《药学概论》先导化合物的发现的主要途径

呋噻咪
O
利尿药
米诺地尔（minoxidil）
直接作用于血管平滑肌，扩张外周血管 临床用作降血压药 副作用：长期服用会促进毛发生长，特别是头 部面部毛发生长旺盛（机理可能是开启钾离子 通道） 该药已作为局部用药治疗脱发症
NH N N minoxidil N OH NH2
异丙烟肼
2、药物代谢研究得到先导物
体内代谢
可能被活化 也可能被失活 甚至转化成有毒的化 合物
代谢活化
转运型
代谢降解
治疗活性型药物 治疗活性型药物 无治疗活性产物 细胞外液
蛋白质结合
治疗活性型药物 转运型药物 无治疗活性产物
药物研究的先导物
选择其活化形式 避免代谢失活或毒化的结构
为寻求新的先导化合物（Lead Compound）
类型衍化
对先导化合物进行优化(Lead Optimization) 寻找该先导化合物系列衍生物中的最佳化合物 系列设计
Lead generation
发现先导化合物
Lead generation is the term applied to strategies developed to identify compounds which possess a desired but non-optimized biological activity.
相互关系
先导化合物的发现
为寻找最佳化合物提供了基础和新的结构类型
先导化合物优化
先导化合物的深入和发展
两者相辅相成
先导化合物（Leading Compound）
又称原形物prototype compound
是指有独特结构的具所期望的生物或药理活性 的化合物 但会存在一些其他所不合适的性质

先导化合物的概念及发现途径.
先导化合物（lead compound）是指在药物研发过程中，作为药物候选的化合物。

它通常具有一定的生物活性，并且可以通过化学修饰或优化来进一步开发成为更有效的药物。

发现先导化合物的途径有以下几种：
1. 高通量筛选（HTS）：使用自动化设备对大规模化合物库进行快速筛选，检测化合物与特定生物靶点之间的相互作用，并确定具有一定活性的化合物。

2. 细胞系筛选：使用细胞系进行药物筛选，检测化合物对细胞增殖、存活或其他生物学效应的影响，找到具有生物活性的化合物。

3. 虚拟筛选（in silico screening）：利用计算机辅助药物设计（computer-aided drug design）方法，通过模拟化合物与靶点之间的相互作用，预测和筛选具有潜在生物活性的化合物。

4. 经验性发现：通过对自然产物、药物衍生物或相关化合物的研究，发现具有一定生物活性的化合物。

5. 报道的先导化合物：参考已发表文献中报道的具有一定生物活性的化合物，进行进一步研究和开发。

这些途径常常结合运用，以发现具有潜在药理活性的先导化合物，为进一步的研发和优化提供基础。

+ 胺基
C H3 H3C N CH2CH2OC OCH3
C H3
Ph OH
O
O C C N CH3
H2 H2
C H3
环喷托酯
Ph
O O C C N CH3
Ph
H2 H2
C H3
阿地芬宁
O O
CH3O CH3O
O O
CH3 CH3
O O
CH3O CH3O
O O
COOCH3 COOCH3
3．微生物体内天然活性成分
O
R
R 5.3A
O
H NC+H3 H3C CH3 H
H H O CH3
O
(CH3)3N+
H2 C
H2 C
N+(CH3)3
CC C
H2 H2 H2
H NC+H3 H3C CH3 H
H H O CH3
O
(CH3)3N+
H2 H2 H2 H2 H2 CCCCC
C H2
C H2
C H2
C H2
C H2
N+(CH3)2 (CH3)3N+
NH
NH
NH
COOH
NH
NH2
CH2 H
CH2 H
CH2 H
(CH2)3
N CO
N CO
N CO
H2N CO
N CO H
N CO H
N CO N H
CH2
CH2
CH2
CH(CH3)2
CONHC2H5
HN N
OH
LHRH4
三、受体图象合理设计先导化合物
CH3
O

先导化合物:简称先导物，又称原型物，是通过各种途径得到的具有一定生物活性的化合物。

一般而言，先导化合物的发现是新药研究的起始点。

先导化合物的发现有多种途径和方法。

先导化合物发现的途径和方法1.从天然产物得到先导化合物2.以现有药物作为先导化合物3.用活性内源物质作先导化合物4.利用组合化学和高通量筛选得到5.利用计算机进行靶向筛选得到先导化合物优化的方法采用生物电子等排体进行替换前药prodrug设计软药softdrug设计定量构效关系研究前药prodrug设计如果药物经过化学结构修饰后得到的化合物，在体外没有或很少有活性在生物体或人体内通过酶的作用又转化为原来的药物而发挥药效时，称原来的药物为母体药物，修饰后得到的化合物为前体药物，简称前药prodrug 。

又称为药物潜伏化。

包括载体前药和生物前体。

载体前体药物：活性化合物与通常是亲脂性起运输作用的结构部分暂时性结合，在适当时候，通过简单的水解作用裂解掉起运输作用的载体。

生物前体：不是活性化合物和载体暂时性结合，而是活性成分本身分子结构改变的结果。

通过结构修饰可以产生作为代谢酶底物的新化合物，其代谢产物就是所期待的活性化合物。

前体药物载体前体药物生物前体构成活性成分+载体无载体基团亲脂性变化很大略有改变生物活性水解氧化或还原催化化学催化或酶催化只有酶催化前药研究的目的利用前药原理，可使先导化合物的药代动力学性质得到改善，但一般不增加其活性。

增加药物的代谢稳定性；干扰转运特点，使药物定向靶细胞，提高作用选择性；消除药物的副作用或毒性以及不适气味；改变溶解度以适应剂型的需要。

增加药物的体内代谢稳定性•羧苄青霉素–对胃酸不稳定，易被胃酸分解失效•侧链上的羧基酯化为茚满酯–对酸稳定，可供口服，改善吸收雌二醇成酯• 雌二醇在体内迅速代谢，作用时间短暂。

• 与长链脂肪酸形成酯，制成延效制剂。

–可在体内缓慢水解，释放出母体药物而延长疗效； –作用时间可持续数周。

药学概论-XXX简述先导化合物的发现的主要途径XXX考试卷《药学概论》中，学生需要任选一题写成期末论文。

其中一道题目是关于先导化合物的发现途径。

先导化合物是通过各种途径和方法得到的具有某种生物活性或药理活性的化合物。

由于现有知识还不足以指导药物设计，使药物的合成不必使用预先已知的模型，因此先导化合物的发现成为了整个药物研发的关键步骤。

先导化合物主要有三个来源：对天然活性物质的挖掘、现有药物不良作用的改进以及药物合成心中间体的筛选等。

其中，基于天然产物活性成分发现先导化合物是最主要的途径之一。

在药物研究的初期，天然产物是治疗疾病最主要的手段。

从天然产物中提取分离得到的活性成分，有些甚至无需修饰即可直接作为药物应用于临床，如万古霉素、奎宁、利血平等。

而紫杉醇、长春碱等活性成分，则作为先导化合物，经过成药性优化后，顺利被应用于临床。

地球表面的71%是海洋，其中蕴含着丰富的生物资源。

研究海洋天然活性产物已成为目前天然产物化学中的一个重要分支。

海洋产物在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、治疗心脑血管疾病以及抗衰老等领域具有广阔的应用前景。

一些活性成分，如Ara2a、DidemninB、Dolastatin10和Bryostatin等，已被开发成新药或进入临床研究阶段。

同时，从特殊生态环境下生长的植物（如高原、高寒、高盐、高压等地区的生物）和有毒植物、低等植物和真菌等也能发现新型先导化合物。

198年，XXXXXX教授小组从加勒比海域生息的一种进化较低的原索动物Didemnum solidum体内发现化合物膜海鞘素A和B(didemnin A、B)，药理实验显示其具有较强的抗癌活性。

膜海鞘素属环状缩酚酸肽类，目前已经发现的膜海鞘素有10种以上。

体内筛选结果显示，膜海鞘素B具有强烈的抗P388白血病和B16黑色素瘤活性，可诱导HL-60肿瘤细胞的迅速凋亡以及许多转化细胞的凋亡，但对静息的正常外周血单核细胞不起作用。

膜海鞘素B于1984年进入I期临床实验阶段，是第1个在美国进入临床研究的海洋天然产物。

先导化合物发现的来源-------------------------------------------------------------------------------------发表日期：2007-01-18 阅读次数：678先导化合物发现的来源A． 天然活性物质在19世纪至20世纪期间，从植物中提取、分离得到了许多有特殊治疗作用的药物。

这些药物不需修饰，可直接应用于临床，是这一时期药物的主要组成部分。

这些药物包括：吗啡（morphine）、阿托品（atropine）、东莨宕碱（hyoscine）、奎宁（quinine）、睾酮（testosterone）、雌二醇（estradiol）、紫杉醇（taxol）、苔藓抑素1（bryostatin）等等。

不仅如此，历史上还有许多药物以从动植物中提取的物质为先导化合物，然后进行结构修饰，获得了很好的结果。

这且药物中较典型的有：以从菊科植物黄花蒿（artermisia annula）中分离的活性成分青蒿素（artermisinin）为先导物，经优化获得了二氢青蒿素（dihydroartermisinin）、蒿甲醚（artemether）和青蒿琥酯（artesunate）；以从喜树中分离出的喜树碱（camptothecin）为先导物，优化得到的伊立替康（irinotecan）和拓扑替康（topotecan）等等。

近年来，随着先进技术广泛对应用于天然活性成分的分离、提取及鉴定，活性天然物的发现及对其进行结构优化而开发新药变得更为快捷，因而从动植物中发现和提取新的先导化合物仍然是开发新药的重要途径。

如从植物石杉中分离得到的石杉碱甲（huperzine A）是强乙酰胆碱酶抑制剂；从番荔枝科植物中分离得到的內酯化合物uvarcin也具有广泛的抗肿瘤作用。

自20世纪40年代出从青霉菌中发现得到青霉素以来，人们逐渐意识到细菌和霉菌的分离产物可以当作抗生素使用。

先导化合物发现途径(一)先导化合物是指药物研发过程中，通过发现和优化一系列小分子化合物，以获得具有理想药效的化合物。

在药物研发的过程中，先导化合物的发现非常关键，因为它们可以在后续的研发中提供方向性和基础性的支持。

那么，先导化合物的发现途径有哪些呢？1.高通量筛选法高通量筛选法是一种利用特殊的机器和技术，同时针对成千上万种化合物进行快速筛选、验证的方法。

这种方法可以大大缩短药物研发周期，提高筛选效率，快速获得优秀的先导化合物。

2.虚拟筛选法虚拟筛选法是一种利用大数据、计算机模型和人工智能等技术，通过对化学结构的分析，预测产生具有良好药效的分子结构。

这种方法可以快速确定候选药物，并为研发人员提供潜在的药物设计方案。

3.结构修改法结构修改法是通过对已知/已有化合物进行不同的结构修改，以提高药物的活性、选择性、代谢、毒性等一系列性能。

这种方法可以通过对已知药物结构的改良，获得新型先导化合物。

4.天然产物法天然产物法是通过研究和提取天然产物，如植物、微生物等，寻找新的化合物结构，并进行有效筛选，吸收其中的先导药物。

这种方法可以提供一些与人体有着较高生物亲和力的天然产物，为药物研发提供重要方向。

5.共价片段组合法共价片段组合法是将已有的化合物分解成小片段，再进行重新组合，以获得新型的先导化合物。

在化合物组合的过程中，可以使用分子结构修饰、基团替换等技术，构建成新的、有效的化合物。

总体而言，先导化合物的发现是复杂的过程，需要依靠多种方法和技术，结合先进的技术手段和完善的实验设计，才能够获得更为有效的筛选结果。

此外，不同的先导化合物发现途径都需要在实践中反复验证和完善，依靠实验室实际探索空间与科技创新的不断发展，解锁更多有潜力的药物发现。

先导化合物的发现
先导化合物的发现方法如下：
一、从天然产物活性成分中发现先导化合物。

①植物来源，如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱。

②微生物来源，如青霉素
③动物来源，如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的，具有降压作用。

④海洋药物来源，如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的，具有抑制细胞微管蛋白聚合作用。

二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。

三、通过随机机遇发现先导化合物，如青霉素医学教整理、β受体阻断剂。

四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物，阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑。

五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物。

六、从药物合成的中间体发现先导化合物。

简述先导化合物的发现方法和途径先导化合物是指在药物研发中，用于指导更进一步的研究和发现的化合物。

先导化合物的发现方法和途径主要有以下几种：1. 高通量筛选（High-throughput screening，HTS）：这是一种常用的先导化合物发现方法，通过快速筛选大量化合物来寻找对特定疾病具有潜在活性的化合物。

HTS通常通过自动化技术将大量的化合物与靶标进行高通量快速筛选，然后对活性化合物进行进一步的验证和优化。

2. 目标导向设计（Target-based design）：这种方法是基于对疾病靶标的深入了解，通过结构活性关系（Structure-Activity Relationship）的分析和计算机辅助设计，设计和合成具有高度选择性和活性的化合物。

这种方法通常需要有对靶点的详细了解以及相关的生物信息学和计算机模拟工具。

3. 化学文库筛选（Library screening）：利用化学文库中已经合成的化合物进行筛选，有可能发现具有新的活性的化合物。

这种方法可以利用已有的化合物文库进行验证，或者自行合成新的化合物进行筛选。

4. 天然产物筛选（Natural product screening）：天然产物是源于自然界的有机化合物，具有多样的结构和生物活性。

通过从植物、微生物等天然来源中分离和提取化合物，然后进行活性筛选，可以发现具有潜在药物活性的先导化合物。

5. 前体化合物的优化：在一些情况下，已有的药物或化合物可能可以作为先导化合物进行进一步的优化。

通过对已有化合物的结构进行修改和合成类似的化合物，可以优化化合物的活性、选择性、毒性和药代动力学性质。

以上方法和途径常常是相互结合的，根据药物研发的需求和具体情况进行选择和应用。

先导化合物的概念以及发现途径
先导化合物是指对新药物的研发具有潜力的化合物。

它们通常是经过初步活性筛选和生物评估后被确定为具有抗病原体、抗肿瘤、抗炎等活性的化合物。

先导化合物的发现途径包括：
1. 天然产物筛选：通过从动植物、微生物等自然来源中分离和筛选具有生物活性的化合物。

2. 合成化学：通过有机合成反应来合成新的化合物，可以根据已知的结构和活性模式设计和合成潜在的先导化合物。

3. 高通量筛选：利用自动化技术和高通量筛选平台，对大规模样品进行高效的筛选，以发现具有特定生物活性的化合物。

4. 仿制药物：根据已有药物的结构和活性信息，设计和合成结构类似但具有改进性质的化合物。

5. 结构活性关系（SAR）：通过对一系列相关化合物进行活性评估和结构优化，以揭示化合物的结构与活性之间的关系，从而设计和合成具有更好活性的先导化合物。

以上是一些常用的发现先导化合物的途径，不同途径都有其特点和局限性，研究人员常常根据具体的研究目标和需求选择合适的发现途径。

先导化合物发现途径(一)
先导化合物是新药研发的重要组成部分，其发现途径主要包括以下几个方面：
一、化学模拟
化学模拟是使用计算机建立分子模型，通过分子间相互作用的计算，找出可能具有活性的化合物。

利用化学模拟技术，可以快速地优选先导化合物，并对其进行结构优化。

这种方法可以大大减少实验的成本和时间，为新药研发提供了快速的途径。

二、天然产物
天然产物可以直接成为新药研发的先导化合物。

许多生物体内会产生各种生物碱、萜类等化合物，其中一些化合物可以具有生物活性。

利用这些天然产物进行先导化合物的筛选，不仅可以减少研发时间和成本，还可以提高成功率。

三、药物代谢产物
药物在人体内代谢产生的化合物可以作为先导化合物进行筛选。

许多药物可以代谢成为一些新的化合物，这些化合物可能比原药物具有更强的生物活性，同时也具有更低的毒性。

因此，利用药物代谢产物进行先导化合物的发现是一种具有潜力的途径。

四、结构活性关系研究
结构活性关系研究（SAR）是指通过对一系列的化合物进行活性和结构
的相关性分析，找出其中具有生物活性的分子结构，并进一步合成这
些分子，进行活性测试。

这种方法可以明确结构与活性的关系，找出
具有较高生物活性的先导化合物。

总的来说，先导化合物的发现具有很强的应用前景，比较常见的方法
有以上四种。

化学模拟技术可以快速进行筛选，天然产物和药物代谢
产物具有生物活性且易于获取，结构活性关系研究则可以明确结构与
活性的关系。

通过不同的方法，可以找出不同具有活性的先导化合物，为新药的研发打下坚实的基础。

先导化合物的发现
先导化合物
指一些可以进行结构改造的化合物，它本身并不一
定具备很强的生理活性，但可以以它为基础进行结
构修饰改造从而获得预期药效的药物。
先导化合物发现的途径
一、天然活性成分发现 二、药理模型筛选 三、偶然发现
二、药理模型筛选

药理模型筛选需要消耗大量的人力、物力，要获
得一个新药往往要合成上万个化合物，需要十来 年时间，但是这种新药研究方法仍有一定的意义。
氯喹伯胺喹Fra bibliotek 三、偶然发现

1928年，英国细菌学家Fleming在研究导致人体发热的葡萄 球菌时，偶然发现已接种金黄色葡萄球菌的培养皿被真菌 污染，而污染物附近有抑菌现象，由此揭开了抗生素研究 的序幕。
长春花治疗糖尿病 长春碱为先导化合物得到新药(抗肿瘤）

在新药发现的历史中，在镇痛药、抗炎药和抗高
血压的研究中有很多成功的例子。
德国病理学家保罗· 艾利希：1908年诺贝尔医学奖获得者，主 要从事免疫研究。
梅毒螺旋体
胂凡纳明 606
新胂凡纳明 914
有机砷化合物,已不用于治疗梅毒,但仍用于治疗非洲锥虫病 和阿米巴痢疾。
二次大战期间：寻找抗疟药
15000个化合物

《高等药物化学》考点总结一、先导化合物相关知识点1、先导化合物：通过各种物理和化学途径与方法获得的具有某种生物活性的分子。

2、先导化合物的获得途径：高通量与高内涵筛选；天然产物及其衍生物；基于生物大分子结构的药物分子设计；基于片段筛选和组装；化学基因组学；文献、专利基础上的创新。

3、先导化合物的优化：是将有活性的化合物转化成候选药物或药物的过程，是通过药物化学方法将临床对药物的要求体现在结构优化和改造中。

4、先导化合物优化的方法：先导物结构简化；生物电子等排体；药物分子拼合物和杂化物；前药原理；软药。

5、前药：是一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释出活性物质而发挥药理作用的化合物。

6、前药原理的意义：增加原药脂溶性以改善口服吸收和分布；提高水溶性；增加药物的化学稳定性和代谢稳定性、增加生物利用度、消除原药不适宜的制剂性质或延长作用时间；提高靶向性；减少药物的副作用或毒性；克服首过效应。

7、类药五原则：分子量小于500；H键给体数目小于5；H键受体数目小于10；脂水分配系数小于5；可旋转H键数量不超过10。

8、PROTAC技术：其优点是可以有效的抑制目标蛋白，并快速降解消除，其理论上只需要催化量的药物，就可以降解细胞内几乎所有的蛋白质（包括膜蛋白），故具有较高的安全性、成药性和广阔的应用前景，在口服生物活性和选择特异性等方面较小分子抑制剂、抗体药和干扰iRNA等药物有很大的优势。

9、成药性：改变靶点的“不可成药性”作用分子机制是通过泛素-蛋白酶体系统降解靶蛋白，并非通过竞争结合以封闭靶蛋白功能区而发挥蛋白功能抑制作用，因此PROTAC对靶蛋白识别结合区不一定非得是活性区，结合力也不一定必须是高亲和力；这使得一些缺乏高亲和力小分子结合的“不可成药性”靶蛋白变成“可成药性”。

二、药物化学交叉学科药物化学是新药研究开发的最重要的支柱学科，随着其他学科的不断融入，药物化学研究的内容和范围也在不断变化和扩充，已成为化学、生物学、医学、计算机科学和药学中其他分支学科多门学科的交叉领域。

先导化合物的概念及发展途径先导化合物是指在药物研发过程中，作为新药开发的起点和方向的一类化合物。

这些化合物通常具有较好的生物活性和选择性，可以通过一定的化学修饰或结构优化，进一步开发成为具有临床应用前景的药物。

先导化合物的发展途径主要有以下几种。

1、靶标发现和筛选法。

这是最常用的发现先导化合物的方法。

通过对特定疾病相关靶标的发现和筛选，可以寻找出与这些靶标具有相互作用的化合物，进而发现具有一定生物活性的先导化合物。

2、结构活性关系（SAR）导向法。

这种发现先导化合物的方法主要基于结构活性关系的研究。

通过设计一系列结构相似但结构上有差异的化合物，并对其进行生物活性测试，可以找出具有较好活性的化合物，进而发现先导化合物。

3、伙伴开发法。

这种方法是通过针对具有较好生物活性的已有化合物进行结构优化和改良，进一步提高其生物活性和药物性能的方法。

常见的伙伴开发方法包括合并设计、构效关系、引物设计等。

4、仿制药法。

如果已经有其他公司或机构开发出了一种具有疗效的药物，其他公司在开发新药时可以仿制原有药物的结构，并通过深入研究和改良，使其更具竞争力和疗效，发展成为新的先导化合物。

在先导化合物的发展过程中，需要进行大量的合成、纯化和活性筛选的实验工作，同时还需要进行药物性质研究、毒理学评价和药代动力学等实验研究，以确保先导化合物的药物性能和安全性。

总的来说，先导化合物的发展途径多样化，可以通过靶标发现和筛选、SAR导向、伙伴开发、仿制药等方法进行寻找和优化，目的是寻找出具有一定活性和选择性的化合物，为后续的药物研发和临床应用提供方向和基础。

同时，先导化合物的研发还需要进行大量的实验研究和评价，以确保其具有良好的药物性能和安全性，为后续的临床开发提供可行性和依据。

先导化合物的发现方法和途径引言：随着科学技术的不断发展，先导化合物的发现成为了药物研发的关键环节。

先导化合物是指具有潜在药用价值的化合物，通常是作为新药研发的起点和基础。

在药物研究中，如何高效地发现先导化合物成为了科研人员亟需解决的问题。

本文将介绍一些常见的先导化合物的发现方法和途径。

一、自然产物的发现自然产物是先导化合物发现的重要来源之一。

自然界中存在着丰富多样的动植物，其中许多生物体能够合成具有药用活性的化合物。

科研人员通过对自然界中的生物样本进行采集、提取和分离纯化，可以发现具有潜在药用价值的先导化合物。

常见的自然产物发现方法包括生物筛选、生物导向合成等。

1.1 生物筛选生物筛选是通过生物活性测试来筛选具有药用活性的化合物。

研究人员将采集到的生物样本进行提取和分离纯化，得到一系列的化合物。

然后，利用各种生物学模型和药物筛选平台，对这些化合物进行活性测试，筛选出具有一定活性的化合物作为先导化合物。

例如，通过对微生物的筛选，发现了许多抗生素类药物。

1.2 生物导向合成生物导向合成是指通过对生物体内具有药用活性的化合物进行结构优化和合成改造，得到更具活性和选择性的化合物。

研究人员通过对生物体内的代谢途径和药理作用机制的深入研究，可以发现一些具有重要药用活性的化合物。

然后，利用有机合成化学的方法，对这些化合物进行结构优化和合成改造，得到更具活性和选择性的化合物作为先导化合物。

二、高通量筛选技术高通量筛选技术是一种快速、高效地筛选大量化合物的方法。

它利用自动化设备和高通量实验技术，可以同时对上万种化合物进行快速筛选。

常见的高通量筛选技术包括酶学筛选、细胞筛选、蛋白质筛选等。

2.1 酶学筛选酶学筛选是通过对酶的活性进行筛选，发现具有抑制或激活酶活性的化合物。

研究人员可以利用高通量酶学平台，同时对上万种化合物进行筛选，从中找出具有特定酶活性调节作用的化合物作为先导化合物。

2.2 细胞筛选细胞筛选是通过对细胞的生长、增殖、分化等生物学过程进行筛选，发现具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒等活性的化合物。

先导化合物的概念及发现途径
先导化合物（prodrug）是指一种无活性的化合物，经过在体
内的代谢反应转化为具有药物活性的化合物。

它的主要作用是改善活性化合物的溶解度、吸收、分布、稳定性、代谢、转运及药效动力学等性质，从而提高药物的临床疗效。

先导化合物的发现途径主要有以下几种：
1. 结构优化：通过对已有药物分子结构进行修改、合成和优化，以获得更好的活性和药代动力学特性。

2. 高通量筛选（HTS）：利用自动化、机械化的方法，对大量化合物进行快速筛选，找出具有潜力的先导化合物。

3. 耐药性研究：研究药物的耐药机制，根据机制设计出具有逆转耐药能力的先导化合物。

4. 天然产物发现：通过从天然产物中筛选和鉴定具有活性的化合物，再进行结构改造，获得更优的药物。

5. 过渡构架发现：根据药物作用的靶点和机制，设计和合成一系列的化合物构架进行筛选和优化。

以上途径通常是先导化合物发现的常见方法，结合这些方法进行先导化合物的筛选和研发，可以提高药物研究的效率和成功率。

1、先导化合物发现途径一、从天然药物的活性成分中获得（1）植物来源（2）微生物来源（3）动物来源（4）海洋生物来源二、通过分子生物学途径获得三、通过随机机遇发现四、从药物代谢产物中发现五、从临床药物的副作用或者老药新用中发现六、从药物合成的中间体中发现七、通过计算机辅助药物筛选寻找八、通过组合化学获得九、其他新发展的方法2、生物电子等排⏹电子等排体(Isostere)是指具有相同数目的原子、相同的电子总数、相同的电子排列的分子或原子团，因而又称同电异素体.⏹凡具有相似的物理和化学性质，又能产生相似或相反生物活性的基团或分子都称为“生物电子等排体”。

经典非经典表2-1 经典的电子等排体一价二价三价四价环内等排体F,OH,NH2,CH3 -O- -N= =C= -CH=CH-Cl, SH,PH2 -S- -P= =N+= -S-Br -Se- -As= =P+= -O-I -Te- -Sb= =As+= -NH--CH= =Sb+=⏹非经典的电子等排体范围较广，包括（1）能产生相似或相拮抗生理作用的生物电子等排体；（2）疏水性、电性和空间效应等重要参数类似的电子等排体。

3、前药前药（Prodrug）是指一类在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而产生药理作用的化合物。

解决的问题1．提高药物的选择性改变药物的物理化学性质，原药经修饰后，可以达到提高药物对靶部位作用的选择性；2. 增加药物的化学稳定性3. 延长药物的作用时间4. 改善药物的吸收，提高生物利用度5. 改善药物的溶解性6. 降低药物的毒副作用7. 消除药物不适宜的性质（如苦味），使病人容易接受前药类型载体前体药物：是活性化合物与通常是亲脂性的起运输作用的结构部分暂时性的结合，在适当的时候，通过简单的水解作用裂解掉起运输作用的载体。

它常常是把活性药物（原药）与某种无毒性化合物相连接而形成的。

生物前体药物：不是活性化合物和载体暂时性结合，而是活性成分本身分子结构改变的结果。