常用蒙药材

蒙成药孟根乌苏—18味丸的急性毒性分析蒙医药也是世界传统医学的重要组成部分，也是内蒙古的特色产业和优势产业。

人们一直探索着蒙药功效与成分的关系，随着科学技术的发展，蒙药研究逐步深入，蒙药研究意义得到更多的关注。

蒙成药孟根乌苏-18是蒙医治疗协日乌素病的传统名方。

本文将对蒙成药孟根乌苏-18味丸的急性毒性进行分析。

标签：蒙成药；孟根乌苏-18；急性毒性蒙药具有鲜明特点，一是药用部位及生长环境特点，在众多的蒙药中有不少药材是蒙药专用品种，即只有蒙医习惯使用的药物。

二是蒙医的组方特点，蒙药在临床上的应用，一般都在蒙医理论指导下，根据疾病的不同症候，按照组方的方法和原则，选择适宜的数种药物，以恰当的比例配合在一起，并制成一定剂型后使用。

蒙药孟根-乌苏-18（又名乌力础-18）是众多种类蒙药的一种，它是由制水银（制）、木香甘松、诃子、红花、丁香、文冠木膏、硫磺、筒麻子、白云香、草决明等十八味组成。

它有收敛、生肌、燥“协日乌素”之功效。

主治风湿，治疗类风湿性关节炎、布病、皮癣、痛肿疮疡、疥癣、痛病、鼠疮及各种皮肤病等疾[1]。

1 临床应用1.1皮肤科疾病中的应用1.1.1 治疗银屑病：毕力格用蒙药孟根乌苏-18味丸治疗银屑病173例，结果痊愈121例，显效32例，有效11例，无效9例，治愈率6.9%。

格勒等用孟根乌苏-18味丸为主剂，治疗银屑病48例，30天为一个疗程，痊愈18例（37.5%），显效9例（18.75%），有效14例（29.17%），无效7例（14.58%），总有效率为85.42%。

张士来蒙药孟根乌苏-18治疗牛皮癣40例，采用孟根乌苏—18味丸口服及外涂治疗。

痊愈16例（40%），显效20例（50%），无效4例（10%），总有效率为90%。

1.1.2 治疗湿疹：恩克等用蒙药孟根乌苏-18为主方配合阿日顺-25味散39g 早饭后温水送服，午饭后口服乌兰-塔拉哈39g，嘎日迪-15味丸11粒，晚睡前温水送服，治疗湿疹86例，治愈68例（79%），显效12粒（14%），有效5例（6%），无效1例（1%），总有效率占99%。

简述蒙药材手掌参吴桂珍;萨仁格日乐【摘要】查阅文献记载,对蒙药材手掌参的品种、采集时间、炮制、性味、功能、化学成分、药理作用等方面简述,为进一步开发利用蒙药材手掌参提供参考资料.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2012(021)015【总页数】2页(P7-8)【关键词】蒙药材;手掌参【作者】吴桂珍;萨仁格日乐【作者单位】内蒙古呼伦贝尔市陈巴尔虎旗疾病预防控制中心,内蒙古呼伦贝尔021500;内蒙古通辽市内蒙古民族大学附属医院,内蒙古通辽028000【正文语种】中文【中图分类】R282.71手掌参为兰科植物手掌参 (Gymnadenia conopsea R.Broyn.)的干燥块茎。

夏、秋二季采收，除去须根及泥沙，晒干，放于山羊奶中 (按手掌参100㎏，山羊奶50L的比例)，煮之乳汁浓缩。

蒙古名额日和藤乃－嘎日、阿拉干—查黑尔玛、旺拉嘎、胡霍其其格。

味甘、涩，性重、腻、软、稀、钝、温。

有益精壮阳，治益精之功效。

［1］。

根据历史文献记载，旺拉嘎 (手掌参)的种类繁多，但以植物形态来描述，这些植物为同科不同属的植物。

近年来蒙医界所用的品种较多而混乱。

根据调查、考证，共有下列品种。

手参 Gymnadenia conopsea R.B.rown.的干燥块茎。

主产于东北、华北、西北、四川、西藏、云南、蒙古国等地。

蒙、藏医当旺拉嘎用。

粗脉手参Gymnadeniacrassinervis Finert.的干燥块茎，西藏藏医当旺拉嘎药用。

西南手参Gymnadeniacrassinervis Finert.的干燥块茎，分布于青海、陕西、湖北等地，青海、四川等地藏医当旺拉嘎药用。

角距手GymnadeniabicornisTang er ng的干燥块茎，产于西藏，是西藏特有种。

西藏藏医当旺拉嘎用。

短距手参Gymnadeniacrassinercis Finet.的干燥块茎，产于西藏、亚东、四川、云南，为中国特有种。

蒙药学药效药性药力远古时代的人们以野草、野果和动物肉等为食物。

他们在寻找食物的过程中逐步认识到吃食某些野草、野果也会引起中毒、吐泻、浮肿、疼痛，甚至造成生命危险；但吃食另一种东西就有解毒或治病的效果。

在长期的实践中他们对各种药物积累了初步知识。

据史书记载，蒙古人及其祖先，至少在二千年前掌握了药物知识。

古代文献记载了"匈奴使用毒药的事实。

匈奴人还将"矾石、挂心、附子、干姜各二两，研细面作蜜丸"，能治寒症。

这药方，匈奴人不仅用过，后来也传入内地，定名为"匈奴露宿丸"，被收入唐代《千金要方》。

按道理，药物知识丰富到一定程度以后才能产生药方，因此，匈奴人能够把这种药方变制成丸剂，说明他们的药物知识的历史较长。

蒙古民族常年在辽阔的草原上过着游牧、狩猎的生活，因而与自然界的各种物质广泛接触，逐步发现、了解到某些植物、动物、矿物及泉水对人体可能产生影响，其中包括一些中毒现象，从而逐渐对所寻觅的食物有所辨别和选择。

为了同疾病作斗争，开始注意某些自然产物的治病作用和毒性作用。

经过无数次的有意识的试用和观察，包括口尝身受，实际体验，反复应用于各种疾病的治疗，不断总结提高，创造和积累了日益丰富的用药知识。

生活在大漠南北广袤土地上的蒙古诸部落很早以来就积累了辨认和利用当地土产药物，并积累了用它治病的丰富经验。

十二三世纪蒙古民族已有空前的统一，随着各部落之间的经济和文化联系日益频繁，药物和药物知识也互相影响。

从而开发和利用了草原、沙漠以及作为药物自然宝库的蒙古大森林里动植物药材。

因此，十二、十三世纪时，那些药材被誉为"蒙古药"。

蒙古药之名声如此弘扬四海，不仅说明了蒙古民族对药物的知识丰富，也说明蒙古药物在传统蒙古医药学中已成为独立学科。

尤其在动物药和植物药极为丰富的蒙古大森林中生活的"林中百姓"，药物知识渊博，"擅长于辨认蒙古药材"。

蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定【摘要】蒙药材草乌叶是一种具有独特功效的药材，具有清热解毒、消肿止痛等作用。

与其同属混淆种在外观上非常相似，容易引起混淆。

本文通过对草乌叶与同属混淆种的外观特征、药用价值进行比较，提出了生药鉴定方法，详细描述了鉴定过程和结果。

结论部分总结了蒙草乌叶与同属混淆种的区分方法，并给出了实际采集和使用中的注意事项。

这些内容将有助于准确鉴别草乌叶，避免混淆种的误用，保证药效的准确性和安全性。

【关键词】蒙药材、草乌叶、同属混淆种、生药鉴定、外观特征、药用价值、区分方法、注意事项1. 引言1.1 背景介绍蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定一直是一个重要的课题，因为这两种药材在外观上非常相似，容易混淆。

草乌叶作为蒙药中的重要药材，其功效广泛应用于中医临床。

因为草乌属植物种类繁多，其中有些种类与草乌叶非常相似，容易造成混淆。

这种混淆不仅影响了草乌叶的生药质量，还可能对疾病的治疗产生影响。

为了确保草乌叶的质量和疗效，对于草乌叶与同属混淆种进行准确的生药鉴定显得尤为重要。

通过对草乌叶的特征与功效进行深入研究，探讨草乌叶与同属混淆种之间的区别，制定出科学严谨的鉴定方法，可以有效提高草乌叶的质量，保证其在临床应用中的疗效。

对于草乌叶与同属混淆种的生药鉴定问题进行深入探讨，具有重要的理论和实践意义。

2. 正文2.1 蒙药材草乌叶的特征与功效蒙药材草乌叶，又称为草狼尾，是一种具有丰富药用价值的中草药材。

草乌叶的外形呈长椭圆形，叶片顶端尖尖的，叶缘具有波状疏齿，叶面光滑有光泽，叶质柔软，呈深绿色。

草乌叶在草原地区广泛生长，具有清热解毒、祛风散瘀、消肿止痛等功效。

草乌叶可用于治疗风湿痹痛、跌打损伤、疮疡肿痛等症状。

草乌叶还具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用，能够增强免疫力，提高机体抗病能力。

草乌叶作为传统的草原药材，被广泛用于蒙古草原地区的中医临床实践中。

草乌叶还被用于制备各种药物和保健品，如草乌叶茶、草乌叶酊剂等。

内蒙古种植什么药材赚钱？内蒙古种植中草药的历史悠久，出产了不少地道的药材。

蒙古族人民吸收藏医、中医的经验，逐渐形成了一整套独有且疗效显著的蒙古中药配方与蒙古医术。

那么就当下中药材市场发展现状来看，内蒙古种植什么药材赚钱？一、黄芩黄芩，中药名。

别名山茶根、土金茶根，是唇形科黄芩属多年生草本植物；肉质根茎肥厚，叶坚纸质，披针形至线状披针形，总状花序在茎及枝上顶生，花冠紫、紫红至蓝色，花丝扁平，花柱细长，花盘环状，子房褐色，小坚果卵球形，花果期7～9月。

黄芩生于向阳草坡地上，海拔60～1300（1700～2000）米。

产于黑龙江，辽宁，内蒙古，河北，河南，甘肃，陕西，山西，山东，四川等地，中国北方多数省区都可种植。

其以根入药，味苦、性寒，有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。

主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。

黄芩的临床抗菌性比黄连好，而且不产生抗药性。

二、远志远志，又名葽绕、蕀蒬等。

产东北、华北、西北和华中以及四川；多年生草本，主根粗壮，韧皮部肉质。

具有安神益智、祛痰、消肿的功能，用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。

三、肉苁蓉肉苁蓉，别名疆芸、寸芸、苁蓉、查干告亚（蒙语），属濒危种。

高大草本，高40-160厘米，大部分地下生。

花期5-6月，果期6-8月。

主产于新疆、内蒙古阿拉善盟，甘肃、宁夏也有分布。

肉苁蓉是一种寄生在沙漠树木梭梭根部的寄生植物，从梭梭寄主中吸取养分及水分。

素有“沙漠人参”之美誉，具有极高的药用价值，是中国传统的名贵中药材。

肉苁蓉在历史上就被西域各国作为上贡朝廷的珍品，也是历代补肾壮阳类处方中使用频度最高的补益药物之一。

四、甘草甘草，别名国老、甜草、乌拉尔甘草、甜根子。

豆科、甘草属多年生草本，根与根状茎粗壮，是一种补益中草药。

对人体很好的一种药，药用部位是根及根茎，药材性状根呈圆柱形，长25～100厘米，直径0.6～3.5厘米。

蒙药草乌的研究进展【摘要】目的介绍蒙药草乌研究进展，为其研究和开发提供参考。

方法通过查阅国内外相关的资料，对草乌化学成分、药理作用、炮制、毒理及临床研究进行综述。

结果草乌是一种常用蒙药材，药材资源丰富，临床应用广泛，具多方面的生理活性，特别是其抗炎及止痛作用应引起广泛重视。

结论草乌应用前景广阔，对其化学、药理及临床应用进行更进一步的研究并进行开发利用，很有必要使草乌的质量规范化，检测指标进一步符合蒙医用药原则，从而使药材开发与国际新药研制接轨。

【关键词】蒙药草乌；化学成分；炮制；毒理；临床应用草乌是毛茛科北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥块根，蒙医学认为草乌(泵阿)味辛，性温，效轻，有大毒，功能杀“粘”，止痛，燥“协日乌素”，用于瘟、粘、奇哈、刺痛、结喉、痧症、痛风、游痛证、关节“协日乌素”、风湿病、心“赫依”、牙痛等［1］(中医认为草乌类药物能祛风除湿，温经止痛，用于风湿麻痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛，麻醉止痛等)，被广泛应用于临床治疗中，经统计1998年版《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册)中所列的方剂145首，应用草乌的方剂达28首，占19.4%，其中单用制草乌的方剂18首［2］，所占比例很大，由于草乌治疗量与中毒量很接近，用药不当或不慎，易产生毒副反应，导致严重心律失常与休克［3］，甚至中毒致死［4，5］，动物实验证明，乌头碱型生物碱诱发心律失常的剂量仅为其半数致死量的1/14［3］，因此，对草乌类药物进行质量控制是极为必要的。

本文主要从化学成分及药理作用等方面介绍近年来的研究进展。

1 草乌的化学成分［6～9］草乌中主要成分是乌头碱型生物碱，如乌头碱(aconitine)中乌头碱(新乌头碱mesaconitine)、素馨乌头碱(jesaconitine)、次乌头碱(下乌头碱hypaconitine)、去氧乌头碱(deoxyaconitine)，除此之外，草乌中还含有北乌头碱(beiwutine)、得姆啶(denudine)等。

草乌在蒙药制剂中的应用摘要：草乌一直以来是蒙药制剂中使用广泛的药材之一。

蒙药理论指出，草乌味辛、性温，主要能够起到杀菌、止痛、除湿等功效，尤其在丹毒、流感、炭疽、白喉、关节疼痛等疾病治疗中得到广泛应用。

为此，本文将从草乌药性理论、功能主治、配伍和方剂、临床应用等方面探讨其在蒙药制剂中的具体应用。

关键词：草乌；蒙药制剂；临床应用草乌，属于是毛莨科植物北乌头的干燥根块。

北乌头是一种年生草本植物，其高度通常可以达到70至150厘米之间，块根呈现出倒圆锥形。

北乌头在我国东北、内蒙古、山西以及河北等省份有广泛分布，同时在朝鲜、蒙古等国家也有一定分布。

北乌头一般生长在阔叶林、沟谷草甸之中。

草乌作为一种常见药材在蒙药制剂中使用频率较高，在多种疾病的治疗中发挥了重要作用。

基于此，本文主要探讨草乌在蒙药制剂中的临床应用情况。

一、草乌的药性理论从药性方面来看，蒙药相关理论指出草乌味辛、性温，效轻，存在明显大毒。

目前，蒙医药在临床实际应用中更多地使用草乌的块根、花、叶以及新生幼芽，而草乌在蒙医领域也被称为“泵阿”[1]。

同时，包括船形乌头以及甘青乌头也在蒙药得到广泛使用，将其称为“白泵阿”。

在《无误蒙药鉴》中记载，草乌味辛，效轻，存在大毒。

同时在《实用蒙药学》中，对蒙医药关于草乌的药性认知进行了总结，指出草乌辛、热、苦，具有大毒；将其使用在温性方剂之中可以起到温热等作用；将其应用在寒凉方剂中可以起到提高寒凉等作用；草乌药性早期为热，随后平、凉，存在大毒[2]。

在《内蒙古蒙药材标准》以及《认药白晶鉴》中，指出草乌的芽、叶和花均味辛、涩，性平，存在小毒；其中草乌叶以及草乌芽均在夏季之初进行采集，而草乌花一般在秋天进行采集。

二、草乌的功能主治蒙医药相关研究指出，草乌的功效主要是杀粘（菌）、燥协日乌素（湿）以止痛等，更多的应用在刺痛、痛风、瘟疫、结喉、风湿病、牙痛等疾病的治疗中。

在《认药白晶鉴》中记载到，草乌芽、草乌叶主要起到杀菌、止痛、清热、抗炎等功效，在性刺痛、麻疹、泄泻腹痛、瘟疫、肠刺痛、白喉等病症治疗中应用广泛[3]。

道地药材内蒙黄芪1 范围本标准规定了内蒙黄芪道地药材的术语和定义、来源及植物形态、历史沿革、道地产区及生境特征、栽培及采收加工、质量特征及包装、标志和标签、运输及贮存要求。

本标准适用于中华人民共和国境内内蒙黄芪道地药材的生产、销售、鉴定及使用。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 191 包装储运图示标志SB/T 11094 《中药材仓储管理规范》SB/T 11095 《中药材仓库技术规范》T/CACM 003-2016 道地药材标准编制通则《中华人民共和国药典》3 术语和定义T/CACM 003-2016界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

为了便于使用，以下重复列出了T/CACM 003-2016中的某些术语和定义。

3.1 道地药材Daodi-Chinese Medicinal Materials指经过中医临床长期应用优选出来的，产在特定地域，与其他地区所产同种中药材相比，品质和疗效更好，且质量稳定，具有较高知名度的中药材。

[T/CACM 003-2016 定义3.1]3.2 内蒙黄芪Neimeng Huangqi产于内蒙古自治区固阳、武川、兴和、乌拉特前旗、达茂旗、四子王旗、丰镇、察右中旗、察右后旗等阴山北麓沿线旗县的栽培黄芪药材。

4 来源及形态4.1 来源来源于豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch. ）Bge. var. mongholicus（Bge. ）Hsiao 或膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch. ）Bge. 的干燥根。

4.2 形态特征膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch. ）Bge.多年生草本，高50-100 cm。

主根肥厚，木质，常分枝，灰白色。

７种蒙药材金露梅中槲皮素含量的比较哈申高娃１㊀闫凤杰２㊀莫日根高娃２(１.通辽市科左后旗疾病预防控制中心ꎬ内蒙古㊀通辽㊀０２８１００ꎻ㊀２.通辽市食品药品检验所ꎬ内蒙古㊀通辽㊀０２８０００)摘㊀要㊀目的:比较７种不同产地的蒙药材金露梅中槲皮素的含量ꎮ方法:以槲皮素为对照品ꎬ高效液相色谱法ꎬＡｐｏｌｌｏＣ１８柱(２５０ｍｍˑ４.６ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ以甲醇－０.１％磷酸溶液(６０:４０)为流动相ꎬ流速１.０ｍＬ/ｍｉｎꎻ柱温２５ħꎻ检测波长为３６０ｎｍꎻ进样量:１０μＬꎮ结果:槲皮素在０.６６６μｇ~３.３３３μｇ范围内呈良好的线性关系ꎬｒ＝０.９９９９ꎮ精密度试验ＲＳＤ＝０.７６％ꎬ重复性试验ＲＳＤ＝０.８３％ꎬ平均回收率为９５.９％ꎬＲＳＤ＝０.５７％(ｎ＝５)ꎮ结论:该方法简便㊁准确ꎬ稳定性㊁重现性好ꎬ精密度较高ꎬ可用于金露梅中槲皮素的含量测定标准ꎮ关键词㊀金露梅ꎻ槲皮素ꎻ高效液相色谱法中图分类号:Ｒ２９１.２㊀文献标识码:Ｂ㊀文章编号:１００６－６８１０(２０１８)０９－００４４－０３㊀㊀金露梅为蔷薇科植物金露梅(ＰｏｔｅｎｔｉｌｌａｆｒｕｉｃｏｓａＬ.)及小叶金露梅(Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａｐａｒｖｉｆｏｌｉａ)的带花茎枝ꎮ蒙药名阿拉坦－乌日拉格ꎬ别名哈日－本玛ꎬ始载于蒙药经典著作«蒙医正典»«认药学»等[１]ꎮ槲皮素为金露梅中含有的主要成分之一ꎬ金露梅枝条含有槲皮素㊁山奈酚㊁午车菊素㊁咖啡酸㊁芥子酸㊁阿魏酸鞣质和醌类成分ꎮ研究表明ꎬ槲皮素具有祛痰㊁止咳平喘㊁降低血压㊁增强毛细管抵抗力㊁减少毛细血管脆性㊁降血脂㊁扩张冠状动脉㊁增加冠脉血流量等作用ꎮ用于治疗慢性支气管炎㊁冠心病及高血压病[２]ꎮ本文采用高效液相色谱法ꎬ测定７种不同产地的金露梅中槲皮素的含量并加以比较ꎮ１㊀仪器和试剂１.１㊀仪器㊀(１)ＵＨＰＬＣ一ＵｌｔｉＭａｔｅ３０００高效液相色谱仪㊁Ｎ２０００色谱工作站㊁ＳＰＤ一１０Ａ型紫外检测器ꎻ(２)ＬＣ－１６Ａ高效液相色谱仪㊁ＬａｂｓｏｌｕｔｉｏｎｓＥｓｓｅｎｔｉａ－Ｌｉｔｅ软件包色谱工作站㊁ＳＰＤ－１６紫外可见双波长检测器ꎮＡＢ１３５－Ｓ型电子分析天平(梅特勒一托利多)ꎮＫＱ一２５０型超声波清洗机 巩义予华仪器厂)ꎮ１.２㊀试药与试剂㊀甲醇为色谱纯(国药集团化学试剂有限公司)ꎻ水为试验用高纯水ꎮ其它试剂为分析纯ꎮ１.３㊀药材及对照品㊀７种不同产地的金露梅ꎬ内蒙古根河㊁内蒙古阿尔山㊁内蒙古根河潮源㊁内蒙古图里河㊁内蒙古蛮汉山㊁黑龙江塔河㊁黑龙江漠河ꎮ１~５样品分别于２０１６年８月１４~９月３日采集ꎬ６~７样品于２０１７年８月２０~２１日采集ꎬ经内蒙古通辽市食品药检所安文源主任药师鉴定ꎬ确定为真品ꎮ槲皮素对照品购于中国药品生物制品检定所ꎬ批号１０００８１－２０１６１０ꎬ含量为９９.１％ꎬ使用前１０５ħ干燥２ｈꎮ２㊀方法学考察２.１㊀色谱条件㊀流动相:甲醉－０.１％磷酸溶液(６０:４０)ꎬ检测波长:３６０ｎｍꎬ流速:１.０ｍＬ/ｍｉｎꎬ柱温:３０ħꎬ理论塔板数按槲皮素峰计算应不低于３０００ꎮ２.２㊀溶液的制备２.２.１㊀对照品溶液的制备㊀精密称取槲皮素对照品０.０２２３７ｇ(含量为９９.１％)ꎬ加甲醇定溶至１００ｍＬ容量瓶中ꎬ摇匀ꎬ即得浓度为０.２２１６ｍｇ/ｍＬ的对照品溶液ꎬ取该溶液１０ｍＬꎬ加甲醇定溶至１００ｍ容量瓶中ꎬ即得浓度为０.０２２２ｍｇ/ｍＬ的对照品溶液ꎮ２.２.２㊀供试品溶液的制备㊀取本品药材粉末(全部通过三号筛)约１ｇꎬ精密称定ꎬ置具塞锥形瓶中ꎬ精密加人甲醇－２５％盐酸(４:１)５０ｍＬꎬ密塞ꎬ称定重量ꎬ加热回流１ｈꎬ放冷ꎬ再称重量ꎬ用甲醇补足减失的重量ꎬ摇匀ꎬ滤过ꎮ精密量取续滤液５ｍＬꎬ置２５ｍＬ量瓶中ꎬ用甲醇稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ用孔径０.４５μｍ微孔滤膜滤过ꎬ即得ꎮ２.３㊀线性关系的考察㊀精密吸取槲皮素对照品溶液(浓度为０.２２１６ｍｇ/ｍＬ的对品溶液)３.０ｍＬ㊁５.０ｍＬ㊁１０.０.０ｍＬ㊁１５.０ｍＬꎬ分别定溶于１００ｍＬ量瓶中ꎬ摇匀ꎬ得到浓度分别为０.０６６６ｍｇ/ｍＬ㊁０.１１１０ｍｇ/ｍＬ㊁０.２２２ｍｇ/ｍＬ㊁０.３３３ｍｇ/ｍＬ的对照品溶液ꎮ精密吸取１０μＬꎬ注入液相色谱仪ꎬ记录色谱图ꎮ按上述色谱条件测定ꎬ记录色谱图及峰面积ꎬ以峰面积(Ａ)为纵坐标ꎬ进样浓度(μｇ/ｍＬ)为横坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ结果槲皮素在０.６６６μｇ－３.３３３μｇ范围内ꎬ峰面积值与进样量呈良好的线性关ꎬ峰面积对进样量进行回归ꎬ得回归方程Ｙ＝０.００７４Ｘ＋０.０００７ꎬｒ＝０.９９９９ꎮ２.４㊀精密度试验㊀取１号样品０.１ｇꎬ精密称定ꎬ按供试品溶液制备方法制成精密度试验溶液ꎬ精密吸取样品溶液１０μＬꎬ重复进样５次ꎬ测定峰面积ꎬ结果峰面积平均值分别为４.５９５７ꎻＲＳＤ为０.７６％ꎮ２.５㊀稳定性试验㊀精密量取同一批供试品溶液(１号样品)１０μＬꎬ分别于０㊁２.５㊁５.５㊁８.５㊁１０.５ｈ注入液相色谱仪ꎬ测定并记录峰面积值ꎬ结果峰面积平均值分别为４.８８４８ꎬＲＳＤ＝０.８２％ꎬ表明供试品溶液在１０.５ｈ内稳定性良好ꎮ２.６㊀重现性试验㊀取同一供试品细粉(１号)６份ꎬ精密称取各１ｇꎬ按２.２.２制备成供试品溶液ꎬ并按上述色谱条件测定每份供试品峰面积值ꎬ按外标法计算含量ꎮ结果平均含量为３.０８０８ｍｇ/ｇꎬＲＳＤ＝０.８３％ꎬ表明本试验重现性良好ꎮ２.７㊀加样回收率试验㊀取已知含量的１号样品５份ꎬ各取约０.５ｇꎬ精密称定ꎬ精密称定ꎬ加入适量的槲皮素对照品ꎬ按供试品溶液制备方法制成加样回收溶液ꎮ分别精密吸取４４㊀㊀㊀㊀㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＰｈａｒｍａｃｖｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｉｎｏｒｉｔｉｅｓ㊀Ｓｅｐｔｅｍｂｅｅｒ２０１８ꎬＶｏｌ.２４Ｎｏ.９样品溶液１０μＬꎬ注入液相色谱仪ꎬ测定ꎬ按下列公式计算回收率ꎬ结果果见表１ꎮ试验结果表明ꎬ平均回收率为９５.９３％ꎬＲＳＤ为０.９６％ꎮ表１㊀回收率试验结果(ｎ＝５)编号取样量/ｇ对照品量/ｍｇ测得量/ｍｇ回收率/％平均值/％ＲＳＤ/％１０.５００４１.４２２.９１９６.１４２０.５０１５１.４５２.９４９６.５１３０.５１３４２.４９３.９９９６.９０９５.９３０.５７４０.５０３７１.４３２.９１９５.５０５０.５３３５２.４０３.９２９４.６１３㊀样品含量测定取２.２.２项下方法制备的７批供试品溶液各１０μＬ注入液相色谱仪记录色谱图及峰面积值ꎬ按外标法以峰面积计算每批供试品含量ꎬ结果见表２ꎮ该条件下槲皮素峰保留时间为８.９５ｍｉｎꎮ４㊀空白干扰试验精密吸取空白溶剂１０μＬ注入液相色谱仪ꎬ记录色谱图ꎬ结果溶剂在与槲皮素相对应的保留时间处无色谱峰ꎬ表明溶剂对槲皮素含量测定无干扰ꎮ对照品㊁样品和空白溶剂色谱图谱ꎬ见图１ꎮ表２㊀样品中槲皮素含量测定结果药材来源取样量/ｇ峰面积测得含量/ｍｇ/ｇ平均含量/ｍｇ/ｇＲＳＤ/％１内蒙根河０.９２５３０.９１８６５.００９３４.８９５０３.１０５２３.０５６５３.０８０８０.７９２内蒙阿尔山１.０９１８１.０２８９５.７４２３５.５１１４３.０２８７３.０８４６３.０５６７０.９１３内蒙根河潮源１.０９３２１.１９３２５.４４４４５.５９８３２.７４５２２.６９５１２.７２０２０.９２４内蒙图里河１.０９４３１.０８４７４.４７７９４.６０４８２.３６６５２.４０７３２.３８９６０.９６５内蒙蛮汉山０.９２０８０.９３８５６.５９４８６.５３９７５.９７１９５.８２３４５.８９７６１.２５６黑龙江塔河１.０５３０１.０９７８１８４３７６１９４２０９２.０８４７２.１０７０２.０９５８０.５２７黑龙江漠河１.００６７１.０３７３３８６４１７４０３０５６４.５７１６４.６２７７４.５９９６０.６１图1对照品（A ）、空白样品（B ）、样品（C ）的HPLC色谱图ABC５㊀讨论５.１㊀含量测定㊀本次试验通过对７种不同产地的金露梅中槲皮素的含量进行测定ꎬ结果７种产地药材含槲皮素都较高ꎬ有所差别ꎬ在２.０９５８~５.８９７６ｍｇ/ｇ之间ꎬ造成含量差别大的原因可能是生长环境不同有关ꎮ５.２㊀样品测定试验中两种液相色谱仪测定ꎬ１~５号样品是用ＵＨＰＬＣ－ＵｌｔｉＭａｔｅ３０００高效液相色谱仪ꎬ６~７号样品是用ＬＣ－１６Ａ高效液相色谱仪ꎬ所以测得的峰面积值单位不同ꎮ５.３㊀检测波长的选择㊀通过紫外分光光度计测定槲皮素的吸收光谱ꎬ并参照文献报道[３－５]ꎬ确定测定波长为３６０ｎｍꎮ５.４㊀系统适用性试验㊀理论塔板数>５０００ꎬ拖尾因子为１.０４ꎮ检测过程中系统较稳定ꎮ５.５㊀本方法操作简便易行ꎬ灵敏度高ꎬ准确性好ꎬ专属性强ꎬ能有效控制金露梅中槲皮素的含量ꎬ为金露梅质量控制提供依据ꎮ参考文献[１]占布拉道日吉.无误蒙药鉴[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ１９９８:１３０－１３１.[２]占布拉道日吉.蒙药正典研究(无误蒙药鉴)[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２０００:１４９.[３]朱亚民ꎬ马毓泉ꎬ李希贤ꎬ等.内蒙古植物志(第一卷)[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２０００:２０４－２０５.５４中国民族医药杂志㊀２０１８年９月㊀第２４卷㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀[４]俞德浚.中国植物志第３７卷[Ｍ].北京:科学出版社ꎬ１９８５:２４５－２４６.[５]毕力夫.蒙药质量标准化研究(上)[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２００７:２１３－２１８.２０１８年６月２３日收稿㊀∗通讯作者单因素结合响应面法优化蒙香青兰总酚含量测定方法侯㊀悦㊀石金刚㊀李㊀德㊀张丽萍㊀王占黎㊀靳㊀敏∗(包头医学院ꎬ内蒙古㊀包头㊀０１４０４０)摘㊀要㊀目的:以蒙香青兰为研究对象ꎬ优化建立福林酚比色法测定总酚含量的测定方法ꎮ方法:先利用单因素实验确定测定方法的主要影响因素ꎬ再采用Ｂｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面法对检测条件进行优化ꎮ结果:取适量蒙香青兰总酚提取物ꎬ加入３.９５ｍＬ去离子水漩涡混匀后ꎬ再加入０.６ｍＬ福林酚试剂ꎬ漩涡混匀并避光静置５ｍｉｎꎮ之后加入２０％碳酸钠１.２ｍＬꎬ漩涡混匀后加去离子水定容至１０ｍＬꎬ摇匀ꎬ于５５ħ恒温水浴箱中避光反应３０ｍｉｎꎬ在７６０ｎｍ波长测吸光度ꎮ结论:该测定方法操作简便快捷ꎬ设备要求低ꎬ重复性及重现性良好ꎬ且５０ｍｉｎ内测定结果稳定ꎮ关键词㊀蒙香青兰ꎻ总酚ꎻＢｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面法ꎻ福林酚比色法中图分类号:Ｒ２９１.２㊀文献标识码:Ｂ㊀文章编号:１００６－６８１０(２０１８)０９－００４６－０４㊀㊀香青兰(ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｌｕｍＭｏｌｄａｖｉｃａＬ.)为蒙古族习用药材ꎬ青兰属唇形科一年生草本植物ꎬ在内蒙古㊁甘肃㊁青海及新疆等省份均有分布[１]ꎮ因其较高药用价值ꎬ蒙香青兰在蒙医临床中应用广泛ꎮ现代研究表明ꎬ该药材具有缓解心绞痛症状ꎬ抑制心肌缺血再灌注损伤ꎬ抗脂质过氧化损伤等作用[２]ꎮ香青兰全草中含有酚类㊁黄酮类㊁萜类和微量元素等物质[３]ꎮ其中酚类物质具有抗氧化㊁强化血管壁㊁促进肠胃消化㊁降低血脂肪等作用ꎬ这与蒙香青兰的药理作用密切相关[４]ꎮ本文对蒙香青兰中总酚含量的测定方法进行了探讨ꎬ为进一步研究蒙香青兰中酚类物质奠定基础ꎮ植物中总酚含量的测定方法主要为福林酚比色法[５]ꎮ文献查阅得出ꎬ不同植物的福林酚比色法检测条件存在较大差异[６]ꎮ因此ꎬ本实验通过单因素结合Ｂｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面法ꎬ以吸光度为指标ꎬ对福林酚比色法测定蒙香青兰总酚含量的方法进行优化ꎬ最后通过方法学实验评价其准确性及合理性[７－８]ꎮ１㊀材料与仪器１.１㊀仪器与设备㊀ＵＶｍｉｎｉ－１２４０紫外可见分光光度计(ＳＨＩＭＡＤＺＵ)ꎬＴ６新悦－可见分光光度计(普析通用)ꎬＤＦＸ－４Ｃ２００克密封型摇摆式粉碎机(广州市大祥电子机械设备有限公司)ꎬＪＢ－６０Ｄ数显恒速搅拌机(上海精密仪器仪表有限公司)ꎬ电热恒温水浴锅(上海科恒实验发展有限公司)ꎬＳＨＺ－Ⅲ循环水真空泵(上海知信实验仪器技术有限公司)ꎬＲＥ－２０００ＡＲＥ－５２ＡＡ旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂)ꎬＴＹＸＨ－Ｉ漩涡混合器(姜堰市天仪电子仪器有限公司)ꎬ天马ＦＡ２００４电子天平ꎬ双嘉冷冻干燥机ꎬＢＳＶ１０油旋片式真空泵(宁波鲍斯能源装备股份有限公司)１.２㊀材料与试剂㊀蒙香青兰全草２０１５年８月购买于内蒙古通辽市ꎬ全草用电动粉碎机制成粉末ꎬ装于塑料袋ꎬ放置于干燥阴暗处备用ꎮ福林酚试剂(ＳＩＧＭＡ公司)ꎬＤＭＳＯ(ＳＩＧＭＡ公司)ꎬ没食子酸标准品(国药集团化学试剂有限公司ꎬ批号为２０１５０４０９)ꎬ碳酸钠ꎬ乙醇ꎬ石油醚ꎬ二氯甲烷ꎬ乙酸乙酯等试剂均为国产分析纯ꎬ去离子水ꎮ２㊀实验方法２.１㊀蒙香青兰总酚提取物的制备㊀取适量干燥的蒙香青兰植物粉末ꎬ用４０％乙醇ꎬ于６５ħ下提取两小时ꎬ过滤得总酚提取液ꎬ依次用石油醚㊁二氯甲烷㊁乙酸乙酯进行萃取ꎬ得乙酸乙酯提取物ꎬ旋干并冻干ꎬ得到干燥的蒙香青兰总酚提取物粉末备用ꎮ２.２㊀初定反应体系㊀预实验中蒙香青兰总酚的反应体系暂定为:取２.１中的蒙香青兰总酚提取物溶于ＤＭＳＯꎬ配成２.０ｍｇ/ｍＬ的蒙香青兰总酚试液ꎮ后取０.０５ｍＬ试液于１０ｍＬ比色管中ꎬ加入３.９５ｍＬ去离子水漩涡混匀后ꎬ再加入０.２５ｍＬ福林酚试剂ꎬ漩涡混匀并避光静置５ｍｉｎꎮ之后加入２０％碳酸钠０.８ｍＬꎬ漩涡混匀后加去离子水定容至１０ｍＬꎬ摇匀ꎬ室温下避光反应１５０ｍｉｎꎬ在一定波长下测吸光度[９]ꎮ２.３㊀最大吸收波长的确定㊀取适量蒙香青兰总酚试液及没食子酸标准溶液ꎬ参照２.２显色反应ꎬ在５００~８００ｎｍ进行全波段扫描ꎬ以确定最大吸收波长ꎮ２.４㊀影响蒙香青兰总酚含量测定的单因素考察㊀分别以福林酚试剂的体积(ｍＬ)㊁２０％碳酸钠溶液的体积(ｍＬ)㊁水浴温度(ħ)㊁水浴时间(ｍｉｎ)为单一自变量ꎬ固定其他变量ꎬ以吸光度为因变量ꎬ对单因素进行考察分析ꎮ２.５㊀响应面优化实验㊀在２.４实验结果的基础上ꎬ响应面优化实验的考察因素确定为:福林酚试剂体积(Ａ)㊁２０％碳酸钠溶液的体积(Ｂ)㊁水浴温度(Ｃ)ꎬ根据Ｂｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ中心组合设计原理ꎬ分别以各因素在单因素实验中得到的最佳值为中心ꎬ围绕最佳值上下各取１个水平作为响应面的水平ꎬ以吸光度为考察指标ꎬ具体见表１ꎮ６４㊀㊀㊀㊀㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＰｈａｒｍａｃｖｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｉｎｏｒｉｔｉｅｓ㊀Ｓｅｐｔｅｍｂｅｅｒ２０１８ꎬＶｏｌ.２４Ｎｏ.９。

蒙药产业所用药材现状分析蒙药产业是指蒙古族传统药物的生产和研究领域，蒙药产业所用的药材主要包括动物药材和植物药材。

随着人们对传统草药疗效的认可和需求的增加，蒙药产业正逐渐兴起，并在药材生产、加工和销售环节提供了一定的就业机会，同时也为中医药的发展作出了一定的贡献。

一、动物药材蒙药中的动物药材主要包括犬齿、麝香、黄莲、雄黄等。

其中，犬齿是一种常见的蒙药动物药材，具有清热解毒、消肿止痛等功效，常用于治疗感冒、痰多、发热等症状。

麝香是一种珍贵的蒙药动物药材，具有镇静安神、舒筋活血等功效，常用于治疗失眠、癫痫等症状。

黄莲是一种常见的蒙药动物药材，具有清热解毒、凉血止血等功效，常用于治疗口腔溃疡、出血等症状。

雄黄是一种常见的蒙药动物药材，具有路新化痰、祛风除湿等功效，常用于治疗哮喘、风湿等症状。

二、植物药材蒙药中的植物药材主要包括黄芪、苍术、胖大海、茯苓等。

其中，黄芪是一种常见的蒙药植物药材，具有补气养血、益肺健脾等功效，常用于治疗气虚乏力、脾胃虚弱等症状。

苍术是一种常见的蒙药植物药材，具有利湿止痛、消肿止痒等功效，常用于治疗胃痛、腹泻等症状。

胖大海是一种常见的蒙药植物药材，具有润肺止咳、化痰止渴等功效，常用于治疗咳嗽、痰多等症状。

茯苓是一种常见的蒙药植物药材，具有利水渗湿、健脾开胃等功效，常用于治疗水肿、食欲不振等症状。

一、市场需求不断增加随着人们对传统草药疗效的认可和需求的增加，蒙药产业的市场需求不断增加。

人们在日常生活中更加注重保健和养生，对传统药材的需求也随之增加。

尤其是一些独特的蒙药药材具有独特的疗效和功效，在市场上受到了广大消费者的追捧。

二、药材资源供应面临压力蒙药产业药材的资源供应面临一定的压力。

由于受到采挖、交通等因素的限制，一些珍贵的药材资源逐渐减少。

同时，由于经济效益的驱动，一些人为种植的药材数量增加，但品质和疗效存在着一定的问题。

因此，如何保护和合理利用药材资源，成为蒙药产业发展过程中的一个重要问题。