关于湿法冶金的概念
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浅论湿法冶金与火法冶金工艺湿法冶金是利用某种溶剂,借助化学反应(包括氧化、还原、中和、水解及络合等反应),对原料中的金属进行提取和分离的冶金过程。
又称水法冶金。
湿法冶金包括4个主要步骤:①用溶剂将原料中有用成分转入溶液,即浸取。
②浸取溶液与残渣分离,同时将夹带于残渣中的冶金溶剂和金属离子回收。
③浸取溶液的净化和富集,常用离子交换和溶剂萃取技术或其他化学沉淀方法。
④从净化液中提取金属或化合物。
湿法冶金在锌、铝、铜、铀等工业中占有重要地位,世界上全部的氧化铝、氧化铀,大部分锌和部分铜都是用湿法生产的。
湿法冶金的优点在于对非常低品位矿石(金、铀)的适用性,对相似金属(铪与锆)难分离情况的适用性;以及和火法冶金相比,材料的周转比较简单,原料中有价金属综合回收程度高,有利于环境保护,并且生产过程较易实现连续化和自动化。
火法冶金的工艺流程一般分为矿石准备、冶炼、精炼3个步骤。
①矿石准备。
选矿得到的细粒精矿不易直接加入鼓风炉(或炼铁高炉),须先加入冶金熔剂,加热至低于炉料的熔点烧结成块;或添加粘合剂压制成型;或滚成小球再烧结成球团;或加水混捏;然后装入鼓风炉内冶炼。
硫化物精矿在空气中焙烧的主要目的是:除去硫和易挥发的杂质,并使之转变成金属氧化物,以便进行还原冶炼;使硫化物成为硫酸盐,随后用湿法浸取;局部除硫,使其在造锍熔炼中成为由几种硫化物组成的熔锍。
②冶炼。
此过程形成由脉石、熔剂及燃料灰分融合而成的炉渣和熔锍或含有少量杂质的金属液。
有还原冶炼、氧化吹炼和造锍熔炼3种冶炼方式:还原冶炼:是在还原气氛下的鼓风炉内进行。
加入的炉料,除富矿、烧结块或球团外,还加入熔剂(石灰石、石英石等),以便造渣,加入焦炭作为发热剂产生高温和作为还原剂。
可还原铁矿为生铁,还原氧化铜矿为粗铜,还原硫化铅精矿的烧结块为粗铅。
氧化吹炼:在氧化气氛下进行,如对生铁采用转炉,吹入氧气,以氧化除去铁水中的硅、锰、碳和磷,炼成合格的钢水,铸成钢锭。
湿法冶金浸出技术湿法冶金浸出技术是指利用液体介质将金、银、铜、铝等金属元素从矿石或其他固态材料中溶解出来的技术。
这种技术被广泛应用于非铁金属冶炼、稀有金属冶炼、废弃物处理等领域。
湿法冶金浸出技术的基本原理是,在液体介质中,矿石或其他固态材料中的金属元素被化学反应或化学吸附溶解出来。
溶解后的金属离子可通过电解、沉淀、络合、溶解度等方式进一步得到纯金属。
在湿法冶金浸出技术中,液体介质是非常重要的。
常见的液体介质有稀酸、酸、碱等。
这些液体介质中的化学成分与矿物中的金属元素发生反应,从而使金属元素溶解在介质中。
金矿石的化学成分主要是金和硫化铁。
在使用氰化物溶解金矿石时,氰化物在水中形成离子,和金化学反应,生成氰化金离子,溶解在水中。
硫化铁和氰化物反应,生成一氰化化铁离子,通过氧化、水解等方式进行还原。
湿法冶金浸出技术在工业生产中有广泛应用。
在铜冶炼中,氧化和硫化铜矿是主要的原料,其使用浸出法进行处理。
在硫酸亚铁盐中浸出铜矿,则使用的是酸性液体介质。
在稀有金属冶炼中,常使用浸出法处理稀土矿。
湿法冶金浸出技术也被广泛应用于废弃物处理领域。
在锌处理厂,通过浸出法处理废旧电池中的锌,将锌溶解出来。
在废弃电子产品中,含有如金、银、铜等贵金属,通过浸出法可将其溶解并回收。
湿法冶金浸出技术在不同领域具有不同的应用特点和优势。
在非铁金属冶炼领域,该技术可以处理各种类型的非铁矿,如铝土矿、磷灰石、锰矿和钾矿等。
通过浸出法处理非铁矿可以提高矿石回收率,降低运输成本,并减少对自然资源的消耗。
湿法冶金浸出技术的化学反应速度较快,操作过程相对简单,而且可以通过控制液体介质的化学成分,实现精准的物质分离。
在稀有金属冶炼领域,湿法冶金浸出技术已被广泛应用于稀土元素的分离和提纯。
稀土元素由于矿石中的含量极低,因此其提取成本较高。
但通过采用湿法浸出技术,将矿石浸出后,可以将稀土元素与其他金属分离开来,提高浸出效率和提纯效率,从而降低稀土元素的生产成本。
湿法冶金(一)湿法冶金是利用浸出剂将矿石、精矿、焙砂及其他物料中有价金属组分溶解在溶液中或以新的固相析出,进行金属分离、富集和提取的科学技术。
由于这种冶金过程大都是在水溶液中进行,故称湿法冶金。
湿法冶金的历史可以追溯到公元前200年,中国的西汉时期就有用胆矾法提铜的记载。
但湿法冶金近代的发展与湿法炼锌的成功、拜尔法生产氧化铝的发明以及铀工业的发展和20世纪60年代羟肟类萃取剂的发明并应用于湿法炼铜是分不开的。
随着矿石品位的下降和对环境保护要求的日益严格,湿法冶金在有色金属生产中的作用越来越大。
湿法冶金主要包括浸出、液固分离、溶液净化、溶液中金属提取及废水处理等单元操作过程。
一、浸出浸出是借助于溶剂选择性地从矿石、精矿、焙砂等固体物料中提取某些可溶性组分的湿法冶金单元过程。
根据浸出剂的不同可分为酸浸出、碱浸出和盐浸出。
根据浸出化学过程分为氧化浸出和还原浸出。
根据浸出方式分为堆浸、就地浸、渗滤浸、搅拌浸出、热球磨浸出、管道浸出、流态化浸出。
根据浸出过程的压力可分为常压浸出和加压浸出。
影响浸出速度的因素主要有固体物料的组成、结构和粒度、浸出剂的浓度、浸出的温度、液固相相对流动的速度和矿浆粘度等。
(一)以溶剂分类1.酸浸出是用酸作溶剂浸出有价金属的方法。
常用的酸有无机酸和有机酸,工业上采用硫酸、盐酸、硝酸、亚硫酸、氢氟酸和王水等。
硫酸的沸点高,来源广,价格低,腐蚀性较弱,是使用最广泛的酸浸出剂。
在有色冶金中硫酸常用于氧化铜矿的浸出、锌焙砂浸出、镍锍和硫化锌精矿的氧压浸出等。
盐酸的反应能力强,能浸出多种金属、金属氧化物和某些硫化物。
如用来浸出镍锍、钴渣等。
但盐酸及生成的氯化物腐蚀性较强,设备防腐要求较高。
硝酸是强氧化剂,价格高,且反应析出有毒的氮氧化物,只在少数特殊情况下才使用。
2.碱浸出用碱性溶液作溶剂的浸出方法。
常用的碱有氢氧化钠、碳酸钠和硫化钠。
铝土矿加压碱浸出是碱浸出最重要的应用实例。
碱浸出还用于浸出黑钨矿、铀矿(Na2CO3浸出UO3)、硫化和氧化锑矿(Na2S+NaOH浸出)等。
1 关于湿法冶金得概念,阐述正确得就是(C)。
A、湿法冶金就是指原料含水,或过程需要水得,或者就是过程能够产生水得金属生产过程B、湿法冶金就是指以水为反应介质,但水不能参与冶金反应得金属生产过程C、在常温(或低于100℃)常压或高温(100~300℃)高压下,用溶剂处理矿石、精矿或含金属物料,使所要提取得金属溶解于溶液中,而尽量抑制其她杂质不溶解,然后再从溶液中将金属或其化合物提取与分离出来得过程yjfYVde。
aO1xo9t。
D、指在金属生产得所有环节中温度都不超过 300℃并且以水为反应介质得过程2 湿法冶金通常又可称为(BD)。
A、常温冶金B、水法冶金C、干法冶金D、化工冶金E、溶剂冶金3 湿法冶金得优点包括 ( B、C、D)、A、处理规模大,生产效率高B、湿法冶金过程有较强得选择性,即在水溶液中控制适当条件使不同元素能有效地进行选择性分离C、有利于综合回收有价元素D、劳动条件好、无高温及粉尘危害。
一般有毒气体排放较少E、一般没有大量废气、废渣产生4 湿法冶金得优势很多,包括(A、B)。
A、对许多矿物原料得处理而言,湿法冶金得成本较低,这些与其高选择性、宜处理价廉得低品位复杂矿有关B、采用湿法冶金得方法制备各种新型材料或其原料更有其突出得优点C、能够通过极简单得工艺一步实现脉石及杂质元素得分离D、不涉及任何高温、高压过程,完全就是在常温与常压下操作,对设备结构、材质、操作要求极低5 目前,多数得(B)、少数得(D)、全部得(E)都就是用湿法冶金得方法生产得。
A、铅B、锌C、铁D、铜E、氧化铝F、钢6 几乎所有(B )矿物原料得处理及其纯化合物得制备、(D)得提取等也都就是用湿法冶金得方法完成得。
A、轻金属B、稀有金属C、黑色金属D、贵金属E、重金属F、钢铁7 湿法冶金工艺流程包括下述哪些步骤?(B 、D 、E 、F 、G)A 、 熔炼B 、 原料得预处理C 、 吹炼D 、 浸出E 、净化F 、 析出化合物或金属G 、 固液分离 8 湿法冶金中,原料得预处理一般包括(B 、D 、E 、F)。
湿法冶金技术的新进展及应用研究随着科技的发展,湿法冶金技术在金属冶炼工业中得到了广泛应用,并且不断有新的进展和改进。
湿法冶金技术是利用水或其他溶剂作为反应介质的冶金技术,其与传统的干法冶金技术相比具有很多的优点,例如适应性广、反应速度快、操作简单、环保等。
同时,湿法冶金技术也存在着一些缺点,如需使用大量的水、技术不稳定、设备需求高等问题,这也是湿法冶金技术亟待解决的难题之一。
一、湿法冶金技术的新进展湿法冶金技术在金属冶炼方面的应用可以追溯到几千年前,但是近年来随着科技的不断进步,湿法冶金技术在金属冶炼领域上的运用也在不断地更新和发展。
包括氧化焙烧、浸出工艺、银河93a、电解池等新技术不断涌现,使得湿法冶金技术在多种金属冶炼过程中得到了广泛的应用。
氧化焙烧工艺是将矿物通过加热来产生化学反应,将金属转化为其氧化物,以便于在后续的步骤中通过浸出来提取金属。
这种工艺主要应用于铜、锌等金属的冶炼。
通过氧化焙烧工艺可以使这些金属矿物更容易被浸出,从而减少下一步操作的工艺。
同时,氧化焙烧工艺也可以减少金属冶炼过程中的污染,因为其过程中使用的是氧气而非化学剂,因而大大降低了二氧化硫等排放物的排出量。
浸出工艺是指将金属矿物浸入特定的化学试剂中,以去除杂质,提取有用的金属。
浸出的化学试剂通常是氢氧化钠、硫酸、氯化钠等溶液。
其中,氢氧化钠是浸出矿物的最常用化学试剂之一,它可以将温和的浸出液引入矿物结构中,极大地提高了金属浸出的速度和效率。
银河93a技术是一种新型的微生物氧化技术,是一种全新的铜、锌、金、银等金属矿物加工技术。
其主要机理是使用特殊微生物对含有金属矿物的水进行氧化,使其高度溶解,从而便于后续的提取工作。
该技术具有反应速度快、操作简单、工艺环保等特点,被广泛应用在铜、锌等金属矿物中。
另外,电解池也是一种新型的湿法冶金技术,通过电解池来将金属离子转化为金属团聚体的过程。
该技术的优点是可以实现高效率、节能、环保的金属冶炼,并且可以使得金属冶炼过程中的废弃物和其他物质得到充分的利用,以达到多种益处。
湿法冶金的工艺流程和原理嘿,朋友们,今天咱们来聊聊湿法冶金。
这玩意儿听起来挺高大上的,其实呢,就是把金属从矿石里提取出来的一种方法。
就像你从一堆沙子里淘金一样,只不过这里的沙子换成了矿石,金子换成了各种金属。
首先,咱们得从矿石说起。
矿石,就是那些含有金属的石头。
这些石头里,金属是以化合物的形式存在的,不是纯金属。
所以,咱们得想办法把这些金属从化合物里分离出来。
湿法冶金的第一步,就是把矿石磨成粉末。
这就好比你要把豆子磨成豆浆,得先把它磨碎。
磨矿石的机器叫做球磨机,里面有很多铁球,矿石放进去,铁球就在里面滚来滚去,把矿石磨成粉末。
磨好的矿石粉末,下一步就是浸出。
这一步,就是把金属从矿石粉末里提取出来。
这就好比你要把豆浆里的豆渣过滤掉,留下纯豆浆。
浸出的方法有很多,最常见的就是用酸或者碱溶液。
把矿石粉末和酸或者碱溶液混合,金属就会溶解在溶液里,形成金属离子。
浸出后的溶液,里面含有金属离子,但是还有很多杂质。
所以,下一步就是净化。
这一步,就是把金属离子从溶液里分离出来,去除杂质。
这就好比你要把豆浆里的豆渣彻底过滤掉,留下纯豆浆。
净化的方法有很多,比如沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法等等。
净化后的溶液,里面就只剩下金属离子了。
最后一步,就是把金属离子还原成纯金属。
这一步,就是把金属从溶液里提取出来,形成纯金属。
这就好比你要把豆浆里的蛋白质提取出来,做成豆腐。
还原的方法有很多,比如电解法、置换法、还原法等等。
好了,这就是湿法冶金的整个工艺流程。
听起来是不是挺复杂的?其实,这个过程就像你做豆浆一样,需要很多步骤,但是每一步都是为了把金属从矿石里提取出来。
湿法冶金的原理,其实就是化学反应。
金属从矿石里提取出来,就是通过化学反应实现的。
比如,浸出的时候,金属和酸或者碱发生反应,形成金属离子。
净化的时候,金属离子和杂质发生反应,形成沉淀或者被萃取出来。
还原的时候,金属离子发生还原反应,形成纯金属。
总的来说,湿法冶金就是通过一系列的化学反应,把金属从矿石里提取出来。
1 关于湿法冶金的概念,阐述正确的是(C)。
A.湿法冶金是指原料含水,或过程需要水的,或者是过程能够产生水的金属生产过程B.湿法冶金是指以水为反应介质,但水不能参与冶金反应的金属生产过程C.在常温(或低于100℃)常压或高温(100~300℃)高压下,用溶剂处理矿石、精矿或含金属物料,使所要提取的金属溶解于溶液中,而尽量抑制其他杂质不溶解,然后再从溶液中将金属或其化合物提取和分离出来的过程D.指在金属生产的所有环节中温度都不超过300℃并且以水为反应介质的过程2 湿法冶金通常又可称为(BD)。
A. 常温冶金B. 水法冶金C. 干法冶金D. 化工冶金E. 溶剂冶金3 湿法冶金的优点包括( B、C、D).A.处理规模大,生产效率高B.湿法冶金过程有较强的选择性,即在水溶液中控制适当条件使不同元素能有效地进行选择性分离C.有利于综合回收有价元素D.劳动条件好、无高温及粉尘危害。
一般有毒气体排放较少E.一般没有大量废气、废渣产生4 湿法冶金的优势很多,包括(A、B)。
A. 对许多矿物原料的处理而言,湿法冶金的成本较低,这些与其高选择性、宜处理价廉的低品位复杂矿有关B. 采用湿法冶金的方法制备各种新型材料或其原料更有其突出的优点C. 能够通过极简单的工艺一步实现脉石及杂质元素的分离D. 不涉及任何高温、高压过程,完全是在常温和常压下操作,对设备结构、材质、操作要求极低5 目前,多数的(B)、少数的(D)、全部的(E)都是用湿法冶金的方法生产的。
A. 铅B. 锌C. 铁D. 铜E. 氧化铝F. 钢6 几乎所有(B )矿物原料的处理及其纯化合物的制备、(D)的提取等也都是用湿法冶金的方法完成的。
A. 轻金属B. 稀有金属C. 黑色金属D. 贵金属E. 重金属F. 钢铁7 湿法冶金工艺流程包括下述哪些步骤?(B 、D 、E 、F 、G )A. 熔炼B. 原料的预处理C. 吹炼D. 浸出E.净化F. 析出化合物或金属 G . 固液分离8 湿法冶金中,原料的预处理一般包括(B 、D 、E 、F )。
A. 熔化B. 粉碎C. 成型D.预活化E. 矿物的预分解F. 预处理除有害杂质 9 当两个物质(或更多的物质)组成溶液时,其广延量除开质量外是不具有可加性的。
A. 体积B. 压强C. 可加性D. 可积性E. 一级微商 21 AC10 若一溶液由若干种物质组成,各组分的摩尔数分别为 n1,n2,n3,..nk ,X 为某一热力学性质,则组元的偏摩尔量的定义式为()。
11 人们把溶质在水溶液中存在的各种形态-离子、未离解的中性分子统称(D )。
A. 溶质 B. 溶剂 C. 悬浮物 D. 溶解物种 12 盐酸水溶液中有哪几种溶解物种?(C 、D ) A. H 2O B. HCl C. H + D. Cl - E. OH -13 偏摩尔数量是在(A 、D )条件下,广延量对摩尔数的偏微商,切不可对其他条件套用。
A. 恒温 B. 恒容 C. 恒焾 D. 恒压14 体系中第 i 组分的某个偏摩尔数量不仅与本组分的性质有关,而且还取决于(C )。
A.体系的平衡成分,即取决于组分 i 的绝对数量B.体系的平衡成分,即取决于组分 i 相态C.体系的平衡成分,取取决于组分 i 与其余组分的比例关系D.体系的绝对数量,取取决于体系总的物质摩尔数15 关于体系偏摩尔体积 i V 意义的理解,错误的是(A 、C 、D 、E )。
A.向无限大的体系中加入一摩尔组分 i 后体积的变化 B.体系中组元 i 分子或(原子)的绝对总体积C.向有限的体系中加入足够小的 dn i 摩尔的组分 i 所引起的体积变化 d i V ,则 d i V 与d i n 之比值就是i VD.无论按哪种方式来理解偏摩尔体积,体系的平衡成分,或者说所论溶液的总浓度实质上是应均无变化。
E.纯物质组成溶液时,其偏摩尔量是可加的16 一个有水溶液溶解物种参加的反应,计算其某一广延量时,必须使用溶解物种的(B )。
A. 摩尔量 B. 偏摩尔量 C. 化学势 D. 离子体积 17 物质的偏摩尔吉布斯自由能又称为(B ),一般用符号(D )表示。
A. 摩尔吉布斯自由能 B. 化学势 C. Gk D. Gm 18 离子熵是指(C )。
A. 离子的摩尔熵B. 纯电解质的摩尔熵C. 电解质水溶液中的离子的偏摩尔熵D. 电解质水溶液的熵19 用一般的电动势法或其他方法测出的是(B ),它是正负两种离子的熵的“(C )”。
A. 电解质水溶液的熵B. 水溶液中电解质的偏摩尔熵C. 和D. 乘积E.纯电解质的摩尔熵20 离子的相对熵是指(A 、B 、C 、D )。
A.规定在任何温度下氢离子的标准熵等于零B.由氢离子的“零”熵规定出发,任何离子 i 在任何温度下的标准熵皆可求得C.但这种方式求得的离子熵不是真值,而是其相对值,因此称之为相对熵D.离子相对熵的计算需要电解质溶液测定熵的数值 21 离子的相对熵用符号(A )表示。
A . i S B. i S C. 相对i,S D. R i S22 符号 HCl S 是指(D )。
A. 盐酸的绝对熵B. 盐酸的摩尔熵C. 盐酸的相对熵D. 盐酸的标准相对偏摩尔熵23 要计算 Ba 2+的 2Ba S ,可以采用下述哪些数据? (A 、C )A. 硝酸与硝酸钡的标准偏摩尔相对熵B. 硝酸与氯化钡的标准偏摩尔相对熵C. 盐酸与氯化钡的标准偏摩尔相对熵D. 硫酸与氯化钡的标准偏摩尔相对熵 24 要计算醋酸根离子的标准相对熵,可以采用下述哪些数据? (A 、B 、D ) A. 盐酸、氯化钠和醋酸钠的标准偏摩尔相对熵 B. 盐酸、氯化钾和醋酸钾的标准偏摩尔相对熵 C. 硝酸、氯化铵和硫酸铵 D. 硝酸、硝酸钠和醋酸钠 25 假设硝酸的标准偏摩尔相对熵为 8.90J/(K.mol),硝酸钾的标准偏摩尔相对熵为 12.53J/(K.mol),则钾离子的标准相对熵为(C ) A. 8.90 B. 12.53 C. 3.63 D. 4.5226 实验测定氯化铜的标准偏摩尔相对熵为 15.23J/(K.mol),硫酸的标准偏摩尔相对熵为 9.56J/(K.mol),硫酸铜的标准偏摩尔相对熵为 8.43J/(K.mol),则氯离子的标准相对熵为(A )J/(K.mol)。
A. 16.36 B. -1.13 C. 9.56 D. 5.6727 离子 i 的绝对熵,以符号(B )表示。
A . i S B. i S C. 相对i,S D. R i S28 在温度 298K 下H +的绝对熵值为(B )J/(K.mol)。
A. -17.89 B. -20.92 C. 15.69 D. 17.5429 任何离子的绝对熵值与其相对熵值之间存在着关系(A )。
A. z .S S i 9220i,298298,-= B. z .S S i 9220i,298298,+=C. z .S S i 9220i,298298,--= D. z .S S i 9220i,298298,+-= 30 在离子的绝对熵与其相对熵值的换算公式中,是否需要用到离子的电荷数?(C )A. 否B. 是,但取其绝对值C. 是,阳离子取正值,阴离子取负值D. 是,一价离子取正值,二价及二价以上取负值31 当你使用一本手册时,你必须注意手册中的离子熵是相对熵还是绝对熵,最简单的判断方法是(D )。
A. 看手册中钠离子的熵是多少B. 看手册中氯离子的熵是多少C. 看手册中氢氧根离子的熵是多少D. 看手册中 H +的熵是多少32 一些 -z n XO 或-z m p XO H -型阴离子在 298K 时的偏摩尔熵可以用(B )公式计算。
A. C.考切尔(Coutrure )公式B. R.E.康尼克(Connick)公式C. 海尔根孙(Helgeson)公式D. R.洛孙(Lowson)公式 33 R.E.康尼克公式为(C )。
A. 184.45.525.02.27ln 232.402298⨯⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--+=z rm z M R SB.++=2Me 29813.71S n SC. ()n z S 28.056.1940.182298--=D. z .S S i 9220i,298298,-=34 R.E.康尼克公式中的 n 是指(D )。
A. 离子电荷数B. 离子电荷数的绝对值C. 阴离子中的中心离子数D. 阴离子中氧原子数35 对于酸式含氧酸根离子,R.E.康尼克公式中的 n 是指(C )。
A. 阴离子中氢原子数B. 阴离子中氢氧原子总数C. 阴离子中氧原子数与氢原子数之差D. 中心原子数36 R.洛孙公式用于计算()型离子的偏摩尔熵。
MeOH +,Me(OH)2 37 R.洛孙公式是(B )。
A. 184.45.525.02.27ln 232.402298⨯⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--+=z rm z M R SB.++=2Me 29813.71S n SC. ()n z S 28.056.1940.182298--=D. z .S S i 9220i,298298,-=38.R.洛孙公式++=2Me 29813.71S n S 中n 是指(D )。
A. 离子中金属原子数 B. 离子中氧原子数 C. 离子中氢原子数 D. 离子中 OH 的个数39 C.考切尔公式是用来计算(D )型离子的偏摩尔熵。
A. -z n XOB. -z m p XO H C. MeOH +, Me(OH)2 D. ()-2n m OH MeO40 C.考切尔公式是(A )。
A. 184.45.525.02.27RlnM 232.402298⨯⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--+=z rm z SB.++=2Me 29813.71S n SC. ()n z S 28.056.1940.182298--=D. z .S S i 9220i,298298,-=41C.考切尔公式184.45.525.02.27RlnM 232.402298⨯⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--+=z rm z S中,R, M, z, r, m 分别是指(D )。
A. 分子量,气体常数,氧原子数,氢原子半径,金属原子质量B. 气体常数,氧原子数,氢原子半径,分子量,金属原子质量C. 气体常数,金属质量,氧原子数,氢原子半径,金属原子质量D .气体常数,分子量,离子电荷数,有效半径,离子中结合的非氢氧根氧原子数42 离子熵对应原理是(C 、E )在分析大量实测数据的基础上而得出的一个经验公式。
A. R.E..康尼克B.C.考切尔 C. C.M.克里斯D. R..洛孙E. J.W.科布尔 159 C,E 43 离子熵对应原理用以计算(C )。