医院处方管理办法

医院处方管理办法一、目的加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。

二、原则处方的开具与调剂应当遵循安全、有效、经济的原则。

三、范围处方权授予、处方开具与管理、处方审核与调剂管理。

四、定义处方是指由注册执业医师或者执业助理医师 (以下简称医师) 在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 (以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

五、处方权的管理(一)处方权授予。

1、普通处方权。

(1)具有执业医师或者执业助理医师资格，并在荆州市卫生计生委注册、被本院聘用者具有普通处方权。

处方医师的签名式样或者专用签章必须与在药学部留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

(2)具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。

中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出申请。

(3)试用期或者进修、实习医师开具的处方，必须经有处方权的执业医师审核、签名后方有效。

2、麻醉药品、第一类精神药品处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理培训。

医师经考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方权；药师经考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格。

3、抗菌药物处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行抗菌药物合理使用知识和抗菌药物分级管理知识培训。

医师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方权；药师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方调剂资格。

4、计算机管理中心按医院相关规定和程序，在 HIS 系统中将医师相应处方权与其工号进行捆绑，开通相应电子处方权。

(二)处方权取销医师在本院行使处方权时浮现以下情况，医院可酌情取销其处方权：1、处方书写时常不规范，或者时常浮现严重的使用错误，医务部可报请医院取销其处方权。

2、未按照规定使用药品，造成严重后果的。

2024年最新处方管理办法2024年最新处方管理办法是为了进一步规范医疗行业，保障患者用药安全，提高医疗质量而出台的一项重要政策。

本办法对处方的开具、审核、发放等环节进行了详细规定，以确保医生、药师和患者的权益得到有效保障。

以下将详细介绍2024年最新处方管理办法的具体要点。

一、处方开具要求1. 医师资质：开具处方的医师必须具备相关资质和执业证书，并接受过相关培训和考核。

2. 病例记录：医师在开具处方之前，必须充分了解患者的病情，进行详细的病历记录，包括病史、体征、实验室检查等内容。

3. 标准用药：医师应根据患者的病情选择适宜的药物，并遵循国家、地方或专业学会发布的标准用药指南。

4. 处方格式：处方必须按照规定的格式书写，包括医院名称、医师姓名、患者基本信息、药物名称、用量、频次、用药期限等内容。

同时，处方上应有医师的亲笔签名和执业医师印章。

二、处方审核与发放1. 药师审核：医院药师在收到处方后，应仔细审核其合法性和合理性。

如果发现问题，应及时与开具处方的医师沟通并提出修改建议。

2. 电子处方：鼓励医院推行电子处方，在达到安全要求的情况下，可逐步取代传统纸质处方。

电子处方应具备防篡改和保密性能，并可与药房和患者之间进行实时传输。

3. 发放药物：药师在审核通过后，可根据处方提供给患者所需药物。

药物发放应严格按照处方上的规定进行，药房应保证药物的真实性和质量。

三、处方存档与监管1. 处方存档：医院应建立完善的处方存档系统，将每一份处方进行编号和归档，并保存一定的时间，以备查阅。

2. 日常监管：卫生主管部门和药品监管部门应加强对医院处方管理的日常监管工作，进行定期检查和抽查，确保医院遵守相关规定。

3. 处方数据统计：医院应定期汇总处方数据，对医师的开方行为进行分析和评估，及时发现问题并采取相应措施。

四、患者权益保障1. 用药知情权：医师应详细告知患者有关处方药物的用途、用量、副作用等信息，确保患者知情并能够做出正确的决策。

《医院处方药管理办法》第一章总则第一条目的和依据为了规范医院处方药管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据相关法律法规，制定本办法。

第二条适用范围本办法适用于各级医院的处方药管理工作。

第三条定义本办法中的术语定义如下：1.处方药：指根据医生诊断和治疗需要，在患者就诊后开具并使用的药物。

2.药房：指医院内负责处方药配药、发药和药品管理的部门。

3.药师：指在医院从事药品管理工作的执业药师。

4.医生：指在医院从事诊断和治疗工作的执业医师。

第二章处方开具和审查第四条处方开具要求1.医生在开具处方时，应当确保以下要求：a.处方应当包括患者姓名、性别、年龄等基本信息；b.处方应当包括药品名称、剂量、规格、用法、用量等明确的信息；c.处方应当注明医生姓名、执业医师证书编号、开具日期等信息。

2.医生应当根据患者的具体情况合理选用药品，并遵循药物治疗指南和相关规范。

第五条处方审查要求1.医院药师应当对开具的处方进行审查，确保处方的合理性和准确性。

2.处方审查应当包括以下内容：a.药物的适应症和禁忌症；b.药物的剂量和使用方法是否正确；c.药物之间的相互作用和不良反应；d.是否存在重复用药或过量用药的情况。

3.药师在审查过程中如发现问题，应及时与医生沟通并提出合理建议。

第三章药品配药和发药第六条药品配药要求1.医院药房应当建立科学的药品配药制度，确保药品的准确配比。

2.药房药师在配药过程中，应当严格遵守以下要求：a.严格按照处方要求进行配药；b.配药过程中应当注意药品的规格、批号等信息；c.配药过程中应当保持环境卫生和药品的安全。

第七条药品发药要求1.药房药师应当根据合法有效的处方，准确发放药品。

2.药品发药应当包括以下要求：a.核对患者的基本信息和处方的准确性；b.配备合适的药品包装和标签，标明药品的名称、剂量、使用方法等信息；c.向患者提供用药指导和相关注意事项。

第四章药品管理和监测第八条药品管理要求1.医院应当建立药品管理制度，明确药品的采购、存储、使用和报废等各个环节的管理责任和流程。

处方管理办法全文处方管理办法全文第一章总则第一条为了加强处方管理，提高医疗质量，保护患者权益，根据《中华人民共和国卫生部办公厅关于印发□处方管理操作规程的通知》等相关法规，制定本处方管理办法。

第二条本办法所称处方，是指医师为患者开具的药物治疗、检查治疗、手术治疗等医疗行为的书面记录。

第三条处方管理的目标在于合理使用药物，以达到安全有效、节约用药的目的。

第四条处方管理的基本原则包括科学性、规范性、安全性、有效性和经济性。

第二章处方的书写第五条处方应由主治医师或经其授权的医师书写，并应详细、准确、清晰、合法。

第六条处方书写应包括患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、医院名称、医师姓名、处方日期等基本信息。

第七条处方应注明药物的名称、剂量、用法、用量、疗程、频次等具体信息，并明确指示是否可替换药物。

第八条处方中涉及的其他检查、手术等治疗措施应有必要的说明，包括具体名称、目的、操作方法等。

第三章处方审核和归档第九条处方应经医务人员审核，确保处方的合理性和安全性。

第十条医院应建立完善的处方归档制度，对每一份处方进行归档，并保存一定的时限。

第十一条对于处方中涉及的特殊药物或限制使用药物，医院应加强审核和监督，确保合理使用。

第四章药品和医疗器械配备管理第十二条医院应按照相关法规，建立药品和医疗器械的配备管理制度，确保药品和医疗器械质量的安全性和合理性。

第十三条医院应设立专门的药房和医疗器械库房，由专业人员负责管理和配备。

第五章处方外流管理第十四条医院应积极加强与社区卫生服务机构和药店的合作，建立处方外流管理机制，确保处方外流的合理性和安全性。

第十五条社区卫生服务机构和药店应按照相关规定执行处方外流管理措施，确保患者用药的有效性和安全性。

第六章处方管理的监督和评估第十六条卫生行政部门应建立健全处方管理的监督和评估机制，定期对医疗机构的处方管理情况进行评估。

第七章罚则第十七条对于不按照本办法进行处方管理的医疗机构和医务人员，将依法给予相应的行政处罚，并可能引发刑事责任。

修正版《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》修正版一、总则为了规范医院处方管理，促进医疗服务的质量和安全，保护患者的合法权益，特制定本《医院处方管理办法》。

二、处方开具1. 医生在诊断并确定病症后，应当根据患者的具体情况合理开具处方药品。

2. 处方应当清晰、准确，包含患者的姓名、性别、年龄、病情、药品名称、剂量、用法、用量等信息。

3. 医生应当按照国家药品管理规定合理使用处方药品，不得开具不适合该病情的药物。

三、处方审核1. 医院药剂科应当对医生开具的处方进行审核，确保处方合理、规范。

2. 药剂科人员应当对处方药品的品种、剂量、配伍、重复使用等进行审核，发现问题及时交流并告知开具处方的医生。

四、处方调配1. 药房应当根据审核通过的处方要求，准确配送药品。

2. 药师在调配药品时应当准确无误，防止药品配错、氧化等情况。

五、处方存档1. 医院应当建立健全处方存档管理制度，将患者的处方和用药记录进行归档保存。

2. 处方存档资料应当保密，不得随意泄露患者的隐私信息。

六、处方核查1. 医院应当定期对处方进行核查，发现违规行为及时处理。

2. 对医生开具的处方、药剂科审核、药房发药等环节进行全面监督，确保医疗质量和安全。

七、处方追溯1. 医院应当建立处方追溯制度，对患者用药情况、处方审核记录等进行清晰记录，以备可能的追溯需要。

2. 对患者用药情况不良反应、药品质量问题等，应当及时展开调查并追溯处方责任人。

八、处方管理考核1. 医院应当建立处方管理考核制度，对医生、药师的开具、审核、调配、存档等方面进行考核评价，激励遵守规定的医务人员，惩处违规人员。

2. 处方管理考核结果应当作为医务人员绩效评价的重要依据。

以上为《医院处方管理办法》修正版的内容，希望全体医务人员遵守执行，共同维护医疗秩序，保障患者利益。

处方管理办法(卫生部令第53号)范本一：1. 文档目的本文档旨在规范处方管理的流程和要求，保障患者用药的合理性、安全性和有效性。

2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构和医务人员，包括但不限于医院、诊所等。

3. 定义3.1 处方：医务人员开具的患者用药指示单。

3.2 医务人员：指具备医学专业知识和执业资格的个人。

3.3 患者：指接受医务人员诊断和治疗的个人。

4. 处方管理要求4.1 准确记录：医务人员应对每个患者的处方进行准确记录，包括患者个人信息、药品名称、用药剂量、频次等。

4.2 合理选药：医务人员应根据患者的病情和治疗需要，选择符合规范的合理药品。

4.3 严格执行：医务人员应按照处方详细的药品使用要求，确保患者按时、按量使用药物。

4.4 药物监测：医务人员应对患者用药过程进行监测，及时调整药品剂量和频次。

4.5 处方备案：医务人员应将处方进行备案，并及时更新患者用药记录。

5. 监管措施5.1 监督检查：相关监管部门将定期进行处方管理的监督检查，对不符合规定的医疗机构和医务人员进行纠正和处理。

5.2 违法追责：对于涉嫌违法的医疗机构和医务人员，将依法追究其责任，严惩不贷。

6. 附件本文档附带的附件包括：- 处方备案表格- 监督检查记录表7. 法律名词及注释7.1 处方：医务人员根据患者的需要和治疗要求开具的用药指示单。

7.2 合理选药：医务人员根据病情和药品特性选择适合患者的药物。

7.3 药物监测：医务人员对患者的用药过程进行监测和调整药物剂量。

7.4 备案：将处方进行备案，记录患者的用药历史和药物信息。

范本二：1. 文档目的本文档的目的在于明确和规范医务人员开具处方的管理办法，以确保患者用药的安全性和有效性。

2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构，包括但不限于医院、诊所等，并适用于所有医务人员。

3. 定义3.1 处方：指医务人员根据患者病情和需要开具的用药指示单。

3.2 医务人员：指具备医学专业知识和执业资格的个人，包括医生、药师等。

《医院处方管理办法》第一条为规范医院处方管理，保障患者用药安全，制定本办法。

第二条医院开具处方应当符合国家相关规定，具备法律效力，并由专业医务人员签字盖章。

第三条患者取药时应当凭借医院开具的有效处方，按规定购买药品。

第四条医院应当建立完善的处方管理制度，包括处方审核、处方复核等环节，确保患者用药安全。

第五条医院处方使用应当严格按照医疗器械法规和医疗伦理规范执行，禁止处方买卖、泄露患者隐私等行为。

第六条违反本办法规定的，将被追究法律责任，并承担相应的经济赔偿责任。

第七条本办法自发布之日起生效，具体事项如有变更，以医院颁布的规定为准。

第一条为规范医院处方管理，保障患者用药安全，制定本办法。

第二条医院开具处方应当符合国家相关规定，具备法律效力，并由专业医务人员签字盖章。

第三条患者取药时应当凭借医院开具的有效处方，按规定购买药品。

第四条医院应当建立完善的处方管理制度，包括处方审核、处方复核等环节，确保患者用药安全。

第五条医院处方使用应当严格按照医疗器械法规和医疗伦理规范执行，禁止处方买卖、泄露患者隐私等行为。

第六条违反本办法规定的，将被追究法律责任，并承担相应的经济赔偿责任。

第七条本办法自发布之日起生效，具体事项如有变更，以医院颁布的规定为准。

1.医院处方审核流程图2.处方复核人员名单3.患者取药须知法律名词解释：1.处方：医生根据诊疗情况开具的药品使用指示单。

2.法律效力：指符合法律规定产生法律约束力的效果。

3.专业医务人员：具备相关医学专业背景和资格的医务人员。

违约行为及认定：1.违反医院处方管理办法中规定的开具处方标准、患者购药要求等行为，视为违约行为。

2.违约行为包括但不限于虚构疾病诊断开具处方、泄露患者隐私、私自销售处方等行为。

3.对违约行为的认定，由医院根据相关证据进行调查和审查，若确实存在违约行为，将依法处理并追究相应责任。

以上为《医院处方管理办法》的主体文档示例，附件列表列示了与办法相关的具体文件，法律名词解释对部分法律术语进行了解释，违约行为及认定对可能产生的违约行为进行了说明。

医院处方管理办法医院处方管理办法第一章总则第一条为规范医院处方管理，保障患者用药安全，加强药物管理工作，根据相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于医院内部处方管理，包括处方开具、处方审核、处方核实、处方交付等环节。

第三条医院处方管理应遵循科学、规范、公正、安全的原则，确保医务人员依法科学地开具和使用处方。

第二章处方开具第四条在开具处方前，医务人员应对患者进行全面的病史采集和体格检查，了解患者的病情、过敏史及药物使用情况，并综合考虑患者身体状况、病情和药物特点，科学地确定药物治疗方案。

第五条处方应包括以下内容：1.患者姓名、性别、年龄；2.医院名称、医生姓名；3.病情诊断、治疗目标；4.药物名称、规格、剂量、使用方法及用量；5.栏；6.医生签名和日期。

第六条医务人员应自觉遵守国家有关处方药的规定，合理开具处方。

禁止开具无科学依据、过度药物或不合理药物的处方。

第三章处方审核第七条医院应设立处方审核专门机构，由一定数量的临床药师组成，负责审核医生开具的处方。

第八条处方审核应从处方的完整性、合理性、规范性、安全性等方面进行评估。

对不合理的处方，应及时向开具医生提出意见，要求其做出修改。

第九条处方审核结果应及时记录，并建立相应的电子处方审核系统，方便医务人员查阅和管理。

第四章处方核实第十条药房应设立处方核实岗位，由具有专业知识和职业资格的药师负责核实处方。

第十一条处方核实主要包括对处方的合法性、准确性和完整性进行核实。

核实结果应记录并签名，方便药房管理和监督。

第十二条药师在核实处方时，应与开具处方的医生进行沟通，确保药物的合理性和安全性。

第五章处方交付第十三条药房应按照医生开具的处方，准备好相应的药物，并确保药物的质量和数量符合要求。

第十四条提取药物时，药师应与患者核对身份，并向患者解释用药注意事项、不良反应等。

第十五条提供处方药时，应要求患者签字确认，并记录患者基本信息和取药时间。

第六章附件本文档涉及的附件包括：1.处方开具模板；2.处方审核记录表；3.处方核实记录表；4.处方交付记录表。

修正版医院处方管理办法为了规范医院处方管理工作，进一步提高医疗质量和服务水平，特制定本医院处方管理办法的修正版，以便更好地服务患者，保障医疗安全。

一、处方的开具1. 医生在诊断后，应根据患者实际情况，合理开具处方。

处方应明确标注患者姓名、年龄、性别、就诊日期等基本信息，并按照规定格式填写药品名称、剂量、用法、用量等内容。

2. 医生开具处方时，应当遵守药品使用原则，不得滥用抗生素、激素等药物，并根据患者的具体情况合理选用药品。

3. 在开具处方时，医生应认真核对患者过敏史、用药史等信息，确保开出的药品不会引发患者过敏或药物不良反应。

二、处方审核与调剂1. 药剂师在收到处方后，应认真审核处方的完整性和合理性，如有疑问应主动与医生沟通，不得擅自修改处方内容。

2. 药剂师在调剂药品时，应按照处方上的药品名称、剂量等信息进行操作，不得出现药品错配、药品冲突等情况。

3. 药剂师应当在调剂完成后，再次核对处方与药品的一致性，确保患者可以准确、安全地使用药品。

三、处方存档与追踪1. 医院应建立完善的处方存档系统，对每一张处方进行记录和归档，并按照规定保存时限保存处方信息。

2. 在患者出院后，医院应定期对患者的处方进行追踪，了解患者用药情况，避免因用药不当而导致的药物反应或并发症。

3. 医院应当建立患者用药档案，对长期慢性病患者的用药情况进行跟踪管理，确保患者长期用药的安全性和有效性。

四、处方管理与监督1. 医院应当建立处方管理制度，明确处方管理的责任部门和管理流程，保证处方管理工作的顺利进行。

2. 监督部门应当对医院的处方管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改，提升医疗服务质量。

3. 医院应重视患者的意见和建议，建立反馈机制，及时处理患者对处方管理的投诉和意见，提高医疗服务的满意度。

本医院处方管理办法修正版自颁布之日起生效，各相关部门和工作人员务必严格遵守，共同维护医疗秩序和患者权益。

希望医院的医护人员都能恪守职业操守，做到患者至上，医德为先，共同促进医疗服务的规范化和人性化发展。

《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》第一章总则第一条为规范医院处方管理工作，保障患者用药安全，加强处方管理和药品质量监督，根据有关法律、行政法规、规章及行业标准，结合我国医疗卫生事业的实际情况，制定本办法。

第二条医院应当依法组织处方管理工作，确保处方的合法性、合理性和准确性。

第三条医院如实向患者宣传药品的相关信息，保证患者的知情权和选择权。

第四条医院在处方管理过程中应当尽量保护患者的隐私权，不得随意泄露患者的病情和个人信息。

第二章处方管理第五条医院应当建立和完善处方管理制度，制定处方管理规章制度、管理流程和处方审核、签字、存档、存取等细则。

第六条医院处方应当包括药品的品名、剂量、数量，用药方法和注意事项等内容，应当由医师书写并签字。

第七条临床使用抗生素、副作用较大药物时，应当根据病情需要，结合患者过去的用药史、身体情况等因素，进行综合评估和决策。

第八条医院处方管理应当按照履行公告告知、原始记录和数据备份、存档保管和药学服务等要求，对处方管理流程进行规范化、标准化、科学化。

第三章药品质量管理第九条医院应当采用质量标准统一的药品，对采购药品实行严格的验收制度，确保药品质量符合规定。

第十条医院应当建立完善的药品购进、存储、分发和使用等质量控制制度。

第十一条医院应当加强药品质量控制，及时处理药品质量问题和投诉，汇总、分析、评估药品质量和不良反应信息，提高药品使用安全性和有效性。

第四章法律责任第十二条医院在处方管理中应当严格遵守有关法律、法规和行业标准。

违反规定的，应当承担相应的行政、刑事或者民事责任。

第十三条医院如有严重违反药品管理规定导致药品质量事故发生，应当依法承担相应的法律责任。

第五章附则第十四条本办法自发布之日起施行。

第十五条有关规范政策、细则和措施的具体实施细节，以及本办法所涉及的听证、申诉、诉讼和调解等程序，将由卫生部另行制定。

所涉及附件如下：1.处方审核、签字、存档、存取细则2.药品采购、存储、分发和使用质量控制制度3.药品质量控制和投诉处理流程所涉及的法律名词及注释：1.医院处方管理工作：医院应当建立和完善处方管理制度2.药品的相关信息：药品的品名、剂量、数量、用药方法和注意事项等内容3.患者的知情权和选择权：患者知道自己所用药品的相关信息，并且可以自主选择使用的药品4.公告告知：公开告知药品的质量标准统一性和处方管理的规定5.原始记录和数据备份：将处方相关信息进行备份，对处方管理进行规范化6.药学服务：在处方管理过程中加强药学知识的服务7.药品质量控制：对药品的采购、存储、分发和使用等过程进行质量控制在实际执行过程中可能遇到的艰难及解决办法:1.处方管理流程不规范：加强对处方管理的监督，控制处方管理自身的规范2.药品质量问题：对采购药品时进行严格的验收制度，及时处理药品质量问题和投诉3.患者信息泄露问题：尽量保护患者的隐私权，对泄露患者信息情形进行追究责任。