浊度的测定
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水质浊度的测定-浊度计法简介水质浊度是反映水中微小颗粒、胶体、细菌等杂质的浓度的一个参数。
对于近年来增多的黄褐色的水中,浊度也是衡量水质的重要指标之一。
因此,测定水中浊度对于确保水质安全,保障人民健康,具有重要的意义。
浊度的定义浊度是指水体中悬浮物质的密度,是一个无量纲参数,通常用浊度计来测定。
浊度计的种类1. 视差法浊度计视差法浊度计是按照浓度与透光度成反比的定律测定浊度的一种测定浊度方法。
它是在浊度计基础上设计的,通过比较标准液与待测液对光线透过时的差异来测定浊度。
适用于小于 50NTU(Nephelometric Turbidity Units)的浊度的测定。
2. 比较法浊度计比较法浊度计是利用比色比较的方法来检测样品的数值,与视差法浊度计不同,它可以对浊度较大的水样进行表测,但测量精度相对较低。
3. 直读式浊度计直读式浊度计是指仪器中已包含标准样品,可以直接读取其浓度值的一种测定浊度的仪器,其使用非常方便快捷,但需要注意该仪器的对标准有限制。
操作步骤以下是视差法浊度计操作步骤:1.准备试样取约 20 mL 待测水样,先经过0.45 μm 的微滤膜过滤,在用样品瓶容量补足至 50 mL。
如果样品浊度过高,可以进行逐级稀释。
2.标定仪器(1)取标准浊度为 0.02NTU 的硅酸铝溶液,调至比色杯中刻度线,斜视比对结果,并调整浊度计零点。
(2)取标准浊度为 10NTU 的硅酸铝溶液,调至比色杯中刻度线,斜视比对结果,并调节测量游标到 10NTU。
3.装样与测量(1)将样液和清水分别装入两个比色杯中,使溶液水平面与刻度线相切。
(2)将两个比色杯放在浊度计光路中,并按压比色杯盖,启动测量程序。
(3)待计算机自行计算结果后,取出比色杯清洗干净。
4.清洗仪器(1)将比色杯分别用水清洗干净,用纸巾擦拭干净。
(2)清洗仪器各部件,并将浊度计放回原处,可以做好维护工作。
注意事项1.在操作过程中要注意勿将单向比色镜的滤光片面朝上或朝下,避免因光线反射而伤害眼睛。
浊度的测定实验报告一、引言浊度是指液体中悬浮颗粒的数量和大小,是表征液体透明度的一个重要指标。
浊度的测定在环境监测、水质评价、生物学实验等领域中广泛应用。
本实验旨在通过测定不同浓度的悬浮液的浊度,探究浊度与悬浮颗粒浓度之间的关系。
二、实验原理浊度的测定实验常用的方法有散射法和光透射法。
本实验采用光透射法进行浊度的测定。
光透射法是通过测量透射光的强度来反映液体的浊度。
当光通过悬浮液时,悬浮颗粒会散射光线,使透射光减弱。
透射光强度与浊度成反比关系,因此可以通过测量透射光强度来间接测定浊度。
三、实验步骤1. 准备不同浓度的悬浮液:分别取一定质量的固体颗粒,加入不同体积的溶液中,充分溶解,并将溶液放置一段时间使颗粒充分悬浮。
2. 使用浊度计测量悬浮液的浊度:将浊度计置于透射模式,将悬浮液倒入浊度计中,记录下透射光的强度值。
3. 重复步骤2,分别测量不同浓度的悬浮液的浊度,并记录数据。
四、实验结果使用测得的透射光强度值计算浊度,并绘制浓度与浊度的关系曲线。
五、实验讨论根据实验结果,可以得出浓度与浊度之间存在一定的正相关关系。
随着悬浮液浓度的增加,浊度也会增加。
这是因为随着颗粒浓度的增加,悬浮液中颗粒之间相互碰撞的机会增多,形成更多的颗粒团簇,从而增加了光的散射,导致浊度的提高。
六、结论通过测定不同浓度的悬浮液的浊度,我们发现浓度与浊度之间存在正相关关系。
随着悬浮液浓度的增加,浊度也会增加。
这一实验结果可以为环境监测、水质评价等领域中的浊度测定提供参考。
七、实验总结本实验通过测定不同浓度的悬浮液的浊度,探究浊度与悬浮颗粒浓度之间的关系。
实验结果表明,浓度与浊度存在一定的正相关关系。
实验过程中,我们也注意到悬浮液的制备过程对浊度的测定结果有一定影响,需要充分溶解和悬浮颗粒均匀分布。
在实际应用中,浊度的测定可用于水质监测、废水处理等领域,具有重要的实际意义。
八、参考文献[1] 张三, 李四. 浊度的测定方法研究[J]. 化学分析计量, 2005, 20(3): 45-50.[2] 王五, 赵六. 水质浊度测定的原理与方法[J]. 环境科学导刊, 2010, 29(5): 98-102.。
浊度的测定水体中含有悬浮物和胶体颗粒时产生浑浊现象,它是由于水中含有的泥沙,腐殖质和浮游藻类所致。
ISO国际标准将浊度定义为由于不溶性物质的存在而引起液体透明度降低的一种量度。
它推荐用透明度试管法、透明度试验圆盘法、散射光测定法或辐射通量衰减法测定浊度。
国家标准GB/T15983.1-1995采用了与国际标准ISO7027-1990等效的散射光测定法。
GB12151-89则采用了分光光度计测定法。
现分别介绍这两种测定方法。
(一)测定原理硫酸肼-六次甲基四胺溶液能定量地缔合为不溶于水的大分子盐类而使水产生浑浊,以此为浊度标准溶液与水样对照从而确定水样的浊度。
(二)散射光浊度仪测定法本方法适用于工业循环冷却水中浊度的测定,测定范围为0-50FNU(福尔马浊度)。
对于大于20 FNU的水样可酌情稀释后再行测定。
1.主要仪器和试剂(1)散射光浊度仪;(2)六次四基四胺;(3)硫酸肼(硫酸联胺);(4)无浊度水GB/T6682规定的二级水。
或将蒸馏水以3 mL/min 流速经0.15μm滤膜过滤器过滤,初始的200 mL弃去。
2.福尔马肼浊度标准液的配制(1)A液称取10.00g六次甲基四胺溶于少量无浊度水中,移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。
(2)B液称取1.000g硫酸肼溶于少量无浊度水中,移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。
(3)标准贮备液移取5.00mL A液和5.00mL B液于100mL容量瓶中,摇匀后在(25士3)℃下静置24h,然后稀释至刻度。
此标准贮备液的浊度为400 FNU。
此标准贮备液在(25士3)℃的暗处保存,可稳定使用4周。
(4)福尔马肼标准对照液的配制用一定体积的移液管移取福尔马肼标准贮备液于一定体积的容量瓶中,用无浊度水稀释,即可配成所需浊度的标准对照液。
此溶液稳定期为一周。
例如用移液管吸取25.00 mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀。
此标准对照液的浊度为40 FNU。
实验一废水中浊度的测定一、实验目的和要求掌握浊度的测定方法。
实验前复习第二章浊度的有关内容。
二、浊度的测定(一)原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。
水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关,而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。
将水样和硅藻土(或白陶土)配制的浊度标准液进行比较。
相当于1mg一定粘度的硅藻土(白陶土)在1000m L水中所产生的浊度,称为1度。
(二)仪器1、100mL具塞比色管。
2、1L容量瓶。
3、750mL具塞无色玻璃瓶,玻璃质量和直径均需一致。
4、1L量筒。
(三)试剂浊度标准液:1、称取10g通过0.1mm筛孔(150目)的硅藻土,于研钵中加入少许蒸馏水调成糊状并研细,移至1000mL 量筒中,加水至刻度。
充分搅拌,静置24h,用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中。
向第二个量筒内加水至1000mL,充分搅拌后再静置24h。
虹吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液,弃去。
下部沉积物加水稀释至1000mL。
充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中,作为浑浊度原液。
其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm左右。
取上述悬浊液50mL置于已恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干。
于105℃烘箱内烘2h,置干燥器中冷却30mi n,称重。
重复以上操作,即,烘1h,冷却,称重,直至恒重。
求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量(mg)。
2、吸取含250mg硅藻土的悬浊液,置于1000mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。
此溶液浊度为250度。
3、吸取浊度为250度的标准液100mL置于250mL容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液浊度为100度的标准液。
浊度的测定方法1、分析仪器哈希(HACH)TL2350浊度仪2、测量方法2.1 开机预热30min后,将“标定/测量”拨动开关置于测量处。
2.2 按“键头”键选择适当的量程。
(为减小误差,尽量选用低量程,但也不能超量程)。
2.3 缓慢注入约50mL被测样品,用滤纸擦净样杯。
2.4 将样杯平稳置入比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。
2.5 待显示数据稳定后,即可读取被测溶液的浊度值。
2.6 读数后立即取出样杯,等待下一个样品的测量或关机。
注:在测定样品过程中,如所测样品不在同一个量程范围,则按“量程”键进行量程切换。
(另:为保证测量重复性的良好,样杯的宽定位条务必面向使用者)3、浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线,一般情况下,即可使用。
用户在使用一定时间可进行曲线校准;或当因故造成偏差,曲线校准后仍无法测量准确时,可对仪器进行标定。
3.1 校准(1)将“标定/测量”拨动开关置于测量处,使仪器置于测量状态。
(2)取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中,用滤纸擦净样杯后置于比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。
(3)按“结束标定”键,然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值(例如:使用100NTU的标准溶液,则输入“0100”即可) ,然后按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。
则校准结束。
3.2 标定(1)将“标定/测量”拨动开关置于标定处,使仪器置于标定状态。
(2)0-5度量程的标定:①可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。
例如选择2度及4度两点进行标定。
②往样杯中注入约50mL的2度标准液,擦净样杯后置于比色池。
③用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。
④往样杯中注入4度(或其它标准浊度值)的标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。
⑤用“箭头”键输入“0004”(或其它标准浊度值)并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。
浊度测定方法
浊度测定是指通过测量液体中悬浮颗粒或溶解物质的数量来评估其透明度或清澈程度的方法。
下面是几种常见的浊度测定方法:
1. 比色法:使用特定的比色计或分光光度计,测量液体样品对可见光的吸收或散射程度来确定浊度。
2. 滤光法:通过将液体样品通过滤光器或滤膜,测量透过滤器后的光强度来判断浊度。
光强度与浊度成反比。
3. 散射法:利用散射光的原理,测量液体样品中颗粒或溶解物质对光的散射程度来确定浊度。
常见的散射测量方法包括静态光散射和动态光散射。
4. 漫射法:利用光的干涉和衍射原理,测量液体样品中颗粒或溶解物质对光的漫射程度来评估浊度。
5. 激光粒度分析法:使用激光光束扫描液体样品,并测量颗粒在不同角度下散射的光强度,从而计算出颗粒的大小和浓度,用以评估浊度。
浊度的测定实验报告心得浊度是由于水中含有泥砂、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。
测定水样浊度可用分光光度法、目视比浊法和浊度仪法。
方法一分光光度法一、实验目的1.了解分光光度计的原理及使用方法。
2.掌握分光光度法测定浊度的方法。
二、实验原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
三、实验仪器1.50ml具塞比色管支。
2.100ml容量瓶 3个。
3.分光光度计配有光程30mm比色皿。
4.10.0ml移液管 1支。
四、实验试剂1.无浊度水将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用滤过水淋洗两次的烧瓶中。
2.浊度标准贮备液(1)硫酸肼溶液:称取1.000g硫酸肼[(NH 2 ) 2 SO 4 ﹒H 2 SO 4 ],溶于水中,定容至100ml。
(2)六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺[(CH 2 ) 6 N 4 ],溶于水中,定容至100ml。
(3)浊度标准贮备液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml 六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于2℃下静置反应24h,用水稀释至标线,混匀。
此溶液的浊度为400度。
可保存一个月。
五、实验步骤1.标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00、12.50 ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线。
摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、0、100度的标准系列。
用30mm比色皿于60nm波长下测定吸光度,绘制浊度--吸光度校准曲线。
2.水样的测定吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度,可酌情少取,用水稀释到50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度。
由校准曲线上查得水样浊度。
表1-4-1 分光光度法测定浊度数据记录表测量值溶液体积/ml 稀释倍数吸光度标准溶液 1 02 0.503 1.254 2.505 5.006 10.007 12.50水样 1六、结果与讨论浊度= (1-4-1)式中:A—稀释后水样的浊度,度;B—稀释水体积,ml;C—原水样体积,ml。
浊度的测定1、方法原理:根据ISO 7027国际标准设计进行测量,利用一束红外线穿过含有待测样品的样品池,光源为具有890nm波长的高发射强度的红外发光二极管,以确保使样品颜色引起的干扰达到最小。
传感器处在与发射光线垂直的位置上,它测量由样品中悬浮颗粒散射的光量。
微电脑处理器再将该数值转化为浊度值(透射浊度值和散射浊度值在数值上是一致的)。
2、干扰及消除:①当出现漂浮物和沉淀物时,读数将不准确。
②气泡和震动将会破坏样品的表面,得出错误的结论。
③有划痕或沾污的比色皿都会影响测定结果。
3.仪器多参数水质现场快速分析仪。
4、步骤①按开关键将仪器打开,仪器先进行全功能的自检,自检完毕后,仪器进入测量状态。
②将完全搅拌均匀的水样倒入干净的比色皿内,距瓶口1.5cm,在盖紧保护黑盖前允许有足够的时间让气泡逸出(不能将盖拧得过紧),在比色皿插入测量池之前,先用无绒布将其擦干净,比色皿必须无指纹、浊污、脏物,特别是光通过的区域(大约距比色皿底部2cm处)必须洁净。
③将比色皿放入测量池内,检查盖上的凹口是否和槽相吻合,保护黑盖上的标志应与仪器上的箭头相对,按读数(或测量)键,大约25s后浊度值就会显示出来。
④若数值小于或等于40度,可直接读出浊度值。
⑤若超过40度,需进行稀释。
读出未经稀释样品的值T,则取样体积V(m1 )=3000/T 。
用无浊度水定容至100mL。
5、计算按步骤见①~⑤读出浊度值,计算原始水样的浊度。
浊度(度)=T2×100/V其中:T2―稀释后的浊度值6、校准方法参阅仪器说明书。
7.注意事项①为了将比色皿带来的误差降到最低,在校准和测量过程中使用同一比色皿。
②将盛有0度标准溶液比色皿插入测量槽,再按CAL(校准)键,大约50s后仪器校准完毕,可以开始测量。
③用待测水样将比色皿冲洗两次。
这样可将仍保留在瓶内的残留液体和其他脏物去除。
接着将待测水样沿着比色皿边缘缓慢倒入,以减少气泡产生。
实验二浊度的测定
一、实验目的
1. 学会浊度标准溶液的配制方法;
2. 掌握分光光度法和目视比浊法测定水的浊度的方法。
二、浊度概述
浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。
三、水样的采集与保存
样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。
如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
四、测定方法
测定水样浊度可用分光光度法、目视比浊法或浊度计法。
(一)分光光度法
1. 方法原理
在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成
白色高分子聚合物。
以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
2. 干扰及消除
水样应无碎屑及易沉降的颗粒。
器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。
如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
3. 方法的适用范围
本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。
4. 仪器
50ml比色管,分光光度计。
5. 试剂
(1)无浊度水:将蒸馏水通过0.2m滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。
(2)浊度贮备液
①硫酸肼溶液:称取 1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。
②六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。
③浊度标准溶液:吸取 5.00ml硫酸肼溶液与
5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于25℃±3℃下静置反应24h。
冷却后用水稀释至标
线,混匀。
此溶液浊度为400度,可保存一个月。
6. 步骤
(1)标准曲线的绘制
吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml ,置于50ml 比色管中,加无浊度水至标线。
摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。
在680nm 波长下,用3cm 比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线。
(2)水样的测定
吸取50.0ml 摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至 50.0ml ),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。
7. 结果计算
C
C B A )()(+=度浊度 式中:A ——稀释后水样的浊度(度); B ——稀释水体积(m1);
C ——原水样体积(ml )。
不同浊度范围测试结果的精度要求如下:
8. 注意事项
硫酸肼毒性较强,属致癌物质,取用时注意。
(二)目视比浊法
1. 方法原理
将水样与由硅藻土(或白陶土)配制的浊度标准液进行比较。
相当于lmg一定粒度的硅藻土(白陶土)在1000ml水中所产生的浊度,称为1度。
2. 仪器
100ml具塞比色管,250ml具塞无色玻璃瓶,玻璃质量和直径均需一致。
3. 试剂
浊度标准液
(1)称取10g通过0.1mm筛孔(150目)的硅藻土,于研钵中加入少许蒸馏水调成糊状并研细,移至1000ml量筒中,加水至刻度。
充分搅拌,静置24h,用虹吸法仔细将上层800ml悬浮液移至第二个1000ml 量筒中。
向第二个量筒内加水至1000ml,充分搅拌后再静置24h。
(2)虹吸出上层含较细颗粒的800ml悬浮液,弃
去。
下部沉积物加水稀释至1000ml。
充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中,作为浑浊度原液,其中含硅藻土颗粒直径为400m左右。
(3)取上述悬浊液50.0ml置于已恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干。
于105℃烘箱内烘2h,置干燥器中冷却30min,称重。
重复以上操作,即,烘1h,冷却,称重,直至恒重。
求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量(mg)。
(4)吸取含250mg硅藻土的悬浊液,置于1000ml 容量瓶中,加入10ml甲醛溶液加水至刻度,摇匀。
此溶液浊度为250度。
(5)吸取浊度为250度的标准液100ml置于250ml 容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液浊度为100度的标准液。
4. 步骤
(1)浊度低于10度的水样
①吸取浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、
4.0、
5.0、
6.0、
7.0、
8.0、
9.0及10.0ml于10.0ml 比色管中,加水稀释至标线,混匀。
其浊度依次为0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0,10.0度的标准液。
②取100ml摇匀水样置于100ml比色管中,与浊
度标准液进行比较。
可在黑色板上,由上往下垂直观察。
(2)浊度为10度以上的水样
①吸取浊度为250度的标准液0、10、20、30、40、
50、60、70、80、90及100ml置于250ml的容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。
即得浊度为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90和100度的标准液,移入成套的250ml具塞玻璃瓶中,密塞保存。
②取250ml摇匀水样,置于成套的250ml具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑线的白纸作为判别标志。
从瓶前向后观察,根据目标清晰程度,选出与水样产生视觉效果相近的标准液,记下其浊度值。
③水样浊度超过100度时,用水稀释后测定。
5. 结果计算
同分光光度法。
思考题
1. 怎样制备无浊度水?。