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样品的制备及保存方法样品的制备及保存方法动物实验室化验工作，首先要掌握病料的采集方法，而动物血液的采集、保存与运输技术尤为重要。
血液不断地在全身流动，参与机体的各种功能活动，对动物的新陈代谢以及维持内环境和保持与外界环境间的平衡起着重要的作用。
当血液发生病理变化时，常常会影响全身的组织和器官，而组织和器官的病变又可以引起血液成分的变化，因此，血液的检验在疾病的诊断中起到十分重要的作用；临床检验采用的血液样品分为全血、血清和血浆。
全血主要用于血细胞成分的检验，血清和血浆主要用于大部分临床化学检查和免疫学检验。
血液样品的采集、制备与保存是重要的前期工作，是保证正确诊断的基本条件。
1.采集部位与方法畜禽血液样品的采集部位和方法，与种类、检测项目、试验方法及用血量有关，视实际情况而定。
1.1鸡的采血技术1.1.1翅静脉采血：是常用的采血部位，翅静脉在肘关节腹侧的表面，清晰地暴露于皮肤之下，肉眼可见。
采血时先拔去该部位的羽毛，抽血时，动作轻柔缓慢，防止血管塌陷不回流，采血后略移动皮肤轻压即可止血；由于鸡的皮肤游离性大，采血后容易形成血肿。
1.1.2心脏采血：此方法多用于进行尸体剖检前的血液采集检验。
将鸡仰卧保定，针头从V型锁骨前端刺入，或者在靠近心脏的胸侧壁刺入；心脏采血过程中，如果操作不慎，易损伤肺脏，更有慎者，引起大出血死亡。
1.1.3颈静脉采血：鸡的左侧颈静脉很细，通常右侧颈静脉采血。
在皮肤上的一个无毛的沟正好是右侧颈静脉所处的位置。
颈静脉游离性大，皮肤松弛，采血后易于形成血肿。
1.2猪采血技术1.2.1前腔静脉采血：猪前腔静脉是由左右两侧的颈静脉与腋静脉至第一对肋骨间的胸骨柄汇合形成。
采血时，针头刺入部位在与耳根和对侧肩胛骨上缘连线垂直线的胸骨端处，大猪采用站立保定，小猪可以采用仰卧保定法。
左侧靠近膈神经，故以右侧采血为宜。
1.2.2耳静脉采血：一般用于体格较大的猪。
保定后，耳部消毒灭菌，以手指压迫近心端耳部静脉，使血管努张，针头刺入血管后，动作要轻柔，采血要缓慢，否则血液不回流使静脉瘪陷。
临床生化实验室标本的采集验收和保存的标准操作程序1 目的：保证所收集的标本符合实验要求。
保证标本的保存质量。
2 适用范围：生物化学检测验室现行检测项目。
3 操作人：本实验室人员4 采集程序4.1病房标本由各病房护士采取，由检验科专人每日早7：30之前到各病房收集，送至检验科各室。
4.2门诊标本由检验科采血室护士统一采取，各室取回各自标本。
4.3标本用普通真空采血管（不含抗凝剂）采取3-4ml。
5 标本的运送程序标本采集后，密闭、标（贴）姓名，应尽可能快的送至检测实验室，如运送时间需2小时以上，必须用冰盒送至实验室。
6.1.2 分类验证6.1.2.1 一般内容进入实验室的样本在进行编号(或贴条码)、离心前，工作人员应再次认真查对姓名，联号，住院号，病区床号，项目等。
对不符合要求者应作记录，并及时通知采样科室，正确及时地补采样，以免延误病人的检测结果报告。
对书写不清楚的申请单，当事者要及时与病房联系(可电话)，明确受检者姓名，住院号，性别，年龄，病区，床号和检验项目等；并作相应记录。
6.1.3 符合拒检的不合格病人标本的范围实验室人员对标本进行查验，出现其它不合要求的情况，如严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本、采血量不足检验需要量的标本、采集的标本将严重影响检验结果者、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、及检验号联等不相符等等，应拒收标本，登记并告知相关科室。
6.1.4 拒检程序a）对拒检的不合格标本应登记在登记本上。
b）及时电话告之相关科室医生或护士。
7 标本的保存程序7.1处理前的标本保存：在1小时内分离血清7.2报告发出后的标本保存：报告发出后，血液标本常温保留1天。
8 特殊标本的处理对暂不检测的项目和规定时间外收到的零散样本，要随时登记和交班，以免漏检，遗失和延误检验。
对特殊样本或特殊病人的样本，实行“首接”负责制，所谓特殊样本是指难于采集的样本，以及特殊病人的样本一律实行“首接”负责制，无论那位工作人员，一旦收到样本后，均须负其责任，不得以任何借口推托，及时和正确保管和转送样本到有关实验室或有关人员，同时作交班记录和双签名。
生物化学检验室标本处理与保存一、ISO15189相关条款：检验前程序5.4.5 原始样品应可追溯到具体的个体（通常由检验申请表）。
实验室不应接受或处理缺乏正确标识的原始样品。
若原始样品识别方式不确定或原始样品中的被分析物不稳定（如脑脊液、活检标本等），及原始样品不可替代或很关键，实验室可选择先处理样品，待申请医师或采集原始样品者承担识别和接受样品的责任和/或提供适当的信息后再发布结果。
这种情况下，负责识别原始样品者宜在申请表上签字或可被追溯至申请表。
无论何种原因，若在无法满足上述要求的情况下进行了检验，宜在报告上明确责任人。
留待进一步检验（如病毒抗体，与临床症状有关的代谢产物）的样品也宜同样标识。
5.4.6 实验室应监控样品运送到实验室的过程，样品运送应符合如下要求：a) 根据申请检验项目的性质和实验室相关规定在一定时间内运达；b) 在原始样品采集手册规定的温度范围内运送并使用指定的保存剂以保证样品的完整性；c) 应以确保对运送者、公众及接收实验室安全的方式运送，并应遵守国家、区域和地方法规的要求。
5.4.7 应在接收记录簿、工作记录单、计算机或其他类似系统中对收到的所有原始样品进行记录。
应记录收到样品的日期和时间，同时应记录样品接收者的标识。
5.4.8 应制定有关接受或拒收原始样品的标准并文件化。
如果接受了不合格原始样品，应在最终报告中说明问题的性质，如果适用，在解释结果时也应说明。
5.4.9 实验室应定期评审静脉穿刺取血（及取其他样品如脑脊液）所需的样品量，以保证采样量既不会不足也不会过多。
被授权者应对申请和样品系统地评审，并决定所做检验项目及所用检验方法。
如适用，实验室应对接收、标记、处理和报告其所收到的有特殊紧急标记的原始样品的程序文件化。
程序应包括对申请表和原始样品上所有特殊标记的详细说明、原始样品送达实验室检验区的机制、应用的所有快速处理模式和所有应遵循的特殊报告标准。
取自原始样品的部分样品应可追溯至最初的原始样品。
检验科实验室标本处理与储存技巧在检验科实验室中，标本的处理与储存技巧是非常重要的，直接关系到实验结果的准确性和可靠性。
本文将从标本的处理、储存条件和常见问题解决方面进行详细介绍。
一、标本的处理1. 标本采集：标本的采集是整个实验过程中的第一步，需要注意以下几点：- 选择合适的采集容器，确保不会造成标本的污染或损坏。
- 采集完整标本，不可有残缺或漏液。
- 标本采集过程中要保持无菌操作，避免外部细菌的污染。
2. 标本预处理：标本采集完成后，需要进行预处理以确保标本的质量：- 对于液体标本，需要离心分离固体和液体部分。
- 对于固体标本，需要进行切片或研磨等处理。
- 标本预处理过程中要避免温度过高或过低，避免对标本造成损伤。
二、标本的储存条件1. 温度：不同种类的标本需要不同的储存温度，一般来说，冰箱是最常用的存储设备。
具体温度要求如下：- 血液标本：通常需要在4摄氏度下储存。
- 细胞标本：需要在-20摄氏度或更低的温度下储存。
- 生化标本：需要在2-8摄氏度下储存。
2. 湿度：标本储存时要避免受潮或过于干燥，一般来说，相对湿度在60%-70%之间是比较合适的。
3. 光线：标本储存的地方要避免直射阳光，光线对某些标本可能会产生影响。
4. 时效性：不同种类的标本有着不同的存储时效性要求，必须在规定的时间内进行检测分析，否则结果可能会出现偏差。
三、常见问题与解决方案1. 标本污染：对于标本污染的问题，应加强实验室内部的清洁和消毒工作，同时在采集、处理和储存标本时要遵守操作规程，避免交叉感染。
2. 标本保存不当：标本保存不当可能导致标本变质或失效，因此在储存标本时要注意温度、湿度等条件，确保标本质量。
3. 标本信息混乱：为避免标本信息混乱，应对每个标本建立相应的信息档案，并采用统一的编号系统，确保标本与信息的对应准确无误。
综上所述，检验科实验室中标本的处理与储存技巧至关重要，仅仅依靠仪器和设备是不够的，只有严格按照标准操作规程，做好标本的采集、处理和储存工作，才能确保实验结果的准确性和可靠性。
标本管理制度
标题：标本管理制度
引言概述：标本管理制度是实验室管理中至关重要的一环，它涉及到标本的采集、保存、处理和使用等方方面面。
一个完善的标本管理制度可以确保实验室工作的准确性和可靠性，保护实验室工作者和公众的健康安全。
一、标本采集
1.1 确保标本采集的准确性和完整性
1.2 确定标本采集的时间和方式
1.3 确保标本采集的规范性和安全性
二、标本保存
2.1 确保标本保存的条件和环境
2.2 制定标本保存的标准和规范
2.3 确保标本保存的安全性和可追溯性
三、标本处理
3.1 确保标本处理的规范性和标准化
3.2 制定标本处理的程序和流程
3.3 确保标本处理的可追溯性和安全性
四、标本使用
4.1 确保标本使用的准确性和可靠性
4.2 制定标本使用的规范和标准
4.3 确保标本使用的安全性和保密性
五、标本处置
5.1 确保标本处置的合理性和规范性
5.2 制定标本处置的程序和标准
5.3 确保标本处置的环境和安全性
结语：一个完善的标本管理制度可以有效地提高实验室工作的质量和效率，保障实验室工作者和公众的健康安全。
因此，建立和完善标本管理制度是实验室管理中不可或缺的一部分。
检验科实验室标本处理与储存技巧在医学实验室中，标本的处理与储存是非常重要的环节。
良好的标本处理与储存技巧可以确保标本的质量，保证实验结果的准确性。
本文将介绍一些检验科实验室常用的标本处理与储存技巧。
一、标本采集与处理1.1 标本采集标本采集是实验室诊断的第一步，正确的采集可以避免假阳性或假阴性结果的产生。
采集血液标本时，应选择适当的采血管道和使用正确的采血技术，保证血液的真实性。
在采集尿液标本时，应注意患者的清洁，避免污染。
其他类型的标本采集也需要严格遵循相应的操作规范。
1.2 标本处理标本处理是指在采集后对标本进行适当的处理，以确保标本质量的一系列操作。
不同类型的标本处理方式有所不同。
在处理血液标本时，应尽快离心分离血浆或血清，并避免过冷过热，以免影响结果。
在处理尿液标本时，应避免长时间存放导致细菌增生，同时注意标本的保存温度和时间。
二、标本储存与保存2.1 标本储存条件标本的储存条件直接影响结果的准确性，因此要选择适当的储存条件。
血液标本通常应保存在4摄氏度的冰箱里，避免长时间暴露在室温下。
尿液标本可以在室温下保存，但存放时间不宜过长。
其他类型的标本储存条件也应根据具体要求进行选择。
2.2 标本保存时间标本的保存时间应根据实验室的具体需求来确定。
通常情况下，血液标本的保存时间不宜超过72小时，尿液标本的保存时间不宜超过24小时。
超过保存时间的标本可能产生假阳性或假阴性结果，影响诊断结果的准确性。
2.3 标本保存容器标本的保存容器也非常重要。
一般情况下，应选择不会对标本产生污染或损害的容器。
对于血液标本，常用的保存容器包括试管、离心管等。
对于其他类型的标本，也应选择相应的容器进行保存。
三、标本运输与交接3.1 标本运输在标本运输过程中，应注意避免标本的震动和温度的变化。
标本应放置在密封的容器中，并在容器外标明标本的种类、数量和存放条件。
同时，应选择适当的运输工具和运输时间，确保标本能够安全到达目的地。
化验科标本处理规章制度一、背景介绍为了保证化验科标本的准确性和安全性，制定本规章制度，明确化验科标本的处理流程和注意事项，以提高化验科工作的效率和质量。
二、标本采集1. 标本采集人员应具备相应的资质，经过专业培训并持有相关证书。
2. 标本采集前，标本采集人员应与患者核对个人信息，确保标本的准确性。
3. 标本采集时，标本采集人员应佩戴符合卫生要求的个人防护装备，如手套、口罩等。
4. 若采集的是有感染性的标本，标本采集人员应采取相应的防护措施，如戴手套、穿防护服等。
三、标本运输1. 标本运输前，应使用密封容器，确保标本的完整性和安全性，并在容器上标注标本类型和患者信息。
2. 标本运输时，应避免与其他物品混放，并采取相应的保温措施，以保持标本的稳定性。
3. 标本运输过程中，应避免剧烈摇晃和外力挤压，以防止标本破损和变质。
1. 标本进入化验科后，应及时登记入库，并进行相关信息记录，如标本编号、采集时间等。
2. 不同类型的标本应存放在相应的条件下，如低温冷藏、避光等。
3. 标本处理时，操作人员应佩戴手套及其他个人防护装备，以保证操作的安全性和洁净度。
4. 标本处理完毕后，应及时清理工作区域，并对相关工具进行消毒。
五、标本保存1. 标本保存时间应根据相关规定执行，并定期清理过期标本。
2. 标本保存期间，应确保标本的完整性和识别性，并在标本容器上标明相关信息。
3. 标本保存区域应符合相关卫生要求，保持整洁干净，并进行定期检查和消毒。
六、标本销毁1. 标本销毁应按照相关规定执行，并由专人负责进行。
2. 标本销毁前，应核对标本信息，确认标本的身份，以避免误销毁和信息泄露。
3. 标本销毁后，应做好相关记录和备案，确保销毁过程的透明化和可追溯性。
1. 对于违反标本处理规章制度的人员，将视情节轻重进行相应的处罚，如警告、停职、解雇等。
2. 对于严重影响标本安全和准确性的违规行为，将依法追究相关责任。
八、总结通过制定并严格执行化验科标本处理规章制度，可以提高化验科工作的质量和效率，保障患者的安全和准确诊断的实施。
临床生物化学检验标本的采集与处理临床生物化学检验的主要目的是为医生提供可靠的检验结果，以确保医生能够就检验结果做出正确的诊断与治疗方案。
检验结果的准确与否，直接影响到患者疾病的救治。
因此，在进行临床生物化学检验标本的采集与处理过程中，要对质量进行严格把关，进而降低人为因素造成的错误，以确保检验结果的精准性、可靠性、有效性。
基于此，现对临床生物化学检验标本的采集与处理的准备工作与注意事项进行简单论述，以降低标本误差。
标签：临床生物化学；检验标本；采集；处理在临床生物化学检验标本中，血液标本是最直接的因素，对临床化学分析的精准性与可靠性都起到非常重要的作用。
现参照了美国临床实验室标准化委员会的相关标准，对临床生物化学检验标本的采集与处理提出了几点要求，以确保检验标本的质量。
1 临床生物化学检验标本采集前的准备工作1.1 告知患者相关准备工作在进行临床生物化学检验标本的采集前，要对患者进行心理干预，详细告诉患者相关的准备工作，让其做好思想准备，以积极、主动地配合标本采集。
1.2 采集前应处于休息状态患者在疲劳过度或进行高强度锻炼后，血液中的某些成分较平静时会偏高，例如，运动后人体内的肌酸激酶与丙酮酸酶会比运动前超出3倍左右[1]。
所以，在进行标本采集前，要提醒患者禁止运动，让身体处于平静状态。
1.3 坚持空腹采血在进行血液标本采集前，要叮嘱患者坚持空腹采血（急诊除外）。
一般情况下，应该提前禁食12小时，或晚餐后隔天早晨进行采血。
原因在于，进餐后人体内的蛋白质、糖类、血浆脂肪等指标值均会有所提升，这对标本的检验结果的精准性将会造成一定程度的影响[2]。
1.4 采血前三天应禁酒采血前三天，应叮嘱患者禁止喝酒，因为酒后人体内的乙醛、尿酸盐、乙酸盐血浆乳酸等多项指标值会提升。
1.5 在治疗前或停药三天后进行患者在服用某些药品时也会对标本的检验结果造成影响，比如维生素C、维生素D、右旋糖酐、烟酸对血糖检验结果会造成影响，维生素C还会影响血肌酐检验结果的准确性，输入库存血对血钾有影响，等等[3]。
生物化学检验室标本处理与保存一、ISO15189相关条款：5.4 检验前程序5.4.5 原始样品应可追溯到具体的个体（通常由检验申请表）。
实验室不应接受或处理缺乏正确标识的原始样品。
若原始样品识别方式不确定或原始样品中的被分析物不稳定（如脑脊液、活检标本等），及原始样品不可替代或很关键，实验室可选择先处理样品，待申请医师或采集原始样品者承担识别和接受样品的责任和/或提供适当的信息后再发布结果。
这种情况下，负责识别原始样品者宜在申请表上签字或可被追溯至申请表。
无论何种原因，若在无法满足上述要求的情况下进行了检验，宜在报告上明确责任人。
留待进一步检验（如病毒抗体，与临床症状有关的代谢产物）的样品也宜同样标识。
5.4.6 实验室应监控样品运送到实验室的过程，样品运送应符合如下要求：a) 根据申请检验项目的性质和实验室相关规定在一定时间内运达；b) 在原始样品采集手册规定的温度范围内运送并使用指定的保存剂以保证样品的完整性；c) 应以确保对运送者、公众及接收实验室安全的方式运送，并应遵守国家、区域和地方法规的要求。
5.4.7 应在接收记录簿、工作记录单、计算机或其他类似系统中对收到的所有原始样品进行记录。
应记录收到样品的日期和时间，同时应记录样品接收者的标识。
5.4.8 应制定有关接受或拒收原始样品的标准并文件化。
如果接受了不合格原始样品，应在最终报告中说明问题的性质，如果适用，在解释结果时也应说明。
5.4.9 实验室应定期评审静脉穿刺取血（及取其他样品如脑脊液）所需的样品量，以保证采样量既不会不足也不会过多。
5.4.10 被授权者应对申请和样品系统地评审，并决定所做检验项目及所用检验方法。
5.4.11 如适用，实验室应对接收、标记、处理和报告其所收到的有特殊紧急标记的原始样品的程序文件化。
程序应包括对申请表和原始样品上所有特殊标记的详细说明、原始样品送达实验室检验区的机制、应用的所有快速处理模式和所有应遵循的特殊报告标准。
5.4.12 取自原始样品的部分样品应可追溯至最初的原始样品。
5.4.13 实验室应有针对口头申请检验的书面政策。
5.4.14 样品应于规定的一定时间内在保证其性状稳定的条件下保存，以能在出具结果报告后复检或做附加检验。
二、程序文件JY/CX/022 样本管理程序【标本的接收和拒收】4.6 合格标本4.6.1 合格标本条件包括但不限于以下方面：①检验申请明确，内容完整：检验申请必须符合JY/CX/020《检验申请单管理程序》要求，同时必须有采样者签名。
②标识清楚正确：有双标识及采样时间；标识粘贴端正；标本标识内容与申请单符合。
③标本送达时间：采样后在规定时间内送检，采样后必须立即送检的常规项目：血氨、血气分析、乳酸以及各种细菌培养；采样后0.5小时内送检的常规项目：血糖、电解质、血液细胞学、凝血试验、体液细胞学、涂片找细菌、真菌、疟原虫检查等。
④标本类型正确：标本类型符合检验申请单要求，如血清标本、血浆标本、尿液标本等⑤抗凝正确：抗凝剂类型选择正确；抗凝比例正确，如1：4、1：9等符合标准；抗凝成功、无凝块。
⑥无溶血、脂血或有溶血、脂血现象但对检验结果无重要影响。
⑦防止标本污染：如厌氧培养、血气标本密封严格，未与空气接触；尿液标本未混入其它体液，如经血等。
⑧标本的量合理，符合JY/SC/005《临床标本采集手册》要求，不会过多或过少。
⑨无其它经肉眼可观察到的已变质或不适合检验的现象。
4.6.2 共同核对：标本接收人员和标本采集或运送人员按照合格样本条件共同逐一核对。
4.6.3 标本接收：所接收的合格标本在本科的JY/CX/022/JL03《临床检验标本收集回报登记本》上记录，登记内容包括：日期、姓名、性别、科别、床号、标本、检验项目、标本收及点交者（签名）、送检时间（时、分）。
接收标本意味实验室接受检验合同，因此必须慎重，认真核对标本。
4.7 标本拒收4.7.1 经核对后标本不合格，拒收标本，通知重新采样并在JY/CX/022/JL02《不合格标本登记追踪表》登记并追踪，包括日期、标本条码号、姓名、科别床号、标本类型、检验项目、不合格原因、通知临床时间、通知者、接听者姓名、临床回复意见、执行情况、追踪者。
如果当天没有重新留取标本送检，退回检验申请单。
定期对不合格标本率进行统计、分析原因并通报临床，JY/CX/022/JL05《不合格标本分析记录》存档。
4.7.2 若原始标本识别方式不确定或原始标本中的被分析物不稳定及原始标本不可替代或很关键，可先处理、检测标本，待申请医师或采集者承担识别接受标本的责任和/或补充适当完整的信息后再发布结果，并在标本接收登记表上明确责任人。
4.1～4.7阐述纸质申请和采样、标本处理过程，有关电子信息程序见JY/SC/003《临床标本采集手册》【标本的保存】4.10 保管和保密：标本保存分为待检验和已检验标本，两种不同性质的标本分不同地方保存并标识清楚。
标本保存场所应能防止私访或窃取。
在标本管理的全过程中应遵守“信息保密程序”，保护受检对象的隐私，遵守“实验室医学伦理制度”。
4.10.1 待检验标本保存：由于种种原因，标本不能立即检验，必须对标本进行预处理或以适当方式保存，防止标本遗失、变质，如血液凝固试验标本若不能在4小时内检测，需分离血浆并转移至洁净干燥的符合要求的试管中加盖保存于2℃～8℃并于当天检测完成、静脉血标本检查疟原虫应在采集后1小时内制备血液涂片等。
存放地点显著标识并与已检验标本保存处相分隔。
4.10.2 已检标本保存：检验工作完成后，标本按下列要求存放：①标本采用整架密封或分管密封，保管要做到“三不”管理，即不损坏、不丢失、不混淆。
②存放标本要按日期存放，便于查取。
③存放标本在规定（或特殊的）环境条件下存放时，应配备必要的环境条件和设施，如冷藏柜、恒温恒湿，防光照等，并进行维护、监控和记录。
保证标本在贮存期间不发生非正常的损坏和变质。
④各专业根据项目对标本的要求规定具体保存时间，通常标本于4℃保留3天。
⑤易腐败变质标本、易分解的标本均不作留样保存。
4.11 保存标本的取用：保存的标本宜有标识。
临床追加检验、对检验结果有疑问、或有争议、或被投诉时，取用存放标本进行复检，并作记录（在复查报告中注明）。
利用存放标本进行流行病学调查或科学研究等出于检验申请之外的目的时，宜遵循伦理学，以匿名方式或隐去其它识别特征。
三、SH/ZY/206生物化学检验室标本处理与保存作业指导书4.1标本处理4.1.1 一般病房及门诊血清标本可用分离胶促凝标本管，待收缩后，离心完全分离出血清直接上机进行检测，注意不要有纤维丝存在，以免影响检测结果。
4.1.2 标本离心完毕后发现有严重溶血或脂血等不合格标本要及时与病房联系，并说明不合格原因，请求重新采集样本，并记入JY/CX/022/JL02《不合格标本登记追踪记录》，记录拒收原因，并在年终统计分析JY/CX/022/JL05《不合格标本分析记录》。
若是门诊标本要及时与门诊工作人员联系，必要时要亲自与患者直接沟通，以避免纠纷。
4.1.3 胸腹水标本一般用肝素抗凝，离心完全分离出上清液直接上机进行检测，注意不要有纤维丝存在，以免影响检测结果。
4.2 标本保存4.2.1 当日标本检测完毕后，将标本管封口，下班前由生化室工作人员集中放置于10#、11#冰箱2—8℃保存。
4.2.2 保存顺序：10#、11#冰箱共有7格，星期一至星期日标本从上到下，依次放置于(每)一格，4.2.3 标本于冰箱中保存3天，之后按污染物消毒处理。
4.2.4 当日不能完成、需次日检测的标本，若无特殊要求由工作人员存放于3#冰箱冷藏层；当日不能完成、需放置多日后检测的标本，或有特殊要求的标本必须由工作人员离心后吸取血清或血浆，注明检测日期，3#冰箱冰冻层保存。
尿液标本则加入合适的防腐剂，存放于3#冰箱冷藏层。
4.2.5 所有已检标本及待测标本保存均记录在SH/ZY/206/JL01《生化样本贮存记录》上，以备查询。
四、SH/ZY/201生物化学检验室质量保证计划4.1.5 标本的收集处理：严格按照JY/SC/005《临床标本采集手册》要求采集、收集标本，接收人员应认真核对标签上的姓名、科室、床号是否与检验申请单一致，观察标本的质或量是否满足所申请检验项目的要求，是否在规定时间内送检，尤其注意标本是否有溶血、脂血、黄疸等影响生化检验结果的情况，溶血标本以不合格样本处理，在JY/CX/022/JL05《不合格标本登记追踪记录》上登记。
操作人员应保证申请单、样本和仪器编号一致。
4.3.4 对于流水线上的样本，因包括标本离心均是自动完成，样本分析前无法观察到是否有溶血、脂血、黄疸等影响生化检验结果的外观，结果发送前应在流水线“Stockyard”模块处观察已检测完毕的样本外观，如有溶血，应立即与临床联系确认重抽标本复查；脂血、黄疸等应在检验提示中注明。
对于其它如样本血清中有纤维丝、血清量少等可能影响检验结果的情况均应复查无误后才能发送报告。
五、注意事项1 标本运输有专门的生物安全箱，包括体检标本。
2 标本来了应首先扫描接收标本，即标本送达。
3 对于不合格样本要及时与病房联系，注意《不合格标本登记追踪记录》中不要缺项，尤其是追踪记录，临床接听人的姓名要全名，至少要有姓。
4 如果接受了不合格标本，如新生儿溶血，血气标本为静脉血，临床不好重新采集，要求发出报告时，应在最终报告中说明问题的性质，注明：已与临床联系，临床要求发出报告。
为了明确责任人，应注明联系医生姓名。
5 当日不能完成、需次日检测的标本，若无特殊要求由工作人员存放于3#冰箱冷藏层，据SH/ZY/202生物化学检验实验室日工作流程，应在下班前由白1班及连3班负责。
考虑到工作的变动及人员的减少，现统一由白3班负责。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
