检验科报告书写监管条款自查表
检查人：
日期 ：
检查内容 结果（是/否） 检查说明
一、检验报告管理制度
1.是否有检验报告管理制度？
2.报告项目名称是否规范？
3.是否有设定参考区间？是否符合本地区人群？
二、报告内容要素审查
1.是否有发布检验报告的实验室的识别，如名称？
2.是否有受委托实验室完成的检验的标识？
3.报告上是否有患者的姓名、年龄、性别、标识和部门等资料？
4.是否有检验申请者姓名或工号？
5.是否有原始样本类型、采集时间、接收时间、报告时间？
6.报告的结果单位是否适合要求？
三．检验报告书写管理监督
1.检验是否有定期自查、自查内容有无记录？
2.自查不符合项是否有整改、整改是否有效？
放射科自查自纠报告情况表
一、自查自纠内容
自查自纠是指放射科根据规章制度和工作要求，对本科室的工作开展自我检查，主动查找问题，积极整改提高的工作机制。
具体内容如下：
1. 设备管理
1.1 设备运行状态及日常维护
1.2 设备故障、维修及记录
1.3 设备性能验证及核查
2. 资料管理
2.1 检验报告填写及复核
2.2 影像资料保存及备份
2.3 影像及资料的保密性
3. 诊断质量
3.1 影像质量控制
3.2 诊断准确率及漏诊漏报率
3.3 临床诊断沟通及反馈
4. 医疗事故管理
4.1 医疗事故及不良事件发生、处理及报告
4.2 医疗纠纷及事故赔偿
5. 人员管理
5.1 人员资质及执业培训
5.2 人员素质评价及继续教育
5.3 人员工作日常纪律及规范
6. 管理质量 6.1 科室规章制度宣教及执行
6.2 科室管理层职责分工及执行
6.3 外部评估及质量管理体系
二、自查自纠情况
1. 设备管理
1.1 设备运行状态及日常维护
我科采购的放射设备运行状态良好，日常维护及保养工作得到有效开展，定期进行设备巡查及维护，并建立了设备维修记录，及时整理和分析设备的维护情况，确保设备的正常运行状态。
1.2 设备故障、维修及记录
在设备故障及维修方面，我们建立了故障维修记录表，对设备故障进行及时记录和处理，对设备维修工作进行追踪，确保设备的及时维修及正常运行。
1.3 设备性能验证及核查
为了保证放射设备的性能和质量，我们定期进行设备性能验证和核查，对设备的质量进行检验和监控，确保影像质量符合要求。
2. 资料管理
2.1 检验报告填写及复核
我们对检验报告的填写及复核进行了规范化管理，落实了医务人员的报告责任，加强了报告的复核机制，确保报告的准确性和可靠性。同时，建立了报告保存和备份的制度，对影像和资料进行了详细的归档和管理，确保资料的安全性和保密性。
2.2 影像资料保存及备份
我们建立了影像资料的保存和备份制度，定期进行影像资料的存储和备份，确保数据的完整性和可靠性，保证患者影像资料的良好保存。
关于产品检验的自查报告及整改措施
自查报告
经过对我们公司所生产的产品进行全面检验和评估，我们发现了一些质量问题。本自查报告旨在汇报我们发现的问题，并提出有效的整改措施，以确保产品质量得到改进。
一、问题描述
经过详细的检验和测试，我们发现以下质量问题：
1. 外观问题：部分产品表面出现划痕、凹陷或者颜色不一致等外观缺陷。
2. 尺寸偏差：部分产品在尺寸方面存在偏差，超出了设计要求的范围。
3. 功能问题：部分产品的功能运行不稳定，存在故障或者不按预期工作的情况。
4. 包装问题：部分产品在包装过程中没有按照标准操作，导致包装不严密，容易受到损坏。
二、问题分析
1. 外观问题：造成外观问题的原因可能是在生产过程中，没有严格按照质量标准进行操作或者在运输、存储过程中导致的损坏。 2. 尺寸偏差：尺寸偏差可能是由于生产设备的不稳定性，或者操作人员对尺寸要求的理解不准确造成的。
3. 功能问题：功能问题可能是由于原材料的质量不达标，或者在组装或测试过程中出现错误造成的。
4. 包装问题：包装问题可能是由于包装人员对操作流程的疏忽，未能按照操作规范进行操作。
三、整改措施
为了解决上述问题，我们已经采取了以下整改措施：
1. 外观问题的整改措施：
a) 提高操作人员的技术水平，确保操作过程中严格遵守质量标准。
b) 引入更完善的包装材料和包装方法，提高产品的运输安全性。
2. 尺寸偏差的整改措施：
a) 对生产设备进行维护和调整，确保设备的稳定性和准确性。
b) 加强对操作人员的培训，提高他们对尺寸要求的理解和掌握。
3. 功能问题的整改措施：
a) 加强对原材料的质量控制，确保原材料符合标准要求。
b) 完善产品组装工艺和测试流程，严格按照工艺规范进行操作。
4. 包装问题的整改措施： a) 对包装操作流程进行规范和培训，确保每个环节都能按照标准操作。
b) 提高包装人员对包装质量的重视，并对包装材料的选择进行评估和优化。
检验项目自查报告
检验科检验项目自查报告
一、D-二聚体测定(D-Dimer)
2021年1月1日至2021年5月31日止共开展4172例，其中该项目医保收费为72元/例，你院D-二聚体医保计费为80元/例，共1020例，涉嫌超医保限价收费，涉嫌金额为8160元；D-二聚体测定主要用于检测凝血功能异常情况，2021年1月1日至2021年5月31日止排除DIC、弥漫性血管内凝血、梗塞、栓塞等高凝状态后，你院共开展3152例，涉嫌过度检查，违规率按50%计算，涉嫌违规金额103032元。
关于凝血功能检测的问题，我们检验科的凝血功能检查分为凝血四项（.）,凝血六项（..）两种。临床上常见的弥慢性血管内凝血DIC、深静脉血栓DVT、肺栓塞PE、急性心肌梗塞、脑梗塞、恶性肿瘤、败血症、卵巢癌、肺癌、肝病、妊高症孕妇、先兆子痫、烧伤、外科手术、创伤、脓毒血症、白血病、休克、昏迷、高血压、动脉粥样硬化、纤溶亢进等D2聚体都异常增高。D-二聚体是继发性纤溶的特有代谢产物，可作为原发性纤溶和继发性纤溶鉴别指标。凝血四项正常，并不能代表凝血功能正常，也不能代表D2聚体和纤维蛋白原降解产物FDP正常，凝血四项是检查出凝血功能，D2聚体和FDP主要检查体内抗凝系统的功能。凝血六项比凝血四项更能排除凝血功能异常引发的疾病。临床在术前、术后及诊断前和治疗监测中评估患者手术风险以及术后静脉血栓形成的可能性，上述检查均对临床有指导诊疗意义。我院D-二聚体测定(D-Dimer)在2021年1月1日至2021年5月31日止共检测517例，该项目医保收费为72元/例，不存在80元/例。在排除弥慢性血管内凝血DIC、深静脉血栓DVT、肺栓塞PE、急性心肌梗塞、脑梗塞、恶性肿瘤、败血症、卵巢癌、肺癌、肝病、妊高症孕妇、先兆子痫、烧伤、外科手术、创伤、脓毒血症、白血病、休克、昏迷、高血压、动脉粥样硬化、纤溶亢进等，上述检查对临床具有诊断意义，而不是过度检查，请领导核查。
自查报告表
以上部分由纳税人填写篇二：自检记录报告及相关表格
附件一
曳引驱动电梯土建检查合格证明
广东省特种设备检测院：
我单位对使用单位为 ， 安装地点为 ， 数量为 台的电梯土建图纸及实际土建的项目进行检查。
检查结论：顶层高度、底坑深度、楼层间距、井道内防护、安全距离、井道下方人可以进入的空间，安全门，通道，盘车，机房及井道通风等项目均符合所安装电梯的相关安全技术规范及标准要求；电梯可以正常安装及安装完成后符合相关要求。
特此证明。
