PE多标酶标仪
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PHERAstar Plus 自动聚焦荧光多功能酶标仪是目前市场上检测速度最快、灵敏度最高的高通量筛选用酶标仪特性:● 应用荧光强度、高效时间分辨荧光、荧光偏振、化学发光和生物发光等进行的多模式测试,并且可以进行BRET、FRET等测试.● 基于透镜的创新光学设计和同时双发射检测技术的结合,适用于所有的微板模式,最多可至1536孔,均可在1分PHERAstar Plus钟内完成测读● 自动聚焦功能, 最佳信噪比● 45℃孵育,多种振荡模式● 极佳的扫描,终点和动力学测试● 测试特异性光线模式欲寻一个测试包含所有的滤光片控制和分析软件:BMG LABTECH的多功能酶标仪软件包同时提供实验步骤设计与数据分析功能。
并完全符合FDA 21CFR Part 11。
控制软件能让用户自定义设定仪器的参数和实验步骤,功能包括实时数据显示、检测孔的独立标记、优化动力学分析、用户自定义微孔板、精确的多模式自动进样、振荡和读数,以及可以跟其它分析软件兼容的多模式数据输出功能。
数据分析软件MARS能为用户展示数据、单图、光谱和2D/3D的标准曲线图。
数据可以通过预设的模板进行处理,也可以对通过改变统计数据来进行处理。
该软件同样能够制作标准曲线,并可根据如下曲线拟合函数计算得到EC50、IC50和r2值:线性回归拟合4-参数拟合点对点拟合分段回归拟合三次样条函数拟合2nd和3nd多项式拟合MARS软件包对标准曲线进行一步步的推算,所以很容易得到如:S/N,Delta F%和Z’等重要参数。
利用标准拟合等式即可快速的进行酶动力学数据分析,让MARS软件更为完善。
只需按一下鼠标,通用型的微孔板测读器软件包就能为用户提供快速、简单的实验结果,实验步骤设计,和用户自定义数据处理。
PHERAstar Plus 自动聚焦荧光多功能酶标仪指标参数:香港伯齐科技有限公司广州伯齐生物科技有限公司400 600 9639 marketing@香港北京上海广州厦门昆明。
医疗用注塑产品明细医疗用注塑产品种类繁多,主要包括以下几类:1. 注射器:注射器是医疗领域最常见的注塑产品,用于药物的注射和输液。
注射器材质通常为透明或半透明的聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE),具有良好的耐化学性和耐热性。
2. 输液袋:输液袋用于存放和输送药物,通常采用聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)等材质制成。
输液袋要求具有良好的密封性能、耐穿刺性和透明度。
3. 医用瓶:医用瓶用于储存和运输药物,如口服溶液、注射剂等。
医用瓶通常采用聚乙烯(PE)或聚酯(PET)等材质制成,具有较高的强度和耐化学性。
4. 医疗器械配件:许多医疗器械的部件采用注塑工艺制造,如内窥镜、呼吸机、心脏支架等。
这些部件要求具有较高的精度、强度和耐用性。
5. 医疗耗材:医疗耗材是注塑产品在医疗领域的重要应用之一,包括一次性手套、口罩、止血带等。
这些产品要求具有良好的舒适性、防护性能和生物相容性。
6. 生物诊断产品:生物诊断产品,如酶标仪、生物传感器等,也采用注塑工艺制造这些产品要求具有高精度、稳定性和可靠性。
7. 医疗包装:医疗包装是注塑产品在医疗领域的另一个重要应用,包括药品包装、医疗器械包装等。
医疗包装材料要求具有良好的密封性、阻隔性和生物相容性。
8. 康复器材:康复器材,如拐杖、轮椅、助行器等,也有采用注塑工艺制作的。
这些产品要求具有较高的强度、耐磨性和舒适性。
9. 医疗设备:某些医疗设备如超声波设备、核磁共振设备等,也可能采用注塑工艺制造部件。
这些部件要求具有高精度、稳定性和耐用性。
10. 个人防护装备:个人防护装备如防护服、防护面罩、眼罩等,在疫情防控等方面具有重要应用。
这些产品要求具有防护性能、舒适性和耐用性。
以上仅为医疗用注塑产品的一部分明细,实际上,注塑产品在医疗领域的应用还有很多。
随着医疗行业的发展和技术的进步,注塑产品在医疗领域的应用将更加广泛。
多功能酶标仪操作流程酶标仪是一种常用的实验设备,广泛应用于生物学、医学等领域。
多功能酶标仪结合了吸光度测量、荧光测量、发光测量等多种测量模式,能够满足不同实验需求。
下面将介绍多功能酶标仪的操作流程。
一、准备工作1. 清洁酶标仪:使用干净的纸巾或者专用擦拭布轻轻擦拭仪器外壳及工作台面,确保无灰尘和杂质。
2. 开启仪器:按下电源开关,等待酶标仪启动。
启动后,系统会进行自检,确保仪器正常工作。
3. 准备实验样本:根据实验设计的需要,准备好待测样本及相应的试剂。
二、设置参数1. 选择测量模式:根据实验需求,选择合适的测量模式,如吸光度测量、荧光测量或发光测量。
2. 设置波长:根据实验所需测量的波长范围,设置合适的波长。
可通过菜单栏或者旋钮进行设置。
3. 检查校准:使用预先校准好的标准品进行波长校准和背景校准,确保准确的测量结果。
4. 设置实验参数:根据实验要求,设置吸光度、荧光或发光相关参数,如积分时间、增益等。
三、测量样本1. 样品装载:将待测样本稀释至合适浓度,并分别装入专用的石英比色皿、荧光皿或发光皿中。
2. 放置样品:将装有样品的皿放置在仪器工作台上,注意对位和固定,确保与检测光源完全接触。
3. 开始测量:按下测量按钮,酶标仪会根据设置的参数自动进行测量,待测量过程完成后,结果将显示在仪器屏幕上。
四、结果分析1. 数据记录:将测量结果记录下来,包括吸光度、荧光值或发光值等,根据实验需要可进行多次测量并取平均值。
2. 数据处理:进一步根据实验设计要求,对测量结果进行数据处理和分析,如绘制标准曲线、计算浓度等。
3. 结果解读:根据实验目的和研究问题,对结果进行解读,得出相应的结论。
五、清洁和关闭1. 清洁皿和工作台:将使用过的皿清洁干净,可使用去离子水或者适当的清洁剂清洗,并用纸巾擦拭干燥。
2. 关闭仪器:长时间不使用酶标仪时,应将仪器关闭,按下电源开关即可完成关闭流程。
本文介绍了多功能酶标仪的操作流程,包括准备工作、设置参数、测量样本、结果分析以及清洁和关闭等步骤。
近年来,随着多功能酶标仪在国内各高校实验室逐渐推广开来,多功能酶标仪品牌和型号也逐渐多了起来,乱花渐欲迷人眼。
除了三大传统优势品牌PE、MD和TECAN,还出现了众多后来者插足此市场,如收购了芬兰雷勃的Thermo、从发光起家的Berthold、针对药筛领域的BMG以及新兴的BioTek等品牌。
各品牌都有各自的一个甚至多个系列产品线,特性各不相同,选购时各种技术参数、技术指标令人眼花缭乱。
本文尝试从用户实际使用的角度,探讨应该如何看待花样繁多的参数特性,希望能帮助大家找到真正合适自己的多功能酶标仪。
1.滤片Vs光栅多功能酶标仪的分类方法众多,但最简单的莫过于用他们的滤光方式来作分界线。
一般来说,酶标仪可以分为滤光片型和光栅型两大类。
当然也有一些型号,例如Synergy4和EnVision等在一台机器里面同时装上了滤光片和光栅。
但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测,还是想用光栅的时候用光栅,该用滤片的时候用滤片;还有一些实验非用其中一个不可,另一模块实现不了的。
所以这类仪器本质上还只是把滤片和光栅放在了一起,并没有使两者糅合而产生新的技术突破。
总体来说,滤片技术由于发展已久,配合二向色镜(其实也就是另一模式的滤光反光滤镜)等光路系统,可以实现大部分实验的需要。
目前常规多功能酶标仪中最高的检测灵敏度就是用滤光片型做出来的,例如TECAN Infinite F500的荧光检测的灵敏度可以达到0.04 fmol/孔(荧光素,384孔/80ul)。
但是滤光片型仪器由于受限于滤片的波长和数量限制,不可能满足日益增加的实验类型的检测需要,而且有时需要对物质的吸收、激发和发射光谱进行研究,所以后来就诞生了光栅型的仪器。
最先推出光栅的是MD公司,其光栅习惯上称为单光栅。
由于光纯度的不足,在光栅的后面又加入了一组带阻滤片,对杂光进行二次过滤,达到了5×10-4的杂光率,基本与纯粹的滤光片系统一致。
后来TECAN又发展出了双光栅技术,通过两次光栅滤光,杂光率降到了10-6。
Infinite M200 PRO1.一般参数:支持的检测模式:光吸收、荧光顶部底部、时间分辨荧光(TRF)、连续发光、瞬时发光、双色发光、BRET、光吸收和荧光波长扫描1.1 光源:UV高能闪烁氙灯,10^8次闪烁寿命,自带光强监测、校准,免维护无需预热1.2 光栅杂光率:<10^-61.3 支持板型:6-384孔板,预设常用品牌型号;自动扫描并定义特殊规格板型,NanoQuant微量检测板,4位卧式比色杯,立式比色杯(选配)1.4 孔内多点读数(光吸收/荧光顶底):6-384孔板,最多15×15个点(依板型模式可有不同),覆盖全孔,7种点布局1.5 温度控制:环境温度+5℃至42℃(选配)1.6 振荡:线性或圆形可选;振幅1-6mm,0.5mm步进;1-1000秒可调1.7 多标记多模式检测:单个实验中可进行无限制的多波长、多模式检测(光吸收、荧光、发光、波长扫描)1.8 最快读板速度:96孔板:20秒;384孔板:30秒1.9 波长扫描速度(FI EX/EM):150秒;450-550nm,5nm步进,96孔板1.10 认证:DLReady,Transcreener Red FI2.光吸收模块2.1 波长范围:230-1000nm,1nm连续可调2.2 波长选择:双光栅2.3 带宽:<5nm(λ≦315nm),<9nm(λ>315nm)2.4 波长准确性:<±0.3nm(λ≦315nm),<±0.5nm(λ>315nm)2.5 波长重复性:<±0.3nm(λ≦315nm),<±0.5nm(λ>315nm)2.6 检测器:紫外硅光电二级管2.7 检测范围:0-4 OD2.8 检测分辨率:0.0001 OD2.9 检测准确性:<0.5% @260nm2.10 检测精确性:<0.2% @260nm2.11 260/280nm精度:±0.073.荧光模块3.1 波长范围:Ex 230-600nm,Em 330-600nm,1nm步进3.2 波长选择:Quad4四光栅3.3 带宽:Ex <5nm(λ≦315nm),<9nm(λ>315nm);Em<20nm3.4 光栅杂光率:<10^-63.5 波长准确性:<±1nm(λ≦315nm),<±2nm(λ>315nm)3.6 波长重复性:<±0.5nm(λ≦315nm),<±1nm(λ>315nm)3.7 检测器:光电倍增管(PMT),可选紫外和红外敏感型3.8 荧光灵敏度:顶部:170 amol/孔,(1.7 pM;384孔板),Fluorescein;底部:1.2 fmol/孔,(6 pM;96孔板),Fluorescein3.9 检测线性范围:7个数量级,扩展范围模式3.10 增益(Gain)值:1-255,四种模式:手工、自动、从孔计算、扩展范围3.11 顶部荧光Z轴聚焦:14800μm-23000μm连续可调,手工设定或自动探测,最强信号或最高信噪比两种模式4.时间分辨荧光模块4.1 灵敏度:90 amol/孔,(0.9 pM;384孔板),Europium4.2 延迟时间Lag time:0-2000 μs4.3 积分时间Integration time:10-2000 μs5.发光模块5.1 波长范围:380-600nm5.2 检测器:低暗电流单光子计数光电倍增管5.3 发光灵敏度:连续发光:225 amol ATP/孔,(9 pM;low volume 384孔板);5.4 瞬时发光:12 amol ATP/孔,(218 fM;384孔板)5.5 检测范围:6-8个数量级(扩展动态范围功能)5.6 积分时间:100-20,000 ms5.7 孔间干扰:<0.01%,黑板6.Nanoquant微量检测板模块6.1 用途:核酸定量:dsDNA,RNA,ssDNA,cDNA,Oligos等;蛋白定量:280nm;核酸纯度:260/280nm 或260/230nm;荧光探针标记效率:Cy3,Cy5,Alexa 555,Alexa 647及其他6.2 样品量:2μL6.3 材质:全金属与聚光石英6.4 光程:严格0.5 mm,误差<±5μm6.5 检测范围:1-2900 μg/ml,dsDNA6.6 准确度:CV<3%6.7 重复性:CV<1%6.8 清洁:70%乙醇擦拭,或超声水浴,无需重新校准6.9 样品数量:16个6.10 检测时间:核酸定量:~1 分钟;荧光探针标记效率:~1分45秒7.气体控制模块7.1 范围:CO2:0 - 15%;O2:0.1 - 21%7.2 数据监控:实时测量内部气体浓度,精确到0.1%,LCD屏幕显示7.3 数据记录:通过i-control软件记录气体浓度变化7.4 海拔校准:自动-500米至4000米海拔高度校准8.软件模块配置Magellan软件预设多种实验模板,Nanoquant专有应用,内置DNA/RNA定量及纯度计算,图形界面,拖放式操作,检测结果直接导出至Excel,中文软件操作,强大的数据处理功能,可以进行定性、定量、波长扫描、动力学检测、IC/EC50等复杂计算。
infinite 200pro酶标仪原理"无限连续200pro酶标仪"是一种常用的实验仪器,用于检测和测量样品中特定蛋白质、核酸或其他生物大分子的含量。
本文将详细介绍无限连续200pro酶标仪的工作原理,并逐步解释其测量过程。
第一步:原理概述无限连续200pro酶标仪基于酶标法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)原理工作。
酶标法是一种灵敏且特异性很高的生物化学测量方法,常用于梅毒、艾滋病、流感等疾病的诊断,以及蛋白质含量的测定。
在酶标法中,待测分子与特定的抗体或抗原反应生成免疫复合物,接着通过将酶标记物(通常是酶)与此免疫复合物结合,使其与目标物质关联。
然后,加入相应的显色物质,当酶作用于显色物质时,会产生指示颜色的反应。
最后,通过测量反应物的颜色强度,可以推断出待测物质的浓度。
第二步:仪器结构无限连续200pro酶标仪通常由光源、滤光系统、探测器、数据分析软件等组成。
1. 光源:提供适当的波长光线以进行后续测量。
常用的光源有氘灯和钨灯。
2. 滤光系统:用于选择特定波长的光线通过,以确保测量的准确性。
这包括各种滤光片或光栅。
3. 探测器:用于测量反应物质的光信号。
常见的探测器有光电二极管(Photodiode)或光电倍增管(Photomultiplier tube)。
4. 数据分析软件:用于收集、处理和分析测量数据,并提供相关结果的输出。
第三步:测量原理无限连续200pro酶标仪的测量原理基于颜色发生反应的特征。
具体步骤如下:1. 样品处理:准备待测样品,并根据实验需要进行预处理,例如洗涤、稀释等。
2. 分配试管:将每个待测样品分配到指定的酶标板孔。
3. 加入酶标抗体:加入与待测物质特异结合的酶标抗体(可能是抗原或抗体)。
4. 孵育:将酶标板置于恒定温度下,留一定时间使酶标抗体与待测物质充分反应。
5. 洗涤:通过洗涤,去除未结合的抗体。