有机实验试题
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简单玻璃工操作1、使用酒精喷灯时最需要注意的一点?答:在点火前,保持酒精喷灯内部管道通畅。
2、加热加工好的玻璃棒需放在石棉网上冷却至室温的原因?答:以防因骤冷在玻璃棒内产生很大应力,导致玻璃棒断裂。
熔点的测定1、熔点的测定实验中,熔点管用的是(毛细管)。
2、熔点的测定实验中,熔点管填装好试料后需在桌上顿几下的原因是?答:使试料紧聚在管底,使试料装的均匀和结实,以此减少实验误差。
3、熔点的测定实验中,熔点管中试料的高度应该保持在(2~3 mm).4、熔点的测定实验中,需要记录两个数据,分别是(初熔点)和(全熔点)。
5、熔点的测定实验中,常用的导热液,通常有浓硫酸、甘油、液体石蜡等。
如果温度在140℃以下应选用(甘油、液体石蜡),如果温度在140℃以上应选用(浓硫酸)。
6、判断题:测定熔点时,须用校正过的温度计(对)测定熔点时,一开始需加热的慢,待到接近近似熔点时,加热速度需加快(错)苯甲酸的制备1、苯甲酸的制备实验时,反应完毕后,如果滤液成紫色,为什么要加亚硫酸氢钠?答:滤液如果呈紫色,可加入少量亚硫酸氢钠是紫色褪去。
2、苯甲酸的制备实验中,为什么需要开启磁力搅拌?何时开启?何时关闭?答:此反应是一个油-水相反应,开启磁力搅拌可以使反应物接触充分,使产率提高。
磁力搅拌在加热前开启,在停止加热后结束。
3、苯甲酸的制备实验中,确定滤液酸化是否彻底使用的是哪一类试纸?答:刚果红试纸。
正丁醚的制备1、能否用制备正丁醚的方法由乙醇和1-丁醇制备乙基二丁醚?如果不能,你认为应用什么方法?答:不能,1-丁醚为仲醇,用此法产率不高。
混醚常用威廉姆森合成法制备。
2、假如正丁醇的用量为80g,试计算在反应中生成的水的体积。
答:正丁醇的摩尔数为: 80 / 74 = 1.08 mol因此生成的水的摩尔数为:1.08 / 2 = 0.54 mol所以生成的水的质量为:0.54 * 18 = 9.72 g , 那么其体积为9.72 ml3、反应进行中,如何得知该反应已经比较完全?答:分水器中基本已经没有油液时,反应进行的比较完全。
4、三口烧瓶的三个口分别接的是什么仪器?答:温度计,分水器,还有一口不用用玻璃塞塞住。
5、反应物提纯时,需分别加入50ml 水,饱和氯化钙,无水硫酸镁,每种试剂的作用是?答:水用于除去催化用的酸液,饱和氯化钙用于除去未反应的醇,无水硫酸镁用于除去水。
7、描述加料的过程:a.先将正丁醚沿着三口瓶的一个侧口顺着瓶壁倒入烧瓶。
b.再将浓硫酸从该口沿着瓶壁慢慢加入,并且不断用手振荡三口瓶。
c.混合摇匀至从从侧面看不分层。
d.加入几粒沸石。
简答题1.在蒸馏装置中,把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下,是否正确?为什么?答:都不正确。
温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上,以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围,处于气液共存状态,才能准确测得沸点。
2.蒸馏前加入沸石有何作用?如果蒸馏前忘记加沸石,能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中?当重新进行蒸馏时,用过的沸石能否继续使用?答:蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心,防止液体过热暴沸,使沸腾保持平稳。
如果蒸馏前忘记加沸石,决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中,因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液,也容易发生着火等事故。
应该待液体冷却至其沸点以下,再加入沸石为妥。
当重新进行蒸馏时,用过的沸石因排出部分气体,冷却后孔隙吸附了液体,因而可能失效,不能继续使用,应加入新的沸石。
3.测定熔点时,为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复?要达到此要求,操作上须注意些什么?答:为了减少误差。
要达到此要求,不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。
每次应更换新的样品管,重新测定。
4.选择重结晶用的溶剂时,应考虑哪些因素?答;(1)不与提纯的物质起化学反应;(2)温度高时能溶解大量被提纯物质,在室温或低温下对被提纯物质溶解度很小;(3)对杂质的溶解非常大或非常小。
前者可将杂质留在母液中,不随被提纯物析出;后者可将杂质在热过滤时除去;(4)溶剂沸点不宜过低或过高。
(5)能结出较好的晶型;(6)价格便宜、毒性小,回收容易,操作安全。
5、使用分液漏斗的目的有哪些?使用分液漏斗时要注意哪些事项?答:⑴使用分液漏斗的目的在于利用液体比重不同,快速分层。
⑵注意事项:使用分液漏斗时要注意上下活塞配套、涂油、防漏,始时摇动要慢,每次摇动后,都应朝无人的地方放气。
6、什么叫熔程?纯物质的熔点和不纯物质的熔点有何区别?两种熔点相同的物质等量混合后,混合物的熔点有什么变化?测定熔点时,判断始熔和判断全熔的现象各是什么?答:⑴纯化合物从开始融化(始熔)至完全融化(全熔)的温度范围叫做熔程。
⑵混合后熔点会下降。
⑶当样品出现液滴(坍塌,有液相产生)时为始熔,全部样品变为澄清液体时为全熔。
7. 用羧酸和醇制备酯的合成实验中为提高酯的产率缩短反应时间,应采取哪些措施?答:(1)提高反应物之一的用量;(2)减少生成物的量(移去水或酯);(3)催化剂浓硫酸的用量要适当(太少,反应速度慢,太多,会使副产物增多)选择题1.用无水氯化钙作干燥剂是,适用于(D )类有机物的干燥。
A.醇、酚B.胺、酰胺C.醛、酮D.烃、醚2.减压蒸馏时要用(C )作接受器。
A.锥形瓶B.平底烧瓶C.圆底烧瓶D.以上都可以3.用乙醚萃取水中的溴,分层后溴在(A )层溶液中。
A.上B.下C.上和下D.中4.除去乙醚中含有的过氧化物,应选用下列哪种试剂?(C )A.KI淀粉B.Fe2(SO4)3溶液C.FeSO4D.Na2SO45.对于含有少量水的乙酸乙酯,可选(B )干燥剂进行干燥。
A.无水氯化钙B.无水硫酸镁C.金属钠D.氢氧化钠6 水蒸气蒸馏时,被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的( A )A 1/3B 2/3C 1/2D 1/57下列有机试剂中能使FeCl3显色的是( D )A 阿斯匹林B 乙酰苯胺C 肉桂酸D 水杨酸8 用毛细管测定熔点时,若加热速度太快,将导致测定结果( A )A偏高B偏低C不影响D样品分解而无法测定9 在由呋喃甲醛歧化反应制呋喃甲酸与呋喃甲醇的实验中,滴加氧化钠溶液时体系温度应控制在( B )A 0~5℃B 8~12℃C 12~15℃D 室温10、正丁醚的合成实验 加入0.6ml饱和食盐水在分水器的目的是降低(A) 在水中的溶解度。
A、降低正丁醇和正丁醚B、正丁醇C、正丁醚D、乙酰苯二.填空题1、当蒸馏沸点高于140℃的物质时,应该使用(空气冷凝管)。
2、如果温度计水银球位于支管口之上,蒸汽还未达到温度计水银球就已从支管口流出,此时,测定的沸点数值将(偏低)。
3、学生实验中经常使用的冷凝管有:直形冷凝管,球形冷凝及空气冷凝管;其中,(球形冷凝管)一般用于合成实验的回流操作,(直形冷凝管)一般用于沸点低于140 ℃的液体有机化合物的蒸馏操作中;高于140℃的有机化合物的蒸馏可用(空气冷凝管)4、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵),以防止倒吸。
5.蒸馏装置是依次按照(蒸馏烧瓶)、(蒸馏头)、(温度计)、(直形冷凝管)、(尾接管)和(接收瓶)的顺序进行安装。
一.选择题1.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的( A )。
A、沸点B、形状C、熔点D、溶解度2.用活性炭进行脱色中,其用量应视杂质的多少来定,加多了会引起( A )。
A、吸附产品B、发生化学反应C、颜色加深D、带入杂质3.蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积( B )A.1/3-2/3B.1/3-1/2C.1/2-2/3D.不大于2/3即可4、蒸馏可将沸点不同的液体分开蒸馏可将沸点不同的液体分开,但各组分沸点至少相差( C )以上。
A、10℃B、20℃C、30℃D、40℃三.简答题1、在分离两种沸点相近的液体时,为什么装有填料的分馏柱比不装填料的效率高?答:装有填料的分馏柱上升蒸气和下降液体(回流)之间的接触面加大,更有利于它们充分进行热交换,使易挥发的组分和难挥发组分更好地分开,所以效率比不装填料的要高。
2、蒸馏时加入沸石的作用是什么?如果蒸馏前忘记加沸石,能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中?当重新蒸馏时,用过的沸石能否继续使用?答:加入沸石的作用是起助沸作用,防止暴沸,因为沸石表面均有微孔,内有空气,所以可起助沸作用。
不能将沸石加至将近沸腾的液体中,那样溶液猛烈暴沸,液体易冲出瓶口,若是易燃液体,还会引起火灾,要等沸腾的液体冷下来再加。
用过的沸石一般不能再继续使用,因为它的微孔中已充满或留有杂质,孔经变小或堵塞,不能再起助沸作用。
3、蒸馏时加热的快慢,对实验结果有何影响?为什么?答:蒸馏时加热过猛,火焰太大,易造成蒸馏瓶局部过热现象,使实验数据不准确,而且馏份纯度也不高。
加热太慢,蒸气达不到支口处,不仅蒸馏进行得太慢,而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断,使得温度计的读数不规则,读数偏低。
4、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理?答:立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,同时补加沸石,再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝管炸裂。
5、重结晶时,如果溶液冷却后不析出晶体怎么办?答:可采用下列方法诱发结晶:(1) 用玻璃棒摩擦容器内壁。
(2) 用冰水冷却。
(3) 投入“晶种”。
1. 在乙酸乙酯制备中,不能用水代替饱和食盐水洗涤,是因为(D).A、水洗不能除去酯中所含杂质B、加水会使酸性增强C、加水会使碱性增强D、酯在水中溶解度大2.在乙酸乙酯制备中,不能用浓氢氧化钠溶液代替饱和碳酸钠溶液洗涤馏出液是因为(B)A、会升高馏出液的pH值B、会使产物酯强烈水解C、会产生胶状物D、会影响后续分离步骤3.为了提高乙酸乙酯的产量,投料时(B)A、加入过量的乙酸)B、加入过量的乙醇C、加入过量的浓硫酸D、加入大量的沸石4.在乙酸乙酯制备中,用饱和氯化钙溶液洗涤,是为了除去(A)A、乙醇B、乙酸C、硫酸D、水5.在乙酸乙酯制备中,用饱和氯化钙溶液洗涤之前要用饱和食盐水洗涤,是因为(C)A、减小乙酸乙酯在水中的溶解度,B、洗去乙醇C、除去多余的碳酸钠D、A,B,C均可6.在乙酸乙酯制备中,在投料加浓硫酸时,为避免有机物碳化,必须(B)A、将浓硫酸稀释后再加B、慢加并充分振荡烧瓶C、一次加入不振荡烧瓶D、一次加入振荡烧瓶7.在乙酸乙酯制备中,蒸出的粗乙酸乙酯主要含有下(C)A、硫酸B、乙酸酐C、乙醇、乙酸和乙醚等D、乙烯8.制备乙酸乙酯的反应是(A)A、可逆反应B、不可逆反应C、氧化还原反应D、聚合反应9.制备乙酸乙酯时采用滴加蒸出的反应装置,目的是(D)A、加快反应速度B、减缓反应速度C、减少副反应D、及时移走产物,使平衡向生成物方向移动10.做好乙酸乙酯的关键是要(C)A、只要控制好反应温度B、只要控制好滴加速度C、控制好反应温度和滴加速度D、反应温度和滴加速度只要控制其中任一项11.用苯甲醛与浓氢氧化钠制备苯甲酸和苯甲醇的反应为(D)F4 Q, K9 h1 ~9 aA、氧化9 p) t: }+ y5 ]+ _2 dB、还原C、中和D、歧化12.呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备中,把反应温度控制在(8~12 )℃13.呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备中,呋喃甲醛需要(新蒸馏过)14.呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备中,经分液漏斗分离后,呋喃甲酸在(下层水相)中,呋喃甲醇在(上层有机相)中。