中南大学《药理学》网上作业(课程作业)二及参考答案

中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案.txt“我羡慕内些老人羡慕他们手牵手一直走到最后。

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中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案《药理学》一、选择题：1. 增加细胞内cAMP含量的药物是:A. 卡托普利B. 依那普利C. 氨力农D. 扎默特罗E. 异波帕胺2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是:A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普鲁卡因胺D. 妥卡尼E. 苯妥英钠3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是:A. 庆大霉素B. 链霉素C. 卡那霉素D. 妥布霉素4. 下列不是四环素的不良反应的是:A .二重感染B .骨骼及牙齿影响C. 肝肾毒性D. 骨髓抑制5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征:A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 氨苯西林6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（）A林可霉素 B红霉素C万古霉素 D青霉素7．不属于氯霉素的不良反应的是（）A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能C过敏反应 D心律失常8．下列属于餐时血糖调节药的是（）A罗格列酮 B诺和龙C二甲双胍 D胰岛素9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（）A．卡比多巴 B、美多巴C．安坦 D、金刚烷胺10．癫痫大发作，首选（）A．安定 B．苯妥因钠C．卡马西平 D．扑米酮11.药物的安全范围是：A.最小有效量与最小中毒量的距离B. 最小有效量与最大有效量的距离C.ED95与LD5之间的距离D. ED50与LD5之间的距离E. ED5与LD95之间的距离12. 新思的明的主要用途是:A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼C. 阿托品中毒的解救D. 肠梗阻E .重症肌无力13. 易引起快速耐药性的药物是:A. 甲氧明B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴酚丁胺14. 药理学是研究;药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学15. 毛果芸香碱对视力的影响是:视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊C. 视近物清楚, 视远物模糊D. 视远物清楚, 视近物模糊E. 以上都不是16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是:A. 抑制多巴胺的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体17. 解热镇痛药的退热作用机制是:A. 抑制中枢PG合成B. 抑制外周PG合成C. 抑制中枢PG降解D. 抑制外周PG降解E. 增加中枢PG释放18. 强心苷对那种心衰疗效最好?A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰C. 高血压引起的心衰D. 维生素B1引起的心衰E. 肺源性心脏病引起的心衰19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:A. 多巴胺(DA)受体B. α肾上腺素受体C. β肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选:A. 乐伐他汀B. 烟酸C. 普罗布考D. 吉非贝齐E. 以上都不是21．药物按一级动力学消除的特点是（）A．半衰期不恒定B．为少数药物的消除方式C．按体内药量的恒定比例消除D．单位时间内消除药量不随时间递减22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（）A．P-R间期缩短 B．Q-T间期延长C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（）A．快速型心律失常B．癫痫大发作C．癫痫持续状态D．癫痫小发作24．不属于钙拮抗剂的是（）A．维拉帕米 B．地尔硫卓C．硝苯地平 D．卡那霉素25．Ⅱ类抗心律失常的药物是（）A．心得安 B．维拉帕迷C．硝苯地平 D．奎尼丁26．属2肾上腺素受体选择性激动药的是 ( )A．IsoprenalineB．DobutamineC．SalbutamolD．Propranolol27．H1受体阻断药不能用于治疗 ( )A．过敏性鼻炎B．荨麻疹C．晕动症D．失眠28．心源性哮喘选用A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．吗啡29．具有排钠保钾作用的利尿药是A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．乙酰唑胺30．糖皮质激素隔日疗法的给药是:A. 隔日中午B. 隔日下午C. 隔日晚上D. 隔日早晨31. 小剂量碘主要用于:A. 呆小病B. 黏液性水肿C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺功能检查32. 治疗呆小病的主要药物是:A. 他巴唑B. 卡比马唑C. 丙硫氧嘧啶D. 甲状腺素二、填空题：1．冬眠合剂是指：（）（）（）2．化疗的两大障碍：（）（）3．强心苷的作用机制：（）4．决定心肌耗氧量的三项乘积是：（）（）（）5．药物体内过程包括（）、（）、（）和（）。

(一) 单选题1. 下列哪一项不是心理致病的中介( )。

(A)遗传基因(B) 中枢神经系统(C) 胰岛、甲状腺、卵巢(D) 胸腺、肾上腺、垂体参考答案：(A)2. 南丁格尔说：“护士要有一颗同情的心和一双愿意工作的手。

”这说明要做好护理工作，首先要有( )。

(A)朴素情感(B) 同情情感(C) 责任情感(D) 事业情感参考答案：(B)3. 特殊护理的特点包括如下方面，除了( )。

(A)服务难度大(B) 服务范围广(C) 伦理难题少(D) 专业技术要求高参考答案：(C)4. 标志着当代护理思想和观念重大变革的是( )。

(A)整体护理(B) 心理护理(C) 基础护理(D) 社区护理参考答案：(A)5. 做好整体护理的首要的道德条件是( )。

(A)独立思考(B)刻苦钻研(C)积极主动(D)自觉承担责任参考答案：(D)6. 下列哪项不属于护理科研工作( )。

(A)探求合理的护理程序(B) 改进护理操作方法(C) 引进现代科学技术(D) 病人得到最满意的护理参考答案：(D)7. 在道德和法律上会受到谴责和制裁的人体试验是( )。

(A)天然试验(B) 自体试验(C) 志愿试验(D) 强迫试验参考答案：(D)8. 老年患者有如下护理特点，除了( )。

(A)病情复杂，护理任务重(B) 年事已高，病情危重，放任自流(C) 疑虑多，心理护理要求高(D) 病情多变，护理难度大参考答案：(B)9. 关于心理护理的伦理规范的叙述不妥的是( )。

(A)对孤独感较强的病人应安排在多人房间，多与病人接触、交谈(B) 对猜疑心理较重的病人不与其谈论病情(C) 对有恐惧心理的病人多给予鼓励和安慰(D) 对处于气愤、愤怒状态的病人要保持冷静和宽容参考答案：(B)10. 关于基础护理的叙述不妥的是( )。

(A)基础护理是一项人道的、有价值的科学性劳动(B) 基础护理要一切服从病人利益和工作的需要(C) 基础护理要把病人安全放在首位(D) 基础护理只涉及护患关系参考答案：(D)11. 专门论述人体试验道德的文件是( )。

中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案《药理学》一、填空题：1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。

2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。

3.抗高血压药物的应用原则包括：_____、_____、_____、_____和_____。

4.肝素所致严重出血可用_____对抗；双香豆素所致出血可用_____对抗。

5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过____、____、____和____几个过程。

6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____，常用的代表药有____、____和____等。

7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。

8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。

二、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请把所选项前的字母填在题后的括号内。

1．某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为A．8 hB．16 hC．20 hD．4 hE．12 h2．静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为A．25 LB．20 LC．15 LD．10 LE．5 L3．下列哪个参数可反映药物的安全性A．minimal effective doseB．minimal toxic doseC．LD50D．ED50E．therapeutic index4．药物产生副作用是由于A．用药剂量过大B．用药时间过长C．药物代谢缓慢D．药物作用选择性低E．病人对药物敏感性增高5．毛果芸香碱对眼的作用是A．缩瞳、降低眼压、远视力障碍B．缩瞳、降低眼压、近视力障碍C．扩瞳、升高眼压、近视力障碍D．扩瞳、降低眼压、近视力障碍E．缩瞳、升高眼压、远视力障碍6．治疗肾绞痛宜用A．MorphineB．AtropineC．FentanylD．AspirinE．Pethidine + Atropine7．抢救过敏性休克的首选药物是A．PhenylephrineB．NoradrenalineC．DopamineD．IsoprenalineE．Adrenaline8．属 1肾上腺素受体选择性阻断药的是A．PhentolamineB．TolazolineC．PhenoxybenzamineD．PrazosinE．Y ohimbine9．属H2受体阻断药的是A．西米替丁B．哌仑西平C．奥美拉唑D．苯海拉明E．谷丙胺10．可用于治疗抑郁症的药物是A．氯氮平B．五氟利多C．奋乃静D．舒必利E．碳酸锂11．阿托品对眼的作用是A．扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B．扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C．扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D．扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E．扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12．糖质质激素大剂量突击疗法适用于A．感染中毒性休克B．顽固性支气管哮喘C．结缔组织病D．恶性淋巴瘤E．肾病综合征13．易引起快速耐受的药物是A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．肾上腺素E．普萘洛尔14．治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A．红霉素B．四环素C．诺氟沙星D．氯霉素E．青霉素15．急性骨髓炎宜选用A．四环素B．红霉素C．克林霉素D．卡那霉素E．庆大霉素16．强心苷与肾上腺素共有的作用是A．减慢心率B．降低心肌耗氧量C．升高血压D．加快房室传导E．增加心肌收缩力17．喹诺酮类药的抗菌机制是A．抑制DNA聚合酶B．抑制 -内酰胺酶C．抑制DNA-回旋酶D．抑制肽酰基转移酶E．抑制DNA依赖的RNA多聚酶18．青霉素G的主要不良反应是A．中枢神经系统反应B．肾脏毒性C．过敏反应D．骨髓抑制E．神经肌肉阻滞作用19．头孢菌素类的抗菌机制是A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制胞浆膜通透性C．抑制DNA-回旋酶D．抑制细菌细胞壁合成E．抑制二氢叶酸还原酶20．军团菌感染宜首选A．红霉素B．四环素C．青霉素D．氯霉素E．链霉素21. 化疗指数可用于评价抗菌药物的（）A．安全性B．临床疗效C．对机体的毒性D．抗菌谱E．抗菌活性22. 对penicillin G 不敏感的细菌是（）A．伤寒杆菌B．破伤风杆菌C．脑膜炎球菌D．溶血性链球菌E．肺炎链球菌23. 治疗伪膜性肠炎可选用（）A．万古霉素 B. 红霉素 C. 氨苄西林D. 链霉素E. 头孢唑啉24. Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括（）A．抑制70s 始动复合物形成B. 与核蛋白体50s 亚基结合C. 阻断核蛋白体循环D. 破坏细菌胞膜E. 阻止肽链释放25. doxycycline（）A. 作用维持时间比四环素短B. 抗菌作用比四环素弱C. 口服吸收差D. 肾功能不全时可使用E. 对绿脓杆菌有效26. fluoroquinolones 的作用机制是（）A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制细胞壁合成C. 抑制DNA回旋酶D. 增加细胞膜通透性E. 抑制蛋白质合成27. 磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C. 抑制细菌一碳转移酶D. 抑制细菌细胞壁合成E. 影响细菌细胞膜通透性28. ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被（）A. 单胺氧化酶代谢B. 神经末梢再摄取C. 乙酰胆碱酯酶代谢D. 非神经组织再摄取E. 以上均不是29. 手术后肠麻痹常用（）A. physostigmineB. neostigmineC. ephedrineD. pilocarpineE. atropine30. Atropine 的作用机制主要是阻断（）A. M 和N 胆碱受体B. Nm 和Nn 胆碱受体C. M 胆碱受体D. Nm 胆碱受体E. Nn 胆碱受体31. 下列何药对焦虑引起的失眠无效（）A. 三唑仑B. 地西泮C. 奥沙西泮D. 氯氮卓E. 丁螺环酮32. 下列对diazepam 的描述，错误的是（）A. 为癫痫持续状态的首选药B. 久用可产生耐受性和躯体依赖性C. 肌内注射吸收较口服时快D. 小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E. 血浆蛋白结合率高33. 氯丙嗪镇吐作用的机制是（）A. 降低迷路感受器的敏感性B. 阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C. 阻断中枢M 胆碱受体D. 抑制前庭小脑通路的传导E. 阻断CTZ 的多巴胺受体34. 长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（）A. 锥体外系反应B. 恶心、呕吐C. 过敏反应D. 呼吸抑制E. 体位性低血压35. 躁狂症病人可选用何药治疗（）A. 苯海索B. 米帕明C. 左旋多巴D. 氟西汀E. 碳酸锂36. 解热镇痛药镇痛作用的机制是（）A. 抑制缓激肽的合成和释放B. 抑制环氧酶（COX），使PG 合成释放减少C. 激动中枢阿片受体D. 使痛觉传导通路中P物质释放减少E. 使P物质和P 物质受体的亲和力降低37. 下列哪一项不是aspirine 的药理作用（）A. 解热B. 抗炎、抗风湿C. 镇痛D. 舒张支气管平滑肌E. 抑制血小板聚集38．以下哪药对脑血管的选择性较高（）A. nimodipineB. nifedipineC. verapamilD. diltiazemE. felodipine39．以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药（）A. 普萘洛尔B. 腺苷C. 硝苯地平D. 奎尼丁E. 利多卡因40. Amiodarone 主要作用于（）A. 钠通道B. 钾通道C. 氯通道D. 钙通道E. 镁通道41. Amiodarone 的主要作用机制为（）A. 抑制心肌细胞膜钾通道B. 抑制心肌细胞膜钙通道C. 抑制心肌细胞膜氯通道D. 抑制心肌细胞膜钠通道E. 抑制心肌细胞膜镁通道42. V erapamil 主要用于治疗（）A. 室性心律失常B. 高血压C. 阵发性室上性心动过速D. 动脉粥样硬化E. 心功能不全43. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（）A. 均使心率增加B. 均使血压下降C. 均使心室容积减少D. 均使射血时间延长E. 均使冠脉流量减少44. 高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适（）A. 哌唑嗪、硝普钠、利血平B. 拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C. 地高辛、硝酸甘油、硝普钠D. 美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E. 肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45. 能引起听力损害的利尿药是（）A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 氯噻酮D. 螺内酯E. 氨苯喋啶46. 下列关于硝普钠的叙述，错误的是（）A. 口服不吸收，需静滴给药B. 用于高血压危象C. 不能用于伴心衰的高血压患者D. 用量过大，SCN－在体内蓄积中毒E. 通过产生NO，使血管舒张47. 下列关于nifedipine 描述，错误的是（）A. 对高血压者和正常血压者均有降压作用B. 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C. 降压时伴心率增加D. 降压时也伴肾素活性增加E. 常与β受体阻断药合用，增强降压作用48. Lovastatin（）A. 明显降低TC、LDL-C 及HDL-C 的含量B. 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄C. 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D. 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性E. 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49. 下列关于heparin 的描述，错误的是（）A. 体内外均有迅速强大的抗凝作用B. 严重高血压患者、孕妇禁用C. 用于血栓栓塞性疾病D. 过量出血用鱼精蛋白对抗E. 对抗V itK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50. 高效利尿药的药理作用不包括（）A. 抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B. 增加肾血流量C. 可逆性抑制Na +- K +-2Cl-共同转运系统D. 抑制远曲小管Na+—K+交换E. 使K+排出增加51．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿52．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美53．高血压并伴有快速心律失常者最好选用A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平54．对高肾素型高血压病有特效的是A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪55．氢氯噻嗪的主要作用部位在A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端56．用于脑水肿最安全有效的药是A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇57．有关肝素的叙述，错误的是A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc58．法莫替丁可用于治疗A．十二指肠穿孔B．急慢性胃炎C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡E．胃癌59．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A．70％B，80％C．90％D．85％E．95％60．平喘药的分类和代表药搭配正确的是A．拟肾上腺素药—倍氯米松B．糖皮质激素药——克伦特罗C．M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D．过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E．茶碱类药物——茶碱三、名词解释题：1.Bioavailability2.耐药性和耐受性3.First-pass effect4.肾上腺素作用翻转5.时量曲线6.一级消除动力学7.阿司匹林哮喘8.Passive transport9.零级速率10.Adverse drug reaction11.Apparent volume of distribution12.后遗效应13.肝肠循环14.半衰期四、问答题1．分别叙述普萘洛尔和硝酸甘油抗心绞痛的机制以及它们合用的优点。

(一) 单选题1. 下述阿司匹林作用中哪项是错的(A)抑制血小板聚集(B) 解热镇痛作用(C) 抗胃溃疡作用(D) 抗风湿作用(E) 抑制前列腺素合成参考答案：(C)2. 关于卡比多巴哪项是正确的(A)透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶参考答案：(E)3. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)4. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(A)主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D) 利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E) 氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染参考答案：(D)5. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)6. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(A)口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因参考答案：(D)7. 铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，错误的是(A)常饭后服用，减轻胃肠反应(B) 合用VitC，促进铁吸收(C) 忌与四环素同服(D) 服用铁剂时忌草酸盐、磷酸盐等物质(E) 若与NaHCO3 同服，可减轻铁剂的刺激参考答案：(E)8. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(A)拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值参考答案：(E)9. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒参考答案：(A)10. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(A)恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调参考答案：(D)11. 下面描述哪项是正确的(A)体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症参考答案：(B)12. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是(A)头孢氨苄(B)头孢孟多(C)头孢呋新?(D)头孢他定(E)头孢哌酮参考答案：(D)13. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符(A)解热作用是抑制中枢PG合成(B) 抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C) 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D) 水杨酸反应是过量中毒表现(E) 预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 参考答案：(C)14. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(A)阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体参考答案：(D)15. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(A)竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂参考答案：(C)16. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(A)灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素参考答案：(E)17. penicillin G 严重的不良反应是(A)过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染参考答案：(A)18. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(A)抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成参考答案：(C)19. 10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性(A)镇痛(B) 镇咳(C) 缩瞳(D) 欣快(E) 呼吸抑制参考答案：(C)20. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(A)胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性参考答案：(D)21. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性参考答案：(A)22. 下述情况哪种是对的(A)阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B) 布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C) 保泰松与其它药物间无相互影响(D) 长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E) 保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系参考答案：(D)23. 能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(A)红霉素(B) 阿米卡星(C) 多西环素(D) 环丙沙星(E) 氨苄西林参考答案：(E)24. 关于L－dopa下述哪一项是错的(A)对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久参考答案：(D)25. 下述促进血小板聚集最强的是(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(D)26. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(A)体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少参考答案：(C)27. 红霉素和林可霉素合用可(A)扩大抗菌谱(B) 降低毒性(C) 竞争同一作用部位相互对抗(D) 降低细菌耐药性(E) 增强抗菌活性参考答案：(C)28. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物(A)苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡(B) 苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡(C) 氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡(D) 氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶(E) 氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶参考答案：(D)29. 输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是(A)去氧肾上腺素(B) adrenaline(C) isoprenaline(D) 麻黄碱(E) noradrenaline参考答案：(B)30. 花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(C)31. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A).二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?参考答案：(A)32. 红霉素对下述哪类病原体无效(A)金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌参考答案：(E)33. 吗啡下述作用哪项是错的(A)缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用参考答案：(D)34. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(A)作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效参考答案：(D)35. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(A)当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好参考答案：(B)36. 下述哪种提法是正确的(A)可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶参考答案：(A)37. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是(A)头孢氨苄(B) 阿莫西林(C) 庆大霉素(D) 林可霉素(E) 氧氟沙星参考答案：(C)38. 吗啡的下述药理作用哪项是错的(A)镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用参考答案：(B)(二) 多选题1. 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物是(A)巯嘌呤(B) 羟基脲(C) 长春碱(D) 环磷酰胺(E) 阿糖胞苷参考答案：(ABE)2. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制不包括(A)抑制细菌核酸合成(B) 抑制胞浆膜通透性(C) 抑制细菌细胞壁合成(D) 抑制β内酰胺酶(E) 抑制细菌蛋白质参考答案：(ABCD)3. 对结核杆菌有效的药物是(A)链霉素(B) 利福平(C) 卡那霉素(D) 氧氟沙星(E) 乙酰水杨酸参考答案：(ABCD)4. 阿司匹林的适应证是(A)头痛,牙痛,月经痛(B)预防心肌梗死(C)感冒发热(D)急性风湿性关节炎(E)急性痛风参考答案：(ABCD)5. 解热镇痛药的解热作用特点是(A)降低发热患者体温(B) 配合物理降温效果更好(C) 能使患者体温随环境变化而变化(D) 对正常体温无影响(E) 对正常人及发热病人的体温均能降低参考答案：(ABD)(三) 判断题1. 长期使用庆大霉素也可引起听力损害(A)对(B) 错参考答案：(A)2. 长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用(A)对(B) 错参考答案：(A)3. 抗组胺药物只对皮肤粘膜的过敏效果较好(A)对(B) 错参考答案：(A)4. 在使用阿米卡星的过程中，如出现过敏性休克时，除使用肾上腺素外，还可应用葡萄糖酸钙物抢救(A)对(B) 错参考答案：(A)5. 脱水剂的特点是不排泄(A)对(B) 错参考答案：(B)。

中南大学《生药学》网络作业一、二、三答案（全）(一) 单选题1. 《神农本草经》收载药物的数目是___。

(A) 1892 (B) 1572 (C) 365 (D) 1518参考答案：(C)2. 具有“蚯蚓头”性状特点的生药是____。

(A) 防风(B) 黄芩(C) 知母(D) 黄连参考答案：(A)3. 下列哪部著作是李时珍编撰的___。

(A) 五十二病方(B) 寿命吠陀经(C) 本草纲目(D) 神农本草经参考答案：(C)4. 我国建国后最新一部药典是___年出版的(A) 1953 (B) 1995 (C) 2010 (D) 2005参考答案：(C)5. 下列理化鉴别方法中适应面最广的是____。

(A) 纸色谱(B) 薄层色谱(C) 高效液相色谱(D) 气相色谱(B)6. 如果要详细观察显微视野上方的目标物，玻片应向何方向调动___。

(A) 向左(B) 向右(C) 向前(D) 向后参考答案：(C)7. 下列何药炮制贮存不善易变绿___。

(A) 黄芩(B) 当归(C) 丹参(D) 防己参考答案：(A)8. 我国古代医药学家中，对世界影响最大的是＿＿。

(A) 扁鹊(B) 赵学敏(C) 李时珍(D) 苏敬参考答案：(C)9. 由我国科学家第1次从天然药物中开发的著名药物是___。

(A) 水杨酸(B) 小檗碱(C) 青蒿素(D) 甘草酸参考答案：(C)10. 稀氢氧化钠溶液可用于下列何类成分检视____。

(A) 蒽醌类(B) 香豆素(C) 黄酮类(D) 生物碱参考答案：11. 异羟肟酸铁反应可用于下列何类成分检视____。

(A) 木质素(B) 香豆素(C) 黄酮类(D) 生物碱参考答案：(B)12. 中成药含量测定中，下列何药不需进行测定___。

(A) 君药(B) 臣药(C) 使药(D) 贵重药参考答案：(C)13. 下列何种化学成分具有荧光___。

(A) 生物碱(B) 甾苷类(C) 黄酮类(D) 香豆素类参考答案：(D)14. 显微鉴别在生药鉴别中具有特殊地位，生药显微鉴别从____年开始(A) 1938 (B) 1893 (C) 1595 (D) 1949参考答案：(A)15. 在中医药理论指导下用于防病治病的物质是___。

(一) 单选题1. 长期大量应用氯丙嗪最常见的副作用是()。

(A)锥体外系症状(B) 体位性低血压(C) 粒细胞减少(D) 肝损害参考答案：(A)2. 血中直接调节胰岛素分泌且对胰岛素起调节作用的重要因素是 ()。

(A)游离脂肪酸(B) 血糖浓度(C) 肾上腺素(D) 胃肠道激素参考答案：(B)3. 典型消化性溃疡的特点不包括()。

(A)慢性过程，反复发作，病史长(B) 周期性发作(C) 疼痛具有节律性(D) 胃食管返流参考答案：(D)4. 男性，59岁，病程3～4年，主要表现不愿与他人接触，喜独处沉思，自言自语，大吵大闹，无故打人，言语少，情感淡漠，孤僻，赤足露胸，生活懒散，衣着不整，不洗澡，随地便溺，需要什么用手打手势示意，思维贫乏，自发言语杂乱无章。

躯体检查：神经系统检查均正常，诊断为()。

(A)脑器质性精神障碍(B) 精神分裂症（衰退型）(C) 人格改变(D) 精神发育退缩参考答案：(B)5. 下列哪种药物不属于抑酸药()。

(A)质子泵抑制剂(B) 氢氧化铝(C) 组胺H2受体拮抗剂(D) 哌仑西平参考答案：(B)6. 慢性阻塞性肺疾病发病的外因不包括()。

(A)自主神经功能失调(B) 烟雾、粉尘刺激(C) 尘螨、粉尘过敏(D) 感染参考答案：(A)7. 糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病，其共同主要标志是()。

(A)多饮、多尿、多食(B)乏力(C)消瘦(D)高血糖参考答案：(D)8. 可预防支气管哮喘发作的药物是()。

(A)茶碱类(B) 酮替芬(C) 抗胆碱能药物(D) 糖皮质激素参考答案：(B)9. 精神分裂症急性期的主要治疗目标是()。

(A)促进恢复社会功能(B) 预防自杀(C) 预防长期用药带来的常见药物不良反应(D) 控制精神分裂症的阳性症状参考答案：(D)10. 易引起体重增加的抗精神分裂症药()。

(A)奋乃静(B) 氯氮平(C) 阿立哌唑(D) 阿米替林参考答案：(B)11. 22岁男性，大学二年级学生，近一年来听课发愣，不作笔记，时有自语自笑，动作迟缓，吃一顿饭要一个多小时，病人5天前开始终日卧床，不吃饭，不知上厕所。

(一) 单选题1. 盆腔器官手术前导尿目的是( )。

(A)保持会阴部清洁干燥(B) 避免术中误伤膀胱(C) 测定膀胱容量和压力??(D) 收集尿培养标本(E) 放出尿液减轻病人痛苦参考答案：(B)2. 急性软组织挫伤早期应采用( )。

(A)热湿敷(B) 冷湿敷(C) 按摩(D) 超短波(E) 针灸参考答案：(B)3. 影响病人进食的因素不包括( )。

(A)疼痛、抑郁(B) 工作服不洁(C) 食物和色、香、味、形不佳(D) 疼痛病人餐前适当应用止痛剂(E) 病室的噪声参考答案：(D)4. 患者李某在单位时间内测得心率为140次/分,脉率102次/分,其脉搏是( )。

(A)速脉(B) 细脉(C) 间歇脉(D) 绌脉(E) 丝脉参考答案：(D)5. 心包积液患者常见的脉搏是( )。

(A)绌脉(B) 奇脉(C) 细脉(D) 水冲脉(E) 交替脉参考答案：(B)6. 为男病人导尿时，若导尿管插入受阻其原因是( )。

(A)导尿管太软太细(B) 导尿管太粗(C) 插管方向不对(D) 病人体位不正确(E) 膀胱颈部肌肉收缩参考答案：(E)7. 关于排便性质异常的描述，错误的一项是( )。

(A)上消化道出血为柏油样便(B) 胆道完全阻塞时粪便呈淡酱色(C) 消化不良者大便呈酸臭味(D) 痔疮出血在排便后有鲜血滴出(E) 痢疾病人粪便呈黏液血便参考答案：(B)8. 小量不保留灌肠使用的"1.2.3"溶液是指( )。

(A) 50%硫酸镁30ml 甘油60ml 温开水90ml(B) 50%硫酸镁90ml 甘油60ml 温开水30ml(C) 甘油30ml 50%硫酸镁60ml 温开水90ml(D) 温开水20ml 甘油40ml 50%硫酸镁60ml(E) 50%硫酸镁30ml 温开水60ml 甘油90ml参考答案：(A)9. 解除病人便秘的方法，哪项是错误的( )。

(A)插肛管助病人排便(B) 按摩或针刺(C) 用解除便秘的药物(D) 灌肠或用简易通便法(E) 有规律排便，多吃水果和青菜参考答案：(A)10. 忌用燃烧灭菌法的物品是( )。

药理二一. 单选题（共10题,共40分）A.奎尼丁B.维拉帕米C.硝苯地平D.腺苷E.普萘洛尔A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积A.卡托普利B.硝苯地平C.尼群地平D.利血平E.甲基多巴A.抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B.增加肾血流量C.可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管Na+—K+交换E.使K+排出增加A.左室舒末压下降,心室容积减少B.心率减慢，心收缩力减弱C.血管扩张，血压下降D.心输出量减少，心肌耗氧量下降E.心室容积减少，射血时间短A.对高血压者和正常血压者均有降压作用B.对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C.降压时伴心率增加D.降压时也伴肾素活性增加E.常与β受体阻断药合用，增强降压作用A.异丙肾上腺素B.异丙阿托品C.地塞米松静脉给药D.氨茶碱E.沙丁胺醇A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.氯噻酮D.螺内酯E.氨苯喋啶A.均使心率增加B.均使血压下降C.均使心室容积减少D.均使射血时间延长E.均使冠脉流量减少A.粒细胞减少症B.过敏性紫癜C.血小板减少症D.荨麻疹E.骨质疏松二. 多选题（共4题,共24分）4. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于（6分）三. 判断题（共9题,共36分）错误正确错误正确3. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体（4错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确。

中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参照答案《药理学》一、选择题：1. 增长细胞内cAMP含量旳药物是:A. 卡托普利B. 依那普利C. 氨力农D. 扎默特罗E. 异波帕胺2. 具有抗癫痫作用旳抗心律失常药是:A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普鲁卡因胺D. 妥卡尼E. 苯妥英钠3. 下列药物作为鼠疫首选药物旳是:A. 庆大霉素B. 链霉素C. 卡那霉素D. 妥布霉素4. 下列不是四环素旳不良反应旳是:A .二重感染B .骨骼及牙齿影响C. 肝肾毒性D. 骨髓克制5. 下列那种抗生素有也许引起灰婴综合征:A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 氨苯西林6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（）A林可霉素B红霉素C万古霉素D青霉素7．不属于氯霉素旳不良反应旳是（）A灰婴综合征B克制骨髓造血功能C过敏反应D心律失常8．下列属于餐时血糖调整药旳是（）A罗格列酮B诺和龙C二甲双胍D胰岛素9．如下哪种药物不能单独用于帕金森病旳治疗（）A．卡比多巴B、美多巴C．安坦D、金刚烷胺10．癫痫大发作，首选（）A．安定B．苯妥因钠C．卡马西平D．扑米酮11.药物旳安全范围是：A.最小有效量与最小中毒量旳距离B. 最小有效量与最大有效量旳距离C.ED95与LD5之间旳距离D. ED50与LD5之间旳距离E. ED5与LD95之间旳距离12. 新思旳明旳重要用途是:A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼C. 阿托品中毒旳解救D. 肠梗阻E .重症肌无力13. 易引起迅速耐药性旳药物是:A. 甲氧明B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴酚丁胺14. 药理学是研究;药物与机体互相作用旳规律及其原理旳科学 B. 药物作用旳科学C. 临床合理用药旳科学D. 药物实际疗效旳科学E. 药物作用和作用规律旳科学15. 毛果芸香碱对视力旳影响是:视近物、远物均清晰 B. 视近物、远物均模糊C. 视近物清晰, 视远物模糊D. 视远物清晰, 视近物模糊E. 以上都不是16. 左旋多巴抗帕金森病旳机制是:A. 克制多巴胺旳再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺旳局限性E. 直接激动中枢旳多巴胺受体17. 解热镇痛药旳退热作用机制是:A. 克制中枢PG合成B. 克制外周PG合成C. 克制中枢PG降解D. 克制外周PG降解E. 增长中枢PG释放18. 强心苷对那种心衰疗效最佳?A. 心肌炎引起旳心衰 B 甲亢引起旳心衰C. 高血压引起旳心衰D. 维生素B1引起旳心衰E. 肺源性心脏病引起旳心衰19. 氯丙嗪引起旳视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:A. 多巴胺(DA)受体B. α肾上腺素受体C. β肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选:A. 乐伐他汀B. 烟酸C. 普罗布考D. 吉非贝齐E. 以上都不是21．药物按一级动力学消除旳特点是（）A．半衰期不恒定B．为少数药物旳消除方式C．按体内药量旳恒定比例消除D．单位时间内消除药量不随时间递减22．服用强心苷后心电图旳特性性变化是（）A．P-R间期缩短B．Q-T间期延长C．S-T段上抬D．ST-T波呈鱼钩状23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（）A．迅速型心律失常B．癫痫大发作C．癫痫持续状态D．癫痫小发作24．不属于钙拮抗剂旳是（）A．维拉帕米B．地尔硫卓C．硝苯地平D．卡那霉素25．Ⅱ类抗心律失常旳药物是（）A．心得安B．维拉帕迷C．硝苯地平D．奎尼丁26．属2肾上腺素受体选择性激动药旳是( )A．IsoprenalineB．DobutamineC．SalbutamolD．Propranolol27．H1受体阻断药不能用于治疗( )A．过敏性鼻炎B．荨麻疹C．晕动症D．失眠28．心源性哮喘选用A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．吗啡29．具有排钠保钾作用旳利尿药是A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．乙酰唑胺30．糖皮质激素隔日疗法旳给药是:A. 隔日中午B. 隔日下午C. 隔日晚上D. 隔日上午31. 小剂量碘重要用于:A. 呆小病B. 黏液性水肿C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺功能检查32. 治疗呆小病旳重要药物是:A. 他巴唑B. 卡比马唑C. 丙硫氧嘧啶D. 甲状腺素二、填空题：1．冬眠合剂是指：（）（）（）2．化疗旳两大障碍：（）（）3．强心苷旳作用机制：（）4．决定心肌耗氧量旳三项乘积是：（）（）（）5．药物体内过程包括（）、（）、（）和（）。

中南大学药理学在线作业参考答案药理学在线作业一参考答案(一) 单选题1. 下面说法那种是正确的 ( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量(C) ED50是引起效应剂量50％的剂量(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的 ( B )(A) 组织局部血液(B) 乙酰胆碱酯酶活性(C) 应用血管收缩剂(D) 组织液pH(E) 注射的局麻药剂量3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确 ( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应4. 小剂量吗啡可用于 (B)(A) 分娩止痛(B) 心源性哮喘(C) 颅脑外伤止痛(D) 麻醉前给药(E) 人工冬眠5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况 (B)(A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是 ( D )(A) 依酚氯铵(B) 新斯的明(C) 毒扁豆碱(D) 卡巴胆碱(E) 毛果芸香碱7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的 (B )(A) pKa－pH=log[A-]/[HA](B) pH－pKa=log[A-]/[HA](C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA](D) pH－pKa=log[A-]/[HA](E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]8. 普萘洛尔的禁忌证是 (E)(A) 窦性心动过速(B) 高血压(C) 心绞痛(D) 甲状腺功能亢进(E) 支气管哮喘9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 (B)(A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定(C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大(B) A药的强度和最大效能均较小(C) A药的强度较小而最大效能较大(D) A药的强度较大而最大效能较小(E) A药和B药强度和最大效能相等11. 治疗胆绞痛宜用 (D)(A) 吗啡(B) 芬太尼(C) 阿托品(D) 阿司匹林(E) 哌替啶+阿托品12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 (A)(A) 碘解磷定(B) 阿托品(C) 新斯的明(D) 琥珀胆碱(E) 筒箭毒碱13. 部分激动剂是? (C)(A) 与受体亲和力强，无内在活性??(B) 与受体亲和力强，内在活性强(C) 与受体亲和力强，内在活性弱?(D) 与受体亲和力弱，内在活性弱(E) 与受体亲和力弱，内在活性强14. 抢救吗啡急性中毒可用 (B)(A) 芬太尼(B) 纳洛酮(C) 美沙酮(D) 哌替啶(E) 喷他佐辛15. 哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 (C )(A) 多巴胺(B) 去甲肾上胰素(C) 苯丙胺(D) 新斯的明(E) 胍乙啶16. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 (D )(A) 防止过敏性休克?(B) 防止低血压(C) 使局部血管收缩起止血作用(D) 延长局麻作用时间，防止吸收中毒(E) 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用17. Atropine的解痉作用最适于治疗 ( E )(A) 支气管痉挛(B) 心绞痛(C) 胆绞痛(D) 肾绞痛(E) 胃肠绞痛18. 药物产生副作用是由于 (D )(A) 用药剂量过大(B) 用药时间过长(C) 药物代谢缓慢(D) 药物作用选择性不高(E) 病人对药物敏感性增高19. 下列哪个参数可反映药物的安全性 (D )(A) 最小有效量(B) 最小中毒量(C) LD50(D) ED50(E) 治疗指数20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 (B )(A) 长期应用会产生身体依赖性(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C) 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深21. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 (A)(A) 丙戊酸(B) 苯巴比妥(C) 苯妥英(D) 乙琥胺(E) 卡马西平22. 药物的肝肠循环可影响 (D)(A) 药物的体内分布(B) 药物的代谢(C) 药物作用出现快慢(D) 药物作用持续时间(E) 药物的药理效应23. 局麻药过量最重要的不良反应是 (C )(A) 皮肤发红(B) 肾功能衰竭(C) 惊厥(D) 坏疽(E) 支气管收缩24. A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B 药是500mg，下述那种说法正确（B ）(A) B药疗效比A药差(B) A药强度是B药的100倍(C) A药毒性比B药小(D) 需要达最大效能时A药优于B药(E) A药作用持续时间比B药短25. 除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 (C )(A) 氯硝西泮(B) 乙琥胺(C) 苯妥英(D) 丙戊酸(E) 拉莫三嗪26. 药物的作用是指 (B)(A) 药物改变器官的功能(B) 药物改变器官的代谢(C) 药物引起机体的兴奋效应(D) 药物引起机体的抑制效应(E) 药物导致效应的初始反应27. 药物进入细胞最常见的方式是 (B )(A) 特殊载体摄入(B) 脂溶性跨膜扩散(C) 胞饮现象(D) 水溶扩散(E) 氨基酸载体转运28. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A )(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K(C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷29. 下述情况有一种是例外 (E )(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C) 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖30. 临床上药物的治疗指数是指 (B )(A) ED50/TD50(B) TD50/ED50(C) TD5/ED95(D) ED95/TD5(E) TD1/ED9531. 下述提法那种不正确 (B )(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统(B) 生物转化是指药物被氧化(C) 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统(D) 苯巴比妥具有肝药诱导作用(E) 西米替丁具有肝药酶抑制作用32. 关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的 (C)(A) 注射到感染的组织作用会减弱(B) 纤维直径越细作用发生越快(C) 纤维直径越细作用恢复也越快(D) 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E) 作用具有使用依赖性33. 属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是 (D)(A) 酚妥拉明(B) 妥拉唑啉(C) 酚苄明(D) 育亨宾(E) 哌唑嗪34. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 (D )(A) 精细操作受影响(B) 持续应用效果会减弱(C) 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D) 长期应用会使体重增加(E) 加重乙醇的中枢抑制反应35. 血脑屏障是指 (D)(A) 血－脑屏障(B) 血－脑脊液屏障(C) 脑脊液－脑屏障(D) 上述三种屏障总称(E) 第一和第三种屏障合称36. 苯二氮卓类的药理作用机制是 (D)(A) 阻断谷氨酸的兴奋作用(B) 抑制GABA代谢增加其脑内含量(C) 激动甘氨酸受体(D) 易化GABA介导的氯离子内流(E) 增加多巴胺刺激的CAMP活性37. 有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg (D)(A) 2mg(B) 4mg(C) 20mg(D) 40mg38. 下述哪种量效曲线呈对称S型 (D )(A) 反应数量与剂量作用(B) 反应数量的对数与对数剂量作图(C) 反应数量的对数与剂量作图(D) 反应累加阳性率与对数剂量作图(E) 反应累加阳性率与剂量作图39. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 (D )(A) 阿托品(B) 普奈洛尔(C) 多巴胺(D) 酚苄明?(E) 新斯的明40. 哪种是麻醉性镇痛药的特征 (D )(A) 最大效能与成瘾性之比是－常数(B) 长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C) 兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D) 很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E) 镇痛部位主要在感觉神经的末梢41. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其 (C)(A) 药效出现快慢(B) 临床应用的价值?(C) 作用持续时间及强度(D) 不良反应的大小(E) 疗效的高低42. M受体激动时，可使 (C )(A) 骨骼肌兴奋(B) 血管收缩、瞳孔散大(C) 心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D) 血压升高、眼压降低(E) 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛43. 硫酸镁抗惊厥的机制是 (D )(A) 降低血钙的效应(B) 升高血镁的效应(C) 升高血镁和降低血钙的联合效应(D) 竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E) 进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用44. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为 (D )(B) 20L(C) 15L(D) 10L(E) 5L45. 左旋多巴的作用机制是 (B )(A) 抑制多巴胺再摄取(B) 在脑内转变为多巴胺补充不足(C) 直接激动多巴胺受体?(D) 阻断中枢胆碱受体(E) 阻断中枢多巴胺受体46. 催眠药物的下述特点有一项是错的 (C )(A) 同类药物间有交叉耐受性(B) 分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C) 大剂量会增加REM睡眠比例(D) 在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸(E) 中毒水平会损害心血管功能47. 单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素 (B )(A) 剂量和清除率(B) 剂量和表观分布容积(C) 清除率和半衰期(D) 清除率和表观分布容积(E) 剂量和半衰期48. 下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的 (C )(A) 丙戊酸(B) 苯妥英(C) 乙琥胺(D) 卡马西平(E) 扑米酮49. 绝大多数的药物受体是属于 (C )(A) 小于1000的小分子物质(B) 双属结构的脂素物质(C) 位于膜上或胞内的蛋白质(D) DNAS(E) RNAS50. 利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况 (D)(A) 1%(B) 10%(D) 90%(E) 99%51. 关于药物pKa下述那种解释正确(D )(A) 在中性溶液中药物的pH值(B) 药物呈最大解离时溶液的pH值(C) 是表示药物酸碱性的指标(D) 药物解离50％时溶液的pH值(E) 是表示药物随溶液pH变化的一种特性52. 阿托品对眼的作用是 (C )(A) 散瞳、升高眼压、调节痉挛(B) 散瞳、降低跟压、调节麻痹(C) 散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D) 缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E) 缩瞳、升高眼压、调节麻痹53. 局麻药作用所包括内容有一项是错的（B ）(A) 阻断电压依赖性Na+通道(B) 对静息状态的Na+通道作用最强(C) 提高兴奋阈值(D) 减慢冲动传导(E) 延长不应期54. 阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 ( D)(A) 均不吸收(B) 均完全吸收(C) 吸收程度相同(D) 前者大于后者(E) 后者大于前者55. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为 (D )(A) 都呈最大解离(B) 都呈最小解离(C) 小肠血流较其它部位丰富(D) 吸收面积最大(E) 存在转运大多数药物的载体56. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用 (D )(A) 多巴胺(B) 异丙肾上腺素(C) 去甲肾上腺素(D) 麻黄碱(E) 间羟胺57. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 (A )(A) 氯丙嗪(B) 苯巴比妥(C) 苯巴英(D) 硫喷妥(E) 地西泮！58. 抢救过敏性休克的首选药物是 (D)(A) 去氧肾上腺素(B) 去甲肾上腺素(C) 多巴胺(D) 异丙肾上腺素(E) 肾上腺素59. 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 (D )(A) 药物仅有一种代谢途径(B) 给药后主要在肝脏代谢(C) 药物主要存在于循环系统内(D) t1/2是一固定值，与血药浓度无关(E) 消除速率与药物吸收速度相同60. 某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 (C )(A) 8h(B) 16h(C) 20h(D) 4h(E) 12h(二) 多选题1. 药物按一级动力学消除的特点是 (ABCD)(A) 按体内药量的恒定比例消除(B) 为绝大数药物的消除方式(C) 半衰期恒定(D) 单位时间内消除药量随时间递减(E) 消除速度与初始血药浓度无关2. 药物被动转运的特点 (BCDE)(A) 不消耗能量而需要载体(B) 受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响(C) 是药物从浓度高侧向低侧扩散(D) 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止(E) 不受饱和限速与竞争性抑制的影响3. 苯妥英钠可用于治疗 (ABCE)(A) 快速型心律失常(B) 癫痫大发作(C) 三叉神经痛(D) 癫痫小发作(E) 舌咽神经痛4. 肝药酶 (ABCD)(A) 存在于肝及其他许多内脏器官(B) 其反应专一性很低(C) 个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响(D) 其作用不限于使底物氧化(E) 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄5. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括 (ABCDE)(A) 共济失调(B) 牙龈增生(C) 血小板减少(D) 巨幼红细胞性贫血(E) 低血钙症6. 下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)(A) 苯巴比妥(B) 卡马西平(C) 苯妥英钠(D) 扑米酮(E) 丙戊酸钠7. 药物副作用的特点包括 (BCD)(A) 不可预知(B) 可随用药目的与治疗作用相互转化(C) 与剂量有关(D) 可采用配伍用药拮抗(E) 可以避免！8. 氯丙嗪能阻断多种受体，包括 (ADE)(A) DA受体(B) GABA受体(C) 5-HT受体(D) α受体(E) M受体9. 关于卡马西平的叙述,哪些是正确的 (ACDE)(A) 能阻断Na+通道(B) 能抑制肝药酶(C) 能阻滞周围神经元放电(D) 对小发作疗效差(E) 可治疗躁狂症10. 下列有关剂量的描述,正确的是 (ACD)(A) 治疗量包括常用量(B) ED50/LD50称为治疗指数(C) 临床用药一般不得超过极量(D) 治疗量包括极量(E) 药物的剂量越大,效应越强(三) 判断题1. 新斯地明的作用原理是兴奋N 2 –R (B)(A) 对 (B) 错2. Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗 (A)(A) 对 (B) 错3. 术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R (B)(A) 对 (B) 错4. 普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试 (A)(A) 对 (B) 错5. 药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量 (A)(A) 对 (B) 错6. 焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗 (A)(A) 对 (B) 错7. 小剂量的地西泮有抗焦虑作用 (A)(A) 对 (B) 错8. 药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用 (B)(A) 对 (B) 错9. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥 (B)(A) 对 (B) 错10. 局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业二参考答案(一) 单选题1. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A)(A) 洋地黄毒苷 (B) 毒毛花苷K (C) 毛花苷丙 (D) 地高辛 (E) 铃兰毒苷2. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解 (C)(A) 左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢，心收缩力减弱(C) 血管扩张，血压下降(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少，射血时间短3. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）(A) 隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨4. Cromolynsodium（D）(A) 直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒5. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（D）(A) 硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓6. 以下哪药半衰期最短（C ）(A) 奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔7. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（B ）(A) 仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流，使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道8. Verapamil主要用于治疗（C）(A) 室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全9. 西咪替丁（C ）(A) 直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用10. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（B ）(A) 维拉帕米 (B) 米力农 (C) 卡托普利 (D) 酚妥拉明 (E) 哌唑嗪11. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B ）(A) 均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少12. 常用于抗高血压的利尿药是（E）(A) 氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪13. 溃疡的高血压患者应禁用（D）(A) 卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴14. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（E ）(A) 粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松15. 糖皮质激素抗休克机制之一是（C）(A) 直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO16. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（C）(A) 心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰17. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（C ）(A) 奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠18. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（C ）(A) 异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇19. 高效利尿药的药理作用不包括（D）(A) 抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加20. 下列关于nifedipine描述，错误的是（A）(A) 对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用21. 长期应用糖皮质激素可引起（B）(A) 高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖22. Amiodarone的主要作用机制为 (A)(A) 抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道23. Lovastatin（D）(A) 明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症24. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（C ）(A) 扩张小A，降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率25. 能引起听力损害的利尿药（B）(A) 氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶(二) 多选题1. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性 (ACDE)(A) 胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶2. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(DE)(A) 美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁3. 普萘洛尔可应用于 (ACDE)(A) 交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速4. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是 (BCD)(A) 氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗5. ACEI的降压作用机制包括 (AB)(A) 阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体6. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂 (BCE)(A) 普尼拉明 (B) 噻帕米 (C) 非洛地平 (D) 哌克昔林 (E) 地尔硫卓7. 钙拮抗剂对心肌的作用包括 (ABE)(A) 降低心肌收缩力 (B) 减少心肌耗氧量 (C) 促进心肌细胞凋亡 (D) 加快房室传导(E) 保护缺血心肌8. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于 (ACDE)(A) 恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病9. 治疗慢性痛风可选用的药物是 (BD)(A) 阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸10. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是 (CDE)(A) 地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦(三) 判断题1. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗 (B)(A) 对 (B) 错2. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(B)(A) 对 (B) 错3. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常 (B)(A) 对 (B) 错4. 所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错5. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗 (A)(A) 对 (B) 错6. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)(A) 对 (B) 错7. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错8. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药 (A)(A) 对 (B) 错 \9. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油 (A)(A) 对 (B) 错10. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体 (A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业三参考答案(一) 单选题1. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 (B)(A) 当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好2. 下面描述哪项是正确的 (B)(A) 体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症3. 吗啡下述作用哪项是错的 (D)(A) 缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用4. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争 (A)(A) .二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?5. 磺胺类药物的抗菌作用机制是 (A)(A) 抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性6. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应 (D)(A) 胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长。

《药理学》作业参考答案作业一一、名词解释：1.首过消除：药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，该作用称为首过消除。

2.二重感染：正常人的口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期使用广谱抗生素使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖。

3.肾上腺素作用翻转：α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素作用翻转。

此时，α受体兴奋时的血管收缩作用被取消，表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。

4.抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。

5.细胞周期特异性药物：为仅对增殖周期的某些时相敏感而G0期不敏感的药物，如作用于S期的抗代谢药，作用于M期的长春碱类药物。

6.生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。

7.后除极和触发活动：后除极是在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极，其频率较快，振幅较小，呈振荡性波动，膜电位不稳定，容易引起异常冲动发生，易引起触发活动。

二、简答题：1.简述卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森病的理由。

答：左旋多巴是多巴胺的前体，通过血-脑屏障后，主要在纹状体突触前由多巴胺能神经末梢内L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺，补充纹状体内多巴胺不足，而发挥治疗作用。

左旋多巴在外周脱羧形成多巴胺后，易引起外周不良反应。

卡比多巴属外周脱羧酶抑剂，可抑制左旋多巴的外周脱羧作用，可明显增加左旋多巴通过血-脑屏障进入脑内，从而提高左旋多巴的治疗效果，减少外周不良反应。

2.简述磺胺药与甲氧苄啶合用协同增效的理由。

答：磺胺药的抗菌作用原理为抑制二氢叶酸合成酶，从而抑制细菌核酸、蛋白质合成。

而甲氧苄啶的抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻止细菌核酸的合成。

因此它与磺胺类药合用，可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断，从而增强磺胺类药的抗菌作用，减少耐药菌株的产生。

药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。

2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。

3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。

4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。

5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。

6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。

7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。

8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。

9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。

10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。

11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。

12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。

13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。

14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。

15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。

17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。

18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。

19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。

20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。

21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。

22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。

23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。

24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。

25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。

26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。

27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。

28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。

(一) 单选题1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C) 表观分布容积不可能超过体液量(D) 表观分布容积的单位是L/h(E) 表观分布容积具有生理学意义参考答案：(A)2. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A)吸收(B) 分布(C) 代谢(D) 排泄(E) 转运参考答案：(D)3. 下列哪一种过程一般不存在竞争抑制(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 肾小管分泌(D) 肾小管重吸收(E) 药物从血液中透析参考答案：(A)4. 以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用(B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C) 都对(D) 都不对参考答案：(D)5. 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(A)6. 体内细胞对微粒的作用及社摄取主要有以下几种方式(A)胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运(B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞(C) 膜孔转运、胞饮、内吞(D) 膜间作用、吸附、融合、内吞参考答案：(D)7. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B) 汗腺(C) 唾液腺(D) 泪腺(E) 呼吸系统参考答案：(A)8. 药物代谢的部位与哪些因素无关(A)药物代谢酶的体内分布(B) 局部器官血流量(C) 局部组织血流量(D) 药物与组织蛋白的结合能力参考答案：(D)9. 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(A)肾小球过滤(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 尿量(E) 尿液酸碱性参考答案：(C)10. 药物排泄的主要器官是(A)肝(B) 肺(C) 脾(D) 胃(E) 肾参考答案：(E)11. 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 重吸收(D) 肾小管分泌(E) 尿排泄过度参考答案：(B)12. 药物和血浆蛋白结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B) 无竞争性(C) 无饱和性(D) 结合率取决于血液pH(E) 结合型可自由扩散参考答案：(A)13. 以下关于蛋白结合的叙述正确的是(A)蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(B) 药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(C) 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障(D) 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)14. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的首过作用(B) 肝代谢(C) 肠肝循环(D) 胆汁排泄(E) 肠肝排泄参考答案：(C)15. 药物的表观分布容积是指(A)人体总体积(B) 人体的体液总体积(C) 游离药物量与血药浓度之比(D) 体内药量与血药浓度之比(E) 体内药物分布的实际容积参考答案：(D)16. 以下哪项不属于I相反应(A)侧链烷基氧化(B) 脱氨、脱硫(C) 硝基还原(D) 酰肼水解(E) 甲基结合参考答案：(E)17. 药物与蛋白结合后(A)能透过血管壁(B) 能由肾小球滤过(C) 能经肝代谢(D) 不能透过胎盘屏障参考答案：(D)18. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢(B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C) 药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运(D) 延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)19. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B) W/O型?W/O/W型?O/W型(C) O/W型?W/O/W型?W/O型(D) W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)20. 以下哪项反应的代谢物极性比原型小(A)羟化(B) 嘌呤氧化(C) 甲基化(D) 硫酸结合(E) 硝基还原参考答案：(C)(二) 多选题1. 药物代谢之后可能的情况有(A)失活(B) 活性增强(C) 活性降低(D) 药理作用激活(E) 产生毒性代谢产物参考答案：(ABCDE)2. 影响肾小球滤过的因素有哪些(A)药物分子量(B) 肾小球的膜通透性(C) 肾小球有效滤过压改变(D) 药物血浆蛋白结合率(E) 肾血流量参考答案：(BCDE)3. 外源性物质在肾小管的重吸收的程度取决于药物的(A)脂溶性(B) pKa(C) 尿量(D) 尿pH值(E) 分子量参考答案：(ABCD)4. 能发生乙酰化代谢反应的药物可能具有下列哪些官能团(A) 芳胺基(B) 肼基(C) 磺酰胺基(D) 脂肪族氨基参考答案： (ABCD)5. 药物淋巴转运的意义正确的是(A)脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统(B) 当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运(C) 淋巴循环可避免首过作用(D) 直肠给药时，大部分药物直接进入淋巴管转运(E) 毛细血管与毛细淋巴管内的液体流速几乎一致参考答案： (ABC)6. 一个肾单位由哪些部分组成(A) 肾小体(B) 近曲小管(C) 髓袢(D) 远曲小管(E) 集合管参考答案：(ABCDE)7. 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(A)药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的(B)药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出(C) 老人代谢速度减慢，因此服用与正常人相同剂量，易引起不良反应和毒性(D) 盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴代谢，增加入脑量参考答案：(ACD)8. 制备长循环微粒的方法有(A)改善微粒亲水性(B)增加微粒表面柔韧性(C)增加微粒的空间位阻(D)与特异抗体结合(E)制成磁性微粒参考答案：(ABC)9. 酸化尿液有利于下列哪些药物的肾排泄(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(BCDE)10. 药物的结合反应包括哪些(A)葡萄糖醛酸结合(B) 蛋白结合(C) 硫酸结合(D) 乙酰化(E) 甲基化参考答案：(ACDE)11. 下面哪些因素可以影响微粒在体内的分布(A)粒径(B)电荷(C)pH值(D)血流量(E)蛋白结合参考答案：(AB)12. 细胞对微粒的作用有哪几种方式内吞吸附融合膜间作用吞噬(A)(B) (C) (D) (E) 参考答案：(ABCD)13. 以下哪些酶不属于微粒体酶系(A)黄素单加氧酶(B) P450酶(C) 酯键水解酶(D) 甲基化转移酶(E) 磺基转移酶参考答案：(CDE)14. 人血浆中主要有三种蛋白与大多数药物结合有关，分别为(A)白蛋白(B)α1-酸性蛋白(C)多糖蛋白(D)脂蛋白(E)P-糖蛋白参考答案：(ABD)15. 提高药物脑内分布的方法有(A)颈动脉灌注高渗甘露醇溶液(B) 增加药物亲脂性(C) 制成聚乙二醇表面修饰的纳米粒(D) 将药物与氨基酸载体的配体结合(E) 鼻腔给药参考答案：(ABCDE)16. 下列论述正确的是(A)光学异构体对药物代谢无影响(B)酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用(C)黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服无效(D) 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度参考答案：(CD)17. 药物代谢第一相反应包括(A)氧化(B) 还原(C) 水解(D) 结合参考答案：(ABC)18. 药物的肾排泄包括(A)肾小球滤过(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 集合管收集参考答案：(ABC)19. 促进药物淋巴转运的方法有(A)制成脂质体(B) 制成微球(C) 制成复合乳剂(D) 多肽药物(E) 中性药物参考答案：(ABCD)20. 体内常见的结合剂主要包括(A)葡萄糖醛酸(B) 乙酰辅酶A(C) s-腺苷甲硫氨酸(D) 硫酸参考答案：(ABCD)(三) 判断题1. 从胆汁排泄的药物，其极性一般比较小。

药理学练习题（二）说明：A型选择题和B型选择题只需写答案即可，不用抄题目。

请各班课代表于11月21日将本次练习统一交到药理学办公室（1-352）。

一、A型选择题1、地西泮的作用机制是:A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2、有关地西泮的叙述，错误的为:A.口服较肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.其代谢产物也有作用3、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠4、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄:A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对5、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是6、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动7、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪8、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是9、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄10、抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物11、氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症12、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应13、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴14、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体15、碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症16、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病17、胆绞痛病人最好选用：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．18、吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统19、吗啡的镇痛作用最适用于：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛20、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱21、阿片受体的拮抗剂是：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定22、吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体们性低血压23、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛24、吗啡不具备下列哪种药理作用？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸25、解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放26、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周组织27、解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E. 以上都不是28、阿司匹林防止血栓形成的机制是：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成29、不用于抗炎的药物是：A.水杨酸钠B.羟基保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬E.对乙酰氨基酚30、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：A 利多卡因B 维拉帕米C 胺碘酮D 氟卡尼E 普鲁卡因胺31、治疗窦性心动过缓的首选药是：A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E阿括品32、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：A 普萘洛尔B利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺33、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A 阿括品B 异丙肾上腺素C 苯妥英钠D 肾上腺素E 麻黄碱34、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是：A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长B适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短35、下列那种利尿药与氨基甙类抗生素合用会加重耳毒性：A 依他尼酸B 乙酰唑胺C 氢氯噻嗪D 螺内酯E 阿米洛利36、噻嗪类利尿药的作用部位是：A 远曲小管近端B 髓袢降枝粗段皮质部C 髓袢升枝粗段髓质部D 髓袢降枝粗段髓质部E 远曲小管和集合管37、治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用：A呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇38、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：A 痛风患者慎用B 糖尿病患者慎用C可引起低钙血症D 肾功不良者禁用E 可引起高脂血症39、加速毒物从尿中排泄时，应选用：A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 乙酰唑胺E 氯酞酮40、呋塞米没有下列哪种不良反应：A 水与电解质紊乱B 高尿酸血症C 耳毒性D减少K+外排 E 胃肠道反应41、高血压伴心绞痛病人宜选用：A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D 氢氯噻嗪 E 卡托普利42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制剂D 神经节阻断药E 中枢降压药43、卡托普利等ACEI药理作用是：A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C 减少缓激肽的释放D 引起NO的释放E 以上都是44、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：A 抗α1及β受体B 抗α2受体C 抗α1及α2受体D抗α1受体，不抗α2受体 E 以上都不是45、用于治疗充血性心力衰竭和高血压的药物是：A 地高辛B 氨力农C 洋地黄毒甙D 依诺昔酮E 卡托普利46、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是：A 降低窦房结自律性B 缩短心房有效不应期C减慢房室结传导D 降低浦肯野纤维自律性E 以上都不是47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的治疗充血性心力衰竭药是：A 地高辛B卡托普利 C 扎莫特罗 D 硝普钠 E 肼屈嗪48、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：A 氢氯噻嗪B 螺内酯（安体舒通）C 速尿D 苄氟噻嗪E 乙酰唑胺49、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：A 兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期B 延长房室结有效不应期C 缩短浦氏纤维的有效不应期D减慢心房传导速度 E 减慢房室结的传导速度50、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：A 室性早搏B 室性心动过速C 阵发性室上性心动过速D房室传导阻滞 E 以上均可以51、硝酸酯类舒张血管的机制是：A 直接作用于血管平滑肌B 阻断α受体C 促进前列环素生成D释放一氧化氮 E 阻滞Ca2+通道52、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：A 减慢心率B 缩小心室容积C 扩张冠脉D 降低心肌氧耗量E 抑制心肌收缩力53、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：A 心收缩力增加，心率减慢B心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D 扩张冠脉，增加心肌血供E 扩张动脉，降低后负荷54、变异型心绞痛可首选：A 硝酸甘油B 硝苯地平C 硝普钠D 维拉帕米E 普萘洛尔55、体内、体外均有抗凝作用药物是：A 双香豆素B 华法林C 双嘧达莫D 噻氯匹啶E肝素56、肝素最常见的不良反应是：A 变态反应B 消化性溃疡C 血压升高D 自发性骨折E自发性出血57、氨甲苯酸的最隹适应证是：A 手术后伤口渗血B 肺出血C 新生儿出血D 香豆素过量所致的出血E纤溶亢进所致的出血58、铁剂宜用于治疗：A 巨幼细胞贫血B 恶性贫血C小细胞低色素性贫血D 再生障碍性贫血E 溶血性贫血59、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：A 碳酸氢钠B 磷酸钙C 四环素D 转铁蛋白E去铁胺60、甲酰四氢叶酸主要用于：A 缺铁性贫血B 营养性巨幼细胞贫血C 恶性贫血D长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血 E 再生障碍性贫血61、恶性贫血的主要原因是：A 营养不良B 骨髓红细胞生成障碍C 叶酸利用障碍D 维生素B12缺乏E内因子缺乏62、纠正恶性贫血的神经症状必须用：A 红细胞生成素B 甲酰四氢叶酸C 叶酸D 维生素B12E 硫酸亚铁63、下列哪项不是肝素的作用特点？A口服和注射均有效 B 体内、体外均有抗凝作用C 起效快、作用持续时间短D 强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶ⅢE 对已形成的血栓无溶解作用64、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？A 口服有效B 对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢C 抗凝作用持久，停药后尚可维持数天D体内、体外均有抗凝作用E 应用剂量按凝血酶原时间个体化65、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？A 新生儿出血B 香豆素类过量C 梗阻性黄疸D 慢性腹泻E肝素过量致自发性出血二、B型选择题问题1~4A.欣快作用B.镇痛作用C.缩瞳作用D.镇咳作用E.便秘作用1、吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生D2、吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生A3、吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生C4、吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生B问题5~6A 利多卡因B 胺碘酮C 普鲁卡因胺D 氟卡尼E 奎尼丁5、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：C6、能引起金鸡纳反应的药物是：E问题7~9A 奎尼丁B 利多卡因C 苯妥英钠D 阿托品E 维拉帕米7、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：E8、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：B9、心房纤颤最好选用：A问题10~11A 奎尼丁B 利多卡因C 胺碘酮D 氟卡尼E 维拉帕米10、选择性延长复极过程的药物是：C11、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：A问题12~14A 螺内酯B 氨苯蝶啶C 布美他尼D 乙酰唑胺E 环戊氯噻嗪12、主要作用部位在近曲小管：D13、直接抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收和K+的分泌：B14、能竞争醛固酮受体：A问题15~19A 拉贝洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 酚妥拉明E 哌唑嗪15、能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是A16、对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是E17、对α1和α2受体无选择性阻断的药物是D18、对β1受体有选择性阻断的药物是B19、对β1受体和β2无选择性阻断的药物是C问题20~22A 肼屈嗪B 地尔硫卓C 硝酸甘油D 硝普钠E 哌唑嗪20、扩张动脉而治疗心衰的药物是：A21、扩张静脉而治疗心衰的药物是：C22、通过抗α1受体而治疗心衰的药物是：E问题23~24A 阻止维生素K的利用B 抑制血小板聚集C 激活纤溶酶D 增强抗凝血酶Ⅲ的作用E 抑制环加氧酶23、肝素的作用机制是：D24、双香豆素的作用机制是：A问题25~27A 维生素KB 鱼精蛋白C 葡萄糖酸钙D 氨甲苯酸E 叶酸35、肝素过量可选用的拮抗药是：B26、双香豆素应用过量可选用的拮抗药是：A27、链激酶应用过量可选用的拮抗药是：D问题28~29A 维生素KB 鱼精蛋白C 氨甲苯酸D 垂体后叶素E 肾上腺素30、用于新生儿出血：A31、用于前列腺手术时异常出血：C三、填空题1、氯丙嗪所致的帕金森综合征宜用治疗。

(一) 单选题1. 具有抑制病毒和免疫调节作用的抗病毒药()。

(A)利巴韦林(B)替比夫定(C)干扰素(D)恩替卡韦参考答案：(C)2. 急性白血病出血的主要原因是()。

(A)DIC(B) 血小板减少(C) 纤维蛋白溶解(D) 小血管被白血病细胞浸润破坏参考答案：(B)3. 对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药()。

(A)激素类(B) 烷化剂(C) 长春新碱(D) 抗代谢药参考答案：(A)4. 慢粒患者白细胞计数200×12 9／L，用大量马利兰后出现趾指关节肿痛，其原因()。

(A)中毒性关节炎(B) 类风湿性关节炎(C) 继发性痛风(D) 白血病关节浸润参考答案：(C)5. 恶性肿瘤TNM分期中，T表示()。

(A)恶性程度(B) 原发肿瘤(C) 区域淋巴结(D) 远处转移参考答案：(B)6. 普通高血压患者应将血压控制在()以下(A)120/80mmHg(B) 130/80mmHg(C) 140/90mmHg(D) 160/100mmHg参考答案：(C)7. 痛风患者禁用()。

(A)硝苯地平片(B) 氢氯噻嗪(C) 卡托普利片(D) 降压0号参考答案：(B)8. 一下哪种药物不具有退黄作用()。

(A)茵栀黄注射液(B)苦黄注射液(C)苦参碱注射液(D)腺苷蛋氨酸注射液参考答案：(D)9. 常引起周围神经炎的抗癌药是()。

(A)巯嘌呤(B) 长春新碱(C) 甲氨蝶呤(D) 氟尿嘧啶参考答案：(B)10. 易进入脑脊液内的抗恶性肿瘤药()。

(A)甲氨喋呤(B) 环磷酰胺(C) 卡莫司汀(D) 博来霉素参考答案：(C)11. 男性，72岁，血压210/96mmHg，伴气促及下肢水肿，心率110次.分，最好选用下列何种降压药物（）(A)美托洛尔(B) 卡托普利(C) 硝苯地平(D) 双氢克尿噻参考答案：(D)12. 下列各种高血压，哪种最适合β受体阻滞剂治疗（）(A)高血压伴心功能不全(B) 高血压伴心动过速(C) 高血压伴肾功能不全(D) 高血压伴支气管哮喘参考答案：(B)13. 不属于核苷酸类抗病毒药的是()。