2018年备考卫生资格主管药师专项习题及答案1

2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。

A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。

②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。

③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。

影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。

①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。

B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。

2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。

A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。

该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。

3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。

－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。

2018药师试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 氯霉素D. 四环素答案：A2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 普萘洛尔答案：A3. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地高辛答案：B5. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝苯地平B. 氨茶碱C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 利培酮C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：A8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 阿司匹林D. 氯霉素答案：ABD2. 以下哪些药物属于心血管药物？A. 硝苯地平B. 地塞米松C. 华法林D. 布洛芬答案：AC3. 以下哪些药物属于中枢神经系统药物？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 利培酮D. 布洛芬答案：AC4. 以下哪些药物属于内分泌系统药物？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 氨茶碱D. 阿司匹林答案：A5. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 顺铂D. 布洛芬答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种抗凝血药。

（错误）2. 胰岛素是一种降血糖药。

一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是( D )A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D )9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是( B )B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。

药物分析第一节药品质量标准一、A1一、制剂的含量测定应首选色谱法，利用频率最高的是A、HPLC法B、UV法C、TLC法D、IR法E、GC法二、可用茚三酮反映进行辨别的药物为A、阿司匹林B、苯巴比妥C、异烟肼D、庆大霉素E、阿托品3、在药物分析中，选择分析方式的依据是A、药物的相对分子质量B、药物的pHC、药物的剂型D、药物的化学结构E、药物的黏度4、体内药物分析中，以下哪个方式正在并将继续占据主导地位A、紫外分光光度法B、荧光分光光度法C、气相色谱法D、高效液相色谱法E、免疫法五、缩写为HPLC的分析方式是A、红外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、质谱法六、药品的辨别可用于证明A、未知结构药物的真伪B、己知结构药物的真伪C、己知药物的疗效D、药物的纯度E、药物的稳固性7、可发生茚三酮显色反映的药物是A、具有苯环结构的药物B、具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物C、具有酚羟基的药物D、具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物E、具有还原基团药物八、某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的操纵应依照A、局颁标B、中华人民共和国药C、日本药局方D、国际药典E、英国药典九、药品质量查验工作应遵循A、中国药典B、药物分析C、体内药物分析D、制剂分析E、化学手册10、药典所指的“周密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一1一、关于药典的表达，正确的说法是A、收载化学药物的词典B、国家药品质量标准的法典C、一部药物分析的书D、一部药物词典E、我国中草药的法典1二、中国药典的英文缩写是A、USPB、BPC、.D、EPE、JP13、中国药典（2021年版）中规定，称取系指A、称取重量可为B、称取重量可为C、称取重量可为D、称取重量可为E、称取重量可为1-3g14、USP代表A、美国药典B、英国药典C、日本药局方D、欧洲药典E、中国药典1五、药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是A、该原料药的实际含量B、该原料药中含有干扰成份C、用药典规定方式测按时可能达到的数值D、方式不够准确E、应用更准确的方式替代药典方式1六、关于药品质量标准的表达，不正确的选项是A、国家对药品质量、规格及查验方式所做的技术规定B、药品生产、供给、利用、查验和药政治理部门一起遵循的法定依据C、表现“平安有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原那么D、对药品质量操纵及行政治理具有重要意义E、因生产情形不同，没必要制定统一的质量标准17、药典中规定称取用量为“约”假设干时，系指称取用量不得超过规定量的A、±%B、±1%C、±5%D、±10%E、±20%1八、《药品非临床研究质量治理标准》的缩写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAPE、GCP1九、《药物临床实验质量治理标准》的英文缩写为A、GMPB、GLPC、GSPD、GCPE、AQC20、《药物经营质量治理标准》的英文缩写为A、GMPB、GLPC、GSPD、GCPE、AQC答案部份一、A1一、【正确答案】 A【答案解析】高效液相法为色谱法中最经常使用的方式。

2018执业药师考试药学专业知识一真题及答案第1部分：单项选择题，共74题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　)。

A)药物化学结构直接影响药物制的稳定性B)药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C)微生物污染会影响制剂生物稳定性D)制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E)稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案:B解析:2.[单选题]某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为(　)。

A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:3.[单选题]因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是(　)。

A)卡托普利B)莫沙必利C)赖诺普利D)伊托必利E)西沙必利答案:E解析:4.[单选题]根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(　)。

A)双氯芬酸B)吡罗昔康C)阿替洛尔D)雷尼替丁E)酮洛芬答案:E解析:5.[单选题]为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　)。

A)羟苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二钠D)硼砂E)羧甲基纤维素钠答案:D解析:6.[单选题]在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。

加入的第三种物质的属于(　)。

A)助溶剂B)潜溶剂C)增溶剂D)助悬剂E)乳化剂答案:A解析:7.[单选题]与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是(　)。

A)氨苄西林B)舒他西林C)甲氧苄啶D)磺胺嘧啶E)氨曲南答案:C解析:8.[单选题]评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。

2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案/images/20181017/468845ea9bfb5daabe3844400c59327 a.png" alt="image.png" width="232" height="158" align=""/>B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。

根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。

根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）/images/20181017/7b5d20539839dc74fd70b8393faf48a1 .png" alt="image.png" width="680" height="487" align=""/>87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a—羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）93~9593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（D）[96-98]A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）[99-100]99.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。

一、单项选择题（共计42道）1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。

所以辅料影响药物制剂的稳定性。

所以B错误。

P12（请参考2018年对应教材）2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。

A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h答案：D解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。

tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。

根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。

t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。

P212-213（请参考2018年对应教材）3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。

A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利答案：E解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。

P283（请参考2018年对应教材）4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。

A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

P29（请参考2018年对应教材）6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。

2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。

加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。

2018年主管药师《药学专业知识》试题及答案(1)第 1 题散剂制备的一般工艺流程是()A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存正确答案：A,第 2 题葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为()A.58.2%B.153%C.11%D.115.5%E.38%正确答案：A,第 3 题关于颗粒剂的错误表述是()A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过8%E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂正确答案：D,第 4 题一般颗粒剂的制备工艺()A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋正确答案：A,第 5 题关于物料混合的错误表述是()A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合正确答案：E,第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >显微镜法()A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径正确答案：A,第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >沉降法()A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径正确答案：C,第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >筛分法()A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径正确答案：B,第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >粉体粒子的外接圆的直径称为()A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径正确答案：B,第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >根据沉降公式(Stockes方程)计算所得直径为()A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径正确答案：D,第 11 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于()A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎E.干法粉碎正确答案：D,第 12 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于()A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎E.干法粉碎正确答案：B,第 13 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%的粉末()A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉正确答案：D,第 14 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末()A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉正确答案：B,第 15 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是()A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒正确答案：B,第 16 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是()A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒正确答案：E,第 17 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是()A.±15%B.±10%C.±8%D.±7%E.±5%正确答案：B,第 18 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是()A.±15%B.±10%C.±8%D.±7%E.±5%正确答案：E,第 19 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于()A.显微镜法B.沉降法C.库尔特计数法D.气体吸附法E.筛分法正确答案：B,第 20 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为()A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.工业药剂学正确答案：C,。