氧树脂
Polycarbonate
Polyimide
Polyvinyl acetate
Polypropylene
SBS
Polyester
Polyamide-imide
Ethylene Vinyl Acetate
Polyacrylonitrile
简述题
1. 高分子材料在自然界中广泛存在，试举出二至三个例子。

2. 简要解释有机硅与其他高分子材料在分子化学上的差异。

3. 聚乙烯和聚丙烯为通用塑料，但它们的共聚物却可以成为橡胶，为什么？
4. 简述尼龙（聚酰胺）的结构、性能及应用。

5. 比较塑料与橡胶的成型加工工艺，它们有何不同之处？
6. 简述低密度聚乙烯的合成工艺、分子结构特点及主要应用领域。

7. 与热塑性塑料相比较，热固性塑料的优点和缺点分别是什么？
8. 聚苯乙烯的性能特点是什么？与聚苯乙烯相比较，ABS材料具有那些优势？
9. 举例说明热塑性弹性体的弹性原理。

10. 简述橡胶的加工工艺过程。

11. 天然纤维和化学纤维的种类有哪些？
12. 纤维的分子结构对纤维的性能有何影响？
简答题
1. 简述聚甲醛的性能特点与应用。

2. 写出尼龙66和Kevlar纤维的分子结构，讨论其结构与性能的关系。

3. 什么是触变型醇酸树脂，并解释其触变形成机理。

4. 从结构、性能角度出发，分析氟橡胶和硅橡胶具有优异综合性能的主要原因，并根据其主要性能列举出相关应用领域。

一、名词解释（5题，共15分）——功能高分子材料：一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。

——功能与性能，性能：材料的功能从本质上来说是指向材料输入某种能量和信息，经过材料的储存、传输或转换等过程，再向外输出的一种特性；材料的性能是指材料对外部作用的表征与抵抗的特性。

材料在具备功能的同时，必须具有一定的性能。

——结构型功能高分子材料，指在大分子链中具有特定的功能基团的高分子材料，它们的功能性是由分子中所含的特定的功能基团来实现的。

——复合型功能高分子材料：指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、磁电）的其他材料以一定的方式复合而成的，它们的功能性是上高分子材料以外的添加组分得到的。

——智能材料：是将普通材料的各种功能与信息系统有机地结合起来的融合型材料，它可以感知外部的刺激（传感功能），通过自我判断和自我结论（处理功能），实现自我指令和自我执行的功能（执行功能）；又称为灵巧材料（机敏材料）。

——离子交换树脂：是一类带有可离子化基团的三维网状交联聚合物。

它具有一般聚合物所没有的新功能——离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。

——高吸水性树脂，是由分子链上含有强亲水性基团(如羧基、磺酸基、酰胺基、羟基等)并有一定交联度的功能高分子材料。

——高分子分离膜，是用人工或天然合成的高分子分离膜，可借助于化学位差（浓度差、压力差和电位差）的推动对双组份或多组份的溶质和溶剂进行分离、提纯和选择性透过等。

——导电高分子：是指由具有共轭π键的高分子本身或经过“掺杂”后具有导电性的一类高分子材料。

----结构型导电高分子：----复合型导电高分子：---载流子：——掺杂：这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂”---光功能高分子材料：也称感光性高分子，指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。

第七章合成高分子材料综合复习资料及参考答案(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第七章合成高分子材料一、选择题1、下列＿＿属于热塑性塑料。

①聚乙烯塑料②酚醛塑料③聚苯乙烯塑料④有机硅塑料A ①②B ①③C ③④D ②③2、填充料在塑料中的主要作用是。

A、提高强度 B 降低树脂含量 C 提高耐热性 D A＋B＋C3、按热性能分，以下哪项属于热塑性树脂。

A 聚氯乙烯 B 聚丙稀C 聚酯D A＋B二、是非判断题1、由单体自备聚合物的基本方法有加聚反应和缩聚反应。

2、热塑性树脂与热固性树脂相比具有强度大，粘结力强，变形小等特点，可用于结构材料。

3、聚合物的老化主要是由于高分子发生裂解这一类不可逆的化学反应造成的。

4、塑料和橡胶的最高使用温度称为玻璃化温度。

三、填空题1、根据分子的排列不同，聚合物可分为＿＿聚合物，＿＿聚合物和＿＿聚合物。

2、塑料的主要组成包括合成树脂，＿＿，＿＿和＿＿等。

四、名词解释1、热塑性树脂2、热固性树脂五、问答题1、某装修公司要承包一间歌舞厅的内外装修，欲采用塑料地板，妥否2、在粘结结构材料或修补建筑结构（如混凝土、混凝土结构）时，一般宜选用哪类合成树脂胶粘剂为什么3、现在建筑工程上倾向于使用塑料管代替镀锌管，请比较塑料管与镀锌管的优缺点。

4、选用何种地板会有较好的隔音效果5、某建筑工程需要给铝合金门窗的玻璃密封，现有三种密封膏（单组分硅酮密封膏，双组分聚氨酯密封膏，双组分聚硫橡胶建筑密封膏），请问选那一种较好原因何在6、试根据你在日常生活中所见所闻，写出5种建筑塑料制品的名称。

7、与传统建筑材料相比较，塑料有哪些优缺点8、某高风压地区的高层建筑有两种窗可选择A. 塑钢窗B. 铝合金窗9、热塑性树脂与热固性树脂中哪类宜作结构材料，哪类宜作防水卷材、密封材料？10、某住宅使用Ⅰ型硬质聚氯乙稀（UPVC）塑料管作热水管。

使用一段时间后，管道变形漏水，请分析原因。

高分子材料研究方法复习提纲题型：选择题（10分）填空题（20分）名词解释（20分）简答题（30分）谱图解析（20分）《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、名词：一次结构，二次结构，三次结构，松弛时间2、当温度由低变高时，高聚物经历、、三种状态。

第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法？对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品，可以采用哪一种制样方法？2、红外光波长在范围，其分为三个区，即区、区、区。

3、产生红外吸收光谱的原理4、分子的振动模式包括振动和振动。

5、红外光谱图的表示方法，即纵、横坐标分别表示什么？6、记住书中p10表2-2中红外光谱中各种键的特征频率范围。

7、名词：红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率，官能团区，指纹区，透过率，吸光度，红外二向色性，衰减全反射8、红外光谱图中，基团的特征频率和键力常数成______，与折合质量成______。

9、官能团区和指纹区的波数范围分别是和。

10、论述影响吸收谱带位移的因素。

11、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在范围。

对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说，按C=O的伸缩振动谱带波数高低，依次是。

12、如何根据红外光谱监测环氧树脂的固化反应。

13、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。

14、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。

15、简述红外光谱定量分析的基础。

16、以乙酸乙烯酯接枝的聚丙烯膜为例，说明如何用红外光谱测定接枝聚合物的接枝率。

17、如何用红外光谱鉴别（1）PMMA和PS；（2）PVC和PP；（3）环氧树脂和不饱和聚酯。

第三章激光拉曼散射光谱法1、与红外光谱相比，拉曼光谱有什么优缺点？2、名词：拉曼散射，瑞利散射，斯托克斯线，反斯托克斯线，拉曼位移，互相排斥定则3、红外吸收的选择定则是；拉曼活性的选择定则是。

5、对多数吸收光谱，只有频率和强度两个基本参数，但对激光拉曼光谱还有一个重要参数，即。

高分子化学复习题提要一、名词解释高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，是由相对分子质量较高的化合物构成的材料平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率，表征两单体的相对活性双基终止：两个活泼的自由基相互作用失去活性形成稳定分子的过程动力学链长：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数多分散性：聚合物是分子链长不等的同系物的混合物，其分子量是同系物的平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性交替共聚：r1=r2=0。

两种自由基不能与同种单体均聚，只能与异种单体共聚，使得共聚物中两单元严格交替共聚立构规整度：立构规整聚合物占聚合物总量的分子数分子量调节剂：在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质来调节分子量，此种链转移剂称为分子量调节剂凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘附突增，气泡难以上升，出现了凝胶，这时的反应程度称为凝胶点配位聚合：是指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式的配位络合物。

随后单体分子插入过渡金属(Mt)-碳(C)键中增长形成大分子的过程，所以也可称作插入聚合理想共聚：r1=r2=1。

两自由基的自增长和交叉增长概率完全相同，不论单体配比和转化率如何，聚合物组成与单体组成完全相同等活性聚合：链引发速率远大于链增长速率、无链终止、无链转移的聚合反应临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度邻近基团效应：高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应以及试剂的静电作用，均可能影响到邻近基团的转化程度。

此种影响因素称为邻近基团效应二、选择与填空主要考点1、表征乳化剂性能的主要指标（填空）临界胶束浓度CMC 、亲水亲油平衡值HLB 和三相衡点2、共聚物的类别无规共聚物交替共聚物嵌段共聚物接枝共聚物3、阴离子聚合的引发剂在溶液中的存在形式及其对聚合物结构和反应速率的影响溶剂分子极性增加，离子对结合紧密程度降低，链增长速率提高，大分子结构规整性降低4、随着转化率的增加，自由基聚合,逐步聚合，阴离子聚合中分子量变化规律分别是什么？自由基：不变；逐步聚合：先缓慢增加，增加到一定值时急剧增加；阴离子聚合：线性增加5、本体聚合，悬浮聚合体系，乳液聚合体系的组成及引发剂的选择6、连锁聚合反应的Q值、e值意义及其在共聚反应类型判断中的应用。

高分子材料加工工艺第一章绪论1.材料的四要素是什么？答：材料的四要素是：材料的制备(加工)、材料的结构、材料的性能和材料的使用性能。

2.什么是工程塑料？区分“通用塑料”和“工程塑料”，“热塑性塑料”和“热固性塑料”。

答：按用途和性能分，又可将塑料分为通用塑料和工程塑料。

工程塑料是指拉伸强度大于50MPa，冲击强度大于6kJ/m2，长期耐热温度超过100℃的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀性优良等的、可替代金属用作结构件的塑料。

但这种分类并不十分严格，随着通用塑料工程化(亦称优质化)技术的进展，通过改性或合金化的通用塑料，已可在某些应用领域替代工程塑料。

热塑性塑料一般是线型高分子，在溶剂可溶，受热软化、熔融、可塑制成一定形状，冷却后固化定型；当再次受热，仍可软化、熔融，反复多次加工。

热固性塑料一般由线型分子变为体型分子，在溶剂中不能溶解，未成型前受热软化、熔融，可塑制成一定形状，在热或固化剂作用下，一次硬化成型；一当成型后，再次受热不熔融，达到一定温度分解破坏，不能反复加工。

3.与其它材料相比，高分子材料具有那些特征（以塑料为例）？答：与其他材料相比，高分子材料有以下特性(以塑料为例)。

(1)质轻。

(2)拉伸强度和拉伸模量较低，韧性较优良。

(3)传热系数小，可用作优良的绝热材料。

(4)电气绝缘性优良。

(5)成型加工性优良。

(6)减震、消音性能良好。

(7)某些塑料具有优良的减磨、耐磨和自润滑性能。

(8)耐腐蚀性能优良。

(9)透光性良好可作透明或半透明材料。

(10)着色性良好。

(11)可赋予各种特殊的功能如透气性、难燃性、粘结性、离子交换性、生物降解性以及光、热、电、磁等各种特殊性能。

(12)使用过程中易产生蠕变、疲劳、冷流、结晶等现象，长期使用性能较差。

(13)热膨胀系数大。

(14)耐热性（熔点、玻璃化转变温度）较低，使用温度不高。

(15)易燃烧。

4.获取高分子的手段有那些？答：高分子化合物的制造：获取高分子化合物的方法大致可分为三种；聚合反应、利用高分子反向和复合化。

功能高分子材料复习提要〔答案仅供参考〕一．名词解释：1．功能高分子材料：指与常规聚合物相比，除了具有一定的力学性能之外，还具有特定功能(如导电性、光敏性、催化性、化学活性和生物活性等)的高分子材料。

2．功能高分子材料化学：以功能高分子材料为研究对象，研究它们的构造和组成、物理化学性质、制备方法及其应用的科学，就称为功能高分子材料化学。

3．构造型功能高分子材料：是指在大分子链中具有特定功能基团的高分子材料，这种材料所表现的特定功能是由于高分子本身的构造因素决定的。

4．复合型功能高分子材料：是指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能(如导电、导磁等)的其它材料进展复合而制得的功能材料。

5．渗透系数：是指在单位时间、单位膜面积通过的被测物与单位膜厚度所施加的驱动力的比值。

6．高分子骨架的邻位效应：在功能高分子材料中，高分子骨架上邻近功能基团的一些构造和基团对功能基的性能具有明显的影响力，这种作用称为高分子的邻位效应。

7．高分子骨架的模板效应：模板效应是指利用高分子骨架的空间构造，包括构型和构象，在其周围建立起特殊的局部空间环境，在有机合成和其他应用场合提供一个类似于工业上浇铸过程中使用的模板的作用。

8．聚合物的半透性：指聚合物对某些气体或液体有一定透过性，而对另外一些物质没有透过性，或者透过性很小。

9．一次功能：指向材料输入的能量和从材料输出的能量同种形式时，即材料仅起能量传送作用时的这种功能称为一次功能。

10．二次功能：指向材料输入的能量和输出的能量不同形式时，即材料起能量转换作用时的这种功能称为二次功能。

11．功能高分子材料的多功能复合：将两种以上的功能高分子材料以某种方式结合，形成的新的功能材料具有任何单一功能高分子均不具备的性能，这一结合过程被称为功能高分子材料的多功能复合过程。

12．阳离子交换树脂：带有酸性基团(即可解离的反离子是H+或金属阳离子)，能与阳离子进展交换反响的称作阳离子交换树脂。

高分子材料加工成型原理考试复习资料可挤压性是指聚合物通过挤压作用是获得形状和保持形状的能力。

可挤压性主要取决于熔体的剪切粘度和拉伸粘度。

熔融指数是评价热塑性聚合物特别是聚烯烃的挤压性的一种简单而实用的方法，它是在熔融指数仪中测定的。

可模塑性是指材料在温度和压力作用下形变和在模具中模制成型的能力。

可模塑性主要取决于材料的流变性，热性质和其它物理力学性质。

聚合物的可延性取决于材料产生塑性形变的能力和应变硬化能力作用。

由于松弛过程的存在，材料的形变必然落后于应力的变化，聚合物对外力响应的这种滞后现象称为滞后效应或弹性滞后。

聚合物熔体的流变行为按作用力可分为剪切流动、拉伸流动。

均相成核又称散现成核，是纯净的聚合物中由于热起伏而自发的生成晶核的过程，过程中晶核的密度能连续上升。

异相成核又称瞬时成核是不纯净的聚合物中某些物质起晶核作用成为结晶中心，引起晶体生长过程，过程中晶核密度不发生变化。

在Tg~Tm温度范围内，常对制品进行热处理以加速聚合物的二次结晶或后结晶的过程，热处理为一松弛过程，通过适当的加热能促使分子链段加速重排以提高结晶度和使晶体结构趋于完善。

通常热处理的温度控制在聚合物最大结晶速度的温度Tmax。

塑料成型加工一般包括原料的配制和准备、成型及制品后加工等几个过程。

混合过程一般是靠扩散、对流、剪切三种作用来完成。

衡量其混合效果需从物料的分散程度和组成的均匀程度两方面来考虑。

最常见的螺杆直径为45~150毫米。

长径比L/D一般为18~25。

压缩比是螺杆加料段最初一个螺槽容积于均化段最后一个螺槽容积之比，表示塑料通过螺杆全长范围时被压缩的倍数，压缩比愈大塑料受到的挤压作用愈大。

根据物料的变化特征可将螺杆分为加料段、压缩段和均化段。

锁模机构在启闭模具的各阶段的速度都不一样的，闭合时应先快后慢，开启时则应先慢后快再转慢。

利用本身特定形状，使塑料或聚合物成型为具有一定形状和尺寸的制品的工具称模具。

浇注系统是指塑料熔体从喷嘴进入型腔前的流道部分，包括主流道、分流道、浇口等。

《⾼分⼦材料加⼯⼯艺》复习资料习题答案⾼分⼦材料加⼯⼯艺第⼀章绪论1.材料的四要素是什么？相互关系如何？答：材料的四要素是：材料的制备(加⼯)、材料的结构、材料的性能和材料的使⽤性能。

这四个要素是相互关联、相互制约的，可以认为：1)材料的性质与现象是新材料创造、发展及⽣产过程中，⼈们最关注的中⼼问题。

2)材料的结构与成分决定了它的性质和使⽤性能，也影响着它的加⼯性能。

⽽为了实现某种性质和使⽤性能，⼜提出了材料结构与成分的可设计性。

3)材料的结构与成分受材料合成和加⼯所制约。

4)为完成某⼀特定的使⽤⽬的制造的材料(制品)，必须是最经济的，且符合社会的规范和具有可持续发展件。

在材料的制备(加⼯)⽅法上，在材料的结构与性能关系的研究上，在材料的使⽤上，各种材料都是相互借鉴、相互渗透、相互补充的。

2.什么是⼯程塑料？区分“通⽤塑料”和“⼯程塑料”，“热塑性塑料”和“热固性塑料”。

答：按⽤途和性能分，⼜可将塑料分为通⽤塑料和⼯程塑料。

产量⼤、价格低、⽤途⼴、影响⾯宽的⼀些塑料品种习惯称之为通⽤塑料。

⼯程塑料是指拉伸强度⼤于50MPa，冲击强度⼤于6kJ/m2，长期耐热温度超过100℃的、刚性好、蠕变⼩、⾃润滑、电绝缘、耐腐蚀性优良等的、可替代⾦属⽤作结构件的塑料。

但这种分类并不⼗分严格，随着通⽤塑料⼯程化(亦称优质化)技术的进展，通过改性或合⾦化的通⽤塑料，已可在某些应⽤领域替代⼯程塑料。

热塑性塑料⼀般是线型⾼分⼦，在溶剂可溶，受热软化、熔融、可塑制成⼀定形状，冷却后固化定型；当再次受热，仍可软化、熔融，反复多次加⼯。

例如：PE、PP、PVC、ABS、PMMA、PA、PC、POM、PET、PBT。

热固性塑料⼀般由线型分⼦变为体型分⼦，在溶剂中不能溶解，未成型前受热软化、熔融，可塑制成⼀定形状，在热或固化剂作⽤下，⼀次硬化成型；⼀当成型后，再次受热不熔融，达到⼀定温度分解破坏，不能反复加⼯。

如PF（酚醛树脂）、UF（脲醛树脂）、MF（三聚氰胺甲醛树脂）、EP（环氧树脂）、UP（不饱和树脂）等。

高分子材料作业第1章绪论■总结高分子材料(塑料和橡胶）在发展过程中的标志性事件：（1）最早被应用的塑料19世纪中叶，纤维素用硝酸硝化后制成硝化纤维素，替代象牙制造台球，但很脆，击打时有爆裂声。

加入樟脑作为增塑剂，做成了俗称成为“赛璐珞”的塑料。

（2）第一种人工合成树脂应用苯酚和甲醛的缩合反应制备成功了酚醛树脂（PF），由于电绝缘性好，被称为“电木”。

PF也是第一个工业化生产的合成树脂。

（3）是谁最早提出了高分子的概念1920年，Staudinger首先提出了高分子的概念。

（4）HDPE和PP的合成方法是谁发明的Karl Ziegler Guile Natta（5）是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？充气轮胎的发明不仅促进了汽车工业的发展，推动了工业革命的进程，也使橡胶的应用得到了起飞。

■树脂、通用塑料、工程塑料的定义。

树脂：为半固态、固态或假固态的不定型有机物质，一般是高分子物质，透明或不透明。

无固定熔点，有软化点和熔融范围，在应力作用下有流动趋向。

受热、变软并渐渐熔化，熔化时发粘，不导电，大多不溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等，根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂，根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂，此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。

通用塑料：一般是指产量大、用途广、成型性好、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，通用塑料有五大品种，即聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯及ABS。

它们都是热塑性塑料。

工程塑料的定义：工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料，是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。

日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料，耐热性在100℃以上，主要运用在工业上”。

具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用，可作为结构材料。

■弹性体、天然橡胶、合成橡胶，通用橡胶、特种橡胶的定义。

功能高分子复习题答案第一章功能高分子材料总论1、高分子化学与功能高分子的关系答：高分子化学是化学基础性分支学科之一（高分子化学、高分子物理、高分子工程），而功能高分子是化学的一个研究领域（功能高分子、高分子材料）。

高分子化学用于指导材料的合成与制备，功能高分子研究材料性能与结构的关系。

2、高分子材料的制备答①功能小分子材料的高分子化②已有高分子材料的功能化③多功能材料的复合以及已有功能高分子材料的功能扩展3、功能高分子材料的分类①力学功能材料②化学功能材料③物理化学功能材料④生物化学功能材料第二章反应型高分子材料1、固相合成、举例说明定义：从广义上讲，固相合成是指那些在固体表面发生的合成反应。

固相合成包含无机、有机固相合成两类。

从狭义上讲，固相合成一般指有机固相合成。

举例：课本P38—39第三章导电高分子材料1、导电高分子分类、导电基本原理、掺杂分类：根据材料的组成可与分为复合型导电高分子材料、（结构型）本征型导电高分子材料。

复合型导电高分子材料：由高分子基体材料、导电填充材料、助剂等。

导电机理为：分散相在基体材料构成导电通路来实现的，主要理论为导电通道学说和隧道效应、场致发射效应。

（结构型）本征型导电高分子材料：又可分为电子导电聚合物、离子导电聚合物、氧化还原型导电聚合物。

电子导电聚合物共同结构特征是分子内有大的线性共轭π电子体系，给作为载流子的自由电子提供离域迁移的条件。

掺杂：高聚物中，把添加电子受体或电子给体从而提高电导率的方法称为掺杂。

掺杂目的：类型（酸碱化学掺杂、光掺杂、电荷注入掺杂），通过在材料中的空轨道中加入电子，或拉出电子，进而降低现有π电子能带差，使自由电子迁移时阻碍减小，从而增强了材料的导电率。

第五章高分子液晶材料1、液晶定义：兼有晶体和液体部分性质的过渡中间相态，这种中间相态称为液晶态。

2、液晶材料的三个内在因素①刚性结构②较大长径比③含有极性基团，分子间有较强的相互作用液晶材料的二个外在因素①环境温度②环境组成（溶剂等）3、分类：热致型、溶致型、压致型、流致型4、高分子材料较小分子材料的特性（优点）①热稳定性大幅度提高②热致型高分子液晶有较大的相区间温度③粘度大，流动行为与一般溶液显著不同5、溶致型液晶高分子和热致型液晶高分子有哪些主要区别（1）前者是液晶分子在溶解过程中达到一定浓度时形成有序排列，产生各向异性特征构成液晶；后者是三维各向异性的晶体在加热熔融过程中不完全失去晶体特征，保持一定有序性构成的液晶。

一、红外光谱、紫外光谱分析名词解释：光谱分析法；简正振动；弯曲振动；伸缩振动；基团的特征频率；基频吸收；特征频率区；指纹区；生色基；助色基简答题：1、分子吸收红外辐射需要满足哪些条件？其吸收强度主要由哪些因素决定？为什么吸收峰少于简正振动的个数？2、基团振动的频率与化学键两端的原子质量、化学键力常数的关系如何？影响基团红外吸收谱带位移的主要因素有哪些？请排列出下列各组基团伸缩振动频率的大小顺序：（1）C —H ；C —D ；C —O ；C —Cl ；C —I ；（2）C—O ；C ＝O ；C≡N ；（3）O CH 3H 3C ；O Cl H 3C ；O Cl Cl ；OF F 中的C ＝O O O O3、解析红外光谱图的三要素？4、红外谱图在3000-3100 cm -1有吸收峰，则可能含有几种什么基团？5、红外谱图在1600 cm-1有吸收峰，则样品可能含有几种什么基团？综合分析题：1请根据所给红外光谱判断该聚合物，并说明判断依据。

2、二、NMR分析名词解释：自旋-自旋偶合化学位移偶合常数化学等价核磁等价核纵向驰豫横向驰豫简答题：1、产生核磁共振吸收的基本条件有哪些？23、1H-NMR4、何谓自旋偶合? 何谓自旋分裂? 它们在NMR 分析中有何重要作用？三、热分析方法名词解释：热分析； 热差分析法 差示扫描量热法 热重分析简答题：1、DTA2、简要说明如何应用DTA 或DSC 研究某二元聚合物共混物样品中两种聚合物的相容性，并画出示意图。

3综合分析题：下图是含有增塑剂DOP 及惰性填料的PVC 热分解过程，请根据TG 曲线，解释PVC 的失重过程，并说明判断依据。

(测试条件：160℃/min 升温至200℃，恒温4min ，N 2；80℃/min ，200℃升温至700℃，O 2)下图是PET 在不同加工条件下的DSC 分析，试解释说明原因。

T/ ℃放热不同纺速PET卷绕丝的DSC曲线纺速(m/min)1-1000;2-2000;3-3000;4-4000;5-5000;6-6000;7-7000;下图是DMA在聚合物耐热性方面的应用，试解释说明下图。

高分子材料基本加工工艺复习提纲绪论一、概念：1、塑料：以树脂（有时用单体在加工过程中直接聚合）为主要成分，一般含有添加剂、在加工过程中能流动成型的材料。

2、高分子材料加工：（加工亦称成型或成型加工）是将高分子材料转变成所需形状和性质的实用材料或制品的工程技术。

二、问题：1、高分子材料成型加工特性：可挤压性、可模塑型、可延性第一章高分子材料加工流变学概论一、概念：1、牛顿流体：牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。

凡不同于牛顿流体的都称为非牛顿流体。

2、非牛顿流体：是指不满足牛顿黏性实验定律的流体，即其剪应力与剪切应变率之间不是线性关系的流体。

二、问题：1、流体的分类、特性假塑性流体：该流体的表观黏度随剪切速率的增大而减小。

（1）胀塑性流体：与假塑性流体相反，该流体的表观黏度随剪切速率的增大而增加。

（2）宾汉流体：此类流体的剪应力与速度梯度成线性关系，但直线不过原点。

截距称为屈服应力。

2、熔体黏度的影响因素成型加工必须考虑物料流动性；流动：以链段运动为基础，高分子链上各个链段运动沿外力方向传递、扩散而使大分子重心产生相对移动；故，影响链段活动能力，链段数目的因素都会影响黏度。

（1）高聚物的结构对流动性的影响：①柔性：其它条件相同时，柔性好，链段运动能力强，黏度小，流动性好。

故，影响柔性的因素（主链结构、取代基的大小数量、极性等），都影响高聚物的流动性。

②分子量：增大相对分子质量，分子间作用力↑、黏度↑（2）外界条件对高聚物熔体流动性的影响①切变速率假塑性流体γ↑：ηa↓，但ηa下降幅度与分子结构有关；柔性链：流动性好，随γ↑，ηa↓幅度大；分子量：同种聚合物，分子量高的对γ敏感（剪敏性）②温度T↑：ηa↓，但下降幅度与分子结构有关③压力增大压力，分子间空隙减少，分子间力增大，ηa↑④熔体结构⑤添加剂增塑剂：降低分子间力，降低粘流温度及ηa填料：ηa↑润滑剂：用量很少，可以减少物料分子间的摩擦力（内润滑剂）或减小物料与设备间的摩擦力（外润滑剂），ηa↓共混：加入少量流动性好的聚合物，可以ηa↓3、成型-结晶-性能之间的关系结晶－性能的关系:(1)对制品密度:结晶度↑:密度↑(2)对力学性能:结晶度↑:硬度↑，形变↓，拉伸强度↑但晶粒过大时:不均匀，应力集中，拉伸、冲击强度↓(3)对制品尺寸稳定性:结晶度↑:制品预收缩率↑，尺寸稳定性↑结晶高聚物注射制品更易翘曲:冷却不均匀，结晶度、晶粒大小不一，收缩不一致，从而翘曲合格制品须有:合理造型的制品设计、适用的模具、适宜工艺条件(4)对渗透性和溶解性的影响:晶区:排列紧密，小分子不易渗透、溶解结晶度↑:溶解性、渗透性↓(5)对光学性能:无定形高聚物:透明结晶高聚物:两相结构，产生折射、散射，透光率↓，晶粒大，透光越差若晶粒小于波长的1/2时，不影响透光率(6)对耐热性:Tm>Tg，结晶熔融须吸热结晶度↑：熔点↑，耐热性↑成型－结晶的关系:(1)冷却速率的影响:①缓慢冷却:易生成较大的晶粒，效率低②急冷:结晶度低，结晶不完善，内应力大③中等冷却：冷却介质控制在Tg～Tmax之间，晶体生长好、结晶完整、稳定、力学性能↑(2)熔融温度和熔融时间的影响:熔融温度高及在熔融温度下停留时间长，残存晶核少，降低结晶速率(3)应力的影响:剪切、拉伸→长串纤维晶体低压→大而完整球晶高压→小而形状不规则球晶受压方式：螺杆注射→均匀球晶；柱塞式→小而不均晶体(4)成核剂与结晶行为:成核剂:可提高结晶聚合物的结晶度、加快结晶速率、完善晶体结构，有时也能改变晶体形态的物质添加成核剂：↑结晶度同时↓晶粒尺寸故：↑性能（力学性能、透明度等）↓成型周期4、取向对制品性能的影响及原因①对力学强度的影响：单轴取向：取向方向上，力学强度↑，特别是拉伸强度垂直于取向方向，拉伸强度↓双轴取向：使沿状材料（膜、片、板）平面两个方向都具有较好的强度使力学性能出现各向异性取向还使某些脆性聚合物的韧性变好。