人教版化学《有机合成》ppt课件

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高二化学有机合成PPT优秀课件

酯化反应---- 酸、醇（酚）
加成反应：含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的物质消去反应：醇、卤代烃聚合反应：加聚、缩聚有机氧化反应：得氧或去氢有机还原反应：失氧或加氢
有机合成过程
1、有机合成遵循的原则
1）原料价廉，易得、低毒性、低污染 2）原理正确，不可臆造不存在的反应 3）合成路线要符合“绿色、环保”的要求。 4）合成反应要操作简单，条件温和，能耗低，易于实现 5）合成路线简捷——步骤越少，最后产率越高书P65 学与问——多步递进反应的总体利用率等于各步反应利用率的乘积。总产率=93.0%*81.7%*90.0%*85.6%=58.5%
2、引入卤原子的三种方法醇（酚）的取代烯（炔）烃的加成烷烃（苯或苯的同系物）的取代
3、引入羟基的四种方法烯烃与水加成卤代烃的水解
酯的水解醛与氢气的加成
THANKS
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演讲人: XXX
PPT文档·教学课件
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质
类别通式官能团代表物分子结构特点
主要化学性质
卤代烃 R-X -X CH3CH2Br C-X键易断裂 1.取代 2.消去
醇
R-OH
-OH
CH3CH2OH
-OH 与链烃基相连 1.+Na取代/置换
2.氧化：燃烧、
催化氧化、被KMnO4、 K2Cr2O4氧化
3.消去反应4.分子间脱水5.酯化反应
主要化学性质
羧酸 R-COOH -COOH CH3COOH 受C=O影响，O-H键易电离出H+ 1、有酸的通性 2、酯化反应
酯 RCOOR`
O
CH3COOC2H5
‖ -C-O-易断裂

有机合成课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

有机合成的绿色合成方向
绿色合成路线
开发更环保、更节能的合成路线，如使用水、光、二氧化碳等作
为原料，减少对环境的污染。
生物催化
利用生物酶作为催化剂进行有机合成，具有高选择性、高效率和环保性，是未来绿色合成的重要
方向之一。
循环化学
循环化学是一种将化学反应循环使用的合成方法，可以减少废弃
物的产生和对环境的污染。
有机合成在工业领域的应用
塑料生产
有机合成在塑料生产过程中扮演着重要角色，通过合成聚合
物，生产出各种塑料制品。
涂料与粘合剂制备
有机合成可用于制备高性能的涂料和粘合剂，以满足工业生产的需求。
特种化学品生产
有机合成还可用于生产特种化学品，如表面活性剂、润滑剂等。
04
有机合成的实验案例
实验案例一：苯乙酮的合成
实验案例二：醇的氧化反应制备醛
总结词
醇的氧化反应是一种制备醛的重要方法，通过使用不同的氧化剂可以实现醇到醛的转化。
VS
详细描述
醇是一种常见的有机化合物，具有多种生理和药理作用。本实验采用不同种类的氧化剂如KMnO4、K2Cr2O7等对醇进行氧化反应，制备相应的醛类化合物。实验过程中需要注意控制氧化剂的用量、反应温度等条件，避免过度氧化或副反应的发生。
实验案例三：酯的合成
总结词
酯是一种常见的有机化合物，具有芳香性气味和多种生理活性。其合成实验通过羧酸与醇在酸性催化剂作用下发生酯化反应制备。
详细描述
酯是一种重要的有机化合物，具有芳香性气味和多种生理活性。本实验采用羧酸与醇在酸性催化剂作用下发生酯化反应制备酯类化合物，常见的酸性催化剂包括硫酸、盐酸
药物生产

有机化学有机合成ppt课件

16
合成路线：
浓 HNO3
浓H2SO4
Br
H2 Fe NO2
NH2 Br
Br2
NaNO2 H3PO2
Br
Br H2SO4 H2O
Br
Br
NH2
17
例四：用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成：
OH + N Cl-
逆合成分析：
OH + N Cl-
O
N
OH N
O + HCHO + HN(CH3)2
H+
CH2OH
32
例十一用苯，苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成：
Ph O
O Ph
33
逆合成分析：
Ph O
O
Ph CHO
+ PhCH2CH2MgBr
OH Ph
CH2OH
PhCH2CH2Br
Br + CH2O
PhCH2CH2OH
O PhMgBr +
34
合成路线:
Br2
Mg Br anhydrous
7
（3）碳架的重组；
碳架重组的反应是各种重排反应，包括： *1 Wegner-Meerwein 重排； *2 频哪醇 (Pinacol) 重排； *3 异丙苯氧化重排； *4 Bechmann 重排； *5 Favosky 重排； *6 Baeyer-Villiger 氧化重排； *7 Hofmann 重排; *8 联苯胺重排; *9 Benzilic acid重排;
H2O OH
Br Mg/I2
无水醚
H+
O CH3I O
O
OH
23
例七用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物： O

新人教部编版九年级化学下册《有机合成材料》精品课件ppt

第三次探究：学生动手实验加热聚乙烯塑料并冷却，然后再加热，体会这类塑料的特性— —热塑性，从而了解其特殊的用途
第四次探究：通过灼烧合成纤维、天然纤维学会区别合成纤维和天然纤维
3、穿插三次讨论交流第一次：在学生探究出热塑性塑料的特性
后，让学生展开讨论：能否用这类塑料制做：电视机的外壳、电脑外壳和电源的插座？在讨论中了解热固性塑料的特点和用途
有机合成材料
课题3 有机合成材料
自主活动算一算、填一填（用5分种
的时间完成课本99面表格）
讨论交流
1、甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉在组成元素上有什么共同点？
2、甲烷、乙醇和葡萄糖的相对分子质量和淀粉、蛋白质的相对分子质量相比有什么不同？
化合物
甲烷乙醇葡萄糖淀粉蛋白质硫酸氢氧化钠氯化钠
1、天然有机高分子材料：棉花、羊毛和天然橡胶等。
2、合成有机高分子材料——塑料、合成纤维（涤纶、腈纶、锦纶）和合成橡胶等— —三大有机合成材料
课后总结
1
学生：同伴之间相互交流学习心得。
2 师生：共同归纳本课学习知识。
作业
1
教科书本课课后习题。
2
课时达标册本课练习习题。
下课啦！
谢谢指导
2022
1、妈妈从市场上买回一件漂亮的“羊毛衫”，回家后怀疑自己上当受骗，你会帮妈妈鉴别一下真假吗？
2、你知道自己穿的校服是用什么布料做的吗？你认为这种布料有什么优点、有什么缺点？
3、小芳穿了一件全棉的秋衣，感觉很暖活、吸水性和透气性良好，很舒适，但没过多长时间袖口就烂了，小刚穿了一件涤纶的秋衣，感觉到这种秋衣弹性好、但透气性和吸水性差，耐磨，穿了很长时间都不会烂，你知道小明和小刚买的秋衣是用什么材料做成的吗？你能帮小明和小刚在市场上挑选一件穿起来比较舒适、弹性又好，又耐磨的秋衣吗？

人教版化学九年级下册 12.3 有机合成材料-课件(共28张PPT)

A．酒精 C．金刚石
B．碳酸 D．二氧化碳
阅读课本P103～106的有关内容，完成下列问题。 1．有机高分子材料可分为_天__然__有__机__高__分__子__材__料___和 __合__成__有__机__高__分__子__材__料_____。棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶等属于天然有机高分子材料。_塑__料__、_合__成__纤__维__、__合__成__橡__胶___是三大合成材料。
1．具有热塑性的塑料可以反复加工，多次使用。能制成薄膜、拉成丝或压成所需要的各种形状，用于工业、农业和日常生活。具有热固性的塑料破损后不能进行热修补。
2．聚乙烯塑料无毒，可以用来包装食品，而聚氯乙烯塑料有毒，不能用来包装食品。鉴别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料也可用灼烧闻气味的方法，有刺激性气味的是聚氯乙烯塑料，没有刺激性气味的是聚乙烯塑料。
2．解决“白色污染”的途径 (1)__减__少___使用不必要的塑料制品； (2)_重__复__使用某些塑料制品，如塑料袋、塑料盒等； (3)使用一些新型的、__可__降__解__的塑料，如微生物降解塑料和光降解塑料等； (4)_回__收___各种废弃塑料。
1．塑料回收的意义是什么？塑料回收不仅减少了废弃塑料的数量，而且节约了资源。
A．电木插座破裂后可以热修补 B．涤纶、羊毛、丝绸都属于天然纤维 C．合成橡胶具有高弹性、绝缘性等优良性能 D．合成材料给人类带来了更多的污染，所以要禁止生产和使用
4．根据相对分子质量大小，有机物可分为___有__机__小__分__子__化__合__物_____ (如甲烷、乙醇、乙酸、葡萄糖等)和__有__机__高__分__子__化__合__物__ (如蛋白质、淀粉等)。
1．甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉和蛋白质的组成元素有什么共同点？甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉和蛋白质中都有碳元素和氢元素。

有机合成化学ppt

7
8 O2N N
1 12 O2N N
9
6 N NO2
2 N NO2 5
10
11
O2N N
3
4 N NO2
图 1-1 HNIW的结构图
1.2 有机合成化学的任务
二、有机合成化学要为理论工作提供具有多种特殊性能的分子，以验证和发现新的理论。
HH
HO
OH
H
H
O
N
H2C
N
N
H2NOC
Me H2NOC
六、光化学反应(光诱导反应)目前已达到了很高程度地化学、区域和立体控制的水平。光化学机理研究和合成应用也是当前的研究热点。
1.3 有机合成反应和方法学
七、电有机合成近年来得到了进一步的重视和发展，在精细化工合成上可能有发展前景，在基础研究方面正努力进一步改善电合成的选择性，并开拓其应用范围。
OH
OH OH
OH
HO
OH
OH
OHOH
OH
HOΒιβλιοθήκη OHOOOH
OH
HO
N
N
O
OH
H
H OH
OH
OH
HO
O
OH
O OH
OH
OH O
OH
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
海葵毒素
1.2 有机合成化学的任务
MeO
Me O
MeO
O
N
H OH
MeO
O
OH Me
O OH O H Me

人教版教材《有机合成》PPT优质版1

③加成、氧化消除醛基
④消去、水解消除卤原子
⑤水解消除酯基
有机物官能团的转化：
利用官能团的衍生关系进行官能团种类转化。例如：醇
[O]
醛
H2
[O]
羧酸
通过消去、加成（控制试剂）、水解反应使官能团数目增加或减少。如：
消去
加成
CH3CH2OH －H2O CH2＝CH2 ＋Cl2
Cl Cl
水解
构成的分子，即只有该物质为单质，C正确；反应的反应物中两种物质的分子是由不同种原子构成的分子，两种反应物都是化合物；生成的两种物质的分子中，一种是由同种原子构
成的分子，物质为单质，一种是由不同种原子构成的分子，物质为化合物，因此反应中有单质也有化合物，D不正确。
③炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成碳链缩短的羧酸或酮 B．每生成1molAlN需转移1mol×（3﹣0）＝3mol电子，故B正确；
第三章烃的衍生物
第五节有机合成
第一课时
一、有机合成的主要任务
有机合成使用相对简单易得的原料，通过有机化学反应构建骨架和引入官能团，由此合成出具有特定结构和性质的目标分子。
常见官能团的转化关系
1.构建碳骨架
碳骨架是有机化合物分子的结构基础，进行有机合成时需要考虑碳骨架的形成，包括碳链的增长和缩短、成环等过程。
CH3CH2OH
CH2 CH2
HO—CH2—CH2—OH
(5)官能团位置变化。通过不同的反应,改变官能团的位置,如
CH3CH2CH2OH CH3CH CH2
【思考与讨论】
举例说明在合成有机化合物时,如何保护碳碳双键? 提示如需氧化含碳碳双键的分子中的羟基时,先让碳碳双键与HX 发生加成反应,氧化后再发生消去反应生成碳碳双键,如:

《有机合成》PPT优秀课件人教版1

三、合作探究《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
家庭主妇的福音
一种特别的菜锅——不粘锅。易清洁的脱排油烟机，人们仅仅是在锅的内表面和脱排油烟机的外表面多涂了一层氟树脂。利用氟树脂优异的热性能、化学性能、易清洁性能和无毒性能，它还有最好的耐化学腐蚀和耐老化的性能。
聚四氟乙烯作内衬的不粘锅
三、合作探究《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
有机合成材料之三——合成橡胶
合成橡胶与天然橡胶比，具有高弹性、绝缘性、耐油和耐高温等性能。如：丁苯橡胶、顺丁橡胶和氯丁橡胶等。
《有机合成》PPT优秀课件人教版1
三、合作探究《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
合成高分子化合物
合成橡胶
达成目标
如何解决“白色污染”问题？
1、减少使用不必要的塑料制品；如用布袋代替塑料袋，用纸制品代替一次性塑料制品等等；
2、重复使用某些塑料制品； 3、回收各种废弃塑料; 4、使用一些新型的可降解的塑料.
塑料包装制品回收标志
初放时
《有机合成》PPT优秀课件人教版1
1个月
2个月
2.5个月 3个月已消纳
《有机合成》PPT优秀课件人教版1
三、合作探究《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
谈谈你的见解
使用塑料的“利”与“弊”？
轻便，占用空间小；耐腐蚀;
“利” 可重复使用；
……
获取方便，便宜；
防水；
“弊”
《有机合成》PPT优秀课件人教1
浪费石油资源；塑料袋烧了会产生有毒气体；塑料回收还存在很多难度；再利用过程还可能会对环境造成更大的污染；不易降解，造成白色污染;

有机合成 (最新)最终版.ppt

27
卡托普利、青霉素
CH3
HSCH2CHCO N COOH
CH3 CH3C CHCOOH
SH NH2
..。..
28
用化学方法人工合成物质
• 创造新物质，如尼龙、涤纶、炸药、医药等等
..。..
29
四、有机合成的方法
1、正向合成分析法（又称顺推法）
此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出可直接合成的所需要的中间产物，并同样找出它的下一步产物，依次类推，逐步推向合成目标有机物。
+H2O
NaOH
△
CH3CH2OH
H2SO4
4.酯的水解 CH3COOCH2CH3+H2O Δ ..。C.. H3COOH+CH3CH27OH
-X的引入
官能团
光
引入
1.烃与X2的取代 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
Fe
C6H6+Br2
C6H5Br+HBr
2.不饱和烃与HX、X2的加成
CH2=CH2+HBr △ CH3CH2Br
有机合成
2015、5
..。..
1
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念利用简单、易得的原料，通
过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化
合物分子骨架的构建和官能团的
转化。
..。..
2
3、有机合成的过程
基础原料辅助原料
副产物中间体辅助原料
副产物中间体辅助原料
CH3
A B 93.0%
H2C= C—COOH
81.7%

人教版化学《有机合成》精美课件

13
人教版选修五有机化学第三章-第四节有机合成 56张
• 2、通过加成（加H）或氧化（加O）消除醛基
催化剂
H3CHC=O+H2 Δ
CH3CH2OH
催化剂
2CH3CHO+O2 Δ 2CH3COOH
• 3、通过消去或氧化或酯化等消去羟基
浓硫酸△
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
Cu △
5
思考与交流
（一）常见引入官能团的方法
1、怎样在有机化合物中引入碳碳双键？
（1）炔烃与氢气 1：1 加成
（2）卤代烃的消去（3）醇的消去
三种方法
2、怎样在有机化合物中引入羟基？
（1）烯烃与水加成（2）卤代烃水解
（3）醛/酮加氢（4）酯的水解
四种方法
6
人教版选修五有机化学第三章-第四节有机合成 56张
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
浓硫酸△
CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O
人教版选修五有机化学第三章-第四节有机合成 56张
14
人教版选修五有机化学第三章-第四节有机合成 56张
【思考与交流】
【例1】以BrCH2-CH=CH-CH2Br为原料合成药物 CH3OOC-CH=CH-COOCH3的路线为：
官能团的性质
类别
醇
酚醛羧酸酯
官能团通式
代表物
主要化学性质
—OH
—OH —CHO —COOH —COO—
R—OH CnH2n+2O
CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2

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目标化合物
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
合作共学
【思考与交流】官能团的引入方法
1、引入碳碳双键的三种方法：卤代烃的消去；醇的消去；炔烃的不完全加成。
2、引入卤原子的三种方法：醇（或酚）的取代；烯烃（或炔烃）与X2或HX 的加成；烷烃（或苯及苯的同系物）的取代。
3、引入羟基的四种方法：烯烃与水的加成；卤代烃的水解；酯的水解；醛的还原。
目标化合物
中间体
中间体
基础原料
逆向合成分析法示意图
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
合作共学
逆向合成分析法
例2：以
（乙二酸二乙酯）为例，说明逆向合成
分析法在有机合成中的应用。
O
(1)分析乙二酸二乙酯，官能团有 —C—；O— COOH
(2)反推，酯是由酸和醇合成的，则反应物为 COO和H
3; H2O
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
3）炔烃加成引入C=C
CH≡CH + HBr
催化剂
△
CH2=CHBr
4）醇的氧化引入C=O
催化剂
2CH3CH2OH+O2 △ 2CH3CHO+2H2O
②引入卤原子（—X）
1）烷烃与X2取代
； C2H5OH
(3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化成酸来的，则可推出醇
为
CH2OH；
(4)反推CH，2O此H醇A与乙醇的不同之处在于 A为二。元此醇醇羟基
光照
CH4 +Cl2
CH3Cl+ HCl
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
2）不饱和烃与HX或X2加成
CH2==CH2+Br2 3）醇与HX取代
C2H5OH + HBr
CH2BrCH2Br
△
C2H5Br + H2O
③引入羟基（—OH）
1）烯烃与水的加成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
独立自学
回顾常见官能团的引入方法： 1、引入双键的方法（C=C、C=O） 2、引入卤原子的方法 3、引入羟基的方法
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
交流展示
常见官能团的引入方法： 1、引入双键的方法（C=C、C=O） 2、引入卤原子的方法 3、引入羟基的方法
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
新课标人教版高中化学选修5
第三章烃的含氧衍生物
第四节有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
学习目标
1、掌握烃及烃的衍生物的性质及官能团相互转化的方法。 2、了解有机合成的基本过程和基本原则。
独立自学
阅读教材P64：第三段，回答： 1、什么是有机合成？ 2、有机合成的任务有那些？ 3、用示意图表示出有机合成过程。
交流展示
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念利用简单、易得的原料，通过有机反应，
生成具有特定结构和功能的有机化合物。 2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。 3、有机合成的过程
基础原料辅助原料
副产物中间体
副产物中间体
辅助原料
辅助原料
有机合成过程示意图
催化剂
CH2==CH2 +H2O 加热加压 CH3CH2OH
2）醛（酮）与氢气加成
催化剂
CH3CHO +H2 Δ CH3CH2OH
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
3）卤代烃的水解（碱性）水
C2H5Br +NaOH △ C2H5OH + NaBr
4）酯的水解
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
合作共学
二、有机合成的方法
1、有机合成的常规方法
（1）官能团的引入
①引入双键（C=C或C=O）
1）某些醇的消去引入C=C
浓硫酸
CH3CH2 OH
CH2=CH2↑ +H2O
170℃
2）卤代烃的消去引入C=C
CH3CH2Br +NaOH
氧化
氧化
A
B
C
D
浓硫酸
交流展示
CH2=CH2 Br2
NaOH 水溶液
氧化
氧化
A
B
C
D
CH2Br CH2Br
浓硫酸
CH2OH CH2OH
CHO CHO
COOH COOH
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
合作共学
2、逆向合成分析法
是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体，又可以由上一步的中间体得到，依次类推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。
合作共学
有机合成常用方法
1、正向合成分析法
此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向合成的目标有机物。
基础原料
中间体
中间体
目标化合物
正向合成分析法示意图
：
合作共学
正向合成分析法
例1：以乙烯为原料，按照下列路线合成
CH2=CH2 Br2
NaOH 水溶液
H2C= C—COOH
81.7%
CH3 HSCH2CHCO—N
90.0%
C 85.6%
COOH
总产率= 93.0%×81.7%×90.0%×85.6%
=58.54%
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
新课标人教版高中化学选修5
第三章烃的含氧衍生物
第四节有机合成
（3）官能团的衍变
1、双键变三键 CH=CH2 + NaOH 乙醇 CH CH↑+ NaCl + H2O
Cl 2、-X变羟基
水
C2H5Br +NaOH △ C2H5OH + NaBr
3、羟基变醛基，醛基变羧基
催化剂
2CH3CH2OH+O2 △ 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
催化剂
△
2CH3COOH
稀H2SO4
CH3COOC2H5 + H2O △ CH3COOH+C2H5OH （2）官能团的消除
①通过加成消除不饱和键
②通过消去或氧化或酯化或取代等消除羟基 ③通过加成或氧化消除醛基 ④通过消去反应或水解反应可消除卤原子
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
主要有机物之间转化关系图
烷
烯
炔
卤代烃
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
水解醇氧化
还原
氧化
醛
羧酸
酯水化解
酯
人教版化学选修五第三章第4节-有机合成
产率计算——多步反应一次计算 P66：学与问
CH3
A B 93.0%