公益活动捐赠药品管理制度

捐赠与捐献管理制度第一章总则第一条【目的】为规范医院内捐赠与捐献活动，最大限度地保障医疗设备、物资的合理利用和管理，保护捐赠者和受赠者的合法权益，提高医院的服务质量和社会声誉，订立本规章制度。

第二条【适用范围】本制度适用于医院内全部捐赠与捐献活动，包含但不限于设备、药品、物资等的捐赠与捐献。

第三条【原则】医院在开展捐赠与捐献活动时，必需遵守公平、公正、公开的原则，依照法律法规、医疗规范和伦理道德要求进行管理。

第二章捐赠管理第四条【捐赠资格】1.捐赠者可以是个人、机构或企业。

捐赠者在捐赠前需进行身份核实和资格审核，确保其具备合法的捐赠资格。

2.捐赠者应当自发遵守相关法律法规，不得以违法手段获得所捐赠物品。

第五条【捐赠方式】1.捐赠者可选择直接向医院捐赠物品，或通过相关公益组织进行捐赠帮助。

2.医院鼓舞无偿捐赠，并供应便利的捐赠方式，如线上捐赠平台、捐赠回执等。

第六条【捐赠审批】1.捐赠者必需向医院提交捐赠申请书，并供应相关捐赠物品的认真信息、数量、质量等。

2.医院依照相关程序对捐赠申请进行审批，审批结果及时通知捐赠者。

第七条【捐赠登记】1.医院应建立捐赠物品的登记档案，包含捐赠者信息、捐赠物品的名称、规格、数量、质量等核实内容。

2.捐赠登记应有专人负责，确保登记信息的真实性和完整性。

第八条【捐赠验收】1.捐赠物品的验收应依照医院的相关规定进行，确保物品的安全性、适用性和合法性。

2.对于涉及医疗器械的捐赠，医院应依照国家药品监管部门的要求进行验收和备案。

第九条【监管义务】1.医院应对捐赠物品进行定期监管和管理，确保物品的有效利用和保值增值。

2.捐赠物品的非正常流失、损坏等情况，医院应及时报告捐赠者，并依照商定进行赔偿或替代。

第三章捐献管理第十条【捐献资格】1.捐献者必需具备完全民事行为本领、身体健康，且符合相关捐献规范的要求。

2.医院将通过严格的体检和相关检测，对捐献者的健康情形进行评估和审查。

第十一条【捐献方式】1.捐献者可以自己乐意选择合适的捐献方式，如献血、器官捐献等。

捐赠管理办法第一章总则第一条为了规范捐赠行为，加强捐赠资金和物品的管理，提高捐赠效益，根据《中华人民共和国慈善法》、《中华人民共和国公益事业捐赠法》等法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于我国境内进行的捐赠活动。

捐赠人、受赠人和捐赠受益人均应遵守本办法的规定。

第三条捐赠活动应当遵循自愿、无偿、公平、诚信的原则，禁止任何形式的强制捐赠和摊派。

第四条捐赠资金和物品应当用于符合法律法规和本办法规定的公益事业，确保捐赠目的的实现。

第二章捐赠人的权利和义务第五条捐赠人有权了解受赠人的资质、捐赠资金和物品的使用情况，以及捐赠受益人的受益情况。

第六条捐赠人有权要求受赠人提供捐赠资金和物品使用情况的报告，并对使用不当的行为提出质疑和投诉。

第七条捐赠人应当如实告知受赠人捐赠资金和物品的来源、数量、质量等情况，确保捐赠的真实性和合法性。

第八条捐赠人应当按照捐赠协议的约定履行捐赠义务，不得擅自撤销捐赠。

第三章受赠人的权利和义务第九条受赠人有权对捐赠资金和物品进行合理使用，确保捐赠目的的实现。

第十条受赠人应当建立健全内部管理制度，对捐赠资金和物品进行严格管理，保证捐赠资金和物品的安全、合规使用。

第十一条受赠人应当按照捐赠协议的约定，向捐赠人提供捐赠资金和物品使用情况的报告，接受捐赠人的监督。

第十二条受赠人不得将捐赠资金和物品用于非公益事业，不得挪用、私分捐赠资金和物品。

第四章捐赠资金和物品的管理第十三条受赠人应当设立专门账户，对捐赠资金进行专项管理，确保捐赠资金的安全、合规使用。

第十四条受赠人应当对捐赠物品进行分类、登记、保管，确保捐赠物品的安全、合规使用。

第十五条受赠人应当定期对捐赠资金和物品的使用情况进行审计，并向社会公示审计结果。

第十六条捐赠资金和物品的使用情况应当接受民政部门、审计机关和社会公众的监督。

第五章法律责任第十七条违反本办法规定的捐赠人、受赠人，由有关部门依法予以查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

捐赠药品管理制度
1.目的
进一步规范捐赠资助和受赠受助行为，保障捐赠资助人和医院的权益，保证捐赠药品账物清楚和质量安全。

2.目标
通过《捐赠药品管理制度》的实施，切实做好捐赠药品管理工作。

3.适用范围
全院所有捐赠药品及所涉及各个环节。

4.名词定义
捐赠药品是指国内外自然人、法人和其他组织（以下简称捐赠人）自愿无偿向我院提供公益性支持和帮助用于疾病或疫情防治的药品。

5.内容
5.1 捐赠药品的院内审批和接受流程
5.1.1捐赠可由慈善机构、企业或个人提出(但不接受匿名个人捐助），捐赠资助人提出捐赠意向后，药剂科按照法律、法规要求，对捐赠目的、药品用途、临床意义和捐赠人资质等进行评议，评议合格后由药剂科主任填写《绍兴文理学院附属医院接受社会捐赠资助申报审批表》交医院审批同意后接收捐赠药品，双方签署《社会捐赠资助协议书》。

5.1.2药剂科对捐赠药品相关质量文档(包括捐赠方药品生产许可证、GMP 证书、药品注册证、企业法人营业执照、该批号捐助药品的质检报告及捐赠明细表等)进行验收和审核，合格后方可分发。

5.1.3按照捐赠协议，药库按照药品验收制度接收捐赠药品，双方签字以示验收完毕。

受赠药品应按照其储存条件保存，然后按协议要求发放使用。

5.1.4医务处和药剂科应当建立严格的资质审查要求、质量验收制度和分发记录，并指导、监督使用部门使用。

5.2 捐赠药品的资质要求
5.2.1捐赠的药品，必须是经国家食品药品监督管理局批准生产或进口、获得批准文号或进口许可且符合质量标准的品种，有效期原则上应在6个月以上。

5.2.2捐赠药品的来源应具有可追溯性，符合捐赠和受赠双方的质量标准。

捐赠药品制度
是指一套针对个人或组织捐赠药品的规定和程序。

这个制度旨在促进公众对贫困地区、灾区和医疗资源匮乏地区的药品医疗援助。

以下是一些常见的捐赠药品制度的要点：
1. 合法合规：捐赠药品必须符合相关法律法规和标准，包括药品生产批准、质量检测、储存和运输等方面的要求，确保捐赠药品的安全有效性。

2. 优先需求：捐赠药品应根据受助地区的实际需求进行选择和提供。

相关机构或组织可以与受助地区的医疗机构或卫生部门进行合作，了解其需求并制定合理的捐赠计划。

3. 透明公开：捐赠药品的来源、数量和具体内容应当公开透明，确保捐赠行为的可追溯和可监管，并避免捐赠药品被滥用或流入黑市。

4. 有效管理：在捐赠药品的过程中，相关的监管部门或组织应建立有效的管理机制，包括确认受助方的合法身份、确保药品质量、监督药品的分发和使用等。

5. 责任追究：对于捐赠药品的不当使用或滥用，捐赠方和受助方都应承担一定的责任。

相关机构或组织应建立投诉和处理机制，对于违反捐赠药品制度的行为进行查处和追责。

总结来说，捐赠药品制度旨在优化捐赠药品的选择、提供、管理和监督过程，确保药品的合法合规、优先需求和有效使用，保障公众的健康权益。

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捐赠药品制度捐赠药品制度是一个非常重要的制度，它可以帮助需要救助的人们得到及时的医疗治疗。

在现代社会，药品价格飞涨，许多患者和家庭无法负担高昂的医疗费用。

捐赠药品制度可以帮助这些贫困患者解决燃眉之急，同时也有利于促进全民健康和公益事业的发展。

一、捐赠药品应符合相关规定在制定捐赠药品制度时，首先需要注意的是捐赠药品的合法性和规范性。

在药品注册、生产、销售和使用等方面，药品监管部门都有严格的规定和制度，所有药品都必须符合这些规定。

因此，捐赠药品也不例外，捐赠药品应该是经过相关部门批准的合法药品，并符合药品质量标准和规范。

二、药品捐赠渠道应规范药品捐赠渠道也应该是规范的。

药品捐赠可以是个人捐赠、企业慈善捐赠、医疗机构捐赠等多种形式。

但不管是哪种形式，都应遵循相关规定，确保药品来源安全可靠，并经过药品监管部门的审核和认证。

另外，药品的捐赠也应该遵循一定的程序，例如需要填写捐赠协议、上报相关部门审批，以保证药品捐赠的公开透明性和合法性。

三、药品捐赠应由专业人员管理药品捐赠不仅涉及到药品质量和卫生安全问题，还需要考虑药品的合理分配和使用。

因此，药品捐赠应该由专业人员管理，包括药剂师、医生、病房主任等人员。

这些专业人员应有权对药品进出库管理，并对药品的使用情况进行监督和检查。

四、药品捐赠应有合理的分配机制合理的药品分配机制对于药品捐赠制度的运作至关重要。

药品捐赠应该按照患者实际需求，参照治疗方案和医疗标准来进行分配，以确保药品的合理使用和治疗效果的最大化。

在分配过程中应注意均衡、公正、协调，避免某些地区或患者得到过多的药品，影响其他患者的权益。

五、药品捐赠应有跟踪和监督机制最后，药品捐赠还需要有跟踪和监督机制。

药品的使用效果和副作用都需要得到及时的监控和反馈，以改进和完善捐赠机制。

此外，药品捐赠还应向社会公开捐赠情况和药品使用情况，对于捐赠人和社会大众起到了一定的宣传和教育作用。

总之，药品捐赠制度是现代公益事业的重要组成部分，有利于促进全民健康和公益事业的发展。

一、总则为了规范医院接受捐赠药品的管理，确保捐赠药品的质量和临床使用安全，提高捐赠药品的使用效益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院接受社会团体、企业、个人及其他组织捐赠的药品。

三、捐赠药品的管理1. 捐赠药品的接收（1）捐赠方应向我院提供捐赠药品的相关证明材料，包括药品的生产批号、有效期、生产厂家、生产日期、质量检验报告等。

（2）我院接受捐赠药品时，应进行初步审查，确认捐赠药品符合国家药品管理法规的要求。

2. 捐赠药品的入库（1）捐赠药品入库前，由药剂科负责对药品进行验收，核对捐赠药品的品种、数量、规格、批号、有效期等信息。

（2）验收合格的捐赠药品，由药剂科进行入库登记，并建立捐赠药品台账。

3. 捐赠药品的储存（1）捐赠药品应按照药品的储存要求进行储存，确保药品质量。

（2）药剂科负责对捐赠药品的储存环境进行监控，确保储存条件符合要求。

4. 捐赠药品的使用（1）捐赠药品的使用应遵循临床用药原则，确保患者用药安全。

（2）捐赠药品的使用应由具有处方权的医师开具处方，并由药剂科负责调配。

（3）捐赠药品的使用情况应进行记录，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、使用时间等。

5. 捐赠药品的退库（1）捐赠药品因质量问题、过期等原因需要退库的，由药剂科负责办理退库手续。

（2）退库的捐赠药品应进行封存，并报请有关部门审核。

四、监督与检查1. 我院设立捐赠药品管理领导小组，负责对捐赠药品的管理工作进行监督和检查。

2. 药剂科定期对捐赠药品的管理工作进行自查，发现问题及时整改。

3. 医院定期对捐赠药品的使用情况进行审计，确保捐赠药品得到合理使用。

五、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由药剂科负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

一、总则第一条为规范医药公司捐赠药品的行为，确保捐赠药品的质量和安全，充分发挥捐赠药品的社会效益，根据国家相关法律法规和公司实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司内部捐赠药品的管理，包括捐赠申请、审批、发放、使用、回收和档案管理等。

二、捐赠申请与审批第三条公司各部门及分支机构在开展公益活动或响应政府号召时，如需捐赠药品，应向公司捐赠管理部门提交捐赠申请。

第四条捐赠申请应包括以下内容：1. 捐赠药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等；2. 捐赠目的、受赠对象、捐赠地点；3. 捐赠预算及资金来源；4. 捐赠药品的使用计划。

第五条捐赠管理部门收到捐赠申请后，应进行审核，确保捐赠药品符合以下条件：1. 药品来源合法，质量可靠；2. 捐赠药品在有效期内；3. 捐赠目的明确，符合社会公益性质。

第六条经审核通过的捐赠申请，由公司总经理批准。

三、捐赠药品的发放与使用第七条捐赠管理部门根据捐赠申请，负责将捐赠药品发放至受赠单位或个人。

第八条受赠单位或个人应按照捐赠药品的使用计划，合理使用，确保药品发挥最大效益。

第九条使用捐赠药品的单位或个人，应定期向捐赠管理部门报告药品使用情况，包括药品消耗量、使用效果等。

四、捐赠药品的回收与处理第十条捐赠药品使用完毕后，受赠单位或个人应将剩余药品及时退回公司。

第十一条捐赠管理部门对退回的捐赠药品进行清点、核对，确认药品数量、规格、有效期等信息无误后，进行妥善处理。

第十二条捐赠药品过期或损坏的，应按相关规定进行销毁，确保药品安全。

五、档案管理第十三条捐赠管理部门应建立捐赠药品档案，包括捐赠申请、审批、发放、使用、回收和销毁等环节的相关资料。

第十四条档案资料应妥善保管，确保完整、准确、安全。

六、责任与奖惩第十五条公司各部门及分支机构应积极配合捐赠药品管理工作，确保捐赠药品的质量和安全。

第十六条对违反本制度，造成药品质量、安全问题的单位和个人，公司将依法依规追究责任。

第十七条对在捐赠药品管理工作中表现突出的单位和个人，公司将给予表彰和奖励。

公益活动捐赠药品管理制度一、目的为规范药学部公益活动捐赠药品的管理，根据《药品管理法》、《处方管理办法》，结合我院实际制定本制度。

二、范围本制度适用于药学部为公益活动捐赠药品管理的各个方面。

三、公益活动捐赠药品管理制度1、本制度所指公益活动包括：（1）义诊活动；（2）应急事件；（3）武汉马拉松等需我院支持的大型活动；（4）需要我院药学部提供药品支持的各种情况。

2、药品审批程序：（1）对于申请药品金额在￥2000元以下的情况：①活动主办部门填写审批表：公益活动主办部门以书面报告的形式（附件1）提出申请，报告中注明所需的药品类别、数量及总金额等信息。

②活动主办部门负责人审核签字。

③活动主办部门分管院长审批。

④药学部分院院长审批。

（2）对于申请药品金额在￥2000元以上的情况：①活动主办部门填写审批表：公益活动主办部门以书面报告的形式（附件2）提出申请，报告中注明所需的药品类别、数量及总金额等信息。

②活动主办部门负责人审核签字后交医疗机构负责人审批。

3、药品准备：（1）拟定药品清单：药库根据申请报告要求，拟定药品清单。

必要时，可咨询临床药学室，共同拟定药品清单。

（2）药品装箱：药库根据药品清单，将药品整理完毕后，集中装箱。

箱内应附有药品明细表（附件3）。

（3）药品效期管理：一般情况下，捐赠药品应至少保证一年的有效期。

特殊情况下，如药品总效期在一年或一年以下的，应至少保证三个月的有效期。

4、药品的发放：（1）公益活动期间，患者经医务人员诊疗后，由医生根据患者实际情况开具处方，患者凭处方到药学人员处领取相应药品。

严禁无处方发药的行为。

（2）公益活动应保证至少有一名药学专业技术人员负责处方的审核及药品的发放工作。

（3）药学人员接收医生处方后，应严格执行“四查十对”，审核无误后方可发药，同时保留医生处方作为发药凭证。

5、药品的回收：公益活动结束后，药学人员应将未发放完毕的药品清点数量，核对处方用量与药品用量相一致。

慈善援助药品领用管理制度一、概述慈善援助药品领用管理制度是为了规范慈善援助药品的领用和管理，保障药物的安全合理使用，防止浪费和滥用，促进医疗资源的合理配置和利用。

本制度适用于所有接受慈善援助药品的单位和个人，包括社会福利机构、医院、社区卫生服务中心等。

二、慈善援助药品的管理办法1. 慈善援助药品的来源（1）政府采购：政府根据市场需求和慈善援助的具体情况，通过公开招标、竞争性谈判等方式采购慈善援助药品。

（2）捐赠：慈善组织、企业、个人等通过捐赠方式提供慈善援助药品。

2. 慈善援助药品的领用（1）领用资格：接收药品的单位和个人必须具有合法的经营许可证或医疗执业许可证，并且未被列入信用不良名单。

（2）申领程序：接收单位和个人需向慈善援助药品管理机构提出申请，提交相关资质证明和申请表格，经审核符合条件后方可领取。

（3）领用限额：根据实际需求和慈善援助药品的供应情况，制定领用限额，不得超出规定范围。

3. 慈善援助药品的管理（1）收存条件：接收单位和个人接收慈善援助药品后，应当妥善保管，确保存放条件符合药品的要求。

（2）使用和监测：接收单位和个人应当按照药品的使用说明书和医生的指导使用药品，并且配合慈善援助药品管理机构的监测工作，及时报告药品的使用情况和不良反应。

（3）追溯管理：对于慈善援助药品的批次号、生产日期等信息，接收单位和个人应当建立完整的追溯管理制度，确保药品使用的安全和可追溯性。

4. 慈善援助药品的报告和评估（1）定期报告：接收单位和个人应当定期向慈善援助药品管理机构上报药品的使用情况和效果评估报告，必要时应当接受第三方机构的评估。

（2）效果评估：慈善援助药品管理机构应当建立相应的评估指标和评估方法，对接收单位和个人的药品使用情况进行综合评估，以便调整慈善援助药品的供给和使用策略。

5. 慈善援助药品的追溯管理（1）信息管理：慈善援助药品管理机构应当建立健全的信息管理系统，对每一批次的慈善援助药品进行登记和管理，并确保信息的完整、准确和可追溯。