9001内审文件-人力资源控制文件
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2020年度ISO9001:2015质量管理体系内部审核资料汇编编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限公司2020年9月目录内部审核计划表 (2)内部审核实施计划 (2)关于开展管理体系内部审核通知 (4)内审员委派通知书 (5)内部审核首次会议记录 (6)首次会议签到表 (7)内部审核检查表 (8)不符合项记录 (22)内部审核末次会议记录 (23)末次会议签到表 (24)内审报告 (25)不符合工作及纠正措施跟踪表 (26)2020年度内部审核计划表年月日年月日2020年度内部审核实施计划XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]47号关于开展管理体系内部审核通知公司各部门:为确保本公司建立的质量、安全和职业健康安全管理体系能够持续有效的运行,经公司会议研究,总经理批准,公司决定于2020年9月1日对公司的质量管理体系开展一次年度内审活动,以便及时查找出在质量管理体系运行中的不符合工作情况。
请各部门接到通知后做好准备工作,确保通过内部审核的检查工作,争取取得良好的效果。
XXX生活用品制造有限责任公司 2020年8月17日内审员委派通知书根据公司本年度的内部审核计划,现委派XXX为内审组组长,成员XX、XXX、XXX、XX。
内审组按照GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)中要素要求对公司质量管理体系进行审核。
内审时间:2020年9月1日管理者代表:XX 2020年8月17日内部审核首次会议记录记录人:时间:年月日首次会议签到表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表不符合项记录内部审核末次会议记录记录人:时间:年月日末次会议签到表内审报告不符合工作及纠正措施跟踪表2020年度ISO9001:2015质量管理体系管理评审资料汇编编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限公司2020年9月目录管理评审计划表 (2)关于开展管理评审通知 (3)评审内容报告 (4)管理评审会议记录 (11)管理评审报告 (13)管理评审签到表 (15)不符合/潜在不符合及纠正/预防措施表 (16)管理评审计划表2020年10月15日 2020 年10月16日XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]53号关于开展管理评审通知公司各部门:为确保本公司建立的质量管理体系能够持续有效的运行,公司定于2020年11月11日在会议室展开2020年度管理评审,以便及时查找出在管理体系运行中的不符合工作情况。
xx有限公司
内审年度计划(Q)
备注:▲表示计划进行
制定:审核(管代):制定日期:2020年05月05日内审日期:2020年05月09日
1/ 6
内审实施计划(Q)
首、末次会议记录表(Q)
不符合报告(Q)
依据:GB/T19001-2016/ISO9001:2015版标准
受审核部门品质部内审编号1/1
审核员: xxx 审核日期2020年05月09日不合格描述:
品质部检查未见4月的质量目标完成情况统计,不符合ISO9001:2015标准9.1.3条款要求
●不符合标准/文件: 9.1.3
●不符合类型:体系性不合格实施性不合格效果性不合格
●不符合程度:轻微严重不合格
审核员:xxx 部门负责人:xxx
不合格原因分析:
品质部负责人责任心不足,以及对相关标准的理解和执行的不到位,造成漏统计4月质量目标完成情况。
分析人:xxx 建议采取的纠正措施:
1. 立即进行GB/T19001-2016/ISO9001:2015 9.1.3条款培训,加强对相关标准的理解。
2. 立即对4月目标完成情况进行统计。
批准:xxx
纠正措施已完成:2020年05月10日开始已经按照要求进行改善。
部门负责人:xxx
跟踪验证:已经整改完成。
审核员:xxx
体系审核报告(Q)。
ISO90012024版内审计划及管理评审内审计划及管理评审是企业实施ISO9001:2024版质量管理体系的重要环节,有助于发现和纠正体系中存在的问题,提高组织的质量管理能力。
下面是一个关于ISO9001:2024版内审计划及管理评审的例子,供参考。
一、内审计划1.内审目的本次内审的目的是评估组织的质量管理体系是否符合ISO9001:2024版的要求,并找出质量管理体系中的问题和改进机会。
2.内审范围3.内审周期本次内审计划为每年进行一次,内审周期为5天。
4.内审团队内审团队由以下人员组成:-主审:负责组织和领导内审活动,审核内审报告和提出改进建议。
-辅助审计员:负责参与内审活动,协助收集和分析数据。
-观察员:负责观察内审活动,并提供反馈和建议。
5.内审计划根据ISO9001:2024版的要求,本次内审计划包括以下步骤:阶段一:准备阶段-确认内审目标、范围和周期。
-进行内审团队的培训和准备工作。
-组织内审文件和模板。
-审核相关文件和记录。
阶段二:执行阶段-进行内审通知和召集。
-进行内审前会议,明确内审计划和流程。
-进行内审采样,收集相关数据和文件。
-进行现场观察和记录。
-进行员工访谈,了解员工对质量管理体系的了解和反馈。
-进行内审结果分析和总结。
阶段三:报告阶段-编写内审报告,包括内审结果、发现的问题和改进建议。
-内审报告的审核和批准。
-分发内审报告给管理层和相关部门。
阶段四:改进阶段-对发现的问题进行整改和跟踪。
-确认改进措施的有效性。
-对内审过程进行评估和反思。
二、管理评审1.管理评审目的管理评审的目的是对质量管理体系的有效性和适应性进行评估,并确定和实施改进措施。
2.管理评审周期管理评审计划为每年进行一次,评审周期为1天。
3.管理评审内容根据ISO9001:2024版的要求,本次管理评审将包括以下内容:-分析组织内外部环境变化对质量管理体系的影响。
-评估质量目标的达成情况。
-分析质量管理绩效指标的趋势和变化。
文件制修订记录1 目的本程序是为了规范公司内部审核管理,确保质量管理体系持续有效运行,产品质量满足顾客要求。
2 范围本程序适用于公司军品和民用产品质量体系的内部审核。
3 术语3.1 内部审核:内部审核即第一方审核,是公司对其自身的质量管理体系所进行的审核;3.2 内部审核员:内部审核员简称内审员,是指得到最高管理者授权并有能力实施内部审核的人员。
4 职责4.1 管理者代表负责主持内部审核工作,批准“年度内部审核计划”和“内部审核实施计划”。
4.2 质量部是公司内部审核过程的归口管理部门;负责编制、下发公司“年度内部审核计划”,并组织实施。
4.3 公司各有关单位负责配合完成内部审核过程的各项工作。
5 工作程序5.1 制定《年度内部审核计划》5.1.1 每年12月30日前由质量部编制次年的“年度内部审核计划”,“年度内部审核计划”应明确:审核范围、时间、负责单位等内容。
5.1.2 内部审核频次一般每年至少进行一次,两次内部审核间隔时间应不超过12个月,且应覆盖所有与质量管理体系有关产品、过程、管理活动和班次。
当内部、外部发生严重不符合或顾客有重大抱怨发生时,适当增加内部审核的次数。
5.1.3 内部审核策划时,应考虑审核过程和区域的状况和重要性及以往审核的结果。
并确定审核的准则、范围、频次和方法。
5.1.4 “年度内部审核计划”经质量部部长审核,管理者代表批准后,可纳入公司“年度质量工作计划”一并下发到各单位。
5.2 审核前准备5.2.1 审核实施前两周,管理者代表负责组建内部审核组、任命审核组组长。
审核组的审核人员须具备下列条件:a) 审核人员应具备本公司三年以上的工作经验;b) 具有诚实、公正、较强的工作责任心;c) 具有交流合作、分析判断、独立工作和善于应变的能力;d) 具有内部审核员资格;e) 熟悉产品及过程;f) 审核人员不得审核本职工作。
5.2.2 审核组长负责编制“内部审核实施计划”报管理者代表批准后,提前一周下发到各有关部门及人员。
一、质量管理体系(标准条款:4)1、质量手册(标准条款4.2.2):(1)各部门执行的文件与手册的规定不一致。
(2)质量手册未包括或引用形成文件的程序。
(3)对标准的剪裁不合理。
(4)质量手册不是最高管理者签发。
(5)质量手册不能完整反映该组织的性质特点。
(6)程序文件中规定的控制和操作方法与现行的运用不一致。
(7)程序文件与质量手册不协调一致。
(8)质量手册的发布、修改、管理比较混乱不能保证最新有效版本2、文件控制(标准条款4.2.3(1)程序没涉及失效文件的控制。
(2)外来文件、发外文件未列人控制范围。
(3)电子媒体和其他形式的文件未受控。
(4)发布的文件无批准人。
(5)不能识别文件的修订状态(6)未标识保存的作废文件。
(7)外来文件没有办理识别性的手续。
(8)未对文件进行定期评审。
(9)文件的发放没有控制,随便复制。
(10)保管不善,不能迅速出示文件。
(11)文件更改记录没有或不适当。
质量-(12)文件被非授权人复制或更改。
(13)现场使用的文件不是有效版本,或有效版本与作废版本并存。
3、记录控制(标准条款4.2.4)(1)供方的质量记录未纳人控制范围。
(2)未规定电子媒体形式的质量记录控制方法。
(3)质量记录保存环境不符合要求。
(4)质量记录未规定标识、贮存、保护、保存期、处置的方法。
(5)质量记录填写不全,质量记录上无记录者签名。
二、管理职责(标准条款:5)1、管理承诺(标准条款5.1)(1)最高管理者不知道对管理承诺应提供哪些证据。
(2)组织成员对质量方针、质量目标各有各的理解。
(3)资源配置不足,检验人员素质差,内审人员未经培训。
2、以顾客为关注焦点(标准条款5.2)(1)拿不出文件证实顾客的要求已得到确定。
3、质量方针(标准条款5.3)(1)质量方针空洞,体现不出企业特色,与质量目标的关系不明确。
(2)下级人员不清楚质量方针。
(3)拿不出对质量方针的评审证据。
(4)有的部门也制订了质量方针。
质量、环境、职业健康安全管理体系内审检查表受审核部门:最高管理层、职安、管代审核员:审核组长:审核准则: ISO9001-2015、ISO14001-2015、ISO45001、管理体系文件、适用法律法规审核日期:2019.3.5管理体系要求检查内容检查方式检查结果记录9001条款14001条款ISO45001条款文件查阅现场检查交谈4.1 理解组织及其环境4.1理解组织及其环境4.1 理解组织及其所处的环境Q:1、公司是否有企业简介,并能充分反应公司内部情况,如:背景、经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等(内部因素)及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙伴及同行的影响、物理边界、信息渠道(外部因素)?2、在工作例会或管理评审会上,公司是否对公司的内部和外部因素的相关信息进行监视、评价和更新?E:企业有无对这些内外部因素的相关信息进行监视和评审?E/S:有无文审组织的相关文件?行业地方的新的法规要求?E:组织的内部外部环境状况?有哪些需要应对和管理的风险和机遇?相关的会议纪要?√√公司于2019年3月依据Q:ISO9001:2015;E:ISO14001:2015;S:ISO45001标准建立并实施质量、环境、安全管理体系。
公司员工20人。
设置了设计部、办公室、财务部和业务部4个职能部门,规定了各部门的岗位、职责和权限,通过会议,发放文件、培训等方式进行沟通,使相关岗位的职责和权限得到了分派、沟通和理解。
公司识别、确定了与战略、目标相关、影响实现管理体系预期结果的内外部因素,并且关注不断变化的内外部信息,通过内审、管理评审进行监视和评审。
管理体系要求检查内容检查方式检查结果记录9001条款14001条款ISO45001条款文件查阅现场检查交谈4.2 理解相关方的需求和期望4.2理解相关方的需求和期望4.2 理解员工及其他相关方的需求和期望Q:公司是否收集相关方需求及期望(上级及主要供方及客户) 包括:顾客对事物的要求,如符合性,价格,安全性已与顾客或外部供应商达成的合同行业规范及标准和社区团体或非政府组织的协议法规法案备忘录许可,执照或其他授权形式监管机构发布的制度条约,公约及草案和公共机构及顾客的协议组织要求自愿原则或行为规范自愿标示或环境承诺组织契约合同的承担义务E:与QEOH有关的相关方是谁?这些相关方的有关需求和期望有哪些?这些需求和期望中哪些是合规义务?是否具备相关的知识严格执行?有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审?√√通过走访、网络等形式了解相关方的需求,提供了相关方的需求和期望清单:顾客的需求和期望:检测质量符合顾客要求;及时交付;价格合理。
ISO9001:2015审核资料清单1、一阶段审核申请资料确认:公司名称,地址,设计责任,营业执照、人员数量,当前认证情况、认证范围等顾客资料:顾客清单、合同/协议、至少连续3个月的订单;体系策划:程序文件清单、手册、记录清单;内部审核:体系审核(包括内审方案、年度计划、审核计划、审核报告、不符合项整改报告、审核员资质确认)管理评审:评审计划、评审报告、改进决议;质量目标指标:质量目标清单、至少连续3个月的质量目标;与顾客有关的绩效:顾客抱怨/投诉/退货处理资料(汇总表、改进表)、顾客满意度调查及评价;2、二阶段审核1、管理层(总经理、管理者代表等)公司内外部环境因素分析:SWOT分析(竞争对手、行业标杆等)、宏观因素分析(政治、经济、文化等)、微观分析(行业、产品结构/定位、发展趋势等);相关方管理:相关方清单,相关方的需求与期望,需求与期望应对措施风险和机遇分析:风险和机遇应对措施表;经营计划/质量目标:按照公司总体战略目标制订本年度公司级经营计划并落实到各部门,建立公司各部门的质量目标指标,按规定周期收集和统计目标达成结果,提出改进措施。
需提交至少连续3个月的质量目标统计结果及纠正措施单;管理评审:管理评审计划→各部门汇报资料汇总→管理评审会议签到→管理评审报告→持续改进计划→实施结果;体系审核:内部审核实施计划→审核实施记录→体系审核报告→不符合项报告(含原因分析、纠正措施及验证)→不符合项分布表→首/末次会议签到表;2、生产生产计划:客户订单/销售计划→生产计划→生产指令→生产统计;生产过程控制:交接班记录、作业指导书、特殊过程确认、生产异常单;现场管理:区域划分(生产区、合格区、来料放置区、待检区、不合格区、发货区、通道等)、产品标识、现场应保持干净整洁;3、设备、工装台帐→年度保养计划→保养记录→日常点检记录→维修记录→报废记录新设备或大修后→设备验收记录→台账→设备履历→易损件清单;设备标识:环境保护设备/安全防护设备/关键设备的标识及状态标识(待修、停用、正常等);特种设备管理:清单、备案资料、年检记录;包括:行车、叉车、电梯、压力容器、锅炉等。
ISO9001 内部审核全套资料内部质量审核实施计划为确保公司内部质量管理体系的符合性,特制定本内部质量审核实施计划,对涉及质量体系的所有部门与场所进行审核。
本计划的审核依据包括审核范围包括生产部、领导层、行政部、品质部、采购部和业务部。
审核时间表详见内审检查表附录。
内审检查表包括受审部门序号、领导层内审员、检查内容、日期和检查记录等。
在审核过程中,将召开首次会议和末次会议,所有审核人员和受审部门主管均需全体参加。
审核结束后,将进行跟踪日期和内审不符合结案总结时间,并记录首次会议记录、末次会议记录、结案报告、内审记录以及纠正预防纠正报告等。
本内部质量审核实施计划的编制人为XXX,批准人为XXX。
审核时间为2017年2月18日。
公司的质量管理体系采用PDCA循环原则进行管理。
相关的体系文件已编制,并且在去年至今没有发生变更。
总经理清楚对满足顾客的要求及法律、法规要求的重要性,并通过会议等形式将其传达给员工。
总经理认为以顾客为关注焦点非常重要,因为公司经营离不开客户,公司积极履行顾客要求,不断改进使公司发展更好。
为了确定顾客要求,公司通过电话、与顾客沟通等形式了解顾客需求,并以订单、合同明确顾客要求。
公司的质量方针是“用心、细心、精心制造每一件产品,全员、全过程追求持续改进”,并且没有发生变更。
公司对方针以会议文件形式贯彻实施。
此外,公司制定了质量目标,包括产品一次检验合格率98.5%和顾客满意率81%以上。
在制定时,公司考虑了经营方针和质量追求的目标,并且适合本公司现状。
公司通过分解方法保证实现,并且基本能按要求实施。
公司的质量管理体系形成了手册、程序文件、作业文件、记录等文件,体现持续改进的要求。
公司已经明确了部门和人员的职责和权限,并且管理者代表的职责已在手册中规定,管理人清楚。
管理评审基本按要求实施,见管理评审记录。
公司的内部沟通主要通过周例议、口头、电话、文件、网络等形式进行,部门间通过品质会议进行沟通。
人力资源业务管理内部控制制度
本文档旨在规范人力资源管理流程,建立健全的内部控制制度,保障公司正常运营和员工权益。
具体内容如下:
人员管理
1. 人力资源部门按照招聘、录用、培训、晋升等各项规定开展
工作,确保人员都是经过合法程序录用的,并提供必要的培训和晋
升机会。
2. 新员工入职时,要对其身份证、学历等信息核验,上传至人
事系统备案。
3. 离职员工退出前,人事部门需进行离职手续办理,包括社保、公积金等离职程序的处理及员工的离职证明的开具和存档。
考勤管理
1. 公司要求员工按照规定时间签到、签退,迟到、早退等情况
需要进行考勤记录,并通知相关主管部门。
2. 出现旷工或者请假情况,员工需提前向主管部门报备,并及时通过OA系统完成请假/销假流程;相关考勤数据也需要及时记录和更新。
岗位管理
1. 公司对各职位要做到明确标准、权责清晰,进而具体落实到各岗位上的员工。
2. 各部门领导要对下属的工作进行定期检查,了解其工作情况和业绩,对不符合工作要求的情况及时进行调整或处理。
员工福利管理
1. 公司会开展福利激励活动,并及时通知员工参加,奖金、优先转正等政策也要公开透明,避免引起员工不满。
2. 对于提高员工的满意度及工作积极性的各项福利措施,如加班补贴、年终奖等,需经过财务部门审批后进行发放。
本制度的实施,将有利于规范公司管理,优化公司运营流程,提高公司管理水平。
同时加强对员工的管理,提高员工的工作积极性和满意度,确保公司的稳定发展。
人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 1 of 8 1.0目的1.1规范人力资源任用管理工作,为人力资源的规划、招募、聘用、异动、考核、培训等提供指导。
2.0适用范围2.1适用于*****全体员工3.0定义3.1 职级:根据适职资格要求的高低、工作内容的复杂程度等对不同工作岗位进行的等级划分。
3.2 职位:有特定工作内容、职责、职权的工作岗位的统称。
3.3 职称:对职位不同、工作性质相似、基本适职资格相同的工作人员归类总称。
3.4 职务:职级、职称、职位三者之总称。
3.5 直接人员:直接从事产品实际生产、检测的一线操作人员。
3.6 间接人员:公司内除直接人员以外的所有人员。
3.7 外招:面向公司以外的社会人群招募公司员工,称为外招。
3.8 内招:面向公司内部现有员工招选某一职位人员,称为内招。
3.9 扩招:人事招聘中,在原有人力配备的基础上增扩人手。
3.10 补缺:人事招聘中,因原有人力配备流失(离职或异动)而招募新员。
3.11 异动:员工职位、职级或在组织架构中所处位置(即所在部门)发生变化。
3.12 晋级:职位不改变而调升职级。
人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 2 of 8 3.13 降级:职位不改变而调降职级。
3.14 晋职:由原职级之职位调升到更高职级之职位。
3.15 迁职:职级保持不变,职位或在组织架构中所处位置(即所在部门)改变。
3.16 降职:由原职级之职位调降到更低职级之职位。
4.0职责及权限人力资源部依此程序为标准,制定计划,安排各项工作,各部门依程序制订用人计划、招募、聘用、管理部门工作人员5.0作业流程(见附件18/附件19/附件20/附件21)6.0作业内容6.1 组织编制6.1.1 各部门根据实际工作之需,进行工作分析,设定工作岗位,明确各岗位工作内容,进而确定从事各职位工作的人员职称、职级、权责、适职条件、需要人数等,并以《岗位说明书》(见附件1)的形式确定。
6.1.2 根据各职位的工作内容、性质分成直接人员、间接人员两类和不同职级(见附件2)6.1.3 根据权责分工及不同职位的相互关系,建立组织架构,并根据各职位人员配备数,确定组织编制,绘制《人事组织编制图》(见附件3),各部门负责制订本部门组织编制,人力资源部汇总制订全公司组织编制。
每年12月份制订下年编制,如因公司经营决策有重大调整或重大形势变化,经总经理同意可在需要时修订。
6.2 招聘计划每年12月份各部门根据本部门工作需要编制拟定《人力需求计划》(见附件4),人力资源部汇总据以制订该年度人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 3 of 8全公司《人事招聘计划》(见附件5),作为人力资源部全年安排招聘活动的指导。
6.3 招聘原则6.3.1 人员招聘必须根据人事编制安排,不得超出批准的编制(确须超出原编制招员的,应先按规定修订编制)。
6.3.2 人员招聘应遵循公开、公平、公正原则,平等竞争,择优录取。
6.4 招聘时机6.4.1 原有人员异动或离职,需补缺。
6.4.2 工作业务量扩大,现有人力不能满足工作需求,需扩招。
6.5 录用人员基本要求6.5.1 年满16周岁,身体健康,思想正派。
6.5.2 身份正当,具有有效身份证及国家规定的其它证明。
6.5.3 能认同公司精神和理念并愿意为公司服务。
6.5.4 患有精神性、传染性及其它有可能影响正常工作、危害公众健康的疾病的人员不得录用。
6.5.5 隐瞒、伪造、冒用证件、个人履历的人员不得录用。
6.5.6 受过刑罚或正被追究刑事责任的人员不得录用。
6.5.7 被公司辞退、开除或自动离职的原公司员工不得再行录用。
6.6 录用人员岗位要求各部门应根据不同职位要求,对性别、年龄、教育程度、相关工作年限、专业知识、技能及其它适职条件做出规定。
人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 4 of 8 6.7 招聘种类6.7.1 外招外招适用于公司现有人力不能满足实际工作需要时(数量不够、任职资格不足)。
6.7.2 内招6.7.2.1 内招适用于选拔同一职级但不同职位或更高职级之职位人员,在公司现有人力资源可以满足的情况下,应优先采用内招形式。
6.7.2.2 内招报名人员需填写好《内招人员报名表》(见附件6),经部门主管人员批准后,送交人力资源部审核。
6.8招聘程序6.8.1 人事需求申请6.8.1.1 需求部门根据当时实际需要提出人事需求申请,填写《人事需求申请表》(见附件7),注明是内招还是外招,并按程序呈部门主管人员审阅签核。
6.8.1.2 需求部门应对申请职位的要求条件做出明确说明,便于人力资源部遴选初试。
6.8.1.3 需求部门应于实际需求日前提出人事需求申请,直接人员提前7天申请,间接人员提前15天申请,以便于人力资源部统筹安排招聘。
6.8.1.4 人力资源部应按部门需求及时组织招聘,如到需求时间未招到合适人员,人力资源部应向需求部门说明原因,并与需求部门协商,再行确认预计时间,并视需要重新确认需求任职条件。
6.8.2 遴选初试6.8.2.1 人力资源部根据经批准的需求申请制订招聘计划,组织招聘,主要形式有:人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 5 of 8a)、厂区门口就地招聘(主要用于招聘直接人员和间接人员中S04级以下且需求较分散的情形)。
b)、职介机构推介(主要用于招聘需求较分散的情形)。
c)、参加人才招聘会(主要用于S04及以上级间接人员且需求较集中的情形)。
d)、与院校合作,由校方推介(需求层次统一且人数较多的情形) 。
c)、网络、报纸、电视、广播等媒介传播(主要用于招聘S06级以上间接人员的情形)。
f)、猎头公司招聘(主要用于招聘S08级以上间接人员的情形)。
6.8.2.2 人力资源部组织接待应聘人员填写《求职人员登记表》或《员工人事资料表》(见附件8),人力资源部向应试者了解个人背景,进行资格审查(初试),在《招聘面谈记录表》(见附件9)上记录。
不符合公司基本要求或需求部门基本条件者,予以谢绝。
6.8.2.3 应聘直接职和间接职S06级以下人员由人力资源部主管初试,S06(含)以上人员须经人力资源经理初试;应聘S08级(含)以上人员须经副总经理级以上人员初试。
6.8.3 复试6.8.3.1 人力资源部将初选合格的人员推荐到需求部门,由需求部门组织对应聘人员进行专业能力及其它方面的复试。
6.8.3.2 需求部门如复试认为合格,提请批准录用(直接人员由副总经理批准,间接人员由总经理批准),如认为不合格,予以谢绝。
有关意见均记录于《招聘面谈记录表》上。
6.8.3.3 对应聘人员进行复试的人员必须是比需求职位高出两职级的管理职人员,且最低亦须经主管级人员面试。
6.8.3.4 部门经过复试以后,无论是否预备录用应聘人员,均转由人力资源部通知应聘者。
6.8.4 人力资源部应负责收集应聘人员的个人资料,包括《求职人员登记表》、身份证、学历、专业资格证书复人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 6 of 8印件,以及其它描述、证明其个人素质、能力的材料,供需求部门和批准录用人员阅查并予存档。
6.8.5 内招内招参照7.2.1、7.2.2进行,各部门应积极鼓励本部门员工参予内招,内招录用按8.1异动有关规定办理手续。
6.8.6 录用6.8.6.1 人力资源部根据经批准的录用意见,通知录用人员报到有关事宜。
6.8.6.2 正式录用报到前,人力资源部应安排录用人员常规体检,体检不合格者,不得录用。
6.9 新进报到6.9.1 经公司考核录用的人员按通知日期前来报到,按规定缴交个人一寸免冠彩色证照6张,填写《员工人事资料表》。
人力资源部填制《新进员工报到单》(见附件10),并建立个人档案、办理识别证,填制《试用期人员考核表》(见附件11)等。
人力资源部负责安排食宿(按照公司相关规定享有),所属部门做好工作安排预备事宜。
6.9.2 报到日期在15号之前的,年资从当月起计;报到日在15号(含)以后的,从下月起计。
6.9.3 人力资源部按《培训管理作业办法》统筹组织对新进人员进行入职培训。
6.10 试用考核:6.10.1 试用期6.10.1.1 新进员工试用期直接人员为七天,间接人员为一到三个月,试用期时间以自然月为单位,报到日在15号之前的,试用期开始时间从当月起计;报到日在15号(含15 号)以后的,从下月起计。
6.10.1.2 如确具丰富经验、表现优异、有重大突出表现者,报经总理核准,试用期可缩短,但只能缩减一次。
人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 7 of 8 6.10.1.3 如试用期满经考核不合格应予辞退,但本人确有强烈上进心,具发展潜力,可免予辞退而将试用期延长,但至多只能延长一次。
6.10.2 考核办法6.10.2.1 每位新进员工配发一张《试用期人员考核表》,由所属部门根据其试用期工作表现定期考核,人力资源部负责跟催。
6.10.2.2 第一次考核时间直接人员在报到7天内,间接人员为自报到之日起算起的第十天,以后的考核时间为每月25-28日。
6.10.2.3 试用期满考核由人力资源部会同所属部门按《培训管理作业办法》进行。
6.10.3 试用期间经试用不合格的随时辞退,试用期满经考核不合格予以辞退。
试用考核合格者,正式录用,按任免权限批准正式录用后的职称、职级。
6.10.4 试用期每一阶段考核时,直属上司应将考核意见反馈给考核对象,肯定成绩,指出不足,了解本人对考评意见的看法。
6.11 稽核管理6.11.1 员工自新进报到之日起,即应按公司考勤制度正常出勤,接受管理人员的工作分配指派,履行本职位工作职能,服从主管人员依权限进行的管理,积极参加、接受公司培训。
具体参见《考勤管理规定》、《岗位说明书》、《员工手册》、《培训管理作业办法》等。
6.11.2 各级管理人员依权限对下属员工进行管理、指导、考察,并有权按规定根据其工作表现提请奖惩,具体参见《奖惩管理作业办法》。
6.11.3 公司每年12月组织对员工进行年度考核,作为年度职位、职级、薪资调整依据,具体参见《年度考评管人力资源控制程序编号GY-HP01版本 A.0 页次Page 8 of 8理规定》。
6.12 培训管理6.12.1 基本培训:在一周内,由人力资源部组织新录用人员进行《宁波环球光电股份有限公司员工手册》的培训,内容包括公司简介、员工纪律、消防安全知识、品质方针和环境方针、品质、安全和环保意识、相关法律法规、品质和环境管理体系标准基础知识、操作规范等培训。
6.12.2 上岗培训:6.12.2.1 新员工由其上级主管人员按照《岗位说明书》安排员工培训或实习,所有参加培训成员需填写《培训签到表》(附件12),交由人力资源部存档。