高中生物实验完全整理

双子叶植物（调查对象）
（十四） 培养液中酵母菌种群数量的 种群增长曲线（一种酵母菌） 变化 竞争关系曲线（两种酵母菌） 抽样检测
酵母菌
（十五） 设计并制作生态缸、观察其 在有限的空间里，依据生态系统原 生态缸（制作目的） 稳定性 理，将生态系统的基本成分（生产 者，消费者，分解者，无机环境） 进行组织 考虑系统内不同营养级生物的合适 比例 有条件且短暂稳定
1 用NaOH溶液将琼脂块淹没
琼脂块的表面积与体积之比随着 琼脂块的增大而下降，NaOH扩散 的体积与整个琼脂块的体积之比 随着琼脂块的增大而下降 前期：形成纺锤体，染色体散乱 分布在纺锤体中央 中期：赤道板，数目清晰，易于 观察 后期：移向两级
1 解离：取洋葱根尖乳白色 亮点2-3mm，立即放入盛有盐 酸和酒精混合液（1：1）的 玻璃皿中（3～5分钟，使细 胞相互分离） 2 漂洗：放入清水中（约10 分钟，防止解离过度，保证 碱性染色剂着色） 3 染色：放入龙胆紫（醋酸 洋红）溶液中染色（约3～5 分钟） 4 制片：放到载玻片上，盖 上盖玻片，再加上一片载玻 片（使细胞分散开来，便于 观察） 5 观察：先在低倍显微镜下 找到分生区细胞（正方形， 排列紧密），换成高倍镜观 察，先找中期（容易找）再 找其他
进行绿叶中色素的提取 1 滤纸条减去两角 和分离 2 用毛细吸管画线，不要让 探究绿叶中含有几种色 绿叶细线接触到层析液 素
出现四条色素带，由上到下分别 为胡萝卜素（橙黄色，最少）， 叶黄素（黄色），叶绿素A（蓝绿 色，最多），叶绿素B（黄绿色）
通过探究细胞大小，即 细胞表面积与体积之 比，与物质运输效率之 间的关系，探究细胞不 能无限长大的原因 洋葱（可用蒜，葱代替） 1 制作洋葱根尖细胞有 质量分数为15%的盐酸 丝分裂装片 体积分数为95%的酒精 2 观察植物细胞有丝分 质量浓度为0.01或0.02g/mL的龙 裂的过程，识别有丝分 胆紫溶液或醋酸洋红溶液 裂的不同时期，比较细 洋葱根尖细胞有丝分裂固定装片 胞周期不同时期的时间 长短 3 绘制植物有丝分裂简 图
质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液 检验“原生质层相当于 1 注意观察原生质层的位置 （质壁分离） 一层半透膜”这一假设 和中央液泡大小 清水（复原） 是否成立 2 用低倍显微镜观察 质量浓度为0.5g/mL的蔗糖溶液 （质壁分离不复原） 一定浓度的硝酸钾溶液（质壁分 离自动复原） 质量分数为2％的新配制的淀粉 探究温度，PH对酶活的 1 设置空白对照组（加等量 酶溶液 影响 蒸馏水） 质量分数为3％的可溶性淀粉溶 2 排除无关变量干扰，令其 液 他情况最适） 体积分数为3％的过氧化氢溶液 3 用出现同一结果所需的事 质量分数为20%的肝脏研磨液 件来表示酶的活性 质量分数为5%的盐酸 质量分数为5%的NaOH溶液 碘液 斐林试剂 酵母菌培养液（5%葡萄糖溶液） 探究酵母菌呼吸产物 1 注意控制无关变量 澄清石灰水或溴麝香草酚蓝水溶 2 用是否密闭控制有氧和无 液（速度可表示产生情况） 氧的条件 含有重铬酸钾的浓硫酸溶液 3 无氧时间不要太长，保证 质量分数为10%的NaOH溶液 酵母菌在整个实验过程中能 正常生活
检测生物组织中的淀粉 （二）
观察DNA和RNA在细胞中的分 甲基绿使DNA呈现绿色 人的口腔上皮细胞 布 吡罗红使RNA呈现红色 盐酸能够改变细胞膜的通透性，加 速染色剂进入细胞，同时使染色体 中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA 和染色体结合
（三）
用高倍显微镜观察叶绿体和 健那绿染液是专一性染线粒体的活 新鲜的藓类（细胞器少，叶绿体大而清 线粒体 细胞染料，使细胞中的线粒体呈现 晰），菠菜叶，黑藻叶片（单层细胞） 蓝绿色，细胞质接近无色 人的口腔上皮细胞 植物细胞的吸水和失水（质 原生质层相当于一层半透膜，水分 紫色的洋葱鳞片叶（液泡大，有颜色） 壁分离实验） 子可以自由通过，而蔗糖分子不能 通过
（四）
（五）
影响酶活性的条件
酶在过碱，过酸，高温下失活 在低温条件下活性降低
探究温度对酶活的影响时，使用淀粉酶， 不使用肝脏研磨液（有颜色有干扰），不 使用过氧化氢酶（加热促进分解，有干 扰） 探究PH对酶活的影响时，使用过氧化氢酶 （现象明显，有气泡）
（六）
酵母菌细胞呼吸的方式
酵母菌是一种单细胞真菌，在有氧 酵母菌 和无氧条件下都能生存，属于兼性 厌氧菌 二氧化碳可以使澄清石灰水变混 浊，也可以使修麝香草酚蓝水溶液 由蓝变绿再变黄 橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件 下与乙醇发生化学反应，变成灰绿 色
蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 识别减数分裂不同阶段 的染色体形态，位置和 数目 洋葱细胞（二倍体） 1 学习低温诱导染色体 卡诺氏液（固定形态） 数目变化的方法 改良苯酚品红溶液（碱性染料） 2 理解低温诱导植物细 体积分数为15%的盐酸溶液 胞染色体数目变化的作 体积分数为95%的酒精溶液 用机制
探究培养液中酵母菌种 群数量变化 探究影响因素 探究相互影响的结果
（一）
实验名称 检测生物组织中的糖类
原理 材料 糖类中的还原糖（葡萄糖，果 苹果或梨匀浆（白色或无色透明） 糖），与斐林试剂作用发生作用生 成砖红色沉淀（氧化亚铜） 脂肪可以被苏丹III染液染成橘黄 色 脂肪可以被苏丹IV染液染成红色 花生薄片
检测生物组织中的脂肪
检测生物组织中的蛋白质
蛋白质中的肽键（与双缩脲中键类 大豆，蛋清 似）与双缩脲试剂发生作用，产生 紫色反应 淀粉遇碘单质变蓝 土豆块
可以看到蓝绿色的线粒体，细胞 质接近无色 可以看到叶绿体随着细胞质基质 流动 发生质壁分离及复原 浓度过高时细胞死亡，质壁分离 不复原
最适温度下砖红色沉淀颜色最深 最适PH下产生气泡最多
有氧条件下，澄清石灰水变混 浊，溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变 绿再变黄 无氧条件下，重如菠菜绿叶） 干燥的定性滤纸 无水乙醇（也可以用95%的乙醇 ＋无水碳酸钠） 层析液（石油醚＋丙酮＋苯/93 号汽油） 二氧化硅（有助于研磨充分） 碳酸钙（防止研磨中色素被破 坏） 3cm X 3cm X 6cm 的含酚酞的琼 脂块 质量分数为0.1的NaOH溶液
（十六） 土壤中小动物类群丰富度的 取样器取样法 土壤中的小动物 研究 丰富度的统计方法：记名计算法， 目测估计法
试剂 斐林试剂（甲液：质量浓度为 0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：质 量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶 液） 苏丹III或苏丹IV染液 50％酒精溶液
目的 检验还原糖
检测脂肪
步骤 结论 1 甲乙液等量混合后注入 出现砖红色沉淀 （实际使用新制的氢氧化 铜） 2 水浴加热 1 向组织样液中滴加 视野中出现被染成橘黄色的脂肪 2 用花生薄片时使用50%酒精 颗粒 洗浮色 3 用显微镜观察 1 先注入A液1mL，摇匀（提 供碱性环境） 2 再注入B液4滴 3 不加热，可直接观察 向样液中滴加碘液 试管中样液变紫色
双缩脲试剂（A液：质量浓度为 检测蛋白质 0.1g/mL的NaOH溶液，B液：质量 分数为0.01g/mL的硫酸铜溶液） 碘液 检测淀粉
试管中样液变蓝 DNA大部分分布在细胞核里（染色 体），少部分在细胞质里（叶绿 体，线粒体） RNA大部分分布在细胞质里（核糖 体，叶绿体，线粒体），少部分 在细胞核里（核仁）
（七）
绿叶中叶绿素的提取和分离 绿叶中的色素能够溶解再有机溶剂 新鲜的绿叶 无水乙醇中，可以用无水乙醇来提 取绿叶中的色素 色素们在层析液中的溶解度不同， 溶解度高的随层析液在滤纸上扩散 的快，反之则慢
（八）
细胞大小与物质运输的关系 用琼脂块模拟细胞 琼脂块 酚酞遇碱变紫红色 扩散体积与总体积的比值说明效率
（十二） 探究生长素类似物促进插条 浸泡法：溶液浓度较低，最好在遮 当地主要绿化树种或花卉生长旺盛的一年 生根的最适浓度 阴和空气湿度较高的地方处理 生枝条 沾蘸法：溶液浓度较高 生长素类似物对插条生根具有两重 性
（十三） 用样方法调查草地中某种双 双子叶草本植物容易辨别个体数 子叶植物的种群密度 目，叶脉网状
质量分数为0.9%的NaCl溶液（保 显示DNA和RNA在细胞中 1 制片中用酒精烘烤（杀死 持细胞渗透压） 的分布 细胞，使细胞贴在载玻片 质量分数为8%的盐酸（水解） 上） 吡罗红甲基绿染色剂（混合染 2 用蒸馏水的缓水冲洗载玻 色） 片（冲掉盐酸） 蒸馏水 3 用显微镜观察
健那绿染液
使用高倍显微镜观察叶 1 可用清水使细胞随时保持 绿体和线粒体的形态和 有水状态（有细胞壁） 分布 2 用高倍显微镜观察
调查种群密度
1 样方法：随机取样 2 五点取样法，等距取样法
调查种群密度： 1 样方法：植物，活动能力差的 动物 2 黑光灯诱捕法：趋光性，避光 性动物（大多为昆虫） 3 标志重捕法：活动能力强的动 物（老鼠） 4 取样器取样法 5 抽样检测法
血球计数板
1 用抽样检测的方法计数： 增长曲线接近S型 用吸管吸取培养液，滴在盖 玻片边缘，让培养液自行渗 入。多余培养液用滤纸吸去 2 盖玻片下培养液厚度为 0.1mm 3 吸取前轻轻振荡几次使其 较为均匀 4 不用设计对照实验，组别 对照 5 首先通过观察记录初始 值，此后连续观察7天，分别 记下7天的数值，绘制曲线图 蚯蚓（分解者）8～10条 设计一个生态缸，观察 按照100cmX70cmX50cm的标准 蜗牛5～7个 这一人工生态系统的稳 制作生态缸 小乌龟2～3只 定性 在生态缸底部铺垫花土和沙 浮萍、水草、蕨类植物和低矮杂 土，花土在下，一边高一边 草，仙人掌或仙人球 低；沙土在上，厚5～10cm。 沙土，含腐殖质较多的花土 浮萍、水草和小乌龟放在水 自来水 中，仙人掌或仙人球放在沙 土上，蕨类植物和杂草移植 到花土上，蚯蚓和蜗牛放在 花土上 封上生态缸，放于室内通 风，阳光良好的地方，但要 避免阳光直射 每一个星期观察一次生态缸 内生物种类和数量变化并记 录 取样器 调查土壤中小动物丰富 1 准备－取样－采集小动物 土壤 度 2 诱虫器，吸虫器，用解剖 70%酒精 针找 3 采集到的动物放入试管中 （活）或放入酒精中（标 本） 4 可用实体镜或四倍的物镜 ＋五倍的目镜下观察