单县中心医院新技术新项目追踪管理评价表
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中国石油天然气集团公司中心医院新技术、新项目医疗风险评估及预案新技术、新项目名称:申请人:所在科室:申请日期:第一部分风险评估一、类似技术、项目1、我院类似技术、项目1.1□无□有1、名称:2、名称:3、名称:1.1.1类似技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无名称1:例次:名称2:例次:名称3:例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难二、外单位已开展本项目2.1□无□有2.1.1外单位该技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无□不了解名称:例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难三、患者的知情同意□已制定患者知情同意书□经了解,无需制定患者知情同意书□未制定患者知情同意书四、药物治疗的风险4、该项目使用药物□无需□需要种4.1高危药品□无需□需要4.1.1□高浓度电解质制剂□肌肉松弛剂□细胞毒化药品□其他4.2麻醉药品、第一类精神药品□无需□需要4.2.1药品名称:4.3放射性药品□无需□需要4.3.1药品名称:4.4相关药事管理制度□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实4.5该项目所使用药物的适应证、禁忌证、不良反应等□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实五、手术、有创操作及麻醉5.1该项目进行手术、有创操作□无需□需要5.1.1操作规范□已制定□无需制定□未制定5.1.2并发症□急性大出血□呼吸功能衰竭□严重心律失常□切口裂开□感染□下肢深静脉血栓形成□肺栓塞□医源性气胸□其他5.2该技术项目植入物□无需□需要植入物名称:5.2.1植入物□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5.3外来手术器械□无需□需要5.3.1外来手术器械□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5.4麻醉□需要□无需5.4.1该项目所需麻醉技术□我院已经开展□我院未开展六、临床用血6.1该项目进行输血□无需□可能需要□需要6.1.1临床用血相关制度□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实七、仪器设备7.1该项目仪器设备情况□无需□需要7.1.1维护保养□按要求进行□不知晓□不维护保养7.1.2仪器设备操作人员□有相关资质□无相关资质7.1.3仪器设备操作规程□有并能落实□无□有但不能落实八、相关检查8.1该项目相关检查□无需□可能需要□需要8.1.1我院开展相关检查□已开展□未开展8.1.2使用外院的相关检查结果□无需□需要8.1.2.1 外院的相关检查□与我院已签协议□与我院未签协议□不知晓九、相关支持9.1该项目支持情况:□需要□无需9.1.1院内其他科室支持□科室名称1:科室名称2:科室名称3:9.1.2外院支持□医院名称:医院等级:十、患者□急诊患者□危重患者□普通患者十一、其他风险11.1□有□无□未识别11.2风险点1:11.3风险点2:11.4风险点3:第二部分风险防范预案根据上述风险分析,制定如下防范预案(简要说明):一、药物治疗方面二、手术、有创操作及麻醉三、仪器设备、相关检查等其他方面些微:患者可以自行处理或无需治疗。
中国石油天然气集团公司中心医院新技术、新项目医疗风险评估及预案新技术、新项目名称:申请人:所在科室:申请日期:第一部分 风险评估一、类似技术、项目、我院类似技术、项目□无 □有 、名称:、名称:、名称:类似技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件 □医疗质量安全事件 □无名称 : 例次:名称 : 例次:名称 : 例次:平均损伤程度[ :□些微 □轻度 □中度 □重度 □灾难二、外单位已开展本项目□无 □有外单位该技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件 □医疗质量安全事件□ 无 □不了解名称: 例次:平均损伤程度[ :□些微 □轻度 □中度 □重度 □灾难三、患者的知情同意□已制定患者知情同意书 □经了解,无需制定患者知情同意书□未制定患者知情同意书四、药物治疗的风险、该项目使用药物 □无需 □需要 种高危药品 □无需 □需要□高浓度电解质制剂 □肌肉松弛剂 □细胞毒化药品□其他麻醉药品、第一类精神药品 □无需 □需要药品名称:放射性药品 □无需 □需要药品名称:相关药事管理制度□知晓并能落实 □不知晓 □知晓不能落实该项目所使用药物的适应证、禁忌证、不良反应等□知晓并能落实 □不知晓 □知晓不能落实五、手术、有创操作及麻醉该项目进行手术、有创操作 □无需 □需要操作规范 □已制定 □无需制定 □未制定并发症 □急性大出血 □呼吸功能衰竭 □严重心律失常 □切口裂开 □感染 □下肢深静脉血栓形成 □肺栓塞□医源性气胸 □其他该技术项目 植入物□无需 □需要 植入物名称:植入物 □我院已使用过,证照齐全 □我院未使用,证照齐全□证照不全外来手术器械□无需 □需要外来手术器械 □我院已使用过,证照齐全 □我院未使用,证照齐全□证照不全麻醉□需要 □无需该项目所需麻醉技术 □我院已经开展 □我院未开展六、临床用血该项目进行输血 □无需 □可能需要 □需要临床用血相关制度 □知晓并能落实 □不知晓 □知晓不能落实七、仪器设备该项目仪器设备情况 □无需 □需要维护保养 □按要求进行 □不知晓 □不维护保养仪器设备操作人员 □有相关资质 □无相关资质仪器设备操作规程 □有并能落实 □无 □有但不能落实八、相关检查该项目相关检查 □无需 □可能需要 □需要我院开展相关检查 □已开展 □未开展使用外院的相关检查结果 □无需 □需要外院的相关检查 □与我院已签协议 □与我院未签协议□不知晓九、相关支持该项目支持情况:□需要 □无需院内其他科室支持□科室名称 :科室名称 :科室名称 :外院支持□医院名称: 医院等级:十、患者□急诊患者 □危重患者 □普通患者十一、其他风险□有 □无 □未识别风险点 :风险点 :风险点 :第二部分 风险防范预案根据上述风险分析,制定如下防范预案(简要说明):一、药物治疗方面二、手术、有创操作及麻醉三、仪器设备、相关检查等其他方面些微:患者可以自行处理或无需治疗。
新技术、新项目全程追踪管理表与评价
新技术新项目名称申报科室项目负责人
申报日期: 年 月 日实施时间: 年
月
日
实施方法及内容
新技术新项目的医疗安全性很好好一般差新技术新项目的医疗质量
很好好一般差住院号姓名
性别
年龄
疗效
费用
目前情况
代表
病例
治疗效果统计
治愈 例 好转 例 未见明显效果 例恶化 例 死亡 例 治愈好转率
%并发症
无( )
有(
)
例
如:
例
例
并发症发生率%
存在问题
改进措施
评价指标
经济效益与社会效益
评价结果
填报时间:年月日。
中国石油天然气集团公司中心医院新技术、新项目医疗风险评估及预案新技术、新项目名称:申请人:所在科室:申请日期:第一部分风险评估一、类似技术、项目1、我院类似技术、项目1.1□无□有 1、名称:2、名称:3、名称:1.1.1类似技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无名称1:例次:名称2:例次:名称3:例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难二、外单位已开展本项目2.1□无□有2.1.1外单位该技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无□不了解名称:例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难三、患者的知情同意□已制定患者知情同意书□经了解,无需制定患者知情同意书□未制定患者知情同意书四、药物治疗的风险4、该项目使用药物□无需□需要种4.1高危药品□无需□需要4.1.1□高浓度电解质制剂□肌肉松弛剂□细胞毒化药品□其他4.2麻醉药品、第一类精神药品□无需□需要4.2.1药品名称:4.3放射性药品□无需□需要4.3.1药品名称:4.4相关药事管理制度□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实4.5该项目所使用药物的适应证、禁忌证、不良反应等□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实五、手术、有创操作及麻醉5.1该项目进行手术、有创操作□无需□需要5.1.1操作规范□已制定□无需制定□未制定5.1.2并发症□急性大出血□呼吸功能衰竭□严重心律失常□切口裂开□感染□下肢深静脉血栓形成□肺栓塞□医源性气胸□其他5.2该技术项目植入物□无需□需要植入物名称:5.2.1植入物□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5.3外来手术器械□无需□需要5.3.1外来手术器械□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5.4麻醉□需要□无需5.4.1该项目所需麻醉技术□我院已经开展□我院未开展六、临床用血6.1该项目进行输血□无需□可能需要□需要6.1.1临床用血相关制度□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实七、仪器设备7.1该项目仪器设备情况□无需□需要7.1.1维护保养□按要求进行□不知晓□不维护保养7.1.2仪器设备操作人员□有相关资质□无相关资质7.1.3仪器设备操作规程□有并能落实□无□有但不能落实八、相关检查8.1该项目相关检查□无需□可能需要□需要8.1.1我院开展相关检查□已开展□未开展8.1.2使用外院的相关检查结果□无需□需要8.1.2.1 外院的相关检查□与我院已签协议□与我院未签协议□不知晓九、相关支持9.1该项目支持情况:□需要□无需9.1.1院内其他科室支持□科室名称1:科室名称2:科室名称3:9.1.2外院支持□医院名称:医院等级:十、患者□急诊患者□危重患者□普通患者十一、其他风险11.1□有□无□未识别11.2风险点1:11.3风险点2:11.4风险点3:第二部分风险防范预案根据上述风险分析,制定如下防范预案(简要说明):一、药物治疗方面二、手术、有创操作及麻醉三、仪器设备、相关检查等其他方面些微:患者可以自行处理或无需治疗。
新技术创意项目追踪管理表==============================项目概况该表格旨在追踪和管理公司的新技术创意项目。
这些项目将有助于推动公司的创新和竞争力,因此对其进展和管理的有效性非常重要。
项目信息项目进展项目A- 团队成员已完成初步市场调研和竞争对手分析。
- 下一步计划是进行概念验证和原型开发。
- 预计项目将按计划进行,并于2022年底前完成。
项目B- 该项目已于2021年10月31日顺利完成。
- 项目小组成功将创意转化为实际产品,并推向市场。
- 产品已获得积极反馈,并在市场上取得了一定的销售成绩。
项目C- 项目尚未开始,正在招募项目团队成员。
- 预计在2022年2月开始。
- 目前正在进行项目需求分析和技术评估阶段。
下一步计划- 完成项目A的概念验证和原型开发。
- 继续推动项目B的市场营销和销售。
- 正式开始项目C并组建项目团队。
风险与挑战- 技术风险:新技术创意项目通常涉及技术上的不确定性和挑战。
需要及时解决可能出现的技术问题,并监控技术的演进。
- 时间风险:项目可能面临时间延误的风险。
需要安排适当的项目管理和进度控制,以确保项目按计划进行。
- 资源限制:项目可能面临人力资源、资金和设备等方面的限制。
需要合理分配和管理项目资源,以确保项目顺利进行。
结论通过使用新技术创意项目追踪管理表,我们能够全面了解项目的进展和状态,并及时采取必要的行动。
这将有助于确保项目按计划进行,实现预期的商业和创新目标。
将持续跟踪项目进展并及时更新此管理表。
中国石油天然气集团公司中心医院新技术、新项目医疗风险评估及预案新技术、新项目名称:申请人:所在科室:申请日期:第一部分风险评估一、类似技术、项目1、我院类似技术、项目1.1□无□有1、名称:2、名称:3、名称:1.1。
1类似技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无名称1:例次:名称2: 例次:名称3: 例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难二、外单位已开展本项目2。
1□无□有2.1。
1外单位该技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无□不了解名称:例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难三、患者的知情同意□已制定患者知情同意书□经了解,无需制定患者知情同意书□未制定患者知情同意书四、药物治疗的风险4、该项目使用药物□无需□需要种4。
1高危药品□无需□需要4。
1。
1□高浓度电解质制剂□肌肉松弛剂□细胞毒化药品□其他4.2麻醉药品、第一类精神药品□无需□需要4.2。
1药品名称:4。
3放射性药品□无需□需要4。
3。
1药品名称:4.4相关药事管理制度□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实4。
5该项目所使用药物的适应证、禁忌证、不良反应等□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实五、手术、有创操作及麻醉5.1该项目进行手术、有创操作□无需□需要5.1.1操作规范□已制定□无需制定□未制定5.1.2并发症□急性大出血□呼吸功能衰竭□严重心律失常□切口裂开□感染□下肢深静脉血栓形成□肺栓塞□医源性气胸□其他5。
2该技术项目植入物□无需□需要植入物名称:5。
2.1植入物□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5.3外来手术器械□无需□需要5。
3.1外来手术器械□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5。
4麻醉□需要□无需5.4.1该项目所需麻醉技术□我院已经开展□我院未开展六、临床用血6。
1该项目进行输血□无需□可能需要□需要6.1.1临床用血相关制度□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实七、仪器设备7.1该项目仪器设备情况□无需□需要7。
中国石油天然气集团公司中心医院新技术、新项目医疗风险评估及预案新技术、新项目名称:申请人:所在科室:申请日期:第一部分风险评估一、类似技术、项目1、我院类似技术、项目1.1□无□有1、名称:2、名称:3、名称:1.1.1类似技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无名称1:例次:名称2: 例次:名称3:例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难二、外单位已开展本项目2。
1□无□有2。
1。
1外单位该技术、项目曾发生:□医疗安全(不良)事件□医疗质量安全事件□无□不了解名称:例次:平均损伤程度 :□些微□轻度□中度□重度□灾难三、患者的知情同意□已制定患者知情同意书□经了解,无需制定患者知情同意书□未制定患者知情同意书四、药物治疗的风险4、该项目使用药物□无需□需要种4。
1高危药品□无需□需要4.1。
1□高浓度电解质制剂□肌肉松弛剂□细胞毒化药品□其他4。
2麻醉药品、第一类精神药品□无需□需要4.2。
1药品名称:4。
3放射性药品□无需□需要4.3。
1药品名称:4。
4相关药事管理制度□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实4.5该项目所使用药物的适应证、禁忌证、不良反应等□知晓并能落实□不知晓□知晓不能落实五、手术、有创操作及麻醉5。
1该项目进行手术、有创操作□无需□需要5.1。
1操作规范□已制定□无需制定□未制定5。
1。
2并发症□急性大出血□呼吸功能衰竭□严重心律失常□切口裂开□感染□下肢深静脉血栓形成□肺栓塞□医源性气胸□其他5。
2该技术项目植入物□无需□需要植入物名称:5.2.1植入物□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5.3外来手术器械□无需□需要5。
3.1外来手术器械□我院已使用过,证照齐全□我院未使用,证照齐全□证照不全5.4麻醉□需要□无需5。
4.1该项目所需麻醉技术□我院已经开展□我院未开展六、临床用血6.1该项目进行输血□无需□可能需要□需要6。