分析化学中几种常用分析仪器共22页文档

分析化学常用仪器英文名称玻璃漏斗Glass funnel long stem试管test tube test tube brush test tube holder test tube rack 蒸发皿evaporating dish small烧杯beaker锥形瓶Erlenmeyer量筒grad cylinder洗瓶plastic wash bottle勺皿casserole ,small塞式烧瓶stoppered flask分液漏斗separatory funnelwater bath/oil bathstrring barmagnetic stirrer冷凝器condenser圆颈烧瓶Round-buttom flask试剂瓶reagent bottles托盘天平platform. balance托盘pan 指针刻度表pointer and scalecrossbeams and sliding weights 游码分析天平two-pan/single-pan analytical balance滴定管burette glass bead(basic) nozzle移液管pipette洗耳球rubber suction bulb玻棒glass rod玻璃活塞stopcock容量瓶volumetric flasks比重瓶(one-mark)volumetric flasks刻度吸管graduated pipettes锥形瓶conical flask 药匙medicine spoonErlenmeyer flask 滴管drip tube;dropper烧杯beaker 玻棒Glass stic木试管夹test tube clamp;test tube holder胖肚吸管straws容量瓶volumetric flask洗耳球ear washing bulb碘量瓶iodine flask试剂瓶reagent bottle量筒cylindergraduated cylinder二、台面上仪器：一般仪器的洗涤(wash)铁支架siderocradle白瓷板White Porcelain Board酸式滴定管Acid burette 洗液Lotion碱式滴定管Alkali burette滴定管buret;burette漏斗架funnel stand移液管pipe水浴锅water bath kettle温度计Thermometer;hygrometer;hydroscope电炉electric furnace;electric hot plate;electric stove 《分析化学》上册第一章绪论分析化学：Analytical chemistry定性分析：Qualitative analysis定量分析：quantitative analysis物理分析：physical analysis物理化学分析：physico- chemical analysis仪器分析法：instrumental analysis流动注射分析法：flow injection analysis;FIA顺序注射分析法：sequential injection analysis;SIA化学计量学：chemometrics第二章误差的分析数据处理绝对误差：absolute error相对误差：relative error系统误差：systematic error可定误差：Determinate error随机误差：accidental error不可定误差：indeterminate error准确度：accuracy精确度：precision偏差：Deviation平均偏差：average deviation相对平均偏差：Relative average deviation标准偏差(标准差)：standard deviation;相对平均偏差：relative standard deviation;RSD变异系数：Coefficient of variation误差传递：Propagation of error有效数字：Significant figure置信水平：Confidence level显著性水平：level of significance合并标准偏差(组合标准差)：Pooled standard deviation舍弃商：rejection quotient ;Q化学定量分析第三章滴定分析概论滴定分析法：Titrimetric analysis滴定：Titration容量分析法:Volumetric analysis化学计量点：Stoichiometric point等当点：equivalent point电荷平衡：charge balance电荷平衡式：charge balance equation质量平衡：mass balance物料平衡：material balance质量平衡式：mass balance equation第四章酸碱滴定法酸碱滴定法：acid-base titrations质子自递反应：autoprotolysis reaction质子自递常数：autoprotolysis constant质子条件式:proton balance equation酸碱指示剂：acid-base indicator指示剂常数：indicator constant变色范围：colour change interval混合指示剂：mixed indicator双指示剂滴定法：double indicator titration第五章非水滴定法质子溶剂：protonic solvent酸性溶剂：acid solvent碱性溶剂：basic solvent两性溶剂:Amphoteric solvent均化效应：Differentiating effect区分性溶剂：differentiating solvent离子化：Ionization离解：Dissociation第六章配位滴定法配位滴定法：complexometry，coordination titrations 螯合物：Chelate compound金属指示剂：metal indcator第七章氧化还原滴定法氧化还原滴定法：Oxidation-reduction titration高锰酸钾法：potassium permanganate method 条件电位：conditional potential外指示剂：external indicator外指示剂：outside indicator重铬酸钾法：potassium dichromate method第八章沉淀滴定法沉淀滴定法：precipitation titration容量滴定法：volumetric precipitation method 第九章重量分析法重量分析法：Gravimetric analysis挥发法：Volatilization method结晶水：water of crystallization组成水：water of composition液-液萃取法：liquid-liquid extraction溶剂萃取法：solvent extration反萃取：counter extraction分配系数：partition coefficient分配比：distribution ratio离子对(离子缔合物)：ion pair沉淀形式：precipitation forms称量形式：weighing forms《分析化学》下册仪器分析概述物理分析：physical analysis物理化学分析：physicochemical analysis仪器分析：instrumental analysis第十章电位法及永停滴定法电化学分析：electrochemical analysis电解法：electrolytic analysis method电重量法：electtogravimetry库仑法：coulometry库仑滴定法：coulometric titration电导法：conductometry电导分析法：conductometric analysis电导滴定法：conductometric titration电位法：potentiometry直接电位法：direct potentiometry电位滴定法：potentiometric titration伏安法：Voltammetry极谱法：Polarography溶出法：Stripping method化学双电层：chemical double layer相界电位：phase boundary potential金属电极电位：electrode potential化学电池：chemical cell液接界面：liquid junction boundary原电池：Galvanic cell电解池：Electrolytic cell负极：Cathode正极：Anode电池电动势：Electromotive force指示电极：indicator electrode参比电极：reference electroade标准氢电极：standard hydrogen electrode 一级参比电极：primary reference electrode液接界面：liquid junction boundary不对称电位：Asymmetry potential表观PH值：Apparent PH复合PH电极：combination PH electrode 离子选择电极：ion selective electrode敏感器：sensor晶体电极:Crystalline electrodes第十一章光谱分析法概论普朗克常数：Plank constant电磁波谱：electromagnetic spectrum光谱：spectrum光谱分析法：spectroscopic analysis原子发射光谱法：atomic emission spectroscopy 质量谱：mass spectrum质谱法：mass spectroscopy,MS第十二章紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度法：ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis 肩峰：shoulder peak末端吸收：end absorbtion红移：red shift蓝(紫)移：blue shift强带：strong band弱带：weak band吸收带：absorption band透光率：transmitance,T吸光度：absorbance谱带宽度：band width杂散光：stray light噪声：noise暗噪声：dark noise散粒噪声：signal shot noise闪耀光栅：Blazed grating全息光栅：Holographic grating光二极管阵列检测器：Photodiode array detector第十三章荧光分析法荧光：Fluorescence荧光分析法：fluorometryX-射线荧光分析法：X-ray fulorometry原子荧光分析法：atomic fluorometry分子荧光分析法：molecular fluorometry激发光谱：excitation spectrum荧光光谱：fluorescence spectrum荧光寿命：fluorescence life time荧光效率：fluorescence efficiency散射光：scattering light拉曼光：Raman scattering light第十四章红外分光光度法红外线：infrared ray,IR中红外吸收光谱：mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR 远红外光谱：Far-IR微波谱：microwave spectrum,MV红外吸收光谱法：infrared spectroscopy红外分光光度法：infrared spectrophotometry振动形式：mode of vibration伸缩振动：stretching vibration对称伸缩振动：Symmetrical stretching vibration不对称伸缩振动：asymmetrical stretching vibration弯曲振动：bending vibration变形振动：formation vibration面内弯曲振动:in-plane bending vibration,β剪式振动：Scissoring vibration,δ面内摇摆振动：rocking vibration,ρ面外弯曲振动：out- of-plane bending vibration,γ面外摇摆振动：Wagging vibration,ω蜷曲振动：twisting vibration ,τ对称变形振动：symmetrical deformation vibration ,δs 不对称变形振动：asymmetrical deformation vibration, δas 特征吸收峰:characteristic absorption band特征频率：characteristic frequency相关吸收峰：correlation absorption band杂化影响：Hybridization affect环大小效应：ring size effect吸收峰的强度：intensity of absorption band环折叠振动：ring prckering vibration第十五章原子吸收分光光度法原子光谱法：atomic spectroscopy原子吸收分光光度法：atomic absorption spectrophotometry,AAS 原子发射分光光度法：atomic emmsion spectrophotometry,AES原子荧光分光光度法：atomic fluorescence spectrophotometry,AFS 第十六章核磁共振波谱法核磁共振：nuclear magnetic resonance,NMR核磁共振波谱：NMR spectrum核磁共振波谱法：NMR spectroscopy质谱分析法：mass spectrometry第十八章色谱分析法概论色谱法(层析法)：Chromatography固定相：Stationary phase流动相：mobile phase高效毛细管电泳法：high performance capillary electroporesis,HPEC 气相色谱法：gas chromatography,GC液相色谱法：liquid cromatography,LC超临界流体色谱法：Supercritical fluid chromatography,SFC柱色谱法：column chromatography填充柱：packed column毛细管柱：capillary column微填充柱：Microbore packed column高效液相色谱法：high performance liquid chromatography,HPLC 平板色谱法：planar平板色谱法：plane chromatography纸色谱法：paper chromatography薄层色谱法：thin layer chromatography,TLC薄膜色谱法;thin film chomatography毛细管电泳法：capillary electrophoresis,CE分配色谱法：Partition chromatography吸附色谱法：absorption chromaography离子交换色谱法：ion exchange chromatography,IEC空间排阻色谱法：Steric exclusion chromatography,SEC亲和色谱法：Affinity chromatography分配系数：distribution cofficient狭义分配系数：partition coefficient凝胶色谱法：gel chromatography凝胶渗透色谱法：gel permeation chromatography,GPC凝胶过滤色谱法：gel filtration chromatography,GFC渗透系数：permeation coefficien;Kp化学键合相色谱法：chemically bonded-phase chromatography 分配系数：distribution coefficient气相色谱-傅立叶变换红外光谱：GC-FTIR第二十章气相色谱法气相色谱法：gas chromatography前延峰：leading peak拖尾峰：tailing peak对称因子：Symmetry factor,fs保留时间：Retention time保留体积：retention volume死时间：dead time调整保留时间：adjusted retention time半峰宽：peak width at half height,W1/2 or Y1/2峰宽：peak width,W等温线：Isotherm理论塔板高度：height equivalent to theoretical plate化学键合相：chemically bonded phase热导检测器：thermal conductivity detector,TCD氢焰离子化检测器：hydrogen flame ionization detector,FID电子捕获检测器：electron capture detector ,ECD噪声：noise,N漂移:drift,d灵敏度：sensitivity检测限(敏感度)：detectability,D,M分离度：Resolution归一化法：Normalization method外标法：external standardization色谱图chromatogram色谱峰chromatographic peak峰底peak base峰高h，peak height峰宽W，peak width半高峰宽Wh/2，peak width at half height峰面积A，peak area拖尾峰tailing area前伸峰leading area假峰ghost peak畸峰distorted peak反峰negative peak拐点inflection point原点origin斑点spot区带zone复班multiple spot区带脱尾zone tailing基线base line基线漂移baseline drift基线噪声N，baseline noise正相液相色谱法normal phase liquid chromatographyreversed phase liquid chromatography，RPLC 柱液相色谱法liquid column chromatography高效液相色谱法high performance liquid chromatography，HPLC 尺寸排除色谱法size exclusion chromatography，SEC凝胶过滤色谱法gel filtration chromatography凝胶渗透色谱法gel permeation chromatography，GPC离子交换色谱法ion exchange chromatography，IEC离子色谱法ion chromatography离子抑制色谱法ion suppression chromatography离子对色谱法ion pair chromatography疏水作用色谱法hydrophobic interaction chromatography制备液相色谱法preparative liquid chromatography平面色谱法planar chromatography纸色谱法paper chromatography薄层色谱法thin layer chromatography，TLC高效薄层色谱法high performance thin layer chromatography，HPTLC 浸渍薄层色谱法impregnated thin layer chromatographygel thin layer chromatography离子交换薄层色谱法ion exchange thin layer chromatography 制备薄层色谱法preparative thin layer chromatography 薄层棒色谱法thin layer rod chromatography液相色谱仪liquid chromatograph制备液相色谱仪preparative liquid chromatograph凝胶渗透色谱仪gel permeation chromatograph涂布器spreader点样器sample applicator色谱柱chromatographic column棒状色谱柱monolith column微粒柱microparticle column填充毛细管柱packed capillary column空心柱open tubular column微径柱microbore column混合柱mixed column组合柱coupled column预柱precolumn保护柱guard column预饱和柱presaturation column浓缩柱concentrating column抑制柱suppression column薄层板thin layer plate浓缩区薄层板concentrating thin layer plate荧光薄层板fluorescence thin layer plate反相薄层板reversed phase thin layer plate梯度薄层板gradient thin layer plate烧结板sintered plate展开室development chamber往复泵reciprocating pump注射泵syringe pump气动泵pneumatic pump蠕动泵peristaltic pump检测器detector微分检测器differential detector积分检测器integral detector总体性能检测器bulk property detector溶质性能检测器solute property detector(示差)折光率检测器[differential] refractive index detector 荧光检测器fluorescence detector紫外可见光检测器ultraviolet visible detector电化学检测器electrochemical detector蒸发(激光)光散射检测器[laser] light scattering detector光密度计densitometer薄层扫描仪thin layer scanner柱后反应器post-column reactor体积标记器volume marker记录器recorder积分仪integrator馏分收集器fraction collector。

λｉ———混合气体中第ｉ组分的导热系数 Ｃｉ———混合气体中第ｉ组分的体积分。
设待测组分为ｉ＝１，并且λ２≈λ３≈λ４≈…≈λｎ
只要测得混合气体的总的导热系数λ ，就可以得出待测组分的含量Ｃ１， 从而达到分析测量的目的。
2023/10/19
第2章 分析仪表
气体的导热系数与温度有关，工程上用下式表示，即 λｔ＝λ０（１＋βｔ）
第五节 傅里叶变换红外光谱仪
第2章 分析仪表
一、基本知识
红外线是一种看不见的光，是一种电磁波，波长范围为 0~10000μｍ。通 常把红外 区分成三个区。 波 长 0.8~2.5μｍ 为 近 红 外 区， 波 长 2.5～25μｍ为 中 红 外 区， 波 长 25 ～10000μｍ 为远红外区。若以连续波长的红外线为光源照射 样品，所测得的吸收光谱，简称红外光谱。通常所说的红外 光谱是指中红外区。
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Hale Waihona Puke ⒉色谱法的特点第2章 分析仪表
(1)高选择性 、(2)高效能、 (3)高灵敏度可以分析质量分
数为10-6～10-9数量级、检出限量低至10-1l g的物质，适于微
量和痕量分析、
⒊色谱法的应用 (1)色谱分析广泛应用于极为复杂的混合物成分分析； (2)液相色谱法，在糖类、氨基酸、农药、染料、贵金属、 有机金属化合物等方面得到了广泛的应用。 (3)色谱分离是一种非常有效的提纯物质的技术，常用于制 备分离，得到高纯样品。 (4)色谱—质谱联用仪已成为研究分子结构的重要手段。
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第2章 分析仪表
在热导式气体分析器中，通常是用四个热导室组成的电桥来测量的， 如左图所示的 RD 型分析器的电桥。
QRD 型分析器则采用双桥测量系统，由于两个电桥的电压和温度条 件相同，电源电压的波动和环境温度变化的影响就没有多大关系了， 如右图所示。

分析化学常用仪器英文名称玻璃漏斗Glass funnel long stem试管test tube test tube brush test tube holder test tube rack 蒸发皿evaporating dish small烧杯beaker锥形瓶Erlenmeyer量筒grad cylinder洗瓶plastic wash bottle勺皿casserole ,smallstoppered flask分液漏斗separalory funnelwater bath/oil bathstrring barmagnetic stirrer冷凝器condenserBallast bottle圆颈烧瓶Round-buttom flask试剂瓶reagent bottles托盘天平platform. balance 台秤0.1g 托盘pan 指针刻度表pointer and scale crossbeams and sliding weights 游码分析天平two-pan/single-pan analytical balance滴定管burette glass bead(basic) nozzle移液管pipette 胖肚elongated glass bulb洗耳球rubber suction bulb玻棒glass rod玻璃活塞stopcock容量瓶pyknowmeter flasks比重瓶(one-mark)volumetric flasks胖肚吸管one-mark pipette刻度吸管graduated pipettes实验仪器清单1、柜子中四、抽屉中：锥形瓶(conical flask) 250ml×4 药匙(medicine spoon)×1 (Erlenmeyer flask) 100 ml×3 滴管(drip tube;dropper)×2烧杯(beaker) 500 ml×1 玻棒(Glass stic)×2250 ml×3 木试管夹(test tube clamp;test tube holder)×1100 ml×3 胖肚吸管(straws) 25 ml×150 ml×2 10 ml×1容量瓶(volumetric flask) 100 ml×2 乳钵(morta)×150 ml×4 洗耳球(ear wadhing bulb)碘量瓶(iodin numoe flask;iodineflask) 500 ml×3试剂瓶(reagent bottle) (无色)×2(棕色)×2 配洗液：量筒(cylinder) 100 ml×1 K2Cr2O72g+5ml水→65mlH2SO4(graduated cylinder)10ml×1 边加边搅拌(stir)。

第四章化学实验基本操作4.2常用玻璃器皿的洗涤和干燥4.2.1定量分析实验常用器皿介绍表4-3 定量分析实验常用器皿介绍名称规格表示方法一般用途及性能使用注意事项烧杯1．玻璃品质：硬质或软质。

2．容积（mL）。

反应容器，可以容纳较大量的反应物。

1．硬质烧杯可以加热至高温，但软质烧杯要注意勿使温度变化过于剧烈。

2．加热时放在石棉网上，不应直接加热。

烧瓶1．玻璃品质：圆底和平底。

2．容积（mL）。

反应容器，在需要长时间加热时用。

加热时放在石棉网上，不能直接用火加热，应避免骤热骤冷。

锥形瓶1．玻璃品质：硬质或软质。

2．容积（mL）。

反应容器，摇荡方便，口径较小，因而能减少反应物的蒸发损失。

同烧杯。

称量瓶1．玻璃品质。

2．上口有磨口塞。

3．分高形和扁形两种。

1．精确称量试样和基准物。

2．质量小，可直接在天平上称量。

称量瓶盖要密合。

移液管1．玻璃品质。

2．在一定温度时以刻度的容积（mL）表示。

吸取一定量准确体积的液体时用。

1．不能加热或烘干。

2．将吸取的液体放出时，管尖端剩余的液体不得吹出，如刻有“吹”字的要把剩余部分吹出。

容量瓶1．玻璃品质。

2．规格：一定温度下的容积（mL）。

例20℃1000mL。

配制标准溶液。

1．不能盛热溶液或加热或烘烤。

2．磨口塞必须密合并且要避免打碎，遗失和互相搞混。

碱式酸式滴定管1．玻璃品质。

2．所容的最大容积（mL）表示。

3．分酸式（玻璃活塞）或碱式（橡皮管），酸式有无色和棕色两种。

1．滴定时用。

2．用以取得准确体积的液体时用。

1．小心酸式滴定管的玻璃活塞，避免打碎，遗失或相互搞混。

2．用滴定管时要洗洁净，液体下流时，管壁不得有水珠悬挂，滴定管的活塞下部也要充满液体，全管不得留有气泡。

表面皿1．玻璃品质。

2．口径（cm）表示。

（如直径9cm）。

1．用作烧杯等容器的盖子。

2．用来进行点滴反应。

3．观察小晶体及结晶过程。

1．不能加热。

2．用作烧杯盖子时，表面皿的直径应比烧杯直径略大些。

分析化学中的化学分析与仪器分析摘要：人们在对自然界物质内存结构和组成的分析主要采用的技术方式为化学分析，仪器分析技术主要通过利用物质内部的性质结合对应的变化规律得到准确的化学成分。

随着我国科学技术水平的不断提高，越来越多的先进技术被应用到化学分析工作中去。

化学分析与仪器分析技术的应用能够提高化学分析的工作效率，确保分析数据的准确性。

关键词：分析化学；化学分析；仪器分析1相关概念1.1化学分析化学分析（chemical analysis）又被称之为“经典分析” ，是分析化学中的核心技术之一。

化学分析以物质化学元素以及各元素构成存在差异性为依据，以物质与物质之间存在的化学发应为基础，以定量分析为手段，实现待测组分量的科学、有效测量。

1.2仪器分析仪器分析（instrument analysis）是分析化学中的核心技术之一。

仪器分析以物质理化性质为基础，以先进科学技术与仪器设备为支撑，进行物质定量与定性分析。

表1 仪器分析类型2化学分析与仪器分析的异同性与关联性分析2.1相同性分析定性分析和定量分析是化学分析仪器和化学分析的主要特点。

通常情况下，通过化学分析得到的结果能够应用在恒定差分或者高水平差分中。

通常需要将化学分析仪器中的平均测量误差控制在5%以内。

2.2差异性分析化学分析与仪器分析除存在相同性外，也存在一定的差异性，主要表现在以下几方面：2.2.1概念存在差异化学分析是以物质间存在的化学发应为基础进行物质组分、物质质量等分析；分析设备以化学实验室常用设备（包括天平、烧杯、容量瓶、酒精灯等）为主；分析过程中物质的定性分析与定量分析相分离。

而仪器分析则是以物质物理性质与化学性质为基础进行物质组分、质量、结构、形态等分析；分析设备以分析化学专业设备、仪器（包括光学仪器、声学仪器。

电学仪器等）为主；分析过程中物质的定性分析与定量分析可同时进行。

2.2.2使用范围存在差异例如，化学分析精确度通常控制在1%~2%，仪器分析精准度通常控制在1%~5%，二者比较，化学分析精准度更高；化学分析的分析对象多为半微量、常量组分，适用于新材料开发、科学研究、化学研究等领域，而仪器分析的分析对象多为半微量组分、微量组分、超微量组分，适用于环境分析、食品安全检测、无机物结构研究、矿物质组分研究等领域。

药学常用仪器分析报告药学常用仪器分析报告一、仪器概述药学常用仪器有很多种类，包括色谱仪、质谱仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、气相色谱仪等。

这些仪器主要用于药物质量控制、成分分析、纯度检测等方面。

本报告将重点介绍其中一种常用仪器-高效液相色谱仪（HPLC）。

二、仪器原理高效液相色谱仪（HPLC）是一种基于分离、定量和分析化学原理的仪器。

其原理是将样品通过高压泵送入色谱柱，样品中的成分在色谱柱中根据其吸附性质在流动相中产生差异分离，然后使用检测器检测各组分的相对浓度，最后将得到的数据进行分析和处理。

三、实验步骤1. 准备工作：根据实验方案选择合适的柱子、流动相等试剂。

2. 试剂溶液的制备：根据样品特性和需求，选择合适的溶剂和试剂，制备溶液。

3. 设置色谱仪条件：根据样品性质和需要，设置合适的流速、柱温和检测波长等参数。

4. 样品的准备：将待测样品按照要求进行提取、纯化等处理。

5. 样品的注射：将处理后的样品注射到色谱柱中。

6. 数据处理：使用色谱仪软件对样品的色谱图进行分析和处理，得到相应的峰面积和峰高等数据。

7. 结果记录：将分析结果记录下来并进行分析和解释。

四、应用领域高效液相色谱仪广泛应用于药物分析、药代动力学研究、天然药物分析、病毒检测等领域。

在药物质量控制方面，高效液相色谱仪可用于对药品的成分和纯度进行定性和定量分析；在药代动力学研究方面，可用于药物在体内的代谢和排泄研究等；在天然药物分析方面，可应用于中药有效成分的分离和鉴定；在病毒检测方面，可用于检测病毒中的DNA、RNA等。

五、结论高效液相色谱仪是一种非常重要和常用的药学分析仪器。

它具有分离效果好、分析速度快、灵敏度高等优点，在药学领域有着广泛的应用。

通过本次实验的研究，我们对高效液相色谱仪有了更深入的了解，为今后在药学研究中更好地应用这一仪器打下了基础。

建议今后在使用高效液相色谱仪时，应根据样品性质和需求，合理设置色谱仪条件，并注意样品的准备和实验数据的处理。

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定容过程
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注意事项：1、量瓶不能长期存放溶液，将配制好 的溶液转移至洁净干净的试剂瓶存放。 2、量瓶不能加热和盛放热溶液
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移液管
● 移液管又称吸量管 ●用途：准确移取一定体积的溶液。
类型： ①腹式吸管——管中部膨大，两端细小 ②刻度吸管——带有准确刻度
规格： ①腹式吸管 10ml、20ml、25ml、50ml 100ml
3、装溶液 用滴定液润洗管2-3次——注入滴定液至刻
度以上——排气【酸管-迅速旋开活塞使滴定液 急速流出排除气泡】
【碱管-向上排气法，将乳胶管 向上弯曲，用两指挤压稍高 于玻璃球所在处，使溶液从 管尖. 涌出而排除气泡】
排气操作
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注意：滴定液装入时必须直接注入，不能使用 漏斗或其他器皿辅助，以免污染滴定液。
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观察是否结合，若还是旋转不灵活，表示凡士 林涂太少。若凡士林从缝里溢出或挤入孔道，表 示凡士林太多。二者出现都应重新装配。
试漏办法：先关闭活塞，将滴定管充满水，用滤纸 在活塞周围和管尖处检查。然后将活塞 旋转180。，直立两分钟，再用滤纸检 查，如不漏液可用，漏液重装。
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2、洗涤 ① 无明显污染时，直接用自来水冲洗，或用
用途：精确放出一定体积的溶液。
类型：按体积不同分—常量滴定管、半微量滴 .定管、微量滴定管。
按构造不同分—酸式滴管、碱式滴定管。
规格：常量滴定管—100ml、50ml、25ml。 最小刻度0.1ml，可估读至0.01ml或 0.02ml.
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构造及盛装液体: 酸管——下端连有玻璃活塞开关 用来盛装酸性溶液或氧化性溶液及 盐类溶液，不能装碱性溶液。 碱管——下端连有一根乳胶管，乳胶管中装有 有一个实心玻璃珠，乳胶管下端连 有玻璃尖嘴。 用来盛装碱性溶液或无氧化性溶液 凡是能和乳胶管反应的溶液均不可 装入—如KMnO4、K2CrO4、碘液

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第一节
概述
一、紫外-可见吸收光谱法
根据溶液中物质的分子或离子对紫外和可见光谱
区辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的方法。
包括比色分析法和紫外-可见分光光度法。 紫外-可见吸收光谱的产生：分子价电子能级跃迁。 波长范围：10-800 nm.
(1) 远紫外光区: 10-200nm
(2) 近紫外光区: 200-400nm (3) 可见光区:400-800nm
结束结束结束25一基本部件二分光光度计的构造原理26紫外可见分光光27光源单色器样品室检测器显示光源在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱具有足够的辐射强度较好的稳定性较长的使用寿命
第三章 紫外-可见吸收光谱法
第一节 概述
第二节 紫外-可见吸收光谱
第三节 紫外-可见分光光度计
第四节 紫外-可见吸收光谱法的应用
金属离子的影响，将引起配位体 吸收波长和强度的变化。变化与成键 性质有关，若共价键和配位键结合， 则变化非常明显。
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3.电荷转移吸收光谱
电荷转移跃迁：辐射下，分子中原定域在金属
M轨道上的电荷转移到配位体L的轨道，或按相反
方向转移，所产生的吸收光谱称为荷移光谱。
Mn+—Lbh M(n-1) +—L(b-1) h [Fe2+SCN]2+ [Fe3+SCN-]2+ 电子接受体
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2. 定量分析
依据：朗伯-比耳定律—分子吸收光谱定量分析 的基本定律，它指出：当一束单色光穿过透明介质 时，光强度的降低同入射光的强度、吸收介质的厚 度以及光路中吸光微粒的数目成正比。
吸光度： A= e b c 透光度：-lgT = e b c
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分析方法
不同物质结构不同或者说其分子能级的能 量(各种能级能量总和)或能量间隔各异， 因此不同物质将选择性地吸收不同波长或 能量的外来辐射，这是UV-Vis定性分析 的基础。
不同浓度的同一种物质，在某一定波长下 吸光度 A 有差异，在λmax 处吸光度A 的 差异最大。此特性可作作为物质定量分析 的依据。
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精选
红外光区的划分
12
精选
傅里叶红外光谱仪
精选
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分析方法
定性: 红外光谱最重要的应用是中红外区有机化合 物的结构鉴定。通过与标准谱图比较，可以确定 化合物的结构；对于未知样品，通过官能团、顺 反异构、取代基位置、氢键结合以及络合物的形 成等结构信息可以推测结构。
定量: 近年来红外光谱的定量分析应用也有不少报 道,尤其是近红外、远红外区的研究报告在增加。 如近红外区用于含有与C，N，O等原子相连基团 化合物的定量；远红外区用于无机化合物研究等 。
简述几种常用分析仪器
紫外-可见分光光度仪 红外光谱仪 气相色谱仪
精选
1
简介
光谱分析法是以分子和原子的光谱学 为基础建立起的分析方法。
利用不同光谱分析法的特征光谱可以 进行定性分析，光谱强度可以进行定 量分析。
精选
2
简介
色谱法是建立在被分离组分在两相具有不 同分配特性基础上的分析方法。
色谱法以其高效快速分离特性在现代仪器 分析中占有重要地位。这类分析方法特别 适合于复杂混合物的快速分离分析，在石 油化工、医药卫生、环境监测、食品检验、 合成材料等领域都有十分广泛的应用。
ρ ：溶液的质量浓度，单位 g·L -1
a：吸光系数，单位 L·g -1 ·cm -1
a与ε的关系为： a = ε /M （M为摩尔质量）

分析化学中的化学分析与仪器分析摘要：在分析化学这一教学内容中，非常重要的两项内容，一个是化学分析，另一个是仪器分析，这两个方面在分析化学中都有着很重要的作用以及地位，极大程度上影响着分析化学的学习。

因此需要对这两方面内容进行全面分析，这两者存在一定的相同点也有一些差异，是紧密联系的。

本文就此展开探讨，对于化学分析和仪器分析进行探讨，以期为分析化学的发展贡献一些力量。

关键词：分析化学；化学分析；仪器分析引言：在分析化学这一学科中非常重要的两个内容，就是化学分析和仪器分析这一门课程的开设，可以让学生对于化学学科中的各种仪器以及操作有清楚的了解，还可以为他们后续的化学学习提供充足的动力，在当前需要的是综合性人才，所以在教学的过程中更关注学生的全面发展，因此对于学校而言需要明确时代发展的具体要求，对于教学目标进行转变，以培养高素质以及较强适应能力的人才为重要目标。

对此有必要对分析化学进行全面分析，尤其是化学分析和仪器分析这两方面的内容，下面将进行具体探讨。

一、概述第一，对于化学分析来说，这主要是用物质的化学反应作为基本原理，在这一重要基础上进行具体的分析，这种方法应用的比较多，而且有着悠久的历史，这是分析化学中最根本的内容，也是比较经典的一种分析方法，具体来说他对于物质的反应情况进行分析，从而对于物质化学组成部分完成判断。

且关注化学反应中物质与生成物之间的数量关系，借此来对于相对含量进行一定的鉴别。

第二，仪器分析也是一种。

比较基本的分析方法，其主要是利用物质的物理或者化学性质为基础来完成具体的分析工作。

具体来说光化学以及电化学等都是分析过程中需要用到的重要部分。

如果在这一过程中使用仪器进行分析，过程是比较简单的，而且最终得出的分析结果是比较准确的，不过要是从物质的微量以及衡量方面进行分析，那么准确度并不是很高。

二、共同点从这两种分析方法来看，其都是可以进行定性或者定量的，化学分析的准确性比较高，比较适合用于含量相对比较高的分析工作，一般，其准确定能达到千分之几。

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第二节 红外吸收基本理论
振动过程中偶极矩发生变化（△≠0） 的分子振动能引起可观测的红外吸收光谱， 称之为红外活性的。 振动过程中偶极矩不发生变化（△=0） 的分子振动不能产生红外吸收光谱，称为非 红外活性的。
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第二节 红外吸收基本理论
绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数远 小于理论上计算的振动数，这是由如下原因引起的： （1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收； （2）相同频率的振动吸收重叠，即简并； （3）仪器不能区别频率十分接近的振动，或吸收带 很弱，仪器无法检测； （4）有些吸收带落在仪器检测范围之外。
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第二节 红外吸收基本理论
(二）吸收谱带的强度
红外吸收谱带的强度取决于分子振动时偶极矩 的变化，红外光谱的强度与分子振动时偶极矩变 化的平方成正比。 偶极矩的变化与分子的极性以及分子结构的对 称性，也就是固有偶极矩有关。极性较强的基团 （如C=O，C-X等）吸收强度较大，极性较弱的 基团（如C=C、C-C、N=N等）吸收较弱。分子 的对称性越高，振动中分子偶极矩变化越小，谱 带强度也就越弱。
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第二节 红外吸收基本理论
在倍频峰中，二倍频峰还比较强。三倍频峰以 上，因跃迁几率很小，一般都很弱，常常不能测到。 除此之外，还有合频峰（1+2，21+2， ），差频峰（ 1-2，21-2， ）等，这些 峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和 差频峰统称为泛频峰，泛频峰一般都很弱。
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第二节 红外吸收基本理论
根据Hooke定律，分子 简谐振动的频率的计算 公式为
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第二节 红外吸收基本理论
式中k为化学键的力常数，定义为将两原子由 平衡位置伸长单位长度时的恢复力（单位为Ncm -1）单键、双键和三键的力常数分别近似为 5、 1 0和15 Ncm-1；c为光速（2.9981010cm s-1）， 为折合质量，单位为g，且 影响分子振动频率的直接原因是原子质量和 化学键的力常数。

stretching vibration对称伸缩振动：Symmetrical stretching vibration 不对称伸缩振动：asymmetrical stretching vibration 弯曲振动：bending vibrati on变形振动：formati on vibrati on面内弯曲振动：in -pla ne bending vibratio n, B剪式振动：Scissori ng vibrati on, S面内摇摆振动：rock ing vibrati on, p面外弯曲振动:out- of-plane bending vibration, 丫面外摇摆振动：Wagg ing vibrati on, 3蜷曲振动：twisti ng vibrati on , T对称变形振动：symmetrical deformati on vibrati on , S不对称变形振动：asymmetrical deformati on vibrati on, 特征吸收峰：characteristic absorption band 特征频率：characteristic freque ncy 相关吸收峰：correlatio n absorpti on band 杂化影响：Hybridizati on affect环大小效应：ring size effect柱色谱法:colu mn chromatography 填充柱：packed column 毛细管柱：capillary colu mn 微填充柱：Microbore packed colu mn高效液相色谱法：high performa nee liquid chromatography,HPLC 平板色谱法：pla nar 平板色谱法：pla ne chromatography 纸色谱法：paper chromatography薄层色谱法：thin layer chromatography,TLC 薄膜色谱法;thin filmchomatography 毛细管电泳法：capillary electrophoresis,CE分配色谱法：Partiti on chromatography吸附色谱法：absorpti on chromaography离子交换色谱法：ion excha nge chromatography,IEC空间排阻色谱法：Steric exclusi on chromatography,SEC亲和色谱法：Affin ity chromatography分配系数：distributio n cofficie nt狭义分配系数：partiti on coefficie nt 凝胶色谱法：gel chromatography 凝胶渗透色谱法：gel permeatio n chromatography,GPC凝胶过滤色谱法：gel filtrati on chromatography,GFC反相液相色谱法reversed phase liquid chromatography RPLC 柱液相色谱法liquid colu mn chromatography高效液相色谱法high performanee liquid chromatography, HPLC 尺寸排除色谱法size exclusion chromatography SEC凝胶过滤色谱法gel filtration chromatography凝胶渗透色谱法gel permeation chromatography GPC离子交换色谱法ion excha nge chromatography IEC离子色谱法ion chromatography离子抑制色谱法ion suppressi on chromatography离子对色谱法ion pair chromatography疏水作用色谱法hydrophobic in teract ion chromatography制备液相色谱法preparative liquid chromatography平面色谱法pla nar chromatography纸色谱法paper chromatography薄层色谱法thin layer chromatography, TLC高效薄层色谱法high performa nee thin layer chromatography HPTLC 浸渍薄层色谱法impreg nated thin layer chromatography。

《无机及分析化学实验》常用实验仪器一、烧杯容积以（mL）表示，如硬质烧杯400mL。

有一般型、高型；有刻度和无刻度几种。

一般用途：反应容器，尤其在反应物较多时用，易混合均匀。

可代替水浴锅用。

使用注意事项：反应液体不能超过烧杯容量的2/3；加热时放在石棉网上。

二、量筒以能量度的最大容积（mL）表示，上口大，下口小的叫量杯。

一般用途：量取一定体积的液体。

使用注意事项：不能作为反应容器，不能加热，不可量热的液体；读数时视线应与液面水平，读取与弯月面最底点相切的刻度。

三、蒸发皿以上口直径（cm）表示。

也有石英、铂制品，有平底、圆底两种。

一般用途：反应容器；灼烧固体；因口大底浅蒸发速度大，作蒸发、浓缩溶液用。

使用注意事项：耐高温，能直接用火烧；注意不要碰碎，高温时不要用冷水去洗（不耐骤冷骤热）。

四、坩埚钳用铁或铜合金制作，表面镀铬或镍。

一般用途：用来夹取热的蒸发皿、坩埚以及坩埚盖。

夹持铂坩埚的坩埚钳尖端应包有铂片，以防高温时钳子的金属材料与铂形成合金，使铂变脆。

使用注意事项：放置时，将坩埚钳尖端朝上，以免弄脏。

五、容量瓶容量瓶。

一般用途：用于配制标准溶液。

使用注意事项：尽可能只用水冲洗，必要时才用洗液浸洗。

用完立即洗净。

自然晾干，不能放在烘箱中烘干。

六、吸管以所量的最大容积表示，有无分度吸管和有分度吸管两类，如25mL无分度吸管。

一般用途：用于精确移取一定体积的液体。

使用注意事项：自然干燥，不能烘干；用后洗净。

七、锥形瓶以容积大小表示，如250mL锥形瓶；有具塞和无塞两类。

一般用途：用作反应容器（加热时可避免液体大量蒸发），也用于滴定。

旋摇锥形瓶可使溶液混合均匀。

八、干燥器以口径大小表示；常用变色硅胶做干燥剂，当蓝色硅胶变成红色时，则应更换，红色硅胶烘干后可反复使用。

一般用途：用于干燥或保存干燥物品，但不能用来保存潮湿的器皿或沉淀。

使用注意事项：务必用双手拿着干燥器和盖子的沿口搬移干燥器，绝对禁止用单手拿，以防盖子滑落打碎。

洗耳球
3、吸液 吸至刻度以上——食指立即按住管口，将
管往上提——用滤纸轻轻擦去管体外面沾附的溶液 ——管嘴贴住器皿内壁，管体垂直——略放松食指 ，拇指和中指微微转动管体，让空气从指缝中进入 管内，使溶液流出——至溶液凹液面与标线相切， 立即用食指压紧管口——移出管，插入承接器皿。
4、放液 锥形瓶倾斜30。移液管直立，管嘴紧贴
④ 用蒸馏水洗涤玻棒和烧杯3-4次，洗涤液并 入量瓶
⒋ 定容 转移后——加蒸馏水至量瓶容积的三分之
二——旋摇量瓶，使溶液初混合（此时切勿加塞 倒立量瓶）——慢慢加蒸馏水至距标线1cm左右, 改用胶头滴管滴加-----至液体凹液面最低点与标 线相切------盖好瓶塞，倒转摇动数次，再直立， 反复数次。
锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶自然流 下（不得加压）。流完后停留15s，将管移出
注意：残留在管嘴的少量溶液，不可吹出，因 校准时已考虑管嘴残留的溶液体积。
其他移液管
滴定管
㈠滴定管 形态：内径均匀、带有精密刻度的细长玻璃管 下端连有控制液体流量的玻璃活塞（或 由乳胶管、玻璃珠组成的阀）。
用途：精确放出一定体积的溶液。
3、装溶液 用滴定液润洗管2-3次——注入滴定液至刻
度以上——排气【酸管-迅速旋开活塞使滴定液 急速流出排除气泡】
【碱管-向上排气法，将乳胶管 向上弯曲，用两指挤压稍高 于玻璃球所在处，使溶液从 管尖涌出而排除气泡】
排气操作
注意：滴定液装入时必须直接注入，不能使用 漏斗或其他器皿辅助，以免污染滴定液。
㈢滴定操作
类型：按体积不同分—常量滴定管、半微量滴 定管、微量滴定管。
按构造不同分—酸式滴定管、碱式滴定管。
规格：常量滴定管—100ml、50ml、25ml。 最小刻度0.1ml，可估读至0.01ml或 0.02ml.

电化学分析仪概述电化学分析仪是一种分析化学仪器，其适用于电化学分析法的研究和分析，可以用于定量和定性分析。

其中，电位计和电解槽是其主要的组成部分。

电位计电位计是一种测量电势差（电压）的仪器。

电位计常用于测量溶液中离子活度的变化（例如 pH 值）或氧化还原反应的电势。

电位计可以分为直接读数型（用以直接测量电势差）和校正型（用以校正电极电势）两类。

电位计测定电势差时，通常使用的参考电极为标准氢电极，同时使用一个可移动的指示电极，在待测液体中插入指示电极，即可测定该液体中溶质的电势差。

常见的电势计有 pH 电极、甘汞电极、银氯化物电极等。

电位计测定的电势差一般为微伏级别，需要进行灵敏放大并进行数字处理。

电解槽电解槽是一种用于电化学反应实验的设备，其通常由电极、电解质和溶液槽组成。

电解槽的基本原理是根据电解质的电解行为，利用外加电压对电极进行反应，从而促成化学反应的发生。

电解槽可用于多种电化学研究中，如电沉积、电解析和电沉淀等，同时也是一种配合电极和电位计使用进行分析的必备仪器。

在使用电解槽时，需要对电解液浓度、电极的材质、电解槽的结构等因素进行控制，从而获得所需的实验数据。

应用领域电化学分析仪在生物化学、环境科学、材料化学、能源化学等领域都有广泛的应用。

比如，在生物化学中，电化学分析仪可用于实验室中对生物材料的分析；在环境科学中，电化学分析仪可以用来检测环境中的离子浓度，从而判定环境污染程度；在材料化学中，电化学分析仪可用来研究材料的电化学性质，如导电性质和电极反应等；在能源化学中，电化学分析仪可以用来研究新型电池的材料和结构，并预测电池性能和寿命。

总之，电化学分析仪具有广泛的应用前景，可以帮助科学家更好地理解和探究化学反应规律。

结论电化学分析仪是一种重要的分析仪器，它能够帮助科学家进行多种电化学实验和分析，包括测量电势差、控制电解液浓度和材料选择等。

在科学研究和实验教学中，电化学分析仪发挥着至关重要的作用，帮助科学家更好地了解化学世界的本质。

⼏种常见的化学检测仪器使⽤⽅法笔式pH计的操作步骤和使⽤时注意注意事项⼀.笔式PH计使⽤操作步骤(1)拔下笔式PH计的PH电极帽，将pH复合电极在纯⽔中搅动洗净并甩⼲。

按键仪器通电，仪器经⼏秒钟⾃我诊断(显⽰SELFCAL)后液晶屏显⽰pH单位符号，表⽰进⼊测试状态。

(2)将pH电极浸⼊pH7.00校正溶液中，稍加晃动后静⽌放置数秒钟，待显⽰值稳定后按住键2秒钟，液晶屏会显⽰CAL符号，然后闪烁7.00字符，⼏秒钟后校准完成时，液晶屏先显⽰SR符号再显⽰END符号，并返回正常显⽰模式。

此时，液晶屏左下⾓会显⽰?符号，表⽰pH7.00校准完成并被芯⽚记忆。

(3)将pH电极在纯⽔中洗净并甩⼲，浸⼊pH4.00校正溶液中，稍加晃动后静⽌放置数秒钟，待显⽰值稳定后按住键2秒钟，液晶屏会显⽰CAL符号，然后闪烁4.00字符，⼏秒钟后校准完成时，液晶屏先显⽰SR符号再显⽰END符号，并返回正常显⽰模式。

此时，液晶屏左下⾓会显⽰?符号，表⽰pH4.00校准完成并被芯⽚记忆。

(4)将pH电极在纯⽔中洗净并甩⼲，浸⼊pH10.01校正溶液中，稍加晃动后静⽌放置数秒钟，待显⽰值稳定后按住键2秒钟，液晶屏会显⽰CAL符号，然后闪烁10.00字符，⼏秒钟后校准完成时，液晶屏先显⽰SR符号再显⽰END符号，并返回正常显⽰模式。

此时，液晶屏左下⾓会显⽰?符号，表⽰pH10.01校准完成并被芯⽚记忆。

(5)被测溶液测定，将pH电极在纯⽔中洗净并甩⼲，浸⼊被测溶液中，稍加晃动后静⽌放置，待数字稳定后即可读数，就是该被测溶液的pH值。

⼆.笔式ph计使⽤注意事项：(1)防⽔型笔式pH计可以采⽤⼆点校准或三点校准，⾸先要校准7.00pH，然后根据被测溶液的pH值和精度要求，再校准4.00pH或10.01pH，如果选择三点校准，则在全量程范围内可以得到最精确的读数。

⾃动校准时，仪器会⾃动识别校准溶液，但如果标准溶液不准确，会使校准出现误差;如果校准溶液⼤于或⼩于标准值(4.00、7.00或10.01)1个pH值，仪器会显⽰CAL和END 符号，表⽰⽆法校准。