三七粉成品质量标准

三七粉是以中药材三七（学名：Panax notoginseng）为原料，经过加工研磨而得的粉末。

以下是三七粉常见的检验标准和指标：
1. 外观特征：三七粉应为细腻均匀的细粉末，呈灰白色或微黄色。

2. 鉴别：通过对三七粉进行理化性质测试和药材特征鉴别，判断其是否符合三七的特征。

3. 水分含量：检测三七粉中的水分含量，一般要求不超过10%。

4. 正品指标：包括三七粉中有效成分的含量，如三七皂苷（总皂苷含量）、三七酮等。

不同地区、不同标准对有效成分的要求可能有所不同。

5. 重金属和农药残留：检测三七粉中的重金属元素（如铅、汞、砷等）和农药残留物的含量，以保证其安全性。

6. 微生物检验：包括总菌落数、霉菌和酵母菌的含量，以及大肠菌群和沙门氏菌等致病菌的检测，以确保三七粉的卫生质量。

这些检验标准和指标可根据不同的地区、行业和产品要求而有所差异。

建议选择正规的实验室或机构进行检验，确保三七粉的质量和安全性。

另外，购买三七粉时应选择有信誉的品牌或商家，以减少风险。

三七粉含量标准
三七粉是一种常见的中药材，具有多种药理作用和保健功效。

为了确保三七粉的质量和安全性，需要对其各项含量进行标准化控制。

以下是三七粉含量标准的主要方面：
1.皂苷含量
皂苷是三七粉的主要药效成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。

三七粉中的皂苷含量因产地、生长年限、采收季节等因素而异。

一般来说，优质三七粉的皂苷含量应在8%以上。

2.多糖含量
三七粉中还含有丰富的多糖类物质，具有免疫调节、抗肿瘤、抗炎等生物活性。

多糖含量也是三七粉质量的重要指标之一，一般优质三七粉的多糖含量应在10%以上。

3.挥发油含量
三七粉中含有一定量的挥发油成分，具有芳香性气味和一定的药理作用。

挥发油含量也是衡量三七粉质量的重要指标之一，一般优质三七粉的挥发油含量应在5%以上。

4.蛋白质含量
三七粉中含有丰富的蛋白质成分，对人体的生长发育和维持正常生理功能具有重要作用。

优质三七粉的蛋白质含量一般应在10%以上。

5.脂肪含量
三七粉中含有一定量的脂肪成分，是人体必需的营养物质之一。

但是，如果三七粉中脂肪含量过高，会影响其质量和安全性。

因此，优质三七粉的脂肪含量
一般应在10%以下。

6.微量元素含量
三七粉中含有多种微量元素成分，如钙、磷、镁、铁、锌等，这些元素对人体的正常生理功能具有重要作用。

优质三七粉中的微量元素含量应丰富且比例适当。

7.水分含量
三七粉中含有一定的水分，如果水分含量过高，会影响其质量和保存期。

因此，优质三七粉的水分含量一般应在10%以下。

三七粉检验报告1. 引言三七粉作为一种常见的中药材，被广泛用于医药行业。

为了确保三七粉的质量和安全性，本文对三七粉进行了全面的检验和分析。

本报告旨在提供关于三七粉的详细检验结果，以及对三七粉质量的评估。

2. 检验方法实验使用了以下检验方法来评估三七粉的质量：2.1 外观检验对三七粉的外观进行了检查和描述，包括颜色、形状、有无异物等。

2.2 水分含量检验使用干燥烘箱法测定样品的水分含量，以判断样品的干燥程度和储存稳定性。

2.3 药品标识的检验对三七粉的相关药品标识进行了检验，包括产品名称、成分、制造商等信息。

2.4 含量测定使用高效液相色谱法(HPLC)测定三七粉中有效成分的含量，以评估其药效。

2.5 重金属含量检验使用原子吸收光谱法(AAS)检测三七粉中重金属元素的含量，以评估其安全性。

3. 检验结果及分析3.1 外观检验结果经过外观检验发现，三七粉呈灰白色细粉状，无明显异味，并没有发现任何异物。

3.2 水分含量检验结果对三七粉的水分含量进行了测定，结果显示水分含量为7.8%，符合国家标准要求。

3.3 药品标识的检验结果经过对三七粉药品标识的检验发现，产品名称标明为纯正三七粉，制造商信息齐全，说明书中也详细列出了成分和用法用量。

3.4 含量测定结果通过HPLC测定，发现三七粉中三七总皂苷含量为3.2%，达到国家药典规定的标准。

3.5 重金属含量检验结果对三七粉中重金属元素进行了检测，结果显示镉、铅、汞、砷的含量均在国家标准允许范围内，符合安全要求。

4. 结论通过对三七粉的全面检验和分析，得出以下结论：•三七粉外观无异物，干燥程度良好，符合标准要求；•三七粉水分含量符合标准要求，适合长期储存；•三七粉药品标识完整，产品名称、成分、制造商信息清晰明确；•三七粉中三七总皂苷含量达到国家药典规定的标准；•三七粉中重金属元素含量符合国家标准，安全可靠。

综上所述，本次三七粉的检验结果显示其质量良好，符合相关标准要求。

【炮制】三七粉取三七，洗净，干燥，碾细粉。
【性味与归经】甘、微苦，温。归肝、胃经。
【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。
【鉴别】（1）本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，4～30µm；复粒由2～10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹、网纹及螺纹导管直径15～55µm。草酸钙簇晶少见，50～80µm。
（2）取本品粉末2g，加甲醇15ml，温浸30分钟（或冷浸振摇1小时），滤过。取滤液1ml，蒸干，国醋酐1ml一硫酸1～2滴，显黄色，渐变为红色、紫色、青色、污绿色；另取滤液数滴，点于滤纸上，干后，置紫外光灯（365nm（下观察，显淡蓝色荧光，滴加硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸橼酸溶液各1滴，干后，置紫外光灯下观察，有强烈的黄绿色荧光。
文件名：三七质量标准
制定人：
制定日期：
分发份数：7
审核人：
审核日期：
颁发部门：GMP办
批准人：
批准日期：
生效日期：
分发至：质量保证部、质监科、质量检验中心、生产部、仓管部
[品名]三七
[拼音]Sanqi
[拉丁文]RADIX NOTOGINSENG
[代号]Y36
本品为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F. H. Chen的干燥根。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及茎痕，干燥。支根习称“筋条”，茎基习称“剪口”。
【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹及支根痕。顶端放射状排列。气微，味若回甜。
筋条呈圆柱形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰白色，边缘灰色。

三七粉成品检验操作规程目的：建立一个三七粉成品检验操作程序，以规范操作过程，确保检验结果准确可靠。

责任人：文件制订人及所有相关人员。

标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《河南省中药饮片炮制规范》、《江苏省中药饮片炮制规范》等。

内容：三七粉检验操作规程1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：为灰白色或灰黄色粉末，气微，微苦回甜。

2、鉴别仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。

2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。

2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。

2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。

2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2～3片，加盖玻片，即得。

2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。

2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。

2.1.3 置显微镜下观察本品粉末灰黄色。

淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30µm；复粒由2～10余分粒组成。

树脂道碎片含黄色分泌物。

梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55µm，草酸钙簇晶少见，直径50～80µm。

2.2 薄层鉴别取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml ，密塞，振摇约10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。

三七的质量标准及检测
三七是一种常用的中药材，其质量和检测标准主要包括以下几个方面：
1. 外观和形态：三七的外观应具有块根、佛手状、颜色鲜红，表面结节状或多皱褶。

形态上应无明显虫蛀、淤泥、外来杂质等。

2. 组织结构：三七的横切面应呈肉红色，并有清晰可辨的脉络组织。

不同部位的组织结构有所不同，根茎部分应由多层的表皮细胞和含细胞浆的柔软纤维组织组成。

3. 含量分析：三七主要活性成分为三七皂苷，其含量是评估三七质量的重要指标。

常用的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱法等。

4. 杂质：三七中的杂质主要包括微生物、重金属、农药残留等。

微生物检测一般包括总菌落数、霉菌和酵母菌的检测。

重金属和农药残留等有害物质的检测需要符合国家药典或相关标准的限量要求。

5. 其他指标：除了上述主要指标外，三七的质量标准还包括水分、挥发性物质、灰分等其他理化指标的检测。

需要注意的是，三七的质量标准和检测方法可能会因国家、地区和企业而有所不同，具体以相关标准和规范为准。

三七的质量标准三七的质量标准研究三七，又称人参三七，是传统中药的重要组成部分。

由于其独特的药效和广泛的应用领域，三七被视为珍贵的中药材。

随着科学技术的发展，三七的应用价值得到了更深入的挖掘和认可。

本文将围绕三七的质量标准展开探讨，分析影响三七质量的因素，历史质量要求与现行标准，技术进步在三七品质管控中的作用，实际检测方法及操作流程，不合格产品处理措施与监管机制完善方案，以及结论和展望。

三七质量标准指标外观：优质的三七通常呈类圆锥形或圆柱形，表面灰黄色或淡黄色，质地坚实，断面呈灰绿色或灰黑色。

表面光滑，有明显的纵皱纹。

劣质三七表面多有破损，颜色暗淡或表面粗糙。

颜色：优质三七的颜色为灰黄色或淡黄色，颜色均匀一致。

劣质三七的颜色则往往不均匀，颜色偏深或偏浅。

杂质：优质三七应无杂质，无霉变，无虫蛀。

劣质三七则往往含有较多的杂质，甚至有霉变或虫蛀的现象。

历史质量要求与现行标准在历史上，三七的质量要求主要体现在其药效和安全性上。

随着科学技术的发展，针对三七的质量标准也在不断更新和完善。

现行标准不仅关注三七的外观、颜色、杂质等物理指标，还对其成分、药效、安全性等化学和生物学指标提出了更高的要求。

技术进步在三七品质管控中所体现及作用现代科学技术在三七品质管控中发挥了至关重要的作用。

例如，电子监管码技术可以实现对三七生产、流通等环节的全程监控，提高监管效率；权威实验室认定可以准确检测三七的成分、药效等指标，为质量评价提供科学依据。

这些技术的应用为提高和保证道地三七实物规范性与可靠性提供了有力支持。

实际检测方法及操作流程在实际检测过程中，可以采用如下方法和操作流程：1. 外观检查：对三七的形状、颜色、杂质等进行检查。

2. 成分检测：通过光谱、色谱等方法检测三七的主要成分含量。

3. 药效测试：通过细胞实验、动物实验等手段测试三七的药效。

4. 安全性评估：对三七进行毒性试验、不良反应监测等，确保其安全性。

5. 实验室认定：将三七送至权威实验室进行成分分析、药效测试等，为质量评价提供科学依据。

三七超细粉介绍500克/袋三七又名田七，是五加科植物，味甘、微苦，性温，也是我国名贵的中药材，是常用的养生延寿中药之一。

目前98%以上的三七都集中在云南文山、广西那坡靖西，文山因其独特的土壤、气候环境成为三七的原产地和主产地，更是著名的三七道地产区。

云南“文山三七”是历代医家和现代医学公认的活血化瘀、消肿定痛、预防心脑血管病的高效药材。

1、三七超细粉及质量标准三七超细粉是用三七主根拣选，洗净，干燥，粉碎成极细粉，细度达1200目。

质量标准是《云南省饮片标准》云YPBZ-0091-20082、三七超细粉饮片的特点三七超细粉是现代最新剂型的中药饮片，克服了传统饮片煎熬麻烦、服用不便的缺点使药物的有效成分充分释放。

通过对原中药材的细胞破壁，从而使1g的超微饮片的有效成分利用率相当于传统饮片的5g。

从而大幅度提高药效。

3、三七超细粉的成分及其作用三七超细粉的成分和三七主根一样，富含三七皂苷、三七多糖、三七素、黄酮有效成分，具有止血、活血化瘀、消肿定痛、滋补强壮、抗疲劳、耐缺氧、抗衰老、降血脂、降血糖、提高机体免疫功能等作用。

4、三七超细粉的用途可用于外伤出血、瘀血、胃出血、尿血等各种内、外出血症；扩张血管，溶解血栓，改善微循环，预防高血脂、胆固醇增高、冠心病、心绞痛、脑溢血后遗症等心脑血管疾病；脂肪肝、肝纤维化等肝病以及失血、产后、久病等原因导致的体虚症。

5、超细三七粉的用法：每次2－3g，温水吞服，每日两次。

置干燥阴凉处。

6、适用人群（1）心脑血管疾病患者（2）高血压、高血脂及贫血人群（3）各类血症患者（吐血、呕血、咳血、衄血、便血、尿血、瘀血）（4）体质虚弱、免疫力低下人群（5）妇女经期及产后。

三七的质量标准及检测
三七，又称人参三七，是一种珍贵的中草药材，具有多种药用价值。

然而，由于市场上存在着各种质量参差不齐的三七产品，因此对三七的质量标准及检测显得尤为重要。

首先，我们来看一下三七的质量标准。

根据《中华人民共和国药典》的规定，三七的主要质量标准包括外观、理化指标和微生物指标。

外观应为块茎类，表面黄白色至淡黄色，断面呈淡黄色至黄棕色，气微，味微苦。

理化指标则包括含水量、总灰分、醇不溶物和微生物指标等，这些指标的合格与否直接关系到三七产品的质量。

此外，三七还应符合相关的农药残留和重金属等方面的限量指标。

其次，我们需要了解三七的检测方法。

针对三七的质量标准，我们可以采用多种检测方法来进行检测。

比如，可以通过外观检查来判断三七的色泽、气味和形状是否符合标准；通过含水量测定、总灰分测定、醇不溶物测定等方法来检测三七的理化指标；通过菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等指标来检测三七的微生物指标；通过气相色谱法、液相色谱法等方法来检测三七中农药残留和重金属等有害物质的含量。

总之，三七的质量标准及检测对于保障三七产品的质量和安全具有重要意义。

只有严格执行相关的质量标准，并采用科学合理的检测方法，才能确保三七产品的质量达到标准要求，从而为广大消费者提供安全、放心的三七产品。

希望本文所述内容能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。

XXXXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：三七1.2 汉语拼音：Sanqi2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。

6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：水、正丁醇、甲醇、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re 对照品、人参皂苷Rg1对照品、三七皂苷R1对照品、三氯甲烷、乙酸乙酯、硫酸、乙腈、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。

7.2 仪器与用具：显微镜、离心机、三用紫外分析仪、马弗炉、高效液相色谱仪、水浴锅、硅胶G薄层板、中药二氧化硫测定仪、原子吸收可见分光光度计。

7.3性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。

7.4 鉴别：7.4.1 取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。

7.4.2取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。

另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。

7.5 检查：7.5.1 水分：不得过13.0%（附录15第二法）测定。

7.5.2 总灰分：不得过6.0%（附录17）测定。

7.5.3 酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录17）测定。

三七的质量标准三七是一种常见的中药材，其具有很高的药用价值，被广泛应用于中医药领域。

为了保证三七的质量与安全性，国家药典已制定了质量标准，以下是三七的质量标准的相关参考内容。

一、外观特征：1. 三七应呈方柱形或椭圆柱形，一般长度为4-10cm，直径为0.5-2cm。

2. 外表面应光亮，无土壤、污物和霉斑，色泽应为黄棕色或棕色。

3. 无异味，味苦微甘。

二、理化性质：1. 须具有高水分含量，一般应在12%-15%之间。

2. 含有较高的淀粉含量和纤维素含量。

3. 具有较高的总黄酮含量，一般应在2%-4%之间。

4. 具有较高的三七皂苷含量，一般应在2%-5%之间。

5. 应无重金属残留超标，如铅、汞、砷、镉等。

三、微生物限度：1. 菌落总数不超过10^6CFU/g。

2. 霉菌和酵母菌不超过10^4CFU/g。

3. 不含大肠杆菌群和金黄色葡萄球菌。

四、有害残留限量：1. 农药残留：应符合中国国家标准GB2763中相关规定，如不得超过相关农药最大残留限量。

2. 重金属残留：铅、砷、汞和镉的残留量应符合《中药材重金属限量》中的相关规定。

五、其他要求：1. 三七材料应采集自未受污染的地区，并符合采集规范。

2. 采集到的三七材料应当经过干燥和储存处理，以确保其质量保持稳定。

以上所述为三七的质量标准的一些相关参考内容。

厂商和生产者在生产过程中应严格按照国家药典的质量标准进行操作，确保生产的三七药材符合质量要求，以保证消费者的用药安全和疗效。

同时，监管部门也应加强对三七及其他中药材的质量监督，确保市场上流通的药材质量合格。

这样才能有效保障中药的药效和安全性，提升中医药的信誉和影响力。

三七的质量标准三七是一种被广泛应用于中医药领域的药材，具有较高的药用价值。

三七的质量标准对于保障其药用效果和安全性具有重要意义。

以下是一份关于三七的质量标准，供您参考：一、外观特征1. 三七应呈圆柱形或圆锥形，表面呈红棕色或黄棕色，有光泽，质地坚硬。

2. 三七体表面应无明显破损、污染或虫蛀。

3. 三七横截面应呈淡黄色或深红褐色，无虫蛀、霉斑或异物。

二、理化指标1. 含水量：不超过12%。

2. 挥发性物质：不超过5%。

3. 灰分：不超过5%。

4. 总黄酮含量：不低于2.5%。

5. 三七皂苷含量：不低于15%。

6. 三七皂苷R1含量：不低于8%。

7. 三七皂苷Rg1含量：不低于3%。

8. 三七皂苷Rd含量：不低于2%。

三、微生物指标1. 霉菌总数：不超过1000CFU/g。

2. 大肠杆菌和克雷伯菌总数：不得检出。

3. 沙门氏菌：不得检出。

4. 金黄色葡萄球菌：不得检出。

5. 霉菌毒素含量：不得超过国家规定的限量标准。

四、农药残留1. 非法使用的农药残留物不得检出。

2. 合法使用的农药残留量应符合国家相关规定的限量标准。

五、重金属残留1. 铅、砷、汞、镉等重金属残留量不得超过国家规定的限量标准。

2. 无铬抛光工艺生产的三七，铬的残留量应符合国家相关规定的限量标准。

六、放射性核素1. 放射性核素含量不得超过国家卫生健康部门规定的限量标准。

七、辐射1. 三七不得受过辐射处理。

总结：三七作为一种重要的中药材，其质量标准应严格遵循国家相关的法规和标准，以保障其药用价值和安全性。

以上的质量标准涵盖了外观特征、理化指标、微生物指标、农药残留、重金属残留、放射性核素和辐射等方面，可作为三七质量检测的依据，也可根据具体的生产和使用要求进行合理调整。

三七粉的鉴别方法
鉴别三七粉的方法包括以下几种：
1. 观察外观：正宗的三七粉通常呈浅黄色或浅棕色，细腻而均匀，无杂质和异味。

如果发现颜色不正常，颗粒粗糙或出现异味，可能是劣质或掺假的产品。

2. 闻气味：将三七粉置于鼻子附近闻一闻，正宗的三七粉应该有一股淡淡的草本香味。

如果有刺激性气味或异常味道，可能是劣质品或掺假。

3. 品尝口感：尝一些三七粉，它应该具有微微的苦味和清甜的口感。

如果有强烈的苦味或其他不寻常的味道，可能是质量不佳或掺假。

4. 检查产品标签：查看产品标签和包装上的相关信息，确保有正规的厂家和产品批次号等信息。

同时要留意是否有监管部门的许可标识，如国家药监局的批准号码。

5. 借鉴信誉渠道购买：建议到信誉良好的商店或药店购买，避免从不明渠道或小作坊购买，以免购买到劣质产品。

需要注意的是，以上方法只能作为参考，最可靠的方法是购买来自正规渠道的产品，并遵循购买者的信誉问题和口碑评价。

如果您有怀疑，最好咨询专业人士或
相关部门的意见。

三七质量标准摘要:五加科多年生植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen，是云南白药的第一味主要成分，三七的人工栽培历史可在640年以上，2003年11月在文山通过GAP认证。

随着三七的生产、开发及市场需求量日益增加，假冒、参假和质量低下的三七在市场也随之大量出现。

为了三七资源可持续发展，医疗保健及临床用药安全，本规程按我国《中国药典》（2005年版）第一部作了规范化研究，并制定本规程。

本规程适用于我国三七的主要生产区、交易市场及研究开发所。

关键词：三七质量标准三七皂苷人参皂苷三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen是五加科植物。

药用部位根及根茎，具有散瘀止血，消肿定痛。

用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹剌痛，跌扑肿痛功效。

随着三七的开发，三七的市场需求量日益增加。

三七不仅供中医临床配方使用，也是云南白药、活血止痛胶囊、舒筋活血丸、三七活血丸等多种中成药的原料，特别是久负盛名的云南白药中的系列产品，已成为中成药出口创汇的骨干产品。

近代研究发现，三七对治疗心绞痛、冠心病、高血脂症、高血压病有较好的疗效。

现以三七为原料的中成药制剂已达百种以上，《中国药典》2005年版一部和部颁标准（1-19册）及新药转正（1-12册）收载的中成药中有214个使用了三七原料，约占国家标准收载中成药的4.92%。

随着三七的生产、开发及市场需求量日益增加，假冒、参假和质量低下的三七在市场也随之大量出现。

为了确保了临床用药的安全性、有效性，促进三七药材、饮片质量的提高，同时提高含三七制剂中成药质量和研究水平，促进药材和中成药的出口；促进优质中药材生产和规范管理；促进现代中药制药工业的发展；确保三七的质量稳定，本规程按我国《中国药典》（2005年版）第一部作了规范化研究，并制定本规程。

本规程适用于我国三七的主要生产区、交易市场及研究开发所。

1、范围本标准规定了三七的质量判定标准本标准适用于三七的质量检验2、标准依据《中华人民共和国药典》（2005年版）一部《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》3、标准内容3.1来源本品为名贵常用中药五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎。

1.目的：通过制定三七质量标准，为采购和检验提供依据，以确保三七的质量。

2.范围：适用于三七的质量控制。

3.责任：质量管理部、生产技术部、储运部、采购部。

4.内容：4.1基本信息4.1.1物料名称品名：三七汉语拼音：Sanqi拉丁名：NOTOGINSENG RADIX ET RHIZOMA4.1.2物料代码：Z034.1.3质量标准依据:《中国药典》2015年版一部（第11-12页）、四部通则0502、2301、0832、2302、2331、2201、05124.1.4批准供应商：见质量管理部批准的供应商清单4.2取样及检验操作规程编号物料、中间产品（待包装产品）、成品取样标准操作程序 2S-307703 三七检验标准操作规程 2S-3116074.3定性和定量的限度要求4.3.1法定质量标准【来源】本品为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 的干燥根和根茎。

秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。

支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。

【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4cm。

表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。

顶端有茎痕，周围有瘤状突起。

体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。

气微，味苦回甜。

筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。

剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。

【鉴别】（1）本品粉末灰黄色。

淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30μm；复粒由2～10余分粒组成。

树脂道碎片含黄色分泌物。

梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm。

草酸钙簇晶少见，直径50～80μm。

（2）取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

如何区分三七粉好坏如何区分三七粉好坏如何区分三七粉好坏1、三七超细粉与粗粉的区别：三七破壁超细粉，为专业机器深度破碎研磨成1800目超细粉，粉质细腻，颜色较白。

因为加工过程冷处理，有效成分少挥发，初闻味道较淡，但由于锁定了所有的有效成分，服用后效果更好。

一般药店小机器打的粉，会比较粗，放入嘴里有颗粒感，因打粉过程中温度一般都会较高，有效成分挥发出来，所以，闻起来味道比较浓。

2、不同品质三七粉冲泡后的区别：首先，看冲泡后的效果，大家可以看到福万家三七超细粉的情况，搅拌过程中有泡沫，而其他品质的三七粉在搅拌过程中有明显的颗粒，搅拌一停，便迅速下沉。

然后，看静置半小时后的情况。

我们福万家的三七粉，表面没有漂浮物，中间不浑浊，底下除三七粉以外没有太多其他杂质。

而其他品质的三七粉，有杂质，且浑浊，表面还有明显的漂浮物。

大家可以对比一下市场上买的便宜、劣质的三七粉，想必不用说，大家也可以一下子就看出好坏来。

3、高品质的20头三七粉与30头三七粉的区别：超细三七粉，在外表上的差别很细微。

味道上，20头的三七粉会更苦一点，苦后回甘更持久。

30头的三七粉微黄一点，但其中的差别较小。

若是没有长久服用的，只用肉眼看，初次接触者很难区分。

20头的三七粉皂苷含量高，有七王之称，个头大，年份足，效果好，若是经济允许，是非常好的选择。

30头的三七粉，个头适中，价格较实惠，性价比较高。

个人使用，建议使用好的20头或者30头的三七粉会更好一些。

所以，选择一家好的，有品牌保证，有头数保证的商家是至关重要的。

除了以上说的，建议真正想买到好的三七粉的您，选择文山福万家，有品牌，有头数，并且有完善的售后服务，买的放心。

千万别图一时的便宜，买到差的三七粉，非但对您的健康无益，反而有害。

正常一斤好的三七粉可以用3个月到6个月，一天不到一瓶饮料钱，健康无小事，品质最重要。

拓展阅读：三七粉的功效与作用三七对血液和造血系统的作用三七粉被广泛应用于心脑血管系统疾病的预防和治疗，以其活血、止血和补血功能有关，三七粉中的三七素、和槲皮苷等物质是止血成分，而其皂苷类和黄酮类成分则是活血化瘀的物质。

XXXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：三七1.2 汉语拼音：Sanqi2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。

6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：水、正丁醇、甲醇、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re 对照品、人参皂苷Rg1对照品、三七皂苷R1对照品、三氯甲烷、乙酸乙酯、硫酸、乙腈。

7.2 仪器与用具：显微镜、离心沉淀器、三用紫外分析仪、恒温鼓风干燥箱、马弗炉、高效液相色谱仪、水浴锅、硅胶G薄层板、原子吸收可见分光光度计。

7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。

7.4 鉴别：7.4.1 取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。

7.4.2取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15 ：40 ：22 ：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。

7.5 检查：7.5.1 水分：不得过14.0%（附录15第二法）测定。

7.5.2 总灰分：不得过6.0%（附录17）测定。

7.5.3 酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录17）测定。

7.5.4二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。