第七章+免疫应答(IR)
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免疫应答(中山大学版)医学课件
CD1表达非多肽性的抗原，这一抗原通过巨 噬细胞的甘露糖受体介导被摄入。
2019/6/1
微生物与生化制药研究室 杜 军
23
免疫应答 第二节 T细胞介导的细胞免疫应答
细胞免疫应答（cellular immune response）是 指在抗原刺激下，T细胞转化成为效应T细胞（ 致敏Th1细胞和致敏Tc细胞）发挥特异性免疫 效应的过程。
HLA-DM可协助MHCII类分子上的CLIP解离
免疫应答
B细胞提呈外源性抗原
是通过胞饮作用或B细胞的抗原受体（BCR ）与抗原结合，从而将抗原摄入胞内，经降 解成多肽后与MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原 肽-MHC-Ⅱ类分子复合物，转运至B细胞表 面，供CD4+Th细胞识别。
2019/6/1
微生物与生化制药研究室 杜 军
21
免疫应答 脂类经CD1途径（非经典MHC 提呈途径）
脂类抗原的提呈—CD1途径
CD1为MHC外的基因编码，但是CD1分子的 结构特征与MHC分子相似，并且在细胞表 面需要β2-微球蛋白的参与。CD1的表达处 理过程MHC-II类分子的途径相似，CD1是作 用与MIIC小体的靶结构。
异常免疫应答 自身免疫 超敏反应
负应答
2019/6/1
自身耐受
免疫缺陷 免疫耐受
微生物与生化制药研究室 杜 军
5
免疫应答 二、免疫应答的基本过程
免疫应答的场所
淋巴结、脾等外周免疫器官是免疫应答的主 要场所。
皮肤、粘膜局部的病原微生物，可通过淋巴 管引流至局部淋巴组织或扁桃体；侵入体内 的病原微生物，可经血液进入脾或经淋巴循 环进入淋巴结。在那里发生体液免疫应答或 细胞免疫应答。
与CD28分子的作用相反，CTLA-4与配基 结合后可向T细胞发出抑制信号。
2019/6/1
微生物与生化制药研究室 杜 军
23
免疫应答 第二节 T细胞介导的细胞免疫应答
细胞免疫应答（cellular immune response）是 指在抗原刺激下，T细胞转化成为效应T细胞（ 致敏Th1细胞和致敏Tc细胞）发挥特异性免疫 效应的过程。
HLA-DM可协助MHCII类分子上的CLIP解离
免疫应答
B细胞提呈外源性抗原
是通过胞饮作用或B细胞的抗原受体（BCR ）与抗原结合，从而将抗原摄入胞内，经降 解成多肽后与MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原 肽-MHC-Ⅱ类分子复合物，转运至B细胞表 面，供CD4+Th细胞识别。
2019/6/1
微生物与生化制药研究室 杜 军
21
免疫应答 脂类经CD1途径（非经典MHC 提呈途径）
脂类抗原的提呈—CD1途径
CD1为MHC外的基因编码，但是CD1分子的 结构特征与MHC分子相似，并且在细胞表 面需要β2-微球蛋白的参与。CD1的表达处 理过程MHC-II类分子的途径相似，CD1是作 用与MIIC小体的靶结构。
异常免疫应答 自身免疫 超敏反应
负应答
2019/6/1
自身耐受
免疫缺陷 免疫耐受
微生物与生化制药研究室 杜 军
5
免疫应答 二、免疫应答的基本过程
免疫应答的场所
淋巴结、脾等外周免疫器官是免疫应答的主 要场所。
皮肤、粘膜局部的病原微生物，可通过淋巴 管引流至局部淋巴组织或扁桃体；侵入体内 的病原微生物，可经血液进入脾或经淋巴循 环进入淋巴结。在那里发生体液免疫应答或 细胞免疫应答。
与CD28分子的作用相反，CTLA-4与配基 结合后可向T细胞发出抑制信号。
T细胞介导的细胞免疫应答
第二信号（协同刺激信号）：CD28/B7是重要的共刺 激分子，促进IL-2合成。使T细胞充分活化及免于凋亡。
细胞因子：活化的APC分泌细胞因子，促进T细胞活化； T细胞活化后亦可分泌细胞因子，并表达相应受体，使T 细胞的活化更加充分。如IL-2
T细胞活化的调控：APC对T细胞活化的正向调节
（表达更多的共刺激分子）和负向调节（T细胞表达
免疫耐受
（自身抗原）
免疫保护
特 异 性 免 疫 应 答 的 基 本 过 程
识别、启动 阶段
细胞免疫
体液免疫
活化、增殖、 分化阶段
效应阶段
T细胞介导的细胞免疫应答
第一节 T细胞特异性识别抗原
专职APC将外源性抗原以
抗原肽---MHC-II分子复合
物形式递呈给CD4+T细胞
靶细胞将内源性抗原以抗
抗原识别实质是携带MHC-抗原肽复合 物的APC“寻找”抗原特异性初始T细胞 克隆的过程。
第二节 T细胞活化、增殖和分化
一、T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用。 第一信号（特异性信号）：TCR-抗原肽－MHC. 胞内 一系列酪氨酸激酶活化，使转录因子活化，转位到核内， 活化相关基因。
IFNγ， CD40L
2. Th细胞依赖性－－效应性CD4+T细胞促进APC表达 协同刺激分子
第三节 T细胞应答的效应及其机制
一、效应T细胞的生物学特征
合成和分泌多种效应分子：CK,细胞毒素，蛋白酶等 膜分子表达及生物学活性发生改变：高表达FasL;表达 整合素，促进向炎症部位移动；高表达CD2,LFA-1；不 表达CD45RA，而表达CD45RO
第七章+免疫应答(IR)
四、免疫耐受
免疫耐受
概念：在一定条件下，机体接受某 种抗原刺激后，所形成的对该抗原 的特异性免疫无应答状态
研究免疫耐受的意义
阐述自身免疫病的机理; 通过建立或消除免疫耐受治疗某些疾病 例:SLE—建立免疫耐受
肿瘤—消除免疫耐受
思考题
1、免疫应答的基本过程包括那三个阶段？ 2、特异性免疫应答包括？ 3、体液免疫和细胞免疫执行效应的物质各
4.根据结果分为 正免疫应答
负免疫应答——免疫耐受
（三）免疫应答的基本过程：
1. 识别阶段 （抗原提呈、感应阶段） ①APC提呈抗原肽：MHC分子复合物 ②T细胞 CD4—MHC-Ⅱ CD8—MHC-Ⅰ TCR—抗原肽：MHC分子复合物 ③B细胞BCR—抗原
2. 反应阶段（淋巴细胞活化、增殖阶段）
第七章 免疫应答（IR）
学习目标：
1 掌握免疫应答的概念 2 熟悉免疫应答的阶段、体液免 疫应答和细胞免疫的执行效应成分及 机制
3 了解抗体产生的一般规律
一、免疫应答的概念和基本过程：
（一）概念 免疫系统受抗原刺激后，免疫
细胞对抗原的识别、自身活化、增 殖、分化及产生特异性免疫效应的 全过程。
（二）免疫应答类型
（二）抗体产生的一般规律
1、初次应答： 2、再次应答：二次应答，回忆应答
3、意义： ①指导预防接种
②血液中的IgM升高可作为早期感染指标 ③检测抗体含量变化，可了解病程并评估 疾病。
（三）体液免疫的生物学效应
Ag+Ab
1.中和毒素 2.中和病毒 3.抑制细菌吸附 4.条理作用 5.介导ADCC作用 6.激活补体
是什么？ 4、体液免疫的生物学效应？ 5、抗体产生的一般规律是？
免疫应答
三、抗体产生的一般规律
（一）初次应答（primary response）
1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期(诱导期)长(约7～10天)； （2）抗体的种类以IgM为主； （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。
（二）再次应答(secondary response)
第二节 B细胞介导的体液免疫应答
B细胞接受抗原刺激后，活化转化成浆细胞产生特异 性抗体，发挥免疫效应； 抗原分两类 TI-Ag(TI1、TI2) （细菌的脂多糖LPS等） TD-Ag。蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞
和血清蛋白等。
TD和TI抗原均可引起体液免疫。
TD抗原需要APC和Th的参与。 TI可直接引起体液免疫。
（二） CD4+Th1细胞介导的炎症反应 ——介导迟发型超敏反应(即IV型超敏反应) 1.迟发型超敏反应概念 效应T细胞同特异性抗原作用后，引起的以单 个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应。 2.特点 （1）参与的效应T细胞：CD4Th1（主要）和CTL细 胞； （2）以单个核细胞浸润为主要的炎症反应； （3）发生较慢，常需24～72小时； （4）无抗体和补体参与。
与靶细胞Fas结合
三、细胞免疫的生物学效应
（一）生理意义
• 1．抗感染 主要清除胞内感染的病原体。 • 2. 抗肿瘤 其机制包括Tc细胞的特异性杀伤 作用、CD4Th1细胞释放的细胞因子的直接溶解 作用和经细胞因子活化的单核巨噬细胞、NK细 胞的杀伤效应等。
• （二）病理意义
• 1.介导Ⅳ型超敏反应，引发移植排斥反应等。 • 2.参与某些自身免疫性疾病的组织损伤。
抗原提呈
1.内源性抗原 内源性抗原是指肿瘤细胞、病毒感染 细胞等自行合成的肿瘤抗原或病毒蛋白， 在胞浆蛋白酶体酶的作用被降解成长度约 为8-13个氨基酸残基的免疫显性肽段，进 入内质网，在内质网中与新合成的MHC-Ⅰ 分子的抗原结合槽结合成Ag肽-MHC-Ⅰ分 子复合物，表达在肿瘤细胞或病毒感染细 胞表面供CD8+细胞识别。
免疫应答
1、处于静息状态
2、长寿性 (可以不断更新) 3、容易激活(不需要协同刺激分子的辅助)，再次遇到特异 性抗原时，将迅速进入活化状态并大量增殖，使再次免疫 应答更为迅速、强烈而且有效。 4、维持免疫记忆，长期随血液循环，参与再次免疫应答。
41
免 疫 记 忆
T 细 胞 免 疫 应 答 的 一 般 规 律 感应阶段
记忆性T细胞的形成
初次接触抗原：
4－5天内：T细胞扩增近万倍，产生大
量TE（效应性T细胞）和Tm（记忆性T细 胞）；清除抗原后， TE凋亡， Tm存 活；活化T细胞发生凋亡，及时终止免疫应答。 再次接触同一抗原：
记忆性T细胞迅速活化、增殖，产生快速、强
烈、高效的再次应答。
40
记忆性 T 细胞的特点
免疫应答最基本的生物学意义是识别 “自己”与“非己”，并清除“非己”的抗 原性物质，以保护机体免受抗原异物的侵袭。
2
适应性免疫应答的类型
根据起主要作用的免疫活性细胞不同分为：
T细胞介导的细胞免疫应答 B细胞介导的体液免疫应答
3
二、免疫应答发生的场所
淋巴结、脾脏
等外周免疫器官是发生免疫应答的主要场所。
第二信号：B7-CD28
信号1和信号2是T细胞增殖分化成效应细胞所必需的
17
3. CK促进T细胞充分活化
MHC/peptide/TCR
IL-2
APC
B7/CD28
Th
Th cell activation and proliferation
18
CK促进T细胞充分活化
产生大量的效应细胞和少量的记忆细胞
三、免疫应答发生的过程：
抗原识别与提呈阶段 活化、增殖和分化阶段 效应阶段
2、长寿性 (可以不断更新) 3、容易激活(不需要协同刺激分子的辅助)，再次遇到特异 性抗原时，将迅速进入活化状态并大量增殖，使再次免疫 应答更为迅速、强烈而且有效。 4、维持免疫记忆，长期随血液循环，参与再次免疫应答。
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免 疫 记 忆
T 细 胞 免 疫 应 答 的 一 般 规 律 感应阶段
记忆性T细胞的形成
初次接触抗原：
4－5天内：T细胞扩增近万倍，产生大
量TE（效应性T细胞）和Tm（记忆性T细 胞）；清除抗原后， TE凋亡， Tm存 活；活化T细胞发生凋亡，及时终止免疫应答。 再次接触同一抗原：
记忆性T细胞迅速活化、增殖，产生快速、强
烈、高效的再次应答。
40
记忆性 T 细胞的特点
免疫应答最基本的生物学意义是识别 “自己”与“非己”，并清除“非己”的抗 原性物质，以保护机体免受抗原异物的侵袭。
2
适应性免疫应答的类型
根据起主要作用的免疫活性细胞不同分为：
T细胞介导的细胞免疫应答 B细胞介导的体液免疫应答
3
二、免疫应答发生的场所
淋巴结、脾脏
等外周免疫器官是发生免疫应答的主要场所。
第二信号：B7-CD28
信号1和信号2是T细胞增殖分化成效应细胞所必需的
17
3. CK促进T细胞充分活化
MHC/peptide/TCR
IL-2
APC
B7/CD28
Th
Th cell activation and proliferation
18
CK促进T细胞充分活化
产生大量的效应细胞和少量的记忆细胞
三、免疫应答发生的过程：
抗原识别与提呈阶段 活化、增殖和分化阶段 效应阶段
免疫应答
14
二 固有免疫应答的作用时相
1 即刻固有免疫应答阶段：感染后4小时内
参与的成分：皮肤黏膜屏障和皮肤或黏膜下的吞噬细胞。
2 早期固有免疫应答阶段：感染后4-96小时内。
参与的成分： (1) 吞噬细胞：杀伤功能增强。 (2) 吞噬细胞产生的CK和炎性介质 →致炎症反应→产生免疫 效应分子→到达感染部位，增强Mф、补体、血小板等功能。
（b）处理抗原
抗原肽： MHC分子 复合物的 识别
（a）内化抗原 （C）经处理的抗 原肽与MHC分子结 合后表达于抗原提 呈细胞表面
抗原 抗原提呈细胞(APC)
25
APC(antigen-presenting cell)即抗原提呈细胞， 表达MHC和协同刺激分子，能够摄取、加 工、处理抗原，并把抗原肽递呈给T细胞的一类 特化的细胞群，包括DC、巨噬细胞、活化的B 细胞和其他非专职APC。 按特点分两类： 专职APC：DC、巨噬细胞、活化的B细胞. 非专职APC：内皮细胞、上皮细胞、纤维母 细胞及脑内小胶质细胞等。
26
27
APC摄取抗原－－处理成小分子多肽，以 MHC-抗原肽复合物表达于APC表面。 T细胞TCR识别－－APC表面抗原肽-MHC分子 复合物，在协同刺激分子和细胞因子的参与下，并 将Ag信息传递给T细胞，进而激活T细胞产生免疫 应答。 上述复杂过程称为抗原提呈。
(3) CK激活的细胞（B1、NK、γδ+T）：增强固有免疫。
3 适应性免疫应答诱导阶段：96小时后
活化的巨噬细胞或APC将加工处理过的抗原带到淋巴结等， 与T细胞协同产生特异性免疫。
15
三 固有免疫应答的特点及其与适应性免 疫应答的关系
• 固有免疫细胞识别特点：固有免疫细胞不表达抗原识别
免疫应答
性细胞（T及B淋巴细胞）受抗原刺激后， 发生活化、增殖、分化为效应细胞，并 发挥清除抗原效应的全过程。
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第一道防线——皮肤黏膜屏障 1、机械屏障
机械阻挡、 上皮脱落、 纤毛摆动
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
适应性免疫应答——知识基础
细胞免疫
抗原
T细胞
效应T细胞
活化、增殖、分化
B细胞
浆细胞 抗体
体液免疫
特异性结合、并清除
感应阶段
反应阶段
效应阶段
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第一道防线——皮肤黏膜屏障 2、化学屏障
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第一道防线——皮肤黏膜屏障 3、生物屏障
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第三道防线——深部屏障 2、胎盘屏障
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答的特点 与生俱来，可遗传 无须抗原的预先激活，发挥作用快 作用无特异性（广谱性） 无记忆性
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第一道防线——皮肤黏膜屏障 1、机械屏障
机械阻挡、 上皮脱落、 纤毛摆动
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
适应性免疫应答——知识基础
细胞免疫
抗原
T细胞
效应T细胞
活化、增殖、分化
B细胞
浆细胞 抗体
体液免疫
特异性结合、并清除
感应阶段
反应阶段
效应阶段
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第一道防线——皮肤黏膜屏障 2、化学屏障
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第一道防线——皮肤黏膜屏障 3、生物屏障
厦门医学高厦等门医专学科高学等专校科学校
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免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答——物质基础
第三道防线——深部屏障 2、胎盘屏障
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免疫应答（Immune response,Ir)）
先天性免疫应答的特点 与生俱来，可遗传 无须抗原的预先激活，发挥作用快 作用无特异性（广谱性） 无记忆性
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
免疫应答ppt课件
补体系统
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
细胞免疫应答
转录因子活化及基因表达
转录因子活化
NF-AT
NF-κB
AP-1
基因表达
四、抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化
多种细胞因 子参与T细胞 增殖和分化 过程如IL-2、 IL-4、IL-6、 IL-7、IL-12、 IL-15、IL18；其中IL2是促进T细 胞增殖最重 要的因子。
四、抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化
分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答分为三个阶段：
①T细胞特异性识别抗原阶段 ②T细胞活化、增殖和分化阶段 ③效应性T细胞的产生及效应阶段
初始T细胞随血循环达外周淋巴器官，并不 断在体内循环，以便随时识别进入机体的抗原。 初始T细胞识别抗原肽后，活化、增殖并分化为 效应T细胞，进而清除抗原及实现对免疫应答的 调节，在免疫应答过程中，部分活化T细胞分化 为记忆T细胞（memory T cell）。
初始CD4+T细胞
IL-1β
TGF-β
小鼠Th17 人Th17
IFN-γ
IL-4
Th0
IL-12
Th1
Th2
Tregs
(CD4+CD25+Foxp3+)
IL-17
分 泌 调节自身免疫性疾病
介导细胞 免疫应答
与感染性疾病
介导体液 免疫应答
免疫抑制 免疫调节 维持自身耐受
2.CD8+T细胞的增殖分化
初始CD8+T细胞激活有以下两种方式：
Fyn
T细胞活化相关分子及其布局
TCR
APC
活
CD4
化
信
号
胞
内
转
导
的
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（二）抗体产生的一般规律
1、初次应答： 2、再次应答：二次应答，回忆应答
3、意义： ①指导预防接种
②血液中的IgM升高可作为早期感染指标 ③检测抗体含量变化，可了解病程并评估 疾病。
（三）体液免疫的生物学效应
Ag+Ab
1.中和毒素 2.中和病毒 3.抑制细菌吸附 4.条理作用 5.介导ADCC作用 6.激活补体
1.根据效应机理分为 体液免疫 —— B细胞 抗体 免疫效应； 细胞免疫 ——T细胞 效应性T 免疫效应。
2.根据效应结果分为 生理性免疫应答 —— 清除有害物 病理性免疫应答 —— 超敏反应 组织损伤
3.根据来源分为 非特异性免疫——遗传获得，无特异性，防御作用较弱。 特异性免疫——后天获得，有特异性，防御作用较强。
三、 T细胞介导的细胞免疫
（一）特点 1、参与细胞：T细胞、APC（B细胞） 2、发挥效应的物质：效应性T细胞 （二）效应性T细胞的生物学效应 1、效应性Tc细胞的细胞毒作用 2、效应Th1细胞介导的炎症反应
（三）细胞免疫的作用
1、抗感染：胞内寄生菌、病毒及某些真菌 2、抗肿瘤 3、免疫损伤：移植排斥反应
4.根据结果分为 正免疫应答
负免疫应答——免疫耐受
（三）免疫应答的基本过程：
1. 识别阶段 （抗原提呈、感应阶段） ①APC提呈抗原肽：MHC分子复合物 ②T细胞 CD4—MHC-Ⅱ CD8—MHC-Ⅰ TCR—抗原肽：MHC分子复合物 ③B细胞BCR—抗原
2. 反应阶段（淋巴细胞活化、增殖阶段）
（四） 特异性免疫应答基本特征
1、特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应细胞， 发生的免疫应答。
2、记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系统可长期 保留对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应答。
3、识别“自己”和“非己”：个体发育过中产生。
二、体液免疫
（一）特点 1、参与细胞：B细胞、T细胞、APC 2、发挥效应的物质：抗体 3、基本过程： 如图示
是什么？ 4、体液免疫的生物学效应？ 5、抗体产生的一般规律是？
T细胞—效应性T细胞（Th1、Tc）—细胞免疫
Th2
B细胞——浆细胞—Ab—体液免疫。
记忆性淋巴细胞 参与再次免疫应答
3. 效应阶段（效应性T细胞和抗体发挥免 疫作用的阶段）：
效应性T细胞——发挥细胞免疫效应 （病毒、肿瘤、移植物）
抗体——发挥体液免疫效应 （病原生物及其代谢产物、红细胞抗原等）
四、下，机体接受某 种抗原刺激后，所形成的对该抗原 的特异性免疫无应答状态
研究免疫耐受的意义
阐述自身免疫病的机理; 通过建立或消除免疫耐受治疗某些疾病 例:SLE—建立免疫耐受
肿瘤—消除免疫耐受
思考题
1、免疫应答的基本过程包括那三个阶段？ 2、特异性免疫应答包括？ 3、体液免疫和细胞免疫执行效应的物质各
第七章 免疫应答（IR）
学习目标：
1 掌握免疫应答的概念 2 熟悉免疫应答的阶段、体液免 疫应答和细胞免疫的执行效应成分及 机制
3 了解抗体产生的一般规律
一、免疫应答的概念和基本过程：
（一）概念 免疫系统受抗原刺激后，免疫
细胞对抗原的识别、自身活化、增 殖、分化及产生特异性免疫效应的 全过程。
（二）免疫应答类型