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MMS矿物质补充剂使用手册MMS矿物质补充剂使用手册1、什么是MMS？MMS是Miracle Mineral Solution/Supplement英文字头的缩写，可以译作“神奇矿物质溶液/补充剂”,最初（1996年）是由美国冶金工程师吉姆·汉伯（Jim Humble）发明的，是一种亚氯酸钠水溶液（MMS1）和次氯酸钙(MMS2)粉末。
食用后可以在体内分别产生二氧化氯和次氯酸，杀灭体内各种致病菌，缓解或治疗多种疾病，特别是一些疑难杂症甚至绝症，例如艾滋病、癌症等。
自从MMS问世以来，在世界各地引起极大反响。
他的著作已被翻译成11种语言。
虽然美国FDA 2010年发出禁用警告，医药公司和主流医学家们纷纷质疑，但其发展势头愈加猛烈，在非洲和南美受到欢迎，受惠的老百姓愈来愈多，近来我国普通百姓特别是面临死亡威胁的癌症病人或艾滋病患者也开始了解研究、购买试用这种产品，绝望的疑难杂症患者纷纷发文求助。
以吉姆的实践证实：MMS对于真菌感染、猪流感、肝炎、癌症、HIV病毒、糖尿病、各类皮肤病、烧伤、呼吸道疾病等诸多由细菌或病毒引发的疾病、乃至晚期癌症、绝症，3～6周甚至不到就能见效，作用非常神奇！而这一小瓶的容量，够你和你的家人用上好几年。
正如它看上去那般神奇，当正确使用时，免疫系统能借助MMS这一“病原体杀手”来攻击所有的病菌、病毒、霉菌、以及其它有害微生物，同时丝毫不会影响到身体里头的有益细菌，包括肠道益生菌群，也不会伤害健康的细胞。
人体一天能产生大约一公升的黏液。
它遍及全身，阻止病原体和其他微生物入侵身体器官。
依据吉姆的实验，低浓度的MMS剂量没法进入这个黏液层。
MMS在人体内能做的只是杀死疾病。
免疫系统使用MMS杀死病原体，通过阻止引起疾病的病毒形成某些特定的蛋白质，从而杀死病毒。
MMS（激活后）产生的的化学物质是二氧化氯。
千万不要就把二氧化氯当作是一种氯。
它更像是由氯制造的食盐，而不是氯。
用电解氧化电位水作为响应曲面造型的清洗和消毒材料使用于挤奶系统中通直流电流到低浓度氯化钠溶液中产生电解氧化（EO）水，同时导致碱性和酸性电解氧化（EO）水。
这项研究的目标是，以确定电解氧化（EO）水是否可以用来作为一个可接受的清洗和消毒的材料，这种材料能够使用在管道中挤奶系统。
使用在挤奶系统中常用的小件材料被污染，在原料奶接种4个类似于原料奶中发现的的细菌，然后在不同的时间和温度条件下，先在碱性EO水浸泡，接着在酸性EO 水浸泡。
响应面的设计温度范围25-60 °C和一个5-20分钟的时间范围来测定有效的时间和温度组合。
通过菌落计数和ATP生物发光来评估EO水的清洗和消毒的有效性。
多数在60 ° C也有一些在较低的温度下成功删除所有检测到的细菌和ATP，通过这些可以进行材料的评价。
总的来说，这项研究的结果指出，“EO水有作为用于挤奶系统的清洗和消毒材料的潜力。
关键词电解氧化水，雇佣水，响应面模型，卫生。
引言全脂牛奶含有蛋白质，脂肪，乳糖，钙和一些其他营养，并成为一个理想的细菌生长的介质。
由于在二十世纪初人类爆发的疾病，生产良好的优质奶源成为一个公共健康关注。
因此，在美国的原料奶的生产和加工是受美国食品和药物管理局的公共健康服务，以及由国家和地方有时监管的。
原料奶的生产的一级的标准和要求记录在甲级“巴氏杀菌奶条例” 中（PHS /美国FDA 1999）。
本条例规定单一的农产品原料奶的微生物负载巴氏杀菌要少于100万个/毫升。
此外，许多奶处理器为得到较高的优质奶源花费更多，差的清洗实践花费牛奶生产者数千美元一个月。
在美国，挤奶系统通常清洗分四个步骤的过程：一个温暖的用水冲洗干净，具有高度碱性溶液冲洗，一个酸性溶液冲洗，最后一个在下一次使用前快速用消毒剂冲洗先。
氯化碱性清洁剂含有钠或高浓度氢氧化钾。
这些化学物质是高度腐蚀性，可能会导致严重地灼伤皮肤和眼睛。
此外，如果不慎混入酸冲洗精矿，氯化清洗剂可以释放氯气。
1、什么是ORP?ORP的英文全称是oxidation-reduction potential，翻译过来是氧化还原电位。
它是液体中指示电极的氧化还原电位与比较电极的氧化还原电位的差，可以对整个系统的氧化还原状态给出一个综合指标。
如ORP值低，表明废水处理系统中还原性物质或有机污染物含量高，溶解氧浓度低，还原环境占优。
如ORP值高，表明废水中有机污染物浓度低，溶解氧或氧化性物质浓度高，氧化环境占优。
传统氧化还原水处理技术存在控制条件不够精准、浪费药剂、对环境不友好等不足，但借助ORP测量仪器，利用ORP的电信号作为检测与控制手段，可大大改进氧化还原水处理技术的精准控制水平，从而提高处理效果。
其检测测原理和pH类似，很多的pH在线检测仪表具有两通道的检测方式，其中就有ORP检测的通道。
总而言之，ORP是污水处理厂自动控制技术和厌氧精确控制发展的重要方向，对于节省能源、控制厌氧微生物的代谢途径以及改善处理效果具有重要的意义。
2、ORP的难点以及影响因素由于在废水处理中，发生的氧化还原反应众多，而且在各反应器内影响ORP的因素也不相同，很难判断ORP的改变主要哪种因素中的那一种引起的。
比如，在活性污泥处理系统中存在很多有机物质，有机物浓度较大的变化引起ORP较小的变化，但很难判断ORP改变主要由那种有机物引起。
因此，在研究ORP改变对污水处理的指示作用前，应先了解影响其改变的因素有哪些。
（1）溶解氧(DO)众所周知，DO表示溶解在水中的氧的含量，在好氧池中，出水口出DO应控制在2mg/l，如果是纯氧曝气应在4mg/l。
缺氧反硝化池DO应在0.5mg/l。
在厌氧池中，分子氧基本上不存在，硝态氮最好小于0.2mg/l。
DO作为废水处理的一种氧化剂，是引起系统ORP升高最直接的原因。
在纯水中，ORP与DO的对数成线形关系，ORP随DO的升高而升高。
（2）pH废水处理中，pH值是一个重要的控制因子。
好氧微生物和发酵产酸菌最佳生长pH值为6.5～8.5，厌氧产甲烷菌的最适宜pH为6.8～7.2。
今日催化51（1999）141-146近年来对催化丙烯腈合成、苯乙烯生产和甲苯歧化反应过程的商业催化剂的研发上海石油化工研究院，浦东1599中国石化北路，浦东，上海，201208，中国摘要本文通过上海石油化工研究院对丙烯腈，苯乙烯，甲苯歧化反应过程研发，报道了商业工业催化剂的商业应用和研发进程。
对开发催化剂的独特制备方法研究工作发现，加入适量的钠离子的钼-铋氧化物系统可以提高催化活性和耐磨性，并加入溴离子可以增加对丙烯腈选择性的控制。
丙烯腈生产的新催化剂MB-96，已成功应用于年产丙烯腈25000吨且丙烯腈的收率为82mol%的设备。
通过对乙苯脱氢催化剂活性相结构及钾和铈作为助催化剂的研究发现反应中钾主要促进Fe2+离子和Fe3+离子之间的电子交换，而铈提高Fe-K相的稳定性。
新的催化剂GS-05已成功地应用于一个乙苯转化率为65-66wt%的60 000吨/年的乙苯脱氢装置且苯乙烯的选择性大于96wt%。
在对催化剂催化甲苯歧化与烷基转移的开发，改善丝光沸石合成的研究及催化剂的结碳和改性酸性表面工作都已经完成。
新催化剂已经成功应用于在634K 温度下有1.44 h -1高空速和45mol %的高转化率的年产1007000吨的反应器且保持着高稳定性及高活性。
# 1999 Elsevier Science B.V. 版权所有关键词：商业催化剂；丙烯腈：苯乙烯；甲苯歧化1 介绍对催化剂商业化、应用研究和开发在上海石油化工研究院（SRIPT）实验室和实验工厂得到实现之前，催化作用在石化工业的许多领域做出了重大贡献。
近年来，一系列的对重要化工石化产品诸如丙烯腈，苯乙烯，苯和二甲苯的催化剂已经被SRIPT先后开发。
根据在实验室对这些催化剂的重要应用基础研究和对催化剂的工程扩大及相应产生的模型或由中试开发的各自发展特征在本文中进行选择性的描述。
由SRIPT制造的在大型工业设备上取代外国的并具有显著性能的催化剂也做了简短的介绍。
采血装置改进核酸调控领域的发明摘要方法和装置用于稳定的生物样品分析，包括通过样品采集装置从受试者获得生物样品的步骤;这个生物样品包括从受试者获得的至少一个循环游离第一核酸。
该方法可包括当样品收集装置具有保护组合物包括防腐剂，一个可选择的抗凝血剂和猝灭剂，以形成包括所述保护剂组合物和样品的混合物接触生物样品的步骤。
1.本文的教导涉及的装置和方法用于稳定和保持游离的DNA ，而不会损坏DNA完整性的改进保护和调控核酸物质在收集，储存和运输的过程中。
背景介绍2.游离的DNA （cfDNA ）天然存在于血并已在很大程度上归因于凋亡和坏死的过程。
而血液中的cfDNA在1948年被发现。
其在临床医学方面的影响并未实现超过二十年。
具体地的说，cfDNA被证明存在于系统性红斑狼疮患者的血清中，cfDNA水平在癌症患者的血清中被提高。
这些调查结果激发cfDNA在疾病诊断的潜在的兴趣。
调查进行了类风湿关节炎，大肠癌，乳腺癌，胰腺癌，头颈部癌症患者都显示cfDNA浓度明显上升。
该cfDNA提取自癌症患者的血浆或血清，呈现出典型特征的肿瘤DNA ，并且可以充当非侵入性生物标记用于癌症检测和管理。
3.有日益增长的兴趣在游离胎儿核酸的产前诊断的潜在用途。
Lancet是第一个展示出怀孕的供体血液样本具有较高的产妇cfDNA浓度也证明了胎儿cfDNA在孕妇血浆中的存在。
临床应用涉及了胎儿cfDNA分析，包括了性别判定，单基因紊乱，妊娠相关疾病和非整倍体检测。
4.从那时候开始，研究累积体内确定cfDNA是多种致病条件的预测和诊断指示灯;如癌症相关遗传和表观遗传改变，胎儿DNA突变和产前诊断，和病毒感染-通过检测人体血液中的病毒DNA。
因此。
精确检测cfDNA人类生物标本正在成为主流，非侵入性的途径允许评估，审查和疾病分类和监测临床分析。
5.cfDNA归因于DNA片段的可检测的多种体液。
血浆或血清最常用于此目的，但是，存在的cfDNA在尿液，唾液，粪便，滑液，脑脊髓液和腹腔液中被检测出来。
231 HEAVY METALSThis test is provided to demonstrate that the content of metallic impurities that are colored by sulfide ion, under the specified test conditions, does not exceed the Heavy metals limit specified in the individual mono graph in percentage (by weight) of lead in the test substanee, as determined by concomitant visual comparison (see Visual Comparison in the section Procedure under Spectrophotometry and Light-Scattering 851) with a control prepared from a Standard Lead Solution. [NOTE—Substances that typically will respond to this test are lead, mercury, bismuth, arsenic, antimony, tin, cadmium, silver, copper, and molybdenum.]Determine the amount of heavy metals by Method L unless otherwise specified in the individual monograph・ Method I is used for substances that yield clear, colorless preparations under the specified test conditions・ Method II is used for substances that do not yield clear, colorless preparations under the test condilions specified for Method I, or for substances that, by virtue of their complex nature, interfere with the precipitation of metals by sulfide ion. or for fixed and volatile oils. Method III, a wet-digesti on method .is used only in those cases where neither Method I nor Method II can be usedSpecial ReagentsLead Nitrate Stock Solution— Dissolve 159.8 mg of lead nitrate in 100 mL of water to which has been added 1 mL of nitric acid, then dilute with water to 1000 mL. Prepare and store this solution in glass containers free from soluble lead salts・Standard Lead Solution— On the day of use, dilute 10.0 mL of Lead Nitrate Stock Solution with water to 100.0 mL. Each mL of Standard Lead Solution contains the equivalent of 10 pg of lead ・ A comparison solution prepared on the basis of 100 pL of Standard Lead Solution per g of substance being tested contains the equivalent of 1 part of lead per million parts of substanee being 怕sted.Method IpH 3.5 Acetate Buffer— Dissolve 25.0 g of ammonium acetate in 25 mL of water, and add 38.0 mL of 6 N hydrochloric acid・ Adjust f if necessary, with 6 N ammonium hydroxide or 6 N hydrochloric acid to a pH of 3.5, dilute with water to 100 mL. and mix.Standard Preparation— Into a 50-mL color-comparison tube pipet 2 mL of Standard Lead Solution (20 pg of Pb), and dilute with water to 25 mL. Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0, dilute with water to 40 mL, and mix.Test Preparation— Into a 50-mL color-comparison tube place 25 mL of the solution prepared for the test as directed in the individual monograph; or, using the designated volume of acid where specified in the in dividual mon ograph ・ dissolve in and dilute with water to 25 mL the quantity, in g, of the substance to be tested, as calculated by the formula:2.0/(1000L),in which L is the Heavy metals limit, as a percentage・ Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0, dilute with water to 40 mL, and mix. Monitor Preparation— Into a third 50-mL color-comparison tube place 25 mL of a solution prepared as directed for Test Preparation, and add 2.0 mL of Standard Lead Solution. Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0. dilute with water to 40 mL, and mix.Procedure— To each of the three tubes containing the Standard Preparation, the Test Preparation, and the Monitor Preparation, add 2 mL of pH 3.5 Acetate Buffer, then add 1.2 mL of thioacetamide-glycerin base TS, dilute with water to 50 mL, mix, allow to stand for 2 minutes, and view downward over a white surface *: the color of the solution from the Test Preparation is not darker than that of the solution from the Standard Preparation, and the color of the solution from the Monitor Preparation is equal to or darker than that of the solution from the Standard Preparation. [NOTE—If the color of the Monitor Preparation is lighter than that of the Stan dard Preparati on, use Method II in stead of Method I for the substance being tested.)Method IINOTE—This method does not recover mercury・pH 3.5 Acetate Buffer— Prepare as directed under Method I.Standard Preparation— Pipet 4 mL of the Standard Lead Solution into a suitable test tube, andadd 10 mL of 6 N hydrochloric acid・Test Preparation— Use a quantity, in g, of the substance to be tested as calculated by the formula:4.0/(1000L),in which L is the Heavy metals limit・ as a percentage・ Transfer the weighed quantity of the substanee to a suitable crucible, add sufficient sulfuric acid to wet the substanee, and carefully ignite at a low temperature until thoroughly charred・(The crucible may be loosely covered with a suitable lid during the charring.) Add to the carb on ized mass 2 mL of nitric acid and 5 drops of sulfuric acid, and heat cautiously until white fumes no longer are evolved. Ignite, preferably in a muffle furnace, at 500 to 600, until the carbon is completely burned off (no longer th 日n 2 hours). If carb on remains, allow the residue to cool, add a few drops of sulfuric acid, evaporate, and ignite again. Cool add 5 mL of 6 N hydrochloric acid, cover, and digest on a steam bath for 10 minutes・ Cool, and quantitatively transfer the solution to a test tube. Rinse the crucible with a second 5-mL portion of 6 N hydrochloric acid, and transfer the rinsing to the test tube・Monitor Preparation— Pipet 4 mL of the Standard Lead Solution into a crucible identical to that used for the Test Preparation and containing a quantity of the substance under test that is equal to 10% of the amount required for the Test Preparation・ Evaporate on a steam bath to dryness ・ Ignite at the same time, in the same muffle furnace, and under the same conditions used for the Test Preparation・ Cool, add 5 mL of 6 N hydrochloric acid, cover, and digest on a steam bath for 10 minutes・ Cool, and quantitatively transfer to a test tube・ Rinse the crucible with a second 5-mL portion of 6 N hydrochloric acid, and transfer the rinsing to the test tube・Procedure— Adjust the solution in each of the tubes containing the Standard Preparation, the Test Preparation, and the Monitor Preparation with ammonium hydroxide, added cautiously and dropwise, to a pH of 9. Cool, and adjust with glacial acetic acid, added dropwise, to a pH of 8. thenadd 0.5 mL in excess・ Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, check the pH, and adjust, if necessary, with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0. Filter, if necessary, washing the filter with a few mL of water, into a 50-mL color-comparison tube, and then dilute with water to 40 mL. Add 2 mL of pH 3.5 Acetate Buffer, then add 1.2 mL of thioacetamide--glycenn base TS, dilute with water to 50 mL, mix, allow to stand for 2 minutes, and view downward over a white surface*: the color of the solution from the Test Preparation is not darker than that of the solution from the Standard Preparation, and the color of the solution from the Monitor Preparation is equal to or darker than that of the solution from the Standard Preparation・[NOTE—If the color of the solution from the Monitor Preparation is lighter than that of the solution from the Standard Preparation, proceed as directed for Method III for the substance being tested.]Method IIIpH 3.5 Acetate Buffer— Prepare as directed under Method I.Standard Preparation— Transfer a mixture of 8 mL of sulfuric acid and 10 mL of nitric acid to a clean, dry, 100-mL Kjeldahl flask, and add a further volume of nitric acid equal to the incremental volume of nitric acid added to the Test Preparation. Heat the solution to the production of dense, white fumes; cool; cautiously add 10 mL of water; and. if hydrogen peroxide was used in treating the Test Preparation, add a volume of 30 percent hydrogen peroxide equal to that used for the substance being tested・ Boil genfly to the product!on of dense, white fumes・ Again cool, cautiously add 5 mL of water, mix. and boil gently to the production of dense, white fumes and to a volume of 2 to 3 mL. Cool dilute cautiously with a few mL of water, add 2.0 mL of S怕ndard Lead Solution (20 pg of Pb)? and mix. Transfer to a 50-mL color-comparison tube, rinse the flask with water, adding the rinsing to the tube until the volume is 25 mL, and mix・Test Preparation— Unless otherwise indicated in the individual monograph, use a quantity, in g. of the substance to be tested as calculated by the formula:2.0/(1000L)tin which L is the Heavy metals limit, as a percentage・If the substance is a solid— Transfer the weighed quantity of the test substance to a clean, dry, 100-mL Kjeldahl flask. [NOTE—A 300-mL flask may be used if the reaction foams excessively.] Clamp the flask at an angle of 45, and add a sufficient quantity of a mixture of 8 mL of sulfuric acid and 10 mL of nitric acid to moisten the substance thoroughly・ Warm gently until the reaction commences, allow the reaction to subside, and add portions of the same acid mixture, heating after each addition, until a total of 18 mL of the acid mixture has been added. Increase the amount of heat t and boil gently until the solution darkens. Cool, add 2 mL of nitric acid, and heat again until the solution darkens・ Continue the heating, followed by addition of nitric acid unlil no further darkening occurs, then heat strongly to the production of dense, white fumes. Cool, cautiously add 5 mL of water, boil gently to the production of dense, white fumes, and continue heating until the volume is reduced to a few mL. Cool, cautiously add 5 mL of water, and examine the color of the solution .If the color is yellow, cautiously add 1 mL of 30 perce nt hydroge n peroxide, and again evaporate to the production of dense, white fumes and a volume of 2 to 3 mL. If the solution is still yellow, repeat the addition of 5 mL of water and the peroxide treatment. Cool, dilute cautiously with a few mL of water, and rinse into a 50-mL color-comparison tube, taking care that the combined volume does not exceed 25 mL.If the substanee is a liquid— Transfer the weighed quarrtity of the test substance to a clean, dry, 100-mL Kjeldahl flask. [NOTE—A 300-mL flask may be used if the reaction foams excessively.] Clamp the flask at an angle of 45, and cautiously add a few mL of a mixture of 8 mL of sulfuric acid and 10 mL of nitric acid・ Warm gently until the reaction comme nces. allow the reaction to sub side, and proceed as directed for If the substance is a solid, beginning with "add portions of the same acid mixture/1Monitor Preparation— Proceed with the digestion, using the same amount of sample and the same procedure as directed in the subsection If the substance is a solid in the section Test Preparation, until the step "Cool, dilute cautiously with a few mL of water/ Add 2.0 mL of Lead Standard Solution (20 pg of lead), and mix. Transfer to a 50-mL color comparison tube, rinse the flask with water, adding the rinsing to the tube until the volume is 25 mL,Procedure— Treat the Test Preparation, the Standard Preparation, and the Monitor Preparation as follows. Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust thesolution to a pH between 3.0 and 4.0 with ammonium hydroxide (a dilute ammonia solution may be used, if desired, as the specified range is approached), dilute with water to 40 mL,To each tube add 2 mL of pH 3.5 Acetate Buffer, then add 1.2 mL of thioacetamide--glycenn base TS, dilute with water to 50 mL, mix, allow to stand for 2 minu怕s and view downward over a white surface1: the color of the Test Preparation is not darker than that of the Standard Preparation, and the color of the Monitor Preparation is equal to or darker than that of the SI日ndard Preparation. ＜231＞重金属本试验系在规左的试验条件下，金属离子与硫化物离子反应显色，通过制备的标准铅溶液口视比较测左，以确证供试品屮匝金属杂质含量不超过各论项F规运的限度（以供试品中铅的百分比表示，以重量计）。
氧化还原电位是电化学中的重要概念，它描述了一个电化学反应发生的倾向性。
本文将从基本概念、相关理论和实际应用等方面对氧化还原电位进行探讨，以期加深读者对这一概念的理解。
一、氧化还原电位的基本概念氧化还原电位，又称为电极电势，是指在恒定温度和压力下，电化学反应达到平衡时，在电极表面的电位差。
在电化学中，常用E表示氧化还原电位，其单位是伏特（V）。
二、相关理论和公式在电化学中，氧化还原电位与氧化还原反应的自由能变化有密切关系。
根据热力学原理，氧化还原反应的自由能变化与氧化还原电位之间有如下关系：ΔG=−nFΔE其中，ΔG为反应的自由能变化，n为电子转移的摩尔数，F为法拉第常数，ΔE为氧化还原电位的变化。
根据奈斯特方程，氧化还原电位与反应物浓度之间也有一定的关系：E=E°+0.0592/n*log([A]^a[B]^b/[C]^c[D]^d)其中，E°为标准氧化还原电位，[A]、[B]、[C]、[D]分别表示参与反应的物质的浓度，a、b、c、d分别表示反应物在反应中的摩尔系数。
三、氧化还原电位的实际应用1. 电化学传感器在化学分析和环境监测中，常常需要测定一些特定物质的浓度。
电化学传感器可以利用氧化还原电位与溶液中某一特定物质的浓度之间的关系来测定该物质的浓度。
2. 电池和蓄电池电池和蓄电池是现代社会中不可或缺的能源设备，它们的正常工作与氧化还原电位密切相关。
通过控制氧化还原电位，可以达到提高电池的性能和寿命的目的。
3. 电解池和电沉积在电镀、电解制氢等工业生产过程中，经常需要控制离子在电解池中的沉积位置和速度，这时候氧化还原电位就成为一个关键的参数。
通过以上实际应用的介绍，可以看出氧化还原电位在现代科学技术和生产中有着广泛的应用和重要意义。
结语本文从氧化还原电位的基本概念、相关理论和实际应用等方面对氧化还原电位进行了探讨，希望能够为读者对这一概念有一个清晰的理解。
氧化还原电位作为电化学领域中的重要概念，在未来的研究和应用中将继续发挥重要作用。
氧化还原电位（ORP）控制发酵过程氧化还原电位优化酿酒酵母乙醇生产摘要利用氧化还原电极,研究了在厌氧条件下将氧化还原电位值(ORP)控制在不同水平( -50mV、-100mV、-150mV、-230mV)对乙醇发酵过程的影响。
试验结果表明,不同的ORP值水平对乙醇得率,甘油形成、有机酸分泌、生物量和菌体死亡率的影响有明显的差异。
当ORP为-50mV时的生物量是ORP为-100mV时的1.26 倍、ORP为-150mV时的1.86 倍、ORP为-230mV时的2.59倍,甘油浓度分别是后三者的1.2倍、1.1倍、1.7倍,而乙醇浓度却分别只有后三者的0.87 倍、0.49 倍、0.51倍。
综合考虑生物量、乙醇浓度、甘油产量、残糖的测定结果,表明将ORP控制在-150mV时对乙醇发酵极为有利。
说明可以用ORP电极来精确控制厌氧发酵条件,从而为酵母细胞合理分配代谢流以实现乙醇生产最优化的宏观控制提供了一种有效的手段。
氧化还原电位(ORP)是指水溶液或培养基中可得到或失去的自由电子,一般以毫伏(mV)为单位,可以为正值也可以为负值。
ORP值越高说明溶液的氧化水平越高,相对容易失去电子,反之亦然。
在微生物的发酵过程中,发酵液一般来说并不处于氧化还原平衡的状态。
这是因为微生物细胞吸收培养基中的营养成分,通过内部的氧化还原反应与其胞内的代谢过程相连来获取能量用于生长,维持和产物的合成。
在培养过程对氧化电位进行检测具有非常重要的生物学意义。
它可以: (1)给操作人员提供必要的信息以保证微生物生长在合适的氧化还原环境下; (2)在厌氧条件下测定溶氧电极检测限之外的痕量氧值; (3)在生物工程下游技术中,监测ORP值可以提供某种化学物质是否存在或化学物质之间转换的证据; (4)一定的ORP值是蛋白质正确折叠,尤其是二硫键形成的关键因素。
Yun-HuinLin等[1]利用氧化还原电极监测克拉维酸的生产过程,发现ORP对克拉维酸的生成有着比溶氧更好的关联性,利用氧化还原电极进行调控将克拉维酸的产量提高了96%。
HQ11d便携式氧化还原电位使用说明产品名称：美国哈希 HQ11d pH/ORP水质检测仪产品概述：HQ11d数字化pH分析仪可与任一个标准的pH IntelliCAL电极一起使用。
HQ11d使用了很多先进的软件和技术是一种非常经济的测量方法。
校准数据和校准历史可随着每个IntelliCAL电极一起走使得操作人员可以在分析仪之间调换已校准的电极。
应该在一个可控的环境中校准电极可以在现场使用这些电极。
自动检测标准程序和校准提醒可以确保数据的准确性。
可以将每个测量的样品ID 用户ID和电极序列号联系起来一共可以存储500个数据记录。
仪器特点：一机多用一台HQd多功能水质检测仪可连接不同的电极。
用于测定pH、ORP、钠、铵、氨、氟、硝酸盐、氯、电导率、溶解氧等参数。
多种测量方式HQd便携式水质分析仪提供三种读数模式，可实现即按即读、间接读数、连续读数的测量。
大屏幕，多参数，多项目显示大号双通道显示屏，在显示测量参数的同时还可以显示电极型号，仪器电量、测量日期温度、样品及用户ID等辅助信息。
人性化校正指南HQd便携式水质分析仪的操作界面简单直观。
具有校正指引和标准规程检查，从而大大减少校正错误，且简化了操作过程。
校正状态指示灯和校正提醒保障您能获得正确的校正结果。
BOD电极LBOD10101--- 整合了搅拌器和1.8米缆线的LDO型电极HQDBOD01--- BOD系统；包括HQ40d分析仪，带1.8米缆线的LBOD电极，以及分析仪支架8505700--- BOD系统；包括HQ40d分析仪，带1.8米缆线的LBOD电极，分析仪支架，一次性BOD瓶（117/包），丙烯酸树脂塞子（25）以及BOD瓶盖（2包，6个/包）分析仪HQ40d 53000000 HQ40d双通道输入多参数分析仪(包括现场工具箱和USB/AC电源连接线)HQ30d 53000000 HQ30d单通道输入多参数分析仪HQ11d 53000000 HQ11d 便携式数字化pH/ORP分析仪HQ14d 53000000 HQ14d 便携式数字化电导率分析仪耗材类5181200LDO---传感器组件包（含一个传感器帽、存储校正数据的芯片以及密封垫圈)2965026---电极填充液，2.44M KCl（pHC281电极的内部填充液)2965126---电极填充液，0.02M NH4Cl（ISENa381电极的内部填充液)2965349---还原性溶液，ORP电极（有助于减少MTC电极在还原性样品（i.e. 缺氧区）中的响应时间)2965249---电极清洗液（用于清洗pHC，MTC和ISENa等型号的电极)2316949---ORP标准溶液，500mL（用于MTC电极的首次校正，不同于其他ORP标准溶液，它的温度补偿范围是0到30℃) 2841700---3.0M KCl，银饱和溶液，30mL（现有的pHC302和新的MTC301电极内部填充液)5838000---LBOD传感器帽的更换件（包含iButton和传感器帽)pH缓冲溶液高品质瓶装缓冲溶液，即开即用2283449--pH 4.01--红色--500mL2283549--pH 7.00--黄色--500mL2283649--pH 10.01--蓝色--500mL独立密封包装的pH粉枕。
ORP氧化还原电位分析仪（ORP模拟差分传感器+ sc200）用途：用于测量、显示和传输水解酸化阶段以及反硝化过程中的氧化还原电位，安装于生化池。
ORP传感器技术参数：（1） *测量原理：差分式电极（含温度电极），带双阶参比电极（接地电极和参比电极）；（2） *测量范围：-1500 ~ +1500mv/-5~95℃；（3） *灵敏度：±0.5mV；（4）稳定性：每24小时2mV，不累积；（5） *探头最大传输距离：914米；（6）传感器压力上限（不带安装附件）：6.9bar（105℃）；（7）内置温度传感器：NTC300Ω热敏电阻，分析仪显示温度值，不提供自动温度补偿，；（8）水样流速：最大3m/s；（9）防护等级：IP68；（10）电缆线长：4.5米；（11）安装方式：浸没式或流通式等安装方式；控制器技术参数：（1） *显示：图形数据点阵LCD，带LED背景灯照明，半透明反射式；在任意光线下可读；（2）显示屏分辨率：160×240像素；（3）显示屏尺寸：48 x 68 mm（1.89 x2.67"）；（4）安全等级：两个密码保护；（5） *探头输入：单通道或双通道；（6） *输出：两路模拟的0/4-20mA输出信号，带独立的PID控制功能。
（7）工作环境：-20~60℃，0～95％相对湿度、无冷凝；（8）存储环境：-20~70℃，0～95％相对湿度、无冷凝；（9）继电器：四个SPDT (C型)触头，1200W，5 A，250 Vac；（10）电气接口：1/2" NPT；（11） *数据存储：有2个数据记录仪，每个为128Kb。
记录数据以XML的格式被下载到SD（4G）卡上；（12）外壳防护等级：NEMA4X/IP66；（13） *电源：100 ~ 240VAC±10%，50/60Hz；24 Vdc -15%,+ 20%；（14）通讯协议：MODBUS RS232/ RS485、Profibus DPV1、Hart协议，可选；（15）电子认证：EMC: CE 认证，电磁和辐射排放符合EN 50081-2，抗干扰符合EN 61000-6-2；（16）安装方式：壁挂/面板/夹管式安装；（17）外壳材质：聚碳酸酯，铝质（镀粉末），不锈钢；（18）控制器尺寸：144 x 144 x 181 mm；（19）控制器重量：1.70 kg (3.75 lb)。
