下载文档原格式
新冠核酸检测高压灭菌生物监测记录本
×25cm）中心部位，测试点为锅内排气口上方放置试验包。
经一个周期灭菌后，随物品取出生物指示剂，将其挤破，将管内培养基与芽孢菌片充分接触，放入55℃――60℃培养箱中培养48小时，观察结果判定：紫红色（不变色）――灭菌成功；变黄色――灭菌失败。
注：取一支同批号生物指示剂为对照，无须灭菌，经55℃――60℃培养箱中培养48小时，必须为阳性（变黄色）；试验包外必须贴有不规则、断续的斜形条纹3M胶带，经灭菌消毒，由米黄色变为深褐色，示为灭菌合格参考。
压力蒸汽灭菌检测记录本
医院
科室
年度
湖北省卫生防疫站消毒杀虫科制
压力蒸气汽灭菌使用记录说明
压力蒸汽灭菌属湿热灭菌范围，主要用于耐高温、高湿的医用器械和物品。
压力蒸汽灭菌根据排真空的方式和程度，分为下排气和预真空（含脉动真空）两大类。
一、使用方法：
1、灭菌技术标准：下排式压力0.105Mpa、温度120℃，灭菌时间30min。
预真空式压力0.210 Mpa，温度134℃灭菌期间4-6 min.
2、市售铝饭盒与搪瓷盒，不得用于装放待灭菌的物品。
3、压力蒸汽灭菌的工艺监测，每锅必须进行，并有详细记录。
4、化学指示卡监测应每包进行，外面用3A指示胶带作为物品是否经过灭菌的主要标志，在物品包内中心部位用化学指示卡，作为物品是否灭菌的主要标志，每锅选择5个点的指示卡剪下后整齐粘贴在化学指示卡的空白栏内，依次为1，2，3，4，5.指示卡须经卫生部批准。
5、生物检测法每月或每季进行一次，全省统一用嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953 ·SSIK31）,金葡量为5×105～5×106cfu/片.菌片须经卫生部认可。
二、记录办法
1、每本须作用一年，由医院中心供应室或有压力蒸汽菌器的科室填表一。
生物指示剂医院自测结果填表二。
生物指示剂防疫站监测结果填表三。
2、压力蒸汽灭菌监测结果，由灭菌者逐项认真填写，护士长检查落实。
双方签字。
3、压力蒸汽灭菌监测记录本，妥善保存，最少三年。
压力蒸汽灭菌化学指示剂监测结果（一）。
