11普药期中试题

药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 麻醉作用D. 免疫作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全代谢的时间D. 药物开始起效的时间3. 药物的药代动力学参数包括以下哪项？A. 药物的剂量B. 药物的疗效C. 药物的分布容积D. 药物的副作用4. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素5. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 所有上述因素二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物对机体产生的有益作用。

7. 药物的____效应是指药物对机体产生的不良反应。

8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。

10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药效学和药代动力学的区别。

12. 解释什么是药物的耐受性和依赖性。

13. 描述药物的剂量-效应关系。

四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。

15. 讨论药物相互作用的类型及其对治疗的影响。

答案一、选择题1. D2. B3. C4. C5. D二、填空题6. 治疗7. 不良8. 稳态9. 药代动力学10. 血药浓度三、简答题11. 药效学研究药物的作用机制和效应，而药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

12. 耐受性是指机体对药物效应的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同效应；依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖，停药后出现戒断症状。

13. 剂量-效应关系描述了药物剂量与效应之间量的关系，通常呈S形曲线，剂量增加到一定程度后效应不再增加。

药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物从体内完全排除所需的时间D. 药物产生治疗效果所需的时间3. 以下哪种药物属于抗胆碱能药物？A. 阿司匹林B. 阿托品C. 胰岛素D. 布洛芬4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿米替林6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 反比关系7. 药物的药动学参数不包括：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的副作用D. 表观分布容积8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利尿剂B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 地高辛9. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 机体对药物反应减弱的现象D. 药物在体内的消除速度10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺D. 胰岛素二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

12. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。

13. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的浓度。

14. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

15. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的变化范围。

16. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的平均值。

17. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的最大值与最小值之差。

药学综合期中测试试题及答案1.药学服务的具体工作不包括A.处方审核及处方点评B.参与临床药物治疗和治疗药物监测C.药物利用研究和评价及药学信息服务D.药物不良反应监测和报告E.对医生所开处方发现错误后，自行决定修改并发药(正确答案)答案解析：本题考查药学服务。

药学服务具体可以细化到处方审核与调剂、静脉药物配置、制剂、药品检验、药品管理、质量监督、临床药学、药学信息、药学研究、药学教育、药事管理等多个环节。

药师只能审核、调剂处方，无开具、修改处方权利。

2.在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科或出院时)，药师通过与患者沟通或复核，了解其在医疗交接前后的整体用药情况是否一致，与医疗团队一起对不适当的用药方案进行调整，并做详细全面的记录，从而预防医疗过程中的药物不良事件，保证患者用药安全的过程。

这一深入开展的药学服务属于A.药物重整(正确答案)B.处方审核C.药物评价D.药学干预E.处方点评答案解析：本题考查药物重整。

药物重整是指比较患者目前正在应用的所有药物与医嘱药物是否一致的过程。

其详细定义为在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科或出院时)，药师通过与患者沟通或复核,了解其在医疗交接前后的整体用药情况是否一致，与医疗团队一起对不适当的用药方案进行调整，并做详细全面的记录，从而预防医疗过程中的药物不良事件，保证患者用药安全的过程。

3.在与用药有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是A.合理用药信息(正确答案)B.注射剂配制溶媒、浓度C.药物的滴注速度D.首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗程E.患者所用药品近期发现严重的不良反应或药品说明书有修改答案解析：BCD属于护士用药咨询；E选项属于药师应主动向患者提供咨询的情况。

4.万古霉素必须经静脉滴注给予，滴注时间应该控制在A.6小时以上B.4小时以上C.2小时以上D.1小时以上(正确答案)E.0.5小时以上答案解析：万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射，因滴注速度过快可致‘红人综合征’，故滴注速度必须严格控制，每0.5g至少加入100ml液体，静脉滴注时间控制在1h以上。

医院药学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物完全代谢完毕所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间2. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应3. 药物动力学中的“清除率”是指：A. 药物从体内完全清除的速度B. 药物从血液清除的速度C. 药物从体内清除的总量D. 药物从体内清除的效率4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物在体内的吸收程度...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的剂量-效应曲线通常呈现_________型。

7. 药物的“五不”原则包括：不滥用、不滥用、不滥用、不滥用、不滥用。

8. 药物的“四查十对”是指：查对药名、_________、_________、_________。

9. 药物的“三查七对”是指：查对药名、_________、_________、_________、_________、_________、_________。

10. 药物的“三合理”是指：合理用药、合理_________、合理_________。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。

12. 解释什么是药物的生物等效性。

13. 描述药物的配伍禁忌及其重要性。

四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物的临床前研究包括哪些内容，并简述其重要性。

15. 论述合理用药的原则及其在临床实践中的应用。

五、案例分析题（每题10分，共10分）16. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。

医生开具了降压药物处方，请分析在给药过程中应注意的事项。

参考答案一、选择题1. B2. C3. B4. B5. D...（此处省略其他选择题答案）二、填空题6. S型7. 不滥用、不滥用、不滥用、不滥用、不滥用（答案不唯一，合理即可）8. 查对剂量、查对用法、查对时间、查对病人9. 查对剂量、查对用法、查对时间、查对病人、查对药物、查对浓度、查对途径10. 合理储存、合理使用三、简答题11. 药物的副作用是指在正常用药剂量下，药物除了治疗作用外产生的其他作用，通常与治疗目的无关，但不一定有害。

11药物化学试卷B2⼀、单项选择题 (本题共30⼩题,每⼩题1.5分,共45分)1）下列哪⼀项不是药物化学的任务（C ）A. 为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使⽤⽅法。

D. 为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。

E. 探索新药的途径和⽅法。

2）对⼄酰氨基酚的名称属于 (A)A. 药品通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名3）盐酸吗啡加热的重排产物主要是：(A)A. 阿朴吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 双吗啡E. N-氧化吗啡4）可可碱的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为 (B) A. CH 3、CH 3、CH 3 B. H 、CH 3、CH 3C. CH 3、CH 3、HD. H 、H 、HE. CH 2OH 、CH 3、CH 35）不属于苯并⼆氮卓的药物是：(C)A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑6）下列有关⼄酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是(E)A. Neostigmine Bromide 是可逆性⼄酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的⼆甲氨基甲酰化的酶结合物，⽔解释出原酶需要⼏分钟D. 经典的⼄酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离⼦、芳⾹环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性⼄酰胆碱酯酶抑制剂7）下列与肾上腺素不符的叙述是(D)A. 可激动α和β受体B. 饱和⽔溶液呈弱碱性C. 含邻苯⼆酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和⼉茶酚氧位甲基转移酶的代谢8）Lidocaine ⽐Procaine 作⽤时间长的主要原因是(E)A. Procaine 有芳⾹第⼀胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键⽐酯键不易⽔解NNNN O O R 1R 3R 79）⾮选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是(C)A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基⼄基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-⼆甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-⼆甲基-5-（2，5-⼆甲苯基氧基）戊酸10）哪个药物的稀⽔溶液能产⽣蓝⾊荧光：(A)A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利⾎平11）⼝服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发⽣蓄积中毒的药物是：(D)A. 甲基多巴D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平12）可⽤于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是(C)A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘⽴酮13）联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。